RU2017124788A - Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа - Google Patents

Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа Download PDF

Info

Publication number
RU2017124788A
RU2017124788A RU2017124788A RU2017124788A RU2017124788A RU 2017124788 A RU2017124788 A RU 2017124788A RU 2017124788 A RU2017124788 A RU 2017124788A RU 2017124788 A RU2017124788 A RU 2017124788A RU 2017124788 A RU2017124788 A RU 2017124788A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
transgenic
transgene
intron
seq
Prior art date
Application number
RU2017124788A
Other languages
English (en)
Inventor
Холли Джин БАТЛЕР
Скотт Алан БИВЕН
Кори М. ЛАРСЕН
Уилльям МОСКАЛ
Делкин Орландо ГОНСАЛЕС
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2017124788A publication Critical patent/RU2017124788A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
    • C12N15/8234—Seed-specific, e.g. embryo, endosperm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
    • C12N15/8286—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for insect resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
    • C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
    • C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
    • C12N15/8274—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for herbicide resistance
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Claims (122)

1. Экспрессирующая ген кассета, содержащая промотор, функционально связанный с трансгеном, где промотор содержит полинуклеотид, гибридизующийся в строгих условиях с полинуклеотидным зондом, имеющим идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к комплементу SEQ ID NO: 1.
2. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где полинуклеотид имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 1.
3. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где полинуклеотид содержит интрон.
4. Экспрессирующая ген кассета по п.3, где интрон имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к интрону, выбранному из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина кукурузы и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
5. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где полинуклеотид содержит 5'-нетранслируемую область.
6. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где функционально связанный трансген кодирует полипептид или малую РНК.
7. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где трансген выбран из группы, состоящей из трансгена инсектицидной резистентности, трансгена толерантности к гербициду, трансгена эффективности использования азота, трансгена эффективности использования воды, трансген питательного качества, ДНК-связывающего трансгена и трансгена селективного маркера.
8. Экспрессирующая ген кассета по п.1, дополнительно содержащая 3'-нетранслируемую область.
9. Экспрессирующая ген кассета по п.8, где 3'-нетранслируемая область имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 2.
10. Рекомбинантный вектор, содержащий экспрессирующую ген кассету по п.1.
11. Рекомбинантный вектор по п.10, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмиды, космиды, бактериальной искусственной хромосомы, вируса и бактериофага.
12. Трансгенная клетка, содержащая экспрессирующую ген кассету по п.1.
13. Трансгенная клетка по п.12, где трансгенная клетка является трансгенной растительной клеткой.
14. Трансгенное растение, содержащее трансгенную растительную клетку по п.13.
15. Трансгенное растение по п.14, где трансгенное растение является однодольным растением или двудольным растением.
16. Трансгенное растение по п.15, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопка.
17. Трансгенное семя трансгенного растения по п.14.
18. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где промотор является ткане-предпочтительным промотором.
19. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где ткане-предпочтительный промотор является промотором, предпочтительным для ткани семязачатка или семени.
20. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где промотор содержит полинуклеотидную последовательность нуклеотидов 1-1429 SEQ ID NO: 1.
21. Трансгенная клетка, содержащая синтетический полинуклеотид, гибридизующийся в строгих условиях с полинуклеотидным зондом, имеющим идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к комплементу SEQ ID NO: 1.
22. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 1.
23. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид содержит интрон.
24. Трансгенная клетка по п.21, где интрон имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к интрону, выбранному из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина кукурузы и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
25. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид содержит 5'-нетранслируемую область.
26. Трансгенная клетка по п.21, где трансгенная клетка является трансгенной растительной клеткой.
27. Трансгенная клетка по п.26, где трансгенную растительную клетку получают способом трансформации растений.
28. Трансгенная клетка по п.27, где способ трансформации растений выбран из группы, состоящей из способа Agrobacterium-опосредованной трансформации, биолистического способа трансформации, способа трансформации с помощью карбида кремния, способа трансформации с помощью протопластов и способа трансформации с помощью липосом.
29. Трансгенное растение, содержащее трансгенную растительную клетку по п.26.
30. Трансгенное растение по п.29, где трансгенное растение является однодольным растением или двудольным растением.
31. Трансгенное растение по п.30, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопка.
32. Трансгенное семя трансгенного растения по п.29.
33. Трансгенная клетка по п.21, где промотор является ткане-предпочтительным промотором.
34. Трансгенная клетка по п.21, где ткане-предпочтительный промотор является промотором, предпочтительным для ткани семязачатка или семени.
35. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность нуклеотидов 1-1429 SEQ ID NO: 1.
36. Очищенная полинуклеотидная последовательность, содержащая полинуклеотид, гибридизующийся в строгих условиях с полинуклеотидным зондом, имеющим идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к комплементу SEQ ID NO: 1.
37. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенный полинуклеотид имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 1.
38. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенный полинуклеотид содержит интрон.
39. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где интрон имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к интрону, выбранному из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина кукурузы и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
40. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенный полинуклеотид содержит 5'-нетранслируемую область.
41. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенная полинуклеотидная последовательность функционально связана с трансгеном.
42. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.41, где функционально связанный трансген кодирует полипептид или является малой РНК.
43. Экспрессирующая ген кассета, содержащая очищенную полинуклеотидную последовательность, функционально связанную с трансгеном по п.41, функционально связанным с 3'-нетранслируемой областью.
44. Экспрессирующая ген кассета по п.43, где 3'-нетранслируемая область имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 2.
45. Экспрессирующая ген кассета по п.43, где трансген выбран из группы, состоящей из трансгена инсектицидной резистентности, трансгена толерантности к гербициду, трансгена эффективности использования азота, трансгена эффективности использования воды, трансгена питательного качества, ДНК-связывающего трансгена и трансгена селективного маркера.
46. Рекомбинантный вектор, содержащий экспрессирующую ген кассету по п.43.
47. Рекомбинантный вектор по п.46, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмидного вектора, космидного вектора и BAC-вектора.
48. Трансгенная клетка, содержащая экспрессирующую ген кассету по п.43.
49. Трансгенная клетка по п.48, где трансгенная клетка является трансгенной растительной клеткой.
50. Трансгенное растение, содержащее трансгенную растительную клетку по п.49.
51. Трансгенное растение по п.50, где трансгенное растение является однодольным растением или двудольным растением.
52. Трансгенное растение по п.51, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопка.
53. Трансгенное семя трансгенного растения по п.50.
54. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенная полинуклеотидная последовательность стимулирует ткане-предпочтительную экспрессию трансгена.
55. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.54, где очищенная полинуклеотидная последовательность стимулирует экспрессию трансгена, предпочтительную для ткани семязачатка или семени.
56. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, содержащая полинуклеотидную последовательность нуклеотидов 1-1429 SEQ ID NO: 1.
57. Способ экспрессии гетерологичной кодирующей последовательности в трансгенном растении, включающий:
трансформацию растительной клетки с использованием экспрессирующей ген кассеты, содержащей полинуклеотидную последовательность, имеющую идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1, функционально связанную с гетерологичной кодирующей последовательностью, функционально связанной с 3'-нетранслируемой областью;
выделение трансформированной растительной клетки, содержащей экспрессирующую ген кассету;
регенерацию трансформированной растительной клетки в трансгенное растение; и,
получение трансгенного растения, содержащего экспрессирующую ген кассету, содержащую полинуклеотидную последовательность, содержащую SEQ ID NO: 1.
58. Способ по п.57, где полинуклеотидная последовательность содержит интрон.
59. Способ по п.58, где интрон имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к интрону, выбранному из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина кукурузы и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
60. Способ по п.57, где полинуклеотидная последовательность содержит 5'-нетранслируемую область.
61. Способ по п.57, где гетерологичная кодирующая последовательность выбрана из группы, состоящей из последовательностей, кодирующих инсектицидную резистентность, последовательностей, кодирующих толерантность к гербициду, последовательностей, кодирующих эффективность использования азота, последовательностей, кодирующих эффективность использования воды, последовательностей, кодирующих питательное качество, ДНК-связывающих кодирующих последовательностей, и последовательностей, кодирующих селективный маркер.
62. Способ по п.57, где трансформация растительной клетки является способом трансформации растений.
63. Способ по п.62, где способ трансформации растений выбран из группы, состоящей из способа Agrobacterium-опосредованной трансформации, биолистического способа трансформации, способа трансформации с помощью карбида кремния, способа трансформации с помощью протопластов и способа трансформации с помощью липосом.
64. Способ по п.57, где трансгенное растение является однодольным трансгенным растением или двудольным трансгенным растением.
65. Способ по п.64, где двудольное трансгенное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопка.
66. Трансгенное семя трансгенного растения по п.57.
67. Способ по п.57, где гетерологичная кодирующая последовательность предпочтительно экспрессируется в ткани.
68. Способ по п.57, где гетерологичная кодирующая последовательность экспрессируется в ткани семязачатка или семени.
69. Способ по п.57, где полинуклеотидная последовательность содержит последовательность нуклеотидов 1-1429 SEQ ID NO: 1.
70. Способ выделения полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1, включающий:
идентификацию полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1;
получение множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров, где последовательности олигонуклеотидных праймеров связываются с полинуклеотидной последовательностью, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1;
амплификацию полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1, из образца ДНК с использованием последовательностей олигонуклеотидных праймеров, выбранных из множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров; и,
выделение полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1.
71. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность содержит интрон.
72. Способ по п.71, где интрон имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к интрону, выбранному из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина кукурузы и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
73. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность содержит 5'-нетранслируемую область.
74. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность функционально связана с трансгеном.
75. Способ по п.74, где функционально связанный трансген кодирует полипептид.
76. Экспрессирующая ген кассета, содержащая полинуклеотидную последовательность по меньшей мере с 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 1, функционально связанную с трансгеном, где трансген функционально связан с 3'-нетранслируемой областью.
77. Экспрессирующая ген кассета по п.76, где трансген выбран из группы, состоящей из последовательностей, кодирующих инсектицидную резистентность, последовательностей, кодирующих толерантность к гербициду, последовательностей, кодирующих эффективность использования азота, последовательностей, кодирующих эффективность использования воды, последовательностей, кодирующих питательное качество, ДНК-связывающих кодирующих последовательностей, и последовательностей, кодирующих селективный маркер.
78. Экспрессирующая ген кассета по п.76, где 3'-нетранслируемая область имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 2.
79. Рекомбинантный вектор, содержащий экспрессирующую ген кассету по п.76.
80. Рекомбинантный вектор по п.79, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмидного вектора, космидного вектора и BAC-вектора.
81. Трансгенная клетка, содержащая экспрессирующую ген кассету по п.76.
82. Трансгенная клетка по п.81, где трансгенная клетка является трансгенной растительной клеткой.
83. Трансгенное растение, содержащее трансгенную растительную клетку по п.82.
84. Трансгенное растение по п.83, где трансгенное растение является однодольным растением или двудольным растением.
85. Трансгенное растение по п.84, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопка.
86. Трансгенное семя трансгенного растения по п.83.
87. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность содержит последовательность нуклеотидов 1-1429 SEQ ID NO: 1.
88. Способ получения синтетической полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1, включающий:
идентификацию полинуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 1;
выделение полинуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO: 1;
определение множества полинуклеотидных последовательностей, имеющих идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1;
синтез полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1; и,
производство синтетической полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1.
89. Способ по п.88, где синтез включает:
идентификацию полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1;
получение множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров, где последовательности олигонуклеотидных праймеров связываются с полинуклеотидной последовательностью, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1;
лигирование множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров для синтеза полинуклеотидной последовательности, имеющей идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1.
90. Способ по п.88, где синтетическая полинуклеотидная последовательность содержит интрон.
91. Способ по п.90, где интрон имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к интрону, выбранному из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина кукурузы и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
92. Экспрессирующая ген кассета по п.1, где полинуклеотид имеет
93. Способ по п.88, где синтетическая полинуклеотидная последовательность содержит 5'-нетранслируемую область.
94. Способ по п.88, где синтезированная полинуклеотидная последовательность функционально связана с трансгеном.
95. Способ по п.93, где функционально связанный трансген кодирует полипептид.
96. Экспрессирующая ген кассета, содержащая синтезированную полинуклеотидную последовательность, имеющую идентичность последовательности по меньшей мере 90% по отношению к SEQ ID NO: 1, функционально связанную с трансгеном по п.93, функционально связанным с 3'-нетранслируемой областью.
97. Экспрессирующая ген кассета по п.96, где трансген выбран из группы, состоящей из трансгена инсектицидной резистентности, трансгена толерантности к гербициду, трансгена эффективности использования азота, трансгена эффективности использования воды, трансгена питательного качества, ДНК-связывающего трансгена и трансгена селективного маркера.
98. Экспрессирующая ген кассета по п.96, где 3'-нетранслируемая область имеет по меньшей мере 90% идентичности последовательности по отношению к SEQ ID NO: 2.
99. Рекомбинантный вектор, содержащий экспрессирующую ген кассету по п.96.
100. Рекомбинантный вектор по п.99, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмидного вектора, космидного вектора и BAC-вектора.
101. Трансгенная клетка, содержащая экспрессирующую ген кассету по п.96.
102. Трансгенная клетка по п.101, где трансгенная клетка является трансгенной растительной клеткой.
103. Трансгенное растение, содержащее трансгенную растительную клетку по п.101.
104. Трансгенное растение по п.103, где трансгенное растение является однодольным растением или двудольным растением.
105. Трансгенное растение по п.104, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопка.
106. Трансгенное семя трансгенного растения по п.103.107. Способ по п.88, где синтетическая полинуклеотидная последовательность содержит последовательность нуклеотидов 1-1429 SEQ ID NO: 1.
RU2017124788A 2015-01-06 2015-12-28 Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа RU2017124788A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562100389P 2015-01-06 2015-01-06
US62/100,389 2015-01-06
PCT/US2015/067584 WO2016111859A1 (en) 2015-01-06 2015-12-28 Brassica napus seed specific promoters identified by microarray analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017124788A true RU2017124788A (ru) 2019-02-08

Family

ID=56356316

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017124788A RU2017124788A (ru) 2015-01-06 2015-12-28 Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа

Country Status (9)

Country Link
US (2) US10407687B2 (ru)
EP (1) EP3242942A4 (ru)
JP (1) JP2018500038A (ru)
CN (1) CN107109431A (ru)
AU (1) AU2015375394B2 (ru)
BR (1) BR112017014022A2 (ru)
CA (1) CA2972588A1 (ru)
RU (1) RU2017124788A (ru)
WO (1) WO2016111859A1 (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10407687B2 (en) 2015-01-06 2019-09-10 Dow Agrosciences Llc Brassica napus seed specific promoters identified by microarray analysis
CN108660143A (zh) * 2018-06-01 2018-10-16 西南大学 一种甘蓝型油菜BnKCS1-2基因及其构建的载体和应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG184723A1 (en) * 2004-09-24 2012-10-30 Monsanto Technology Llc Promoter molecules isolated from brassica napus for use in plants
US9150877B2 (en) * 2007-09-27 2015-10-06 Dow Agrosciences Llc Construct and method for expressing transgenes using a Brassica bidirectional constitutive promoter
WO2009077478A2 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Basf Plant Science Gmbh Promoters from brassica napus for seed specific gene expression
DE112009001585T5 (de) * 2008-07-01 2012-02-23 Basf Plant Science Gmbh Promotoren von Brassica napus für samenspezifische Genexpression
CA2839651A1 (en) * 2011-07-05 2013-01-10 Basf Plant Science Company Gmbh Regulatory nucleic acid molecules for enhancing constitutive gene expression in plants
US10407687B2 (en) 2015-01-06 2019-09-10 Dow Agrosciences Llc Brassica napus seed specific promoters identified by microarray analysis

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015375394B2 (en) 2018-11-01
EP3242942A4 (en) 2018-06-27
JP2018500038A (ja) 2018-01-11
US20180002714A1 (en) 2018-01-04
US10407687B2 (en) 2019-09-10
US20170306340A1 (en) 2017-10-26
CN107109431A (zh) 2017-08-29
BR112017014022A2 (pt) 2018-01-16
AU2015375394A1 (en) 2017-07-06
WO2016111859A1 (en) 2016-07-14
EP3242942A1 (en) 2017-11-15
CA2972588A1 (en) 2016-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8378173B2 (en) Transcription factor gene OsNACx from rice and use thereof for improving plant tolerance to drought and salt
JP5701610B2 (ja) 改良された生育特徴を有する木本植物および転写因子を用いてそれを作製するための方法
CA2786741A1 (en) Identification of diurnal rhythms in photosynthetic and non-photosynthetic tissues from zea mays and use in improving crop plants
US20150252377A1 (en) Genes controlling photoperiod sensitivity in maize and sorghum and uses thereof
CN102277377A (zh) 在单子叶植物中调控表达的表达盒
CA2734798A1 (en) Engineering of bolting resistance in sugar beet by means of the transgenic expression of the beet homologue of flowering time control gene ft
CN102782141A (zh) 用于在植物中胚-特异性表达的表达盒
WO2013111755A1 (ja) 向上した環境ストレスに対する耐性を示す植物体及びその製造方法
CN102656178A (zh) 用于在植物根部调节基因表达的启动子
RU2017127274A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
BRPI0717263A2 (pt) polinucleotìdeo isolado, cassete de expressão recombinante, célula hospedeira, planta transgênica, produto e métodos para modular o tamanho de órgão em plantas, a planta inteira ou a planta inteira ou o tamanho de órgão durante estresse de seca
RU2017124788A (ru) Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа
AU2009232502A1 (en) Gene expression control in plants
CA3002575C (en) Synthetic promotor induced by abiotic stress, genetic construct containing same and plant cells transformed therewith
AU2005222518A1 (en) Constitutive expression cassettes for regulation of plant expression
RU2016131248A (ru) Новые промотеры убихитина маиса
RU2016130967A (ru) Новые промоторы гена убиквитина кукурузы
CN104744579A (zh) 抗逆相关蛋白GmL16在调控植物抗逆性中的应用
US7560612B2 (en) Early-inflorescence-preferred regulatory elements and uses thereof
RU2017124652A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
RU2016131339A (ru) Новые промотеры убихитина маиса
JP2017500877A5 (ru)
RU2016131282A (ru) Новые промоторы убихитина маиса
JP2017500895A5 (ru)
JP2017501747A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200713