RU2013139414A - Режим введения для нитрокатехолов - Google Patents
Режим введения для нитрокатехолов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013139414A RU2013139414A RU2013139414/15A RU2013139414A RU2013139414A RU 2013139414 A RU2013139414 A RU 2013139414A RU 2013139414/15 A RU2013139414/15 A RU 2013139414/15A RU 2013139414 A RU2013139414 A RU 2013139414A RU 2013139414 A RU2013139414 A RU 2013139414A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- compound
- administered
- disorder
- term
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 59
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims abstract 9
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000003435 aroyl group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims abstract 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims abstract 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims abstract 4
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 claims abstract 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims abstract 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims abstract 3
- 125000006310 cycloalkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims abstract 3
- 125000002346 iodo group Chemical group I* 0.000 claims abstract 3
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims abstract 3
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims abstract 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 3
- 230000004962 physiological condition Effects 0.000 claims abstract 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims abstract 3
- ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N pyridine N-oxide Chemical group [O-][N+]1=CC=CC=C1 ILVXOBCQQYKLDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005000 thioaryl group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims abstract 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 22
- 150000003943 catecholamines Chemical class 0.000 claims 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 18
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 14
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 14
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 claims 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 13
- 210000003169 central nervous system Anatomy 0.000 claims 10
- 210000001428 peripheral nervous system Anatomy 0.000 claims 10
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims 8
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims 8
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 7
- -1 2,5-dichloro-4,6-dimethyl-1-hydroxypyridin-3-yl Chemical group 0.000 claims 6
- WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N L-DOPA Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N 0.000 claims 6
- WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N L-Dopa Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 WTDRDQBEARUVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 208000018737 Parkinson disease Diseases 0.000 claims 6
- 150000004657 carbamic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 6
- 229960004502 levodopa Drugs 0.000 claims 6
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 6
- 208000019430 Motor disease Diseases 0.000 claims 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 208000017194 Affective disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 claims 3
- 208000019022 Mood disease Diseases 0.000 claims 3
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 claims 3
- BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N benserazide Chemical compound OCC(N)C(=O)NNCC1=CC=C(O)C(O)=C1O BNQDCRGUHNALGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960000911 benserazide Drugs 0.000 claims 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 3
- 229960004205 carbidopa Drugs 0.000 claims 3
- TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N carbidopa (anhydrous) Chemical compound NN[C@@](C(O)=O)(C)CC1=CC=C(O)C(O)=C1 TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-N 0.000 claims 3
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 claims 3
- 208000018685 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 3
- 208000012902 Nervous system disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000015114 central nervous system disease Diseases 0.000 claims 2
- 208000027232 peripheral nervous system disease Diseases 0.000 claims 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 2
- 150000005206 1,2-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 102000003823 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Human genes 0.000 claims 1
- 108090000121 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Proteins 0.000 claims 1
- 229940123736 Decarboxylase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 239000003954 decarboxylase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 claims 1
- 235000012631 food intake Nutrition 0.000 claims 1
- 230000004622 sleep time Effects 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
- A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4439—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. omeprazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/10—Antioedematous agents; Diuretics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Psychology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
Abstract
1. Соединение формулы (I)где Rи Rодинаковые или разные и обозначают атомы водорода, группы, гидролизуемые при физиологических условиях, или возможно замещенные алканоилы или ароилы; X обозначает метиленовую группу; Y представляет собой O, S или NH; n равно 0, 1, 2 или 3; m равно 0 или 1; Rобозначает пиридиновую N-оксидную группу формулы A, B или C, которая присоединена, как обозначено "открытой" связью:где R, R, Fи Rодинаковые или разные и обозначают водород, алкил, тиоалкил, алкокси, арилокси, тиоарил, алканоил, ароил, арил, амино, алкиламино, диалкиламино, циклоалкиламино, гетероциклоалкиламино, алкилсульфонил, арилсульфонил, галоген, галогеналкил, трифторметил, циано, нитро или гетероарил; или два или более чем два из R, R, Rи Rвместе взятые обозначают алифатические или гетероалифатические кольца или ароматические или гетероароматические кольца; термин "алкил", включая его вариант "алк-" в таких терминах как "алкокси", "алканоил", обозначает углеродные остатки, прямые или разветвленные, содержащие от одного до шести атомов углерода; термин "арил" обозначает фенильную или нафтильную группу; термин "гетероциклоалкил" обозначает циклическое кольцо, от четырехчленного до восьмичленного, возможно включающее по меньшей мере один атом кислорода, серы или азота; термин "гетероарил" обозначает пятичленное или шестичленное кольцо, включающее по меньшей мере один атом серы, кислорода или азота; термин "галоген" обозначает фтор, хлор, бром или йод; и если R, R, Rи Rпредставляют собой алкил или арил, они возможно замещены одной или более чем одной группой гидрокси, алкокси или галоген; или его фармацевтически приемлемые соль, сложный эфир, карбамат или фо
Claims (39)
1. Соединение формулы (I)
где R1 и R2 одинаковые или разные и обозначают атомы водорода, группы, гидролизуемые при физиологических условиях, или возможно замещенные алканоилы или ароилы; X обозначает метиленовую группу; Y представляет собой O, S или NH; n равно 0, 1, 2 или 3; m равно 0 или 1; R3 обозначает пиридиновую N-оксидную группу формулы A, B или C, которая присоединена, как обозначено "открытой" связью:
где R4, R5, F6 и R7 одинаковые или разные и обозначают водород, алкил, тиоалкил, алкокси, арилокси, тиоарил, алканоил, ароил, арил, амино, алкиламино, диалкиламино, циклоалкиламино, гетероциклоалкиламино, алкилсульфонил, арилсульфонил, галоген, галогеналкил, трифторметил, циано, нитро или гетероарил; или два или более чем два из R4, R5, R6 и R7 вместе взятые обозначают алифатические или гетероалифатические кольца или ароматические или гетероароматические кольца; термин "алкил", включая его вариант "алк-" в таких терминах как "алкокси", "алканоил", обозначает углеродные остатки, прямые или разветвленные, содержащие от одного до шести атомов углерода; термин "арил" обозначает фенильную или нафтильную группу; термин "гетероциклоалкил" обозначает циклическое кольцо, от четырехчленного до восьмичленного, возможно включающее по меньшей мере один атом кислорода, серы или азота; термин "гетероарил" обозначает пятичленное или шестичленное кольцо, включающее по меньшей мере один атом серы, кислорода или азота; термин "галоген" обозначает фтор, хлор, бром или йод; и если R4, R5, R6 и R7 представляют собой алкил или арил, они возможно замещены одной или более чем одной группой гидрокси, алкокси или галоген; или его фармацевтически приемлемые соль, сложный эфир, карбамат или фосфат, для применения в профилактике или лечении расстройства центральной и периферической нервной системы, где соединение формулы (I) вводят до сна, до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
2. Соединение формулы (I)
где R1 и R2 одинаковые или разные и обозначают атомы водорода, группы, гидролизуемые при физиологических условиях, или возможно замещенные алканоилы или ароилы; X обозначает метиленовую группу; Y представляет собой O, S или NH; n равно 0, 1, 2 или 3; m равно 0 или 1; R3 обозначает пиридиновую N-оксидную группу формулы A, B или C, которая присоединена, как обозначено "открытой" связью:
где R4, R5, R6 и R7 одинаковые или разные и обозначают водород, алкил, тиоалкил, алкокси, арилокси, тиоарил, алканоил, ароил, арил, амино, алкиламино, диалкиламино, циклоалкиламино, гетероциклоалкиламино, алкилсульфонил, арилсульфонил, галоген, галогеналкил, трифторметил, циано, нитро или гетероарил; или два или более чем два из R4, R5, R6 и R7 вместе взятые обозначают алифатические или гетероалифатические кольца или ароматические или гетероароматические кольца; термин "алкил", включая его вариант "алк-" в таких терминах как "алкокси", "алканоил", обозначает углеродные остатки, прямые или разветвленные, содержащие от одного до шести атомов углерода; термин "арил" обозначает фенильную или нафтильную группу; термин "гетероциклоалкил" обозначает циклическое кольцо, от четырехчленного до восьмичленного, возможно включающее по меньшей мере один атом кислорода, серы или азота; термин "гетероарил" обозначает пятичленное или шестичленное кольцо, включающее по меньшей мере один атом серы, кислорода или азота; термин "галоген" обозначает фтор, хлор, бром или йод; и если R4, R5, R6 и R7 представляют собой алкил или арил, они возможно замещены одной или более чем одной группой гидрокси, алкокси или галоген; или его фармацевтически приемлемые соль, сложный эфир, карбамат или фосфат, для применения в профилактике или лечении расстройства центральной и периферической нервной системы, где соединение формулы (I) вводят без пищи и/или между приемами пищи.
3. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, где соединение формулы (I) представляет собой 5-[3-(2,5-дихлор-4,6-диметил-1-оксипиридин-3-ил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-3-нитробензол-1,2-диол или его фармакологически приемлемые соли, сложные эфиры, карбаматы и фосфаты.
4. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, где соединение формулы (I) вводят в виде однократной суточной дозы.
5. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, где соединение формулы (I) вводят через 0,25-12 ч, предпочтительно через 0,5-6 ч, более предпочтительно через 0,75-4 ч после приема пищи.
6. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, где соединение формулы (I) вводят за 0,25-2 ч, предпочтительно за 0,5-1,5 ч до приема пищи.
7. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, где соединение формулы (I) вводят менее чем за 1 ч до сна или менее чем за 1 ч до наступления времени сна.
8. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, для применения в комбинации с катехоламиновым лекарственным средством, таким как леводопа.
9. Соединение формулы (I) для применения по п.8, где соединение формулы (I) вводят последовательно с катехоламиновым лекарственным средством, например до или после катехоламинового лекарственного средства.
10. Соединение формулы (I) для применения п.8, где катехоламиновое лекарственное средство вводят последовательно или совместно с ингибитором декарбоксилазы ароматических L-аминокислот (AADCi), таким как карбидопа или бенсеразид.
11. Соединение формулы (I) для применения по п.1 или 2, где расстройство центральной и периферической нервной системы представляет собой аффективное расстройство, желудочно-кишечное расстройство, состояние формирования отека, гипертензию или двигательное расстройство, такое как болезнь Паркинсона.
12. Соединение формулы (I), в частности 5-[3-(2,5-дихлор-4,6-диметил-1-оксипиридин-3-ил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-3-нитробензол-1,2-диол или его фармакологически приемлемые соли, сложные эфиры, карбаматы и фосфаты, для применения в комбинации с катехоламиновым лекарственным средством, в частности леводопой, для профилактики или лечения расстройства центральной и периферической нервной системы, в частности двигательного расстройства, такого как болезнь Паркинсона, где соединение формулы (I) вводят один раз в сутки, по меньшей мере через 1 ч после введения последней суточной дозы катехоламинового лекарственного средства и до сна, до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
13. Соединение формулы (I) для применения по п.12, где соединение формулы (I) вводят без пищи и/или по меньшей мере через 1 ч после последнего приема пищи и по меньшей мере за 1 ч до следующего приема пищи.
14. Применение соединения формулы (I), как определено в п.1, для изготовления лекарственного средства для применения в профилактике или лечении расстройства центральной и периферической нервной системы, где соединение формулы (I) вводят до сна, до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
15. Применение соединения формулы (I), как определено в п.1, для изготовления лекарственного средства для применения в профилактике или лечении расстройства центральной и периферической нервной системы, где соединение формулы (I) вводят без пищи и/или между приемами пищи.
16. Применение соединения формулы (I) по п.14 или 15, где соединение формулы (I) представляет собой 5-[3-(2,5-дихлор-4,6-диметил-1-оксипиридин-3-ил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-3-нитробензол-1,2-диол или его фармакологически приемлемые соли, сложные эфиры, карбаматы и фосфаты.
17. Применение соединения формулы (I) по п.14 или 15, где соединение формулы (I) вводят в виде однократной суточной дозы.
18. Применение соединения формулы (I) по п.14 или 15, где соединение формулы (I) вводят через 0,25-12 ч, предпочтительно через 0,5-6 ч, более предпочтительно через 0,75-4 ч после приема пищи.
19. Применение соединения формулы (I) по п.14 или 15, где соединение формулы (I) вводят за 0,25-2 ч, предпочтительно за 0,5-1,5 ч до приема пищи.
20. Применение соединения формулы (I) по п.14 или 15, где соединение формулы (I) вводят менее чем за 1 ч до сна или менее чем за 1 ч до наступления времени сна.
21. Применение соединения формулы (I) по п.14 или 15 в комбинации с катехоламиновым лекарственным средством, таким как леводопа.
22. Применение соединения формулы (I) по п.21, где соединение формулы (I) вводят последовательно с катехоламиновым лекарственным средством, например до или после катехоламинового лекарственного средства.
23. Применение соединения формулы (I) по п.21, где катехоламиновое лекарственное средство вводят последовательно или совместно с AADCi, таким как карбидопа или бенсеразид.
24. Применение соединения формулы (I) по п.21, где расстройство центральной и периферической нервной системы представляет собой аффективное расстройство, желудочно-кишечное расстройство, состояние формирования отека, гипертензию или двигательное расстройство, такое как болезнь Паркинсона.
25. Применение соединения формулы (I), как определено в п.1, в частности 5-[3-(2,5-дихлор-4,6-диметил-1-оксипиридин-3-ил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-3-нитробензол-1,2-диола или его фармакологически приемлемых солей, сложных эфиров, карбаматов и фосфатов, в комбинации с катехоламиновым лекарственным средством, в частности леводопой, для изготовления лекарственного средства для профилактики или лечения расстройства центральной и периферической нервной системы, в частности двигательного расстройства, такого как болезнь Паркинсона, где соединение формулы (I) вводят один раз в сутки, по меньшей мере за 1 ч до введения последней суточной дозы катехоламинового лекарственного средства или по меньшей мере через 1 ч после введения последней суточной дозы катехоламинового лекарственного средства и до сна, до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
26. Применение соединения формулы (I) по п.25, где соединение формулы (I) вводят без пищи и/или по меньшей мере через 1 ч после последнего приема пищи и по меньшей мере за 1 ч до следующего приема пищи.
27. Способ профилактики или лечения расстройства центральной и периферической нервной системы, включающий введение пациенту, страдающему от указанного расстройства, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I), как определено в п.1, до сна, до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
28. Способ профилактики или лечения расстройства центральной и периферической нервной системы, включающий введение пациенту, страдающему от указанного расстройства, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I), как определено в п.1, без пищи и/или между приемами пищи.
29. Способ по п.27 или 28, где соединение формулы (I) представляет собой 5-[3-(2,5-дихлор-4,6-диметил-1-оксипиридин-3-ил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-3-нитробензол-1,2-диол или его фармакологически приемлемые соли, сложные эфиры, карбаматы и фосфаты.
30. Способ по п.27 или 28, где соединение формулы (I) вводят в виде однократной суточной дозы.
31. Способ по п.28, где соединение формулы (I) вводят через 0,25-12 ч, предпочтительно через 0,5-6 ч, более предпочтительно через 0,75-4 ч после приема пищи.
32. Способ по п.28, где соединение формулы (I) вводят за 0,25-2 ч, предпочтительно за 0,5-1,5 ч до приема пищи.
33. Способ по п.28, где соединение формулы (I) вводят менее чем за 1 ч до сна, менее чем за 1 ч до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
34. Способ по п.27 или 28, где соединение формулы (I) вводят в комбинации с катехоламиновым лекарственным средством, таким как леводопа.
35. Способ по п.34, где соединение формулы (I) вводят последовательно с катехоламиновым лекарственным средством, например до или после катехоламинового лекарственного средства.
36. Способ по п.34, где катехоламиновое лекарственное средство вводят последовательно или совместно с AADCi, таким как карбидопа или бенсеразид.
37. Способ по п.27 или 28, где расстройство центральной и периферической нервной системы представляет собой аффективное расстройство, желудочно-кишечное расстройство, состояние формирования отека, гипертензию или двигательное расстройство, такое как болезнь Паркинсона.
38. Способ профилактики или лечения расстройства центральной и периферической нервной системы, в частности двигательного расстройства, такого как болезнь Паркинсона, включающий введение пациенту, страдающему от указанного расстройства, между приемами пищи, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) как определено в п.1, в частности 5-[3-(2,5-дихлор-4,6-диметил-1-оксипиридин-3-ил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]-3-нитробензол-1,2-диола или его фармакологически приемлемых солей, сложных эфиров, карбаматов и фосфатов, в комбинации с катехоламиновым лекарственным средством, в частности леводопой, где соединение формулы (I) вводят один раз в сутки по меньшей мере через 1 ч после введения последней суточной дозы катехоламинового лекарственного средства и до сна, до наступления времени сна или при наступлении времени сна.
39. Способ по п.38, где соединение формулы (I) вводят без пищи и/или по меньшей мере через 1 ч после последнего приема пищи и по меньшей мере за 1 ч до следующего приема пищи пациентом.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201161441988P | 2011-02-11 | 2011-02-11 | |
| US61/441,988 | 2011-02-11 | ||
| PCT/GB2011/052056 WO2012107708A1 (en) | 2011-02-11 | 2011-10-21 | Administration regime for nitrocatechols |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013139414A true RU2013139414A (ru) | 2015-03-20 |
| RU2639131C2 RU2639131C2 (ru) | 2017-12-19 |
Family
ID=44999798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013139414A RU2639131C2 (ru) | 2011-02-11 | 2011-10-21 | Режим введения для нитрокатехолов |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20140045900A1 (ru) |
| EP (2) | EP3831382A1 (ru) |
| JP (4) | JP6148985B2 (ru) |
| AU (1) | AU2011358842B2 (ru) |
| BR (2) | BR112013020424A2 (ru) |
| CA (1) | CA2826080C (ru) |
| CY (1) | CY1124022T1 (ru) |
| DK (1) | DK2672973T3 (ru) |
| ES (1) | ES2855162T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20210474T1 (ru) |
| HU (1) | HUE054072T2 (ru) |
| LT (1) | LT2672973T (ru) |
| PL (1) | PL2672973T3 (ru) |
| PT (1) | PT2672973T (ru) |
| RS (1) | RS61643B1 (ru) |
| RU (1) | RU2639131C2 (ru) |
| SI (1) | SI2672973T1 (ru) |
| WO (1) | WO2012107708A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2006272978B2 (en) | 2005-07-26 | 2012-06-07 | Bial - Portela & Ca, S.A. | Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors |
| EP1845097A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-17 | Portela & Ca., S.A. | Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors |
| DK2481410T3 (en) | 2007-01-31 | 2016-10-24 | Bial - Portela & Ca S A | Nitrocatecholderivater as COMT inhibitors administered in a specific dosage regimen |
| MX2010009610A (es) | 2008-03-17 | 2010-09-30 | Bial Portela & Ca Sa | Formas de cristal de 5-[3-(2,5-dicloro-4,6-dimetil-1-oxi-piridin-3 -il)-[1,2,4]oxadiazol-5-il]-3-nitrobenceno-1,2-diol. |
| WO2010114404A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Bial - Portela & Ca., S.A. | Pharmaceutical formulations comprising nitrocatechol derivatives and methods of making thereof |
| US20140045900A1 (en) * | 2011-02-11 | 2014-02-13 | Bial-Portela & Ca, S.A. | Administration regime for nitrocatechols |
| JP6456143B2 (ja) | 2011-12-13 | 2019-01-23 | ノヴィファーマ，エス．アー． | カテコール−ｏ−メチル転移酵素阻害剤を調製するための中間体として有用な化学的化合物 |
| RU2017120184A (ru) * | 2014-11-28 | 2018-12-28 | БИАЛ - ПОРТЕЛА ЭНД Ка, С.А. | Лекарства для замедления течения болезни паркинсона |
| MX2018004339A (es) | 2015-10-09 | 2019-04-15 | Teva Pharmaceuticals Int Gmbh | Combinación de levodopa deuterado con carbidopa y opicapona para el tratamiento del mal de parkinson. |
| CN105677240B (zh) * | 2015-12-30 | 2019-04-23 | 上海联影医疗科技有限公司 | 数据删除方法及系统 |
| CA3112994A1 (en) | 2018-10-05 | 2020-04-09 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of comt inhibitors |
| US20210338651A1 (en) | 2018-10-05 | 2021-11-04 | Neurocrine Biosciences, Inc. | Methods for the administration of comt inhibitors |
| JP2020023540A (ja) * | 2019-10-11 | 2020-02-13 | ノヴィファーマ，エス．アー． | パーキンソン病を遅延させるための医薬 |
| JP7251026B2 (ja) | 2019-11-14 | 2023-04-04 | 国立大学法人九州大学 | ポリマー化合物およびコーティング組成物 |
Family Cites Families (75)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1532178A (en) | 1921-07-25 | 1925-04-07 | Louis A Godbold | Lubricator |
| FR1260080A (fr) | 1960-03-22 | 1961-05-05 | Materiel De Forage Soc De Fab | Trépan à molettes étanche |
| IL31990A (en) | 1968-04-26 | 1974-05-16 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet | Pyridyl 1,2,4-oxadiazole derivatives,process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing same |
| US4022901A (en) | 1975-03-05 | 1977-05-10 | E. R. Squibb & Sons, Inc. | 3-Pyridinyl-5-isothiocyanophenyl oxadiazoles |
| US4264573A (en) | 1979-05-21 | 1981-04-28 | Rowell Laboratories, Inc. | Pharmaceutical formulation for slow release via controlled surface erosion |
| US4386668A (en) | 1980-09-19 | 1983-06-07 | Hughes Tool Company | Sealed lubricated and air cooled rock bit bearing |
| DK175069B1 (da) | 1986-03-11 | 2004-05-24 | Hoffmann La Roche | Pyrocatecholderivater |
| US5236952A (en) | 1986-03-11 | 1993-08-17 | Hoffmann-La Roche Inc. | Catechol derivatives |
| YU213587A (en) | 1986-11-28 | 1989-06-30 | Orion Yhtymae Oy | Process for obtaining new pharmacologic active cateholic derivatives |
| DE3840954A1 (de) | 1988-12-05 | 1990-06-07 | Shell Int Research | Herstellung von 2-chlornicotinsaeureestern |
| EP0462639A1 (en) | 1990-06-05 | 1991-12-27 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Preparation of 2-chloropyridine derivatives |
| ATE113202T1 (de) | 1990-11-29 | 1994-11-15 | Wei Ming Pharmaceutical Mfg Co | Hilfsträger für direkte verpressung. |
| US5622976A (en) | 1991-12-31 | 1997-04-22 | Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. | Oxadiazole derivatives having acetylcholinesterase-inhibitory and muscarinic agonist activity |
| DE19628617A1 (de) | 1996-07-16 | 1998-01-22 | Basf Ag | Direkttablettierhilfsmittel |
| US6206110B1 (en) | 1996-09-09 | 2001-03-27 | Smith International, Inc. | Protected lubricant reservoir with pressure control for sealed bearing earth boring drill bit |
| US5788987A (en) * | 1997-01-29 | 1998-08-04 | Poli Industria Chimica Spa | Methods for treating early morning pathologies |
| CA2337755C (en) | 1998-09-18 | 2008-07-29 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Inhibitors of p38 |
| GB2344819A (en) | 1998-12-18 | 2000-06-21 | Portela & Ca Sa | 2-Phenyl-1-(3,4-dihydroxy-5-nitrophenyl)-1-ethanones |
| FI109453B (fi) * | 1999-06-30 | 2002-08-15 | Orion Yhtymae Oyj | Farmaseuttinen koostumus |
| DK1210344T3 (da) | 1999-08-19 | 2006-03-06 | Nps Pharma Inc | Heteropolycykliske forbindelser og anvendelser deraf som metabotrope glutamatreceptorantagonister |
| US6660753B2 (en) | 1999-08-19 | 2003-12-09 | Nps Pharmaceuticals, Inc. | Heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists |
| FI20000635A0 (fi) | 2000-03-17 | 2000-03-17 | Orion Yhtymae Oyj | COMT-inhibiittoreiden käyttö analgeettina |
| SE0001438D0 (sv) | 2000-04-18 | 2000-04-18 | Axon Chemicals Bv | New chemical compounds and their use in therapy |
| DE10029201A1 (de) | 2000-06-19 | 2001-12-20 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung fester oraler Darreichungsformen mit retardierender Wirkstoffreisetzung |
| GB2363792A (en) | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Portela & Ca Sa | Nitrocatechols |
| CN1166626C (zh) | 2000-08-30 | 2004-09-15 | 李凌松 | 三或四取代苯基化合物、其制备方法及应用 |
| WO2002044209A2 (en) | 2000-11-28 | 2002-06-06 | Zymogenetics, Inc. | Cytonkine receptor zcytor19 |
| CA2436739A1 (en) | 2000-12-26 | 2002-07-04 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Combination agent |
| US20040097555A1 (en) | 2000-12-26 | 2004-05-20 | Shinegori Ohkawa | Concomitant drugs |
| BR0207390A (pt) | 2001-02-21 | 2004-10-13 | Nps Pharma Inc | Compostos, composições farmacêuticas e métodos de tratatamento de doença associada a ativação e a ativação do grupo i mg1ur |
| US20030208067A1 (en) | 2001-05-30 | 2003-11-06 | Cao Sheldon Xiaodong | Inhibitors of protein kinase for the treatment of disease |
| US7041685B2 (en) | 2001-06-08 | 2006-05-09 | Cytovia, Inc. | Substituted 3-aryl-5-aryl-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| US7872030B2 (en) | 2001-07-26 | 2011-01-18 | Merck Patent Gmbh | Use of 2-[5-(4-fluorophenyl)-3-pyridylmethylaminomethyl]-chromane and its physiologically acceptable salts |
| JP4379853B2 (ja) | 2001-10-05 | 2009-12-09 | 惠民製藥股▲分▼有限公司 | 直接錠剤化用調合物および補助剤の調合方法 |
| US7144876B2 (en) | 2002-12-18 | 2006-12-05 | Cytovia, Inc. | 3,5-Disubstituted-[1,2,4]-oxadiazoles and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof |
| AU2003301109B2 (en) | 2002-12-23 | 2009-06-25 | Merck Frosst Company | Pharmaceutical compositions and method of treating Parkinson's disease |
| WO2005006945A2 (en) | 2003-07-03 | 2005-01-27 | The Salk Institute For Biological Studies | Methods for treating neural disorders and compounds useful therefor |
| ATE455546T1 (de) | 2003-08-06 | 2010-02-15 | Vertex Pharma | Aminotriazol-verbindungen als proteinkinase- hemmer |
| DE10338174A1 (de) | 2003-08-20 | 2005-03-24 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermale Arzneimittelzubereitungen mit Wirkstoffkombinationen zur Behandlung der Parkinson-Krankheit |
| US7300406B2 (en) | 2003-09-30 | 2007-11-27 | Carter Vandette B | Medical examination apparatus |
| GB0325956D0 (en) | 2003-11-06 | 2003-12-10 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds |
| ATE464303T1 (de) | 2004-04-28 | 2010-04-15 | Vertex Pharma | Als inhibitoren von rock und anderen proteinkinasen geeignete zusammensetzungen |
| GB0510143D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds A1 |
| EP1812070B1 (en) | 2004-11-10 | 2013-10-02 | Orion Corporation | Treatment of restless legs syndrome |
| EP1827453A1 (en) | 2004-12-06 | 2007-09-05 | Themis Laboratories Private Limited | Sulfonylurea compositions and a process for its preparation |
| US20080051441A1 (en) | 2004-12-28 | 2008-02-28 | Astrazeneca Ab | Aryl Sulphonamide Modulators |
| CN101090895A (zh) | 2004-12-28 | 2007-12-19 | 阿斯利康(瑞典)有限公司 | 芳基磺酰胺调节剂 |
| KR20080000622A (ko) | 2005-04-26 | 2008-01-02 | 뉴로서치 에이/에스 | 신규한 옥사디아졸 유도체 및 이의 의학적 용도 |
| US20060257473A1 (en) | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Porranee Puranajoti | Extended release tablet |
| GB0510139D0 (en) | 2005-05-18 | 2005-06-22 | Addex Pharmaceuticals Sa | Novel compounds B1 |
| EP2298734A3 (en) | 2005-06-03 | 2011-07-13 | Abbott Laboratories | Cyclobutyl amine derivatives |
| JP2007024970A (ja) | 2005-07-12 | 2007-02-01 | Miyakawa:Kk | 液晶表示装置の開口効率を上昇させるための樹脂レンズ製造法及びその製造装置 |
| US20090000437A1 (en) | 2005-07-14 | 2009-01-01 | Provo Craft And Novelty, Inc. | Methods for Cutting |
| AU2006272978B2 (en) | 2005-07-26 | 2012-06-07 | Bial - Portela & Ca, S.A. | Nitrocatechol derivatives as COMT inhibitors |
| FR2889525A1 (fr) | 2005-08-04 | 2007-02-09 | Palumed Sa | Nouveaux derives de polyquinoleines et leur utilisation therapeutique. |
| US20070048384A1 (en) | 2005-08-26 | 2007-03-01 | Joerg Rosenberg | Pharmaceutical compositions |
| WO2007034024A2 (en) | 2005-09-21 | 2007-03-29 | Orion Corporation | Treatment of symptoms of parkinson' s disease |
| US20090111778A1 (en) | 2005-11-18 | 2009-04-30 | Richard Apodaca | 2-Keto-Oxazoles as Modulators of Fatty Acid Amide Hydrolase |
| US8022075B2 (en) | 2005-11-30 | 2011-09-20 | Fujifilm Ri Pharma Co., Ltd. | Diagnostic and remedy for disease caused by amyloid aggregation and/or deposition |
| GB0606774D0 (en) | 2006-04-03 | 2006-05-10 | Novartis Ag | Organic compounds |
| EP1845097A1 (en) | 2006-04-10 | 2007-10-17 | Portela & Ca., S.A. | Oxadiazole derivatives as COMT inhibitors |
| PE20080906A1 (es) | 2006-08-17 | 2008-07-05 | Kemia Inc | Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina |
| US8486979B2 (en) | 2006-12-12 | 2013-07-16 | Abbvie Inc. | 1,2,4 oxadiazole compounds and methods of use thereof |
| US20080167286A1 (en) | 2006-12-12 | 2008-07-10 | Abbott Laboratories | Pharmaceutical compositions and their methods of use |
| DK2481410T3 (en) * | 2007-01-31 | 2016-10-24 | Bial - Portela & Ca S A | Nitrocatecholderivater as COMT inhibitors administered in a specific dosage regimen |
| MX2010002258A (es) | 2007-08-27 | 2010-04-22 | Helicon Therapeutics Inc | Compuestos terapeuticos de isoxazol. |
| KR20100126452A (ko) | 2008-02-28 | 2010-12-01 | 바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이 | 난용성 약물용 약학적 조성물 |
| MX2010009610A (es) * | 2008-03-17 | 2010-09-30 | Bial Portela & Ca Sa | Formas de cristal de 5-[3-(2,5-dicloro-4,6-dimetil-1-oxi-piridin-3 -il)-[1,2,4]oxadiazol-5-il]-3-nitrobenceno-1,2-diol. |
| KR20180095135A (ko) | 2008-07-29 | 2018-08-24 | 바이알 - 포르텔라 앤드 씨에이 에스에이 | 니트로카테콜 화합물 및 그 약학적 조성물 |
| WO2010114404A1 (en) | 2009-04-01 | 2010-10-07 | Bial - Portela & Ca., S.A. | Pharmaceutical formulations comprising nitrocatechol derivatives and methods of making thereof |
| ES2915698T3 (es) * | 2009-04-01 | 2022-06-24 | Bial Portela & Ca Sa | Formulaciones farmacéuticas que comprenden derivados de nitrocatecol y métodos para preparar las mismas |
| US8294760B2 (en) * | 2009-04-21 | 2012-10-23 | Samsung Techwin Co., Ltd. | Electronic part recognition apparatus and chip mounter having the same |
| EP2542220B1 (en) * | 2010-03-04 | 2016-11-02 | Orion Corporation | Use of levodopa, carbidopa and entacapone for treating parkinson's disease |
| US20140045900A1 (en) | 2011-02-11 | 2014-02-13 | Bial-Portela & Ca, S.A. | Administration regime for nitrocatechols |
| JP6456143B2 (ja) | 2011-12-13 | 2019-01-23 | ノヴィファーマ，エス．アー． | カテコール−ｏ−メチル転移酵素阻害剤を調製するための中間体として有用な化学的化合物 |
-
2011
- 2011-10-12 US US13/583,375 patent/US20140045900A1/en not_active Abandoned
- 2011-10-21 LT LTEP11785058.6T patent/LT2672973T/lt unknown
- 2011-10-21 EP EP20217676.4A patent/EP3831382A1/en active Pending
- 2011-10-21 RU RU2013139414A patent/RU2639131C2/ru active
- 2011-10-21 BR BR112013020424-9A patent/BR112013020424A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-10-21 JP JP2013553014A patent/JP6148985B2/ja active Active
- 2011-10-21 RS RS20210351A patent/RS61643B1/sr unknown
- 2011-10-21 EP EP11785058.6A patent/EP2672973B1/en active Active
- 2011-10-21 BR BR112013007380A patent/BR112013007380A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-10-21 PL PL11785058T patent/PL2672973T3/pl unknown
- 2011-10-21 AU AU2011358842A patent/AU2011358842B2/en active Active
- 2011-10-21 DK DK11785058.6T patent/DK2672973T3/da active
- 2011-10-21 PT PT117850586T patent/PT2672973T/pt unknown
- 2011-10-21 WO PCT/GB2011/052056 patent/WO2012107708A1/en active Application Filing
- 2011-10-21 CA CA2826080A patent/CA2826080C/en active Active
- 2011-10-21 ES ES11785058T patent/ES2855162T3/es active Active
- 2011-10-21 HU HUE11785058A patent/HUE054072T2/hu unknown
- 2011-10-21 SI SI201131963T patent/SI2672973T1/sl unknown
-
2013
- 2013-08-09 US US13/963,621 patent/US10065944B2/en active Active
-
2016
- 2016-11-11 JP JP2016220958A patent/JP6389498B2/ja active Active
-
2018
- 2018-08-17 JP JP2018153722A patent/JP6568274B2/ja active Active
- 2018-08-28 US US16/114,430 patent/US20190144436A1/en active Pending
-
2019
- 2019-08-01 JP JP2019142271A patent/JP6843930B2/ja active Active
-
2021
- 2021-03-22 HR HRP20210474TT patent/HRP20210474T1/hr unknown
- 2021-03-23 CY CY20211100250T patent/CY1124022T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013139414A (ru) | Режим введения для нитрокатехолов | |
| JP2014505096A5 (ru) | ||
| RU2009132188A (ru) | Режим дозирования ингибиторов комт | |
| RU2010154173A (ru) | Режим введения нитрокатехолов | |
| JP2011500506A5 (ru) | ||
| CY1109370T1 (el) | Παραγωγα οξαδιαζολονης ως ppar δελτα αγωνιστες | |
| RU2012153164A (ru) | Производные мочевины и их терапевтическое применение при лечении, среди прочего, заболеваний дыхательного пути | |
| WO2015176539A1 (zh) | 异喹啉生物碱衍生物用于制备促进ampk活性的药物的用途 | |
| PH12019500597A1 (en) | CHROMANE, ISOCHROMANE AND DIHYDROISOBENZOFURAN DERIVATIVES AS mGluR2-NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE | |
| KR20160005356A (ko) | 방사선완화 약제학적 제형 | |
| RU2007145439A (ru) | Производные бензооксазол-2-она как ингибиторы липаз и фосфолипаз | |
| WO2022225902A1 (en) | Treatment of cns diseases with sgc stimulators | |
| RU2015115398A (ru) | N-ацетил-L-цистеин для применения в экстракорпоральном оплодотворении | |
| RU2014125519A (ru) | Ацил-гидразоновые и оксадиазоловые соединения, фармацевтические композиции, содержащие их, и их применение | |
| JP5786714B2 (ja) | 神経障害性疼痛の治療剤又は予防剤 | |
| AU2015321365B2 (en) | A combination of kynurenine and antigen presenting cells (APC) as therapeutics and methods for their use in immune modulation | |
| JP2022501390A (ja) | 化合物及びその用途 | |
| RU2005130004A (ru) | Арилциклоалкильные производные с разветвленными боковыми цепями в качестве модуляторов рецепторов ppar, способы их получения и их применение в качестве лекарственных средств | |
| WO2024086182A1 (en) | Treatment of mitochondrial diseases with sgc stimulators | |
| CA3212601A1 (en) | Specialized pro-resolving mediators (spms) as melanocyte growth promoter and pro-survival factors and uses thereof | |
| TH145107A (th) | สารประกอบสำหรับลดการผลิต เบตา-อะไมลอยด์ | |
| RU2010143285A (ru) | Оксиметиленариловые соединения в комбинации с ингибитором дпп 4 (варианты) и способы лечения заболеваний, связанных с нарушением гликемического контроля с их посредством (варианты) |