RU2017127274A - Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов - Google Patents

Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов Download PDF

Info

Publication number
RU2017127274A
RU2017127274A RU2017127274A RU2017127274A RU2017127274A RU 2017127274 A RU2017127274 A RU 2017127274A RU 2017127274 A RU2017127274 A RU 2017127274A RU 2017127274 A RU2017127274 A RU 2017127274A RU 2017127274 A RU2017127274 A RU 2017127274A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
plant
transgenic
transgene
intron
seq
Prior art date
Application number
RU2017127274A
Other languages
English (en)
Inventor
Холли Джин БАТЛЕР
Скотт Алан БИВЕН
Кори М. ЛАРСЕН
Уилльям МОСКАЛ
Делкин Орландо ГОНСАЛЕС
Original Assignee
ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи filed Critical ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи
Publication of RU2017127274A publication Critical patent/RU2017127274A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
    • C12N15/8234—Seed-specific, e.g. embryo, endosperm
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
    • C12N15/8216—Methods for controlling, regulating or enhancing expression of transgenes in plant cells
    • C12N15/8222—Developmentally regulated expression systems, tissue, organ specific, temporal or spatial regulation
    • C12N15/823—Reproductive tissue-specific promoters
    • C12N15/8233—Female-specific, e.g. pistil, ovule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A40/00—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production
    • Y02A40/10—Adaptation technologies in agriculture, forestry, livestock or agroalimentary production in agriculture
    • Y02A40/146—Genetically Modified [GMO] plants, e.g. transgenic plants

Claims (122)

1. Кассета для экспрессии гена, содержащая промотор, функционально связанный с трансгеном, где промотор содержит полинуклеотид, гибридизующийся в строгих условиях с полинуклеотидным зондом, обладающим идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с полинуклеотидом, комплементарным SEQ ID NO:1.
2. Кассета для экспрессии гена по п.1, где полинуклеотид обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:1.
3. Кассета для экспрессии гена по п.1, где полинуклеотид содержит интрон.
4. Кассета для экспрессии гена по п.3, где интрон обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с интроном, выбранным из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина маиса и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
5. Кассета для экспрессии гена по п.1, где полинуклеотид содержит 5ʹ-нетранслируемую область.
6. Кассета для экспрессии гена по п.1, где функционально связанный трансген кодирует полипептид или малую РНК.
7. Кассета для экспрессии гена по п.1, где трансген выбран из группы, состоящей из трансгена для устойчивости к инсектицидам, трансгена для устойчивости к гербицидам, трансгена для эффективного потребления азота, трансгена для эффективного потребления воды, трансгена для пищевой ценности, трансгена для связывания с ДНК, и трансгена селективного маркера.
8. Кассета для экспрессии гена по п.1, дополнительно содержащая 3ʹ-нетранслируемую область.
9. Кассета для экспрессии гена по п.8, где 3ʹ-нетранслируемая область обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:2.
10. Рекомбинантный вектор, содержащий кассету для экспрессии гена по п.1.
11. Рекомбинантный вектор по п.10, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмиды, космиды, бактериальной искусственной хромосомы, вируса и бактериофага.
12. Трансгенная клетка, содержащая кассету для экспрессии гена по п.1.
13. Трансгенная клетка по п.12, где трансгенная клетка представляет собой трансгенную клетку растения.
14. Трансгенное растение, содержащее трансгенную клетку растения по п.13.
15. Трансгенное растение по п.14, где трансгенное растение представляет собой однодольное растение или двудольное растение.
16. Трансгенное растение по п.15, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопчатника.
17. Трансгенное семя из трансгенного растения по п.14.
18. Кассета для экспрессии гена по п.1, где промотор представляет собой предпочтительный для ткани промотор.
19. Кассета для экспрессии гена по п.1, где предпочтительный для ткани промотор представляет собой предпочтительный для ткани семяпочки или семени промотор.
20. Кассета для экспрессии гена по п.1, где промотор содержит полинуклеотидную последовательность из нуклеотидов 1-820 из SEQ ID NO:1.
21. Трансгенная клетка, содержащая синтетический полинуклеотид, гибридизующийся в строгих условиях с полинуклеотидным зондом, обладающим идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с полинуклеотидом, комплементарным SEQ ID NO:1.
22. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:1.
23. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид содержит интрон.
24. Трансгенная клетка по п.21, где интрон обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с интроном, выбранным из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина маиса и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
25. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид содержит 5ʹ-нетранслируемую область.
26. Трансгенная клетка по п.21, где трансгенная клетка представляет собой трансгенную клетку растения.
27. Трансгенная клетка по п.26, где трансгенная клетка растения получена способом трансформации растений.
28. Трансгенная клетка по п.27, где способ трансформации растения выбран из группы, состоящей из способа опосредованной Agrobacterium трансформации, биолистического способа трансформации, способа трансформации с карбидом кремния, способа трансформации протопластов и способа трансформации липосом.
29. Трансгенное растение, содержащее трансгенную клетку растения по п.26.
30. Трансгенное растение по п.29, где трансгенное растение представляет собой однодольное растение или двудольное растение.
31. Трансгенное растение по п.30, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопчатника.
32. Трансгенное семя из трансгенного растения по п.29.
33. Трансгенная клетка по п.21, где промотор представляет собой предпочтительный для ткани промотор.
34. Трансгенная клетка по п.21, где предпочтительный для ткани промотор представляет собой предпочтительный для ткани семяпочки или семени промотор.
35. Трансгенная клетка по п.21, где синтетический полинуклеотид содержит полинуклеотидную последовательность из нуклеотидов 1-820 из SEQ ID NO:1.
36. Очищенная полинуклеотидная последовательность, где очищенная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотид, гибридизующийся в строгих условиях с полинуклеотидным зондом, обладающим идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с полинуклеотидом, комплементарным SEQ ID NO:1.
37. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенный полинуклеотид обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности SEQ ID NO:1.
38. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенный полинуклеотид содержит интрон.
39. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где интрон обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с интроном, выбранным из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина маиса и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
40. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенный полинуклеотид содержит 5ʹ-нетранслируемую область.
41. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенная полинуклеотидная последовательность функционально связана с трансгеном.
42. Функционально связанный трансген по п.41, где функционально связанный трансген кодирует полипептид или представляет собой малую РНК.
43. Кассета для экспрессии гена, содержащая очищенную полинуклеотидную последовательность, функционально связанную с трансгеном, по п.41, который является функционально связанным с 3ʹ-нетранслируемой областью.
44. Кассета для экспрессии гена по п.43, где 3ʹ-нетранслируемая область обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:2.
45. Кассета для экспрессии гена по п.43, где трансген выбран из группы, состоящей из трансгена для устойчивости к инсектицидам, трансгена для устойчивости к гербицидам, трансгена для эффективного потребления азота, трансгена для эффективного потребления воды, трансгена для пищевой ценности, трансгена для связывания с ДНК и трансгена селективного маркера.
46. Рекомбинантный вектор, содержащий кассету для экспрессии гена по п.43.
47. Рекомбинантный вектор по п.46, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмидного вектора, космидного вектора и вектора BAC.
48. Трансгенная клетка, содержащая кассету для экспрессии гена по п.43.
49. Трансгенная клетка по п.48, где трансгенная клетка представляет собой трансгенную клетку растения.
50. Трансгенное растение, содержащее трансгенную клетку растения по п.49.
51. Трансгенное растение по п.50, где трансгенное растение представляет собой однодольное растение или двудольное растение.
52. Трансгенное растение по п.51, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопчатника.
53. Трансгенное семя из трансгенного растения по п.50.
54. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенная полинуклеотидная последовательность способствует предпочтительной для ткани экспрессии трансгена.
55. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.54, где очищенная полинуклеотидная последовательность способствует предпочтительной для ткани семяпочки или семени экспрессии трансгена.
56. Очищенная полинуклеотидная последовательность по п.36, где очищенная полинуклеотидная последовательность содержит полинуклеотидную последовательность из нуклеотидов 1-820 из SEQ ID NO:1.
57. Способ экспрессии гетерологичной кодирующей последовательности в трансгенном растении, где способ включает в себя:
a) трансформацию клетки растения кассетой для экспрессии гена, содержащей полинуклеотидную последовательность, обладающую идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1, функционально связанную с гетерологичной кодирующей последовательностью, которая является функционально связанной с 3'-нетранслируемой областью;
b) выделение трансформированной клетки растения, содержащей кассету для экспрессии гена;
c) регенерацию трансформированной клетки растения в трансгенное растение; и,
d) получение трансгенного растения, где трансгенное растение содержит кассету для экспрессии гена, содержащую полинуклеотидную последовательность, содержащую SEQ ID NO:1.
58. Способ по п.57, где полинуклеотидная последовательность содержит интрон.
59. Способ по п.58, где интрон обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с интроном, выбранным из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина маиса и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
60. Способ по п.57, где полинуклеотидная последовательность содержит 5ʹ-нетранслируемую область.
61. Способ по п.57, где гетерологичная кодирующая последовательность выбрана из группы, состоящей из кодирующих последовательностей для устойчивости к инсектицидам, кодирующих последовательностей для устойчивости к гербицидам, кодирующих последовательностей для эффективного потребления азота, кодирующих последовательностей для эффективного потребления воды, кодирующих последовательностей для пищевой ценности, кодирующих последовательностей для связывания с ДНК, и кодирующих последовательностей для селективных маркеров.
62. Способ по п.57, где трансформация клетки растения представляет собой способ трансформации растений.
63. Способ по п.62, где способ трансформации растений выбран из группы, состоящей из способа опосредованной Agrobacterium трансформации, биолистического способа трансформации, способа трансформации с карбидом кремния, способа трансформации протопластов и способа трансформации липосом.
64. Способ по п.57, где трансгенное растение представляет собой однодольное трансгенное растение или двудольное трансгенное растение.
65. Способ по п.64, где двудольное трансгенное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопчатника.
66. Трансгенное семя из трансгенного растения по п.57.
67. Способ по п.57, где гетерологичная кодирующая последовательность предпочтительно экспрессируется в ткани.
68. Способ по п.57, где гетерологичная кодирующая последовательность экспрессируется в ткани семяпочки или семени.
69. Способ по п.57, где полинуклеотидная последовательность содержит последовательность нуклеотидов 1-820 из SEQ ID NO:1.
70. Способ выделения полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1, где способ включает в себя:
a) идентификацию полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1;
b) получение множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров, где последовательности олигонуклеотидных праймеров связываются с полинуклеотидной последовательностью, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1;
c) амплификацию полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1, из образца ДНК с помощью последовательностей олигонуклеотидных праймеров, выбранных из множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров; и,
d) выделение полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1.
71. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность содержит интрон.
72. Способ по п.71, где интрон обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с интроном, выбранным из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина маиса и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
73. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность содержит 5ʹ-нетранслируемую область.
74. Способ по п.70, где выделенная полинуклеотидная последовательность функционально связана с трансгеном.
75. Способ по п.74, где функционально связанный трансген кодирует a полипептид.
76. Кассета для экспрессии гена, содержащая полинуклеотидную последовательность с по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:1, функционально связанную с трансгеном, где трансген является функционально связанным с 3ʹ-нетранслируемой областью.
77. Кассета для экспрессии гена по п.76, где трансген выбран из группы, состоящей из кодирующих последовательностей для устойчивости к инсектицидам, кодирующих последовательностей для устойчивости к гербицидам, кодирующих последовательностей для эффективного потребления азота, кодирующих последовательностей для эффективного потребления воды, кодирующих последовательностей для пищевой ценности, кодирующих последовательностей для связывания с ДНК и кодирующих последовательностей для селективных маркеров.
78. Кассета для экспрессии гена по п.76, где 3ʹ-нетранслируемая область обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:2.
79. Рекомбинантный вектор, содержащий кассету для экспрессии гена по п.76.
80. Рекомбинантный вектор по п.79, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмидного вектора, космидного вектора, и вектора BAC.
81. Трансгенная клетка, содержащая кассету для экспрессии гена по п.76.
82. Трансгенная клетка по п.81, где трансгенная клетка представляет собой трансгенную клетку растения.
83. Трансгенное растение, содержащее трансгенную клетку растения по п.82.
84. Трансгенное растение по п.83, где трансгенное растение представляет собой однодольное растение или двудольное растение.
85. Трансгенное растение по п.84, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопчатника.
86. Трансгенное семя из трансгенного растения по п.83.
87. Способ по п.76, где выделенная полинуклеотидная последовательность содержит последовательность нуклеотидов 1-820 из SEQ ID NO:1.
88. Способ изготовления синтетической полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1, где способ включает в себя:
a) идентификацию полинуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO:1;
b) выделение полинуклеотидной последовательности, содержащей SEQ ID NO:1;
c) определение множества полинуклеотидных последовательностей, обладающих идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1;
d) синтез полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1; и
e) изготовление синтетической полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1.
89. Способ по п.88, где синтез включает в себя:
a) идентификацию полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1;
b) получение множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров, где последовательности олигонуклеотидных праймеров связываются с полинуклеотидной последовательностью, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1;
c) лигирование множества последовательностей олигонуклеотидных праймеров для синтеза полинуклеотидной последовательности, обладающей идентичностью последовательности по меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1.
90. Способ по п.88, где синтетическая полинуклеотидная последовательность содержит интрон.
91. Способ по п.90, где интрон обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с интроном, выбранным из группы, состоящей из интрона актина риса, интрона убиквитина маиса и интрона убиквитина 10 Arabidopsis thaliana.
92. Способ по п.88, где синтетическая полинуклеотидная последовательность содержит 5ʹ-нетранслируемую область.
93. Способ по п.88, где синтезированная полинуклеотидная последовательность функционально связана с трансгеном.
94. Способ по п.92, где функционально связанный трансген кодирует полипептид.
95. Кассета для экспрессии гена, содержащая синтезированную полинуклеотидную последовательность, обладающую идентичностью последовательности меньшей мере 90% с SEQ ID NO:1, функционально связанную с трансгеном по п.92, который является функционально связанным с 3ʹ-нетранслируемой областью.
96. Кассета для экспрессии гена по п.94, где трансген выбран из группы, состоящей из трансгена для устойчивости к инсектицидам, трансгена для устойчивости к гербицидам, трансгена для эффективного потребления азота, трансгена для эффективного потребления воды, трансгена для пищевой ценности, трансгена для связывания с ДНК и трансгена селективного маркера.
97. Кассета для экспрессии гена по п.94, где 3ʹ-нетранслируемая область обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO:2.
98. Рекомбинантный вектор, содержащий кассету для экспрессии гена по п.94.
99. Рекомбинантный вектор по п.97, где вектор выбран из группы, состоящей из плазмидного вектора, космидного вектора и вектора BAC.
100. Трансгенная клетка, содержащая кассету для экспрессии гена по п.94.
101. Трансгенная клетка по п.99, где трансгенная клетка представляет собой трансгенную клетку растения.
102. Трансгенное растение, содержащее трансгенную клетку растения по п.100.
103. Трансгенное растение по п.101, где трансгенное растение представляет собой однодольное растение или двудольное растение.
104. Трансгенное растение по п.102, где двудольное растение выбрано из группы, состоящей из растения Arabidopsis, растения табака, растения сои, растения канолы и растения хлопчатника.
105. Трансгенное семя из трансгенного растения по п.101.
106. Способ по п.88, где синтетическая полинуклеотидная последовательность содержит последовательность нуклеотидов 1-820 из SEQ ID NO:1.
RU2017127274A 2015-01-06 2015-12-28 Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов RU2017127274A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562100383P 2015-01-06 2015-01-06
US62/100,383 2015-01-06
PCT/US2015/067576 WO2016111858A1 (en) 2015-01-06 2015-12-28 Brassica napus seed specific promoters identified by microarray analysis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017127274A true RU2017127274A (ru) 2019-02-07

Family

ID=56356315

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017127274A RU2017127274A (ru) 2015-01-06 2015-12-28 Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов

Country Status (9)

Country Link
US (2) US10415049B2 (ru)
EP (1) EP3242941A4 (ru)
JP (1) JP2018504109A (ru)
CN (1) CN107109430A (ru)
AU (1) AU2015375393B2 (ru)
BR (1) BR112017014133A2 (ru)
CA (1) CA2972773A1 (ru)
RU (1) RU2017127274A (ru)
WO (1) WO2016111858A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018504109A (ja) 2015-01-06 2018-02-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー マイクロアレイ分析によって同定されたセイヨウアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）種子特異的プロモーター
JP6990904B2 (ja) * 2017-07-05 2022-01-12 国立大学法人 筑波大学 組織及び時期特異的プロモーターを用いた単為結果性の着果誘導方法
CN113092649B (zh) * 2021-04-13 2022-01-04 山东农业大学 利用靶向定量蛋白组学方法测定小麦籽粒链终止子的方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8877916B2 (en) * 2000-04-26 2014-11-04 Ceres, Inc. Promoter, promoter control elements, and combinations, and uses thereof
SG184723A1 (en) 2004-09-24 2012-10-30 Monsanto Technology Llc Promoter molecules isolated from brassica napus for use in plants
US9150877B2 (en) 2007-09-27 2015-10-06 Dow Agrosciences Llc Construct and method for expressing transgenes using a Brassica bidirectional constitutive promoter
WO2009077478A2 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Basf Plant Science Gmbh Promoters from brassica napus for seed specific gene expression
DE112009001585T5 (de) * 2008-07-01 2012-02-23 Basf Plant Science Gmbh Promotoren von Brassica napus für samenspezifische Genexpression
JP2018504109A (ja) 2015-01-06 2018-02-15 ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー マイクロアレイ分析によって同定されたセイヨウアブラナ（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓ）種子特異的プロモーター

Also Published As

Publication number Publication date
US20170369895A1 (en) 2017-12-28
AU2015375393A1 (en) 2017-07-06
US20170306344A1 (en) 2017-10-26
US10415049B2 (en) 2019-09-17
BR112017014133A2 (pt) 2018-01-02
CN107109430A (zh) 2017-08-29
EP3242941A4 (en) 2018-06-27
WO2016111858A1 (en) 2016-07-14
AU2015375393B2 (en) 2018-11-01
CA2972773A1 (en) 2016-07-14
JP2018504109A (ja) 2018-02-15
EP3242941A1 (en) 2017-11-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8378173B2 (en) Transcription factor gene OsNACx from rice and use thereof for improving plant tolerance to drought and salt
CA2621536C (en) A transgenic plant having enhanced drought tolerance
CA2786741A1 (en) Identification of diurnal rhythms in photosynthetic and non-photosynthetic tissues from zea mays and use in improving crop plants
CN102277377A (zh) 在单子叶植物中调控表达的表达盒
US20150252377A1 (en) Genes controlling photoperiod sensitivity in maize and sorghum and uses thereof
JP2011519562A (ja) 干ばつ抵抗性のための転写因子の転写制御ならびに転写後制御
JP2011507547A (ja) 改良された生育特徴を有する木本植物および転写因子を用いてそれを作製するための方法
CN102782141A (zh) 用于在植物中胚-特异性表达的表达盒
US20220282272A1 (en) Maize zmhsf21 gene and use thereof
WO2013111755A1 (ja) 向上した環境ストレスに対する耐性を示す植物体及びその製造方法
RU2016134212A (ru) Регуляторные элементы zea mays и их применение
CN102656178A (zh) 用于在植物根部调节基因表达的启动子
RU2017127274A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
BRPI0709801B1 (pt) Isolated polynucleotyde, expression cassette, method for modular size of plants without plants, method of modular any plant or organ size in a plant, product
BRPI0717263A2 (pt) polinucleotìdeo isolado, cassete de expressão recombinante, célula hospedeira, planta transgênica, produto e métodos para modular o tamanho de órgão em plantas, a planta inteira ou a planta inteira ou o tamanho de órgão durante estresse de seca
CN102471777B (zh) 用于在植物中胚乳-特异性表达的表达盒
CA3002575C (en) Synthetic promotor induced by abiotic stress, genetic construct containing same and plant cells transformed therewith
RU2017124788A (ru) Промоторы, специфические для семян brassica napus, идентифицированные посредством микроматричного анализа
RU2016131248A (ru) Новые промотеры убихитина маиса
CN108841835B (zh) 大豆ZF-HD蛋白编码基因GmZFHD11的应用
RU2017124652A (ru) Специфические для семян brassica napus промоторы, идентифицированные посредством анализа микромассивов
RU2016130967A (ru) Новые промоторы гена убиквитина кукурузы
RU2016131339A (ru) Новые промотеры убихитина маиса
RU2016131282A (ru) Новые промоторы убихитина маиса
US7560612B2 (en) Early-inflorescence-preferred regulatory elements and uses thereof

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20200803