RU2013127402A - Композиция, содержащая пептид и ингибитор вирусной нейраминидазы - Google Patents

Композиция, содержащая пептид и ингибитор вирусной нейраминидазы Download PDF

Info

Publication number
RU2013127402A
RU2013127402A RU2013127402/15A RU2013127402A RU2013127402A RU 2013127402 A RU2013127402 A RU 2013127402A RU 2013127402/15 A RU2013127402/15 A RU 2013127402/15A RU 2013127402 A RU2013127402 A RU 2013127402A RU 2013127402 A RU2013127402 A RU 2013127402A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peptide
composition according
cyclized
amino acids
naturally occurring
Prior art date
Application number
RU2013127402/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596785C2 (ru
Inventor
Бернхард ФИШЕР
Рудолф ЛУКАС
Хендрик ФИШЕР
Original Assignee
Апептико Форшунг Унд Энтвиклунг Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Апептико Форшунг Унд Энтвиклунг Гмбх filed Critical Апептико Форшунг Унд Энтвиклунг Гмбх
Publication of RU2013127402A publication Critical patent/RU2013127402A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596785C2 publication Critical patent/RU2596785C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/16—Amides, e.g. hydroxamic acids
    • A61K31/165—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide
    • A61K31/167—Amides, e.g. hydroxamic acids having aromatic rings, e.g. colchicine, atenolol, progabide having the nitrogen of a carboxamide group directly attached to the aromatic ring, e.g. lidocaine, paracetamol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/191—Tumor necrosis factors [TNF], e.g. lymphotoxin [LT], i.e. TNF-beta
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
    • A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Композиция, которая содержит- пептид, который состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер ТХЕХХЕ, где X, Хи Хможет представлять собой любую встречающуюся в природе или невстречающуюся в природе аминокислоту, где пептид не имеет активности связываться с рецептором TNF и циклизирован, и- ингибитор вирусной нейраминидазы.2. Композиция по п.1, где пептид состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер TPEGAE.3. Композиция по п.1 или 2, где циклизированный пептид состоит из последовательности следующих друг за другом аминокислот, выбранной из группы, включающей QRETPEGAEAKPWY, PKDTPEGAEALKPWY, CGQRETPEGAEAKPWYC, CGPKDTPEGAELKPWYC, и их фрагментов по меньшей мере из 7 аминокислот, где фрагменты включают гексамер TPEGAE.4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пептид включает аминокислотную последовательность CGQRETPEGAEAKPWYC и циклизирован с помощью C-остатков.5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пептид циклизирован с помощью дисульфидного мостика между указанными C-остатками.6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ингибитор вирусной нейраминидазы представляет собой Занамивир или Осельтамивир.7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает фармацевтически приемлемый носитель и приготовлена в виде фармацевтической композиции, подходящей для введения людям.8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает фармацевтически приемлемый носитель, который выбирают из воды, в особенности воды для инъекций, хлорида натрия, фосфата натрия, ацетата натрия, карбоната натрия, цитрата, глицина, глицилглицина, гистидина, лизина, аргинина, ТРИС, цитрата натрия, раствора Рингера, декстрозы, маннита, трегалозы, сахарозы, сорбита, фруктозы, мальт�

Claims (16)

1. Композиция, которая содержит
- пептид, который состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер ТХ1ЕХ2Х3Е, где X1, Х2 и Х3 может представлять собой любую встречающуюся в природе или невстречающуюся в природе аминокислоту, где пептид не имеет активности связываться с рецептором TNF и циклизирован, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы.
2. Композиция по п.1, где пептид состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер TPEGAE.
3. Композиция по п.1 или 2, где циклизированный пептид состоит из последовательности следующих друг за другом аминокислот, выбранной из группы, включающей QRETPEGAEAKPWY, PKDTPEGAEALKPWY, CGQRETPEGAEAKPWYC, CGPKDTPEGAELKPWYC, и их фрагментов по меньшей мере из 7 аминокислот, где фрагменты включают гексамер TPEGAE.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пептид включает аминокислотную последовательность CGQRETPEGAEAKPWYC и циклизирован с помощью C-остатков.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что пептид циклизирован с помощью дисульфидного мостика между указанными C-остатками.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что ингибитор вирусной нейраминидазы представляет собой Занамивир или Осельтамивир.
7. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает фармацевтически приемлемый носитель и приготовлена в виде фармацевтической композиции, подходящей для введения людям.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает фармацевтически приемлемый носитель, который выбирают из воды, в особенности воды для инъекций, хлорида натрия, фосфата натрия, ацетата натрия, карбоната натрия, цитрата, глицина, глицилглицина, гистидина, лизина, аргинина, ТРИС, цитрата натрия, раствора Рингера, декстрозы, маннита, трегалозы, сахарозы, сорбита, фруктозы, мальтозы, лактозы или декстрана, раствора Хенкса, нелетучих масел, этил олеата, веществ, которые улучшают изотоничность и химическую стабильность, стабилизирующих агентов, фармацевтически приемлемых белков, полисахаридов, полимолочных кислот, полигликолевых кислот, полимерных аминокислот и сополимеров аминокислот.
9. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она включает, независимо друг от друга,
- пептид в количестве от 1 мкг до 10 г, предпочтительно от 10 мкг до 1 г, в особенности от 1 мг до 100 мг, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы в количестве от 1 мкг до 10 г, предпочтительно от 100 мкг до 1 г, в особенности от 1 мг до 200 мг.
10. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она представлена в жидкой форме и включает, независимо друг от друга,
- пептид в количестве от 1 мкг до 10 г, предпочтительно от 10 мкг до 1 г, в особенности от 1 мг до 100 мг, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы в количестве от 1 мкг до 10 г, предпочтительно от 100 мкг до 1 г, особенно предпочтительно от 1 мг до 200 мг,
и представлена в объеме от 0,5 до 10 мл, в особенности в объеме от 1 до 5 мл.
11. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что указанный пептид и/или указанный ингибитор вирусной нейраминидазы обеспечены в распыляемом порошкообразном препарате или в распыляемом жидком препарате.
12. Набор, содержащий следующие компоненты, каждый обеспечен в отдельных контейнерах:
- пептид, который состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер TX1EX2X3E, где X1, Х2 и Х3 может представлять собой любую встречающуюся в природе или невстречающуюся в природе аминокислоту, где пептид не имеет активности связываться с рецептором TNF и циклизирован, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы.
13. Набор по п.12, отличающийся тем, что указанные компоненты, каждый обеспечен в отдельных контейнерах, определены, как указано в любом из пп.1-11.
14. Композиция, которая содержит
- пептид, который состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер TX1EX2X3E, где X1, X2 и Х3 может представлять собой любую встречающуюся в природе или невстречающуюся в природе аминокислоту, где пептид не имеет активности связываться с рецептором TNF и циклизирован, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы,
для применения для предотвращения и лечения гриппа.
15. Композиция, которая содержит
- пептид, который состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер ТХ1ЕХ2Х3Е, где X1, Х2 и Х3 может представлять собой любую встречающуюся в природе или невстречающуюся в природе аминокислоту, где пептид не имеет активности связываться с рецептором TNF и циклизирован, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы,
для применения при воспалении легких, которое вызвано гриппом.
16. Набор, содержащий следующие компоненты, каждый обеспечен в отдельных контейнерах:
- пептид, который состоит из 7-17 смежных аминокислот и включает гексамер TX1EX2X3E, где X1, X2 и Х3 может представлять собой любую встречающуюся в природе или невстречающуюся в природе аминокислоту, где пептид не имеет активности связываться с рецептором TNF и циклизирован, и
- ингибитор вирусной нейраминидазы,
для применения для предотвращения и лечения гриппа.
RU2013127402/15A 2010-11-18 2011-11-15 Композиция, содержащая пептид и ингибитор вирусной нейраминидазы RU2596785C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ATA1908/2010A AT510585B1 (de) 2010-11-18 2010-11-18 Zusammensetzung umfassend ein peptid und ein hemmstoff der viralen neuraminidase
ATA1908/2010 2010-11-18
PCT/AT2011/000462 WO2012065201A1 (de) 2010-11-18 2011-11-15 Zusammensetzung umfassend ein peptid und ein hemmstoff der viralen neuraminidase

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013127402A true RU2013127402A (ru) 2014-12-27
RU2596785C2 RU2596785C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=45001564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013127402/15A RU2596785C2 (ru) 2010-11-18 2011-11-15 Композиция, содержащая пептид и ингибитор вирусной нейраминидазы

Country Status (14)

Country Link
US (2) US10344055B2 (ru)
EP (1) EP2640410B1 (ru)
JP (1) JP5970465B2 (ru)
KR (1) KR101872218B1 (ru)
CN (2) CN112717122A (ru)
AT (1) AT510585B1 (ru)
AU (1) AU2011331891A1 (ru)
BR (1) BR112013011076A2 (ru)
CA (1) CA2817787C (ru)
DK (1) DK2640410T3 (ru)
ES (1) ES2525758T3 (ru)
MX (1) MX2013005391A (ru)
RU (1) RU2596785C2 (ru)
WO (1) WO2012065201A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9788539B2 (en) 2011-05-17 2017-10-17 Velico Medical, Inc. Platelet protection solution having beta-galactosidase and sialidase inhibitors
EP2679239A1 (de) 2012-06-28 2014-01-01 Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung der durch Sauerstoffarmut und verringerten Luftdruck vermittelten pulmonalen Form der Höhenkrankheit
CA2887083A1 (en) 2012-10-05 2014-04-10 Velico Medical, Inc. Platelet additive solution having a beta-galactosidase inhibitor
KR102217476B1 (ko) * 2013-04-23 2021-02-19 아펩티코 포어슝 운트 엔트빅크룽 게엠베하 식 ｘ₁－ｇｑｒｅｔｐｅｇａｅａｋｐｗｙ－ｘ₂의 고리 펩티드를 함유하는 동결건조물
JP6335279B2 (ja) * 2013-04-23 2018-05-30 アペプティコ フオルシユング ウント アントウィクラング ゲーエムベーハー 式ｘ１−ｇｑｒｅｔｐｅｇａｅａｋｐｗｙ−ｘ２の環状ペプチドを含んでなる医薬組成物および体外肺処置のための使用
US20170014472A1 (en) * 2014-03-04 2017-01-19 Apeptico Forschung Und Entwicklung Gmbh Attenuation of intrapulmonary inflammation
JP6397984B2 (ja) * 2014-03-18 2018-09-26 アペプティコ・フォルシュング・ウント・エントヴィックルング・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツングＡｐｅｐｔｉｃｏ Ｆｏｒｓｃｈｕｎｇ Ｕｎｄ Ｅｎｔｗｉｃｋｌｕｎｇ Ｇｍｂｈ 乾燥粉末ペプチド医薬
IL294894A (en) 2020-05-08 2022-09-01 Apeptico Forschung & Entwicklung Gmbh A peptide for the prevention or treatment of covid-19

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4069819A (en) 1973-04-13 1978-01-24 Societa Farmaceutici S.P.A. Inhalation device
JPS60243016A (ja) * 1984-05-17 1985-12-03 Tsumura Juntendo Inc 抗インフルエンザウイルス剤
IT1228459B (it) 1989-02-23 1991-06-19 Phidea S R L Inalatore con svuotamento regolare e completo della capsula.
SK282950B6 (sk) 1990-04-24 2003-01-09 Biota Scientific Management Pty Ltd Deriváty alfa-D-neuramínovej kyseliny, spôsob ich prípravy, ich použitie a farmaceutické prípravky na ich báze
US5186166A (en) * 1992-03-04 1993-02-16 Riggs John H Powder nebulizer apparatus and method of nebulization
US5891679A (en) * 1993-02-03 1999-04-06 N.V. Innogenetics S.A. TNF-alpha muteins and a process for preparing them
US5958973A (en) 1993-09-03 1999-09-28 Gilead Sciences, Inc. Polyhydroxy benzoic acid derivatives and their use as neuraminidase inhibitors
US5453533A (en) 1994-04-14 1995-09-26 The University Of Alabama At Birmingham Inhibitors of influenza virus neuraminidase and methods of making and using the same
US5512596A (en) 1994-09-02 1996-04-30 Gilead Sciences, Inc. Aromatic compounds
US5866601A (en) 1995-02-27 1999-02-02 Gilead Sciences, Inc. Carbocyclic compounds
BR9607098A (pt) 1995-02-27 1997-11-04 Gilead Sciences Inc Novos inibidores seletivos de neuraminidas virais ou bacterianas
US5602277A (en) 1995-03-30 1997-02-11 Biocryst Pharmaceuticals, Inc. Substituted benzene derivatives useful as neuraminidase inhibitors
US5763483A (en) 1995-12-29 1998-06-09 Gilead Sciences, Inc. Carbocyclic compounds
ES2263179T3 (es) 1996-06-14 2006-12-01 Biocryst Pharmaceuticals Inc. Compuestos de clopentano sustituido como inhibidores de la neuraminidasa.
US6451766B1 (en) 1996-07-22 2002-09-17 Sankyo Company, Limited Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use
US6340702B1 (en) 1996-07-22 2002-01-22 Sankyo Company, Limited Neuraminic acid derivatives, their preparation and their medical use
US5886213A (en) 1997-08-22 1999-03-23 Gilead Sciences, Inc. Preparation of carbocyclic compounds
ZA988469B (en) 1997-09-17 1999-03-17 Biocryst Pharm Inc Pyrrolidin-2-one compounds and their use as neuraminidase inhibitors
US6518305B1 (en) 1998-04-23 2003-02-11 Abbott Laboratories Five-membered carbocyclic and heterocyclic inhibitors of neuraminidases
US6455571B1 (en) 1998-04-23 2002-09-24 Abbott Laboratories Inhibitors of neuraminidases
DE69937206T2 (de) 1998-08-14 2008-06-19 Rudolf Lucas TNF-Peptide und deren Verwendung zur Behandlung von Ödemen
US6419934B1 (en) * 1999-02-24 2002-07-16 Edward L. Tobinick TNF modulators for treating neurological disorders associated with viral infection
US6593314B1 (en) 1999-10-19 2003-07-15 Abbott Laboratories Neuraminidase inhibitors
PL203216B1 (pl) 2000-07-28 2009-09-30 Immupharm Aps Zastosowanie lecznicze hydroksyetylorutozydów, kompozycja farmaceutyczna zawierająca hydroksyetylorutozydy oraz sól Zn²⁺ i/lub kompleks Zn²⁺, zestaw zawierający hydroksyetylorutozydy oraz sól Zn²⁺ i/lub kompleks Zn²⁺, oraz zastosowanie lecznicze kompozycji farmaceutycznej lub zestawu zawierającego hydroksyetylorutozydy oraz sól Zn²⁺ i/lub kompleks Zn²⁺
WO2003026567A2 (en) * 2001-09-27 2003-04-03 St. Jude Children's Research Hospital, Inc. Use of neuraminidase inhibitors to prevent flu associated bacterial infections
US20060035859A1 (en) * 2003-05-16 2006-02-16 Hemispherx Biopharma Treating severe and acute viral infections
ES2339954T3 (es) * 2004-08-06 2010-05-27 Nycomed Gmbh Composicion que comprende un agente tensioactivo pulmonar y un peptido derivado de tnf.
US20080063722A1 (en) 2006-09-08 2008-03-13 Advanced Inhalation Research, Inc. Composition of a Spray-Dried Powder for Pulmonary Delivery of a Long Acting Neuraminidase Inhibitor (LANI)
SI2123276T1 (sl) * 2007-02-16 2013-03-29 Toyama Chemical Co., Ltd. Farmacevtska sestava, vsebujoča derivat pirazina,in postopek z uporabo derivata pirazina v kombinaciji
US7981930B2 (en) * 2007-03-13 2011-07-19 Adamas Pharmaceuticals, Inc. Compositions and kits for treating influenza
EP2009023A1 (en) * 2007-06-04 2008-12-31 Rentschler Beteiligungs GmbH Novel peptides and their use for the treatment of edema
CN101487016B (zh) * 2007-09-30 2012-04-18 浙江中奇生物药业股份有限公司 禽流感疫苗及其制备方法
AT506150B1 (de) 2007-12-12 2010-01-15 Apeptico Forschung Und Entwick Zyklisches und cystein-freies peptid
JP2010138081A (ja) * 2008-12-09 2010-06-24 Kansai Univ インフルエンザウイルス免疫賦活剤、および抗インフルエンザウイルス剤
WO2010099566A1 (en) 2009-03-02 2010-09-10 Manfred Imand Kurmis A sealing member for a closure
AT507953B1 (de) * 2009-03-05 2011-02-15 Apeptico Forschung & Entwicklung Gmbh Verfahren zur vermeidung und zur behandlung einer hyperpermeabilität

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014501718A (ja) 2014-01-23
US20130261048A1 (en) 2013-10-03
CN103200955A (zh) 2013-07-10
US20190309021A1 (en) 2019-10-10
WO2012065201A1 (de) 2012-05-24
KR101872218B1 (ko) 2018-06-28
AT510585A4 (de) 2012-05-15
KR20130139966A (ko) 2013-12-23
EP2640410B1 (de) 2014-10-29
CA2817787C (en) 2019-03-05
BR112013011076A2 (pt) 2017-06-20
EP2640410A1 (de) 2013-09-25
ES2525758T3 (es) 2014-12-30
DK2640410T3 (da) 2014-11-10
MX2013005391A (es) 2013-07-29
AU2011331891A1 (en) 2013-04-11
RU2596785C2 (ru) 2016-09-10
US10344055B2 (en) 2019-07-09
JP5970465B2 (ja) 2016-08-17
CA2817787A1 (en) 2012-05-24
AT510585B1 (de) 2012-05-15
CN112717122A (zh) 2021-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013127402A (ru) Композиция, содержащая пептид и ингибитор вирусной нейраминидазы
US20170360881A1 (en) Peptidomimetic macrocycles and uses thereof
HRP20190982T1 (hr) Peptidi i njihova uporaba
HUP0203133A2 (hu) Stabilizált folyékony polipeptid tartalmú gyógyszerkészítmények
RU2011151877A (ru) Пептиды, проникающие в клетку
SI20110A (sl) Metode in sestavki za moduliranje odzivnosti na kortikosteroide
RU2011138011A (ru) Миметики аполипопротеина а-i
ES2558629T3 (es) Efectores de beta-arrestina y composiciones y métodos de uso de los mismos
CA2092075A1 (en) Peptide-based inhibitors of hiv replication
JP6580581B2 (ja) 注射用医薬組成物
JP2002530430A (ja) Ｃ型肝炎ウイルスｎｓ３プロテアーゼ阻害用の医薬組成物
Rajak et al. Peptide based macrocycles: selective histone deacetylase inhibitors with antiproliferative activity
EP3965792A1 (en) Hmgb1 antagonist
RU2014122171A (ru) Пептидные аналоги для лечения заболеваний и расстройств
RU2015103816A (ru) ПРОНИКАЮЩИЕ В КЛЕТКУ ПЕПТИДЫ, МИШЕНЬЮ КОТОРЫХ ЯВЛЯЕТСЯ eIF4E
JP2006506942A5 (ru)
JP3786533B2 (ja) ペプチド及び骨形成促進剤
Dellai et al. Parallel synthesis and anti-inflammatory activity of cyclic peptides cyclosquamosin D and Met-cherimolacyclopeptide B and their analogs
CN103333227A (zh) 转移肿瘤缺失蛋白小分子环肽抑制剂及其制备方法与应用
JP2013542196A5 (ru)
Koizumi et al. Structure–activity relationship of cyclic pentapeptide malformins as fibrinolysis enhancers
KR20090009839A (ko) 면역조절 올리고펩티드
WO2016084935A1 (ja) Ｉｉｉ型コラーゲン産生促進剤
WO2003062266A3 (en) Hybrid synthetic method for antimicrobial peptides
AU2017218918B2 (en) Administration of Recombinant Collagen 7 for the Treatment of Age Related Disorders