RU2012140926A - Мягчитель ткани - Google Patents

Мягчитель ткани Download PDF

Info

Publication number
RU2012140926A
RU2012140926A RU2012140926/04A RU2012140926A RU2012140926A RU 2012140926 A RU2012140926 A RU 2012140926A RU 2012140926/04 A RU2012140926/04 A RU 2012140926/04A RU 2012140926 A RU2012140926 A RU 2012140926A RU 2012140926 A RU2012140926 A RU 2012140926A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
fatty acid
weight
fsac
alcohol
fragments
Prior art date
Application number
RU2012140926/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2515236C1 (ru
Inventor
Гюго Жан-Мари ДЕМЕЙЕРЕ
Original Assignee
Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани filed Critical Дзе Проктер Энд Гэмбл Компани
Application granted granted Critical
Publication of RU2515236C1 publication Critical patent/RU2515236C1/ru
Publication of RU2012140926A publication Critical patent/RU2012140926A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/001—Softening compositions
    • C11D3/0015—Softening compositions liquid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/38—Cationic compounds
    • C11D1/62—Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents ; Methods for using cleaning compositions
    • C11D11/0094—Process for making liquid detergent compositions, e.g. slurries, pastes or gels
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2093—Esters; Carbonates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C11D3/201—Monohydric alcohols linear
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2003—Alcohols; Phenols
    • C11D3/2006—Monohydric alcohols
    • C11D3/2017—Monohydric alcohols branched

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения композиции мягчителя ткани, содержащей от 1% до 49% бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты по массе композиции мягчителя ткани, включающий стадию, на которой смешивают воду с активной композицией мягчителя ткани (FSAC), при этом FSAC содержит:(i) от 65 до 95% по массе FSAC бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты, имеющего молярное соотношение фрагментов жирных кислот и фрагментов аминов от 1,80 до 1,96, среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 16 до 18 атомов углерода и йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 0 до 50,(ii) от 2 до 8% по массе FSAC триглицерида жирной кислоты, имеющего среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 10 до 14 атомов углерода и йодное число, рассчитанные для свободной жирной кислоты, от 0 до 15, и(iii) от 3 до 12% по массе FSAC спирта, выбранного из этанола, 1-пропанола и 2-пропанола;с получением композиции мягчителя ткани, содержащей от 1% до 49% бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты по массе композиции мягчителя ткани.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что FSAC содержит от 3 до 6% по массе указанного триглицерида жирной кислоты и от 6 до 10% по массе указанного спирта.3. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное количество указанного триглицерида жирной кислоты и указанного спирта в FSAC составляет от 10 до 15% по массе FSAC.4. Способ по п.2, отличающийся тем, что суммарное количество указанного триглицерида жирной кислоты и указанного спирта в FSAC составляет от 10 до 15% по массе FSAC.5. Способ по п.1, отличающийся тем, что триглицерид жирной кислоты FSAC представляет собой кокосовое масло или гидрогениз�

Claims (22)

1. Способ получения композиции мягчителя ткани, содержащей от 1% до 49% бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты по массе композиции мягчителя ткани, включающий стадию, на которой смешивают воду с активной композицией мягчителя ткани (FSAC), при этом FSAC содержит:
(i) от 65 до 95% по массе FSAC бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты, имеющего молярное соотношение фрагментов жирных кислот и фрагментов аминов от 1,80 до 1,96, среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 16 до 18 атомов углерода и йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 0 до 50,
(ii) от 2 до 8% по массе FSAC триглицерида жирной кислоты, имеющего среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 10 до 14 атомов углерода и йодное число, рассчитанные для свободной жирной кислоты, от 0 до 15, и
(iii) от 3 до 12% по массе FSAC спирта, выбранного из этанола, 1-пропанола и 2-пропанола;
с получением композиции мягчителя ткани, содержащей от 1% до 49% бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты по массе композиции мягчителя ткани.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что FSAC содержит от 3 до 6% по массе указанного триглицерида жирной кислоты и от 6 до 10% по массе указанного спирта.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что суммарное количество указанного триглицерида жирной кислоты и указанного спирта в FSAC составляет от 10 до 15% по массе FSAC.
4. Способ по п.2, отличающийся тем, что суммарное количество указанного триглицерида жирной кислоты и указанного спирта в FSAC составляет от 10 до 15% по массе FSAC.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что триглицерид жирной кислоты FSAC представляет собой кокосовое масло или гидрогенизированное кокосовое масло.
6. Способ по п.2, отличающийся тем, что триглицерид жирной кислоты FSAC представляет собой кокосовое масло или гидрогенизированное кокосовое масло.
7. Способ по п.3, отличающийся тем, что триглицерид жирной кислоты FSAC представляет собой кокосовое масло или гидрогенизированное кокосовое масло.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что триглицерид жирной кислоты FSAC представляет собой кокосовое масло или гидрогенизированное кокосовое масло.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
10. Способ по п.2, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
11. Способ по п.3, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
12. Способ по п.4, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
13. Способ по п.5, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
14. Способ по п.6, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
15. Способ по п.7, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
16. Способ по п.8, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 15 до 35.
17. Способ по п.1, отличающийся тем, что фрагменты жирных кислот бис-(2-гидроксиэтил)-диметиламмоний хлорида сложного эфира жирной кислоты имеют йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 18 до 22.
18. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадии, на которых:
а) проводят реакцию смеси, содержащей от 78 до 95% по массе бис-(2-гидроксиэтил)-метиламина сложного эфира жирной кислоты, имеющего молярное соотношение фрагментов жирных кислот и фрагментов аминов от 1,80 до 1,96, среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 16 до 18 атомов углерода и йодное число, рассчитанные для свободной жирной кислоты; от 0 до 50, от 2 до 9% по массе триглицерида жирной кислоты, имеющего среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 10 до 14 атомов углерода и йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 0 до 15; и от 3 до 13% по массе спирта, выбранного из этанола, 1-пропанола и 2-пропанола, с избытком метилхлорида при температуре от 60 до 120°С, с обеспечением реакционной смеси и
б) отделяют непрореагировавший метилхлорид от реакционной смеси стадии а) путем отгонки смеси метилхлорида и указанного спирта, конденсируют спирт из указанной смеси метилхлорида и спирта и возвращают конденсированный спирт в указанную реакционную смесь, с обеспечением содержания спирта от 3 до 12% по массе.
19. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадии, на которых:
a) проводят реакцию смеси, содержащей от 88 до 98% по массе бис-(2-гидроксиэтил)-метиламина сложного эфира жирной кислоты, имеющего молярное соотношение фрагментов жирных кислот и фрагментов аминов от 1,80 до 1,96, среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 16 до 18 атомов углерода и йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 0 до 50; от 2 до 9% по массе триглицерида жирной кислоты, имеющего среднюю длину цепи фрагментов жирных кислот от 10 до 14 атомов углерода и йодное число, рассчитанное для свободной жирной кислоты, от 0 до 15; и от 0 до 3% по массе спирта, выбранного из этанола, 1-пропанола и 2-пропанола, с избытком метилхлорида при температуре от 60 до 120°С, с обеспечением реакционной смеси,
b) добавляют большее количество спирта в реакционную смесь стадии а) с обеспечением содержания спирта от 3 до 12% по массе, и
c) отделяют непрореагировавший метилхлорид от смеси стадии b) путем отгонки смеси метилхлорида и указанного спирта, конденсируют спирт из указанной смеси метилхлорида и спирта и возвращают конденсированный спирт в указанную реакционную смесь с обеспечением содержания спирта от 3 до 12% по массе.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что смесь метилхлорида и спирта отгоняют при общем давлении от 0,2 до 1 бар.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что смесь метилхлорида и спирта отгоняют при общем давлении от 0,2 до 1 бар.
22. Способ по п.1, отличающийся тем, что дополнительно включает стадию, на которой добавляют отдушку.
RU2012140926/04A 2010-04-01 2011-03-31 Мягчитель ткани RU2515236C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31991410P 2010-04-01 2010-04-01
US61/319,914 2010-04-01
PCT/US2011/030672 WO2011123606A1 (en) 2010-04-01 2011-03-31 Fabric softener

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2515236C1 RU2515236C1 (ru) 2014-05-10
RU2012140926A true RU2012140926A (ru) 2014-05-10

Family

ID=44202097

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012140926/04A RU2515236C1 (ru) 2010-04-01 2011-03-31 Мягчитель ткани

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8461097B2 (ru)
EP (1) EP2553074B1 (ru)
JP (1) JP5431619B2 (ru)
CN (1) CN102834498B (ru)
CA (1) CA2794084C (ru)
MX (1) MX2012011473A (ru)
RU (1) RU2515236C1 (ru)
WO (1) WO2011123606A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8361953B2 (en) 2008-02-08 2013-01-29 Evonik Goldschmidt Corporation Rinse aid compositions with improved characteristics
AU2009217606B2 (en) 2008-02-29 2015-03-05 Acorda Therapeutics, Inc. Method for achieving desired glial growth factor 2 plasma levels
MA34103B1 (fr) * 2010-04-01 2013-03-05 Evonik Degussa Gmbh Composition active d'assouplissant pour textile
BR112012024811B1 (pt) 2010-04-01 2021-08-31 Evonik Operations Gmbh Composição ativa amaciante de tecido, e seu método de preparação
US8883712B2 (en) 2010-04-28 2014-11-11 Evonik Degussa Gmbh Fabric softening composition
US8507425B2 (en) 2010-06-29 2013-08-13 Evonik Degussa Gmbh Particulate fabric softener comprising ethylenediamine fatty acid amides and method of making
EP2723846A1 (en) * 2011-06-27 2014-04-30 The Procter and Gamble Company Stable polymer containing two phase systems
CN103890157B (zh) * 2011-10-20 2016-10-19 宝洁公司 制备织物软化剂组合物的连续方法
WO2013113453A1 (en) 2012-01-30 2013-08-08 Evonik Industries Ag Fabric softener active composition
BR112014020589B1 (pt) 2012-02-21 2021-08-31 Stepan Company Método de fabricação de uma composição líquida amaciante de tecidos e composição líquida amaciante de tecidos
EP2847307B1 (en) 2012-05-07 2016-04-06 Evonik Degussa GmbH Fabric softener active composition and method for making it
US9441188B2 (en) 2012-12-11 2016-09-13 Colgate-Palmolive Company Fabric conditioning composition
WO2014204203A1 (ko) 2013-06-18 2014-12-24 엘지전자 주식회사 무선 자원의 용도 변경을 지원하는 무선 통신 시스템에서 전력 제어 방법 및 이를 위한 장치
BR102014025172B1 (pt) 2013-11-05 2020-03-03 Evonik Degussa Gmbh Método para fabricação de um éster de ácido graxo de metisulfato de tris-(2-hidroxietil)-metilamônio, e composição ativa de amaciante de roupa
DE102014205661A1 (de) 2014-03-26 2015-10-01 Henkel Ag & Co. Kgaa Flüssige kationische Formulierung und Verfahren zu deren Herstellung
UA119182C2 (uk) * 2014-10-08 2019-05-10 Евонік Дегусса Гмбх Активна композиція для пом'якшувача тканини
JP6367686B2 (ja) * 2014-10-27 2018-08-01 花王株式会社 液体柔軟剤組成物
US10676694B2 (en) * 2016-12-22 2020-06-09 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition having improved detergent scavenger compatibility
EP3404086B1 (en) * 2017-05-18 2020-04-08 The Procter & Gamble Company Fabric softener composition
CN108755200A (zh) * 2018-05-22 2018-11-06 常熟市兆佳针纺织有限公司 一种专用于纯棉针织布的固色制软工艺
BR112021011219A2 (pt) * 2018-12-11 2021-08-24 Unilever Ip Holdings B.V. Composição condicionadora de tecido, método para preparar uma composição condicionadora de tecido e uso de um triglicerídeo
US20210106909A1 (en) 2019-06-27 2021-04-15 Benchmark Games International, Llc Arcade game with floor controller
CN112342802B (zh) * 2020-11-21 2022-12-13 英德市东鸿化工科技有限公司 一种渗透剂的制备方法
WO2023099595A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 Unilever Ip Holdings B.V. Fabric softening composition
WO2023099593A1 (en) * 2021-12-02 2023-06-08 Unilever Ip Holdings B.V. Fabric conditioner

Family Cites Families (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4234627A (en) 1977-02-04 1980-11-18 The Procter & Gamble Company Fabric conditioning compositions
US4514461A (en) 1981-08-10 1985-04-30 Woo Yen Kong Fragrance impregnated fabric
USRE32713E (en) 1980-03-17 1988-07-12 Capsule impregnated fabric
US4882220A (en) 1988-02-02 1989-11-21 Kanebo, Ltd. Fibrous structures having a durable fragrance
US5137646A (en) 1989-05-11 1992-08-11 The Procter & Gamble Company Coated perfume particles in fabric softener or antistatic agents
US5399272A (en) * 1993-12-17 1995-03-21 The Procter & Gamble Company Clear or translucent, concentrated biodgradable quaternary ammonium fabric softener compositions
DE69521039T2 (de) * 1994-04-07 2001-09-13 Unilever Nv Gewebeweichmacherzusammensetzung
WO1998012292A1 (en) 1996-09-19 1998-03-26 The Procter & Gamble Company Fabric softeners having increased performance
JP3791117B2 (ja) * 1997-05-15 2006-06-28 日本油脂株式会社 柔軟剤組成物
US6645479B1 (en) 1997-09-18 2003-11-11 International Flavors & Fragrances Inc. Targeted delivery of active/bioactive and perfuming compositions
JP4004600B2 (ja) * 1997-10-01 2007-11-07 花王株式会社 匂い安定性の良好な第４級アンモニウム塩の製造方法
EP1018541A1 (de) * 1999-01-07 2000-07-12 Goldschmidt Rewo GmbH & Co. KG Klare Weichspülmittelformulierungen
US6916781B2 (en) * 1999-03-02 2005-07-12 The Procter & Gamble Company Concentrated, stable, translucent or clear, fabric softening compositions
US6200949B1 (en) 1999-12-21 2001-03-13 International Flavors And Fragrances Inc. Process for forming solid phase controllably releasable fragrance-containing consumable articles
FR2806307B1 (fr) 2000-03-20 2002-11-15 Mane Fils V Preparation parfumee solide sous forme de microbilles et utilisation de ladite preparation
ATE297456T1 (de) 2001-03-07 2005-06-15 Procter & Gamble Weichspülmittelzusammensetzung für die anwendung in anwesenheit von waschmittelrückständen
GB0106560D0 (en) 2001-03-16 2001-05-02 Quest Int Perfume encapsulates
US7197571B2 (en) 2001-12-29 2007-03-27 International Business Machines Corporation System and method for improving backup performance of media and dynamic ready to transfer control mechanism
WO2003061817A1 (de) 2002-01-24 2003-07-31 Bayer Aktiengesellschaft Mikrokapseln enthaltende koagulate
US20030158344A1 (en) 2002-02-08 2003-08-21 Rodriques Klein A. Hydrophobe-amine graft copolymer
US7053034B2 (en) 2002-04-10 2006-05-30 Salvona, Llc Targeted controlled delivery compositions activated by changes in pH or salt concentration
US20030215417A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Malodor-controlling compositions comprising odor control agents and microcapsules containing an active material
US20030216488A1 (en) 2002-04-18 2003-11-20 The Procter & Gamble Company Compositions comprising a dispersant and microcapsules containing an active material
US6740631B2 (en) 2002-04-26 2004-05-25 Adi Shefer Multi component controlled delivery system for fabric care products
EP1393706A1 (en) 2002-08-14 2004-03-03 Quest International B.V. Fragranced compositions comprising encapsulated material
US7125835B2 (en) 2002-10-10 2006-10-24 International Flavors & Fragrances Inc Encapsulated fragrance chemicals
US7585824B2 (en) 2002-10-10 2009-09-08 International Flavors & Fragrances Inc. Encapsulated fragrance chemicals
US20040071742A1 (en) 2002-10-10 2004-04-15 Popplewell Lewis Michael Encapsulated fragrance chemicals
AU2003296763A1 (en) 2002-11-29 2004-06-23 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Fabric softener compositions comprising homo- and/or copolymers
US7135451B2 (en) 2003-03-25 2006-11-14 The Procter & Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
US6737392B1 (en) * 2003-06-11 2004-05-18 Goldschmidt Chemical Corporation MDEA ester quats with high content of monoester in blends with tea ester quats
US20070135331A1 (en) * 2005-06-03 2007-06-14 Demeyere Hugo Jean M Clear or translucent liquid fabric softening compositions with improved dispersibility
US20070054835A1 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 The Procter & Gamble Company Concentrated fabric softener active compositions
EP1989281B1 (en) 2006-02-28 2013-10-16 The Procter and Gamble Company Fabric care compositions comprising cationic starch
JP2010523833A (ja) * 2007-04-02 2010-07-15 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 布地ケア組成物
AR078890A1 (es) 2009-11-06 2011-12-07 Procter & Gamble Particula de suministro en composiciones con un agente benefico
MA34103B1 (fr) * 2010-04-01 2013-03-05 Evonik Degussa Gmbh Composition active d'assouplissant pour textile

Also Published As

Publication number Publication date
EP2553074B1 (en) 2014-02-26
RU2515236C1 (ru) 2014-05-10
CN102834498B (zh) 2014-04-30
WO2011123606A1 (en) 2011-10-06
MX2012011473A (es) 2012-11-16
US8461097B2 (en) 2013-06-11
JP5431619B2 (ja) 2014-03-05
CN102834498A (zh) 2012-12-19
EP2553074A1 (en) 2013-02-06
CA2794084C (en) 2014-09-02
JP2013524033A (ja) 2013-06-17
US20110245140A1 (en) 2011-10-06
CA2794084A1 (en) 2011-10-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012140926A (ru) Мягчитель ткани
CN102803456A (zh) 织物柔软剂活性组合物
RU2012146402A (ru) Активная композиция мягчителя ткани
ES2580031T3 (es) Composición activa suavizante de tela y método para su fabricación
AR084058A1 (es) Composicion y metodo para fabricar una composicion para el cuidado de telas
MX343501B (es) Procedimiento para producir acido acetico.
MY155702A (en) Process for manufacturing palm oil fractions containing virtually no 3-monochloropropanediol fatty acid esters
RU2013138306A (ru) Композиции для ухода за тканью, содержащие первичные стабилизирующие агенты
CO6531505A2 (es) Proceso para purificacióbn de glicerol alcalino crudo
JP4757711B2 (ja) 透明又は半透明の液体柔軟剤組成物
ES2627567T3 (es) Compuesto de nitrilo, método de preparación del mismo, y composición de fragancia que comprende el compuesto de nitrilo
SG153794A1 (en) Fatty acid compositions of methyl ester for esterquats production suitable for fabric softener
JP6347723B2 (ja) トリス−（２−ヒドロキシエチル）−メチルアンモニウムメチルスルファート脂肪酸エステルの製造方法
JP5160514B2 (ja) 液体柔軟剤組成物
UA99108C2 (ru) Жидкие и стабильные олеиновые фракции
RU2012157095A (ru) Насыщение цепи жирной кислоты в эстерквате на основе алканоламина
JP4574449B2 (ja) 透明又は半透明の液体柔軟剤組成物
JP4885006B2 (ja) 液体柔軟剤組成物
JPWO2014156783A1 (ja) 香料組成物及びその製造方法
JP4579055B2 (ja) 透明又は半透明の液体柔軟剤組成物
KR101170427B1 (ko) 산화방지제를 이용한 섬유유연제의 제조방법
Cusimano et al. Synthesis of lesquerella α-hydroxy phosphonates
JP4657886B2 (ja) 透明液体柔軟剤組成物
CN103232332B (zh) 女贞醛的制备方法
JP2011137252A (ja) 衣料用液体柔軟剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
QB4A Licence on use of patent

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180613

Effective date: 20180613

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180613

Effective date: 20191227

QZ41 Official registration of changes to a registered agreement (patent)

Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20180613

Effective date: 20191231

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190401