RU2014100962A - Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами - Google Patents

Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами Download PDF

Info

Publication number
RU2014100962A
RU2014100962A RU2014100962/04A RU2014100962A RU2014100962A RU 2014100962 A RU2014100962 A RU 2014100962A RU 2014100962/04 A RU2014100962/04 A RU 2014100962/04A RU 2014100962 A RU2014100962 A RU 2014100962A RU 2014100962 A RU2014100962 A RU 2014100962A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
diol
group
cyclohexane
branched polyesters
Prior art date
Application number
RU2014100962/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2604730C2 (ru
Inventor
Моника Хаберехт
Франк РИТТИГ
Бернд Брухманн
Клаудиа ЭСПЕР
Роланд ЭТТЛЬ
Карл Кольтер
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2014100962A publication Critical patent/RU2014100962A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2604730C2 publication Critical patent/RU2604730C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0036—Soil deposition preventing compositions; Antiredeposition agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/68—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
    • C08G63/688—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur
    • C08G63/6884—Polyesters containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen containing sulfur derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/6888—Polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G63/914—Polymers modified by chemical after-treatment derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
    • C08G63/918—Polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds in which at least one of the two components contains aliphatic unsaturation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0021—Dye-stain or dye-transfer inhibiting compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3703—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/3715—Polyesters or polycarbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/37—Polymers
    • C11D3/3746—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C11D3/378—(Co)polymerised monomers containing sulfur, e.g. sulfonate

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

1. Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами, получаемые путем:а. превращения компонентов А, В, необязательно С и необязательно D в разветвленные сложные полиэфиры, причемi компонент А выбирают из группы, включающей α,β-олефинненасыщенные дикарбоновые кислоты (А),ii. компонент В выбирают из группы, включающей трехатомные и более высокоатомные спирты (By),iii. необязательно используемый компонент С выбирают из группы, включающей двухатомные спирты (В) и двухосновные карбоновые кислоты (C) без α,β-олефинненасыщенных связей, иiv. необязательно используемый компонент D выбирают из группы, включающей жирные кислоты и жирные спирты,b. и последующего взаимодействия полученных на стадии (а.) разветвленных сложных полиэфиров с гидросульфитом, максимальное молярное количество которого составляет 95 мол.% в пересчете на количество α,β-олефинненасыщенной дикарбоновой кислоты (А).2. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем количество трехатомного или более высокоатомного компонента В на стадии (а.) составляет по меньшей мере 30 мол.% в пересчете на общее количество компонентов А, В, С и D.3. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем α,β-олефин-ненасыщенными дикарбоновыми кислотами (A) являются малеиновая кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота, цитраконовая кислота, мезаконовая кислота или глутаконовая кислота.4. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем трехатомные или более высокоатомные спирты (By) выбирают из группы By (y больше или равен 3), включающей:глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, бис(триметилолпропан), 1,2,4-бутантриол, пентаэритрит, диглицерин, триглицерин, более высокомолекулярные пр�

Claims (16)

1. Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами, получаемые путем:
а. превращения компонентов А, В, необязательно С и необязательно D в разветвленные сложные полиэфиры, причем
i компонент А выбирают из группы, включающей α,β-олефинненасыщенные дикарбоновые кислоты (А2),
ii. компонент В выбирают из группы, включающей трехатомные и более высокоатомные спирты (By),
iii. необязательно используемый компонент С выбирают из группы, включающей двухатомные спирты (В2) и двухосновные карбоновые кислоты (C2) без α,β-олефинненасыщенных связей, и
iv. необязательно используемый компонент D выбирают из группы, включающей жирные кислоты и жирные спирты,
b. и последующего взаимодействия полученных на стадии (а.) разветвленных сложных полиэфиров с гидросульфитом, максимальное молярное количество которого составляет 95 мол.% в пересчете на количество α,β-олефинненасыщенной дикарбоновой кислоты (А2).
2. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем количество трехатомного или более высокоатомного компонента В на стадии (а.) составляет по меньшей мере 30 мол.% в пересчете на общее количество компонентов А, В, С и D.
3. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем α,β-олефин-ненасыщенными дикарбоновыми кислотами (A2) являются малеиновая кислота, итаконовая кислота, фумаровая кислота, цитраконовая кислота, мезаконовая кислота или глутаконовая кислота.
4. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем трехатомные или более высокоатомные спирты (By) выбирают из группы By (y больше или равен 3), включающей:
глицерин, триметилолэтан, триметилолпропан, бис(триметилолпропан), 1,2,4-бутантриол, пентаэритрит, диглицерин, триглицерин, более высокомолекулярные продукты конденсации глицерина, ди(триметилолпропан), ди(пентаэритрит), сахара, например, такие как глюкоза, фруктоза или сахароза, сахарные спирты, например, такие как сорбит, маннит, треит, эритрит, адонит (рибит), арабит (ликсит), ксилит, дульцит (галактит), мальтит, изомальтит или инозит,
трехатомные или более высокоатомные простые полиэфирполиолы на основе трехатомных или более высокоатомных спиртов, получаемые путем взаимодействия с этиленоксидом, пропиленоксидом и/или бутиленоксидом, и
трехатомные или более высокооатомные сложные полиэфирполиолы на основе трехатомных или более высокоатомных спиртов, получаемые путем взаимодействия с капролактоном.
5. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем двухосновные карбоновые кислоты (С2) без α,β-олефинненасыщенных связей выбирают из группы, включающей алифатические дикарбоновые кислоты, такие как щавелевая кислота, малоновая кислота, янтарная кислота, глутаровая кислота, адипиновая кислота, пимелиновая кислота, пробковая кислота, азелаиновая кислота, себациновая кислота, ундекан-α,ω-дикарбоновая кислота, додекан-α,ω-дикарбоновая кислота, цис-циклогексан-1,2-дикарбоновая кислота, транс-циклогексан-1,2-дикарбоновая кислота, цис-циклогексан-1,3-дикарбоновая кислота, транс-циклогексан-1,3-дикарбоновая кислота, цис-циклогексан-1,4-дикарбоновая кислота, транс-циклогексан-1,4-дикарбоновая кислота, цис-циклопентан-1,2-дикарбоновая кислота, транс-циклопентан-1,2-дикарбоновая кислота, цис-циклопентан-1,3-дикарбоновая кислота или транс-циклопентан-1,3-дикарбоновая кислота, и ароматические дикарбоновые кислоты, такие как фталевая кислота, изофталевая кислота или терефталевая кислота, причем указанные дикарбоновые кислоты могут быть также замещенными.
6. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем двухатомные спирты (В2) без олефинненасыщенных связей выбирают из группы, включающей:
В2: этиленгликоль, пропан-1,2-диол, пропан-1,3-диол, бутан-1,2-диол, бутан-1,3-диол, бутан-1,4-диол, бутан-2,3-диол, пентан-1,2-диол, пентан-1,3-диол, пентан-1,4-диол, пентан-1,5-диол, пентан-2,3-диол, пентан-2,4-диол, гексан-1,2-диол, гексан-1,3-диол, гексан-1,4-диол, гексан-1,5-диол, гексан-1,6-диол, гексан-2,5-диол, гептан-1,2-диол, 1,7-гептандиол, 1,8-октандиол, 1,2-октандиол, 1,9-нонандиол, 1,2-декандиол, 1,10-декандиол, 1,2-додекандиол, 1,12-додекандиол, 1,5-гексадиен-3,4-диол, 1,2-циклопентандиол, 1,3-циклопентандиол, 1,2-цикло-гександиол, 1,3-циклогександиол, 1,4-циклогександиол, 1,1-бис-(гидроксиметил)циклогексан, 1,2-бис(гидроксиметил)циклогексан, 1,3-бис(гидроксиметил)циклогексан, 1,4-бис(гидроксиметил)циклогексан, 1,1-бис(гидроксиэтил)циклогексан, 1,2-бис(гидроксиэтил)циклогексан, 1,3-бис(гидроксиэтил)циклогексан, 1,4-бис(гидроксиэтил)циклогексан, неопентилгликоль, (2)-метил-2,4-пентандиол, 2,4-диметил-2,4-пентандиол, 2-этил-1,3-гександиол, 2,5-диметил-2,5-гександиол, 2,2,4-триметил-1,3-пентандиол, пинакол, диэтиленгликоль, триэтиленгликоль, изосорбид, дипропиленгликоль, трипропиленгликоль,
полиэтиленгликоли НО(CH2CH2O)n-Н или полипропиленгликоли НО(СН[СН3]CH2O)n-Н, причем n означает целое число ≥4, полиэтиленполипропиленгликоли с блочным или статистическим распределением этиленоксидных и пропиленоксидных единиц, и
политетраметиленгликоли, поли-1,3-пропандиолы или поликапролактоны с молекулярной массой до 5000 г/моль, предпочтительно до 2000 г/моль.
7. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем число разных используемых компонентов А, В, С и D меньше или равно четырем.
8. Разветвленные сложные полиэфиры по п.1, причем количество компонента А составляет более 20 мол.% в пересчете на суммарное количество используемых в качестве компонентов А и С карбоновых кислот.
9. Смесь, содержащая разветвленные сложные полиэфиры по одному из пп.1-8.
10. Смесь по п.9, которая является вспомогательным средством текстильной промышленности, моющим и чистящим средством для текстильных изделий, добавкой к моющим и чистящим средствам для текстильных изделий, моющей добавкой, средством для последующей обработки белья или чистящим, ополаскивающим или моющим средством для твердых поверхностей.
11. Применение разветвленных сложных полиэфиров по одному из пп.1-8 в качестве грязеудаляющих полимеров.
12. Применение разветвленных сложных полиэфиров по одному из пп.1-8 в качестве ингибиторов серого окрашивания текстильных тканей.
13. Применение по п.12, причем текстильные ткани содержат сложные полиэфиры.
14. Применение разветвленных сложных полиэфиров по одному из п.п.1-8 во вспомогательных средствах текстильной промышленности, моющих и чистящих средствах для текстильных изделий, добавках к моющим и чистящим средствам для текстильных изделий, моющих добавках, средствах для последующей обработки белья или чистящих, ополаскивающих или моющих средствах для твердых поверхностей.
15. Применение разветвленных сложных полиэфиров по одному из пп.1-8 в водных растворах или составах, предназначенных для грязеотталкивающей отделки текстильных изделий.
16. Способ получения разветвленных сложных полиэфиров с сульфонатными группами, который предусматривает:
а. превращение компонентов А, В, необязательно С и необязательно D в разветвленные сложные полиэфиры, причем
i компонент А выбирают из группы, включающей α,β-олефинненасыщенные дикарбоновые кислоты (А2),
ii. компонент В выбирают из группы, включающей трехатомные и многоатомные спирты (By),
iii. необязательно используемый компонент С выбирают из группы, включающей двухатомные спирты (В2) и двухосновные карбоновые кислоты (C2) без α,β-олефинненасыщенных связей, и
iv. необязательно используемый компонент D выбирают из группы, включающей жирные кислоты и жирные спирты,
b. и последующее взаимодействие полученных на стадии (а.) разветвленных сложных полиэфиров с гидросульфитом, максимальное молярное количество которого составляет 95 мол.% в пересчете на количество α,β-олефинненасыщенной дикарбоновой кислоты (А2).
RU2014100962/04A 2011-06-15 2012-06-08 Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами RU2604730C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11170013.4 2011-06-15
EP11170013 2011-06-15
PCT/EP2012/060848 WO2012171849A1 (de) 2011-06-15 2012-06-08 Verzweigte polyester mit sulfonatgruppen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014100962A true RU2014100962A (ru) 2015-07-20
RU2604730C2 RU2604730C2 (ru) 2016-12-10

Family

ID=46210278

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014100962/04A RU2604730C2 (ru) 2011-06-15 2012-06-08 Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами

Country Status (11)

Country Link
EP (1) EP2721089B1 (ru)
JP (1) JP6038129B2 (ru)
KR (1) KR20140053099A (ru)
CN (1) CN103608380B (ru)
BR (1) BR112013032041A2 (ru)
CA (1) CA2836849A1 (ru)
ES (1) ES2552945T3 (ru)
MX (1) MX338318B (ru)
PL (1) PL2721089T3 (ru)
RU (1) RU2604730C2 (ru)
WO (1) WO2012171849A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX341198B (es) * 2011-06-15 2016-08-11 Basf Se Poliesteres ramificados con grupos sulfonato.
US9617437B2 (en) * 2015-05-07 2017-04-11 Xerox Corporation Anti-bacterial aqueous ink compositions comprising self-dispersed sulfonated polyester-silver nanoparticle composites
DE102017003927A1 (de) * 2016-12-05 2018-06-07 Gertraud Scholz Anionische Soll Release Polyester und deren Verwendung
US10808206B2 (en) * 2017-11-14 2020-10-20 Henkel IP & Holding GmbH Detergent boosters, detergent systems that include a detergent booster, and methods of laundering fabric
US11104866B2 (en) * 2018-05-30 2021-08-31 The Procter & Gamble Company Particulate laundry softening wash additive
CN113637395A (zh) * 2021-08-27 2021-11-12 浙江东方齐心钢业集团有限公司 一种耐腐蚀无缝不锈钢管及其加工工艺
CN114479632A (zh) * 2021-12-30 2022-05-13 江苏朗科建材科技有限公司 钢管表面无溶剂聚氨酯喷涂工艺

Family Cites Families (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1156513A (fr) 1956-07-24 1958-05-19 Préparation permettant d'éliminer l'électricité statique des fibres textiles de synthèse
NL232749A (ru) 1957-10-31
GB873214A (en) 1958-08-20 1961-07-19 British Nylon Spinners Ltd Non-ionic detergent compositions
US3234258A (en) 1963-06-20 1966-02-08 Procter & Gamble Sulfation of alpha olefins
FR2236926B1 (ru) * 1973-07-13 1977-02-18 Rhone Progil
US3887806A (en) 1973-10-09 1975-06-03 Crown Cork & Seal Co Faulty can detector
DE2621653A1 (de) 1976-05-15 1977-12-01 Cassella Farbwerke Mainkur Ag In wasser loesliche oder dispergierbare, verzweigte copolyester und verfahren zu ihrer herstellung
DE2633418B2 (de) 1976-07-24 1979-01-25 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Haarbehandlungsmittel
DE2637926A1 (de) 1976-08-23 1978-03-02 Cassella Farbwerke Mainkur Ag In wasser loesliche oder dispergierbare verzweigte polyester und ihre verwendung als faerbereihilfsmittel
ES472603A1 (es) 1977-08-22 1979-10-16 Monsanto Co Un procedimiento para preparar un polimero de carboxilato deacetal
CA1188043A (en) 1978-12-29 1985-05-28 Ching-Jen Chang Methacrylic acid emulsion copolymers for thickening purposes
JPS58217598A (ja) 1982-06-10 1983-12-17 日本油脂株式会社 洗剤組成物
DE3536530A1 (de) 1985-10-12 1987-04-23 Basf Ag Verwendung von pfropfcopolymerisaten aus polyalkylenoxiden und vinylacetat als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut
US4738787A (en) * 1987-05-26 1988-04-19 Alkaril Chemicals Inc. Cationic soil release polymers
DE3905915A1 (de) 1989-02-25 1990-09-06 Basf Lacke & Farben Beschichtungszusammensetzung auf basis eines hydroxylgruppen enthaltenden additionspolymeren und eines aminoplastharz-vernetzungsmittels, enthaltend saeurekatalysatoren mit hydroxylgruppen
ES2069004T3 (es) 1989-04-28 1995-05-01 Nippon Catalytic Chem Ind Procedimiento para la produccion y uso de sal de (co)polimero del acido maleico mejorada en cuanto a biodegradabilidad.
DE3914131A1 (de) 1989-04-28 1990-10-31 Henkel Kgaa Verwendung von calcinierten hydrotalciten als katalysatoren fuer die ethoxylierung bzw. propoxylierung von fettsaeureestern
DE4003172A1 (de) 1990-02-03 1991-08-08 Basf Ag Pfropfcopolymerisate von monosacchariden, oligosacchariden, polysacchariden und modifizierten polysacchariden, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE4008696A1 (de) 1990-03-17 1991-09-19 Basf Ag Verfahren zur herstellung von homo- und copolymerisaten monoethylenisch ungesaettigter dicarbonsaeuren und ihre verwendung
IT1240684B (it) 1990-04-26 1993-12-17 Tecnopart Srl Poliamminoacidi quali builders per formulazioni detergenti
US5075041A (en) 1990-06-28 1991-12-24 Shell Oil Company Process for the preparation of secondary alcohol sulfate-containing surfactant compositions
DE4106355A1 (de) 1991-02-28 1992-09-03 Basf Ag Verfahren zur herstellung von polyglyoxylaten
DE4106354A1 (de) 1991-02-28 1992-09-03 Basf Ag Polyacetale, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln
DE4108626A1 (de) 1991-03-16 1992-09-17 Basf Ag Citronensaeure-ester von polyhydroxyverbindungen und ihre verwendung in wasch- und reinigungsmitteln
FR2675153B1 (fr) 1991-04-15 1994-07-22 Rhone Poulenc Chimie Composition detergente contenant un biopolymere polyimide hydrolysable en milieu lessiviel.
US5281630A (en) * 1991-12-18 1994-01-25 The Seydel Companies Sulfonated water-soluble or water-dispersible polyester resin compositions
DE4213282A1 (de) 1992-04-23 1993-10-28 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyestern aus Citronensäure und Polyhydroxyverbindungen und ihre Verwendung
DE4221875A1 (de) 1992-07-03 1994-01-05 Basf Ag Modifizierte Polyasparaginsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5266237A (en) 1992-07-31 1993-11-30 Rohm And Haas Company Enhancing detergent performance with polysuccinimide
DE4228159A1 (de) 1992-08-25 1994-03-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyacetalen, ihre Verwendung und neue Polyacetale
DE4313909A1 (de) 1993-04-28 1994-11-03 Huels Chemische Werke Ag Wasserenthärtende Formulierungen
DE4319672A1 (de) 1993-06-14 1994-12-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden
DE4319671A1 (de) 1993-06-14 1994-12-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyisobutylbernsteinsäureanhydriden
WO1995007331A1 (en) 1993-09-09 1995-03-16 The Procter & Gamble Company Liquid detergents with n-alkoxy or n-aryloxy polyhydroxy fatty acid amide surfactants
FR2720400B1 (fr) * 1994-05-30 1996-06-28 Rhone Poulenc Chimie Nouveaux polyesters sulfones et leur utilisation comme agent anti-salissure dans les compositions détergentes, de rinçage, d'adoucissage et de traitement des textiles.
DE4415623A1 (de) 1994-05-04 1995-11-09 Basf Ag Verwendung von Pfropfpolymerisaten von monoethylenisch ungesättigten Dicarbonsäuren auf hydrierten Sacchariden als Zusatz zu Wasch- und Reinigungsmitteln
DE19519042A1 (de) 1995-05-24 1996-11-28 Basf Ag Herstellung von Polyalkenylbernsteinsäure-Derivaten und ihre Verwendung als Kraft- und Schmierstoffadditive
DE19906367A1 (de) 1999-02-16 2000-08-17 Clariant Gmbh Verwendung von Kammpolymeren als Schutzablösepolymere
JP2003518148A (ja) * 1999-11-29 2003-06-03 ローディア インコーポレイティド 備え付けカーペットを含むカーペット、カーテン、およびカバー織物の洗浄のための、および／またはそれから汚れおよびほこりの除去を容易にするための組成物
TW200540263A (en) * 2004-02-13 2005-12-16 Kao Corp Process for washing
FR2872815B1 (fr) 2004-07-08 2008-06-27 Coatex Soc Par Actions Simplif Utilisation de copolymeres acryliques hydrosolubles dans des formations aqueuses eventuellement pigmentees et formulations obtenues
ES2449747T3 (es) 2007-08-03 2014-03-21 Basf Se Dispersión de espesante asociativo
MX341198B (es) * 2011-06-15 2016-08-11 Basf Se Poliesteres ramificados con grupos sulfonato.

Also Published As

Publication number Publication date
EP2721089B1 (de) 2015-08-12
CN103608380B (zh) 2016-08-31
PL2721089T3 (pl) 2016-01-29
BR112013032041A2 (pt) 2016-12-20
EP2721089A1 (de) 2014-04-23
JP2014522444A (ja) 2014-09-04
MX338318B (es) 2016-04-12
CA2836849A1 (en) 2012-12-20
KR20140053099A (ko) 2014-05-07
JP6038129B2 (ja) 2016-12-07
CN103608380A (zh) 2014-02-26
MX2013014657A (es) 2014-03-27
ES2552945T3 (es) 2015-12-03
WO2012171849A1 (de) 2012-12-20
RU2604730C2 (ru) 2016-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014100962A (ru) Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами
RU2014100963A (ru) Разветвленные сложные полиэфиры с сульфонатными группами
RU2014122865A (ru) Способ получения алифатических сложных полиэфиров
US20110021697A1 (en) Methods for preparing polyether ester elastomer composition
JP2013510917A5 (ru)
AR039153A1 (es) Composiciones de poliester y metodo para la manufactura de un articulo
CN109322002A (zh) 一种生物可降解聚酯织物及其制备方法
US8871702B2 (en) Soil-release polymers having a grey-inhibiting effect and having high stability in solution
HRP20050960A2 (en) Polymerization catalyst for preparing polyesters, preparation of polyethylene terephthalate and use of polymerization catalyst
ATE377049T1 (de) Mischungen von polyester und polycarbonat für extrusionsblasverfahren
KR101684234B1 (ko) 형태 안정성이 우수한 저융점 바인더용 공중합 폴리에스테르 및 이를 이용한 폴리에스테르 바인더 복합섬유
JP2016523297A5 (ru)
NL1040265C2 (en) SEMI-CRYSTALLINE POLYESTER.
JP2015504105A5 (ru)
JPWO2017047555A1 (ja) ポリエステル樹脂
WO2010148070A3 (en) Biobased polyesters
Sousa et al. Polyethylene terephthalate: Copolyesters, composites, and renewable alternatives
US20130129951A1 (en) Polymerization with enhanced glycol ether formation
WO2010001252A3 (en) Copolyester for shrink film applications
US8901066B2 (en) Branched polyesters with sulfonate groups
MY157774A (en) Unsaturated polyester resins modified by replacement, with lactic acid, of an acid and alcohol component of the polyester
CN104725620A (zh) 不饱和聚乳酸嵌段共聚物及其制备方法
JP2015140412A (ja) 共重合ポリエステルの製造方法
JP2013227384A (ja) ポリエステル樹脂
US20120088087A1 (en) Amphiphilic polycondensation products and use in combination with polyester or polyester containing surfaces

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170609