BR112021009349A2

BR112021009349A2 - composição aquosa condicionadora de tecido, método para conservar uma composição aquosa condicionadora de tecido e uso de um ácido orgânico

Info

Publication number: BR112021009349A2
Application number: BR112021009349-4A
Authority: BR
Inventors: Nigel Peter Bird; Thomas Richard Pointon
Original assignee: Unilever Ip Holdings B.V.
Priority date: 2018-11-14
Filing date: 2019-11-07
Publication date: 2021-08-10
Also published as: CN112996892A; EP3880779A1; US20220033734A1; WO2020099249A1

Abstract

COMPOSIÇÃO AQUOSA CONDICIONADORA DE TECIDO, MÉTODO PARA CONSERVAR UMA COMPOSIÇÃO AQUOSA CONDICIONADORA DE TECIDO E USO DE UM ÁCIDO ORGÂNICO. Uma composição de condicionadora de tecido compreendendo: a. ativo amaciante de tecido; b. um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C1 a C6) ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila; e c. composição de perfume.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção COMPOSIÇÃO AQUOSA CONDICIONADORA DE TECIDO, MÉTODO PARA

CONSERVAR UMA COMPOSIÇÃO AQUOSA CONDICIONADORA DE

TECIDO E USO DE UM ÁCIDO ORGÂNICO Campo da Invenção

[0001] A presente invenção se refere a conservação de composições condicionadoras de tecido.

Antecedentes da Invenção

[0002] Ainda existe uma necessidade de composições conservadas condicionadoras de tecido aprimoradas. A conservação necessita ser estável nas composições condicionadoras de tecido e eficazes contra os patógenos tipicamente encontrados em tais composições como uma consequência de processos de fabricação.

[0003] O presente pedido de patente encontrou um sistema de conservação adequado para uso com composições condicionadoras de tecido. O sistema de conservação é facilmente disponível, com bom custo-benefício e fácil de formular com as composições da invenção.

Sumário da Invenção

[0004] Em um aspecto da presente invenção é provido uma composição condicionadora de tecido compreendendo: a. ativo amaciante de tecido; b. um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C1 a C6) ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila; e c. composição de perfume.

[0005] Em um aspecto alternativo da presente invenção é provido um método para conservar uma composição condicionadora de tecido pela incorporação de um ácido orgânico tendo pelo menos dois grupos carboxila ou sal do mesmo.

[0006] Em um aspecto adicional da presente invenção é provido o uso de um ácido orgânico tendo pelo menos dois grupos carboxila ou sal do mesmo para conservar uma formulação condicionadora de tecido.

Descrição Detalhada da Invenção

[0007] Estes e outros aspectos, caraterísticas e vantagens se tornarão aparentes aos técnicos no assunto a partir da leitura da seguinte descrição detalhada e as reivindicações em anexo. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. O termo “compreendendo” deve ser entendido como “incluindo”, mas não necessariamente “consistindo de” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. É notado que os exemplos dados na descrição abaixo têm a intenção de esclarecer a invenção e não tem a intenção de limitar a invenção àqueles exemplos em si. Similarmente, todas as porcentagens são porcentagens peso/peso a menos que indicado o contrário. Exceto nos exemplos de operação e comparação, ou onde indicado explicitamente o contrário, todos os números na descrição indicando quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso devem ser entendidas como modificadas pelo termo “cerca de”. Faixas numéricas expressas no formato “de x a y” devem ser entendidas como incluindo x e y. Quando para uma característica específica múltiplas faixas preferidas são descritas no formato “de x a y”, deve ser entendido que todas as faixas combinando os pontos finais diferentes também estão contempladas. Conservação

[0008] As composições da presente invenção compreendem um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C1 a C6) ou sal do mesmo. Preferivelmente ácido orgânico compreende dois grupos carboxila. Preferivelmente a instauração ocorre em uma cadeia lateral.. Mais preferivelmente o ácido orgânico é ácido itacônico ou sal do mesmo. Preferivelmente a concentração total do ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C1 a C6) ou sal do mesmo em particular ácido itacônico na composição total é de 0,005 a 7% em peso da composição total, mais preferivelmente 0,01 a 5% em peso, mais preferivelmente de 0,05 a 2% em peso, ainda mais preferivelmente de 0,1 a 2% em peso.

[0009] O ácido orgânico tendo pelo menos dois grupos carboxila ou sal do mesmo, como descrito aqui, pode ser usado para conservar uma formulação condicionadora de tecido. Ativo amaciante de tecido

[0010] A composição da presente invenção é um condicionador de tecido ou amaciante de tecido. Condicionadores de tecido compreendem materiais ativos que amaciam ou condicionam o tecido. Estes são compostos amaciantes de tecidos. Os compostos amaciantes de tecidos (também referidos aqui como ativos ou agentes amaciantes ou condicionadores de tecido) podem ser qualquer material conhecido por amaciar tecidos. Estes podem ser materiais poliméricos ou compostos conhecidos por amaciar materiais.

[0011] Exemplos de ativos amaciantes de tecido adequados incluem: compostos de amônio quaternários, polímeros de silicone, polissacarídeos, argilas, aminas, ésteres graxos, poliolefinas dispersíveis, látexes poliméricos e misturas dos mesmos.

[0012] Os compostos amaciantes de tecido podem ser preferivelmente catiônicos ou não iônicos. Preferivelmente, os compostos amaciantes de tecido da presente invenção são catiônicos. Compostos amaciantes de tecido catiônicos adequados são descritos abaixo.

[0013] Composições condicionadoras de tecido para uso de acordo com a invenção podem ser diluídas ou concentradas. Produtos diluídos tipicamente contém até cerca de 6%, geralmente cerca de 1 a 5% em peso de compostos amaciantes, enquanto produtos concentrados podem conter até cerca de 50% em peso, preferivelmente de cerca de 5 a cerca de 50%, mais preferivelmente de 6 a 25% em peso de ativo. No geral, os produtos da invenção podem conter de 1 a 50% em peso, preferivelmente de 2 a 25% em peso de compostos amaciantes, mais preferivelmente 2 a 20% em peso de compostos amaciantes.

[0014] Os compostos amaciantes preferidos para uso em composições condicionadoras de tecido da invenção são compostos de amônio quaternários (QAC).

[0015] Os QAC preferivelmente compreendem pelo menos uma cadeia derivada de ácidos graxos, mais preferivelmente pelo menos duas cadeias derivadas de ácido graxos. Geralmente ácidos graxos são definidos como ácidos monocarboxílicos alifáticos tendo uma cadeia de 4 a 28 carbonos. Preferivelmente as cadeias de ácido graxo são ácidos graxos de palma ou sebo. Preferivelmente as cadeias de ácido graxo do QAC compreendem de 10 a 50% em peso de cadeias C18 saturadas e de 5 a 40% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas em peso das cadeias de ácido graxo totais. Em uma realização adicionalmente preferida, as cadeias de ácido graxo de QAC compreendem de 20 a 40% em peso, preferivelmente de 25 a 35% em peso de cadeias C18 saturadas e de 10 a 35% em peso, preferivelmente de 15 a 30% em peso de cadeias C18 monoinsaturadas, em peso das cadeias de ácido graxo totais.

[0016] Os compostos amaciantes de amônio quaternário preferidos para uso em composições da presente invenção são também chamados “éster quats”. Particularmente materiais preferidos são compostos de amônio quaternário trietanolaminas (TEA) ligadas a éster compreendendo uma mistura de componentes ligados a mono-, di- e tri-éster.

[0017] Tipicamente, compostos amaciantes com base em TEA compreendem uma mistura de formas mono-, di- e tri-éster de composto do composto onde o componente ligado di-éster compreende não mais de 70% em peso do composto amaciante de tecido, preferivelmente não mais de 60% em peso, e.g. não mais de 55%, ou ainda não mais de 45% do composto amaciante de tecido e pelo menos 10% em peso do componente ligado em mono-éster.

[0018] Um primeiro grupo de compostos de amônio quaternários (QACs) adequado para uso na presente invenção é representado pela fórmula (I): em que cada R é independentemente selecionado a partir de um grupo alquil ou alquenil C5 a C35; R1 representa um grupo alquila C1 a C4, alquenila C2 a C4 ou hidroxialquila C1 a C4; T pode ser tanto O-CO (i.e., um grupo éster ligado a R via seu átomo de carbono), ou pode ser alternativamente CO-O (i.e., um grupo éster ligado a R via seu átomo de oxigênio); n é um número selecionado a partir de 1 a 4; m é um número selecionado a partir de 1, 2 ou 3; e X- é um contra-íon aniônico, como um haleto ou alquil sulfato, e.g., cloreto ou metil sulfato. Variantes di-éster da fórmula I (i.e. m=2) são preferidos e tipicamente tem análogos mono- e tri-éster associados com os mesmos. Tais materiais são particularmente adequados para uso na presente invenção.

[0019] Ativos adequados incluem ativos de amônio quaternário moles como Stepantex VT90, Rewoquat WE18 (da Evonik) e Tetranyl L1/90N, Tetranyl L190 SP e Tetranyl L190 S (todos da Kao).

[0020] Também adequados são ativos ricos em di-ésteres de metilsulfato de trietanolamônio, de outra forma referidos como “éster quats de TEA”.

[0021] Exemplos comerciais incluem Preapagen® TQL (da Clariant), e Tetranyl® AHT-1 (da Kao), (ambos di-[ésteres de sebo endurecido] de metilsulfato de trietanolamônio), AT-1 (di-[éster de sebo] de metilsulfato de trietanolamônio), e L5/90 (di[éster de palma] de metilsulfato de trietanolamônio) (ambos da Kao), e Rewoquat® WE15 (um di-éster de metilsulfato de trietanolamônio tendo resíduos de acila graxa derivando de ácidos graxos insaturados C10-C20 e C16-C18) (da Evonik).

[0022] Um segundo grupo de QACs adequado para uso na invenção é representado pela fórmula (II):

em que cada grupo R1 é independentemente selecionado de grupos hidroxialquil, alquil C1 a C4, ou alquenil C2 a C4; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos alquenil ou alquil C8 a C28; e em que n, T e X- são como definidos acima.

[0023] Materiais preferidos deste segundo grupo incluem cloreto de 1,2 bis[seboiloxi]-3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2 bis[seboiloxi endurecido]- 3-trimetilamônio propano, cloreto de 1,2-bis [oleoiloxi]-3-trimetilamônio propano, e cloreto de 1,2 bis[estearoiloxi]-3-trimetilamônio propano. Tais materiais estão descritos em US 4137180 (Lever Brothers). Preferivelmente, estes materiais também compreendem uma quantidade do mono-éster correspondente.

[0024] Um terceiro grupo de QACs adequado para uso na invenção é representado pela fórmula (III): em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir de grupos alquila C1 a C4, ou alquenila C2 a C4; e em que cada grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos alquenila ou alquila C8 a C28; e n, T e X- são como definidos acima. Materiais preferidos deste terceiro grupo incluem cloreto de bis(2-seboiloxietil)dimetil amônio, versões parcialmente endurecidas e endurecidas do mesmo.

[0025] Um exemplo particular do quarto grupo de QACs é representado pela fórmula: (IV)

[0026] Um quarto grupo de QACs adequado para uso na invenção é representado pela fórmula (V) (V)

[0027] R1 e R2 são independentemente selecionados a partir de grupos alquenila ou alquila C10 a C22, preferivelmente grupos alquenila ou alquila C14 a C20. X- é como definido acima.

[0028] O valor de iodo do material condicionador de tecido de amônio quaternário é preferivelmente de 0 a 80, mais preferivelmente de 0 a 60, e ainda mais preferivelmente de 0 a 45. O valor de iodo pode ser escolhido conforme apropriado. Material essencialmente saturado tendo um valor de iodo de a partir de 0 a 5, preferivelmente de 0 a 1 pode ser usado nas composições da invenção. Tais materiais são conhecidos como compostos de amônio quaternários “endurecidos”.

[0029] Uma faixa preferida adicional de valores de iodo é de 20 a 60, preferivelmente 25 a 50, mais preferivelmente de 30 a 45. Um material deste tipo é um composto de amônio quaternário de trietanolamina “mole”, preferivelmente metilsulfato de di-alquiléster de trietanolamina. Como compostos de amônio quaternário de trietanolamina ligados a éster compreendendo cadeias graxas insaturadas.

[0030] Se há uma mistura de materiais de amônio quaternário presente na composição, o valor de iodo, referidos acima, representa o valor de iodo médio dos compostos de acila graxos pais ou ácidos graxos de todos os materiais de amônio quaternário presentes. Da mesma forma, se houver qualquer material de amônio quaternário saturado presente na composição, o valor de iodo representa o valor de iodo médio dos compostos de acila pais dos ácidos graxos de todos materiais de amônio quaternários presentes.

[0031] Valores de iodo como usados no contexto da presente invenção se referem a, o ácido graxo usado para produzir o QAC, a medida do grau de instauração presente em um material por um método de espectroscopia RMN como descrito em Anal. Chem., 34, 1136 (1962) Johnson e Shoolery.

[0032] Um tipo adicional de composto amaciante pode ser um material de amônio quaternário não éster representado pela fórmula (VI): (VI) em que cada grupo R1 é independentemente selecionado a partir de grupos hidroxialquila, alquila C1 a C4 ou alquenila C2 a C4; grupo R2 é independentemente selecionado a partir de grupos alquenila ou alquila C8 a C28, e X- é como definido acima. Perfume

[0033] As composições da presente invenção preferivelmente compreendem 0,01 a 30% em peso de materiais de perfume, i.e., perfume livre e/ou microcápsulas de perfume. Como é conhecido na técnica, perfumes livres e microcápsulas de perfume provêm o consumidor com golpes de perfume em pontos diferentes durante o ciclo de lavagem. É particularmente preferido que as composições da presente invenção compreendam uma combinação de tanto perfume livre e microcápsulas de perfume.

[0034] Preferivelmente as composições da presente invenção compreendem 0,1 a 10% em peso de materiais de perfume, mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso de materiais de perfume, ainda mais preferivelmente 0,15 a 3% em peso de materiais de perfume.

[0035] Componentes de perfume úteis podem incluir materiais de tanto origem natural e sintética. Eles incluem compostos únicos e misturas. Exemplos específicos de tais componentes podem ser encontrados na literatura atual, e.g., no Handbook Fenarolli de Ingredientes de Aroma, 1975, CRC press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 por M. B. Jacobs, editado por Van Nostrand;

Produtos químicos de perfume e aroma por S. Arctander 1969, Montclair. N.J. (USA). Estas substâncias são bem conhecidas aos técnicos no assunto de produtos de consumo de perfumes, sabores e/ou aromas.

[0036] As composições da presente invenção preferivelmente compreendem 0,05 a 15% em peso, mais preferivelmente 0,1 a 10% em peso, ainda mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso de perfume livre.

[0037] Componentes de perfume particularmente preferidos são componentes de perfume voláteis e componentes de perfume substantivos. Componentes de perfume voláteis são definidos por um ponto de ebulição de menos de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Componentes de perfume substantivos são definidos por um ponto de ebulição de mais de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Ponto de ebulição é medido a pressão padrão (760 mmHg). Preferivelmente uma composição de perfume compreende uma mistura de componentes de perfume voláteis e substantivos. A composição de perfume pode compreender outros componentes de perfume.

[0038] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estarem presentes em uma composição de perfume livre de óleo. Nas composições para uso na presente invenção, é previsto que há três ou mais, preferivelmente quatro ou mais, mais preferivelmente cinco ou mais, mais preferivelmente seis ou mais componentes de perfume diferentes. Um limite superior de 300 componentes de perfume pode ser aplicado.

[0039] As composições da presente invenção compreendem 0,05 a 15% em peso, mais preferivelmente 0,1 a 10% em peso, ainda mais preferivelmente 0,1 a 5% em peso de microcápsulas de perfume e ainda mais preferivelmente 0,05 a 4% em peso de microcápsulas de perfume. O peso de microcápsulas é do material como fornecido.

[0040] Quando componentes de perfume são encapsulados, materiais de encapsulação adequados, podem compreender, mas não são limitados a: aminosplásticos, proteínas, poliuretanos, poliacrilatos, polimetacrilatos, polissacarídeos, poliamidas, poliolefinas, gomas, silicones, lipídeos, celulose modificada, polifosfato, poliestireno, poliésteres ou combinações dos mesmos. Materiais de encapsulação particularmente preferidos são microcápsulas de aminoplásticos, como microcápsulas de melamina formaldeído ou ureia formadeído.

[0041] As microcápsulas de perfume da presente invenção podem ser microcápsulas friáveis e/ou microcápsulas ativadas por umidade. Por friável, entende-se que a microcápsula de perfume irá romper quando é exercida uma força. Por ativada por umidade, entende-se que o perfume é liberado na presença de água. As composições da presente invenção preferivelmente compreendem microcápsulas friáveis. Microcápsulas ativadas por umidade podem adicionalmente estar presentes. Exemplos de microcápsulas que podem ser friáveis incluem microcápsulas de aminoplásticos.

[0042] Componentes de perfume contidos em uma microcápsula podem compreender materiais odoríferos e/ou materiais de pró-fragrância.

[0043] Componentes de perfume particularmente preferidos contidos em uma microcápsula são componentes de perfume voláteis e componentes de perfume substantivos. Componentes de perfume voláteis são definidos por um ponto de ebulição de menos de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Componentes de perfume substantivos são definidos por um ponto de ebulição de mais de 250 °C e um LogP de mais de 2,5. Ponto de ebulição é medido a pressão padrão (760 mmHg). Preferivelmente uma composição de perfume compreende uma mistura de componentes de perfume voláteis e substantivos. A composição de perfume pode compreender outros componentes de perfume.

[0044] É comum para uma pluralidade de componentes de perfume estarem presentes em uma microcápsula. Nas composições para uso na presente invenção, é previsto que há três ou mais, preferivelmente quatro ou mais, mais preferivelmente cinco ou mais, ainda mais preferivelmente seis ou mais componentes de perfume diferentes em uma microcápsula. Um limite superior de 300 componentes de perfume pode ser aplicado.

[0045] As microcápsulas podem compreender componentes de perfume e um veículo para os ingredientes de perfume, como zeólitas ou ciclodextrinas. Co-amaciantes e agentes complexantes graxos

[0046] Co-amaciantes podem ser usados. Quando empregados, eles estão tipicamente presentes a partir de 0,1 a 20% e particularmente a partir de 0,5 a 10%, com base no peso total da composição. Co-amaciantes preferidos incluem ésteres graxos, e N-óxidos graxos. Ésteres graxos que podem ser empregados incluem monoésteres graxos, como monoestearato de glicerol, ésteres de açúcar graxos, como àqueles descritos em WO 01/46361 (Unilever).

[0047] As composições da presente invenção podem compreender um agente complexante graxo.

[0048] Agentes complexantes graxos especialmente adequados incluem álcoois graxos e ácidos graxos. Destes, álcoois graxos são os mais preferidos.

[0049] Sem estar ligado a teoria, acredita-se que o material complexante graxo aprimora o perfil de viscosidade da composição ao complexar com o componente mono-éster do material condicionador de tecido assim provendo uma composição que tem níveis relativamente altos de componentes di-éster e tri-éster ligados. Os componentes di-éster e tri-éster ligados são mais estáveis e não afetam a viscosidade inicial tão prejudicialmente quanto o componente mono-éster.

[0050] É também acreditado que os níveis mais altos de componente ligado em mono-éster presentes nas composições compreendendo materiais de amônio quaternário com base em TEA podem desestabilizar a composição através de floculação por depleção. Ao usar o material complexante graxo para complexar com o componente ligado em mono-éster, floculação por depleção é significativamente reduzida.

[0051] Em outras palavras, os agentes complexantes graxos em níveis aumentados, como requeridos pela presente invenção, “neutraliza” o componente ligado em mono-éster do material de amônio quaternário. Esta geração de di-éster in situ a partir de mono-éster e álcool graxo também aprimora o amaciamento da composição.

[0052] Ácidos graxos preferidos incluem ácido graxo de sebo ou ácidos graxos vegetais, particularmente preferidos são ácido graxo de sebo endurecido ou ácido graxo vegetal endurecido (disponível sob a marca Pristerene ®, da Croda). Álcoois graxos preferidos incluem álcool de sebo ou álcool vegetal, particularmente preferidos são álcool de sebo endurecido ou álcool vegetal endurecido (disponível sob as marcas Stenol® e Hydrenol®, da BASF e Laurex® CS, da Huntsman).

[0053] O agente complexante graxo está preferivelmente presente em uma quantidade maior de 0,3 a 5% em peso com base no peso total da composição. Mais preferivelmente, o componente graxo está presente em uma quantidade de a partir de 0,4 a 4%. A razão em peso do componente mono-éster do material amaciante de tecido de amônio quaternário para o agente complexante graxo é preferivelmente de 5:1 a 1:5, mais preferivelmente 4:1 a 1:4, ainda mais preferivelmente 3:1 a 1:3, e.g., 2:1 a 1:2. Tensoativo não iônico

[0054] As composições podem compreender adicionalmente um tensoativo não iônico. Tipicamente, estas podem ser incluídas para o propósito de estabilizar as composições. Tensoativos não iônicos adequados incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Quaisquer dos materiais alcoxilados do tipo particular descritos aqui em diante podem ser usados como tensoativos não iônicos.

[0055] Tensoativos adequados são tensoativos solúveis substancialmente em água da fórmula geral (VII): R-Y-(C2H4O)z -CH2-CH2-OH (VII) em que R é selecionado a partir do grupo consistindo de grupos hidrocarbila alquila e/ou alcila primário, secundário e de cadeia ramificada; grupos hidrocarbila alquenila primário, secundário e de cadeia ramificada e grupos hidrocarbila fenólicos substituídos com alquenila primário, secundário e de cadeia ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de a partir de 8 a 25, preferivelmente 10 a 20, e.g. 14 a 18 átomos de carbono.

[0056] Na fórmula geral para tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou –C(O)N(R)R- em que R tem o significado dado acima para fórmula (VII), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 8, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0057] Preferivelmente o tensoativo não iônico tem um HLB de a partir de cerca de 7 a cerca de 20, mais preferivelmente de a partir de 10 a 18, e.g. 12 a

16. Genapol® C200 (Clariant) com base em cadeia de coco e 20 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado.

[0058] Se presente, o tensoativo não iônico está presente em uma quantidade de 0,01 a 10%, mais preferivelmente 0,1 a 5 em peso, com base no peso total da composição.

[0059] Uma classe de tensoativos não iônicos preferidos incluem produtos de adição de óxido de etileno e/ou óxido de propileno com álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas. Estas são preferivelmente selecionadas a partir de produtos de adição de (a) um alcóxido selecionado a partir de óxido de etileno, óxido de propileno e misturas dos mesmos com (b) um material graxo selecionado a partir de álcoois graxos, ácidos graxos e aminas graxas.

[0060] Tensoativos adequados são tensoativos solúveis substancialmente em água da fórmula geral (VIII): R-Y-(C2H4O)z -CH2-CH2-OH (VIII) em que R é selecionado a partir do grupo consistindo de grupos hidrocarbila alquila e/ou alcila primário, secundário e de cadeia ramificada (quando Y = -C(O)O, R ≠ um grupo hidrocarbila acila); grupos hidrocarbila alquenila primário, secundário e de cadeia ramificada; e grupos hidrocarbila fenólicos substituídos com alquenila primário, secundário e de cadeia ramificada; os grupos hidrocarbila tendo um comprimento de cadeia de a partir de 10 a 60, preferivelmente 10 a 25, e.g. 14 a 20 átomos de carbono.

[0061] Na fórmula geral para tensoativo não iônico etoxilado, Y é tipicamente: -O-, -C(O)O-, -C(O)N(R)- ou –C(O)N(R)R- em que R tem o significado dado acima para fórmula (VIII), ou pode ser hidrogênio; e Z é pelo menos cerca de 6, preferivelmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

[0062] Lutensol® AT25 (BASF) com base em cadeia C16:18 e 25 grupos EO é um exemplo de um tensoativo não iônico adequado. Outros tensoativos adequados incluem Renex 36 (Trideceth-6), da Croda; Tergitol 15-S3, da Dow Chemical Co.; Dihydrol LT7, da Thai Ethoxylate ltd; Cremophor CO40, da BASF e Neodol 91-8, da Shell. Polímero espessante

[0063] A composição de lavagem de roupas da presente invenção pode compreender um polímero catiônico. Isto se refere a polímeros tendo uma carga positiva global. Estes podem ser usados para estruturar as composições ou para administrar agentes de benefício a um tecido.

[0064] O polímero catiônico pode ser derivado naturalmente ou sintético. Exemplos de polímeros catiônicos adequados incluem: polímeros de acrilato, resinas amino catiônicas, resinas de ureia catiônicas e polissacarídeos catiônicos, incluindo: celuloses catiônicas, guars catiônicas e amidos catiônicos.

[0065] O polímero catiônico da presente invenção pode ser categorizado como um polímero catiônico com base em polissacarídeo ou polímero catiônico com base de não polissacarídeo.

[0066] Polímeros catiônicos com base em polissacarídeo incluem celuloses catiônicas, guars catiônicas e amidos catiônicos. Polissacarídeos são polímeros feitos de monômeros de monossacarídeos unidos juntos por ligações glicosídicas.

[0067] Os polímeros catiônicos com base em polissacarídeo presentes nas composições da invenção têm uma cadeia principal de polissacarídeo modificado, modificado em que grupos químicos adicionais foram reagidos com alguns dos grupos hidroxila livres da cadeia principal de polissacarídeo para dar uma carga positiva global à unidade de monômero celulósico modificado.

[0068] Um polímero de polissacarídeo preferido é celulose catiônica. Isto se refere a polímeros tendo uma cadeia principal de celulose e uma carga positiva global.

[0069] Celulose é um polissacarídeo com glicose como seu monômero, especificamente é um polímero de cadeia linear de unidades D-glicopiranose ligados via ligações beta-1,4-glicosídicas e é um polímero não ramificado linear.

[0070] Os polímeros com base em celulose catiônicos da presente invenção têm uma cadeia principal de celulose modificada, modificada em que grupos químicos adicionais foram reagidos com alguns dos grupos de hidroxila livre da cadeia principal de polissacarídeo para dar uma carga positiva global à unidade de monômero de celulose modificada.

[0071] Uma classe preferida de polímeros de celulose catiônicos adequados para esta invenção são àqueles que tem uma cadeia principal de celulose modificada para incorporar um sal de amônio quaternário. Preferivelmente o sal de amônio quaternário está ligado à cadeia principal de celulose por um grupo hidroxietil ou hidroxipropil. Preferivelmente o nitrogênio carregado do sal de amônio quaternário tem um ou mais substituintes de grupo alquila.

[0072] Exemplos de polímeros de celulose catiônicos são sais de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído de trimetil amônio, referido na área sob a nomenclatura internacional de ingredientes cosméticos como Polyquaternium 10 e é comercialmente disponível da Amerchol Corporation, uma subsidiária da Dow Chemical Company, vendido como a série de polímeros de polímero LR, JR e KG. Outros tipos adequados de celuloses catiônicas incluem os sais de amônio quaternário poliméricos de hidroxietil celulose reagidos com epóxido substituído com lauril dimetil amônio referido na área sob a nomenclatura internacional de ingredientes cosméticos como Polyquaternium 24. Estes materiais são disponíveis da Amerchol Corporation vendido como polímero LM-200.

[0073] Exemplos típicos dos polímeros de celulose catiônicos preferidos incluem hidroxipropil oxietil celulose de cocodimetilamônio, hidroxipropil oxietil celulose de laurildimetilamônio, hidroxipropil oxietil celulose de estearildimetilamônio e hidroxietil celulose de estearildimetilamônio; sal de celulose 2-hidroxietil 2-hidroxi 3-(trimetilamônio) propil éter, polyquaternium-4, polyquaternium-10, polyquaternium-24 e polyquaternium-67 ou misturas dos mesmos.

[0074] Mais preferivelmente o polímero celulósico catiônico é polímero catiônico de hidroxi éter celulose quaternizada. Estes são comumente conhecidos como polyquaternium-10. Produtos de polímero celulósico catiônico comercial adequados para uso de acordo com a presente invenção são vendidos por Amerchol Corporation sob a marca UCARE.

[0075] O contra íon do polímero catiônico é escolhido livremente a partir de haletos: cloreto, brometo e iodeto; ou a partir de hidróxido, fosfato, sulfato, hidrosulfato, etil sulfato, metil sulfato, formato e acetato.

[0076] Um polímero catiônico com base de não polissacarídeo é compreendido de unidades estruturais, estas unidades estruturais podem ser não iônicas, catiônicas, aniônicas ou misturas das mesmas. O polímero pode compreender unidades estruturais não catiônicas, mas o polímero deve ter uma carga líquida catiônica.

[0077] O polímero catiônico pode consistir de somente um tipo de unidade estrutural, i.e., o polímero é um homopolímero. O polímero catiônico pode consistir de dois tipos de unidades estruturais, i.e., o polímero é um copolímero. O polímero catiônico pode consistir de três tipos de unidades estruturais, i.e., o polímero é um terpolímero. O polímero catiônico pode compreender dois ou mais tipos de unidades estruturais. As unidades estruturais podem ser descritas como primeiras unidades estruturais, segundas unidades estruturais, terceiras unidades estruturais etc. As unidades estruturais, ou monômeros, podem ser incorporados no polímero catiônico em um formato aleatório ou em um formato de bloco.

[0078] O polímero catiônico pode compreender unidades estruturais não iônicas derivadas de monômeros selecionados de: (met)acrilamida, vinil formamida, N,N-dialquil acrilamida, N,N-dialquilmetacrilamida, alquil C1-C12 acrilato, hidroxialquil C1-C12 acrilato, polialquileno gliol acrilato, alquil C1-C12 metacrilato, hidroxialquil C1-C12 metacrilato, polialquileno glicol metacrilato, vinil acetato, vinil álcool, vinil formamida, vinil acetamida, vinil alquil éter, vinil piridina, vinil pirrolidona, vinil imidazol, vinil caprolactama e misturas dos mesmos.

[0079] O polímero catiônico pode compreender unidades estruturais catiônicas derivadas de monômeros selecionados de: N,N-dialquilaminoalquil metacrilato, N,N-dialquilaminoalquil acrilato, N,N-dialquilaminoalquil acrilamida, N,N- dialquilaminoalquil metacrilamida, sais de metacilamidoalquil trialquilamônio, sais de acrilamidoalquiltrialquilamônio, vinilamina, vinilimina, vinil imidazol, vinil imidazol quaternizado, sais de dialil dialquil amônio e misturas dos mesmos. Preferivelmente, o monômero catiônico é selecionado de: sais de dialil dimetil amônio (DADMAS), N,N-dimetilaminoetil acrilato, N,N-dimetil aminoetil metacrilato (DMAM), sais de [2-(metacriloilamino)etil]tri-metilamônio, N,N- dimetilaminopropil acrilamida (DMAPA), N,N-dimetilaminopropil metacrilamida, (DMAPMA), sais de acrilamidopropil trimetil amônio (APTAS), sais de metacrilamidopropil trimetilamônio (MAPTAS), vinilimidazol quaternizado (QVi) e misturas dos mesmos. O polímero catiônico pode compreender unidades estruturais aniônicas derivadas de monômeros selecionados de: ácido acrílico (AA), ácido metacrílico, ácido maleico, ácido vinil sulfônico, ácido estireno sulfônico, ácido acrilamidopropilmetano sulfônico (AMPS) e seus sais, e misturas dos mesmos.

[0080] Alguns polímeros catiônicos descritos aqui necessitam de estabilizantes, i.e., materiais que exibem uma tensão de escoamento na composição de lavagem de roupas auxiliar da presente invenção. Tais estabilizantes podem ser selecionados de: sistemas estruturantes tipo fio por exemplo óleo de rícino hidrogenado ou trihidroxiestearina, e.g., Thixcin da Elementis Specialties, ácido poliacrílico reticulado por exemplo Carbopol da Lubrizol e gomas por exemplo carragenana.

[0081] Preferivelmente, o polímero catiônico é selecionado de: polissacarídeos catiônicos e polímeros de acrilato. Mais preferivelmente o polímero catiônico é um polímero de acrilato catiônico. O peso molecular do polímero catiônico é preferivelmente maior de 20.000 g/mol, mais preferivelmente maior de 25.000 g/mol. O peso molecular é preferivelmente menos de 2.000.000 g/mol, mais preferivelmente menos de 1.000.000 g/mol.

[0082] Composições de acordo com a presente invenção preferivelmente compreendem polímero catiônico em uma concentração de 0,001 a 5% em peso da formulação, preferivelmente 0,01 a 3% em peso da formulação, mais preferivelmente 0,1 a 2% em peso da formulação. Ingredientes opcionais adicionais

[0083] As composições podem compreender outros ingredientes de líquidos condicionadores de tecido como será reconhecido pelos técnicos no assunto. Entre tais materiais podem ser mencionados antiespumantes, repelentes de inseto, corantes tonalizantes ou matizantes, conservantes (e.g., bactericidas), agentes tamponantes de pH, carreadores de perfume, hidrótropos, agentes antirredeposição, agentes de liberação de sujeira, polieletrólitos, agentes anti- encolhimento, agentes anti-ruga, antioxidantes, corantes, colorantes, protetores solares, agentes anticorrosão, agentes formadores de drapeamento, agentes antiestática, sequestrantes e auxiliares de passar. Os produtos da invenção podem conter perolizantes e/ou opacificantes. Um sequestrante preferido é HEDP, uma abreviação para ácido etidrônico ou ácido 1-hidroxietano-1,1- difosfônico. Forma da invenção

[0084] A composição condicionadora de tecido é preferivelmente em uma forma aquosa. As composições preferivelmente compreendem pelo menos 80% de água. Método de produção

[0085] Em um aspecto da presente invenção, é o método de fabricação de condicionadores de tecido descritos aqui. O ácido orgânico pode ser disperso na solução aquosa tanto antes ou depois do ativo amaciante. Em um método ou produção preferida, o ácido orgânico é disperso na solução aquosa antes da adição do ativo amaciante. Tratamento de roupas

[0086] Em um aspecto da presente invenção, roupas são tratadas com uma composição condicionadora de tecido. O tratamento é preferivelmente durante o processo de lavagem. Este pode ser lavagem manual ou lavagem em máquina. Preferivelmente os condicionadores de tecido são usados na etapa de enxágue do processo de lavagem.

[0087] Preferivelmente as roupas são tratadas com uma dose de 10 a 100 mL de condicionador de tecido para uma carga de 4 a 7kg de roupas. Mais preferivelmente, 10 a 80 mL para uma carga de 4 a 7 kg de roupas.

Exemplo 1: formulações de exemplo da presente invenção Tabela 1: formulações de exemplo % em peso da composição 3,45 % em peso 10,5 % em peso Ingrediente de ativo de ativo Di-[éster de sebo parcialmente endurecido] de metilsulfato de 2,96 10,5 trietanolamônio Álcool cetearílico 0,49 Óleo de perfume livre 0,27 0,87 Microcápsula de perfume de melamina 0 0,44 formaldeído Ácido orgânico 0,5-2,5 0,5-2,5 Quanto Quanto necessário necessário para para ajustar o pH Ácido clorídrico 1M ajustar o pH Água e componentes minoritários para 100,000 para 100,000 Exemplo de método de produção

[0088] Aquecer água a ~45°C, dispersar o álcool cetearílico, microcápsulas de perfume, ácido orgânico e componentes minoritários. Adicionar uma pré- mistura de ativo de amônio quaternário fundido. Resfriar e adicionar perfume livre e outros componentes minoritários.

Exemplo 2: Teste de produtos químicos de conservação em formulações condicionadoras de tecido

[0089] Uma formulação condicionadora de tecido de acordo com a tabela 1 foi preparada: Tabela 2: formulações de teste % em peso da composição Ingrediente 3,45 % em peso 10,5 % em peso de de ativo ativo Di-[éster de sebo parcialmente endurecido] de metilsulfato de 2,960 10,50 trietanolamônio Álcool cetearílico 0,490 (Stenol 1618 da BASF) Ácido orgânico em hidróxido de sódio Como nas tabelas Como nas tabelas 3 1M 3&4 &4 Quanto necessário Quanto necessário Ácido clorídrico 1M para ajustar o pH para ajustar o pH Água e componentes minoritários para 100,000 para 100,000 Preparação de amostra:

[0090] Água foi aquecida a ~45°C, o álcool cetearílico foi adicionado seguido pelos componentes minoritários. Uma pré-mistura de ativo de amônio quaternário fundido foi então adicionada e misturada. A formulação foi então resfriada a ~35°C e qualquer componente minoritário remanescente foi adicionado.

[0091] Ácido itacônico, ácido láctico e ácido cítrico foi comprado da Sigma-

Aldrich. Amostras de condicionador de tecido não conservado foi dosada com ácido itacônico, ácido cítrico ou ácido láctico separadamente, de acordo com as tabelas 3 e 4. Cada produto dosado foi ajustado para pH 5 usando hidróxido de sódio 50% (Sigma-Alrich). Uma amostra não conservada foi mantida como um controle. Método de teste

[0092] Um método de teste de comparação modificado foi executado em amostras como definido nas tabelas 2 e 3. As composições microbianas compreendendo as bactérias listadas nas tabelas 2 e 3 foram produzidas com uma concentração de inóculo de 5 x 107 UFC/g em cloreto de sódio.

[0093] As composições microbianas foram adicionadas a cada formulação condicionadora em uma razão de 1:10 (em peso) de composição microbiana para formulação condicionadora de tecido.

[0094] Cada amostra de produto inoculado foi misturada com uma espátula estéril para assegurar uma distribuição homogênea do inóculo ao longo do produto.

[0095] Ambos a concentração de inóculo e o de microorganismo dentro de cada amostra foi quantificado usando um método de placa derramada de Contagem Viável Total (TVC) após tempos de contato indicados em tabelas de dados. Diluições foram feitas com uma sub-amostra separadamente em agente neutralizante peptona (0,1%)/tween 80 (2%). Uma diluição 1:10 e 1:100 de cada sub-amostra foi feita e placas derramadas produzidas em cada diluição usando ágar de triptona de soja. As placas foram incubadas a 28 °C por 48 horas e então examinadas para o crescimento. Colônias visíveis foram contadas com o auxílio de um contador de colônias Quebec e anotados para análise frente ao critério do teste de comparação.

Tabela 3: resultados de bactéria não fermentativa Gram-negativa Recuperação (cfu/g) Bactéria não fermentativa 24 horas 48 horas 5 dias 7 dias 14 dias Gram-negativa: B.cepacia P.aeruginosa, Strenotrophomonas sp 0,125 % 10,5 % de ácido ativo 1,44E+04 5,30E+02 <10 <10 <10 itacônico 0,125 % 10,5 % de 3,40E+04 5,60E+02 <10 <10 <10 ácido láctico ativo 0,125 % 3,45 % de ácido ativo 2,08E+04 3,00E+01 <10 <10 <10 itacônico 0,125 % 3,45 % de 4,60E+03 9,70E+03 3,20E+03 1,78E+03 1,62E+03 ácido láctico ativo 0,375 % 3,45 % de ácido ativo 3,50E+03 <10 <10 <10 <10 itacônico 0,375 % 3,45 % de 4,30E+03 <10 <10 <10 <10 ácido láctico ativo 0,5 % ácido 3,45 % de <10 <10 <10 <10 <10 itacônico ativo 0,5 % ácido 3,45 % de >10^5 8,60E+04 6.00E+01 5.00E+01 1.00E+02 cítrico ativo 1,0 % ácido 3,45 % de <10 <10 <10 <10 <10 itacônico ativo 1,0 % ácido 3,45 % de 1,68E+05 2,08E+03 <10 <10 <10 cítrico ativo Não 3,45 % de >10^5 4,90E+04 4.50E+04 3.30E+03 8.50E+03 conservado ativo

Tabela 4: resultados de bactéria fermentativa Gram-negativa Recuperação (ufc/g) Bactéria fermentativa Gram-negativa: 48 horas 5 dias 7 dias 14 dias E.cloacae Klebsiella sp. 0,125 % ácido itacônico 10,5 % de ativo <10 <10 <10 <10 0,125 % ácido láctico 10,5 % de ativo 1,00E+02 <10 <10 <10 0,250 % ácido itacônico 10,5 % de ativo <10 <10 <10 <10 0,250 % ácido láctico 10,5 % de ativo 6,00E+01 <10 <10 <10 0,375 % ácido itacônico 10,5 % de ativo <10 <10 <10 <10 0,375 % ácido láctico 10,5 % de ativo 5,00E+01 <10 <10 <10

[0096] Ácido itacônico superou o ácido cítrico, ácido láctico e sistemas não conservados.

Claims

Reivindicações

1. Composição aquosa condicionadora de tecido caracterizada por compreender: a) ativo amaciante de tecido; b) um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C 1 a C 6) ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila; e c) composição de perfume; em que o ativo amaciante de tecido é um composto de amônio quaternário compreendendo pelo menos duas cadeias derivadas de ácidos graxos.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo ácido orgânico insaturado de cadeia curta ser ácido itacônico ou sal do mesmo.

3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela concentração de ácido orgânico ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila ser de 0,005 a 7% em peso da composição condicionadora de tecido.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes caracterizada pela concentração de tecido o agente amaciante é de 2 a 50% em peso da composição do condicionador de tecido.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pela composição de perfume compreender perfume livre.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pela concentração de perfume livre ser 0,05 a 15% em peso da composição condicionadora de tecido.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pela composição de perfume compreender perfume encapsulado.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pela concentração de perfume encapsulado ser 0,05 a 15% em peso da composição condicionadora de tecido.

9. Método para conservar uma composição aquosa condicionadora de tecido caracterizado por ser pela incorporação de um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C1 a C6) ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila, em que a composição aquosa condicionadora de tecido compreende: a) ativo amaciante de tecido; b) um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C 1 a C 6) ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila; e c) composição de perfume; e em que o ativo amaciante de tecido é um composto de amônio quaternário compreendendo pelo menos duas cadeias derivadas de ácidos graxos.

10. Método, de acordo com a reivindicação 9 caracterizado pelo ácido orgânico insaturado de cadeia curta ser ácido itacônico ou sal do mesmo.

11. Método, de acordo com a qualquer uma das reivindicações 9 a 10 caracterizado pelo ácido orgânico que tem pelo menos dois grupos carboxila ou sal do mesmo ser disperso na solução aquosa antes da adição do ativo amaciante.

12. Uso de um ácido orgânico caracterizado por ter pelo menos dois grupos carboxila ou sal do mesmo para conservar uma formulação aquosa condicionadora de tecido, em que a composição condicionadora de tecido compreende: a) ativo amaciante de tecido; b) um ácido orgânico insaturado de cadeia curta (C1 a C6) ou sal do mesmo tendo pelo menos dois grupos carboxila; e c) composição de perfume; em que o ativo amaciante de tecido é um composto de amônio quaternário compreendendo pelo menos duas cadeias derivadas de ácidos graxos.

13. Uso, de acordo com a reivindicação 12 caracterizado pelo ácido orgânico insaturado de cadeia curta ser ácido itacônico ou sal do mesmo.