RU2014117659A

RU2014117659A - Аминокислотные последовательности для контроля патогенов

Info

Publication number: RU2014117659A
Application number: RU2014117659/10A
Authority: RU
Inventors: АЛЬБА Ханнель АКОСТА; Гарсия Марио Пабло Эстрада
Original assignee: Сентро Де Инхеньерия Хенетика И Биотекнолохия
Priority date: 2011-09-30
Filing date: 2012-10-01
Publication date: 2015-11-10
Also published as: BR112014007491A2; CA2849040A1; CN103874502B; MX348934B; US9549978B2; CU20110181A7; AU2012315083A1; CN103874502A; JP2014533931A; US20140294871A1; EP2767290A1; CU24076B1; EP2767290B1; ZA201402171B; CL2014000760A1; BR112014007491B1; AR088176A1; KR20140070597A; WO2013044890A1; CA2849040C

Abstract

1. Аминокислотная последовательность, отличающаяся тем, что аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2 и 3, или аминокислотной последовательности с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3.2. Аминокислотная последовательность по п. 1, полученная выделением из естественного источника, химическим синтезом или технологией рекомбинантных ДНК.3. Аминокислотная последовательность по п. 2, полученная при экспрессии в бактериях, дрожжах или в клетках высших организмов.4. Нуклеиновая кислота, характеризующаяся тем, что содержит последовательности нуклеиновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6.5. Нуклеиновая кислота, которая кодирует аминокислотную последовательность, содержащую последовательность, определенную как SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.6. Композиция для контроля патогенов, характеризующаяся тем, что содержит пептид с последовательностью, определенной как SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.7. Композиция по п. 6, в которой пептид получают выделением из естественного источника, химическим синтезом или технологией рекомбинантных ДНК.8. Композиция по п. 6, которую применяют для контроля бактерий, вирусов и грибковых патогенов, поражающих млекопитающих и водные организмы, и применяют в профилактических или терапевтических целях.9. Композиция по п. 6, которую вводят перорально, парентерально или в виде иммерсионных ванн.10. Применение пептида, содержа

Claims

1. Аминокислотная последовательность, отличающаяся тем, что аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, 2 и 3, или аминокислотной последовательности с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3.

2. Аминокислотная последовательность по п. 1, полученная выделением из естественного источника, химическим синтезом или технологией рекомбинантных ДНК.

3. Аминокислотная последовательность по п. 2, полученная при экспрессии в бактериях, дрожжах или в клетках высших организмов.

4. Нуклеиновая кислота, характеризующаяся тем, что содержит последовательности нуклеиновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5 и SEQ ID NO: 6.

5. Нуклеиновая кислота, которая кодирует аминокислотную последовательность, содержащую последовательность, определенную как SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.

6. Композиция для контроля патогенов, характеризующаяся тем, что содержит пептид с последовательностью, определенной как SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3.

7. Композиция по п. 6, в которой пептид получают выделением из естественного источника, химическим синтезом или технологией рекомбинантных ДНК.

8. Композиция по п. 6, которую применяют для контроля бактерий, вирусов и грибковых патогенов, поражающих млекопитающих и водные организмы, и применяют в профилактических или терапевтических целях.

9. Композиция по п. 6, которую вводят перорально, парентерально или в виде иммерсионных ванн.

10. Применение пептида, содержащего аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, или аминокислотной последовательности с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, для получения композиции для контроля патогенов.

11. Способ контроля патогенов в живых организмах, который характеризуется введением эффективного количества пептида, содержащего аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, указанным организмам.

12. Способ по п. 11, в котором пептид вводят в профилактических или терапевтических целях.

13. Способ по п. 11, в котором пептид вводят млекопитающим или водным организмам.

14. Способ по п. 13, в котором пептид вводят рыбам, предпочтительно в виде периодических инъекций в концентрации от 0,1 до 10 мкг пептида/рыба, в виде иммерсионных ванн в концентрации от 0,01 до 0,1 мг пептида/литр воды, или в виде

добавки к корму в концентрации около 50-750 мкг/кг корма.

15. Вакцинная композиция, содержащая пептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, в качестве молекулярного адъюванта, и вакцинный антиген.

16. Вакцинная композиция по п. 15, в которой пептид, применяемый в качестве вакцинного адъюванта, и антиген вводятся одновременно, отдельно или последовательно в рамках одного графика иммунизации.

17. Способ усиления иммунного ответа на вакцинный антиген, характеризующийся применением пептида, содержащего аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 и SEQ ID NO: 3, или аминокислотную последовательность с по меньшей мере 80% идентичностью с SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2 или SEQ ID NO: 3, в качестве молекулярного адъюванта в вакцине.