RU2013124064A - Автоматическая система для пцр в реальном времени для различных анализов биологического образца - Google Patents

Автоматическая система для пцр в реальном времени для различных анализов биологического образца Download PDF

Info

Publication number
RU2013124064A
RU2013124064A RU2013124064/15A RU2013124064A RU2013124064A RU 2013124064 A RU2013124064 A RU 2013124064A RU 2013124064/15 A RU2013124064/15 A RU 2013124064/15A RU 2013124064 A RU2013124064 A RU 2013124064A RU 2013124064 A RU2013124064 A RU 2013124064A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
well
nucleic acid
antibody
plate
magnetic particles
Prior art date
Application number
RU2013124064/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2562572C2 (ru
Inventor
Хан Ох ПАРК
Квон Сик КИМ
Янг Вон ЛИ
Дзин Ил ЛИ
Биунг Рае ДЗЕОНГ
Дзонг Хоон КИМ
Original Assignee
Байонир Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байонир Корпорейшн filed Critical Байонир Корпорейшн
Publication of RU2013124064A publication Critical patent/RU2013124064A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2562572C2 publication Critical patent/RU2562572C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686—Polymerase chain reaction [PCR]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/026—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having blocks or racks of reaction cells or cuvettes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/021—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids
    • B01L3/0217—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids of the plunger pump type
    • B01L3/0227—Details of motor drive means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/02—Burettes; Pipettes
    • B01L3/021—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids
    • B01L3/0217—Pipettes, i.e. with only one conduit for withdrawing and redistributing liquids of the plunger pump type
    • B01L3/0234—Repeating pipettes, i.e. for dispensing multiple doses from a single charge
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00—Magnetic separation
    • B03C1/005—Pretreatment specially adapted for magnetic separation
    • B03C1/01—Pretreatment specially adapted for magnetic separation by addition of magnetic adjuvants
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C1/00—Magnetic separation
    • B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
    • B03C1/28—Magnetic plugs and dipsticks
    • B03C1/288—Magnetic plugs and dipsticks disposed at the outer circumference of a recipient
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
    • C12M1/00—Apparatus for enzymology or microbiology
    • C12M1/36—Apparatus for enzymology or microbiology including condition or time responsive control, e.g. automatically controlled fermentors
    • C12M1/38—Temperature-responsive control
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6851—Quantitative amplification
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5302—Apparatus specially adapted for immunological test procedures
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/028—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations having reaction cells in the form of microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829—Multi-well plates; Microtitration plates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/18—Means for temperature control
    • B01L2300/1805—Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
    • B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
    • B03C2201/26—Details of magnetic or electrostatic separation for use in medical applications
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
    • G01N2035/0418—Plate elements with several rows of samples
    • G01N2035/0425—Stacks, magazines or elevators for plates
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/046—General conveyor features
    • G01N2035/0465—Loading or unloading the conveyor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/0098—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor involving analyte bound to insoluble magnetic carrier, e.g. using magnetic separation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени, которая может осуществлять анализ различных биологических образцов, которая содержит: платформу 1000, загружающую многолуночный планшет для обработки биологического образца, которая очищает нуклеиновую кислоту-мишень в веществе-мишени, содержащемся в биологическом образце, культивирует вещество-мишень, содержащееся в биологическом образце, и затем очищает нуклеиновую кислоту-мишень или очищает связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, связанную с антигеном-мишенью, содержащимся в биологическом образце, посредством реакции антиген-антитело, и многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для количественной ПЦР в реальном времени;устройство автоматической очистки и подготовки к реакции, которое автоматически очищает нуклеиновую кислоту-мишень или культивированную нуклеиновую кислоту-мишень от биологического образца и распределяет очищенную нуклеиновую кислоту-мишень или культивированную и очищенную нуклеиновую кислоту-мишень в многолуночный планшет 400 для ПЦР, и затем смешивает распределенную нуклеиновую кислоту-мишень с реактивом для количественной ПЦР в реальном времени, или которое автоматически очищает связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, связанную с антигеном-мишенью, содержащемся в биологическом образце, посредством реакции антиген-антитело, и распределяет очищенную связывающую нуклеиновую кислоту-мишень в многолуночный планшет 400 для ПЦР, и затем смешивает распределенную связывающую нуклеиновую кислоту-мишень с реактивом для количественной ПЦР в реальном времени;автоматическое устрой

Claims (59)

1. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени, которая может осуществлять анализ различных биологических образцов, которая содержит: платформу 1000, загружающую многолуночный планшет для обработки биологического образца, которая очищает нуклеиновую кислоту-мишень в веществе-мишени, содержащемся в биологическом образце, культивирует вещество-мишень, содержащееся в биологическом образце, и затем очищает нуклеиновую кислоту-мишень или очищает связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, связанную с антигеном-мишенью, содержащимся в биологическом образце, посредством реакции антиген-антитело, и многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для количественной ПЦР в реальном времени;
устройство автоматической очистки и подготовки к реакции, которое автоматически очищает нуклеиновую кислоту-мишень или культивированную нуклеиновую кислоту-мишень от биологического образца и распределяет очищенную нуклеиновую кислоту-мишень или культивированную и очищенную нуклеиновую кислоту-мишень в многолуночный планшет 400 для ПЦР, и затем смешивает распределенную нуклеиновую кислоту-мишень с реактивом для количественной ПЦР в реальном времени, или которое автоматически очищает связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, связанную с антигеном-мишенью, содержащемся в биологическом образце, посредством реакции антиген-антитело, и распределяет очищенную связывающую нуклеиновую кислоту-мишень в многолуночный планшет 400 для ПЦР, и затем смешивает распределенную связывающую нуклеиновую кислоту-мишень с реактивом для количественной ПЦР в реальном времени;
автоматическое устройство 2000 для хранения и перемещения платформы, снабженное корпусом 2000C для хранения, который имеет дверцу 2000C-1 для того, чтобы вставлять или вынимать платформу 1000, и внутреннюю часть которого можно поддерживать при предварительно определяемой температуре, и узел 2400 переноса платформы для переноса платформы 1000 в устройство автоматической очистки и подготовки к реакции;
герметизирующее устройство 6000 для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределяют очищенную нуклеиновую кислоту-мишень, культивированную и очищенную нуклеиновую кислоту-мишень или очищенную связывающую нуклеиновую кислоту-мишень;
центробежный разделитель 7200, который применяет центростремительную силу к многолуночному планшету 400 для ПЦР с тем, чтобы вещество, оставшееся на боковой стенке каждой лунки, образованной в многолуночном планшете 400 для ПЦР, отделить и затем переместить на поверхность дна каждой лунки;
устройство 8000 количественной амплификации в реальном времени, которое амплифицирует вещество-мишень в многолуночном планшете 400 для ПЦР; и
перемещающее устройство 9000 для многолуночного планшета для ПЦР, которое перемещает многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который распределяют очищенную нуклеиновую кислоту-мишень, культивированную и очищенную нуклеиновую кислоту-мишень или очищенную связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, в герметизирующее устройство 6000, и перемещает многолуночный планшет 400 для ПЦР, герметизированный посредством герметизирующего устройства 6000, в центробежный разделитель 7200, а также перемещает многолуночный планшет 400 для ПЦР, к которому прикладывают центростремительную силу посредством центробежного разделителя 72000, в устройство 8000 количественной амплификации в реальном времени.
2. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 1, в котором устройство автоматической очистки и подготовки к реакции содержит:
шприцевой блок 3000, образованный с множеством первых крепежных частей 3330, в которые съемно установлено множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
узел 4000 перемещения шприцевого блока, который перемещает шприцевой блок 3000 с тем, чтобы множество пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330, расположить непосредственно над каждым из многолуночного планшета для обработки биологического образца и многолуночного планшета 400 для ПЦР;
лоток 4375 для сбора раствора, который выполнен с возможностью перемещения к нижней стороне множества пипеток P, установленных во множество первых крепежных частей 3330, посредством узла перемещения лотка для сбора раствора, установленного на узел 4000 перемещения шприцевого блока;
узел 5100 приложения магнитного поля, который перемещает магнит 5110 к нижней стороне первого определенного многолуночного планшета из многолуночных планшетов для обработки биологического образца с тем, чтобы прикладывать магнитное поле к первому определенному многолуночному планшету;
нагревающий узел 5200, который перемещает нагревающий блок 5229 к нижней стороне второго определенного многолуночного планшета из многолуночных планшетов для обработки биологического образца с тем, чтобы нагревать второй определенный многолуночный планшет;
перфоратор 12100, в котором множество шиловидных пальцев 12110 перфоратора сформированы выступающими с тем, чтобы прокалывать отверстия в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета для обработки биологического образца, и который расположен на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы быть съемно установленным во множестве первых крепежных частей 3330 в другой момент времени по сравнению с моментом времени, когда множество пипеток P установлено в множестве первых крепежных частей 3330, и
часть 12300 выгрузки жидких отходов, которая расположена на нижней стороне шприцевого блока с тем, чтобы выгружать жидкие отходы, выбрасываемые из множества пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330.
3. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 2, в которой узел перемещения лотка для сбора раствора содержит:
пластину 4371 поддержки лотка для сбора раствора, которая установлена в узел 4000 перемещения шприцевого блока; и
двигатель 4373 перемещения лотка для сбора раствора, который установлен на пластине 4371 поддержки лотка для сбора раствора и который соединен с лотком 4375 для сбора раствора с тем, чтобы горизонтально вращать лоток 4373 для сбора раствора.
4. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 1, в которой устройство автоматической очистки и подготовки к реакции содержит:
шприцевой блок 3000, образованный с множеством первых крепежных частей 3330, которые съемно закрепляют множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
узел 4000 перемещения шприцевого блока, который перемещает шприцевой блок 3000 с тем, чтобы множество пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330, расположить непосредственно над каждым из многолуночного планшета для обработки биологического образца и многолуночного планшета 400 для ПЦР;
узел 5100 приложения магнитного поля, который перемещает магнит 5110 к нижней стороне первого определенного многолуночного планшета из многолуночных планшетов для обработки биологического образца с тем, чтобы прикладывать магнитное поле к первому определенному многолуночному планшету;
нагревающий узел 5200, который перемещает нагревающий блок 5229 к нижней стороне второго определенного многолуночного планшета из многолуночных планшетов для обработки биологического образца с тем, чтобы нагревать второй определенный многолуночный планшет;
перфоратор 12100, в котором множество шиловидных пальцев 12110 перфоратора сформированы выступающими с тем, чтобы прокалывать отверстия в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета для обработки биологического образца, и который расположен на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы быть съемно установленным во множество первых крепежных частей 3330 в другой момент времени по сравнению с моментом времени, когда множество пипеток P установлено в множестве первых крепежных частей 3330 и
блок 12200 испарения для многолуночного планшета, который соединен с трубкой подачи сжатого воздуха и который образован с множеством вторых крепежных частей 12210 для выстрела сжатым воздухом, подаваемым через трубку подачи сжатого воздуха и съемно установленное множество пипеток P, и который расположен на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы быть съемно установленным в множество первых крепежных частей 3330 в другой момент времени по сравнению с моментами времени, когда множество пипеток P и перфоратор 12100 соответственно установлены в множестве первых крепежных частей 3330 и
часть 12300 выгрузки жидких отходов, которая расположена на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы выгружать жидкие отходы, выбрасываемые из множества пипеток P, установленных в множество первых крепежных частей 3330.
5. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 4, в которой многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для количественной ПЦР в реальном времени, представляет собой планшет набора для амплификации, который имеет множество пробирок, в которые вносят реактив для количественной ПЦР в реальном времени, и
первый определенный многолуночный планшет представляет собой многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц, в который вносят суспензию магнитных частиц, содержащую магнитные частицы, когда он загружен на платформу 1000, из числа многолуночных планшетов для обработки биологического образца, и
второй определенный многолуночный планшет представляет собой многолуночный планшет 100 для биологического образца, в который вносят биологический образец, когда он загружен на платформу 1000, из числа многолуночных планшетов для обработки биологического образца.
6. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 5, в которой многолуночные планшеты для обработки биологического образца содержат:
многолуночный планшет 100 для биологического образца;
многолуночный планшет 210 для раствора для лизиса клеток, в который вносят раствор для лизиса клеток, когда он загружен на платформу 1000;
многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц;
многолуночный планшет 230 для раствора для связывания нуклеиновых кислот, в который вносят раствор для связывания нуклеиновых кислот, когда он загружен на платформу 1000;
многолуночный планшет 241, 242, 243 для чистящего раствора, в который вносят чистящий раствор, когда он загружен на платформу 1000; и
многолуночный планшет 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот, в который вносят раствор для элюирования нуклеиновых кислот, когда он загружен на платформу 1000.
7. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 2-6, в которой множество пипеток P представляет собой множество пипеток P1 для очистки, или множество пипеток P2 для распределения, которые имеют меньшую емкость, чем множество пипеток P1 для очистки, и
подставка 310 для пипеток для очистки, которая вмещает множество пипеток P1 для очистки, и подставка 320 для пипеток для распределения, которая вмещает множество пипеток P2 для распределения, загружены на платформу 1000, и
многолуночный планшет 400 для ПЦР содержит первый многолуночный планшет 410 для ПЦР и второй многолуночной планшет 420 для ПЦР.
8. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 2-6, в которой узел 5100 приложения магнитного поля содержит:
блок 5120 монтажа магнита, в который установлен магнит 5110; и
часть транспортировки блока монтажа магнита для того, чтобы поднимать и опускать блок 5120 монтажа магнита.
9. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 8, в которой магнит 5110 представляет собой множество стержневых магнитов, которые расположены с тем, чтобы находиться на расстоянии друг от друга с тем, чтобы верхняя часть магнита 5110 охватывала каждую лунку, сформированную в многолуночном планшете 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц, когда блок 5120 монтажа магнита поднят.
10. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 8, в которой часть транспортировки блока монтажа магнита содержит: поддерживающую пластину 5130 для узла приложения магнитного поля, которая расположена на нижней стороне блока 5120 монтажа магнита; и
двигатель 5120M транспортировки блока монтажа магнита, который соединен с поддерживающей пластиной 5130 для узла приложения магнитного поля, и также соединен с блоком 5120 монтажа магнита с тем, чтобы поднимать и опускать блок 5120 монтажа магнита.
11. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени согласно любому одному из пп. 2-6, в которой нагревающий узел 5200 содержит часть транспортировки нагревающего блока для того, чтобы поднимать и опускать нагревающий блок 5220.
12. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 11, в которой часть транспортировки нагревающего блока содержит:
поддерживающую пластину 5230 для нагревающего узла, которая расположена на нижней стороне нагревающего блока 5220; и
двигатель 5220M транспортировки нагревающего блока, который соединен с поддерживающей пластиной 5230 для нагревающего узла, и также соединен с нагревающим блоком 5220 с тем, чтобы поднимать и опускать нагревающий блок 5220.
13. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 12, в которой узел 5100 приложения магнитного поля содержит:
поддерживающую пластину 5130 для узла приложения магнитного поля, которая расположена на нижней стороне блока 5120 монтажа магнита; и
двигатель 5120M транспортировки блока монтажа магнита, который установлен на поддерживающую пластину 5130 для узла приложения магнитного поля, а также соединен с блоком 5120 монтажа магнита с тем, чтобы поднимать и опускать блок 5120 монтажа магнита, и
в которой нагревающий узел 5200 содержит часть перемещения вперед и назад для нагревающего блока, которая перемещает нагревающий блок 5220 в переднем и заднем направлении платформы 1000, и поддерживающая пластина 5130 для узла приложения магнитного поля и поддерживающая пластина 5230 для нагревающего узла смежны друг с другом в переднем и заднем направлении платформы 1000 и соединены друг с другом.
14. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 13, в которой часть перемещения вперед и назад для нагревающего блока содержит двигатель 5230M перемещения вперед и назад для нагревающего блока, который расположен на расстоянии от поддерживающей пластины 5230 для нагревающего узла и который соединен с одной или обеими из поддерживающей пластины 5230 для нагревающего узла и поддерживающей пластины 5130 для узла приложения магнитного поля с тем, чтобы перемещать поддерживающую пластину 5230 для нагревающего узла в переднем и заднем направлении платформы 1000.
15. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 4-6, в которой шприцевой блок 3000 содержит:
держатель 3200 штифта шприца, который выполнен с возможностью перемещения вверх и вниз и к которому прикреплены множество стержневых штифтов 3100 шприцов;
направляющий штифты шприцов блок 3300, который образован с множеством направляющих штифты шприцов отверстий 3310H для того, чтобы направлять перемещение вверх/вниз множества штифтов 3100 шприцов;
первую отделяющую часть, которая перемещается вниз, при этом находясь в контакте с держателем 3200 штифта шприца, с тем, чтобы отделять по меньшей мере множество пипеток P и блок 12200 испарения для многолуночного планшета из множества пипеток P, перфоратор 12100 и блок 12200 испарения для многолуночного планшета от первой крепежной части 3330, которые соответственно установлены в первой крепежной части 3330 в различные моменты времени; и
вторую-1 отделяющую часть, которая перемещается вниз, при этом находясь в контакте с держателем 3200 штифта шприца, с тем, чтобы войти в зацепление со второй-2 отделяющей частью, предусмотренной на блоке 12200 испарения для многолуночного планшета и, таким образом, отделять множество пипеток P, установленных во второй крепежной части 12210.
16. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 15, в которой первая отделяющая часть содержит:
первый отделяющий стержень 3731, который вставлен в направляющее первый отделяющий стержень отверстие, сформированное в направляющем штифты шприцов блоке 3300 с тем, чтобы перемещаться вниз посредством сжимающего усилия держателя 3200 штифта шприца; и
первую нижнюю отделяющую пластину 3720, которая помещена на множество первых крепежных частей 3330, выступающих из нижнего конца направляющего штифты шприцов блока 3300 с тем, чтобы перемещаться вверх и вниз, и которая перемещается вниз посредством первого отделяющего стержня 3731 с тем, чтобы нажимать и отделять множество пипеток P, перфоратор 12100 и блок 12200 испарения для многолуночного планшета, которые соответственно установлены в множество крепежных частей 3330 в различные моменты времени.
17. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 16, в которой вторая-1 отделяющая часть содержит второй отделяющий стержень 3732, который вставлен в направляющее второй отделяющий стержень отверстие, сформированное в направляющей 3300 шприцевого блока с тем, чтобы перемещаться вниз посредством сжимающего усилия держателя 3200 штифта шприца, и
вторая-2 отделяющая часть содержит вторую отделяющую пластину 12220, которая помещена на множество вторых крепежных частей 12210, выступающих из нижнего конца блока 12200 испарения для многолуночного планшета, с тем, чтобы иметь возможность перемещаться вверх и вниз, и которая перемещается вниз посредством второго отделяющего стержня 3732 с тем, чтобы нажимать и отделять множество пипеток P, установленных в множестве вторых крепежных частей 12210.
18. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени согласно любому одному из пп. 2-6, в которой узел 4000 перемещения шприцевого блока содержит часть 4100 перемещения вперед и назад для шприцевого блока, которая перемещает шприцевой блок 3000 в переднем и заднем направлении платформы 1000, 4200 часть перемещения влево и вправо для шприцевого блока, которая перемещает шприцевой блок 3000 в правом и левом направлении платформы 1000, и часть 4300 перемещения вверх и вниз для шприцевого блока, которая перемещает вверх и вниз шприцевой блок 3000, и
часть 4100 перемещения вперед и назад для шприцевого блока содержит тело 4110 перемещения вперед и назад для шприцевого блока; и двигатель 4110M перемещения вперед и назад для шприцевого блока, который расположен на расстоянии от тела 4110 перемещения вперед и назад для шприцевого блока и который соединен с телом 4110 перемещения вперед и назад для шприцевого блока с тем, чтобы перемещать тело 4110 перемещения вперед и назад для шприцевого блока в переднем и заднем направлении платформы 1000, и
4200 часть перемещения влево и вправо для шприцевого блока содержит двигатель 4210M перемещения влево и вправо для шприцевого блока, который прикреплен к телу 4110 перемещения вперед и назад для шприцевого блока; и тело 4210 перемещения влево и вправо для шприцевого блока, которое установлено на теле 4110 перемещения вперед и назад для шприцевого блока с тем, чтобы перемещаться в правом и левом направлении платформы 1000, и которое соединено с двигателем 4210M перемещения влево и вправо для шприцевого блока, и
часть 4300 перемещения вверх и вниз для шприцевого блока содержит поддерживающую пластину 4360 для перемещения шприцевого блока вверх и вниз, который прикреплен к телу 4210 перемещения влево и вправо для шприцевого блока; и двигатель 4110M перемещения вперед и назад для шприцевого блока, который установлен на поддерживающую пластину 4360 для перемещения шприцевого блока вверх и вниз и который соединен со шприцевым блоком 3000 с тем, чтобы перемещать вверх и вниз шприцевой блок 3000.
19. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 1-6, в котором автоматическое устройство 2000 для хранения и перемещения платформы содержит:
стойку 2100 для штабелирования, в которой расположено одна над другой множество реек 2110; и
узел транспортировки стойки для штабелирования, который перемещает вверх и вниз стойку 2100 для штабелирования с тем, чтобы множество платформ 1000 можно было вставлять или вынимать с множества реек 2110 через дверцу 2000C-1.
20. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 19, в которой автоматическое устройство 2000 для хранения и перемещения платформы содержит:
поддон 2130, который установлен с возможностью скольжения на направляющей 2112 поддона, предусмотренной на рейке 2110, и на котором перемещающая поддон собачка 2131 и паз 2130H для извлечения поддона сформированы на одной его стороне; и
узел 2300 перемещения поддона, который находится в контакте с перемещающей поддон собачкой 2131 с тем, чтобы перемещать со скольжением и извлекать поддон 2130 за пределы корпуса 2000C для хранения, с тем, чтобы платформу 1000 можно было устанавливать на верхней поверхности поддона 2130.
21. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 19, в которой узел транспортировки стойки для штабелирования содержит:
шариковый ходовой винт 2240S транспортировки стойки для штабелирования, который соединен с двигателем 2210M транспортировки стойки для штабелирования;
шариковую гайку 2240N транспортировки стойки для штабелирования, которая перемещается вверх и вниз, когда вращают шариковый ходовой винт 2240S транспортировки стойки для штабелирования; и
соединяющий стойку для штабелирования элемент 2250, у которого поверхность одной стороны неподвижно соединена с шариковой гайкой 2240N транспортировки стойки для штабелирования и поверхность другой стороны неподвижно соединена со стойкой 2100 для штабелирования.
22. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 19, в которой узел 2400 переноса платформы содержит ползун 2450 для извлечения платформы, на котором выступ 2451 для извлечения платформы, помещаемый в паз 2130H для извлечения поддона, сформирован на одной его стороне, и в котором вставной штырь 2451-1, вставленный в захватное отверстие 1110H, сформированное на платформе 1000, сформирован на верхней поверхности выступа 2451 для извлечения платформы, и который выполнен с возможностью перемещения в правом и левом направлении платформы 1000.
23. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 1-6, в которой герметизирующее устройство 6000 содержит:
герметизированный загрузочный планшет 6294, на который установлен многолуночный планшет 400 для ПЦР и который расположен для перемещения в переднем и заднем направлении платформы 1000;
нижнюю прижимающую часть 6230, которая поддерживает герметизирующую пленку;
верхнюю прижимающую часть 6243, которая расположена на верхней стороне нижней прижимающей части 6230 с тем, чтобы перемещаться вниз и прижимать герметизирующую пленку;
резак 6250 для пленки, который расположен на передней или задней стороне верхней прижимающей части 6243 с тем, чтобы перемещаться вниз и резать герметизирующую пленку, прижатую между нижней и верхней прижимающими частями 6230 и 6243; и
блок 6310 нагрева пленки, который расположен на верхней стороне промежуточной пластины 6260 для герметизирующего устройства, который способен перемещаться вниз, и термически прижимать герметизирующую пленку, установленную на верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР, к многолуночному планшету 400 для ПЦР.
24. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 23, которая дополнительно содержит:
первую поддерживающую пружину 6241, которая упруго контактирует с нижней прижимающей частью 6230;
поддерживающий верхнюю прижимающую часть блок 6240, который упруго поддерживается посредством первой поддерживающей пружины 6241 и расположен на верхней стороне верхней прижимающей части 6243, и в котором предусмотрен резак 6250 для пленки;
вторую поддерживающую пружину 6242, которая расположена так, чтобы упруго контактировать, между верхней и нижней прижимающими частями 6243 и 6240; и
поддерживающий верхнюю прижимающую часть стержень 6244, который соединен с верхней прижимающей частью 6243 с тем, чтобы простираться к верхней стороне верхней прижимающей части 6243, и который помещен на верхней прижимающей части 6240 с тем, чтобы скользить вверх и вниз, и который сформирован со стопором 6244-1 для предотвращения отделения от верхней прижимающей части 6240.
25. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 23, которая дополнительно содержит:
боковую направляющую пленку пластину 6222, которая расположена на передней стороне нижней прижимающей части 6230 с тем, чтобы поддерживать краевую нижнюю поверхность герметизирующей пленки, расположенной на передней стороне нижней прижимающей части 6230; и
крепежную часть боковой направляющей пленку пластины 6220, на которую боковая направляющая пленку пластина 6222 установлена с тем, чтобы вращаться наружу от краевой части герметизирующей пленки, поддерживаемой на верхней поверхности боковой направляющей пленку пластины 6222 и, таким образом, отделяться от герметизирующей пленки, удерживаемой на верхней поверхности боковой направляющей пленку пластины 6222.
26. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 1-6, которая дополнительно содержит вихревой смеситель 7100 который подает вибрацию на многолуночный планшет 400 для ПЦР, перемещенный из герметизирующего устройства 6000 посредством перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР до переноса в центробежный разделитель 7200, для того, чтобы смешивать вещества, внесенные в многолуночный планшет 400 для ПЦР.
27. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 26, в которой вихревой смеситель 7100 содержит:
ведомый вал 7130 для вихревого смесителя, который расположен в направлении вверх и вниз с тем, чтобы вращаться посредством двигателя 7100M для вихревого смесителя;
эксцентриковый ведомый вал 7140 для вихревого смесителя, который как единое целое и эксцентрически соединен с ведомым валом 7130 для вихревого смесителя;
подшипник 7150 эксцентрикового ведомого вала, который связан с эксцентриковым ведомым валом 7140 для вихревого смесителя;
множество предотвращающих отделение пружин 7170, у которых одни концы прикреплены к наружной поверхности подшипника 7150 эксцентрикового ведомого вала, а другие концы прикреплены к верхней пластине 7160 для вихревого смесителя; и
монтажную пластину 7180 для вихревого смесителя, которая неподвижно установлена на верхнем конце подшипника 7150 эксцентрикового ведомого вала и на которой установлен многолуночный планшет 400 для ПЦР.
28. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 1-6, в которой центробежный разделитель 7200 содержит:
ведомый вал 7230 для центробежного разделителя, который расположен в направлении вверх и вниз с тем, чтобы вращаться посредством двигателя 7200M для центробежного разделителя;
вращательную пластину 7240 для центробежного разделителя, которая сформирована в форме «I» с тем, чтобы сформировать часть с отверстием на обоих ее боковых концах, и которая сформирована как единое целое с ведомым валом 7230 для центробежного разделителя; и
монтажный блок 7250 для центробежного разделителя, на который установлен многолуночный планшет 400 для ПЦР и который расположен с возможностью вращения на части с отверстием обоих боковых концов вращательной пластины 7240 для центробежного разделителя так, что верхняя поверхность многолуночного планшета 400 для ПЦР смотрит в направлении внутрь, а нижняя его поверхность смотрит в направлении наружу, когда вращательная пластина 7240 для центробежного разделителя вращается.
29. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по любому одному из пп. 1-6, в которой перемещающее устройство 9000 для многолуночного планшета для ПЦР содержит:
направляющий перемещение блок 9100 для многолуночного планшета для ПЦР, который расположен в направлении влево и вправо на передней верхней стороне платформы 1000, переносимой посредством узла 2400 переноса платформы;
перемещающий влево и вправо блок 9210 для многолуночного планшета для ПЦР, который соединен с двигателем 4210M перемещения влево и вправо и расположен на направляющем перемещение блоке 9100 для многолуночного планшета для ПЦР с тем, чтобы перемещаться в правом и левом направлении платформы 1000;
направляющий перемещение вперед и назад блок 9320 для многолуночного планшета для ПЦР, который расположен на перемещающем влево и вправо блоке 9210 для многолуночного планшета для ПЦР с тем, чтобы выступать в переднем и заднем направлении платформы 1000;
перемещающий вперед и назад блок 9314 для многолуночного планшета для ПЦР, который соединен с двигателем 9310M перемещения вперед и назад для многолуночного планшета для ПЦР, прикрепленным к направляющему перемещение вперед и назад блоку 9320 для многолуночного планшета для ПЦР и расположен на направляющем перемещение вперед и назад блоке 9320 для многолуночного планшета для ПЦР с тем, чтобы иметь возможность перемещаться в переднем и заднем направлении платформы 1000;
направляющий перемещение вверх и вниз блок 9410 для многолуночного планшета для ПЦР, который прикреплен к перемещающему вперед и назад блоку 9314 для многолуночного планшета для ПЦР; и
средство 9600 захвата для захвата многолуночного планшета для ПЦР, которое соединено с двигателем 9510M перемещения вверх и вниз для многолуночного планшета для ПЦР, прикрепленным к направляющему перемещение вверх и вниз блоку 9410 для многолуночного планшета для ПЦР, с тем, чтобы перемещаться вверх и вниз.
30. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 29, в котором средство 9600 захвата для захвата многолуночного планшета для ПЦР содержит захватывающую часть 9660, которая перемещается внутрь посредством двигателя 9600M захвата для многолуночного планшета для ПЦР с тем, чтобы захватывать оба боковых конца многолуночного планшета 400 для ПЦР.
31. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции для анализа биологического образца, которое содержит:
шприцевой блок 3000, который образован с множеством первых крепежных частей 3330 с тем, чтобы съемно устанавливать множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
узел 4000 перемещения шприцевого блока который перемещает шприцевой блок 3000 так, чтобы расположить множество пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330, непосредственно над каждым из многолуночного планшета 100 для биологического образца, множества многолуночных планшетов для очистки и многолуночного планшета 400 для ПЦР, которые расположены на нижней стороне шприцевого блока 3000, и
лоток 4375 для сбора раствора, который перемещается к нижней стороне множества пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330, посредством узла перемещения лотка для сбора раствора, установленного в узел 4000 перемещения шприцевого блока.
32. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 31, которое дополнительно содержит перфоратор 12100, который снабжен множеством шиловидных пальцев перфоратора с тем, чтобы прокалывать отверстия в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 100 для биологического образца и множества многолуночных планшетов 200 для множества биологических образцов, и который расположен на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы быть съемно установленным в множестве первых крепежных частей 3330 в другой момент времени по сравнению с моментом времени, когда установлено множество пипеток P в множество первых крепежных частей 3330.
33. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 31 или 32, в котором узел перемещения лотка для сбора раствора содержит:
пластину 4371 поддержки лотка для сбора раствора, которая соединена с узлом 4000 перемещения шприцевого блока; и
двигатель 4373 перемещения лотка для сбора раствора, который установлен на пластину 4371 поддержки лотка для сбора раствора и который соединен с лотком 4375 для сбора раствора с тем, чтобы горизонтально вращать лоток 4373 для сбора раствора.
34. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции, которое может осуществлять анализ различных биологических образцов, содержащее:
шприцевой блок 3000, сформированный с множеством первых крепежных частей 3330, в которые съемно установлено множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
узел 4000 перемещения шприцевого блока который перемещает шприцевой блок 3000 с тем, чтобы множество пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330, располагать непосредственно над каждым из многолуночного планшета 100 для биологического образца, множества многолуночных планшетов 200 для очистки и многолуночного планшета 400 для ПЦР, которые расположены на нижней стороне шприцевого блока 3000; и
блок 12200 испарения для многолуночного планшета, который соединен с трубкой подачи сжатого воздуха и у которого нижняя поверхность образована с множеством вторых крепежных частей 12210 для выстрела сжатым воздухом, подаваемым через трубку подачи сжатого воздуха, и съемной установки множества пипеток P, и который расположен на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы быть съемно установленным в множестве первых крепежных частей 3330 в другой момент времени по сравнению с моментами времени, когда множество пипеток P и перфоратор 12100 соответственно установлены в множестве первых крепежных частей 3330.
35. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 34, которое дополнительно содержит лоток 4375 для сбора раствора, который соединен с узлом 4000 перемещения шприцевого блока, и который перемещается к нижней стороне множества пипеток P, установленных в множестве первых крепежных частей 3330, посредством узла перемещения лотка для сбора раствора.
36. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 35, которое дополнительно содержит перфоратор 12100, который снабжен множеством шиловидных пальцев перфоратора с тем, чтобы прокалывать отверстия в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 100 для биологического образца и множества многолуночных планшетов 200 для множества биологических образцов, и который расположен на нижней стороне шприцевого блока 3000 с тем, чтобы быть съемно установленным в множестве первых крепежных частей 3330 в другой момент времени по сравнению с моментами времени, когда множество пипеток P и блок 12200 испарения для многолуночного планшета соответственно установлены в множестве первых крепежных частей 3330.
37. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по любому одному из пп. 34-36, в котором шприцевой блок 3000 содержит:
держатель 3200 штифта шприца, который выполнен с возможностью перемещения вверх и вниз и к которому прикреплено множество стержневых штифтов 3100 шприцов;
направляющий штифты шприцов блок 3300, который сформирован с направляющим отверстием 3310H для того, чтобы направлять перемещение вверх/вниз множества штифтов 3100 шприцов;
первую отделяющую часть, которая перемещается вниз, при этом находясь в контакте с держателем 3200 штифта шприца, с тем, чтобы отделять множество пипеток P, перфоратор 12100 и блок 12200 испарения для многолуночного планшета от первой крепежной части 3330, которые соответственно установлены в первую крепежную часть 3330 в разные моменты времени;
вторую-1 отделяющую часть, которая перемещается вниз, при этом находясь в контакте с держателем 3200 штифта шприца, с тем, чтобы войти в зацепление со второй-2 отделяющей частью, предоставленной на блоке 12200 испарения для многолуночного планшета и, таким образом, отделить множество пипеток P, установленных во второй крепежной части 12210.
38. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 37, в котором первая отделяющая часть содержит:
первый отделяющий стержень 3731, который вставлен в направляющее первый отделяющий стержень отверстие, сформированное в направляющем штифты шприцов блоке 3300 с тем, чтобы перемещаться вниз посредством сжимающего усилия держателя 3200 штифта шприца; и
первую нижнюю отделяющую пластину 3720, которая помещена на множество первых крепежных частей 3330, выступающих из направляющего штифты шприцов блока 3300 с тем, чтобы перемещаться вверх и вниз, и которая перемещается вниз посредством первого отделяющего стержня 3731 с тем, чтобы нажимать и отделять множество пипеток P, перфоратор 12100 и блок 12200 испарения для многолуночного планшета, которые соответственно установлены в множестве крепежных частей 3330 в разные моменты времени.
39. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 38, в котором первая отделяющая часть содержит пружину 3731S первого отделяющего стержня, которая выдвигает верхнюю часть первого отделяющего стержня 3731 за пределы направляющего штифты шприцов блока 3300 посредством ее упругого усилия, когда высвобождено сжимающее усилие держателя 3200 штифта шприца.
40. Устройство автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 38, в котором вторая-1 отделяющая часть содержит второй отделяющий стержень 3732, который вставлен в направляющее второй отделяющий стержень отверстие, сформированное в направляющей 3300 шприцевого блока с тем, чтобы перемещаться вниз посредством сжимающего усилия держателя 3200 штифта шприца, и
вторая-2 отделяющая часть содержит вторую отделяющую пластину 12220, которая помещена на множество вторых крепежных частей 12210, выступающих из нижнего конца блока 12200 испарения для многолуночного планшета с тем, чтобы иметь возможность перемещаться вверх и вниз, и которая перемещается вниз посредством второго отделяющего стержня 3732 с тем, чтобы нажимать и отделять множество пипеток P, установленных в множестве вторых крепежных частей 12210.
41. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 40, в которой вторая-2 отделяющая часть содержит второй отделяющий палец 12230, который установлен на блок 12200 испарения для многолуночного планшета с тем, чтобы иметь возможность перемещаться вверх и вниз, и который перемещается вниз посредством второго отделяющего стержня 3732 с тем, чтобы нажимать на вторую отделяющую пластину 12220.
42. Автоматическая система количественной амплификации в реальном времени по п. 40, в которой вторая-1 отделяющая часть содержит пружину 3732S второго отделяющего стержня, которая выдвигает верхнюю часть второго отделяющего стержня 3732 за пределы верхнего конца первого отделяющего стержня 3731 посредством ее упругого усилия, когда высвобождено сжимающее усилие держателя 3200 штифта шприца.
43. Способ автоматической очистки нуклеиновой кислоты и количественного определения амплификации гена в реальном времени с использованием автоматической системы количественной амплификации в реальном времени для анализа биологического образца по п. 1, который содержит:
введение платформы 1000, на которую устанавливают многолуночный планшет 100 для биологического образца, в который вносят биологический образец, содержащий вещество-мишень, множество многолуночных планшетов 200 для очистки, которые очищают нуклеиновую кислоту-мишень в веществе-мишени, и многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для ПЦР в реальном времени, в корпус 2000C для хранения;
перемещение платформы 1000 на нижнюю сторону шприцевого блока 3000, который имеет множество первых крепежных частей 3330, в которые съемно установлено множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества, с использованием узла 2400 переноса платформы;
очистку нуклеиновой кислоты-мишени с использованием шприцевого блока 3000, в котором съемно установлено множество пипеток P, многолуночного планшета 100 для биологического образца и множества многолуночных планшетов 200 для очистки;
распределение очищенной нуклеиновой кислоты-мишени в многолуночный планшет 400 для ПЦР с использованием шприцевого блока 3000, в котором съемно установлено множество пипеток P;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена нуклеиновая кислота-мишень, в герметизирующее устройство 6000 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
герметизацию верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена нуклеиновая кислота-мишень, с использованием герметизирующего устройства 6000;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, у которого герметизирована верхняя поверхность, в центробежный разделитель 7200 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
применение центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200 с тем, чтобы отделять вещества, остающиеся на боковой стенке каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР, и таким образом перемещать вещества на поверхность дна каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР в устройство 8000 количественной амплификации в реальном времени с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР после применения центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200; и
осуществление амплификации нуклеиновой кислоты-мишени в реальном времени в многолуночном планшете 400 для ПЦР с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени.
44. Способ по п. 43, в котором осуществление амплификации нуклеиновой кислоты-мишени в реальном времени в многолуночном планшете 400 для ПЦР дает данные количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени, которые показывают амплифицированное количество нуклеиновой кислоты-мишени с течением времени, с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени, которое затем отображает полученные данные количественной амплификации в реальном времени или передает данные вовне.
45. Способ по п. 43, в котором при введении платформы 1000, множество платформ 1000 вводят в корпус 2000C для хранения, и
дополнительно содержащий перемещение платформы 1000 в корпус 2000C для хранения с использованием узла переноса платформы после перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в герметизирующее устройство 6000, и перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, в котором осуществляют амплификацию в реальном времени, в контейнер для сбора многолуночных планшетов с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР, и
в котором для того, чтобы осуществлять очистку нуклеиновой кислоты-мишени и амплификацию очищенной нуклеиновой кислоты-мишени в отношении каждого биологического образца, загруженного в множество платформ 1000, процессы от перемещения платформы 1000 на нижнюю сторону шприцевого блока 3000 до перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в контейнер для сбора многолуночных планшетов повторно осуществляют в соответствии с числом платформ 1000, введенных в корпус 2000C для хранения.
46. Способ по п. 45, в котором, если одну из множества платформ 1000 перемещают в корпус 2000C для хранения посредством перемещение платформы 1000 в корпус 2000C для хранения после перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в герметизирующее устройство 6000, то другую одну из платформ 1000 перемещают к нижней стороне шприцевого блока 3000 посредством введение платформы 1000 в корпус 2000C для хранения, и
процессы от герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР до перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в контейнер для сбора многолуночных планшетов из всех процессов, которые осуществляют для того, чтобы осуществлять очистку нуклеиновой кислоты-мишени и амплификацию очищенной нуклеиновой кислоты-мишени в отношении биологического образца, установленного в одну из платформ 1000, осуществляют одновременно вместе с процессами от перемещения платформы 1000 к нижней стороне шприцевого блока 3000 до перемещения платформы 1000 в корпус 2000C для хранения после перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в герметизирующее устройство 6000 из других всех процессов, которые осуществляют для того, чтобы осуществлять очистку нуклеиновой кислоты-мишени и амплификацию очищенной нуклеиновой кислоты-мишени в отношении биологического образца, установленного в другую одну из платформ 1000.
47. Способ по любому одному из пп. 43-46, который дополнительно содержит:
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, у которого верхняя поверхность герметизирована, в вихревой смеситель 7100 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР после герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР; и
применение вибрации к многолуночному планшету 400 для ПЦР, у которого герметизирована верхняя поверхность, с использованием вихревого смесителя 7100 с тем, чтобы смешивать вещества, внесенные в многолуночный планшет 400 для ПЦР после перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в вихревой смеситель 7100 и до перемещения многолуночного планшета 400 для ПЦР в центробежный разделитель 7200.
48. Способ автоматической очистки нуклеиновой кислоты с использованием устройства автоматической очистки и подготовки к реакции для анализа биологического образца по п. 31, содержащий:
перемещение платформы 1000, на которую устанавливают многолуночный планшет 100 для биологического образца, в который вносят биологический образец, содержащий вещество-мишень, множество многолуночных планшетов 200 для очистки, которые очищают нуклеиновую кислоту-мишень в веществе-мишени, и множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества, к нижней стороне шприцевого блока 3000;
перемещение шприцевого блока 3000 с тем, чтобы установить множество пипеток P в первую крепежную часть 3310 и внести раствор для лизиса клеток в многолуночном планшете 210 для раствора для лизиса клеток из множества многолуночных планшетов 200 для очистки в многолуночный планшет 100 для биологического образца и, таким образом, получить раствор для смешивания биологического образца;
отсасывание раствора для смешивания биологического образца с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и затем смешивание с раствором для связывания нуклеиновых кислот, внесенным в многолуночный планшет 230 для раствора для связывания нуклеиновых кислот из множества многолуночных планшетов 200 для очистки;
отсасывание смеси раствора для связывания нуклеиновых кислот и раствора для смешивания биологического образца с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и затем смешивание с суспензией магнитных частиц, внесенной в многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц из множества многолуночных планшетов 200 для очистки;
приложение магнитного поля к нижней части многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц и, таким образом, к смеси, смешанной с суспензией магнитных частиц;
удаление смеси, за исключением магнитных частиц и вещества, прикрепленного к магнитным частицам, с использованием шприцевого блока 3000, имеющего множество пипеток P, в таком состоянии, что магнитные частицы и вещество, прикрепленное к магнитным частицам, в смеси, смешанной с суспензией магнитных частиц, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц за счет магнитного поля, приложенного к нижней части многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц;
внесение чистящего раствора в многолуночном планшете 241, 242, 243 для чистящего раствора из множества многолуночных планшетов 200 для очистки в многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц с использованием шприцевого блока 3000, имеющего множество пипеток P, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней стороне многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц, и, таким образом, выделяют примеси, за исключением нуклеиновой кислоты-мишени, с магнитных частиц;
приложение магнитного поля к нижней части многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц и, таким образом, к смеси, смешанной с чистящим раствором;
удаление смеси, за исключением магнитных частиц, к которым прикреплена нуклеиновая кислота-мишень, с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, в таком состоянии, что магнитные частицы, к которым прикреплена нуклеиновая кислота-мишень, в смеси, смешанной с чистящим раствором, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц за счет магнитного поля, прикладываемого к нижней части многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц;
внесение раствора для элюирования нуклеиновых кислот в многолуночном планшете 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот из множества многолуночных планшетов 200 для очистки в многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, прикладываемое к нижней стороне многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц, и, таким образом, выделяют нуклеиновую кислоту-мишень с магнитных частиц;
приложение магнитного поля к нижней части многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц с использованием узла 5100 приложения магнитного поля и, таким образом, к смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот; и
сбор смеси за исключением магнитных частиц, т.е., содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора в смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, в таком состоянии, что магнитные частицы в смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц за счет магнитного поля, прикладываемого к нижней части многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц,
причем для того, чтобы собирать раствор, падающий из пипеток P, установленных в первых крепежных частях 3330, в лоток 4375 для сбора раствора, когда шприцевой блок 4000 перемещают горизонтально, лоток 4375 для сбора раствора расположен с нижней стороны пипеток P, установленных в первой крепежной части 3330, когда шприцевой блок 4000 перемещают горизонтально.
49. Способ по п. 48, дополнительно содержащий:
установку перфоратора 12100, в котором множество шиловидных пальцев 12110 перфоратора сформированы выступающими, в первую крепежную часть 3310 после перемещения платформы 1000 к нижней стороне шприцевого блока 3000, прокалывание отверстий в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 210 для раствора для лизиса клеток, и затем перемещение перфоратора 12100 в его исходное положение и отделение его;
установку перфоратора 12100 в первую крепежную часть 3310 после перемещения шприцевого блока 3000 с тем, чтобы получить раствор для смешивания биологического образца, прокалывание отверстий в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 230 для раствора для связывания нуклеиновых кислот, и затем перемещение перфоратора 12100 в его исходное положение и отделение его;
установку перфоратора 12100 в первую крепежную часть 3310 после отсасывания раствора для смешивания биологического образца и смешивание с раствором для связывания нуклеиновых кислот, прокалывание отверстий в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц, и затем перемещение перфоратора 12100 в его исходное положение и отделение его;
установку перфоратора 12100 в первую крепежную часть 3310 после удаления смеси, за исключением магнитных частиц и вещества, прикрепленного к магнитным частицам, в смеси, смешанной с суспензией магнитных частиц, прокалывание отверстий в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 241, 242, 243 для чистящего раствора, и затем перемещение перфоратора 12100 в его исходное положение и отделение его; и
установку перфоратора 12100 в первую крепежную часть 3310 после удаления смеси, за исключением магнитных частиц, на которых прикреплена нуклеиновая кислота-мишень, в смеси, смешанной с чистящим раствором, прокалывание отверстий в герметизирующей пленке для герметизации верхней поверхности многолуночного планшета 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот, и затем перемещение перфоратора 12100 в его исходное положение и отделение его.
50. Способ по п. 48, дополнительно содержащий:
нагревание нижней части многолуночного планшета 100 для биологического образца с использованием нагревающего узла и, таким образом, нагревание раствора для смешивания биологического образца до отсасывания раствора для смешивания биологического образца и затем смешивание с раствором для связывания нуклеиновых кислот.
51. Способ по п. 48, в котором удаление смеси за исключением магнитных частиц, на которые прикреплена нуклеиновая кислота-мишень, в смеси, смешанной с чистящим раствором, содержит:
перемещение множества пипеток P, установленных в первой крепежной части 3310, в их исходное положение и отделение их;
установку блока 12200 испарения для многолуночного планшета, в котором стреляют сжатым воздухом, подаваемым через трубку подачи сжатого воздуха, и сформировано множество крепежных частей 12210 для съемной установки множества пипеток P, в первой крепежной части 3310;
установку множества пипеток P во вторую крепежную часть 12210, и выстреливание сжатым воздухом в многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц с использованием множества пипеток P, установленных в блоке 12200 испарения для многолуночного планшета, и, таким образом, удаление спирта, содержащегося в чистящем растворе, оставшемся на магнитных частицах;
перемещение множества пипеток P, установленных во вторую крепежную часть 12210, в их исходное положение и удаление их, и перемещение блока 12200 испарения для многолуночного планшета, который установлен в первую крепежную часть 3310, в его исходное положение и отделение его.
52. Способ по любому одному из пп. 48-51, в котором множество пипеток P, которые съемно устанавливают в множестве первых крепежных частей 3330, используемых в перемещении шприцевого блока 3000 с тем, чтобы получить раствор для смешивания биологического образца, отсасывании раствора для смешивания биологического образца и смешивании с раствором для связывания нуклеиновых кислот, отсасывании смеси раствора для связывания нуклеиновых кислот и смешивания биологического образца и смешивании с суспензией магнитных частиц, удаления смеси, за исключением магнитных частиц и вещества, прикрепленного к магнитным частицам, в смеси, смешанной с суспензией магнитных частиц, внесении чистящего раствора в многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц и выделении примесей, за исключением нуклеиновой кислоты-мишени, с магнитных частиц, и удалении смеси, за исключением магнитных частиц, на которые прикреплена нуклеиновая кислота-мишень, в смеси, смешанной с чистящим раствором, представляют собой множество пипеток P1 для очистки нуклеиновой кислоты, и
множество пипеток P, которые съемно устанавливают в множестве первых крепежных частей 3330, используемых в внесении раствора для элюирования нуклеиновых кислот в многолуночный планшет 220 для дисперсионного раствора магнитных частиц и сборе содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора, представляют собой множество пипеток P2 для распределения нуклеиновой кислоты, которые имеют меньшую емкость, чем множество пипеток P1 для очистки, и
подставку для пипеток для очистки нуклеиновой кислоты 310, которая вмещает множество пипеток P1 для очистки нуклеиновой кислоты, и подставку для пипеток для распределения нуклеиновой кислоты 320, которая вмещает множество пипеток P2 для распределения нуклеиновой кислоты, загружают на платформу 1000, и
многолуночный планшет 400 для ПЦР содержит первый многолуночный планшет 410 для ПЦР и второй многолуночный планшет 420 для ПЦР.
53. Способ по любому одному из пп. 48-51, в котором при приложении магнитного поля к смеси, смешанной с суспензией магнитных частиц, и приложении магнитного поля к смеси, смешанной с чистящим раствором, и приложении магнитного поля к смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот, множество стержневых магнитов 5110, которые расположены на расстоянии друг от друга, поднимают с тем, чтобы верхние концы магнитов 5110 охватывали каждую лунку, сформированную в многолуночном планшете 220, для дисперсионного раствора магнитных частиц.
54. Способ автоматического измерения количества жизнеспособных клеток патогенных бактерий с использованием количественной ПЦР в реальном времени, который позволяет культивировать патогенные бактерии, содержащиеся в биологическом образце, и затем позволяет измерять количество жизнеспособных клеток патогенных бактерий посредством осуществления количественной ПЦР в реальном времени с использованием автоматической системы количественной амплификации в реальном времени по п. 1, который содержит:
введение платформы 1000 в корпус 2000C для хранения, на которую загружены многолуночный планшет 100 для биологического образца, в котором тот же биологический образец, смешанный со средой для культивирования, вносят в две лунки, формирующие объединенную лунку, и другие биологические образцы, смешанные со средой для культивирования, вносят в другие объединенные лунки, и вещество для стерилизации вносят в одну лунку из объединенной лунки, множество многолуночных планшетов для очистки, которые очищают нуклеиновую кислоту-мишень, содержащуюся в патогенных бактериях, и многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для количественной ПЦР в реальном времени;
культивирование патогенных бактерий в многолуночном планшете 100 для биологического образца в предварительно определяемых условиях в корпусе 2000C для хранения;
перемещение платформы 1000 к нижней части шприцевого блока 3000, сформированной с множеством первых крепежных частей 3330, в которые можно съемно устанавливать множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
очистку нуклеиновой кислоты-мишени с использованием шприцевого блока 3000, в который съемно установлено множество пипеток P, многолуночного планшета 100 для биологического образца и множества многолуночных планшетов 200 для очистки;
распределение очищенной нуклеиновой кислоты в многолуночный планшет 400 для ПЦР с использованием шприцевого блока 3000, в который съемно установлено множество пипеток P;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена нуклеиновая кислота-мишень, в герметизирующее устройство 6000 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
герметизацию верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена нуклеиновая кислота-мишень, с использованием герметизирующего устройства 6000;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, у которого герметизирована верхняя поверхность, в центробежный разделитель 7200 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
приложение центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200 с тем, чтобы отделить вещества, оставшиеся на боковой стенке каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР, и, таким образом, переместить вещества на поверхность дна каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР в устройство 8000 количественной амплификации в реальном времени с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР после применения центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200;
осуществление амплификации нуклеиновой кислоты-мишени в реальном времени в многолуночном планшете 400 для ПЦР с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени; и
получение данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени, которые показывают количество амплифицированной нуклеиновой кислоты-мишени с течением времени, с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени, и затем получения количества жизнеспособных клеток в лунке из объединенной лунки, в которую вносят вещество для стерилизации, посредством относительного количественного определения в количественной ПЦР в реальном времени с использованием данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени в лунке, в которую вносят вещество для стерилизации, и данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени в лунке, в которую не вносят вещество для стерилизации.
55. Способ автоматического анализа патогенных бактерий на чувствительность к антибиотикам с использованием количественной ПЦР в реальном времени, в котором патогенные бактерии, содержащиеся в биологическом образце, культивируют в среде для культивирования, содержащей антибиотики, и затем чувствительность к антибиотикам анализируют посредством осуществления количественной ПЦР в реальном времени с использованием автоматической системы количественной амплификации в реальном времени для анализа биологического образца по п. 1, содержащий:
введение платформы 1000 в корпус 2000C для хранения, в которую загружены многолуночный планшет 100 для биологического образца, в котором тот же биологический образец, смешанный со средой для культивирования, вносят в M лунок, формирующих объединенную лунку, и другие биологические образцы, смешанные со средой для культивирования, вносят в другие объединенные лунки, и разные антибиотики соответственно вносят в M-1 лунок объединенной лунки, множество многолуночных планшетов для очистки, которые очищают нуклеиновую кислоту-мишень, содержащуюся в патогенных бактериях, и многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для количественной ПЦР в реальном времени;
культивирование патогенных бактерий в многолуночном планшете 100 для биологического образца в предварительно определяемых условиях в корпусе 2000C для хранения;
перемещение платформы 1000 к нижней части шприцевого блока 3000, сформированной с множеством первых крепежных частей 3330, в которые можно съемно устанавливать множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
очистку нуклеиновой кислоты-мишени с использованием шприцевого блока 3000, в который съемно установлено множество пипеток P, многолуночного планшета 100 для биологического образца и множества многолуночных планшетов 200 для очистки;
распределение очищенной нуклеиновой кислоты в многолуночный планшет 400 для ПЦР с использованием шприцевого блока 3000, в который съемно установлено множество пипеток P;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена нуклеиновая кислота-мишень, в герметизирующее устройство 6000 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
герметизацию верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена нуклеиновая кислота-мишень, с использованием герметизирующего устройства 6000;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, у которого герметизирована верхняя поверхность, в центробежный разделитель 7200 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
приложение центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200 с тем, чтобы отделить вещества, оставшиеся на боковой стенке каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР, и, таким образом, переместить вещества на поверхность дна каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР в устройство 8000 количественной амплификации в реальном времени с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР после применения центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200;
осуществление амплификации нуклеиновой кислоты-мишени в реальном времени в многолуночном планшете 400 для ПЦР с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени; и
получение данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени, которые показывают количество амплифицированной нуклеиновой кислоты-мишени с течением времени, с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени, и затем получение данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени, которые показывают количество амплифицированной нуклеиновой кислоты-мишени с течением времени, посредством использования устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени, и получение чувствительности к антибиотикам в отношении различных антибиотиков, внесенных в каждую объединенную лунку, посредством относительного количественного определения в количественной ПЦР в реальном времени с использованием данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени в лунке, в которую вносят антибиотик, и данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени в лунке, в которую не вносят антибиотик.
56. Способ автоматического получения антигенной плотности с использованием количественной иммуно-ПЦР, которая позволяет осуществлять количественный тест на плотность антигенов, содержащихся в биологическом образце, посредством осуществления количественной иммуно-ПЦР с использованием автоматической системы количественной амплификации в реальном времени по п. 1, содержащий:
введение платформы 1000 в корпус 2000C для хранения, в которую загружены многолуночный планшет 100 для ПЦР, в который вносят биологический образец, содержащий антиген-мишень, многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом, в который вносят суспензию магнитных частиц, содержащую магнитные частицы, покрытые первым антителом для связывания антигена, который связывают с антигеном-мишенью, многолуночный планшет для мечения нуклеиновой кислотой-мишенью, в который вносят содержащий второе антитело раствор, содержащий второе антитело, меченое связывающей нуклеиновой кислотой-мишенью, которое связывают с антигеном-мишенью, захваченным первым антителом для связывания антигена, многолуночный планшет 241, 242, 243 для чистящего раствора, в который вносят чистящий раствор, многолуночный планшет 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот, в который вносят раствор для элюирования нуклеиновой кислоты, и многолуночный планшет 400 для ПЦР, в который вносят реакционную смесь для количественной ПЦР в реальном времени;
перемещение платформы 1000 к нижней части шприцевого блока 3000, сформированной с множеством первых крепежных частей 3330, в которые можно съемно устанавливать множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества;
осуществление реакции антиген-антитело с использованием шприцевого блока 3000, в который съемно установлено множество пипеток P, многолуночного планшета 100 для биологического образца, многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом, многолуночного планшета для мечения нуклеиновой кислотой-мишенью, многолуночного планшета 241, 242, 243 для чистящего раствора и многолуночного планшета 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот, и очистку связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, которой мечено второе антитело;
распределение очищенной связывающей нуклеиновой кислоты в многолуночный планшет 400 для ПЦР с использованием шприцевого блока 3000, в который съемно установлено множество пипеток P;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена связывающая нуклеиновая кислота-мишень, в герметизирующее устройство 6000 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
герметизацию верхней поверхности многолуночного планшета 400 для ПЦР, в который распределена связывающая нуклеиновая кислота-мишень, с использованием герметизирующего устройства 6000;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР, у которого герметизирована верхняя поверхность, в центробежный разделитель 7200 с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР;
приложение центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200 с тем, чтобы отделить вещества, оставшиеся на боковой стенке каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР, и, таким образом, переместить вещества на поверхность дна каждой лунки, сформированной в многолуночном планшете 400 для ПЦР;
перемещение многолуночного планшета 400 для ПЦР в устройство 8000 количественной амплификации в реальном времени с использованием перемещающего устройства 9000 для многолуночного планшета для ПЦР после применения центростремительной силы к многолуночному планшету 400 для ПЦР с использованием центробежного разделителя 7200;
осуществление амплификации связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в реальном времени в многолуночном планшете 400 для ПЦР с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени; и
получение данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени, которые показывают количество амплифицированной связывающей нуклеиновой кислоты-мишени с течением времени, с использованием устройства 8000 количественной амплификации в реальном времени, и затем получение антигенной плотности в биологическом образце с использованием данных количественной амплификации нуклеиновой кислоты в реальном времени.
57. Способ очистки связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, которой мечен антиген-мишень, в которой связывающей нуклеиновой кислотой-мишенью мечен антиген-мишень, содержащийся в биологическом образце, и связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, которой мечен антиген-мишень, очищают с использованием устройства автоматической очистки и подготовки к реакции по п. 31, содержащий:
стадию S2000 перемещения платформы для перемещения платформы 1000 к нижней стороне шприцевого блока 3000, в которую загружены многолуночный планшет 100 для биологического образца, в который вносят биологический образец, содержащий антиген-мишень, многолуночный планшет для связывания нуклеиновой кислоты-мишени, в который вносят раствор для связывания нуклеиновой кислоты-мишени для того, чтобы осуществлять реакцию антиген-антитело для мечения антигена-мишени связывающей нуклеиновой кислотой-мишенью, многолуночный планшет 241, 242, 243 для чистящего раствора, в который вносят чистящий раствор, многолуночный планшет 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот, в который вносят раствор для элюирования нуклеиновых кислот, и множество пипеток P для отсасывания и выгрузки текучего вещества; и
стадию S3500 выделения и получения нуклеиновой кислоты-мишени для перемещения шприцевого блока 3000 с тем, чтобы установить множество пипеток P в первую крепежную часть 3310, и осуществления реакции антиген-антитело для мечения антигена-мишени связывающей нуклеиновой кислотой-мишенью с использованием многолуночного планшета 100 для биологического образца, многолуночного планшета для связывания нуклеиновой кислоты-мишени, многолуночного планшета 241, 242, 243 для чистящего раствора и многолуночного планшета 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот, и выделения и получения связывающей нуклеиновой кислоты-мишени из антигена-мишени, меченого связывающей нуклеиновой кислотой-мишенью.
58. Способ по п. 57, в котором многолуночный планшет для связывания нуклеиновой кислоты-мишени, в который вносят раствор для связывания нуклеиновой кислоты-мишени, содержит многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом, в который вносят суспензию магнитных частиц, содержащую магнитные частицы, покрытые первым антителом для связывания антигена, которое связывают с антигеном-мишенью, и многолуночный планшет для мечения нуклеиновой кислотой-мишенью, в который вносят содержащий второе антитело раствор, содержащий второе антитело, меченое связывающей нуклеиновой кислотой-мишенью, которое связывают с антигеном-мишенью, захваченным первым антителом для связывания антигена, и
стадия S3500 выделения и получения нуклеиновой кислоты-мишени содержит: стадию S3220 предварительной обработки первой реакцией антиген-антитело для перемещения шприцевого блока 3000 с тем, чтобы установить множество пипеток P в первую крепежную часть 3310, и внесения и смешивания биологического образца в многолуночном планшете 100 для биологического образца в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3230 первой реакции для адаптации антигена-мишени, содержащегося в смеси, образованной на стадии S3220 предварительной обработки первой реакцией антиген-антитело, для захвата посредством первого антитела посредством реакции антиген-антитело;
стадию S3240 приложения первого-1 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, проходящей через стадию S3230 первой реакции;
стадию S3250 первого-1 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени, с использованием шприцевого блока 3000, в котором установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что магнитные частицы и первое антитело, захватывающее антиген-мишень в смеси, проходящей через стадию S3230 первой реакции, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3260 первой-1 очистки для внесения чистящего раствора из многолуночного планшета 241, 242, 243 для чистящего раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и, таким образом, выделения примесей, прилипших к комплексам магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3270 приложения первого-2 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с чистящим раствором;
стадию S3280 первого-2 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени, в смеси, смешанной с чистящим раствором, с использованием шприцевого блока 3000, в котором установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени в смеси, смешанной с чистящим раствором, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3320 предварительной обработки второй реакцией антиген-антитело для внесения и смешивания содержащего второе антитело раствора из многолуночного планшета для мечения нуклеиновой кислотой-мишенью в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3330 второй реакции для адаптации второго антитела, содержащегося в смеси, проходящей через стадию S3320 предварительной обработки второй реакцией антиген-антитело, для связывания с антигеном-мишенью посредством реакции антиген-антитело;
стадию S3340 приложения второго-1 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, проходящей через стадию S3330 второй реакции;
стадию S3350 второго-1 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в смеси, проходящей через стадию S3330 второй реакции, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3360 второй-1 очистки для внесения чистящего раствора в многолуночном планшете 241, 242, 243 для чистящего раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и, таким образом, выделения примесей, прилипших к комплексам магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3370 приложения второго-2 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с чистящим раствором;
стадию S3380 второго-2 удаления для удаления смеси за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в смеси, смешанной с чистящим раствором с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в смеси, смешанной с чистящим раствором, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3410 выделения нуклеиновой кислоты для внесения и смешивания раствора для элюирования нуклеиновых кислот в многолуночном планшете 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и, таким образом, выделения примесей, прилипших к комплексам магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3420 приложения третьего магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот;
стадию S3430 сбора содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора для сбора содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора, т.е., смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела в смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела в смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом, и
при этом, для того, чтобы собирать раствор, падающий вниз с пипеток P, установленных в первых крепежных частях 3330, в лоток 4375 для сбора раствора, когда шприцевой блок 4000 перемещают горизонтально, лоток 4375 для сбора раствора располагают с нижней стороны пипеток P, установленных в первой крепежной части 3330, когда шприцевой блок 4000 перемещают горизонтально.
59. Способ по п. 57, в котором многолуночный планшет для связывания нуклеиновой кислоты-мишени, в который вносят раствор для связывания нуклеиновой кислоты-мишени, содержит многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом, в который вносят суспензию магнитных частиц, содержащую магнитные частицы, покрытые первым антителом для связывания антигена, которое связывают с антигеном-мишенью, и многолуночный планшет для содержащего второе антитело раствора, в который вносят содержащий второе антитело раствор, содержащий второе антитело для связывания с антигеном-мишенью, захваченным посредством первого антитела для связывания антигена, и многолуночный планшет для содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора, в который вносят содержащий нуклеиновую кислоту-мишень раствор, содержащий связывающую нуклеиновую кислоту-мишень, которой мечено второе антитело, связанное с антигеном-мишенью, и
стадия S3500 выделения и получения нуклеиновой кислоты-мишени содержит:
стадию S3220 предварительной обработки первой реакцией антиген-антитело для перемещения шприцевого блока 3000 с тем, чтобы установить множество пипеток P в первую крепежную часть 3310, и внесения и смешивания биологического образца в многолуночном планшете 100 для биологического образца в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3230 первой реакции для адаптации антигена-мишени, содержащегося в смеси, образованной на стадии S3220 предварительной обработки первой реакцией антиген-антитело, для захвата посредством первого антитела посредством реакции антиген-антитело;
стадию S3240 приложения первого-1 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, проходящей через стадию S3220 предварительной обработки первой реакцией антиген-антитело;
стадию S3250 первого-1 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что магнитные частицы и первое антитело, захватывающее антиген-мишень в смеси, проходящей через стадию S3230 первой реакции, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3260 первой-1 очистки для внесения чистящего раствора в многолуночном планшете 241, 242, 243 для чистящего раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и, таким образом, выделения примесей, прилипших к комплексам магнитных частиц, первого антигена и антигена-мишени, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3270 приложения первого-2 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с чистящим раствором;
стадию S3280 первого-2 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени в смеси, смешанной с чистящим раствором, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела и антигена-мишени в смеси, смешанной с чистящим раствором, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3320-1 предварительной обработки второй реакцией антиген-антитело для внесения и смешивания содержащего второе антитело раствора в многолуночном планшете для содержащего второе антитело раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3330-1 второй реакции для адаптации второго антитела, содержащегося в смеси, образованной на стадии S3320-1 предварительной обработки второй реакцией антиген-антитело, для связывания с антигеном-мишенью посредством реакции антиген-антитело;
стадию S3340-1 приложения второго-1 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, проходящей через стадию S3330-1 второй реакции;
стадию S3350-1 второго-1 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела в смеси, проходящей через стадию S3330-1 второй реакции, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3360-1 второй-1 очистки для внесения чистящего раствора из многолуночного планшета 241, 242, 243 для чистящего раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и, таким образом, выделения примесей, прилипших к комплексам магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3370-1 приложения второго-2 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с чистящим раствором;
стадию S3380-1 второго-2 удаления для удаления смеси за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела в смеси, смешанной с чистящим раствором, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3320-2 реакции присоединения нуклеиновой кислоты-мишени для внесения и смешивания содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора в многолуночном планшете для содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3330-2 третьей реакции для адаптации связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, содержащейся в смеси, проходящей через стадию S3320-2 реакции присоединения нуклеиновой кислоты-мишени, для связывания со вторым антителом;
стадию S3340-2 приложения третьего-1 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, проходящей через стадию S3330-2 третьей реакции;
стадию S3350-2 третьего-1 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в смеси, проходящей через стадию S3330-2 третьей реакции, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3360-2 третьей-1 очистки для внесения чистящего раствора в многолуночном планшете 241, 242, 243 для чистящего раствора в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и, таким образом, выделения примесей, прилипших к комплексам магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3370-2 приложения третьего-2 магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием узла 5100 приложения магнитного поля и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с чистящим раствором;
стадию S3380-2 третьего-2 удаления для удаления смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени в смеси, смешанной с чистящим раствором, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней стороне многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3410 выделения нуклеиновой кислоты для внесения раствора для элюирования нуклеиновых кислот в многолуночном планшете 250 для раствора для элюирования нуклеиновых кислот в многолуночный планшет для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом с использованием шприцевого блока 3000, который имеет множество пипеток P, и выделения нуклеиновой кислоты-мишени из комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени, второго антитела и связывающей нуклеиновой кислоты-мишени, в таком состоянии, что удаляют магнитное поле, приложенное к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом;
стадию S3420 приложения четвертого магнитного поля для приложения магнитного поля к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом и, таким образом, приложения магнитного поля к смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот;
стадию S3430 сбора содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора для сбора содержащего нуклеиновую кислоту-мишень раствора, т. е., смеси, за исключением комплексов магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела в смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот, с использованием шприцевого блока 3000, в который установлено множество пипеток P, в таком состоянии, что комплексы магнитных частиц, первого антитела, антигена-мишени и второго антитела в смеси, смешанной с раствором для элюирования нуклеиновых кислот, прилипают к внутренней стенке многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом посредством магнитного поля, приложенного к нижней части многолуночного планшета для суспензии магнитных частиц с захваченным антителом, и
при этом, для того, чтобы собирать раствор, падающий вниз с пипеток P, установленных в первых крепежных частях 3330, в лоток 4375 для сбора раствора, когда шприцевой блок 4000 перемещают горизонтально, лоток 4375 для сбора раствора располагают с нижней стороны пипеток P, установленных в первую крепежную часть 3330, когда шприцевой блок 4000 перемещают горизонтально.
RU2013124064/15A 2010-10-27 2011-10-27 Автоматическая система для пцр в реальном времени для различных анализов биологического образца RU2562572C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2010-0105630 2010-10-27
KR1020100105630A KR101420094B1 (ko) 2010-10-27 2010-10-27 다양한 생체시료분석을 위한 전자동실시간정량증폭장비, 다양한 생체시료분석을 위한 자동정제 및 반응준비 장치, 전자동 핵산정제 및 실시간 정량 유전자증폭 방법, 전자동 핵산정제방법, 실시간정량ｐｃｒ을 이용한 병원균의 전자동 생균수검사방법, 정량면역ｐｃｒ을 이용한 전자동 항원농도획득방법 및 타겟항원에 라벨링된 부착용 타겟핵산의 정제방법
PCT/KR2011/008100 WO2012057548A2 (en) 2010-10-27 2011-10-27 Automatic real-time pcr system for the various analysis of biological smaple

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013124064A true RU2013124064A (ru) 2014-12-10
RU2562572C2 RU2562572C2 (ru) 2015-09-10

Family

ID=45994579

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013124064/15A RU2562572C2 (ru) 2010-10-27 2011-10-27 Автоматическая система для пцр в реальном времени для различных анализов биологического образца

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9850530B2 (ru)
EP (2) EP3734295B1 (ru)
JP (1) JP5886302B2 (ru)
KR (1) KR101420094B1 (ru)
CN (1) CN103282782B (ru)
RU (1) RU2562572C2 (ru)
WO (1) WO2012057548A2 (ru)

Families Citing this family (83)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101443727B1 (ko) * 2010-04-30 2014-09-26 (주)바이오니아 자기장 인가부를 구비한 생물학적 시료 자동정제장치, 생물학적 시료로부터 타겟물질을 추출하는 방법 그리고 단백질 발현 및 정제 방법
KR101400675B1 (ko) * 2010-11-18 2014-05-29 (주)바이오니아 에어로졸방지를 위한 자동정제장비 및 자동정제방법
ES2797448T3 (es) 2011-08-01 2020-12-02 Bio Rad Laboratories Sistema de captura de células
US9404864B2 (en) 2013-03-13 2016-08-02 Denovo Sciences, Inc. System for imaging captured cells
US10466160B2 (en) 2011-08-01 2019-11-05 Celsee Diagnostics, Inc. System and method for retrieving and analyzing particles
EP2703084B1 (de) * 2012-09-03 2017-12-20 Eppendorf Ag Zentrifugeneinsatz und Träger hierfür
US10625273B2 (en) 2012-09-03 2020-04-21 Eppendorf Ag Centrifuge insert and carrier for centrifuge insert with snap locking connection
WO2014144759A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Abbott Laboratories Linear track diagnostic analyzer
EP2972219B1 (en) 2013-03-15 2022-01-19 Abbott Laboratories Automated reagent manager of a diagnostic analyzer system
US9513303B2 (en) 2013-03-15 2016-12-06 Abbott Laboratories Light-blocking system for a diagnostic analyzer
US10391490B2 (en) 2013-05-31 2019-08-27 Celsee Diagnostics, Inc. System and method for isolating and analyzing cells
WO2015016315A1 (ja) * 2013-08-02 2015-02-05 株式会社ニコン プレート、プレートの製造方法、バイオチップの観察方法、及びスクリーニング方法
CN103805498B (zh) * 2013-08-23 2015-11-25 常州金麦格生物技术有限公司 抓取装置以及具有该抓取装置的提取生物活性物质的仪器
CN204151342U (zh) * 2013-11-01 2015-02-11 艾康生物技术(杭州)有限公司 一种核酸提取仪
ITRE20130096A1 (it) * 2013-12-27 2015-06-28 Spire S R L Macchina diagnostica automatica e metodo di caricamento della stessa
WO2015192330A1 (zh) * 2014-06-17 2015-12-23 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 核酸提取设备及方法
WO2016063134A1 (en) 2014-10-24 2016-04-28 Redhill Biopharma Ltd. Therapy for inhibition of single-stranded rna virus replication
KR102336308B1 (ko) 2014-12-26 2021-12-09 주식회사 미코바이오메드 반복 슬라이딩 구동 수단을 구비하는 pcr 장치 및 이를 이용하는 pcr 방법
WO2016164477A1 (en) * 2015-04-06 2016-10-13 Meso Scale Technologies, Llc. High throughput system for performing assays using electrochemiluminescence including a consumable shaking apparatus
CN104862224B (zh) * 2015-05-18 2017-05-17 中国科学院深圳先进技术研究院 一种内嵌导轨的滑动数字pcr芯片及数字pcr方法
CN106701527A (zh) * 2015-08-11 2017-05-24 广州康昕瑞基因健康科技有限公司 一种试剂工作站
CN106554901B (zh) * 2015-09-30 2019-06-14 精专生医股份有限公司 自动化萃取核酸的机台及配合其使用的针筒
KR101757232B1 (ko) 2015-10-13 2017-07-26 (주)로봇앤드디자인 Pcr 처리 장치
CN105400680B (zh) * 2015-12-11 2017-12-15 舟山医院 一种荧光定量pcr仪
CN116859069A (zh) 2016-02-17 2023-10-10 贝克顿·迪金森公司 用于相同的诊断测试的自动化样品制备系统
EP3213819B1 (en) * 2016-03-02 2021-09-29 F. Hoffmann-La Roche AG Device and method for separation
CN115754323A (zh) 2016-04-22 2023-03-07 贝克顿·迪金森公司 自动化诊断分析仪和用于自动化诊断分析仪的操作的方法
CN109073664B (zh) * 2016-04-22 2022-12-06 贝克顿·迪金森公司 自动诊断分析仪及其操作方法
CN105969899A (zh) * 2016-07-19 2016-09-28 湖州高亿诺生物科技有限公司 基于多孔板的痕量靶标核酸的富集方法和装置
KR102478013B1 (ko) * 2016-07-28 2022-12-15 바이오파이어 다이어그노스틱스, 엘엘씨 자체-구비형 핵산 처리
CN106226189B (zh) * 2016-08-16 2022-04-01 广西联壮科技股份有限公司 转盘式多自由度硫酸钡测硫装置
CN106370874B (zh) * 2016-08-27 2017-11-17 河南省人口和计划生育科学技术研究院 一种超微量核酸蛋白分析仪自动上样本检测装置
CN106367307A (zh) * 2016-08-30 2017-02-01 冯晓均 一种自动化核酸定量分析装置及分析方法
KR102256775B1 (ko) 2016-09-29 2021-05-27 (주)바이오니아 생물학적 시료 처리장치
JP6694796B2 (ja) * 2016-10-18 2020-05-20 ヤマハ発動機株式会社 細胞移動装置
CN108102910A (zh) * 2016-11-25 2018-06-01 苏州百源基因技术有限公司 一种核酸提取与扩增一体机
IT201600130628A1 (it) * 2016-12-23 2018-06-23 Inpeco Holding Ltd Apparato per la gestione di liquidi
CN107058062B (zh) * 2017-06-09 2020-01-14 苏州天隆生物科技有限公司 一种旋转式核酸提取装置及其控制方法
CN109136061A (zh) * 2017-06-15 2019-01-04 山东见微生物科技有限公司 用于核酸提取设备的样本容器加热装置和核酸提取设备
US10391492B2 (en) 2017-08-29 2019-08-27 Celsee Diagnostics, Inc. System and method for isolating and analyzing cells
KR101990599B1 (ko) * 2017-09-19 2019-06-18 (주)로봇앤드디자인 Dna 처리 장치
KR102206856B1 (ko) * 2017-12-11 2021-01-25 (주)바이오니아 중합효소 연쇄반응 시스템
CN108359598A (zh) * 2018-01-19 2018-08-03 光瀚健康咨询管理(上海)有限公司 一种睡眠障碍基因检测方法及其应用
KR101865615B1 (ko) * 2018-01-24 2018-06-08 박은용 생물학적 물질의 추출 장치
KR102105558B1 (ko) * 2018-03-23 2020-04-28 (주)바이오니아 고속 중합효소 연쇄반응 분석 플레이트
CN108828221B (zh) * 2018-04-04 2019-11-12 美林美邦（厦门）生物科技有限公司 一种设置有物料转移结构的样本处理及检测试剂杯盒
CZ308069B6 (cs) * 2018-05-02 2019-12-11 Geneproof A S Způsob plynotěsného uzavírání jamek v PCR destičkách a automatický uzavírač PCR destiček
US11459604B2 (en) * 2018-07-12 2022-10-04 Luminex Corporation Systems and methods for performing variable sample preparation and analysis processes
TWI678966B (zh) * 2018-07-13 2019-12-11 薩摩亞商Ｓｃｌ生物科技有限公司 細胞分注暨儲存裝置及其方法
KR102256776B1 (ko) * 2018-07-26 2021-05-27 (주)바이오니아 자석봉 블록의 교체가 가능한 표적물질 추출장치
CN109269873A (zh) * 2018-10-10 2019-01-25 东南大学 用于高通量生物样本处理的磁分离加热装置
CN109825416A (zh) * 2018-11-16 2019-05-31 苏州新波生物技术有限公司 一种全自动分子诊断系统及分子诊断方法
KR102043103B1 (ko) 2018-11-26 2019-11-11 바이오뱅크 주식회사 전자동 유전자 검출장치
KR102159583B1 (ko) * 2018-12-17 2020-09-24 주식회사 제놀루션 핵산 추출 단일 카트리지 및 핵산 추출 장치
JP7166209B2 (ja) * 2019-03-22 2022-11-07 株式会社日立ハイテク 微生物検査キット、微生物検査方法及び微生物検査装置
KR102256757B1 (ko) * 2019-04-11 2021-05-27 (주)바이오니아 중합효소 연쇄반응 시스템
US10633693B1 (en) 2019-04-16 2020-04-28 Celsee Diagnostics, Inc. System and method for leakage control in a particle capture system
SG11202112151UA (en) * 2019-05-07 2021-12-30 Bio Rad Laboratories System and method for automated single cell processing
US11273439B2 (en) 2019-05-07 2022-03-15 Bio-Rad Laboratories, Inc. System and method for target material retrieval from microwells
KR102252970B1 (ko) * 2019-05-24 2021-05-17 한국기계연구원 고속 분자진단 장치 및 이를 이용한 고속 분자진단 방법
CA3143241A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Bio-Rad Laboratories, Inc. System and method for automated single cell processing and analyses
US11441167B2 (en) * 2019-11-20 2022-09-13 Roche Molecular Systems, Inc. Compositions and methods for rapid identification and phenotypic antimicrobial susceptibility testing of bacteria and fungi
CN111141921A (zh) * 2020-01-19 2020-05-12 中国科学院沈阳自动化研究所 全自动dna分析仪
CN111154638A (zh) * 2020-03-09 2020-05-15 广西贵港华堂天诺微生物科技有限公司 一种生物技术实验室用微生物培育箱
CN111647503B (zh) * 2020-07-09 2021-05-25 浙江爱津生物技术有限公司 一种磁珠法核酸检测试剂盒
KR102578721B1 (ko) * 2020-10-05 2023-09-15 (주)바이오니아 핵산증폭검사장치 및 이를 구비하는 시료자동분석시스템
CN114164092B (zh) * 2020-10-19 2023-08-15 成都瀚辰光翼生物工程有限公司 基因检测设备
CN112657566A (zh) * 2020-11-19 2021-04-16 北京化工大学 一种自动移液装置
CN112574864B (zh) * 2020-12-15 2023-08-25 邯郸市益林堂医药连锁有限公司 一种干细胞培养皿固定架
RU2758719C1 (ru) * 2020-12-22 2021-11-01 Общество с ограниченной ответственностью «Троицкий инженерный центр» (ООО «ТИЦ») Одноразовый чип-картридж для проведения амплификации нуклеиновых кислот
US20240061001A1 (en) * 2020-12-30 2024-02-22 Beckman Coulter, Inc. Clinical laboratory automation system with single calibrator
CN112857937B (zh) * 2021-01-25 2022-07-01 吉林省吉科软信息技术有限公司 一种基于食品安全的自动化农残检测系统
CN115069314B (zh) * 2021-03-12 2024-04-19 中国科学院微电子研究所 微流体芯片
CN117795050A (zh) * 2021-07-15 2024-03-29 南京金斯瑞生物科技有限公司 一种样本处理装置及其使用方法
WO2023041042A1 (zh) * 2021-09-17 2023-03-23 圣湘生物科技股份有限公司 核酸提取检测设备及核酸提取检测方法
CN114518266B (zh) * 2022-02-23 2024-03-12 黔西南生态环境监测中心 一种空气检测用定时取样设备
CN115064834B (zh) * 2022-07-20 2022-12-13 广东金晟新能源股份有限公司 一种电芯绝缘隔板自动安装设备
WO2024030890A1 (en) * 2022-08-02 2024-02-08 NTL Biotech, Inc. Systems and methods for automated nucleic acid extraction
CN115181661B (zh) * 2022-09-14 2023-01-06 深圳市安保医疗感控科技股份有限公司 微生物检测方法、装置、系统与计算机可读存储介质
KR102635366B1 (ko) * 2023-05-23 2024-02-08 주식회사 제놀루션 검체처리장치 및 검체처리방법
KR102635367B1 (ko) * 2023-05-23 2024-02-08 주식회사 제놀루션 검체처리장치 및 검체처리방법
CN116400052B (zh) * 2023-06-07 2023-08-25 北京建工环境修复股份有限公司 一种双通道便携式有机污染物检测器
CN116672760B (zh) * 2023-08-03 2023-10-20 成都百泉生物医药科技有限公司 一种固相萃取仪

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT912766E (pt) 1996-06-04 2009-07-16 Univ Utah Res Found Monitorização da hibridização durante a pcr
US6660228B1 (en) 1998-03-02 2003-12-09 Cepheid Apparatus for performing heat-exchanging, chemical reactions
DE60014676T2 (de) 1999-05-28 2005-11-17 Cepheid, Sunnyvale Vorrichtung und verfahren zur analyse flüssiger proben
US6818185B1 (en) 1999-05-28 2004-11-16 Cepheid Cartridge for conducting a chemical reaction
US6248535B1 (en) * 1999-12-20 2001-06-19 University Of Southern California Method for isolation of RNA from formalin-fixed paraffin-embedded tissue specimens
US6403037B1 (en) 2000-02-04 2002-06-11 Cepheid Reaction vessel and temperature control system
JP2002031642A (ja) 2000-07-14 2002-01-31 Toyobo Engineering Kk シーラーを備えたマルチウェルプレート自動搬送システム
US6846680B2 (en) * 2001-07-31 2005-01-25 Caliper Life Sciences, Inc. Liquid handling system with automatically interchangeable cannula array
US7718421B2 (en) 2003-02-05 2010-05-18 Iquum, Inc. Sample processing
US20050233314A1 (en) 2003-06-30 2005-10-20 National Health Research Institutes Sensitive and quantitative detection of pathogens by real-time nested PCR
US20050208501A1 (en) * 2004-03-16 2005-09-22 Ambion, Inc. Process and reagents for extraction of RNA from fractionated blood leukocytes
DE102004026744A1 (de) * 2004-05-28 2005-12-29 Philipps-Universität Marburg Erfindung betreffend cDNA-Herstellung aus Zellen nach Laser-Mikrodissektion
AU2005253151B2 (en) 2004-06-07 2010-08-19 Iquum, Inc. Sample multiprocessing
JP2006068669A (ja) 2004-09-03 2006-03-16 Hitachi Koki Co Ltd 自動遠心分離装置
EP2333561A3 (en) * 2005-03-10 2014-06-11 Gen-Probe Incorporated System for performing multi-formatted assays
US8183033B2 (en) 2007-03-23 2012-05-22 Bioinnovations Oy Methods for preparing and performing analyses
ATE510932T1 (de) * 2007-05-03 2011-06-15 Hoffmann La Roche Mrna-quantifizierung einer einzelzelle mittels echtzeit-rt-pcr
US8133671B2 (en) 2007-07-13 2012-03-13 Handylab, Inc. Integrated apparatus for performing nucleic acid extraction and diagnostic testing on multiple biological samples
SE532465C2 (sv) 2007-10-22 2010-01-26 Stefan Larsson Solfångare
US20090275038A1 (en) * 2008-04-07 2009-11-05 Transnetyx, Inc. Method and apparatus for forensic screening
US20110009608A1 (en) * 2008-04-09 2011-01-13 Bioneer Corporation Automatic refining apparatus, multi-well plate kit and method for extracting hexane from biological samples
KR101423936B1 (ko) 2009-03-11 2014-07-29 (주)바이오니아 실시간 핵산 분석 통합 장치 및 이를 이용한 타겟 핵산의 검출방법
US20150305318A1 (en) 2014-04-23 2015-10-29 William R. Moriarty Furniture Protector against Crawling Arthropods
US9970434B2 (en) 2015-05-17 2018-05-15 Regal Beloit America, Inc. Motor, controller and associated method
JP7055303B2 (ja) 2017-03-31 2022-04-18 国立大学法人東北大学 磁気抵抗効果素子及び磁気メモリ
US11049565B2 (en) 2018-04-23 2021-06-29 Micron Technology, Inc. Non-volatile memory devices and systems with volatile memory features and methods for operating the same
KR20230090679A (ko) 2021-12-15 2023-06-22 엘지디스플레이 주식회사 투명 표시 장치

Also Published As

Publication number Publication date
JP5886302B2 (ja) 2016-03-16
US20130230860A1 (en) 2013-09-05
KR101420094B1 (ko) 2014-07-17
CN103282782A (zh) 2013-09-04
WO2012057548A2 (en) 2012-05-03
JP2013541959A (ja) 2013-11-21
KR20120044197A (ko) 2012-05-07
US9850530B2 (en) 2017-12-26
EP3734295B1 (en) 2022-05-18
EP2633328B1 (en) 2020-05-27
CN103282782B (zh) 2015-05-13
EP2633328A2 (en) 2013-09-04
WO2012057548A3 (en) 2012-07-26
EP3734295A1 (en) 2020-11-04
RU2562572C2 (ru) 2015-09-10
EP2633328A4 (en) 2018-05-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013124064A (ru) Автоматическая система для пцр в реальном времени для различных анализов биологического образца
JP2013541959A5 (ru)
CA2686597C (en) System and method for the automated extraction of nucleic acids
US10458998B2 (en) Device for processing samples
CA2658533C (en) Device for processing samples
US11204358B2 (en) Specimen processing and measuring system
CN103789198A (zh) 全自动核酸提取仪
US20100181251A1 (en) Bidirectional Transfer of an Aliquot of Fluid Between Compartments
JP2010127941A5 (ru)
US9932574B2 (en) Suspension container for binding particles for the isolation of biological material
EP1164200A2 (en) Method and device for drug-drug interaction testing sample preparation
CN201020402Y (zh) 可卸式实用型磁性分离架
CN108315243B (zh) 自动化加样系统
GB2343949A (en) Handling magnetic beads during assays
EP2423688B1 (en) Suspension container for binding particles for the isolation of biological material
CN219689719U (zh) 一种核酸提取扩增一体化系统及试剂盒
CN115926942A (zh) 一种核酸提取仪