RU2013154733A - Производные бензоциклогептенуксусной кислоты - Google Patents

Производные бензоциклогептенуксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2013154733A
RU2013154733A RU2013154733/04A RU2013154733A RU2013154733A RU 2013154733 A RU2013154733 A RU 2013154733A RU 2013154733/04 A RU2013154733/04 A RU 2013154733/04A RU 2013154733 A RU2013154733 A RU 2013154733A RU 2013154733 A RU2013154733 A RU 2013154733A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzocyclohepten
yloxy
tetrahydro
acetic acid
methylamino
Prior art date
Application number
RU2013154733/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Фариборз Фирузния
Пол ГИЛЛСПАЙ
Тай-Ан ЛИН
Сун-Сау СО
Original Assignee
Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф. Хоффманн-Ля Рош Аг
Publication of RU2013154733A publication Critical patent/RU2013154733A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/32—Sulfur atoms
    • C07D213/34—Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/15—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C311/20—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/18—Sulfonamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/22—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C311/29—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound oxygen atoms having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/14—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/64—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and sulfur atoms, not being part of thio groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C323/67—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and sulfur atoms, not being part of thio groups, bound to the same carbon skeleton containing sulfur atoms of sulfonamide groups, bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/70—Sulfur atoms
    • C07D213/71—Sulfur atoms to which a second hetero atom is attached
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/12—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being at least seven-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I):,где Ar представляет собой:- фенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: галоген, низший алкил, -CF, -SOCH, алкоксигруппа, -С(O)СН, незамещенный гетероарил или гетероарил, замещенный низшим алкилом;- бифенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: -ОН, низший алкил, -SCHили -SOCH; или- пиридин, незамещенный или замещенным, независимо выбранных из следующих: незамещенный фенил или фенил, содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: низший алкил, -CFили -CHCHOH; иRпредставляет собой водород или низший алкил,или их фармацевтически приемлемые соли.2. Соединение по п. 1, в котором Ar представляет собой фенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: фтор, хлор, бром, -СН(СН), -CF, -SOCH, -ОСН, -С(O)СНили -пиридинметил.3. Соединение по п. 1, в котором Ar представляет собой бифенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: -СН, -СН(СН), -С(СН), -ОН, -SCHили -SOCH.4. Соединение по п. 1, в котором Ar представляет собой замещенный пиридин, содержащий в качестве заместителя независимо незамещенный фенил или фенил, содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: -СН, -СН(СН), -С(СН), -CFили -СНСНОН.5. Соединение по п. 1, в котором Rпредставляет собой водород.6. Соединение по п. 1, в котором Rпредставляет собой метил.7. Соединение по п. 1, которое представляет собой следующее:[5-(3,5-Бис-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;[5-(3,5-Дихлорбензолсульфониламино)-6,7,8,9-те�

Claims (13)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
,
где Ar представляет собой:
- фенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: галоген, низший алкил, -CF3, -SO2CH3, алкоксигруппа, -С(O)СН3, незамещенный гетероарил или гетероарил, замещенный низшим алкилом;
- бифенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: -ОН, низший алкил, -SCH3 или -SO2CH3; или
- пиридин, незамещенный или замещенным, независимо выбранных из следующих: незамещенный фенил или фенил, содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: низший алкил, -CF3 или -CH2CH2OH; и
R1 представляет собой водород или низший алкил,
или их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединение по п. 1, в котором Ar представляет собой фенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: фтор, хлор, бром, -СН(СН3)2, -CF3, -SO2CH3, -ОСН3, -С(O)СН3 или -пиридинметил.
3. Соединение по п. 1, в котором Ar представляет собой бифенил, незамещенный или содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: -СН3, -СН(СН3)2, -С(СН3)3, -ОН, -SCH3 или -SO2CH3.
4. Соединение по п. 1, в котором Ar представляет собой замещенный пиридин, содержащий в качестве заместителя независимо незамещенный фенил или фенил, содержащий один или два заместителя, независимо выбранных из следующих: -СН3, -СН(СН3)2, -С(СН3)3, -CF3 или -СН2СН2ОН.
5. Соединение по п. 1, в котором R1 представляет собой водород.
6. Соединение по п. 1, в котором R1 представляет собой метил.
7. Соединение по п. 1, которое представляет собой следующее:
[5-(3,5-Бис-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
[5-(3,5-Дихлорбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
[5-(Бифенил-3-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
[5-(Бифенил-4-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
[5-(3-Метансульфонилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
[5-(3-Фтор-5-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3-Фтор-5-трифторметилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3-Бром-5-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3-Бром-5-трифторметилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3,5-Бис-метансульфонилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3,5-Бис-метансульфонилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
{5-[(Бифенил-4-сульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3-Метокси-5-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3-Метокси-5-трифторметилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3-Ацетил-5-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3-Ацетил-5-трифторметилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3-Метансульфонил-5-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3-Метансульфонил-5-трифторметилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3′-Изопропилбифенил-4-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3′-Изопропилбифенил-4-сульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3′-трет-Бутил-5′-метилбифенил-4-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3′-трет-Бутил-5′-метилбифенил-4-сульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(4′-Гидроксибифенил-4-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(4′-Гидроксибифенил-4-сульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
{5-[4-(5-Метилпиридин-3-ил)-бензолсульфониламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
(5-{Метил-[4-(5-метилпиридин-3-ил)-бензолсульфонил]-амино}-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси)-уксусная кислота;
[5-(3′-Метилсульфанилбифенил-4-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[Метил-(3′-метилсульфанилбифенил-4-сульфонил)-амино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3′-Метансульфонилбифенил-4-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3′-Метансульфонилбифенил-4-сульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
{5-[5-(3-Изопропилфенил)-пиридин-2-сульфониламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
(5-{[5-(3-Изопропилфенил)-пиридин-2-сульфонил]-метиламино}-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси)-уксусная кислота;
{5-[5-(3-Трифторметилфенил)-пиридин-2-сульфониламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
(5-{Метил-[5-(3-трифторметилфенил)-пиридин-2-сульфонил]-амино}-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси)-уксусная кислота;
{5-[5-(3-трет-Бутил-5-метилфенил)-пиридин-2-сульфониламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
(5-{[5-(3-трет-Бутил-5-метилфенил)-пиридин-2-сульфонил]-метиламино}-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси)-уксусная кислота;
(5-{5-[3-(2-Гидроксиэтил)-фенил]-пиридин-2-сульфониламино}-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси)-уксусная кислота;
[5-({5-[3-(2-Гидроксиэтил)-фенил]-пиридин-2-сульфонил}-метиламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
[5-(4′-Метилбифенил-3-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[Метил-(4′-метилбифенил-3-сульфонил)-амино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3′-Изопропилбифенил-3-сульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота;
{5-[(3′-Изопропилбифенил-3-сульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота;
[5-(3-Изопропил-5-трифторметилбензолсульфониламино)-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси]-уксусная кислота; или
{5-[(3-Изопропил-5-трифторметилбензолсульфонил)-метиламино]-6,7,8,9-тетрагидро-5Н-бензоциклогептен-1-илокси}-уксусная кислота.
8. Соединение по любому из пп. 1-7 для применения в качестве терапевтически активного вещества.
9. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп. 1-7 и терапевтически инертный носитель.
10. Применение соединения по любому из пп. 1-7 для лечения или профилактики астмы или COPD.
11. Применение соединения по любому из пп. 1-7 для изготовления лекарственного средства для лечения или профилактики астмы или COPD.
12. Соединение по любому из пп. 1-7 для лечения или профилактики астмы или COPD.
13. Способ лечения или профилактики астмы или COPD, включающий стадию введения эффективного количества соединения, раскрытого в любом из пп. 1-7, пациенту, который в этом нуждается.
RU2013154733/04A 2011-06-06 2012-06-04 Производные бензоциклогептенуксусной кислоты RU2013154733A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161493603P 2011-06-06 2011-06-06
US61/493,603 2011-06-06
PCT/EP2012/060455 WO2012168162A1 (en) 2011-06-06 2012-06-04 Benzocycloheptene acetic acids

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013154733A true RU2013154733A (ru) 2015-07-20

Family

ID=46208519

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013154733/04A RU2013154733A (ru) 2011-06-06 2012-06-04 Производные бензоциклогептенуксусной кислоты

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20120309796A1 (ru)
EP (1) EP2718264B1 (ru)
JP (1) JP2014522407A (ru)
KR (1) KR20140041589A (ru)
CN (1) CN103596925A (ru)
BR (1) BR112013030264A2 (ru)
CA (1) CA2837146A1 (ru)
MX (1) MX2013013849A (ru)
RU (1) RU2013154733A (ru)
WO (1) WO2012168162A1 (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112017002598B1 (pt) 2014-08-12 2022-03-03 Syngenta Participations Ag Derivados heterocíclicos ativos do ponto de vista pesticida com substituintes contendo enxofre
JP2018513190A (ja) 2015-04-24 2018-05-24 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄置換５員環複素環を有する有害生物防除に活性な多環式誘導体
JP2018524336A (ja) 2015-07-01 2018-08-30 シンジェンタ パーティシペーションズ アーゲー 硫黄含有置換基を有する有害生物防除に活性な多環式誘導体
EP3317275B1 (en) 2015-07-01 2019-09-18 Syngenta Participations AG Pesticidally active tetracyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2017201683A1 (en) 2016-05-25 2017-11-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted tetrahydroisoquinoline compounds useful as gpr120 agonists
WO2020011808A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
WO2020025658A1 (en) 2018-08-03 2020-02-06 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds
AR118243A1 (es) 2019-03-07 2021-09-22 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
AR120074A1 (es) 2019-08-20 2022-02-02 Pi Industries Ltd Compuestos heterocíclicos fusionados y su uso como agentes de control de plagas
WO2021144354A1 (en) 2020-01-15 2021-07-22 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally-active bicyclic heteroaromatic compounds

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3932440A (en) 1974-06-03 1976-01-13 American Cyanamid Company P-(1H-tetrazol-1-yl)-phenylcarbamates
US4454135A (en) 1983-01-04 1984-06-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Organotin insecticidal sulfonamides
US4521241A (en) 1983-09-19 1985-06-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal benzenesulfonamides
US4857644A (en) 1988-06-09 1989-08-15 American Home Products Corporation Aryl sulfonopiperazines as anti-inflammatory agents
FR2638743B1 (fr) 1988-11-08 1991-07-12 Hoechst France Methyl-2 tertiobutyl-5 thiophenol, son procede de preparation et son application
JPH0372419A (ja) * 1989-05-16 1991-03-27 Tanabe Seiyaku Co Ltd トロンボキサンａ↓２拮抗剤
US4937350A (en) 1989-06-05 1990-06-26 The Dow Chemical Company Preparation of N-(-3(((aryl)amino)suldonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amines
US5072023A (en) 1990-02-15 1991-12-10 E. R. Squibb & Sons, Inc. Process for preparing highly substituted phenyls
DE4006666A1 (de) 1990-03-03 1991-09-05 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von 3-nitrobenzolsulfonsaeurechlorid
IL104567A (en) * 1992-02-03 1997-03-18 Fujisawa Pharmaceutical Co Ethanolamine derivatives, processes for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing the same
KR100386542B1 (ko) 1993-12-29 2003-10-11 후지사와 야꾸힝 고교 가부시키가이샤 피라졸로피리딘아데노신길항제
US6140505A (en) 1995-03-10 2000-10-31 G. D. Searle & Co. Synthesis of benzo fused heterocyclic sulfonyl chlorides
TW416953B (en) 1996-09-25 2001-01-01 Takeda Chemical Industries Ltd Tricyclic compounds for eliciting a prostaglandin I2 receptor agonistic effect, their production and use
DE19707656A1 (de) * 1997-02-26 1998-08-27 Hoechst Ag Sulfonamid-substituierte anellierte 7-Ring-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
GB9704762D0 (en) 1997-03-07 1997-04-23 Zeneca Ltd Chemical process
US6103708A (en) 1998-05-12 2000-08-15 American Home Products Corporation Furans, benzofurans, and thiophenes useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
GB9823845D0 (en) 1998-11-02 1998-12-23 Lilly Co Eli Pharmaceutical compounds
DE19937537A1 (de) 1999-08-09 2001-03-08 Gruenenthal Gmbh Substituierte 2-Dialkylaminoalkylbiphenyl-Derivate
CY2010012I2 (el) 2000-05-25 2020-05-29 Novartis Ag Μιμητικα θρομβοποιητινης
CN1471532A (zh) 2000-09-26 2004-01-28 �ݶ�ũ�����޹�˾ 2-烷氧基-6-三氟甲基-N-([1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶-2-基)苯磺酰胺的制备方法
US20020099035A1 (en) 2001-01-24 2002-07-25 Sandanayaka Vincent P. Method for preparing alpha-sulfonyl hydroxamic acid derivatives
PE20020870A1 (es) * 2001-02-13 2002-11-18 Aventis Pharma Gmbh 6,7,8,9-tetrahidro-5h-benzocicloheptenil aminas aciladas
GB0114223D0 (en) 2001-06-12 2001-08-01 Ici Plc Catalytic oxidation process
DE10131294A1 (de) 2001-06-29 2003-01-09 Bayer Ag Geträgerte Kondensationsprodukte und Verfahren zu deren Herstellung
JP2005532291A (ja) 2002-04-12 2005-10-27 ファイザー株式会社 抗炎症薬および鎮痛薬としてのピラゾール化合物
GB0217783D0 (en) 2002-07-31 2002-09-11 Glaxo Group Ltd Compounds
EP1638935A1 (en) 2003-06-19 2006-03-29 Pfizer Products Inc. Nk1 antagonist
US7304051B2 (en) 2003-08-08 2007-12-04 Janssen Pharmaceutica N.V. Quinoxaline compounds
PT1703909E (pt) 2003-09-09 2009-05-27 Hoffmann La Roche Derivados de 1-benzoil-piperazina como inibidores da absorção de glicina para o tratamento de psicoses
EP1730125A2 (en) 2004-03-09 2006-12-13 Elan Pharmaceuticals, Inc. Substituted hydroxyethylamine aspartyl protease inhibitors
JP2006063064A (ja) 2004-07-27 2006-03-09 Takeda Chem Ind Ltd 受容体作動剤
MX2007001325A (es) 2004-08-05 2008-03-13 Neurosearch As Nuevos derivados de bencimidazol 2-amino y su uso como moduladores de canales de potasio activados con calcio, de baja conductancia.
ITMI20041626A1 (it) 2004-08-06 2004-11-06 Roberto Pellicciari Inibitori della chinurenina-ammino-trasferasi
SA05260265A (ar) 2004-08-30 2005-12-03 استرازينيكا ايه بي مركبات جديدة
US7659263B2 (en) 2004-11-12 2010-02-09 Japan Tobacco Inc. Thienopyrrole compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
US20080146612A1 (en) 2005-01-27 2008-06-19 Astrazeneca Ab Novel Biaromatic Compounds, Inhibitors of the P2X7-Receptor
TWI314552B (en) 2005-03-16 2009-09-11 Hoffmann La Roche Novel cis-2,4,5-triaryl-imidazolines,their use as anti-cancer medicaments and their manufacture process
RU2458919C2 (ru) 2005-04-13 2012-08-20 Астекс Терапьютикс Лимитед ПРОИЗВОДНЫЕ ГИДРОКСИБЕНЗАМИДА И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ Hsp90
TW200730485A (en) 2005-07-29 2007-08-16 Kalypsys Inc Multicyclic sulfonamide compounds as inhibitors of histone deacetylase for the treatment of disease
WO2007039578A1 (en) 2005-10-05 2007-04-12 Nycomed Gmbh Imidazolyl-substituted azabenzophenone compounds
DE102005050376A1 (de) 2005-10-21 2007-05-31 Bayer Healthcare Ag Dicarbonsäure-Derivate und ihre Verwendung
WO2007057775A1 (en) 2005-11-21 2007-05-24 Pfizer Limited Spiropiperidine derivatives
WO2007124435A2 (en) 2006-04-21 2007-11-01 Board Of Regents, The University Of Texas System Detection of histone deacetylase inhibition
EP1894924A1 (en) 2006-08-29 2008-03-05 Phenex Pharmaceuticals AG Heterocyclic FXR binding compounds
WO2008030520A1 (en) 2006-09-07 2008-03-13 Amgen Inc. Heterocyclic gpr40 modulators
WO2008061006A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-22 Wyeth Substituted indan-2-yl, tetrahydronaphthalen-2-yl, or dihydr0-2h-chr0men-3-yl arylsulfonamides and methods of their use
WO2008124524A2 (en) 2007-04-03 2008-10-16 Janssen Pharmaceutica N.V. Aryl sulfonamide compounds as modulators of the cck2 receptor
NZ582760A (en) 2007-06-21 2011-12-22 Cara Therapeutics Inc Substituted imidazoheterocycles
CA2696404A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 Allergan, Inc. Therapeutic compounds
TW200924752A (en) 2007-09-17 2009-06-16 Organon Nv Tricyclic heterocyclic derivatives
WO2009071504A1 (en) 2007-12-03 2009-06-11 Smithkline Beecham Corporation 2,6-disubstituted pyridines as soluble guanylate cyclase activators
EP2070899A1 (en) 2007-12-14 2009-06-17 F. Hoffmann-La Roche Ag Deprotection of N-BOC compounds
TW201012803A (en) 2008-06-06 2010-04-01 Organon Nv Heterocyclic derivatives
WO2009158467A2 (en) 2008-06-25 2009-12-30 Envivo Pharmaceuticals, Inc. Di-substituted phenyl compounds
CA2734104A1 (en) 2008-08-15 2010-02-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Substituted aminotetralines
CN102149676A (zh) 2008-08-15 2011-08-10 霍夫曼-拉罗奇有限公司 单芳基氨基四氢化萘类
EP2321268A2 (en) * 2008-08-15 2011-05-18 F. Hoffmann-La Roche AG Bi-aryl aminotetralines
US8124762B2 (en) 2008-09-05 2012-02-28 Korea Institute Of Science & Technology Diphenyl amine derivatives having luminescence property
WO2010042475A1 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Schering Corporation Spiroaminooxazoline analogues as alpha2c adrenergic receptor modulators
EP3284736B1 (en) 2008-10-21 2021-03-03 NUtech Ventures Fluorination of aromatic ring systems
EP2376408A4 (en) 2008-11-20 2012-06-20 Harvard College FLUORATION OF ORGANIC COMPOUNDS
EP2406233B1 (en) 2009-03-09 2013-11-13 Bristol-Myers Squibb Company Aza pyridone analogs useful as melanin concentrating hormone receptor-1 antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012168162A1 (en) 2012-12-13
US20120309796A1 (en) 2012-12-06
CN103596925A (zh) 2014-02-19
MX2013013849A (es) 2014-01-20
CA2837146A1 (en) 2012-12-13
EP2718264A1 (en) 2014-04-16
JP2014522407A (ja) 2014-09-04
BR112013030264A2 (pt) 2018-08-28
EP2718264B1 (en) 2015-08-05
KR20140041589A (ko) 2014-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013154733A (ru) Производные бензоциклогептенуксусной кислоты
JP2020033357A5 (ru)
RU2486181C2 (ru) Пиримидилциклопентаны как ингибиторы акт-протеинкиназ
RU2011109190A (ru) Бензоксазолы, бензтиазолы и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина
JP2018536648A5 (ru)
AU2016316278B2 (en) Carboxy substituted (hetero) aromatic ring derivatives and preparation method and uses thereof
EA031655B1 (ru) Бензимидазол-2-амины в качестве ингибиторов midhi
JP2014530900A5 (ru)
JP2016515560A5 (ru)
JP2016518434A5 (ru)
EA201591775A1 (ru) Замещенные ароматические соединения и связанный с ними способ лечения фиброза
RU2007101236A (ru) Новые гидантоиновые производные для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей
AR084174A1 (es) Compuestos de imidazol-2-benzamida utiles para el tratamiento de osteoartritis y una composicion farmaceutica
NZ716420A (en) Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators
HRP20130181T1 (hr) Derivati piridin-4-ila kao sredstva imunomodulacije
RU2012122065A (ru) Бициклические пиридины и аналоги в качестве модуляторов сиртуина
RU2009148673A (ru) Производные пиразинона и их применение для лечения легочных заболеваний
BR0317645A (pt) Composto ou um sal deste, composição farmacêutica, uso de um composto, e, método de tratamento e/ou profilaxia de uma doença inflamatória e/ou alérgica ou deterioração cognitiva em um mamìfero
RU2011121655A (ru) Производные пиридина, бициклические производные пиридина и родственные аналоги в качестве модуляторов сиртуина
RU2009127095A (ru) Новые оксадиазольные соединения
AR082633A1 (es) Analogos de tetraciclina
AR071592A1 (es) Fenoxibenzamidas sustituidas
JP2013512277A5 (ru)
PE20140934A1 (es) Derivados de pirazol
JP2016040288A (ja) Ｈｅｃ１活性の調節因子およびそのための方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20161004