RU2013103754A - Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3,-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азатидин-сульфонамида - Google Patents

Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3,-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азатидин-сульфонамида Download PDF

Info

Publication number
RU2013103754A
RU2013103754A RU2013103754/04A RU2013103754A RU2013103754A RU 2013103754 A RU2013103754 A RU 2013103754A RU 2013103754/04 A RU2013103754/04 A RU 2013103754/04A RU 2013103754 A RU2013103754 A RU 2013103754A RU 2013103754 A RU2013103754 A RU 2013103754A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
form according
acceptable salt
crystalline
Prior art date
Application number
RU2013103754/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2548044C2 (ru
Inventor
Бритт Анне Инджела ГУЛЛЬБЕРГ
Петер Томас ЛАРССОН
Джеффри Пол СТОУНХАУС
Original Assignee
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб
Publication of RU2013103754A publication Critical patent/RU2013103754A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2548044C2 publication Critical patent/RU2548044C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Abstract

1. Кристаллическая форма N-[2-[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1R,2S)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азетидин-сульфонамида (также называемого "соединение I"), отличающаяся рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере один кристаллический пик со значением 2-тета (в градусах) 21,0, 28,8 и/или 29,1.2. Соединение/форма по п.1, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере 2 кристаллических пика со значением 2-тета (в градусах) 21,0, 28,8 и/или 29,1.3. Соединение/форма по п.2, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере 3 кристаллических пика со значением 2-тета (в градусах) 21,0, 28,8 и/или 29,1.4. Соединение/форма по любому из пп.1-3, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей дополнительный кристаллический пик со значением 2-тета (в градусах), выбранным из 12,9 и 18,0.5. Соединение/форма по п.1, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей кристаллические пики со значением 2-тета (в градусах) 12,9, 13,1, 18,0, 21,0, 22,5, 25,1, 25,3, 28,8, 29,1 и 30,4.6. Кристаллическая форма соединения I, отличающаяся рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере один кристаллический пик со з

Claims (14)

1. Кристаллическая форма N-[2-[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1R,2S)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азетидин-сульфонамида (также называемого "соединение I"), отличающаяся рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере один кристаллический пик со значением 2-тета (в градусах) 21,0, 28,8 и/или 29,1.
2. Соединение/форма по п.1, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере 2 кристаллических пика со значением 2-тета (в градусах) 21,0, 28,8 и/или 29,1.
3. Соединение/форма по п.2, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере 3 кристаллических пика со значением 2-тета (в градусах) 21,0, 28,8 и/или 29,1.
4. Соединение/форма по любому из пп.1-3, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей дополнительный кристаллический пик со значением 2-тета (в градусах), выбранным из 12,9 и 18,0.
5. Соединение/форма по п.1, отличающееся(аяся) рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей кристаллические пики со значением 2-тета (в градусах) 12,9, 13,1, 18,0, 21,0, 22,5, 25,1, 25,3, 28,8, 29,1 и 30,4.
6. Кристаллическая форма соединения I, отличающаяся рентгеновской порошковой дифрактограммой, измеренной с использованием длины волны рентгеновских лучей 1,5418 Å и содержащей по меньшей мере один кристаллический пик со значением 2-тета (в градусах) примерно 12,9, 18,0 и/или 21,0.
7. Кристаллическая форма соединения I, которая имеет точку плавления (начало) 152,7°C.
8. Соединение/форма по любому из пп.1-7 или его/ее фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве фармацевтического средства.
9. Фармацевтическая композиция, включающая соединение/форму по любому из пп.1-7, или его/ее фармацевтически приемлемую соль, в смеси с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, разбавителем или носителем.
10. Соединение/форма по любому из пп.1-7, или его/ее фармацевтически приемлемая соль, для применения в лечении заболевания/состояния, для которого модулирование активности хемокинового рецептора является полезным.
11. Применение соединения/формы по любому из пп.1-7, или его/ее фармацевтически приемлемой соли, для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания/состояния, для которого модулирование активности хемокинового рецептора является полезным.
12. Способ лечения заболевания/состояния, для которого модулирование активности хемокинового рецептора является полезным, включающий введение соединения/формы по любому из пп.1-7 или его/ее фармацевтически приемлемой соли пациенту, нуждающемуся в таком лечении.
13. Соединение/форма по п.10, применение по п.11, или способ по п.12, где расстройство представляет собой астму, аллергический ринит, COPD (хроническая обструктивная болезнь легких), бронхоэктаз, воспалительную болезнь кишечника, синдром раздраженной толстой кишки, остеоартрит, остеопороз, ревматоидный артрит, псориаз или рак.
14. Комбинированный продукт, содержащий:
(I) (а) соединение/форму по любому из пп.1-7, или его/ее фармацевтически приемлемую соль; и
(б) один или более чем один активный ингредиент, который является полезным в лечении заболевания/состояния, для которого модулирование активности хемокинового рецептора является полезным, или его фармацевтически приемлемую соль;
(II) фармацевтическую композицию, включающую соединение/форму по любому из пп.1-7 или его/ее фармацевтически приемлемую соль; активный ингредиент, который является полезным влечении заболевания/состояния, для которого модулирование активности хемокинового рецептора является полезным, или его фармацевтически приемлемую соль; и фармацевтически приемлемое вспомогательное вещество, разбавитель или носитель; и/или
(III) набор, содержащий следующие компоненты:
(A) фармацевтическую композицию, включающую соединение/форму по любому из пп.1-7 или его/ее фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, разбавителем или носителем; и
(B) фармацевтическую композицию, включающую активный ингредиент, который является полезным в лечении заболевания/состояния, для которого модулирование активности хемокинового рецептора является полезным, или его фармацевтически приемлемую соль в смеси с фармацевтически приемлемым вспомогательным веществом, разбавителем или носителем,
где каждый из компонентов (А) и (В) предлагается в форме, которая является подходящей для введения в сочетании с другим компонентом.
RU2013103754/04A 2010-07-13 2011-07-12 Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азетидин-сульфонамида RU2548044C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36372610P 2010-07-13 2010-07-13
US61/363,726 2010-07-13
PCT/GB2011/051308 WO2012007748A1 (en) 2010-07-13 2011-07-12 New crystalline forms of n-[2-[[(2,3-difluoropheny)methyl)thio]-6-{[(1r,2s)-2,3-dihydroxy-1- methylpropyl]oxy}-4-pyrimidinyl]-1-azetidinesulfonamide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013103754A true RU2013103754A (ru) 2014-08-20
RU2548044C2 RU2548044C2 (ru) 2015-04-10

Family

ID=44358090

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013103754/04A RU2548044C2 (ru) 2010-07-13 2011-07-12 Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азетидин-сульфонамида

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8748603B2 (ru)
EP (1) EP2593448A1 (ru)
JP (1) JP2013531027A (ru)
KR (1) KR20130103483A (ru)
CN (1) CN103097377A (ru)
AR (1) AR084705A1 (ru)
AU (1) AU2011278115B2 (ru)
BR (1) BR112013000788A2 (ru)
CA (1) CA2804162A1 (ru)
MX (1) MX2013000289A (ru)
MY (1) MY167869A (ru)
RU (1) RU2548044C2 (ru)
SG (1) SG186859A1 (ru)
TW (1) TWI496773B (ru)
UY (1) UY33506A (ru)
WO (1) WO2012007748A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6262286A (ja) * 1985-09-13 1987-03-18 株式会社東芝 沸騰水型原子炉炉心
RU2548044C2 (ru) * 2010-07-13 2015-04-10 Астразенека Аб Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азетидин-сульфонамида
MY180039A (en) 2011-07-12 2020-11-20 Astrazeneca Ab N- (6- ( (2r,3s) -3,4-dihydroxybutan-2-yloxy) -2- (4 - fluorobenzylthio) pyrimidin- 4 - yl) -3- methylazetidine- 1 - sulfonamide as chemokine receptor modulator
EP2740458B1 (en) * 2012-12-06 2016-08-03 IP Gesellschaft für Management mbH Packaging comprising forms of sodium salt of 4-tert-butyl-N-[4-chloro-2-(1-oxy-pyridine-4-carbonyl)-phenyl]-benzenesulfonamide
CN103113333B (zh) * 2012-12-20 2015-07-08 浙江普洛康裕制药有限公司 一种维生素c乙基醚的合成方法
WO2016079049A1 (en) * 2014-11-17 2016-05-26 Medimmune Limited Therapeutic combinations and methods for treating neoplasia
BR112018068393A2 (pt) 2016-03-11 2019-01-15 Ardea Biosciences Inc inibidores de cxcr-2 para o tratamento de distúrbios de artropatia por cristais

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2083567C1 (ru) * 1991-04-25 1997-07-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Производные арилсульфонамида или их соли и фармацевтическая композиция, проявляющая ангиопротекторное, антигипертензивное и вазоспазмолитическое, в частности противоишемическое, действие
GB0217431D0 (en) 2002-07-27 2002-09-04 Astrazeneca Ab Novel compounds
RS53145B (en) 2004-08-28 2014-06-30 Astrazeneca Ab. PIRIMIDINE SULFONAMIDE DERIVATIVES AS CHEMOKIN RECEPTOR MODULATORS
KR20110031462A (ko) 2008-07-16 2011-03-28 아스트라제네카 아베 피리미딜 술폰아미드 유도체 및 케모카인 매개 질환의 치료를 위한 그의 용도
JP2011529027A (ja) 2008-07-25 2011-12-01 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ３−アミノメチル−１−シクロヘキシルアミン、及びその製造方法
RU2548044C2 (ru) * 2010-07-13 2015-04-10 Астразенека Аб Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азетидин-сульфонамида
MY180039A (en) 2011-07-12 2020-11-20 Astrazeneca Ab N- (6- ( (2r,3s) -3,4-dihydroxybutan-2-yloxy) -2- (4 - fluorobenzylthio) pyrimidin- 4 - yl) -3- methylazetidine- 1 - sulfonamide as chemokine receptor modulator

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130103483A (ko) 2013-09-23
AU2011278115B2 (en) 2014-11-06
MX2013000289A (es) 2013-03-08
US8748603B2 (en) 2014-06-10
TW201209041A (en) 2012-03-01
RU2548044C2 (ru) 2015-04-10
US20120015927A1 (en) 2012-01-19
SG186859A1 (en) 2013-02-28
BR112013000788A2 (pt) 2017-09-26
TWI496773B (zh) 2015-08-21
CN103097377A (zh) 2013-05-08
AU2011278115A1 (en) 2013-01-24
WO2012007748A1 (en) 2012-01-19
MY167869A (en) 2018-09-26
EP2593448A1 (en) 2013-05-22
AR084705A1 (es) 2013-06-05
CA2804162A1 (en) 2012-01-19
UY33506A (es) 2012-02-29
US20140235606A1 (en) 2014-08-21
JP2013531027A (ja) 2013-08-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013103754A (ru) Новые кристаллические формы n-[-2[[(2,3,-дифторфенил)метил]тио]-6-{[(1r, 2s)-2,3-дигидрокси-1-метилпропил]окси}-4-пиримидинил]-1-азатидин-сульфонамида
AU2018236691B2 (en) N-acyl-n'-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
RU2008143362A (ru) Сокристаллическая форма производного с-гликозида c l-пролином
RU2014102773A (ru) Новые кристаллические формы ингибиторов дипептидилпептидазы-iv
US10463644B2 (en) Uses of sesquiterpene lactone compounds and their derivatives in drugs preparation
EA006656B1 (ru) Производные пиримидина, ингибирующие вич
EA201370184A1 (ru) Гетероарильные производные
JP2020510010A5 (ru)
WO2012004714A3 (en) Benzene sulfonamides as inhibitors of voltage-gated sodium channels
WO2013030150A1 (de) 6H-THIENO[3,2-f][1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a][1,4]DIAZEPINE
RU2014103587A (ru) Производные циклических аминов в качестве антагонистов рецептора ер4
RU2007133802A (ru) Кристаллические формы производной имидазола
RU2011151611A (ru) Композиции для модуляции киназного каскада и способы их применения
RU2010133483A (ru) Новые кристаллические формы 4-{4-(2-адамантилкарбамоил)-5-третбутилпиразол-1-ил}бензойной кислоты
EA201000830A1 (ru) Производные пиримидина для лечения астмы, хобл, аллергического ринита, аллергического конъюнктивита, атопического дерматита, рака, гепатита в, гепатита с, вич, впч, бактериальных инфекций и дерматоза
JP2013532668A5 (ru)
RU2015118436A (ru) Многокомпонентная кристаллическая система, содержащая нилотиниб и выбранные сокристаллообразователи
RU2012146517A (ru) Соли ральтегравира и их кристаллические формы
RU2015134420A (ru) Кристаллические формы { [1-циано-5-(4-хлорофеноксид)-4-гидроксид-изохинолин-3-карбонил]-амино} -уксусной кислоты
RU2013148146A (ru) Производные адамантила
RU2017103148A (ru) Производные 2-амино-бензимидазола и их использование в качестве ингибиторов 5-липоксигеназы и/или простагландин е-синтазы
WO2014059232A3 (en) Substituted spiropiperidinyl compounds useful as gpr120 agonists
GEP20156319B (en) Asymmetric ureas and medical uses thereof
EA026371B1 (ru) Индолкарбонитрилы в качестве модуляторов рецептора андрогенов
PH12020551494A1 (en) Substituted imidazolidin-2-one derivatives as prmt5 inhibitors