BRPI0916561B1

BRPI0916561B1 - composição amaciante líquida e método de estabilização de uma composição

Info

Publication number: BRPI0916561B1
Application number: BRPI0916561A
Authority: BR
Inventors: Howard Jane; Elaine Wright Janice; Robert Westwell Jeremy; Allan Hunter Robert
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2008-07-29
Filing date: 2009-07-15
Publication date: 2018-11-06
Also published as: EP2310480B1; AR072841A1; CN102112591A; ZA201100170B; CN102112591B; ES2402487T3; EP2310480A1; WO2010012590A1; PL2310480T3; BRPI0916561A2

Description

(54) Título: COMPOSIÇÃO AMACIANTE LÍQUIDA E MÉTODO DE ESTABILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO (73) Titular: UNILEVER N.V., Companhia Holandesa. Endereço: Weena 455, NL-3013 AL Rotterdam, HOLANDA(NL) (72) Inventor: JANE HOWARD; ROBERT ALLAN HUNTER; JEREMY ROBERT WESTWELL; JANICE ELAINE WRIGHT.

Prazo de Validade: 20 (vinte) anos contados a partir de 15/07/2009, observadas as condições legais

Expedida em: 06/11/2018

Assinado digitalmente por:

Liane Elizabeth Caldeira Lage

Diretora de Patentes, Programas de Computador e Topografias de Circuitos Integrados /36

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

Composição Amaciante Líquida e Método de Estabilização de uma Composição

Campo da Invenção [0001] A presente invenção refere-se a composições amaciante de tecidos estáveis contendo encapsulados.

Antecedentes da Invenção [0002] O uso de perfumes e componentes de perfume encapsulados (encaps) nos condicionadores de tecidos atualmente é bem conhecido e vantajoso, pois permite um melhor armazenamento, distribuição dos perfumes e dos componentes de perfume. Essas tecnologias oferecem maior distribuição da fragrância em relação ao convencional onde óleo de perfume está livre, superando a questão da perda de perfume durante o processo de secagem, pois o perfume está protegido na cápsula.

[0003] O documento WO 2006/131846 descreve substancialmente composições de condicionamento ou limpeza não-aquosa que compreendem uma fragrância encapsulada em microcápsulas tipo aminoplástico e aborda o problema da instabilidade das cápsulas de perfume.

[0004] O documento EP 1 589 092 descreve composições condicionadoras de tecidos compreendendo fragrâncias encapsuladas e descreve o efeito estabilizador dos tensoativos não-iônicos sobre a mistura encapsulada da mesma.

[0005] O documento WO 2008/016637 descreve composições condicionadoras de tecidos compreendendo compostos de amônio quaternário ligados a éster e partículas com um material de parede polimérico em torno de um agente de benéfico, que é uma fragrância.

[0006] O documento US 2006/252669 descreve uma composição amaciante de tecido compreendendo um composto amaciante catiônico ou não-iônico, um

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2/36 polímero catiônico com ligações transversais e pelo menos um ingrediente de beneficiamento da pele ou tecido contido dentro de uma microcápsula.

[0007] Alguns perfumes encaps possuem grupos de ácidos fracos presentes na superfície da parede ou casca da cápsula, por exemplo, aqueles divulgados nos documentos US2007/0138672, EP-A-1407754, EP-A-1533364, EP-A1797946, EP-A -1797947, EP-A-1407753, EP-A-1589092 (todos International Flavours and Fragrances Inc) e WO 2008/005693 (Colgate-Palmolive Company). Estes surgem principalmente devido à utilização de um interligante polimérico a de base carboxilato de ligação transversal durante a produção da casca polimérica.

[0008] No entanto, encontramos que quando incorporados em uma composição condicionadora de tecidos esses encaps conduzem a uma viscoestabilidade relativamente fraca e a uma vida útil mais curta da composição. Mesmo quando uma mistura estável de encaps está disponível, a viscoestabilidade global da composição condicionadora de tecido é reduzida. As composições que contêm encaps tendo todos ou a maioria dos grupos de ácido forte na superfície da parede em vez de grupos de ácido fraco ou que não tenham qualquer um dos grupos de ácidos fracos ou fortes mencionados presentes na superfície são comparativamente mais estáveis.

[0009] Sem se limitar pela teoria, acreditamos que o fato de que os ácidos fracos não se dissociam totalmente na forma iônica, mas estão em equilíbrio dinâmico entre as formas molecular (principal) e iônica (menor), tendo um efeito negativo sobre a estabilidade das composições condicionadoras de tecidos. Uma vez que o ácido fraco está na forma iônica ele pode complexar com íons metálicos, prótons ou moléculas ativas (como ativo amaciante de amônio quaternário). Esta complexação resulta na formação de um equilíbrio dinâmico entre a forma iônica menor e a forma molecular principal. Esta dinâmica, sempre mudando o equilíbrio entre as duas formas leva a um sistema instável. Isto é particularmente acentuado no caso dos grupos de ácido fraco complexarem com um composto de amônio quaternário enquanto forma

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3/36 um sólido, a fase não-complexada sendo um líquido. O problema é agravado pelo fato de que o equilíbrio do ácido fraco muda com pH e o pH das composições condicionadoras de tecidos é conhecido por se alterar durante armazenamento.

[0010] Nós encontramos que este problema pode ser reduzido ou eliminado com a adição de um material móvel adequado, como um composto de amônio quaternário solúvel em água ou um tensoativo não-iônico na formulação. Sem querer se limitar pela teoria, nós acreditamos que os complexos de ácidos fracos, de preferência com as espécies móveis adicionadas, em vez do ativo amaciante, podem resultar em um sistema mais estável.

[0011] Esta invenção permite que perfumes encapsulados, tendo grupos de ácidos fracos na superfície, sejam incorporados em um condicionador de tecidos sem perda da estabilidade, permitindo assim a utilização de uma vasta gama de perfumes, bem como aumentando a vida útil do produto.

Sumário da Invenção [0012] Em um primeiro aspecto da invenção, é fornecida uma composição que compreende:

i) componentes de perfume encapsulados;

ii) um ativo amaciante de tecido, que é selecionado a partir de um composto de amônio quaternário ligado a éster e um derivado oleoso de açúcar e suas misturas;

iii) um ativo estabilizante selecionado do grupo consistindo de 0,05% a 0,2% em peso, com base no peso total da composição, de composto(s) de amônio quaternário catiônico não ligado a éster solúvel em água, de 0,65% a 1,5% em peso, com base no peso total da composição, de tensoativo(s) não-iônico e suas misturas; e iv) de 0,005% a 0,1% em peso, com base no peso total da composição, de sal, onde os encapsulado compreende uma parede da cápsula tendo grupos

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4/36 de ácidos fracos na superfície.

[0013] Um segundo aspecto da invenção fornece um método de estabilizar uma composição condicionadora de tecido que compreende componentes encapsulados de perfume, um ativo amaciante de tecido, que é selecionado a partir de um composto de amônio quaternário ligado a éster e um derivado oleoso de açúcar e suas misturas e 0,005% a 1% em peso, com base no peso total da composição, de sal, onde os encapsulados compreendem uma parede de cápsula com superfície de grupos de ácidos fracos ou grupamentos, compreendendo a etapa de adição de um estabilizador ativo selecionado do grupo consistindo compostos de amônio quaternário catiônico não ligado a éster solúveis em água, tensoativos não-iônicos e misturas destas composição.

Descrição Detalhada da Invenção

Os encaps [0014] Os encaps (também conhecido aqui como cápsulas) para uso na presente invenção compreendem uma casca e um núcleo de perfume. A casca é constituída por materiais com grupos de ácidos fracos na superfície, tais como grupos ou grupamentos contendo carboxilato na superfície. No contexto da presente invenção, por grupos ou grupamentos contendo carboxilato na superfície entende-se que a parede dos encapsulado tem uma pluralidade de grupos contendo carboxilatos em sua superfície externa, que podem interagir com as espécies na composição. Por grupos de ácido fraco destinam-se aos grupos que doam prótons onde são encontrados em ácidos fracos, ácidos ou seja, que só parcialmente se dissociam em solução aquosa, por exemplo, os chamados ácidos orgânicos.

[0015] As cápsulas de fragrâncias conhecidas na arte e adequadas para utilização na presente invenção compreendem uma parede ou uma casca constituída por uma rede tridimensional com ligações cruzadas de uma resina de aminoplástico, mais especificamente, um substituído ou não-substituído polímero de ácido acrílico ou co-polímero com ligação cruzada com um préPetição 870180068581, de 07/08/2018, pág. 10/49

5/36 condensado de uréia formaldeído ou um pré-condensado de melamina formaldeído e tendo superfície de grupos de ácidos fracos.

[0016] A formação da microcápsula, adequada para uso na presente invenção, utilizando (i) melamina formaldeído ou uréia-formaldeído pré-condensadas e (ii) polímeros contendo unidades monoméricas de vinil substituído tendo grupos funcionais doadores de próton-carboxi (por exemplo, grupos anidrido de ácido carboxílico) ligados a mesma, está divulgado no documento GB 2,006,709 A. [0017] Os grupos de ácido fraco incluem qualquer grupo contendo carboxilato, representado pela seguinte fórmula:

(-C(OH)=O) [0018] Estes geralmente surgem durante a preparação da parede da casca dos encapsulado, quando a parede da casca é formada de um ou misturas dos seguintes polímeros carboxilados com ligações transversais:

(i) um polímero de ácido acrílico;

(ii) um polímero de ácido metacrílico;

(iii) um co-polímero de ácido metacrílico acrílico;

(iv) um co-polímero de ácido acrílico-acrilamida;

(v) um co-polímero de ácido acrílico metacrilamida;

(vi) um co-polímero de ácido metacrílico-acrilamida;

(vii) um co-polímero de ácido metacrílico-metacrilamida;

(viii) um co-polímero de ácido acrílico-acrilato C1-C4;

(ix) um co-polímero de ácido metacrílico-acrilato alquil C1-C4;

(x) um co-polímero de ácido acrílico-metacrilato alquil C1-C4;

(xi) um co-polímero de ácido metacrílico-metacrilato alquil C1-C4;

(xii) um co-polímero acrilamida-ácido acrílico-acrilato alquil C1-C4;

(xiii) um co-polímero acrilamida-ácido metacrílico-acrilato alquil C1-C4;

(xiv) um co-polímero acrilamida-ácido acrílico-metacrilato alquil C1-C4;

(xv) um co-polímero acrilamida-ácido metacrílico-metacrilato alquil C1C4;

(xvi) um co-polímero metacrilamida-ácido acrílico-acrilato alquil C1-C4;

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6/36 (xvii) um co-polímero metacrilamida-ácido acrilato-metacrílico alquil CiC4;

(xviii) um co-polímero metacrilamida-ácido acrílico-metacrilato alquil C1C₄; e (xix) um co-polímero metacrilamida-ácido metacrílico-metacrilato alquil

C1-C4;

[0019] De preferência, polímeros de ligações transversais incluem aqueles que estão na lista acima. Os encaps são formados pela reação com um monômero apropriado para formar uma casca insolúvel. Preferencialmente os encaps são formados a partir de condensados de melamina formaldeído ou ureiaformaldeído, bem como outros tipos similares de monômeros como 0 polímero de ligação transversal dado acima. Preferivelmente, a casca compreende melamina formaldeído.

[0020] O encapsulamento pode fornecer poros ou aberturas intersticiais dependendo das técnicas de encapsulação empregadas.

[0021] As cápsulas para 0 uso da invenção têm um perfume ou um componente do núcleo do perfume.

[0022] Um carreador de óleo também podem estar presente no núcleo dos encaps, além do(s) composto(s) de fragrâncias. Estes óleos são materiais hidrofóbicos que são miscíveis em produtos de perfumaria utilizados na presente invenção. Os óleos apropriados são aqueles com razoável afinidade para as químicas da fragrância. Materiais apropriados incluem, mas não estão limitados a óleo triglicerídeo, mono e diglicerídeos, óleo mineral, óleo de silicona, dietil ftalato, olefinas polialfa, óleo de rícino e miristato de isopropila. De preferência, sempre que presentes, 0 óleo é um óleo triglicéridio, preferencialmente um óleo triglicéridio cáprico/caprílico.

[0023] Para composições líquidas, as cápsulas podem ser utilizadas na forma de pasta, que preferencialmente compreendem cerca de 40% sólidas. A quantidade de pasta como 40% da cápsula que será utilizada em uma composição é de até 10%, de preferência, de 0,1% a 5%, preferencialmente

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1% a 2% em peso do total da composição.

[0024] Quando os encaps estão em pó ou em forma sólida, o nível está na faixa de 0,1% a 0,7% em peso, com base no peso total da composição.

[0025] O tamanho da partícula e o diâmetro médio das cápsulas podem variar cerca de 10 nanômetros a cerca de 1.000 micra, de preferência, cerca de 50 nanômetros a cerca de 100 micra, preferencialmente cerca de 2 a 40 micra, preferivelmente cerca de 4 a 15 micra. Um intervalo particularmente preferido é cerca de 5 a 10 micra, por exemplo, de 6 a 7 micra. A distribuição da cápsula pode ser estreita, larga ou multimodal. A distribuição multimodal pode ser composta por diferentes tipos de químicas da cápsula.

[0026] As cápsulas podem ser combinadas com a composição a qualquer momento durante a preparação da composição de tratamento para lavagem. As cápsulas podem ser adicionados à composição ou vice-versa. Por exemplo, as cápsulas podem ser pós-dosadas a uma composição pré-fabricada ou pode ser combinada com outros ingredientes como a água, durante a preparação da composição.

Ativo Estabilizante [0027] O ativo estabilizante, da presente invenção, é uma espécie móvel que é capaz de ligar com grupos de ácidos fracos. Quando presente na composição, compreende um ativo condicionamento de tecido, os grupos de ácidos fracos vinculados com o ativo estabilizante, de preferência, com o ativo condicionamento de tecido.

[0028] Os ativos estabilizantes são selecionados a partir do grupo consistindo compostos de amônio quaternário catiônico de não ligado a éster solúveis em água, tensoativo não-iônico e misturas dos mesmos, preferencialmente, tensoativos não-iónicos.

[0029] Apropriados compostos de amônio quaternário catiônico solúveis em água incluem tensoativos etoxilados catiônico de cadeia longa únicas com um contra-íon, que é preferencialmente um sulfato de alquila, tais como o sulfato de metila e sulfato de etila, preferivelmente é um metilsulfato contra-íon. As

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8/36 cadeias não estão ligadas através de grupos de éster.

[0030] Os tensoativos alternativos catiônicos de cadeia longa única são tensoativos de amônio quaternário catiônicos alcoxilados. Os adequados para uso nesta invenção são geralmente derivados de alcoóis graxos, ácidos graxos, ésteres metil graxos, alquil fenóis substituídos, ácidos benzóico substituído de alquila e/ou ésteres benzoato substituído de alquila e/ou ácidos graxos que são convertidos em aminas que podem opcionalmente, reagir com outra cadeia longa de alquila ou um grupo alquil-arila, este composto de amina é então alcoxilados com uma ou duas cadeias de óxido de alquileno tendo cada, menor ou igual, cerca de 50 moles de grupamentos de óxido de alquileno (óxido de etileno por exemplo, e/ou óxido de propileno) por mol de amina. Típica desta classe são produtos obtidos a partir de quaternização de aminas alifáticas saturadas ou insaturadas, primária, secundária ou ramificada com uma cadeia de um hidrocarboneto a partir de cerca de 12 a 22 átomos de carbono alcoxilados com uma ou duas cadeias de óxido de alquileno sobre o átomo de cada amina tendo menos ou igual cerca de 50 grupamentos de óxido de alquileno. Os hidrocarbonetos amina para uso aqui tem cerca de 12 a 22 átomos de carbono e são, de preferência, em uma configuração de cadeia linear. Tensoativos de amônio quaternário apropriados são feitos com uma ou duas cadeias de óxido de alquileno ligadas à molécula de amina, em valores médios de menor ou igual cerca de 50 moles de óxido de alquileno por cadeia de alquila, de preferência, cerca de 3 a 20 moles de óxido de alquileno e preferencialmente cerca de 5 a 12 moles de óxido de alquileno por hidrofóbico, por exemplo, o grupo de alquila. Exemplos de estabilizadores adequados deste tipo incluem Ethoquad® 18/25, C/25, e 0/25 da Akzo e Variquat® -66 (sebo macio alquil bis(polioxietil) amônio etil sulfato com um total de cerca de 16 unidades etóxi) de Goldschmidt.

[0031] Preferencialmente, os compostos dos tensoativos catiônicos alcoxilado de amônia têm a fórmula geral seguinte:

{R1_m-Y-[(R2-O)z-H]_p}⁺X',

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9/36 onde R1 é selecionado do grupo consistindo hidrocarbonetos saturados ou insaturados, primário, de cadeia alquila secundário ou alquil-arila; a dita cadeia de hidrocarbonetos tendo um comprimento de 12 a 22, cada R2 é selecionado a partir dos seguintes grupos ou combinações dos seguintes grupos: - (CH₂) ne/ou - [CH (CH₃) CH₂] -, Y é selecionado a partir dos seguintes grupos: = N⁺(A)q; - (CH2)n- N⁺ - (A)q;-B-(CH₂)_n-N⁺ - (A)2; - (fenil)-N⁺ - (A)q; - (B-fenil)-N⁺ - (A)_q; com n sendo cerca de 1 a 4.

[0032] Cada A é selecionado independentemente dos seguintes grupos: H, R1; - (R2O)z-H; - (CH₂)_xCH₃; fenila e substituído arila onde 0 x cerca de 3 e B é selecionado a partir dos seguintes grupos: - O-,-NA; NA₂;-C (O) O- e -C(0)N(A) -, em que R2 é definida como acima; q = 1 ou 2 e X' e m são de 1 a 4.

[0033] De preferência, as estruturas são aqueles em que m = 1,p = 1 ou2e5 < z < 50, preferencialmente são estruturas em que m = 1,p = 1 ou 2, e 7 < z < 20, e preferivelmente são estruturas em que m = 1,p = 1 ou 2, e 9 z < 12. [0034] De preferência, exemplos estão em Cloreto de Benzalcônio (Barquat MB-50); ex LONZA.

[0035] Os quat, solúveis em água, são selecionados de compostos de amônio quaternário de cadeia mono-longa de fórmula geral R(R1)3N+ X- ou compostos de amônio quaternário alquil benzil de uma fórmula geral R2R3(R4)2N+ X-. [0036] Onde R é selecionado de alquil C8-C22 ou grupo alquenila R1 é selecionado a partir de C1-C3 grupo alquila, R2 é selecionado a partir de C6C18 alquila ou grupo alquenila, R3 é um grupo benzila, R4 é selecionado a partir de C1-C3 grupo alquila e X é um ânion selecionado de cloreto, brometo, iodeto, nitrato, sulfato, sulfato de metila, sulfato de etila, acetato e fosfato.

[0037] De preferência, o quat solúvel em água da presente invenção é tanto o cloreto de amônio quaternário de alquil benzil ou composto de amônio quaternário de cadeia mono-longo e preferencialmente, o cloreto de amônio quaternário de alquil benzil.

[0038] O nível de compostos de amônio catiônico solúveis em água está devidamente de 0,005% a 0,2% em peso.

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10/36 [0039] Tensoativos apropriados não-iônicos incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com alcoóis graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Qualquer um dos materiais alcoxilados do tipo específico descrito a seguir podem ser usados como o tensoativo não-iônico.

[0040] Tensoativos adequados são substancialmente tensoativos solúveis em água com fórmula geral:

R-Y-(C2H₄O) _z-CH₂-CH₂-OH onde R é selecionado do grupo consistindo de grupos de acila e/ou aquila hidrocarbila primários, secundários e de cadeia ramificada; grupos alquenila hidrocarbila primários, secundários e de cadeia ramificada e grupos hidrocarbila substituído alquenila fenólicos primários, secundários e de cadeia ramificada; os grupos hidrocarbila tem um comprimento de cadeia de 8 a cerca de 25, preferencialmente de 10 a 20, por exemplo, de 14 a 18 átomos de carbono.

[0041] Na fórmula geral para o tensoativo não-iônico etoxilado, Y é tipicamente:

-O-, -C(O)O-, ~C(O)N(R)~ ou -C(O)N(R)Rem que R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio e Z é, pelo menos, cerca de 8, de preferência, pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0042] De preferência, o tensoativo não-iônico tem um HLB de cerca de 7 a 20, preferencialmente de 10 a 18, por exemplo de 12 a 16.

[0043] De preferência, exemplos são Lutensol AT25, um tensoativo não-iônico; BASF e ex Genapol™ C200 (Clariant), que se baseia na cadeia de coco e 20 EO grupos.

[0044] O tensoativo não-iônico está presente em uma quantidade de mais que 0,65% a 1,5%, de preferência, de 0,7% a 1% em peso, mais preferencialmente de 0,7% a 0,9%, com base no peso total da composição.

Sal [0045] Sais apropriados para uso nas composições da invenção geralmente incluem alguns dos metais alcalinos ou sais de metais alcalino-terrosos de

Petição 870180068581, de 07/08/2018, pág. 16/49 /36 ácidos minerais. NaCl, CaCh, MgCh e sais similares de alcalinos e metais alcalino-terrosos são preferenciais e preferencialmente o CaCh. Geralmente, as quantidades necessárias de sal eletrólito são de 0,005% a 0,1% em peso, de preferência, de 0,01% a 0,07% em peso, com base no peso total da composição.

Perfumes não-confinados [0046] As composições da invenção, de preferência, incluem um ou mais perfume não confinado, pelo qual se entende um perfume não-encapsulado. Qualquer perfume adequado ou mistura de perfumes podem ser usados. O perfume deve ser compatível com o óleo carreador tal como descrito acima e devem ser capazes de permear a casca da cápsula. Para os técnicos na arte e que vão avaliar a presente invenção, pode conter um único ingrediente, mas é muito mais provável que a presente invenção compreenderá, pelo menos, oito ou mais produtos químicos da fragrância, provavelmente irá conter doze ou mais e muitas vezes, vinte ou mais fragrâncias químicas. A presente invenção também contempla o uso de formulações complexas contendo fragrância com cinquenta ou mais produtos químicos da fragrância, setenta e cinco ou mais ou até mesmo uma centena ou mais de fragrâncias químicas na formulação de fragrâncias. Perfumes não-confinados apropriados para uso na presente invenção incluem aqueles divulgados no documento EP 1 533 364 A2 (IFF). [0047] O perfume é preferencialmente presente em uma quantidade de 01% a 10%, em peso, de preferência, de 0,05% a 5%, em peso, preferivelmente 0,1% a 4,0%, especificamente de 0,2% a 4,0% em peso, com base no peso total da composição.

[0048] Componentes úteis do perfume incluem materiais tanto de origem natural como sintética. Eles incluem compostos isolados e misturas. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenaroli’s Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M.B. Jacobs, editado por Van Nostrand; ou Perfume and Flavor Chemicals por S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA).

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Estas substâncias são bem conhecidos pelos técnicos na arte de produtos de consumo como perfumes, sabores e/ou aromas, ou seja, de transmitir um odor e/ou um aroma ou sabor de um produto de consumo tradicionalmente perfumado, aromatizado ou modificar a odor e/ou sabor do referido produto de consumo.

[0049] Ao perfume neste contexto não significa apenas uma fragrância de um produto totalmente formulada, mas também componentes selecionados da fragrância, particularmente aqueles que são propensos à perda, como os assim chamados “top notes”.

[0050] Notas de cabeça são definidas por Poucher (Jornal da Sociedade de Cosmetic Chemists 6 (2): 80 [1955]). Exemplos bem conhecidos de top notes incluem óleos cítricos, linalol, acetato de linalila, lavanda, diidromircenol, óxido de rosa e cis-3-hexanol. Notas de cabeça normalmente incluem de 15% a 25% em peso de uma composição de perfume e nas incorporações da invenção que contêm um maior nível de top notes, prevê-se que pelo menos 20% em peso estaria presente nos encapsulados.

[0051] Alguns ou todos os perfumes ou pró-fragrância podem ser encapsulados, componentes típicos de perfume que é vantajoso para os encapsulado, incluem aqueles com um ponto de ebulição relativamente baixos, de preferência, aqueles com um ponto de ebulição inferior a 300, preferencialmente de 100 a 250°C e pró-fragrâncias que podem produzir tais componentes.

[0052] Também é vantajoso para componentes de perfume encapsulado que têm um baixo ClogP (ou seja, aqueles que serão particionados em água), de preferência, com um ClogP inferior a 3,0. Esses materiais, com ponto de ebulição relativamente baixo e ClogP relativamente baixo tem sido chamado de ingredientes de perfume de floração tardia e incluem os seguintes materiais: [0053] Alil caproato, amil acetato, amil propionato, aldeído anísico, anisol, benzaldeído, benzil acetato, benzil acetona, álcool benzílico, formato benzílico, benzil iso valerato, benzil propionato, beta gamma hexenol, goma de cânfora,

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13/36 laevo-carvona, d-carvona, álcool cinâmico, formato cinamil, cis-jasmona, acetato cis-3-hexenil, álcool cuminico, ciclal C, carbinol benzil dimetil, dimetil carbinol acetato benzílico, acetato de etila, etil aceto acetato, etil amil cetona, benzoato de etila, butirato de etila, etil hexil cetona, etil fenil acetato, eucaliptol, eugenol, acetato fenchil, flor acetato (triciclo decenil acetato), fruteno (triciclo decenil propionato), geraniol, hexenol, hexenil acetato, acetato de hexila, formato de hexila, álcool hidratropico, hidroxicitronelal, indona, isoamil álcool, iso mentona, acetato isopulegil, isoquinolona, ligustral, linalol, óxido de linalol, linalil formato, mentona, mentil acetfenona, metil amil cetona, metil antranilato, benzoato de metila, metil benil acetato, metil eugenol, metil heptenona, metil heptil carbonato, metil heptil cetona, metil hexil cetona, metil fenil carbinil acetato, salicilato de metila, metil-n-metil antranilato, nerol, octalactona, álcool octílico, p-cresol, p-cresol metil éter, acetofenona p-metoxi, acetofenona pmetil, fenoxi etanol, fenil acetaldeído, fenil etil acetato, fenil etil álcool, fenil etil dimetil carbinol, prenil acetato, propil bornato, pulegona, óxido de rosa, safrol, 4-terpinenol, alfa-terpinenol e/ou viridina.

[0054] De preferência, ingredientes de perfumes nãos encapsulados são os componentes de perfume hidrofóbico com um ClogP acima de 3. Como usado aqui, o termo ClogP significa o logaritmo na base 10 do coeficiente de partição (P) octanol/água. O coeficiente de partição octanol/água de um PRM sendo a razão entre suas concentrações de equilíbrio em octanol e água. Dado que esta medida é uma razão da concentração de equilíbrio de um PRM em um solvente apoiar (octanol) com a sua concentração em um solvente polar (água), ClogP também é uma medida da hidrofobicidade de um material quanto maior o valor de ClogP, mais o material é hidrofóbico. Os valores de ClogP podem ser facilmente calculados a partir de um programa chamado CLOGP que está disponível a partir de Daylight Chemical Information Systems Inc., Irvine, Calif., EUA. Coeficientes de partição octanol/água são descritos mais detalhadamente no documento US 5,578,563.

[0055] Componentes de perfume com um ClogP acima de 3 compreendem: Iso

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E super, citronelol, cinamato etílico, Bangalol, 2,4,6-trimetilbenzaldeído, aldeído hexil cinâmico, 2,6-Dimetil-2-heptanol, Diisobutilcarbinol, salicilato de etila, fenetil isobutirato, etil hexil cetona, propil amil cetona, Dibutil cetona, heptil metil cetona, 4,5-Dihidrotolueno, aldeído caprílico, Citral, Geranial, benzoato isopropílico, ácido ciclohexanopropionico, aldeído Camfoleno, ácido caprílico, álcool caprílico, cuminaldeído, 1-Etil-4-nitrobenzeno, heptil formato, 4Isopropilfenol, 2-lsopropilfenol, 3-lsopropilfenol, alil dissulfeto, 4-metil-1 -fenil-2pentanona, 2-Propilfurano, alil caproato, Estireno, Isoeugenil metil éter, Indonafteno, Dietil suberato, L-Mentona, Mentona racêmica, p-Cresil isobutirato, butirato de butila, hexanoato de etila, propil valerato, n-pentil propanoato, acetato de hexila, heptanoato de metila, trans-3,3,5Trimetilciclohexanol, 3,3,5-Trimetilciclohexanol, etil p-anisato, 2-etil-1-hexanol, isobutirato benzílico, 2,5-Dimetilthiofeno, Isobutil 2-Butenoato, Caprilnitrilo, gama-Nonalactona, nerol, trans-Geraniol, 1-Vinilheptanol, eucaliptol, 4Terpinenol, Dihidrocarveol, etil 2-metoxibenzoato, etil ciclohexanocarboxilato, 2Etilhexanal, etil amil carbinol, 2-octanol, metilfenilglicidato etílico, Diisobutil cetona, cumarona, propil isovalerato, Isobutil butanoato, isopentil propanoato,

2- Etilbutil acetato, 6-Metil-tetrahidroquinolina, Eugenil metil éter, etil dihidrocinamato, 3,5-Dimethoxitolueno, Tolueno, benzoato de etila, nbutirofenona, alfa-terpineol, Metil 2-metilbenzoato, metil 4-metilbenzoato, Metil

3- metilbenzoato, sec.Butil n-butirato, 1,4-cineol, álcool Fenchil, Pinanol, cis-2Pinanol, 2,4, Dimetilacetofenona, Isoeugenol, safrol, Metil 2-octinoato, oMetilanisol, p-Cresyl metil éter, antranilato etílico, linalol, fenil butirato, etileno glicol dibutirato, dietil ftalato, Fenil mercaptano, álcool Cumico, m-Toluquinolina,

6-metilquinolina, Lepidina, 2-Etilbenzaldeído, 4-Etilbenzaldeído, o-etilfenol, petilfenol, m-etilfenol, (+)-pulegona, 2,4-Dimetilbenzaldeído, Isoxilaldeído, sorbato de etila, propionato benzílico 1,3-Dimetilbutil acetato, Isobutil isobutanoato, 2,6-xilenol, 2,4-xilenol, 2,5-xilenol, 3,5-xilenol, metil cinamato, hexil metil éter, benzil etil éter, salicilato de metila, butil propil cetona, etil Amil cetona, hexil metil cetona, 2,3-xilenol, 3,4-xilenol, Ciclopentadenanolida e Fenil

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15/36 etil 2 fenilacetato 2.

[0056] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estar presente em uma formulação. Nas composições da presente invenção, prevêse que haja quatro ou mais, de preferência, cinco ou mais, preferencialmente seis ou mais ou mesmo sete ou mais componentes de perfume diferentes da determinada lista de perfumes de floração tardia acima e/ou da lista de componentes de perfume com um ClogP acima de 3, presentes no perfume. [0057] Outro grupo de perfumes com os quais a presente invenção pode ser aplicada são as matérias chamadas “aromaterapia”. Estes incluem muitos componentes também utilizados em perfumaria, incluindo componentes de óleos essenciais, tais como Clary Sage, eucalipto, gerânio, lavanda, extrato Mace, Neroli, noz-moscada, hortelã, folha de violeta doce e Valeriano. Composição amaciante [0058] Os agentes de condicionamento podem ser catiônicos, não-iônicos ou a misturas destes.

[0059] As composições de condicionamento de tecido da invenção podem ser diluídas ou concentradas. Diluir produtos normalmente contêm cerca de até 8%, de preferência, 2% a 8% em peso do ativo amaciante, enquanto os produtos concentrados podem conter cerca de 8% a 50%, de preferência, de 8% a 25% em peso do ativo. Composições com mais de cerca de 25% em peso de ativos são definidos como super concentrada, dependendo do sistema ativo e também se destinam a serem abrangidas pela presente invenção. O agente de condicionamento de tecido pode, por exemplo, ser usado em quantidades entre 0,5% a 35%, de preferência, de 2% a 30%, preferencialmente de 5% a 25% e preferivelmente de 8% a 20% em peso da composição.

[0060] De preferência, o ativo amaciante para uso em composições condicionadoras da invenção é um composto de amônio quaternário (QAC). Os condicionadores de tecido de amônio quaternário para uso em composições da presente invenção são chamados de ester quats.

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16/36 [0061] Particularmente materiais, de preferência, são compostos de quaternário amônio trietanolamina ligado a éster (TEA) compreendendo uma mistura de mono-, di- e tri-éster de componentes ligados.

[0062] Tipicamente, os compostos baseados no TEA de amaciamento de tecido compreende uma mistura de formas mono, di- e tri-éster do composto em que o componente ligados a di-éster não compreende mais de 70% em peso do composto de amaciamento de tecido, de preferência, não mais de 60%, por exemplo, não mais de 55% ou até mesmo não mais de 45% do composto de amaciamento de tecido e pelo menos 10% do componente de ligado a monoéster.

[0063] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternário (QACs) adequado para uso no presente invenção é representado pela fórmula (I):

[(CH₂)_n(TR)]_m

R¹ - N⁺- [(CH₂)_n (OH)]₃._m X' (I) em que cada R é independentemente selecionado de um grupo C5-35 alquila ou alquenila, R¹ representa um grupo de alquila C1-4, alquenila C₂-4 ou hidroxialquila C1-4, T é geralmente O-CO. (ou seja, um grupo éster sujeito a R através do seu átomo de carbono), mas também podem ser CO-O (ou seja, um grupo éster sujeito a R através do seu átomo de oxigênio), n é um número selecionado de 1 a 4; m é um número selecionado a partir de 1, 2 ou 3 e X' é um contra-íon aniônico, como um haleto ou alquilsulfato, por exemplo, cloreto ou metilsulfato. Di-ésteres variantes da fórmula I (ou seja, m = 2) são preferenciais e geralmente têm mono- e tri-ésteres análogos associados a estes. Esses materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0064] Especialmente os agentes preferenciais são de preparações ricas em di-ésteres de metilsulfato trietanolamonio, também conhecido como TEA ester Quats.

[0065] Os exemplos comerciais incluem Stepantex™ UL85, ex Stepan,

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Prapagen™ TQL, ex Clariant e Tetranyl™ AHT-1, ex Kao, (ambos di- [éster de sebo endurecido] de metilsulfato trietanolamonio), AT-1 (di- [éster de sebo] de metilsulfato trietanolamonio) e L5/90 (di- [éster de palma] de metilsulfato trietanolamonio), ambos ex Kao e Rewoquat™ WE15 (um di-éster de metilsulfato trietanolamonio ter resíduos de acila graxos provenientes de C10C20 e C16-C18 de ácidos graxos insaturados), ex Witco Corporation.

[0066] Um segundo grupo de QACs apropriado para 0 uso da invenção é representado pela fórmula (II):

(R¹)3 N⁺ - (CH2)_n - CH - TR² X- (II)

CH₂TR² em que cada grupo R¹ é independentemente selecionado de C1-4 alquila, hidroxialquila ou grupos alquenila C2-4 θ onde cada grupo R² é independentemente selecionado de alquila Cs-28 ou grupos alquenila e em que η, T, e X' são como definidos acima.

[0067] De preferência os materiais deste segundo grupo incluem: 1,2 b/s[seboiloxi]-3-trimetilamônio propano cloreto, 1,2 b/s[seboiloxi endurecido]-3trimetilamônio propano cloreto, 1,2-b/s[oleoiloxi]-3-trimetilamônio propano cloreto e 1,2 b/s[estearoiloxi]-3-trimetilamônio propano cloreto. Esses materiais estão descritos no documento US 4,137,180 (Lever Brothers). Preferencialmente, estes materiais também incluem uma quantidade do monoéster correspondente.

[0068] Um terceiro grupo de QACs apropriado para 0 uso da invenção é representado pela fórmula (III):

(R¹)2-N⁺- [ (CH2)_n - T - R² ]₂ X' (III) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de C1-4 alquila ou grupos alquenila C₂^t e onde cada grupo de R² é independentemente selecionado de alquila Cs-28 ou grupos alquenila; e Ν, T, e X' são como definidos acima. De preferência, materiais deste terceiro grupo incluem bis (2seboiloxietil) cloreto de dimetil amônio e versões endurecidas da mesma.

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18/36 [0069] Em uma modalidade, o índice de iodo do material condicionador de tecido de amônio quaternário é, de preferência, de 0 a 80, preferencialmente de 0 a 60 e preferivelmente de 0 a 45. O índice de iodo pode ser escolhido conforme o apropriado. Essencialmente, o material saturado tem um valor de iodo de 0 a 5, de preferência, de 0 a 1 e podem ser usados nas composições da invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternário endurecidos.

[0070] Uma gama preferencial de iodo é 20 a 60, de preferência, de 25 a 50, preferencialmente de 30 a 45. Um material do tipo macio é um composto de amônio quaternário trietanolamina, de preferência, di-alquilester metilsulfato trietanolamina. Esses compostos de amônio quaternário trietanolamina ligado a éster compreendem cadeias graxas insaturadas. Típico da razão dos materiais de éster e quat estarem na faixa de 25% a 45% de éster mono, de 45% a 60% de quat diéster e de 5% a 20% quat triéster, de preferência, de 30% a 40% de éster quat mono, de 50 a 55% de quat diéster e de 10 a de 15% de quat triéster.

[0071] O valor de iodo, como usado no contexto da presente invenção, se refere à medição do grau de insaturação presente em um material através de um método de espectroscopia mnr como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson e Shoolery.

[0072] O teor de iodo é definido como o número de gramas de iodo absorvido por 10Og do material de ensaio. Materiais olefínicos absorvem 1 grama de iodo por átomo de hidrogênio olefínicos. Daí a medida pode ser convertida para o valor equivalente de iodo. O espectro de hidrogênio nmr de 360 MHz é obtido para o material de ensaio. A intensidade integral, l_s, da banda derivada do hidrogênio olefínicos na cadeia alquila e da intensidade integral, l_m, da banda de derivados de grupos metil terminais nas cadeias alquila são medidas.

[0073] O número de hidrogênios olefínicos por molécula é dada por:

ls x 6

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19/36 e o teor de iodo é dado por:

kx 127 x 100x6 l_m x MMW onde MMW é o peso molecular médio do material de ensaio.

[0074] As composições da invenção podem conter um material de amaciamento não-catiônico, que é um derivado oleoso de açúcar. Um derivado oleoso de açúcar é um derivado líquido ou sólido macio de um poliol cíclico (CPE) ou de um sacarídeo reduzido (RSE), dito derivados resultantes de 35% a 100% dos grupos hidroxila no referido poliol ou sacarídeo sendo esterificados ou eterificados. Os derivados têm dois ou mais grupos éster ou éter independente ligado a um C8-C22 alquila ou cadeia de alquenila.

[0075] Vantajosamente, 0 CPE ou RSE não tem qualquer caráter substancial cristalina em 20^sC. Em vez disso, é, de preferência, em estado líquido ou sólido macio, como aqui definidos em 20^sC.

[0076] O líquido ou sólido macio (como definido a seguir) CPEs ou RSEs adequado para uso no resultado da presente invenção de 35% a 100% dos grupos hidroxila a partir do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido sendo esterificado ou eterificado com grupos de tal forma que as CPEs ou RSES estão no estado líquido ou sólido macio necessários. Esses grupos tipicamente contêm insaturação, ramificação ou comprimentos de cadeia mista.

[0077] Normalmente 0 CPEs ou RSEs têm 3 ou mais grupos éster ou éter ou suas misturas, por exemplo, de 3 a 8 e especialmente de 3 a 5. Preferencialmente, se dois ou mais dos grupos éster ou éter do CPE ou RSE são independentemente um do outro ligado a um Ce de C22 alquila ou alquenila de cadeia. O Cs a C22 alquila ou grupo alquenila pode ser ramificado ou de cadeias de carbono lineares.

[0078] De preferência, de 35% a 85% dos grupos hidroxila, preferencialmente de 40% a 80%, preferivelmente de 45-75%, em tais 45% a 70% são esterificados ou eterificados.

[0079] Preferencialmente, 0 CPE ou RSE contém pelo menos 35% tri-ésteres

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20/36 ou superior, por exemplo, pelo menos 40%.

[0080] O CPE ou RSE tem pelo menos uma das cadeias de forma independente ligada ao grupo éster ou éter tendo pelo menos uma ligação insaturada. Isso fornece uma forma rentável de fazer o CPE ou RSE um líquido ou um sólido macio. De preferência, é predominantemente cadeias graxas insaturadas, derivado de, por exemplo, óleo de colza, óleo de semente de algodão, óleo de soja, oleico, sebo, palmitoléico, linoléico, erúcico ou fontes de outros ácidos graxos insaturados de vegetais estando ligados ao éster/éter grupos.

[0081] Estas cadeias são referidas a seguir como o éster ou cadeias de éter (do CPE ou RSE).

[0082] As cadeias de éster ou éter de CPE ou RSE são, de preferência, predominantemente insaturadas. CPEs ou RSEs preferenciais incluem: sacarose tetraseboato, sacarose tetrarapeato, sacarose tetraoleato, sacarose tetraesteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, celobiose tetraoleato, sacarose trioleato, sacarose triapeato, sacarose pentaoleato, sacarose pentarapeato, sacarose hexaoleato, sacarose hexarapeato, triésteres de sacarose, pentaesteres e hexaesteres de óleo de soja ou óleo de semente de algodão, glicose tiroleato, glicose tetraoleato, xilose trioleato, ou sacarose tetra-, tri-, penta- ou hexa-ésteres com qualquer mistura de cadeias de ácidos graxos predominantemente insaturadas. Os CPEs ou RSEs, de preferência, são aqueles com cadeias de ácidos graxos monoinsaturados, ou seja, onde qualquer poli-insaturação foi removida por hidrogenação parcial. No entanto, algumas CPEs ou RSEs baseados em cadeias de ácidos graxos poliinsaturados, por exemplo, tetralinoleato sacarose, podem ser utilizadas desde que a maioria da poli-insaturação seja removida por hidrogenação parcial.

[0083] Os CPEs ou RSEs líquidos preferíveis são qualquer um dos acima, mas onde a poliinsaturação foi removida a partir da hidrogenação parcial.

[0084] Preferencialmente, 40% ou mais das cadeias de ácidos graxos contêm

Petição 870180068581, de 07/08/2018, pág. 26/49 /36 uma ligação insaturada, de preferência, 50% ou mais, preferencialmente 60% ou mais. Na maioria dos casos de 65% a 100%, por exemplo, 65% a 95% de conter uma ligação insaturada.

[0085] De preferência, CPEs são para uso com a presente invenção. Inositol é um exemplo preferencial de um poliol cíclico. Inositol derivados são especialmente preferenciais.

[0086] No contexto da presente invenção, o termo poliol cíclico engloba todas as formas de sacarídeos. Na verdade sacarídeos são especialmente preferenciais para uso com esta invenção. Exemplos de sacarídeos preferenciais para as CPEs ou RSEs são derivados dos monossacarídeos e dissacarídeos.

[0087] Exemplos de monossacarídeos incluem xilose, arabinose, galactose, frutose, sorbose e glicose. A glicose é especialmente preferencial. Exemplos de dissacarídeos incluem a maltose, lactose, celobiose e sacarose. A sacarose é especialmente preferencial. Um exemplo de um sacarídeo reduzido é de sorbitano.

[0088] Os CPEs líquido ou sólido macio podem ser preparados por métodos conhecidos para aqueles técnicos na arte. Estes incluem a acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido clorídrico; transesterificação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido ésteres de ácidos graxos, usando uma variedade de catalisadores; acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido, com um anidrido de ácido e acilação do poliol cíclico ou sacarídeo reduzido com um ácido graxo. Ver, por exemplo US 4 386 213 e AU 14416/88 (ambos P &G).

[0089] De preferência, o CPE ou RSE tem 3 ou mais, preferencialmente 4 ou mais grupos éster ou éter. Se o CPE é um dissacarídeo, de preferência, o dissacarídeo tem 3 ou mais grupos éster ou éter. Particularmente, CPEs preferenciais são os ésteres, com um grau de esterificação de 3 a 5, por exemplo, ésteres de sacarose tri, tetra e penta.

[0090] Sempre que o poliol cíclico é um açúcar redutor, é vantajoso se cada

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22/36 anel do CPE tem um éter ou éster, preferencialmente na posição de Ci. Exemplos apropriados de tais compostos compreendem os derivados da glicose de metila.

[0091] Exemplos adequados de CPEs incluem os ésteres de alquil (poli) glicosídeos, em especial, ésteres de alquil glicosídeo tendo um grau de polimerização de 1 a 2.

[0092] O comprimento das cadeias insaturadas (e saturadas se houver) no CPE ou RSE são C8-C22, de preferência, C12-C22· É possível incluir uma ou mais cadeias de Ci-Cs, porém estes são menos preferenciais.

[0093] Os CPEs ou RSES líquidos ou sólidos macios que são adequados para uso no presente invenção, são caracterizados como materiais com uma relação sólido:líquido de 50:50 e 0:100 em 20^sC como determinado pelo tempo T₂ NMR de relaxamento, de preferência, entre as 43:57 e 0:100, preferencialmente entre 40:60 e 0:100, tais como de 20:80 e 0:100. O tempo T₂ RMN de relaxamento é comumente usado para caracterizar sólidos: relações de produtos sólidos macios em líquidos, como gorduras e margarinas. Para efeitos da presente invenção, qualquer componente do sinal com um T₂ com menos de 100 mS é considerado um componente sólido e um componente com Ϊ2^ 100 mS é considerado um componente líquido.

[0094] Para as CPEs e RSES, os prefixos (por exemplo, tetra e penta) apenas indicam os graus médios de esterificação. Os compostos existem como uma mistura de materiais que vão desde 0 monoéster ao éster totalmente esterificado. É 0 grau médio de esterificação que é usado aqui para definir as CPEs e RSEs.

[0095] O HLB do CPE ou RSE é normalmente entre 1 e 3.

[0096] Quando presente, 0 CPE ou RSE é preferivelmente presente na composição em uma quantidade de 0,5% a 50% em peso, com base no peso total da composição, de preferência, de 10% a 30% em peso, tais como 2% a 25%, por exemplo, 2% a 20%.

[0097] Os CPEs e RSEs para uso nas composições da invenção, incluem

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23/36 tetraoleato sacarose, sacarose pentaerucato, sacarose tetraerucate e sacarose pentaoleato.

Corantes Tonalizantes [0098] Opcionalmente, corantes tonalizantes podem ser usados. Corantes preferenciais são violeta ou azul. Classes de corantes adequados e preferenciais são discutidas abaixo. Além disso, os compostos de amônio quaternário insaturados estão sujeitos a algum grau de luz UV e/ou autooxidação radical catalisada por íons de metais de transição, com um risco latente de amarelecimento dos tecidos. O presente corante tonalizante reduz também o risco de amarelar a partir desta fonte.

Corantes Diretos [0099] Corantes diretos (também conhecidos como corantes substantivos) são a classe de corantes solúveis em água que têm uma afinidade com as fibras e são captados diretamente. Violeta direto e azul direto são os corantes preferenciais.

[0100] De preferência, o corante são bis-azo ou tris-azo que são usados.

[0101] Preferencialmente, o corante direto é a violeta direto das seguintes estruturas:

(NaO₃S)

NaO₃S

ou

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24/36 (iNaO^S)

NR^ * I NaO₃S SQ₃Na em que:

o anel D e E podem ser independentemente naftila ou fenila como mostrado; Ri é selecionado a partir de: hidrogênio e C1-C4-alquila, de preferência, hidrogênio;

R2 é selecionado a partir de: hidrogênio, C1-C4-alquila, fenila substituída ou não substituída e naftila substituída ou insubstituída, de preferência, fenila; R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio e C1-C4alquila, de preferência, hidrogênio ou metila;

X e Y são independentemente selecionados a partir de: hidrogênio, C1-C4alquila e C1-C4-alcóxi, de preferência, 0 corante tem X = metila e Y = metóxi e n é 0, 1 ou 2, preferencialmente, 1 ou 2.

[0102] De preferência, corantes são violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51 e violeta direto 99. Bis-azo de cobre contendo corantes, tais como violeta direto 66 podem ser utilizados.

[0103] Os corantes a base de benzidine são menos preferenciais.

[0104] De preferência, 0 corante direto está presente de 0,00001% a 0,0010% em peso da formulação.

[0105] Em outra modalidade 0 corante direto pode ser covalentemente ligados à foto-branqueamento, por exemplo, conforme descrito no documento WO 2006/024612.

Corantes Ácidos [0106] Corantes substantivos ácidos de algodão dão benefícios para as peças

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25/36 de algodão que contém. Corantes preferenciais e misturas de corantes são azul ou violeta. Corantes ácidos preferenciais são:

(i) Corantes azina, no qual a tinta é da estrutura do núcleo seguinte:

N.

onde R_a, Rb, Rc θ Rd são selecionados a partir de: H, Ci ramificado ou linear para a cadeia C7-alquila, fenila um benzílico e um naftil; o corante é substituído com pelo menos um do grupo SO3' ou -COO'; 0 anel B não transporta carga negativa ou sal do mesmo; e 0 anel pode ser substituído para formar um naftil; 0 corante é opcionalmente substituído por grupos selecionados de: aminas, metila, etila, hidroxila, metóxi, etóxi, fenoxi, C1, Br, I, F e NO₂.

[0107] Corantes azina preferenciais são: ácido azul 98, ácido violeta de 50, e 0 ácido azul 59, preferencialmente ácido violeta 50 e ácido azul 98.

[0108] Outros corantes não-azina ácidos preferenciais são ácido violeta 17, um ácido preto e um azul 29.

[0109] De preferência, 0 corante ácido está presente em 0,0005% a 0,01% em peso da formulação.

Corantes Hidrofóbicos [0110] A composição pode incluir um ou mais corantes hidrofóbicos selecionados do benzodifuranes, metino, trifenilmetanos, naftalimidas, pirazol, naftoquinona antraquinona, e mono-azo ou di-cromóforos azo corante. Corantes hidrofóbicos são corantes que não contêm nenhum grupo água carregada de solubilização. Corantes hidrofóbicos podem ser selecionados a partir dos grupos de corantes dispersos e solvente. Azul e violeta antraquinona e corantes mono-azo são os preferenciais.

[0111] Corantes preferenciais incluem violeta solvente 13, violeta disperso 27,

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26/36 violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63 e violeta disperso 77.

[0112] Preferencialmente, o corante hidrófobo está presente em 0,0001% a 0,005% em peso da formulação.

Corantes Básicos [0113] Corantes básicos são corantes orgânicos que transportam uma carga líquida positiva. Depositam em algodão. Eles são de utilidade particular para utilização na composição que contém predominantemente tensoativos catiônicos. Corantes podem ser selecionados a partir dos corantes violeta básico e azul básico listados no Colour Index International.

[0114] Exemplos preferenciais incluem corantes triarilmetano básico, corante básico de metano, corantes básico de antraquinona, azul básico 16, azul básico 65, azul básico 66, azul básico 67, azul básico 71, azul básico 159, violeta básico 19, violeta básico 35, violeta básico 38, violeta básico 48; azul básico 3, azul básico 75, azul básico 95, azul básico 122, azul básico 124, azul básico 141.

Corantes Reativos [0115] Corantes reativos são corantes que contêm um grupo orgânico capaz de reagir com celulose e que liga o corante da celulose com uma ligação covalente. Depositam em algodão.

[0116] Preferencialmente, o grupo reativo é hidrolisado ou grupo dos corantes reativos foi reagido com uma espécie orgânica, tais como um polímero, assim como à ligação do corante para esta espécie. Corantes podem ser selecionados a partir dos corantes violeta reativo e azul reativo listados no Colour Index International.

[0117] Exemplos preferenciais incluem azul reativo 19, azul reativo 163, azul reativo 182 e azul reativo, azul reativo 96.

Corantes Conjugados [0118] Corantes conjugados são formados pela ligação de corantes diretos, ácidos ou básicos aos polímeros ou partículas através de forças físicas.

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27/36 [0119] Dependente da escolha do polímero ou da partícula, eles depositam em algodão ou sintéticos. Uma descrição é dada no documento WO 2006/055787. Eles não são os preferenciais.

[0120] Particularmente corantes preferenciais são: violeta direto 7, violeta direto 9, violeta direto 11, violeta direto 26, violeta direto 31, violeta direto 35, violeta direto 40, violeta direto 41, violeta direto 51, violeta direto 99, ácido azul 98, ácido violeta 50, ácido azul 59, ácido violeta 17, ácido preto 1, ácido azul 29, violeta solvente 13, violeta disperso 27, violeta disperso 26, violeta disperso 28, violeta disperso 63, violeta disperso 77 e suas misturas.

Outros Componentes [0121] Co-amaciantes podem ser utilizados. Quando empregados, eles estão normalmente presentes em 0,1% a 20% e particularmente em 0,3% a 10%, com base no peso total da composição. Co-amaciantes preferenciais incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos. Ésteres graxos que podem ser empregados, incluem monoésteres como monoestearato de glicerol, ésteres graxos de açúcar como os divulgados no documento WO 01/46361 (Unilever).

[0122] As composições da presente invenção compreendem, preferencialmente, um agente complexante graxo. Especialmente adequados, agentes complexantes graxos incluem alcoóis graxos.

[0123] Sem estar vinculada a teoria acredita-se que o material complexante graxo melhora o perfil da viscosidade da composição por complexação com componente de mono-éster do material condicionador de tecido proporcionando uma composição que tem níveis relativamente elevados de componentes ligados a di-éster e tri-éster. Os ligados a di-éster e tri-éster aos componentes são mais estáveis e não afetam negativamente a viscosidade inicial, como o componente de mono-éster.

[0124] Acredita-se também que os níveis mais elevados de monoésteres ligados a componente presentes nas composições compreendendo materiais de amônio quaternário baseado no TEA podem desestabilizar a composição através floculação por depleção. Ao utilizar o material complexante graxo para

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28/36 o complexo com componente ligado a monoéster, a floculação por depleção é reduzida significativamente.

[0125] Em outras palavras, o agente complexante graxo em níveis elevados, como exigido pela presente invenção, neutraliza o componente ligado ao mono-éster do material de amônio quaternário. Esta geração de di-éster in situ de mono-éster e alcoóis graxos também melhora o amaciamento da composição.

[0126] Alcoóis graxos preferenciais incluem álcool de sebo endurecido (Disponível sob os nomes comerciais Stenol™ e Hidrenol™, ex Cognis e Laurex™ CS, ex Albright e Wilson).

[0127] O agente complexante graxo é preferencialmente presentes em uma quantidade maior do que 0,1% e menor que 10%, tais como de 0,2% a 5% em peso, com base no peso total da composição. De preferência, o componente graxo está presente em uma quantidade de 0,3% a 4% em peso. A relação de peso do componente de mono-éster do material de amônio quaternário de amaciamento do tecido com o agente complexante graxos é preferencialmente de 10:1 a 1:10 e preferivelmente de 20:1 a 1:20.

[0128] Uma composição preferida em conformidade com a presente invenção compreende,

i) componentes de perfume encapsulados, ii) de 8% a 50% em peso, de preferência, de 8% a 20% em peso de um ativo amaciante de tecido, que é um composto de amônio quaternário trietanolamina ligado a éster que compreende cadeias graxas insaturados, iii) de 0,65% a 1,5% em peso, de preferência, de 0,7% a 1% em peso, preferivelmente 0,7% a 0,9% em peso de um ativo de estabilização, que é um tensoativo não-iônico, iv) de 0,005% a 0,1% em peso de sal, que é CaCb e

v) de maior de 0,3% a 5% de álcool de sebo, onde os encapsulado compreende uma cápsula de parede com superfície de grupos ácidos fracos ou grupamentos (e onde os pesos são, com base no peso total da composição,).

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Outros Ingredientes Opcionais [0129] As composições da invenção podem conter um ou mais ingredientes. Tais ingredientes ainda incluem conservantes (bactericidas, por exemplo), agentes tampões de pH, carreadores de perfume, hidrótropos, agentes antiredeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes antiencolhimento, agentes anti-dobras, anti-oxidantes, filtros solares, agentes anticorrosão, agentes de liberação planejada, agentes anti-estáticos e passar a ferro. Os produtos da invenção contém preferencialmente perolizantes e/ou opacificantes.

[0130] Acredita-se que os polímeros que depositam em tecido como parte da sua atividade possam contribuir para a deposição do foto-branqueador e outros componentes presentes no perfume. Estes incluem apoio da deposição catiônica polimérica. Apropriado apoio da deposição catiônica polimérica incluem polímeros guar catiônicos como Jaguar™ (ex Rhone Poulenc), derivados de celulose catiônica como Celquats™ (ex National Starch), Flocaid™ (ex National Starch), fécula de batata catiônica, tais como SoftGel™ (ex Aralose ), poliacrilamidas catiônicas como PCG (ex Aliied colloids). Forma do produto [0131] As composições da presente invenção são composições de amaciamento de enxágue-adicionado adequado para uso em um processo de lavagem.

[0132] As composições são preferencialmente líquidas.

[0133] As composições líquidas, de preferência, têm um pH variando por volta de 2,5.

[0134] O nível de formaldeído no produto final deve ser inferior a 70 ppm, de preferência, abaixo de 15 ppm e mais preferível abaixo de 10 ppm.

[0135] O ingrediente ativo nas composições é um agente de amaciamento de tecido. Mais de um ingrediente ativo pode ser incluído.

[0136] Uma composição para uso na invenção está na forma líquida. A composição pode ser um concentrado para ser diluída em um solvente,

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30/36 incluindo a água, antes de usar. A composição também pode ser uma composição pronta para usar (em uso). Preferencialmente, a composição é fornecida líquida, pronto para usar compreendendo uma fase aquosa. A fase aquosa pode incluir espécies solúveis em água, como sais minerais ou de cadeia curta (C1-4) alcoóis.

[0137] As composições da invenção podem também conter modificadores de pH, como 0 ácido clorídrico ou ácido lático. O álcool de cadeia curta inclui alcoóis primários, como 0 etanol, propanol e butanol e os alcoóis secundários, tais como isopropanol. O álcool de cadeia curta pode ser adicionado com 0 agente de amaciamento catiônico durante a preparação da composição.

[0138] A composição é preferencialmente uma composição amaciadora de tecido ou condicionadora de tecido e, de preferência, para uso no ciclo de lavagem/enxágue de uma operação de lavagem doméstica, onde ela pode ser adicionada diretamente em um estado não diluído para uma máquina de lavar, por exemplo, através de uma gaveta ou para um carregamento superior da máquina de lavar, diretamente no tambor. Alternativamente, pode ser diluído antes do uso. As composições também podem ser usadas em uma operação de lavagem doméstica com as mãos.

[0139] Também é possível, embora menos desejável, para as composições da presente invenção, serem usadas em operações de lavagem industrial, por exemplo, como um agente de acabamento para 0 amaciamento de roupas novas antes da venda aos consumidores.

Preparação das composições da invenção [0140] As composições da invenção podem ser feitas pela combinação de uma fusão que compõem 0 ativo amaciador de tecido com uma fase aquosa que inclui os componentes de perfume encapsulado. Sempre que a estabilização ativa possa ser derretida com 0 ativo amaciador de tecido ou possa ser dosada na composição após a combinação da fase de água e do degelo. O sal é então adicionado para obter a viscosidade desejada.

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EXEMPLOS [0141] Manifestações da invenção serão agora ilustradas pelos seguintes exemplos não limitantes. Outras modificações serão aparente a uma pessoa especializada na arte.

[0142] Exemplos da invenção são representados por um número. Exemplos comparativos são representados por uma letra.

Exemplo 1: - Preparação de composições 1,2 e 3, de acordo com a invenção, Exemplos Comparativos A, B e C, e um controle.

Preparação de composições de A & B

1. A água é aquecida a 40°C com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

3. A encap em pasta foi então adicionada à fase aquosa e agitada por 2 minutos.

4. O ativo amaciador de tecido e o agente complexante graxo foram diluídos e adicionados à fase aquosa de 3 a 5 minutos.

5. O ácido clorídrico foi então adicionado para o pH desejado e o corante foi adicionado à mistura.

6. Perfume livremente foi então adicionado

7. CaCh foi adicionado para obter a viscosidade desejada, daí o produto foi resfriado.

Preparação da composição C

1. A água é aquecida a 40°C com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

4. O ativo amaciador de tecido, o agente complexante graxo e Genapol C200 eram diluídos e adicionados à fase aquosa de 3 a 5 minutos.

6. Perfume livremente foi então adicionado

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7. CaCI2 foi adicionado para obter a viscosidade desejada,daí o produto foi resfriado.

Preparação da composição D

1. A água é aquecida a 50°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

4. O ativo amaciador de tecido, o agente complexante graxo e Lutensol foram diluídos e adicionados à água durante a fase de 3 a 5 minutos.

6. Perfume livremente foi então adicionado e o produto foi resfriado Preparação da composição E

1. A água é aquecida a 40°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

4. O ativo amaciador de tecido e agente complexante graxo foram diluídos e adicionados à fase aquosa de 3 a 5 minutos.

6. Perfume livremente foi então adicionado e o produto foi resfriado Preparação das composições 1 e 2

1. A água é aquecida a 40°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

4. O ativo amaciador de tecido, o agente complexante graxo e Lutensol foram diluídos e adicionados à fase aquosa de 3 a 5 minutos.

5. O ácido clorídrico foi então adicionado para o pH desejado e o

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33/36 corante foi adicionado à mistura.

6. Perfume livremente foi então adicionado

7. CaCI2 foi adicionado para obter a viscosidade desejada, daí o produto foi resfriado.

Preparação da Composição 3

1. A água é aquecida a 40°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

6. Perfume livremente foi então adicionado

7. Cloreto de Benzalcônio (BKC) foi então adicionado

8. CaCb foi adicionado para obter a viscosidade desejada, daí o produto foi resfriado.

Preparação do Controle

1. A água é aquecida a 40°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

3. O ativo amaciador de tecido, o agente complexante graxo e Lutensol foram diluídos e adicionados à fase aquosa de 3 a 5 minutos.

4. O ácido clorídrico foi então adicionado para o pH desejado e o corante foi adicionado à mistura.

5. Perfume livremente foi então adicionado

6. CaCb foi adicionado para obter a viscosidade desejada, daí o produto foi resfriado.

[0143] As composições resultantes são apresentadas na Tabela 1 abaixo. Tabela 1: Composições (% em peso) do líquido amaciador de tecido de 1 a 3,

A, B e controle (cont).

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Cmpn	Ativo¹	Perfume Livre²	Encap perfume LF³	Encap perfume MF⁴	CaCI₂ ⁸	Lutensol AT25⁵	Genapol C200⁷	BKC⁶
A	10,5	1,7	0,5	-	0,014	-	-	-
B	10,5	1,7	-	0,5	0,017	-	-	-
C	10,5	1,7	0,5	-	0,014	-	0,175	-
D	10,5	1,7	0,5	-	-	0,75	-	-
E	10,5	1,7	0,5	-	-	-	-	-
1	10,5	1,7	0,5	-	0,02	0,75	-	-
2	13,1	1,7	0,5	-	0,0086	0,75	-	-
3	10,5	1,7	0,5	-	0,048	-	-	0,2
Cont	10,5	2,2	-	-	0,0057	-	-	-

- VT90 - Sebo macio baseado TEA Quat, ex Stepan

- Óleo de perfume livre; ex IFF

- Perfume encapsulado LF, baixo nível de formaldeído no produto, menos de 10 ppm; ex IFF

- encapsulado de perfume MF, baixo nível de formaldeído no produto, menos de 70 ppm; ex IFF

- Lutensol AT25, um tensoativo não-iônico; ex BASF

- Cloreto de Benzalcônio (Barquat MB-50); ex LONZA

- Genapol C200, tensoativo não-iônico, ex Clariant

- CaCb, ex Aldrich [0144] Cada amostra foi colocada em um viscosímetro de geometria cup and bob e a viscosidade foi medida continuamente sob cisalhamento de 1s'¹ por 60 segundos, seguido de 60 segundos a 1000s'¹, seguido de 60 segundos a 1s'¹, a 25°C. A diferença entre as viscosidades ao fim do primeiro cisalhamento baixo e ao fim do segundo cisalhamento baixo foi calculada (designado diferença). A diferença percentual entre as viscosidades nas regiões do final do primeiro cisalhamento baixo e no final do segundo do cisalhamento baixo foi também calculada (designado diferença por cento).

[0145] Os resultados são apresentados na Tabela 2 a seguir:

Tabela 2: Diferença e diferença percentual entre as viscosidades nas regiões do final do primeiro cisalhamento baixo e no final do segundo cisalhamento baixo do líquido amaciador de tecido 1,2, A e D.

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Composição	Diferença	Diferença percentual
A	68	105
B	141	201
C	807	621
D	1790	213
E	5820	451
1	-2	-3
2	-1	-1%
3	25	3%
Controle	9	7%

[0146] Será visto que a presença de tensoativo não-iônico em combinação com o sal é fundamental para a estabilização da encapsulado contendo as composições. Vai ainda ser observado que o nível correto de tensoativo nãoiônico é também essencial para a estabilização de sucesso seja alcançada. Exemplo 2: - Preparação da composição 3, de acordo com a invenção, e Exemplo Comparativo F.

Preparação de composição F

1. A água é aquecida a 40°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

6. Perfume livre foi então adicionado

7. CaCI2 foi adicionado, o produto foi resfriado.

Preparação de composição 4

1. A água é aquecida a 40°C, com agitação.

2. Anti-espuma e conservante em seguida foram adicionados.

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6. Perfume Livre foi então adicionado.

7. Cloreto de Benzalcônio (BKC) foi então adicionado

8. CaCb foi adicionado e o produto foi resfriado.

[0147] As composições resultantes são apresentadas na Tabela 3 abaixo. Tabela 3: Composições do líquido amaciador de tecido 4 e E.

Composição	Ativo¹ (% em peso)	Perfume Livre² (% em peso)	Encap perfume LF³(% em peso)	CaCI₂ ⁸ (% em peso)	BKC⁶ (% em peso)
F	10,5	1,7	0,5	0,011	-
4	10,5	1,7	0,5	0,011	0,2

- VT90 - sebo macio baseado TEA Quat, ex Stepan

- Óleo de perfume livre; ex IFF

- Perfume encapsulado LF, nível baixo de formaldeído no produto; ex IFF 6 - Cloreto de Benzalcônio (Barquat MB-50); ex LONZA

- CaCb, ex Aldrich [0148] As propriedades físicas das composições foram medidas como descrito acima.

[0149] Os resultados são apresentados na Tabela 4 abaixo:

Tabela 4: Viscosidades do líquido amaciador de tecido 3 e E.

	Viscosidade em 106s¹
Tempo em 45°C (dias)	0	6	22	29	33	41	53	81
F	57	36	19	19	23	20	27	>500
4	40	20	20	21	22	20	25	79

[0150] Será visto que o tempo de solidificação é maior na composição de acordo com a invenção.

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Claims

Reivindicações

1. Composição amaciante líquida, caracterizada por compreender:

i) componentes de perfume encapsulados;

ii) um ativo amaciante de tecido, que é um composto de amônio quaternário ligado a éster;

iii) um ativo estabilizante selecionado do grupo consistindo de 0,05% a 0,2% em peso, com base no peso total da composição, de composto(s) de amônio quaternário catiônico não ligado a éster solúvel em água, de 0,65% a 1,5% em peso, com base no peso total da composição, de tensoativo(s) não-iônico e suas misturas; e iv) de 0,005% a 0,1% em peso, com base no peso total da composição, de sal, onde os encapsulados compreendem uma parede da cápsula tendo grupos de ácidos fracos na superfície, no qual os grupos de ácidos fracos na superfície compreendem grupos contendo carboxilato, representados pela fórmula (C(OH)=O).
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo nível de tensoativo não-iônico ser de 0,7% a 0,9%.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pela parede da cápsula compreender melamina formaldeído ou uréia-formaldeído.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pela parede da cápsula compreender melamina formaldeído.
5. Composição de acordo com uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizada pela cápsula ter um tamanho de partícula de 5 a 10 micra.
6. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo nível de formaldeído ser abaixo de 15 ppm.
7. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo composto ligado a éster ser um composto de amônio quaternário de trietanolamina ligado a éster compreendendo cadeias graxas

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2/2 insaturadas.
8. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizada pelo ativo amaciante de tecido estar presente em uma quantidade de 8% a 50% em peso, com base no peso total da composição.
9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada pelo ativo estabilizante ser um tensoativo não-iônico.
10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizada pelo sal ser o cloreto de cálcio.
11. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizada por ainda compreender um agente complexante graxo.
12. Composição de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo agente complexante graxo ser um álcool de sebo.
13. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 12, caracterizada por ainda compreender um ou mais perfumes não-confinados.
14. Composição de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo perfume estar presente em um nível de 0,05% a 5% em peso, com base no peso total da composição.
15. Método de estabilização de uma composição, conforme definido na reivindicação 1, que compreende os componentes de perfume encapsulados, um ativo amaciante de tecido, que é um composto de amônio quaternário ligado a éster e de 0,005% a 0,1% em peso, com base no peso total da composição, de sal, onde os encapsulados compreendem uma parede da cápsula tendo grupos de ácidos fracos na superfície, caracterizado por compreender a etapa de adicionar um ativo estabilizante selecionado do grupo consistindo de 0,05% a 0,2% em peso, com base no peso total da composição, de composto(s) de amônio quaternário catiônico não ligado a éster solúvel em água, de 0,65% a 1,5% em peso, com base no peso total da composição, de tensoativo(s) não-iônico e suas misturas, no qual os grupos de ácidos fracos na superfície compreendem grupos contendo carboxilato, representados pela fórmula (-C(OH)=O).

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