RU2014117677A - СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНЫХ К β-АМИЛОИДУ, В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ - Google Patents
СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНЫХ К β-АМИЛОИДУ, В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014117677A RU2014117677A RU2014117677/15A RU2014117677A RU2014117677A RU 2014117677 A RU2014117677 A RU 2014117677A RU 2014117677/15 A RU2014117677/15 A RU 2014117677/15A RU 2014117677 A RU2014117677 A RU 2014117677A RU 2014117677 A RU2014117677 A RU 2014117677A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- amyloid
- aggregates
- antibodies
- human
- sample
- Prior art date
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
- G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
- G01N33/6896—Neurological disorders, e.g. Alzheimer's disease
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
- G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
- G01N2333/4701—Details
- G01N2333/4709—Amyloid plaque core protein
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
- G01N2800/28—Neurological disorders
- G01N2800/2814—Dementia; Cognitive disorders
- G01N2800/2821—Alzheimer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Rehabilitation Therapy (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
1. Способ выявления специфичных к β-амилоиду антител в биологическом образце, включающий следующие этапы:- контактирование образца с β-амилоидными агрегатами или с частицами, поверхность которых подобна β-амилоидным агрегатам, обеспечивающее связывание специфичных к β-амилоиду антител с этими агрегатами, и- выявление специфичных к β-амилоиду антител, связанных с Аβ-агрегатами, с помощью метода детекции отдельных частиц, предпочтительно сортировки клеток с активированной флуоресценцией (FACS).2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что специфичные к β-амилоиду антитела являются человеческими антителами, предпочтительно человеческими IgG- или IgM-антителами, в частности человеческими IgG-антителами.3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что специфичные к β-амилоиду антитела являются аутоантителами.4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что размер β-амилоидных агрегатов составляет от 50 нм до 15 мкм, предпочтительно от 100 нм до 10 мкм, в частности от 200 нм до 5 мкм.5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что Р-амилоидные агрегаты получают путем инкубации Aβ-1-42-пептидов, Ap-l-43-пептидов, Аβ-3-42- или Аβ-р(Е)3-42-пептидов при рН 2-9 в течение по меньшей мере 20 мин, предпочтительно по меньшей мере 1 ч, в частности по меньшей мере 4 ч.6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что для контактирования с образцом β-амилоидные агрегаты берут в концентрации 0,001-1 мкМ, предпочтительно 0,01-0,1 мкМ.7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что биологический образец является человеческой кровью или полученным из нее продуктом, предпочтительно человеческой сывороткой или человеческой плазмой, человеческой цереброспинальной жидкостью или человеческой лимфой.8. Спосо�
Claims (17)
1. Способ выявления специфичных к β-амилоиду антител в биологическом образце, включающий следующие этапы:
- контактирование образца с β-амилоидными агрегатами или с частицами, поверхность которых подобна β-амилоидным агрегатам, обеспечивающее связывание специфичных к β-амилоиду антител с этими агрегатами, и
- выявление специфичных к β-амилоиду антител, связанных с Аβ-агрегатами, с помощью метода детекции отдельных частиц, предпочтительно сортировки клеток с активированной флуоресценцией (FACS).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что специфичные к β-амилоиду антитела являются человеческими антителами, предпочтительно человеческими IgG- или IgM-антителами, в частности человеческими IgG-антителами.
3. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что специфичные к β-амилоиду антитела являются аутоантителами.
4. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что размер β-амилоидных агрегатов составляет от 50 нм до 15 мкм, предпочтительно от 100 нм до 10 мкм, в частности от 200 нм до 5 мкм.
5. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что Р-амилоидные агрегаты получают путем инкубации Aβ-1-42-пептидов, Ap-l-43-пептидов, Аβ-3-42- или Аβ-р(Е)3-42-пептидов при рН 2-9 в течение по меньшей мере 20 мин, предпочтительно по меньшей мере 1 ч, в частности по меньшей мере 4 ч.
6. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что для контактирования с образцом β-амилоидные агрегаты берут в концентрации 0,001-1 мкМ, предпочтительно 0,01-0,1 мкМ.
7. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что биологический образец является человеческой кровью или полученным из нее продуктом, предпочтительно человеческой сывороткой или человеческой плазмой, человеческой цереброспинальной жидкостью или человеческой лимфой.
8. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что β-амилоидные агрегаты контактируют с образцом по меньшей мере 10 мин, предпочтительно от 10 мин до 24 ч, в частности от 20 мин до 2 ч.
9. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что перед контактированием с β-амилоидными агрегатами образец проходит этап демаскирования специфичных к β-амилоиду антител, особенно если выявляются IgM-антитела.
10. Способ по п. 1 или 2, отличающийся тем, что частицы, поверхность которых подобна β-амилоидным агрегатам, являются гранулами, в частности магнитными гранулами, на поверхности которых иммобилизованы β-амилоидные агрегаты.
11. Способ по п. 1 или 2, согласно которому биологический образец является образцом, взятым у пациента с болезнью Альцгеймера, который получает или будет получать иммунотерапию, в частности вакцинацию.
12. Способ по п. 1 или 2, в котором биологический образец является образцом, взятым у пациента с болезнью Альцгеймера, который получает или будет получать иммунотерапию, в частности вакцинацию, против этого заболевания, и в котором обнаруженное количество специфичных к β-амилоиду антител сопоставляется с показателями того же пациента по краткой шкале оценки психического статуса (MMSE) зарегистрированными в то же время, когда у него брали биологический образец.
13. Способ по п. 1 или 2, в котором этот способ применяют по меньшей мере дважды к образцам одного и того же пациента, взятым у него в разное время, и в котором предпочтительно сопоставляют обнаруженное количество специфичных к β-амилоиду антител с показателями того же пациента по MMSE, зарегистрированными в то же время, когда у него брали биологический образец.
14. Способ по п. 13, в котором этот способ применяют по меньшей мере раз в шесть месяцев, предпочтительно по меньшей мере раз в три месяца, особенно предпочтительно по меньшей мере раз в месяц.
15. Применение способа по любому из пп. 1-14 для мониторинга пациентов с болезнью Альцгеймера, в частности тех, кто получает медикаменты для лечения или облегчения этого заболевания.
16. Применение способа по любому из пп. 1-14 для диагностики паркинсоновской деменции, деменции с тельцами Леви, церебральной амилоидной ангиопатии, миозита с включениями или хронической черепно-мозговой травмы.
17. Набор для применения способа по любому из пп. 1-10, включающий β-амилоидные агрегаты и контейнер для образцов.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP11183842.1 | 2011-10-04 | ||
| EP11183842.1A EP2579042B1 (en) | 2011-10-04 | 2011-10-04 | Method for detecting Aß-specific antibodies in a biological sample |
| PCT/EP2012/068494 WO2013050249A1 (en) | 2011-10-04 | 2012-09-20 | METHOD FOR DETECTING Aß-SPECIFIC ANTIBODIES IN A BIOLOGICAL SAMPLE |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014117677A true RU2014117677A (ru) | 2015-11-10 |
Family
ID=46888451
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014117671/15A RU2014117671A (ru) | 2011-10-04 | 2012-09-20 | Способ диагностики болезни альцгеймера (ad) |
| RU2014117677/15A RU2014117677A (ru) | 2011-10-04 | 2012-09-20 | СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНЫХ К β-АМИЛОИДУ, В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014117671/15A RU2014117671A (ru) | 2011-10-04 | 2012-09-20 | Способ диагностики болезни альцгеймера (ad) |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20140234877A1 (ru) |
| EP (3) | EP2579042B1 (ru) |
| JP (2) | JP6162127B2 (ru) |
| KR (2) | KR20140073568A (ru) |
| CN (2) | CN103842824A (ru) |
| AR (1) | AR088108A1 (ru) |
| AU (2) | AU2012320767A1 (ru) |
| BR (2) | BR112014008088A2 (ru) |
| CA (2) | CA2850840A1 (ru) |
| CY (1) | CY1115624T1 (ru) |
| DK (2) | DK2579042T3 (ru) |
| ES (2) | ES2496341T3 (ru) |
| HK (1) | HK1178601A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20140937T1 (ru) |
| IL (2) | IL231057A0 (ru) |
| MX (2) | MX2014003983A (ru) |
| PL (2) | PL2579042T3 (ru) |
| PT (1) | PT2579042E (ru) |
| RS (1) | RS53496B1 (ru) |
| RU (2) | RU2014117671A (ru) |
| SG (2) | SG11201400229XA (ru) |
| SI (1) | SI2579042T1 (ru) |
| SM (1) | SMT201400145B (ru) |
| WO (2) | WO2013050248A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2787347A1 (en) * | 2013-04-03 | 2014-10-08 | Affiris AG | Method for detecting Aß-specific antibodies in a biological sample |
| EP2787349A1 (en) | 2013-04-03 | 2014-10-08 | Affiris AG | Method for detecting proteinopathy-specific antibodies in a biological sample |
| WO2015165961A1 (en) | 2014-04-29 | 2015-11-05 | Affiris Ag | Treatment and prevention of alzheimer's disease (ad) |
| KR101658620B1 (ko) * | 2014-12-02 | 2016-09-23 | 주식회사 피플바이오 | 응집형-형성 폴리펩타이드의 응집형을 검출하는 방법 |
| KR20170108203A (ko) | 2016-03-16 | 2017-09-27 | 주식회사 피플바이오 | 응집형-형성 폴리펩타이드의 응집형을 검출하는 방법 |
| KR101871895B1 (ko) * | 2016-04-20 | 2018-06-28 | 한국과학기술연구원 | 응집 단백질의 고감도 광 산화 증폭 면역 분석을 통한 체액기반의 퇴행성 신경질환 진단 방법 |
| EP3242134A1 (en) * | 2016-05-04 | 2017-11-08 | Euroimmun Medizinische Labordiagnostika AG | Assay for the diagnosis of a neurological disease |
| KR101989383B1 (ko) * | 2017-04-04 | 2019-06-14 | 조선대학교산학협력단 | 알츠하이머성 치매의 조기진단을 위한 펩타이드 프로브 |
| KR102108171B1 (ko) * | 2018-08-27 | 2020-05-08 | 광주과학기술원 | 알츠하이머성 치매 진단용 펩타이드 바이오마커 |
| WO2020045962A1 (ko) * | 2018-08-27 | 2020-03-05 | 광주과학기술원 | 알츠하이머성 치매 진단용 펩타이드 바이오마커 |
| CN113075398A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-06 | 中国医学科学院输血研究所 | 一种血浆中特异性IgG抗体的定量测定方法 |
| CN113063949A (zh) * | 2021-03-23 | 2021-07-02 | 中国医学科学院输血研究所 | 一种血浆中特异性IgM抗体的定量测定方法 |
Family Cites Families (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5262332A (en) * | 1989-04-05 | 1993-11-16 | Brigham And Women's Hospital | Diagnostic method for Alzheimer's disease: examination of non-neural tissue |
| WO1996012544A1 (en) | 1994-10-19 | 1996-05-02 | The General Hospital Corporation | A DIAGNOSTIC ASSAY FOR ALZHEIMER'S DISEASE: ASSESSMENT OF Aβ ABNORMALITIES |
| US7427392B1 (en) * | 1994-11-14 | 2008-09-23 | Elan Pharmaceuticals, Inc. | Methods for aiding in the diagnosis of alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41) and tau |
| TWI239847B (en) | 1997-12-02 | 2005-09-21 | Elan Pharm Inc | N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease |
| UA81216C2 (en) | 1999-06-01 | 2007-12-25 | Prevention and treatment of amyloid disease | |
| US6984720B1 (en) * | 1999-08-24 | 2006-01-10 | Medarex, Inc. | Human CTLA-4 antibodies |
| AT413945B (de) | 2003-01-14 | 2006-07-15 | Mattner Frank Dr | Impfstoff für die alzheimer-krankheit |
| WO2004074837A1 (en) * | 2003-02-24 | 2004-09-02 | Digitalbiotech Co., Ltd. | Method for measuring the level of anti-beta-amyloid antibody in body fluids and diagnostic kit for alzheimer’s disease using same |
| AT413336B (de) | 2003-09-12 | 2006-02-15 | Mattner Frank Dr | Apherese-vorrichtung |
| AT500483B1 (de) | 2004-07-13 | 2006-01-15 | Mattner Frank Dr | Set zur vorbeugung oder behandlung der alzheimer'schen erkrankung |
| AT413946B (de) | 2004-07-13 | 2006-07-15 | Mattner Frank Dr | Impfstoff gegen die alzheimer-krankheit |
| DE102005006217B4 (de) * | 2005-02-07 | 2007-08-16 | Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf | Diagnose von allergischen Erkrankungen und/oder atopischen Erkrankungen durch Nachweis von Autoantikörpern gegen CD28 in humanem Serum |
| JP4937143B2 (ja) * | 2005-03-05 | 2012-05-23 | アボット ゲーエムベーハー ウント カンパニー カーゲー | 非拡散性球状Ａβ（Ｘ−３８．．４３）オリゴマー構造エピトープに対して特異性を有する自己抗体を検出する方法 |
| TW200726774A (en) | 2005-06-30 | 2007-07-16 | Merck & Co Inc | Composition and method for producing stable amyloid beta oligomers |
| CN103211807A (zh) | 2005-07-08 | 2013-07-24 | Dsmip资产公司 | 用于治疗痴呆和前痴呆相关病症的多不饱和脂肪酸 |
| CA2632822C (en) * | 2005-12-12 | 2018-08-28 | Ruth Greferath | A beta 1-42 specific monoclonal antibodies with therapeutic properties |
| WO2008084402A2 (en) * | 2007-01-11 | 2008-07-17 | Philipps-Universitaet Marburg | Diagnosis and treatment of alzheimer's and other neurodementing diseases |
| US7771957B2 (en) * | 2007-10-19 | 2010-08-10 | The Regents Of The University Of California | Method for diagnosing alzheimer's disease |
| WO2009051599A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | The Regents Of The University Of California | Use of biomarkers of alzheimer's disease for diagnostic tests and drug screening |
| AT506535B1 (de) | 2008-02-22 | 2010-04-15 | Affiris Forschungs & Entwicklungs Gmbh | Vaccine enthaltend alpha-synuclein-mimotope auf basis von peptiden |
| AT509611B1 (de) | 2008-06-12 | 2012-04-15 | Affiris Forschungs-Und Entwicklungs Gmbh | Vakzin |
| US20110092436A1 (en) | 2008-06-12 | 2011-04-21 | Affiris Ag | Compounds for treating symptoms associated with parkinson's disease |
| AT506819B1 (de) | 2008-06-12 | 2011-06-15 | Affiris Forschungs Und Entwicklungs Gmbh | Vakzin zur behandlung von alzheimer-krankheit |
| EP2401617A4 (en) | 2009-02-24 | 2012-09-26 | Winton G Gibbons | DETECTION OF COMPLEXES FORMED BETWEEN THE TAU PROTEIN AND AN AMYLOID |
| WO2010128139A1 (en) | 2009-05-08 | 2010-11-11 | Georg-August-Universität Göttingen Stiftung Öffentlichen Rechts, Universitätsmedizin | Biomarkers and methods for diagnosing alzheimer's disease and/ or mild cognitive impairment |
| AT508638B1 (de) | 2009-08-21 | 2011-08-15 | Affiris Ag | Verwendung von peptiden und polypeptiden zur behandlung und/oder prävention von synukleinopathien |
| WO2011106732A1 (en) * | 2010-02-25 | 2011-09-01 | Wyeth Llc | Pet monitoring of ab-directed immunotherapy |
-
2011
- 2011-10-04 PL PL11183842T patent/PL2579042T3/pl unknown
- 2011-10-04 PT PT111838421T patent/PT2579042E/pt unknown
- 2011-10-04 DK DK11183842.1T patent/DK2579042T3/da active
- 2011-10-04 RS RSP20140412 patent/RS53496B1/en unknown
- 2011-10-04 SI SI201130248T patent/SI2579042T1/sl unknown
- 2011-10-04 EP EP11183842.1A patent/EP2579042B1/en not_active Not-in-force
- 2011-10-04 ES ES11183842.1T patent/ES2496341T3/es active Active
-
2012
- 2012-09-20 RU RU2014117671/15A patent/RU2014117671A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-09-20 WO PCT/EP2012/068493 patent/WO2013050248A1/en active Application Filing
- 2012-09-20 US US14/348,788 patent/US20140234877A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-20 CA CA2850840A patent/CA2850840A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-20 MX MX2014003983A patent/MX2014003983A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-09-20 KR KR1020147012158A patent/KR20140073568A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-09-20 AU AU2012320767A patent/AU2012320767A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-20 AU AU2012320766A patent/AU2012320766B2/en not_active Ceased
- 2012-09-20 US US14/346,910 patent/US9625459B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-20 MX MX2014003984A patent/MX2014003984A/es not_active Application Discontinuation
- 2012-09-20 JP JP2014533825A patent/JP6162127B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-20 EP EP12761989.8A patent/EP2764367B1/en not_active Not-in-force
- 2012-09-20 BR BR112014008088A patent/BR112014008088A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-09-20 SG SG11201400229XA patent/SG11201400229XA/en unknown
- 2012-09-20 CA CA2850843A patent/CA2850843A1/en not_active Abandoned
- 2012-09-20 CN CN201280049115.9A patent/CN103842824A/zh active Pending
- 2012-09-20 WO PCT/EP2012/068494 patent/WO2013050249A1/en active Application Filing
- 2012-09-20 RU RU2014117677/15A patent/RU2014117677A/ru not_active Application Discontinuation
- 2012-09-20 EP EP12762576.2A patent/EP2764368A1/en not_active Withdrawn
- 2012-09-20 KR KR1020147012156A patent/KR20140069346A/ko not_active Application Discontinuation
- 2012-09-20 CN CN201280049131.8A patent/CN103842825B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2012-09-20 PL PL12761989T patent/PL2764367T3/pl unknown
- 2012-09-20 ES ES12761989.8T patent/ES2692185T3/es active Active
- 2012-09-20 SG SG11201400223SA patent/SG11201400223SA/en unknown
- 2012-09-20 JP JP2014533826A patent/JP2014529088A/ja not_active Withdrawn
- 2012-09-20 DK DK12761989.8T patent/DK2764367T3/en active
- 2012-09-20 BR BR112014008089A patent/BR112014008089A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2012-10-03 AR ARP120103680A patent/AR088108A1/es unknown
-
2013
- 2013-05-06 HK HK13105371.3A patent/HK1178601A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2014
- 2014-02-20 IL IL231057A patent/IL231057A0/en unknown
- 2014-03-20 IL IL231620A patent/IL231620A0/en unknown
- 2014-09-30 HR HRP20140937AT patent/HRP20140937T1/hr unknown
- 2014-10-03 CY CY20141100799T patent/CY1115624T1/el unknown
- 2014-10-09 SM SM201400145T patent/SMT201400145B/xx unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014117677A (ru) | СПОСОБ ВЫЯВЛЕНИЯ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНЫХ К β-АМИЛОИДУ, В БИОЛОГИЧЕСКОМ ОБРАЗЦЕ | |
| Kritsilis et al. | Ageing, cellular senescence and neurodegenerative disease | |
| Inan-Eroglu et al. | Is aluminum exposure a risk factor for neurological disorders? | |
| Serpente et al. | MiRNA profiling in plasma neural-derived small extracellular vesicles from patients with Alzheimer’s disease | |
| Guix et al. | Detection of aggregation-competent tau in neuron-derived extracellular vesicles | |
| Leblhuber et al. | The immunopathogenesis of Alzheimer’s disease is related to the composition of gut microbiota | |
| Lewczuk et al. | Amyloid β peptides in plasma in early diagnosis of Alzheimer's disease: A multicenter study with multiplexing | |
| Gomez-Nicola et al. | Post-mortem analysis of neuroinflammatory changes in human Alzheimer’s disease | |
| Landqvist Waldö et al. | Cerebrospinal fluid neurofilament light chain protein levels in subtypes of frontotemporal dementia | |
| Tzen et al. | Plasma Aβ but not tau is related to brain PiB retention in early Alzheimer’s disease | |
| Lambertsen et al. | Neurofilaments: the C-reactive protein of neurology | |
| Irwin et al. | Cerebrospinal fluid biomarkers for differentiation of frontotemporal lobar degeneration from Alzheimer's disease | |
| CN106062559B (zh) | 用于富集cns来源的外泌体的方法 | |
| CN109642229A (zh) | 从生物液体分离细胞外囊泡和共分离无细胞dna的自动和手动方法 | |
| Xie et al. | Advances in the research of risk factors and prodromal biomarkers of Parkinson’s disease | |
| Schepici et al. | Salivary biomarkers: future approaches for early diagnosis of neurodegenerative diseases | |
| Haddad et al. | Methylglyoxal and glyoxal as potential peripheral markers for MCI diagnosis and their effects on the expression of neurotrophic, inflammatory and neurodegenerative factors in neurons and in neuronal derived-extracellular vesicles | |
| Trifonova et al. | Parkinson’s disease: available clinical and promising omics tests for diagnostics, disease risk assessment, and pharmacotherapy personalization | |
| Yoo et al. | Toward exosome-based neuronal diagnostic devices | |
| Virgilio et al. | The role of Tau beyond Alzheimer’s disease: a narrative review | |
| WO2014124174A2 (en) | Circulating bmec and related cells as biomarkers of cns diseases associated with the blood-brain-barrier disorders | |
| Hu et al. | Variant in the 3′ region of SNCA associated with Parkinson’s disease and serum α-synuclein levels | |
| Papaliagkas et al. | CSF biomarkers in the early diagnosis of mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease | |
| CN103842506A (zh) | 唾液收集、处理、稳定化及储存方法 | |
| US20220091111A1 (en) | Methods and compositions for diagnosing neurodegenerative disease |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20170117 |