RU2013134262A - Сшитые наноструктурированные листы, полученные способом полива - Google Patents
Сшитые наноструктурированные листы, полученные способом полива Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013134262A RU2013134262A RU2013134262/05A RU2013134262A RU2013134262A RU 2013134262 A RU2013134262 A RU 2013134262A RU 2013134262/05 A RU2013134262/05 A RU 2013134262/05A RU 2013134262 A RU2013134262 A RU 2013134262A RU 2013134262 A RU2013134262 A RU 2013134262A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- macromolecular sequences
- butylene glycol
- methacrylate
- macromolecular
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 22
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract 11
- -1 alkylene glycols Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims abstract 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 7
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 claims abstract 6
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims abstract 5
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 4-(2-methylprop-2-enoyloxy)butyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCCCOC(=O)C(C)=C XOJWAAUYNWGQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims abstract 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 3
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract 3
- WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-tris(ethenyl)benzene Chemical compound C=CC1=CC=CC(C=C)=C1C=C WVAFEFUPWRPQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Butyleneglycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OC(C)CCOC(=O)C(C)=C VDYWHVQKENANGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 claims abstract 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 2-prop-2-enoyloxyethyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCOC(=O)C=C KUDUQBURMYMBIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoyloxybutyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)CCOC(=O)C=C FQMIAEWUVYWVNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 claims abstract 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims abstract 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims abstract 2
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl prop-2-enoate Chemical compound C=CCOC(=O)C=C QTECDUFMBMSHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000005262 alkoxyamine group Chemical group 0.000 claims 6
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical group ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N Butylmethacrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims 2
- SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethenylbenzene Chemical class ClC=CC1=CC=CC=C1 SBYMUDUGTIKLCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C(C)=C RUMACXVDVNRZJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N Methylacrylonitrile Chemical compound CC(=C)C#N GYCMBHHDWRMZGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N acetic acid;butanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCCC(O)=O UGZICOVULPINFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical class CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 1
- XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N bis(2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yl) decanedioate Chemical compound C1C(C)(C)NC(C)(C)CC1OC(=O)CCCCCCCCC(=O)OC1CC(C)(C)NC(C)(C)C1 XITRBUPOXXBIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 claims 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 claims 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 claims 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 claims 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims 1
- SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)=C SUPCQIBBMFXVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims 1
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 claims 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 claims 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 claims 1
- 239000004611 light stabiliser Substances 0.000 claims 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 claims 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims 1
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims 1
- NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N propyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C(C)=C NHARPDSAXCBDDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N propyl prop-2-enoate Chemical compound CCCOC(=O)C=C PNXMTCDJUBJHQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims 1
- ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N tert-butyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)C=C ISXSCDLOGDJUNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N tris(2-chloropropyl) phosphate Chemical compound CC(Cl)COP(=O)(OCC(C)Cl)OCC(C)Cl GTRSAMFYSUBAGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C08L33/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
- C08L33/10—Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
- C08L33/12—Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/04—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/003—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
- B29C39/02—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor for making articles of definite length, i.e. discrete articles
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F287/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to block polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F293/00—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule
- C08F293/005—Macromolecular compounds obtained by polymerisation on to a macromolecule having groups capable of inducing the formation of new polymer chains bound exclusively at one or both ends of the starting macromolecule using free radical "living" or "controlled" polymerisation, e.g. using a complexing agent
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2033/00—Use of polymers of unsaturated acids or derivatives thereof as moulding material
- B29K2033/04—Polymers of esters
- B29K2033/08—Polymers of acrylic acid esters, e.g. PMA, i.e. polymethylacrylate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2438/00—Living radical polymerisation
- C08F2438/02—Stable Free Radical Polymerisation [SFRP]; Nitroxide Mediated Polymerisation [NMP] for, e.g. using 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl [TEMPO]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0025—Crosslinking or vulcanising agents; including accelerators
Abstract
1. Прозрачная и ударопрочная сшитая акриловая композиция, состоящая из хрупкой матрицы (I), имеющей температуру стеклования, большую чем 0°C, и эластичных доменов, имеющих характеристический размер, меньший чем 100 нм, состоящих из макромолекулярных последовательностей (II), обладающих эластичными свойствами, с температурой стеклования, меньшей чем 0°C, характеризующихся среднечисловым молекулярным весом между 30000 и 500000 г/моль, в которой содержание сшивающего агента составляет между 0,1 и 2% по весу относительно сшитого полимерного материала.2. Композиция по п.1, в которой содержание макромолекулярных последовательностей (II) составляет между 5 и 20% по весу.3. Композиция по пп.1 и 2, в которой сшивающий агент выбран из полиакрилатов полиолов, полиакрилатов алкиленгликолей или аллилакрилата, диакрилата этиленгликоля, диакрилата 1,3-бутиленгликоля или диакрилата 1,4-бутиленгликоля, полифункциональных метакриловых мономеров, таких как полиметакрилаты полиолов, полиметакрилаты алкиленгликолей или аллилметакрилат, диметакрилата этиленгликоля, диметакрилат 1,3-бутиленгликоля или диметакрилат 1,4-бутиленгликоля, дивинилбензола или тривинилбензола.4. Композиция по пп.1 и 2, в которой сшивающий агент представляет собой диметакрилат бутиленгликоля.5. Композиция по п.1, в которой макромолекулярные последовательности (II) получают из мономеров, выбранных из акриловых мономеров формулы CH=CH-C(=О)-O-R, где Rобозначает атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную C-Cалкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или гидроксильной, алкокси, циано, амино или эпоксигруппой, таких как, например акриловая кислота, метила�
Claims (15)
1. Прозрачная и ударопрочная сшитая акриловая композиция, состоящая из хрупкой матрицы (I), имеющей температуру стеклования, большую чем 0°C, и эластичных доменов, имеющих характеристический размер, меньший чем 100 нм, состоящих из макромолекулярных последовательностей (II), обладающих эластичными свойствами, с температурой стеклования, меньшей чем 0°C, характеризующихся среднечисловым молекулярным весом между 30000 и 500000 г/моль, в которой содержание сшивающего агента составляет между 0,1 и 2% по весу относительно сшитого полимерного материала.
2. Композиция по п.1, в которой содержание макромолекулярных последовательностей (II) составляет между 5 и 20% по весу.
3. Композиция по пп.1 и 2, в которой сшивающий агент выбран из полиакрилатов полиолов, полиакрилатов алкиленгликолей или аллилакрилата, диакрилата этиленгликоля, диакрилата 1,3-бутиленгликоля или диакрилата 1,4-бутиленгликоля, полифункциональных метакриловых мономеров, таких как полиметакрилаты полиолов, полиметакрилаты алкиленгликолей или аллилметакрилат, диметакрилата этиленгликоля, диметакрилат 1,3-бутиленгликоля или диметакрилат 1,4-бутиленгликоля, дивинилбензола или тривинилбензола.
4. Композиция по пп.1 и 2, в которой сшивающий агент представляет собой диметакрилат бутиленгликоля.
5. Композиция по п.1, в которой макромолекулярные последовательности (II) получают из мономеров, выбранных из акриловых мономеров формулы CH2=CH-C(=О)-O-R1, где R1 обозначает атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную C1-C40 алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или гидроксильной, алкокси, циано, амино или эпоксигруппой, таких как, например акриловая кислота, метилакрилат, этилакрилат, пропилакрилат, н-бутилакрилат, изобутилакрилат, трет-бутилакрилат, 2-этилгексилакрилат, глицидилакрилат, гидроксиалкилакрилаты или акрилонитрил, метакриловых мономеров формулы CH2=C(CH3)-C(=O)-O-R2, где R2 обозначает атом водорода или линейную, циклическую или разветвленную C1-C40-алкильную группу, необязательно замещенную атомом галогена или гидроксильной, алкокси, циано, амино или эпоксигруппой, таких как, например метакриловая кислота, метилметакрилат, этилметакрилат, пропилметакрилат, н-бутилметакрилат, изобутилметакрилат, трет-бутилметакрилат, 2-этилгексилметакрилат, глицидилметакрилат, гидроксиалкилметакрилаты или метакрилонитрил, или винилароматических мономеров, таких как, например стирол или замещенные стиролы, α-метилстирол, монохлорстирол или трет-бутилстирол.
6. Композиция по п.1, в которой макромолекулярные последовательности (II) получают из бутилакрилата и стирола с весовым соотношением бутилакрилат/стирол между 70/30 и 90/10.
7. Композиция по п.1 или 2, в которой макромолекулярные последовательности (II) получают смешением с мономером (мономерами), предназначенными для получения макромолекулярных последовательностей (II), алкоксиамином общей формулы Z(-T)n, в которой Z обозначает поливалентную группу, T обозначает нитроксид, и n представляет собой целое, большее чем или равное 2.
8. Композиция по п.3, в которой макромолекулярные последовательности (II) получают смешением с мономером (мономерами), предназначенными для получения макромолекулярных последовательностей (II), алкоксиамином общей формулы Z(-T)n, в которой Z обозначает поливалентную группу, T обозначает нитроксид, и n представляет собой целое, большее чем или равное 2.
9. Композиция по п.4, в которой макромолекулярные последовательности (II) получают смешением с мономером (мономерами), предназначенными для получения макромолекулярных последовательностей (II), алкоксиамином общей формулы Z(-T)n, в которой Z обозначает поливалентную группу, T обозначает нитроксид, и n представляет собой целое, большее чем или равное 2.
10. Композиция по п.7, в которой алкоксиамин соответствует следующей формуле:
где SG1 представляет собой N-(трет-бутил)-1-диэтилфосфоно-2,2-диметилпропилнитроксид.
11. Композиция по п.7, в которой алкоксиамин соответствует следующей формуле:
12. Способ получения прозрачной и ударопрочной сшитой акриловой композиции, состоящей из хрупкой матрицы (I), имеющей температуру стеклования, большую чем 0°C и эластичных доменов, имеющих характеристический размер, меньший чем 100 нм, состоящих из макромолекулярных последовательностей (II), обладающих эластичными свойствами, с температурой стеклования, меньшей чем 0°C, характеризуемых среднечисловым молекулярным весом между 30000 и 500000 г/моль, в которой содержание сшивающего агента составляет между 0,1 и 2% по весу относительно сшитого полимерного материала, включающий следующие стадии:
1) получение макромолекулярных последовательностей (II) смешением с мономером (мономерами), предназначенным для получения макромолекулярных последовательностей (II), алкоксиамина общей формулы Z(-T)n, в которой Z обозначает поливалентную группу, T обозначает нитроксид, и n представляет собой целое, большее чем или равное 2;
2) смешение макромолекулярных последовательностей (II) стадии 1 с метилметакрилатом, сшивающим агентом, необязательно, по меньшей мере, одним сомономером M и, по меньшей мере, одним радикальным инициатором;
3) литье смеси, полученной на стадии 2, в форму, и затем нагревание ее согласно температурному циклу для того, чтобы получить лист, полученный способом полива.
13. Способ по п.12, в котором к смеси, которую отливают в форму в процессе стадии 3 способа, добавляют другой ингредиент, выбранный из:
- затемняющих наполнителей, таких как TiO2 или BaSO4, обычно применяемых в виде паст, предварительно изготовленных в пластификаторе диалкилфталатного типа;
- цветных органических красителей или цветных неорганических пигментов;
- пластификаторов;
- УФ-стабилизирующих добавок, таких как тинувин P Ciba, применяемых в количестве 0-1000 частей на миллион и, предпочтительно, 50-500 частей на миллион относительно смеси, которую отливают в форму;
- светостабилизаторов или термостабилизаторов, таких как, например тинувин 770;
- антиоксидантов;
- добавок, повышающих огнестойкость, таких как, например трис(2-хлорпропил)фосфат;
- загустителей, таких как, например бутиратацетат целлюлозы;
- смазок для форм, таких как, например диоктилсульфосукцинат натрия, применяемых в количестве 0-500 частей на миллион и, предпочтительно, 0-200 частей на миллион относительно смеси, которую отливают в форму;
- неорганических или органических наполнителей, (например полиамид, PTFE или BaSO4), предназначенный для рассеивания света.
14. Изделие, полученное из композиции по любому из пп.1-11.
15. Применение изделия по п.14 в области окон, снижающих шум стенок, плоских экранов или санитарно-технического оборудования.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1061113 | 2010-12-23 | ||
| FR1061113A FR2969633B1 (fr) | 2010-12-23 | 2010-12-23 | Composition pour des plaques coulees nanostructurees reticulees |
| PCT/FR2011/053168 WO2012085487A1 (fr) | 2010-12-23 | 2011-12-22 | Plaques coulées nanostructurées réticulées |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013134262A true RU2013134262A (ru) | 2015-01-27 |
| RU2591150C2 RU2591150C2 (ru) | 2016-07-10 |
Family
ID=43844611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013134262/05A RU2591150C2 (ru) | 2010-12-23 | 2011-12-22 | Сшитые наноструктурированные листы, полученные способом полива |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9296854B2 (ru) |
| EP (1) | EP2655031B1 (ru) |
| JP (1) | JP6121337B2 (ru) |
| KR (1) | KR101969180B1 (ru) |
| CN (1) | CN103384587B (ru) |
| BR (1) | BR112013015989B1 (ru) |
| CA (1) | CA2822570C (ru) |
| FR (1) | FR2969633B1 (ru) |
| MX (1) | MX347287B (ru) |
| PL (1) | PL2655031T3 (ru) |
| RU (1) | RU2591150C2 (ru) |
| SG (1) | SG191343A1 (ru) |
| WO (1) | WO2012085487A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3002941B1 (fr) | 2013-03-08 | 2015-04-10 | Arkema France | Sirop (meth)acrylique liquide d'impregnation d'un substrat fibreux, procede d'impregnation d'un substrat fibreux, materiau composite obtenu apres polymerisation dudit substrat pre-impregne |
| FR3002940B1 (fr) * | 2013-03-08 | 2016-01-22 | Arkema France | Sirop (meth)acrylique liquide d'impregnation d'un substrat fibreux et son procede de fabrication, procede d'impregnation d'un substrat fibreux, materiau composite obtenu apres polymerisation dudit substrat pre-impregne. |
| FR3012814B1 (fr) | 2013-11-06 | 2018-01-26 | Arkema France | Composition polymere comprenant et liberant un compose actif odorant |
| FR3030525B1 (fr) * | 2014-12-18 | 2018-05-11 | Arkema France | Polymerisation radicalaire d'alcoxyamines a basse temperature |
| FR3032972B1 (fr) | 2015-02-20 | 2019-05-10 | Arkema France | Polymeric composition absorbing, comprising and releasing an odoriferous active compound, method for preparing it and its use |
| CN105254789B (zh) * | 2015-10-20 | 2019-02-05 | 佳易容相容剂江苏有限公司 | 一种交联共聚树脂及其制备方法 |
| FR3047991B1 (fr) * | 2016-02-24 | 2020-03-20 | Arkema France | Composition polymerisable de faible viscosite precurseur de materiaux renforces a l'impact |
| FR3053277B1 (fr) * | 2016-06-29 | 2020-11-06 | Saint Gobain | Vitrage aeronautique comprenant une feuille de polymere acrylique a proprietes mecaniques ameliorees |
| FR3053348B1 (fr) | 2016-06-29 | 2020-03-27 | Arkema France | Composition comprenant un polymere a phases multiples et deux polymeres (meth)acryliques differents, son procede de preparation et article la compenant |
| MX2019013731A (es) | 2017-05-18 | 2021-01-08 | Trinseo Europe Gmbh | Composicion polimerica, que comprende un tinte fluorescente, su proceso de preparacion, uso y objeto que lo comprende. |
| FR3075212B1 (fr) * | 2017-12-18 | 2020-11-20 | Arkema France | Composition de polymere (meth)acrylique, son procede de preparation et utilisation |
| FR3075211B1 (fr) * | 2017-12-18 | 2020-11-20 | Arkema France | Composition de polymere (meth)acrylique, son procede de preparation et utilisation |
| FR3086294A1 (fr) * | 2018-09-25 | 2020-03-27 | Arkema France | Composition polymere pour vehicules nautiques, son utilisation et vehicule nautique comprenant celui-ci |
| FR3087777B1 (fr) | 2018-10-26 | 2021-10-01 | Arkema France | Composition de polymere comprenant des colorants, son procede de preparation, son utilisation et objet comprenant celle-ci |
| FR3096369B1 (fr) * | 2019-05-24 | 2022-01-14 | Arkema France | Procédé de polymérisation d’une composition en présence de copolymère à blocs |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3334050B2 (ja) * | 1990-11-29 | 2002-10-15 | 藤倉化成株式会社 | 軟質樹脂組成物 |
| RU2050385C1 (ru) * | 1991-10-14 | 1995-12-20 | Государственный научно-исследовательский институт химии и технологии полимеров им.акад.В.А.Каргина с опытным заводом | Композиция для получения прозрачного хрупкого полимерного материала |
| JPH0770400A (ja) * | 1993-09-02 | 1995-03-14 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | 熱可塑性樹脂組成物およびその製造方法 |
| FR2772038B1 (fr) | 1997-12-05 | 2000-02-18 | Atochem Elf Sa | Compositions a base de resines thermoplastiques semi-cristallines a tenues mecanique et thermique ameliorees, leur procede de preparation et leurs utilisations |
| JP3270734B2 (ja) * | 1998-01-16 | 2002-04-02 | 三菱レイヨン株式会社 | 耐衝撃性アクリル樹脂組成物、その製法及び成形品 |
| DE10054051A1 (de) * | 2000-10-31 | 2002-05-29 | Roehm Gmbh | PMMA-Formmasse mit verbesserter Kälteschlagzähigkeit |
| FR2819260A1 (fr) | 2001-01-10 | 2002-07-12 | Atofina | Composition methacrylique polymerisable, materiau polymere et articles faconnes resistants au choc obtenus a partir de cette composition |
| GB0201137D0 (en) * | 2002-01-18 | 2002-03-06 | Ineos Acrylics Uk Ltd | Acrylic composition |
| CN100455614C (zh) * | 2002-01-22 | 2009-01-28 | 阿托菲纳公司 | 抗冲击性增强且含有在氮氧化物存在下由受控的自由基聚合获得的嵌段共聚物材料的生产和使用方法 |
| WO2004037921A1 (fr) * | 2002-10-21 | 2004-05-06 | Arkema | Compositions thermoplastiques ductiles et transparentes comprenant une matrice amorphe et un copolymere a blocs |
| FR2879205B1 (fr) * | 2004-12-10 | 2007-09-21 | Arkema Sa | Procede de preparation de plaques renforcees a l'impact par polymerisation radiculaire controlee |
| EP2019747A4 (en) * | 2006-05-25 | 2010-05-05 | Arkema Inc | ELASTIFICATOR COMPOSITION FOR TRANSPARENT THERMOPLASTS |
| FR2936524B1 (fr) * | 2008-09-26 | 2010-09-24 | Arkema France | Article plat transparent a base de materiaux acryliques nanostructures |
-
2010
- 2010-12-23 FR FR1061113A patent/FR2969633B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-12-22 PL PL11815533T patent/PL2655031T3/pl unknown
- 2011-12-22 EP EP11815533.2A patent/EP2655031B1/fr active Active
- 2011-12-22 US US13/996,816 patent/US9296854B2/en active Active
- 2011-12-22 RU RU2013134262/05A patent/RU2591150C2/ru active
- 2011-12-22 SG SG2013048913A patent/SG191343A1/en unknown
- 2011-12-22 JP JP2013545483A patent/JP6121337B2/ja active Active
- 2011-12-22 CA CA2822570A patent/CA2822570C/en active Active
- 2011-12-22 CN CN201180068275.3A patent/CN103384587B/zh active Active
- 2011-12-22 MX MX2013007271A patent/MX347287B/es active IP Right Grant
- 2011-12-22 WO PCT/FR2011/053168 patent/WO2012085487A1/fr active Application Filing
- 2011-12-22 KR KR1020137019389A patent/KR101969180B1/ko active IP Right Grant
- 2011-12-22 BR BR112013015989-8A patent/BR112013015989B1/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2655031B1 (fr) | 2014-10-22 |
| RU2591150C2 (ru) | 2016-07-10 |
| FR2969633A1 (fr) | 2012-06-29 |
| US20150038650A1 (en) | 2015-02-05 |
| CN103384587B (zh) | 2017-06-23 |
| PL2655031T3 (pl) | 2015-04-30 |
| CA2822570C (en) | 2019-03-19 |
| CN103384587A (zh) | 2013-11-06 |
| BR112013015989B1 (pt) | 2020-10-20 |
| BR112013015989A2 (pt) | 2018-07-10 |
| US9296854B2 (en) | 2016-03-29 |
| CA2822570A1 (en) | 2012-06-28 |
| SG191343A1 (en) | 2013-07-31 |
| MX347287B (es) | 2017-04-19 |
| WO2012085487A1 (fr) | 2012-06-28 |
| MX2013007271A (es) | 2013-09-13 |
| FR2969633B1 (fr) | 2015-02-06 |
| KR20130135287A (ko) | 2013-12-10 |
| KR101969180B1 (ko) | 2019-04-15 |
| EP2655031A1 (fr) | 2013-10-30 |
| JP6121337B2 (ja) | 2017-04-26 |
| JP2014501300A (ja) | 2014-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013134262A (ru) | Сшитые наноструктурированные листы, полученные способом полива | |
| DE60121177D1 (de) | Farbstoffverbindungen mit copolymerisierbaren vinylgruppen | |
| KR100568092B1 (ko) | 고굴절률 실리콘계 충격보강제 및 그 제조방법 | |
| KR20120048384A (ko) | 난연 아크릴계 공중합체 및 그의 제조 방법 | |
| CN102807721A (zh) | 具有优异的抗冲击强度和透明度的用于聚甲基丙烯酸甲酯树脂的抗冲改性剂及其制备方法 | |
| CA2868779C (en) | Polycarbonate blend and method of producing the same | |
| ES2269888T3 (es) | Composiciones termoplasticas que proporcionan una superficie mate. | |
| JP4737661B2 (ja) | メタクリル樹脂成形品とその製法、および前面板 | |
| US9353200B2 (en) | Thermoplastic (meth)acrylate copolymer, resin composition comprising same, and molded products thereof | |
| BR112020015887A2 (pt) | Composição polimérica de dispersão da luz com melhor eficiência de dispersão e melhores propriedades mecânicas | |
| GB2212807A (en) | Polymeric compositions containing flame retardant and oxanilide | |
| JP7272512B2 (ja) | 単量体組成物、メタクリル系樹脂組成物及び樹脂成形体 | |
| ATE451396T1 (de) | (meth)acrylharzemulsion und herstellungsverfahren dafür | |
| JPWO2019031485A1 (ja) | メタクリル樹脂注型板とその製造方法 | |
| GB2149414A (en) | Moulding compositions for optically readable data carriers | |
| JP7251049B2 (ja) | 多層構造重合体及び樹脂組成物 | |
| JPH04359953A (ja) | 熱可塑性を有する透明樹脂組成物 | |
| JP2001261738A (ja) | 無色透明性及び耐候性に優れたメタクリル系樹脂とその製法 | |
| JP6269190B2 (ja) | 硬化型接着剤 | |
| KR20120090107A (ko) | 열안정성이 우수한 열가소성수지 조성물 | |
| JP2021507084A (ja) | （メタ）アクリルポリマー組成物、その調製方法及び使用 | |
| JP2022528145A (ja) | Ａｓａ系樹脂組成物、それを含む成形品及びその成形品の製造方法 | |
| JP2021507086A (ja) | （メタ）アクリルポリマー組成物、その調製方法及び使用 | |
| JPS6021162B2 (ja) | 重合性組成物 | |
| TW200535146A (en) | Characteristic improvement structure and manufacturing method of acrylic product |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC41 | Official registration of the transfer of exclusive right |
Effective date: 20210730 |