BR112021011219A2

BR112021011219A2 - Composição condicionadora de tecido, método para preparar uma composição condicionadora de tecido e uso de um triglicerídeo

Info

Publication number: BR112021011219A2
Application number: BR112021011219-7A
Authority: BR
Inventors: Mark Anthony Carus
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2018-12-11
Filing date: 2019-12-04
Publication date: 2021-08-24
Also published as: EP3894529A1; PL3894529T3; US20220025298A1; EP3894529B1; CN113227338A; WO2020120268A1

Abstract

COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDO, MÉTODO PARA PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDO E USO DE UM TRIGLICERÍDEO. Uma composição condicionadora de tecido compreendendo: 2 a 40% em peso de ativo amaciante de tecido; 0,25 a 3% em peso de triglicerídeo; e água; em que o triglicerídeo compreende pelo menos 60% de cadeias C18.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDO, MÉTODO PARA

PREPARAR UMA COMPOSIÇÃO CONDICIONADORA DE TECIDO E USO

DE UM TRIGLICERÍDEO Campo da Invenção

[0001] A presente invenção está no campo de formulações condicionadoras de tecido estáveis.

Antecedentes da Invenção

[0002] Condicionadores de tecido necessitam de um tempo de prateleira longo, i.e. eles precisam permanecer estáveis por um longo período de tempo após fabricação. O ciclo de vida do produto de um condicionador de tecido inclui fabricação, transporte, armazenamento, exibição em uma loja e armazenamento na casa do consumidor, todos antes do produto ser usado pelo consumidor. Cada etapa pode representar um período significativo de tempo, que quando combinados, resultam em um desafio para formuladores para produzir um produto com um tempo de prateleira adequadamente longo.

[0003] Esta necessidade de um tempo de prateleira longo é composta de altas temperaturas. Produtos podem experimentar temperaturas em excesso de 40 °C em alguns países. Altas temperaturas são conhecidas por reduzir o tempo de prateleira de produtos. Portanto, em alguns países estabilidade de armazenamento aprimorada é necessária.

[0004] Há uma necessidade por condicionadores de tecido com tempo de prateleira aprimorado, particularmente em altas temperaturas.

Sumário da Invenção

[0005] Um primeiro aspecto da presente invenção é uma composição condicionadora de tecido compreendendo: a. 1 a 50% em peso de ativo amaciante de tecido;

b. 0,125 a 3% em peso de triglicerídeo; e c. água; em que o triglicerídeo compreende pelo menos 60% de cadeias C18.

[0006] Um segundo aspecto da presente invenção é um método para preparar um condicionador de tecido como descrito aqui, em que o triglicerídeo é adicionado com ou após o ativo amaciante de tecido.

[0007] Um terceiro aspecto da presente invenção é um uso de um triglicerídeo compreendendo pelo menos 60% de cadeias C18 para aprimorar o tempo de prateleira de uma composição condicionadora de tecido como descrito aqui.

Descrição Detalhada da Invenção

[0008] Estes e outros aspectos, caraterísticas e vantagens se tornarão aparentes aos técnicos no assunto a partir da leitura da seguinte descrição detalhada e as reivindicações em anexo. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. O termo “compreendendo” deve ser entendido como “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo de” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. É notado que os exemplos dados na descrição abaixo têm a intenção de esclarecer a invenção e não tem a intenção de limitar a invenção àqueles exemplos em si. Similarmente, todas as porcentagens são porcentagens peso/peso a menos que indicado o contrário. Exceto nos exemplos de operação e comparação, ou onde indicado explicitamente o contrário, todos os números nesta descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso devem ser entendidas como modificadas pelo termo “cerca de”. Faixas numéricas expressas no formato “de x a y” devem ser entendidas como incluindo x e y. Quando para uma característica específica múltiplas faixas preferidas são descritas no formato “de x a y”, deve ser entendido que todas as faixas combinando os pontos finais diferentes também estão contempladas.

Ativo amaciante de tecido

[0009] A composição da presente invenção é um condicionador de tecido ou amaciante de tecido. Condicionadores de tecido compreendem materiais ativos que amaciam ou condicionam o tecido. Estes são compostos amaciantes de tecidos. Os compostos amaciantes de tecidos (também referidos aqui como ativos ou agentes amaciantes ou condicionadores de tecido) podem ser qualquer material conhecido por amaciar tecidos. Estas podem ser materiais poliméricos ou compostos conhecidos por amaciar materiais.

[0010] Exemplos de ativos amaciantes de tecido adequados incluem: compostos de amônio quaternários, polímeros de silicone, polissacarídeos, argilas, aminas, ésteres graxos, poliolefinas dispersíveis, látexes poliméricos e misturas dos mesmos.

[0011] Os compostos amaciantes de tecido podem ser preferivelmente catiônicos ou não iônicos. Preferivelmente, os compostos amaciantes de tecido da presente invenção são catiônicos. Compostos amaciantes de tecido catiônicos adequados são descritos abaixo.

[0012] Composições condicionadoras de tecido para uso de acordo com a invenção podem ser diluídas ou concentradas. Produtos diluídos tipicamente contém até cerca de 6%, geralmente cerca de 1 a 5% em peso de compostos amaciantes, enquanto produtos concentrados podem conter até cerca de 50% em peso, preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 50%, mais preferivelmente de 6 a 25% em peso de ativo. No geral, os produtos da invenção podem conter de 1 a 50% em peso, preferivelmente de 2 a 25% em peso de compostos amaciantes, mais preferivelmente 2 a 20% em peso de compostos amaciantes.

[0013] Os compostos amaciantes preferidos para uso em composições condicionadoras de tecido da invenção são compostos de amônio quaternários (QAC).

[0014] Os QAC preferivelmente compreendem pelo menos uma cadeia derivada de ácidos graxos, mais preferivelmente pelo menos duas cadeias derivadas de ácidos graxos. Geralmente ácidos graxos são definidos como ácidos monocarboxílicos alifáticos tendo uma cadeia de 4 a 28 carbonos. Preferivelmente as cadeias de ácido graxo são ácidos graxos de palma ou sebo. Preferivelmente as cadeias de ácido graxo do QAC compreendem de 10 a 50% em peso de cadeias C18 saturadas e de 5 a 40% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas por peso total das cadeias de ácido graxo. Em uma realização adicionalmente preferida, as cadeias de ácido graxo de QAC compreendem de 20 a 40% em peso, preferivelmente de 25 a 35% em peso de cadeias C18 saturadas e de 10 a 35% em peso, preferivelmente de 15 a 30% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas, por peso total das cadeias de ácido graxo.

[0015] Os compostos amaciantes de amônio quaternário preferidos para uso em composições da presente invenção são também chamados “éster quats”. Materiais particularmente preferidos são compostos de amônio quaternário trietanolaminas (TEA) ligadas por éster compreendendo uma mistura de componentes ligados por mono-, di- e tri-éster.

[0016] Tipicamente, compostos amaciantes com base em TEA compreendem uma mistura de formas mono-, di- e tri-éster de compostos onde o componente ligado di-éster compreende não mais de 70% em peso do composto amaciante de tecido, preferivelmente não mais de 60% em peso, e.g. não mais de 55%, ou ainda não de 45% do composto amaciante de tecido e pelo menos 10% em peso do componente ligado por mono-éster.

[0017] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternários (QACs) adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I): (I) em que cada R é independentemente selecionado a partir de um grupo alquil ou alquenil C5 a C35; R1 representa um grupo alquila C1 a C4, alquenila C2 a C4 ou hidroxialquila C1 a C4; T pode ser tanto O-CO (i.e., um grupo éster ligado a R via seu átomo de carbono), ou pode ser alternativamente CO-O (i.e., um grupo éster ligado a R via seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado a partir de 1 a 4; m é um número selecionado a partir de 1, 2 ou 3; e X- é um contra-íon aniônico, como um haleto ou alquil sulfato, e.g., cloreto ou metilsulfato. Variantes di-éster de fórmula I (i.e. m=2) são preferidos e tipicamente tem análogos mono- e tri-éster associados com os mesmos. Tais materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0018] Ativos adequados incluem ativos de amônio quaternário moles como Stepantex VT90, Rewoquat WE18 (da Evonik) e Tetranyl L1/90N, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos da Kao).

[0019] Também adequados são ativos ricos em di-ésteres de metilsulfato de trietanolamônio, de outra forma referidos como “éster quats de TEA”.

[0020] Exemplos comerciais incluem Preapagen® TQL (da Clariant), e Tetranyl® AHT-1 (da Kao), (ambos di-[ésteres de sebo endurecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio), e L5/90 (di[éster de palma] de metilsulfato de trietanolamônio) (ambos da Kao), e Rewoquat® WE15 (um di-éster de metilsulfato de trietanolamônio tendo resíduos de acila graxa derivando de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18) (da Evonik).

[0021] Um segundo grupo de QACs adequado para uso na invenção é representado pela fórmula (II): (II) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos alquil C1 a C4, hidroxialquil, ou alquenil C2 a C4; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos alquenil ou alquil C8 a C28; e em que n, T, e X- são como definidos acima.

[0022] Materiais preferidos deste segundo grupo incluem cloreto de 1,2 bis[seboiloxi]-3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2 bis[seboiloxi endurecido]- 3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2-bis[oleoiloxi]-3-trimetilamônio propano, e cloreto de 1,2 bis[estearoiloxi]-3-trimetilamônio propano. Tais materiais estão descritos em US 4137180 (Lever Brothers). Preferivelmente, estes materiais também compreendem uma quantidade do mono-éster correspondente.

[0023] Um terceiro grupo de QACs adequado para uso na invenção é representado pela fórmula (III): (III) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir de grupos alquila C1 a C4, ou alquenila C2 a C4; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos alquenila ou alquila C8 a C28; e n, T e X- são como definidos acima. Materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto de bis(2-seboiloxietil)dimetil amônio, versões parcialmente endurecidas e endurecidas do mesmo.

[0024] Um exemplo particular do quarto grupo de QACs é representado pela fórmula: (IV)

[0025] Um quarto grupo de QACs adequado para uso na invenção é representado pela fórmula (V) (V)

[0026] R1 e R2 são independentemente selecionados a partir de grupos alquenila ou alquila C10 a C22, preferivelmente grupos alquenila ou alquila C14 a C20. X- é como definido acima.

[0027] O valor de iodo do material condicionador de tecido de amônio quaternário é preferivelmente de 0 a 80, mais preferivelmente de 0 a 60, e ainda mais preferivelmente de 0 a 45. O valor de iodo pode ser escolhido conforme apropriado. Material essencialmente saturado tendo um valor de iodo de a partir de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 1 pode ser usado nas composições da invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternários “endurecidos”.

[0028] Uma faixa preferida adicional de valores de iodo é de 20 a 60, preferivelmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material deste tipo é um composto de amônio quaternário de trietanolamina “mole”, preferivelmente metilsulfato de di-alquiléster de trietanolamina. Como compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligados a éster compreendendo cadeias graxas insaturadas.

[0029] Se há uma mistura de materiais de amônio quaternário presente na composição, o valor de iodo, referidos acima, representa o valor de iodo médio dos compostos de acila graxa correspondentes ou ácidos graxos de todos os materiais de amônio quaternário presentes. Da mesma forma, se houver qualquer material de amônio quaternário saturado presente na composição, o valor de iodo representa o valor de iodo médio dos compostos de acila correspondentes dos ácidos graxos de todos materiais de amônio quaternários presentes.

[0030] Valores de iodo como usados no contexto da presente invenção se referem ao ácido graxo usado para produzir o QAC, à medida do grau de instauração presente em um material por um método de espectroscopia RMN como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson e Shoolery.

[0031] Um tipo adicional de composto amaciante pode ser um material de amônio quaternário não éster representado pela fórmula (VI):

(VI) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir de grupos alquila C1 a C4, hidroxialquila, ou alquenila C2 a C4; grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos alquila ou alquenila C8 a C28, e X- é como o definido acima.

Triglicerídeos

[0032] A presente invenção compreende triglicerídeos. Um triglicerídeo é um éster derivado de glicerol e três ácidos graxos. Consequentemente, um triglicerídeo compreende três cadeias graxas que têm a mesma estrutura que os ácidos graxos a partir das quais elas foram formadas. Por exemplo, um triglicerídeo formado de três ácidos graxos saturados C18, vai compreender três cadeias graxas saturadas C18. Triglicerídeos podem ser de ocorrência natural ou sintética.

[0033] Triglicerídeos de acordo com a presente invenção podem conter uma mistura de cadeias graxas. Por exemplo, óleo de rícino compreende uma mistura de cadeias de ácido graxo palmítico, palmitoleico, esterico, oleico, ricinoleico e linoleico. ~87,5% das cadeias no óleo de rícino (calculado com base no número de cadeias de carbono) são cadeias C18 (ácido esterico, oleico, ricinoleico e linoleico). A distribuição de cadeias graxas de vários óleos naturais é provida aqui na seção de Exemplos.

[0034] Na presente invenção, pelo menos 60% das cadeias graxas do triglicerídeo são cadeias C18. Por pelo menos 60% deve ser entendido que 60 a 100% das cadeias graxas são C18. Preferivelmente, pelo menos 70% das cadeias graxas são C18 (i.e. 70% a 100%), mais preferivelmente pelo menos 80% das cadeias graxas são C18 (i.e. 80% a 100%), ainda mais preferivelmente 85% das cadeias graxas são C18 (i.e. 85% a 100%).

Triglicerídeos tendo esta estrutura aprimoram estabilidade de tempo de prateleira dos condicionadores de tecido.

[0035] Preferivelmente as composições condicionadoras de tecido da presente invenção compreendem pelo menos 50% de cadeias de carbono insaturadas (i.e. 50% a 100%). Mais preferivelmente, pelo menos 80% das cadeias graxas são cadeias de carbono insaturadas (i.e. 80% a 100%). Ainda mais preferivelmente, pelo menos 86% das cadeias graxas são cadeias de carbono insaturadas (i.e. 86% a 100%).

[0036] Preferivelmente as composições condicionadoras de tecido da presente invenção compreendem pelo menos 50% de cadeias de carbono insaturadas C18 (i.e. 50% a 100%). Mais preferivelmente, pelo menos 70% das cadeias graxas são cadeias de carbono insaturadas C18 (i.e. 70% a 100%). Ainda mais preferivelmente, pelo menos 86% das cadeias graxas são cadeias de carbono insaturadas C18 (i.e. 86% a 100%).

[0037] Preferivelmente o triglicerídeo se origina de uma fonte de planta/vegetal, i.e. derivado de planta. Fontes de planta tendem a ter cadeias de carbono poli-insaturadas inferiores comparadas a fontes animais.

[0038] Particularmente triglicerídeos preferidos podem ser selecionados a partir de: óleo de oliva, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de rícino, óleo de cártamo, óleo de colza e combinações dos mesmos. Ainda mais preferivelmente o triglicerídeo é óleo de rícino.

[0039] As composições da presente invenção compreendem mais de 0,125% em peso de triglicerídeo, mais preferivelmente, 0,25% em peso e ainda mais preferivelmente 1% em peso. As composições da presente invenção compreendem menos de 3% em peso de triglicerídeo, preferivelmente menos de 2,5% em peso de triglicerídeo e ainda mais preferivelmente menos de 2% em peso de triglicerídeo. Por exemplo, as composições compreendem 0,125 a 3% em peso de triglicerídeo, preferivelmente 0,25 a 2,5% em peso de triglicerídeo e ainda mais preferivelmente 0,5 a 2% em peso de triglicerídeo.

Perfume

[0040] Os condicionadores de tecido da presente invenção preferivelmente compreendem perfume. Preferivelmente, as composições compreendem 0,1 a 30% em peso de materiais de perfume, i.e., perfume livre e/ou microcápsulas de perfume. Como é conhecido na técnica, perfumes livres e microcápsulas de perfume proporcionam, ao consumidor, golpes de perfume em pontos diferentes durante o ciclo de lavagem. É particularmente preferido que o condicionador de tecido da presente invenção compreenda uma combinação de ambos, perfume livre e microcápsulas de perfume.

[0041] Preferivelmente os condicionadores de tecido da presente invenção compreendem 0,5 a 20% em peso de materiais de perfume, mais preferivelmente 1 a 15% em peso de materiais de perfume, ainda mais preferivelmente 2 a 10% em peso de materiais de perfume.

[0042] Componentes de perfume úteis podem incluir materiais de tanto origem natural como sintética. Eles incluem compostos únicos e misturas. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura atual, e.g., no Handbook Fenarolli de Ingredientes de Aroma, 1975, CRC press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Produtos químicos de perfume e aroma por S. Arctander 1969, Montclair. N.J. (USA). Estas substâncias são bem conhecidas aos técnicos no assunto de produtos de consumo de perfumes, sabores e/ou aromas.

Perfumes livres:

[0043] Os condicionadores de tecido da presente invenção preferivelmente compreendem 0,1 a 15% em peso de perfume livre, mais preferivelmente 0,5 a 8% em peso de perfume livre.

[0044] Componentes de perfume particularmente preferidos são componentes de perfume voláteis e componentes de perfume substantivos. Componentes de perfume voláteis são definidos por um ponto de ebulição de menos de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Componentes de perfume substantivos são definidos por um ponto de ebulição de mais de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Ponto de ebulição é medido sob pressão padrão (760 mmHg). Preferivelmente uma composição de perfume compreende uma mistura de componentes de perfume voláteis e substantivos. A composição de perfume pode compreender outros componentes de perfume.

[0045] É comum uma pluralidade de componentes de perfume estarem presentes em uma composição de perfume de óleo livre. Nas composições para uso na presente invenção, é previsto que há três ou mais, preferivelmente quatro ou mais, mais preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais componentes de perfume diferentes. Um limite superior de 300 componentes de perfume pode ser aplicado.

Microcápsulas de perfume:

[0046] Os condicionadores de tecido da presente invenção preferivelmente compreendem 0,1 a 15% em peso de microcápsulas de perfume, mais preferivelmente 0,5 a 8% em peso de microcápsulas de perfume. O peso de microcápsulas é do material como fornecido.

[0047] Quando componentes de perfume são encapsulados, materiais de encapsulação adequados podem compreender, mas não são limitados a: aminoplásticos, proteínas, poliuretanos, poliacrilatos, polimetacrilatos, polissacarídeos, poliamidas, poliolefinas, gomas, silicones, lipídeos, celulose modificada, polifosfato, poliestireno, poliésteres ou combinações dos mesmos. Materiais de encapsulação particularmente preferidos são microcápsulas de aminoplásticos, como microcápsulas de melamina formaldeído ou ureia formadeído.

[0048] As microcápsulas de perfume da presente invenção podem ser microcápsulas friáveis e/ou microcápsulas ativadas por umidade. Por friável, entende-se que a microcápsula de perfume irá romper quando é exercida uma força. Por ativada por umidade, entende-se que o perfume é liberado na presença de água. Os condicionadores de tecido da presente invenção preferivelmente compreendem microcápsulas friáveis. Microcápsulas ativadas por umidade podem adicionalmente estar presentes. Exemplos de microcápsulas que podem ser friáveis incluem microcápsulas de aminoplásticos.

[0049] Componentes de perfume contidos em uma microcápsula podem compreender materiais odoríferos e/ou materiais de pró-fragrância.

[0050] Componentes de perfume particularmente preferidos contidos em uma microcápsula são componentes de perfume voláteis e componentes de perfume substantivos. Componentes de perfume voláteis são definidos por um ponto de ebulição de menos de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Componentes de perfume substantivos são definidos por um ponto de ebulição de mais de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Ponto de ebulição é medido sob pressão padrão (760 mmHg). Preferivelmente uma composição de perfume compreende uma mistura de componentes de perfume voláteis e substantivos. A composição de perfume pode compreender outros componentes de perfume.

[0051] É comum uma pluralidade de componentes de perfume estarem presentes em uma microcápsula. Nas composições para uso na presente invenção, é previsto que há três ou mais, preferivelmente quatro ou mais, mais preferivelmente cinco ou mais, ainda mais preferivelmente seis ou mais componentes de perfume diferentes em uma microcápsula. Um limite superior de 300 componentes de perfume pode ser aplicado.

[0052] As microcápsulas podem compreender componentes de perfume e um veículo para os ingredientes de perfume, como zeólitas ou ciclodextrinas.

Outros ingredientes Tensoativo não iônico:

[0053] As composições podem compreender adicionalmente um tensoativo não iônico. Tipicamente, estas podem ser incluídas para o propósito de estabilizar as composições. Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Quaisquer dos materiais alcoxilados do tipo particular descritos aqui em diante podem ser usados como tensoativos não iônicos.

[0054] Tensoativos adequados são tensoativos substancialmente solúveis em água da fórmula geral (VII): R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH (VII) em que R é selecionado a partir do grupo consistindo de grupos hidrocarbila acila e/ou alquila de cadeia primária, secundária e ramificada; grupos hidrocarbila alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; e grupos hidrocarbila fenólicos substituídos com alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de a partir de 8 a 25, preferivelmente 10 a 20, e.g. 14 a 18 átomos de carbono.

[0055] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou –C(O)N(R)R- em que R tem o significado dado acima para fórmula (VII), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 8, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0056] Preferivelmente o tensoativo não iônico tem um HLB de a partir de cerca de 7 a cerca de 20, mais preferivelmente de a partir de 10 a 18, e.g. 12 a

16. Genapol® C200 (Clariant) com base em cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado.

[0057] Se presente, o tensoativo não iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,1 a 5 em peso, com base no peso total da composição.

[0058] Uma classe de tensoativos não iônicos preferidos incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Estas são preferivelmente selecionadas a partir de produtos de adição de (a) um alcóxido selecionado a partir de óxido de etileno,

óxido de propileno e misturas dos mesmos com (b) um material graxo selecionado a partir de álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

[0059] Tensoativos adequados são tensoativos substancialmente solúveis em água da fórmula geral (VIII): R-Y-(C2H4O)z-CH2-CH2-OH (VIII) em que R é selecionado a partir do grupo consistindo de grupos de alquila de cadeia primária, secundária e ramificada e/ou hidrocarbila alcila (quando Y = -C(O)O, R ≠ grupo hidrocarbila acila); grupos hidrocarbila alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; e grupos hidrocarbila fenólicos substituídos com alquenila de cadeia primária, secundária e ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de a partir de 10 a 60, preferivelmente 10 a 25, e.g. 14 a 20 átomos de carbono.

[0060] Na fórmula geral para o tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou –C(O)N(R)R- em que R tem o significado dado acima para fórmula (VIII), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 6, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0061] Lutensol® AT25 (BASF) com base em cadeia C16:18 e 25 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado. Outros tensoativos adequados incluem Renex 36 (Trideceth-6), da Croda; Tergitol 15-S3, da Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, da Thai Ethoxylate ltd; Cremophor CO40, da BASF e Neodol 91-8, da Shell.

Co-amaciantes:

[0062] Co-amaciantes podem ser usados. Quando empregados, eles estão tipicamente presentes a partir de 0,1 a 20% e particularmente a partir de 0,5 a 10%, com base no peso total da composição. Co-amaciantes preferidos incluem ésteres graxos, e N-óxidos graxos. Ésteres graxos que podem ser empregados incluem monoésteres graxos, como monoestearato de glicerol,

ésteres de açúcar graxos, como àqueles revelados em WO 01/46361 (Unilever).

[0063] As composições da presente invenção podem compreender um agente complexante graxo.

[0064] Agentes complexantes graxos especialmente adequados incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Desses, álcoois graxos são os mais preferidos.

[0065] Sem estar preso pela teoria, acredita-se que o material complexante graxo aprimora o perfil de viscosidade da composição ao complexar com o componente mono-éster do material condicionador de tecido assim provendo uma composição que tem níveis relativamente altos de componentes ligados a di-éster e tri-éster. Os componentes ligados a di-éster e tri-éster são mais estáveis e não afetam a viscosidade inicial tão prejudicialmente quanto o componente mono-éster.

[0066] É também acreditado que os níveis mais altos de componente ligado em mono-éster presentes nas composições compreendendo materiais de amônio quaternário com base em TEA podem desestabilizar a composição através de floculação por depleção. Ao usar o material complexante graxo para complexar com o componente ligado em mono-éster, a floculação por depleção é significativamente reduzida.

[0067] Em outras palavras, os agentes complexantes graxos em níveis aumentados, como requeridos pela presente invenção, “neutralizam” o componente ligado em mono-éster do material de amônio quaternário. Esta geração de di-éster in situ a partir de mono-éster e álcool graxo também aprimora o amaciamento da composição.

[0068] Ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo ou ácidos graxos vegetais, particularmente preferidos são ácidos graxos de sebo endurecido ou ácidos graxos de vegetal endurecido (disponível sob a marca Pristerene ®, da Croda). Álcoois graxos preferidos incluem álcool de sebo ou álcool vegetal, particularmente preferidos são álcool de sebo endurecido ou álcool vegetal endurecido (disponível sob as marcas Stenol® e Hydrenol®, da BASF e Laurex®

CS, da Huntsman).

[0069] O agente complexante graxo está preferivelmente presente em uma quantidade maior de 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de a partir de 0,4 a 4%. A razão em peso do componente mono-éster do material amaciante de tecido de amônio quaternário para o agente complexante graxo é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, ainda mais preferivelmente 3:1 a 1:3, e.g., 2:1 a 1:2.

Ingredientes adicionais

[0070] As composições podem compreender outros ingredientes de líquidos condicionadores de tecido como será reconhecido pelos técnicos no assunto. Entre tais materiais podem ser mencionados antiespumantes, repelentes de inseto, corantes tonalizantes ou matizantes, conservantes (e.g., bactericidas), agentes tamponantes de pH, carreadores de perfume, hidrótropos, agentes antirredeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes anti- encolhimento, agentes anti-ruga, antioxidantes, corantes, colorantes, protetores solares, agentes anticorrosão, agentes formadores de drapeamento, agentes antiestáticos, sequestrantes e auxiliares de ferro de passar. Os produtos da invenção podem conter perolizantes e/ou opacificantes. Um sequestrante preferido é HEDP, uma abreviação para ácido etidrônico ou ácido 1- hidroxietano-1,1-difosfônico.

Forma da invenção

[0071] A composição condicionadora de tecido está preferivelmente em uma forma aquosa. As composições preferivelmente compreendem pelo menos 75% em peso de água.

Método de fabricação

[0072] As formulações de condicionador de tecido da presente invenção podem ser feitas por qualquer método conhecido na técnica.

[0073] Preferivelmente o triglicerídeo é adicionado com ou após o ativo amaciante de tecido, mais preferivelmente com o ativo amaciante de tecido, i.e., ao mesmo tempo que o ativo amaciante de tecido. Em um aspecto mais preferido da presente invenção, o ativo amaciante de tecido e triglicerídeo são combinados ou pré-misturados em um pré-fusionado separado antes da adição à mistura condicionadora de tecido principal.

[0074] Preferivelmente o triglicerídeo é adicionado à mistura condicionadora de tecido antes ou com quaisquer componentes de perfume, preferivelmente antes de quaisquer materiais de perfume.

Uso das composições

[0075] Em um aspecto da presente invenção um triglicerídeo compreendendo pelo menos 60% em peso de cadeias C18 é usado para aprimorar o tempo de prateleira de um condicionador de tecido como descrito aqui.

[0076] Preferivelmente o triglicerídeo é usado para aprimorar o tempo de prateleira de uma composição condicionadora de tecido como descrita aqui, em temperaturas acima de 37 °C.

[0077] Por exemplo, os triglicerídeos como descrito aqui podem ser usados para manter a viscosidade de um condicionador de tecido (como descrito aqui), armazenado a 50 °C, abaixo de 250 mPas em 106 s-1, por mais de 50 dias.

[0078] A viscosidade foi medida usando um Instrumento Anton Paar ASC usando copo e pêndulo. A viscosidade foi medida em uma temperatura equilibrada de 25 °C em uma taxa de cisalhamento de 106 s-1 segundos recíprocos. Os dados foram coletados por 60 segundos em uma taxa de 1 medida por segundo e a média sobre os 60 segundos registrados como a viscosidade.

Tratamento de roupas

[0079] Em um aspecto da presente invenção, roupas são tratadas com uma composição condicionadora de tecido. O tratamento é preferivelmente durante o processo de lavagem. Este pode ser lavagem manual ou lavagem em máquina. Preferivelmente os condicionadores de tecido são usados na etapa de enxágue do processo de lavagem.

[0080] Preferivelmente as roupas são tratadas com uma dose de 10 a 100 mL de condicionador de tecido para uma carga de 4 a 7 kg de roupas. Mais preferivelmente, 10 a 80 mL para uma carga de 4 a 7 kg de roupas.

Exemplos

[0081] O efeito de vários triglicerídeos (óleos) sobre o tempo de prateleira foi testado.

Tabela 1: Distribuições de cadeia de carbono dos óleos nos presentes exemplos Óleo de Distribuições de Óleo Óleo Colza Óleo Óleo semente Óleo de Óleo de cadeia de de de pouco de de de cártamo linhaça carbono (%): Palma oliva erúcico rícino peixe algodão Mirístico C14 1,25 1,25 0,5 0,01 7 Miristoleico C14:1 Palmiítico C16 45,5 21,5 11,5 4,5 7 5,5 1,5 12,5 Palmitoleico C16:1 1,25 1 Esteárico C18 5 2 2 2 3,5 3,5 1,5 2 Oleico C18:1 37,5 29 75 57,5 16,5 20 4,5 12 C18:1 Ricinoleico 87,5 .OH Linoleico C18:2 9,5 48 9,5 23 72,5 15 4,5 7 Linolênico C18:3 11 1,75 52,5 2 Araquidíco C20 0,5 Gadoleico C20:1 3 17 Misturado média 20 insat C20 C20:3 Behênico C22 0,01 Erúcico C22:1 2,5

Misturado média 17,5 insat C22 C22:3 Lignocérico C24 0,01 Totais: % cadeias C18 52 79 86,5 93,5 94,25 91 98 23 % cadeias 48,25 78 84,5 97 90,75 87,5 96,5 75,5 insaturadas % cadeias 47 77 84,5 91,5 90,75 87,5 96,5 21 insaturadas C18

[0082] Formulações condicionadoras de tecido de acordo com a invenção foram preparadas (exemplos 1-6) junto com uma formulação de controle e formulações comparativas (A e B).

Tabela 2: formulações condicionadoras de tecido de teste Ingrediente % em peso de ativo na composição Amônio quaternário (Di-[éster de sebo parcialmente 12 endurecido] de metilssulfato de trietanolamônio) Óleo (quando presente) 1 Perfume livre 2,1 Encapsulado 0,3 Polímero catiônico* 0,12 Água e componentes minoritários até 100 *Flosoft 270LS da SNF Controle: sem óleo Comparativo A: óleo de palma Comparativo B: óleo de peixe Exemplo 1: óleo de semente de algodão Exemplo 2: óleo de oliva Exemplo 3: colza pouco erúcico

Exemplo 4: óleo de cártamo Exemplo 5: óleo de linhaça Exemplo 6: óleo de rícino Método de preparação:

[0083] Água foi aquecida em um frasco a ~50 °C, o polímero catiônico foi adicionado com agitação, seguido pelos componentes minoritários. Uma pré- mistura de amônio quaternário e óleo (quando presente) foi preparada em ~65 °C e adicionada ao frasco da mistura principal com agitação. A mistura foi então resfriada a ~35 °C e os ingredientes de perfume foram adicionados.

Método de teste:

[0084] Cada formulação de teste foi preparada como acima e uma amostra de cada formulação foi armazenada em 50 °C, 40 °C, 37 °C e 28 °C. As amostras foram monitoradas regularmente e o número de dias até a ‘falha’ foi registrado. ‘Falha’ é definida como espessamento a acima de 250 mPas em 106 s-1.

[0085] A viscosidade foi medida usando um Instrumento Anton Paar ASC usando copo e pêndulo. A viscosidade foi medida em uma temperatura equilibrada de 25 °C em uma taxa de cisalhamento de 106 s-1 segundos recíprocos. Os dados foram coletados por 60 segundos em uma taxa de 1 medida por segundo e a média sobre os 60 segundos registrados como a viscosidade.

Tabela 3: Resultados Formulação: Viscosidade Dias para falha: inicial 50°C 40°C 37°C 28°C (106s-1) Controle A* 60 48 102 133 477 Comparativa A: óleo de 80 43 103 Não Não palma medido medido Comparativa B: óleo de 73 44 111 Não Não peixe medido medido Exemplo 1: óleo de semente 71 53 118 175 >528 de algodão Exemplo 2: óleo de oliva 69 55 123 178 >528 Exemplo 3: colza pouco 70 57 126 181 >528 erúcico Exemplo 4: óleo de cártamo 75 57 123 180 >528 Exemplo 5: óleo de linhaça 67 61 129 182 >528 Exemplo 6: óleo de rícino 84 65 126 184 >528 * Os resultados de controle são uma média de uma série de amostras.

[0086] As formulações de exemplo demonstraram um tempo de prateleira mais longo que as formulações de controle e comparativas.

Claims

Reivindicações

1. Composição condicionadora de tecido caracterizada por compreender: a. 1% a 50% em peso de composto de amônio quaternário, o composto de amônio quaternário compreendendo pelo menos uma cadeia derivada de ácidos graxos; b. 0,125% a 3% em peso de triglicerídeo; e c. água; em que o triglicerídeo compreende pelo menos 60% de cadeias C18 e em que o triglicerídeo compreende pelo menos 50% em peso de cadeias de carbono insaturadas; e em que o composto de amônio quaternário é um éster quat.

2. Composição condicionadora de tecido, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo triglicerídeo compreender pelo menos 50% em peso de cadeias de carbono C18 insaturadas.

3. Composição condicionadora de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo triglicerídeo se originar de uma fonte vegetal.

4. Composição condicionadora de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo triglicerídeo ser selecionado a partir de: óleo de oliva, óleo de semente de algodão, óleo de linhaça, óleo de rícino, óleo de cártamo, óleo de colza e combinações dos mesmos.

5. Composição condicionadora de tecido, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela composição condicionadora de tecido compreender adicionalmente uma composição de perfume.

6. Método para preparar uma composição condicionadora de tecido, conforme definida em qualquer uma das reivindicações anteriores,

caracterizado pelo triglicerídeo ser adicionado com ou após o ativo amaciante de tecido.

7. Método para preparar uma composição condicionadora de tecido, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo ativo amaciante de tecido e triglicerídeo serem pré-misturados antes da adição à mistura principal.

8. Método para preparar uma composição condicionadora de tecido, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo triglicerídeo ser adicionado antes ou com o perfume.

9. Uso de um triglicerídeo caracterizado por compreender pelo menos 60% em peso de cadeias C18 para aprimorar o tempo de prateleira de uma composição condicionadora de tecido, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5.

10.Uso de um triglicerídeo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo triglicerídeo ser usado para aprimorar o tempo de prateleira de uma composição condicionadora de tecido, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 5, em temperaturas acima de 37 °C.