RU2012139440A - Масляные композиции стеаридоновой кислоты - Google Patents

Масляные композиции стеаридоновой кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2012139440A
RU2012139440A RU2012139440/13A RU2012139440A RU2012139440A RU 2012139440 A RU2012139440 A RU 2012139440A RU 2012139440/13 A RU2012139440/13 A RU 2012139440/13A RU 2012139440 A RU2012139440 A RU 2012139440A RU 2012139440 A RU2012139440 A RU 2012139440A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
composition
amount
structured lipid
transesterification
Prior art date
Application number
RU2012139440/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2533015C2 (ru
Inventor
Дилип К. НАКХАСИ
Дэниэль Н. КОРБИН
Роджер Л. ДЭНИЕЛС
Original Assignee
Бандж Ойлз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бандж Ойлз, Инк. filed Critical Бандж Ойлз, Инк.
Publication of RU2012139440A publication Critical patent/RU2012139440A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2533015C2 publication Critical patent/RU2533015C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/02—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
    • A23D9/04—Working-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D9/00—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils
    • A23D9/02—Other edible oils or fats, e.g. shortenings, cooking oils characterised by the production or working-up
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L33/11—Plant sterols or derivatives thereof, e.g. phytosterols
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/115—Fatty acids or derivatives thereof; Fats or oils
    • A23L33/12—Fatty acids or derivatives thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C07C57/12—Straight chain carboxylic acids containing eighteen carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11B—PRODUCING, e.g. BY PRESSING RAW MATERIALS OR BY EXTRACTION FROM WASTE MATERIALS, REFINING OR PRESERVING FATS, FATTY SUBSTANCES, e.g. LANOLIN, FATTY OILS OR WAXES; ESSENTIAL OILS; PERFUMES
    • C11B3/00—Refining fats or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C1/00—Preparation of fatty acids from fats, fatty oils, or waxes; Refining the fatty acids
    • C11C1/02—Preparation of fatty acids from fats, fatty oils, or waxes; Refining the fatty acids from fats or fatty oils
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
    • C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
    • C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
    • C11C3/10—Ester interchange

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Edible Oils And Fats (AREA)

Abstract

1. Переэтерифицированный структурированный липид, включающий среднецепочечную жирную кислоту, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, цепи длинноцепочечной жирной кислоты, содержащие по меньшей мере 16 атомов углерода, и стеаридоновую кислоту.2. Масляная композиция, содержащая переэтерифицированный структурированный липид по п.1 и один или более компонентов, выбранных из фитостеринового эфира и дополнительного пищевого масла.3. Композиция по п.2, в которой структурированный липид содержит по меньшей мере приблизительно 88 вес.% масляной композиции, основываясь на общем весе масляной композиции.4. Композиция по п.2 или 3, в которой структурированный липид содержит по меньшей мере приблизительно 92 вес.% масляной композиции, основываясь на общем весе масляной композиции.5. Композиция по п.2 или 3, дополнительно содержащая количество фитостеринового эфира.6. Композиция по п.2 или 3, дополнительно содержащая одно или более дополнительных пищевых масел.7. Масляная композиция, содержащая компонент переэтерифицированного структурированного липида и один или более компонентов, выбранных из фитостеринового эфира и дополнительного пищевого масла; причем компонент структурированного липида является продуктом реакции загрузки реагентов переэтерификации, загрузка реагентов, включающая (i) количество среднецепочечного триглицерида, содержащего жирнокислотные цепи от C6 до C12 по длине, (ii) количество длинноцепочечного бытового масла, содержащего жирнокислотные цепи по меньшей мере C16 по длине, и (iii) количество источника стеаридоновой кислоты.8. Композиция по п.7, в которой источник стеаридоновой кислоты представляет собой масло

Claims (20)

1. Переэтерифицированный структурированный липид, включающий среднецепочечную жирную кислоту, содержащую от 6 до 12 атомов углерода, цепи длинноцепочечной жирной кислоты, содержащие по меньшей мере 16 атомов углерода, и стеаридоновую кислоту.
2. Масляная композиция, содержащая переэтерифицированный структурированный липид по п.1 и один или более компонентов, выбранных из фитостеринового эфира и дополнительного пищевого масла.
3. Композиция по п.2, в которой структурированный липид содержит по меньшей мере приблизительно 88 вес.% масляной композиции, основываясь на общем весе масляной композиции.
4. Композиция по п.2 или 3, в которой структурированный липид содержит по меньшей мере приблизительно 92 вес.% масляной композиции, основываясь на общем весе масляной композиции.
5. Композиция по п.2 или 3, дополнительно содержащая количество фитостеринового эфира.
6. Композиция по п.2 или 3, дополнительно содержащая одно или более дополнительных пищевых масел.
7. Масляная композиция, содержащая компонент переэтерифицированного структурированного липида и один или более компонентов, выбранных из фитостеринового эфира и дополнительного пищевого масла; причем компонент структурированного липида является продуктом реакции загрузки реагентов переэтерификации, загрузка реагентов, включающая (i) количество среднецепочечного триглицерида, содержащего жирнокислотные цепи от C6 до C12 по длине, (ii) количество длинноцепочечного бытового масла, содержащего жирнокислотные цепи по меньшей мере C16 по длине, и (iii) количество источника стеаридоновой кислоты.
8. Композиция по п.7, в которой источник стеаридоновой кислоты представляет собой масло эхиума.
9. Композиция по п.8, в которой количество масла эхиума в загрузке переэтерификации представляет собой приблизительно 20-40 вес.%.
10. Композиция по п.8 или 9, в которой количество масла эхиума в загрузке переэтерификации представляет собой приблизительно 30 вес.%.
11. Композиция по п.8 или 9, в которой среднецепочечный триглицерид выбран из группы, состоящей из каприлового триглицерида, капринового триглицерида и их комбинаций.
12. Композиция по п.8 или 9, в которой длинноцепочечное бытовое масло выбрано из группы, состоящей из соевого масла, кукурузного масла, хлопкового масла, канолового масла, оливкового масла, арахисового масла, сафлорового масла, подсолнечного масла, масла из зерновых растений и их комбинаций.
13. Композиция по п.8 или 9, в которой количество среднецепочечного триглицерида представляет собой приблизительно от 30 до 40 вес.% загрузки переэтерификации.
14. Композиция по п.8 или 9, в которой количество бытового масла представляет собой приблизительно от 30 до 40 вес.% загрузки переэтерификации.
15. Композиция по п.8 или 9, в которой количество среднецепочечного триглицерида представляет собой приблизительно 35 вес.% и количество бытового масла представляет собой приблизительно 35 вес.% загрузки переэтерификации.
16. Способ получения переэтерифицированного структурированного липида, включающий: обеспечение загрузки реагентов, включающих количество среднецепочечных триглицеридов, имеющих длины цепей углеродов между C6 и C12, количество бытового масла, имеющего длины цепей углеродов между C16 и C22 и количество источника стеаридоновой кислоты; и переэтерификацию загрузки реагентов для получения переэтерифицированного структурированного липида.
17. Способ по п.16, в котором переэтерификацию катализируют с помощью химического катализатора.
18. Способ по п.17, в котором катализатор содержит метоксид натрия.
19. Способ по любому из пп.16-18, дополнительно включающий стадию дезодорации.
20. Способ по п.19, в котором дезодорацию проводят при приблизительно от 214° до 226°C.
RU2012139440/13A 2010-02-17 2011-02-16 Масляные композиции стеаридоновой кислоты RU2533015C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/707,603 US8372465B2 (en) 2010-02-17 2010-02-17 Oil compositions of stearidonic acid
US12/707,603 2010-02-17
PCT/US2011/025032 WO2011103151A2 (en) 2010-02-17 2011-02-16 Oil compositions of stearidonic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012139440A true RU2012139440A (ru) 2014-03-27
RU2533015C2 RU2533015C2 (ru) 2014-11-20

Family

ID=44314931

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012139440/13A RU2533015C2 (ru) 2010-02-17 2011-02-16 Масляные композиции стеаридоновой кислоты

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8372465B2 (ru)
EP (1) EP2536292B1 (ru)
JP (1) JP5755257B2 (ru)
KR (1) KR20130045846A (ru)
CN (1) CN102843913A (ru)
BR (1) BR112012020666B1 (ru)
CA (1) CA2789762C (ru)
ES (1) ES2647610T3 (ru)
MX (1) MX2012009414A (ru)
RU (1) RU2533015C2 (ru)
UA (1) UA111062C2 (ru)
WO (1) WO2011103151A2 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8372465B2 (en) * 2010-02-17 2013-02-12 Bunge Oils, Inc. Oil compositions of stearidonic acid
CN104365874B (zh) * 2013-08-14 2017-12-08 中粮营养健康研究院有限公司 一种巧克力用油脂组合物及其制备方法和用途
EA028641B1 (ru) * 2013-10-07 2017-12-29 Зинзино Аб Пищевая липидная композиция, содержащая стеаридоновую кислоту и оливковое масло
IL237290A0 (en) 2015-02-17 2015-06-30 Enzymotec Ltd Oil mixtures for use in formulas
CN105076486A (zh) * 2015-08-07 2015-11-25 怀宁县小市植物油厂 一种富含姜黄素和白藜芦醇的降血脂花生油及其制备方法
CN105076492A (zh) * 2015-08-07 2015-11-25 怀宁县小市植物油厂 一种提高免疫功能的花生油及其制备方法
CN105087139A (zh) * 2015-08-07 2015-11-25 怀宁县小市植物油厂 一种具有健脾养肝功效的花生油及其制备方法
CN105104582A (zh) * 2015-08-07 2015-12-02 怀宁县小市植物油厂 一种红花籽保健花生油及其制备方法
CN105124000A (zh) * 2015-08-07 2015-12-09 怀宁县小市植物油厂 一种富含茶多酚的人参罗汉果保健花生油及其制备方法
CN105145870A (zh) * 2015-08-07 2015-12-16 怀宁县小市植物油厂 一种方便烹饪的预调味花生油及其制备方法
CN105123993A (zh) * 2015-08-07 2015-12-09 怀宁县小市植物油厂 一种清热降火花生油及其制备方法
CN105076490A (zh) * 2015-08-07 2015-11-25 怀宁县小市植物油厂 一种低胆固醇营养保健花生油及其制备方法
CN105076491A (zh) * 2015-08-07 2015-11-25 怀宁县小市植物油厂 一种苦参清热燥湿花生油及其制备方法
CN105076489A (zh) * 2015-08-07 2015-11-25 怀宁县小市植物油厂 一种海鲜味营养花生油及其制备方法
BR112018016676B1 (pt) * 2016-02-19 2022-03-22 Symrise Ag Emulsão consumível, seu uso e seu método de produção, bebida, creme de café, pó instantâneo, comprimido efervescente ou sopa (instantânea)
CN107549332A (zh) * 2017-09-11 2018-01-09 江南大学 增强婴儿长链多不饱和脂肪酸生物利用率的方法及其产品
CN109337939B (zh) * 2018-09-30 2021-07-27 河北康睿达脂质有限公司 一种多不饱和脂肪酸结构脂质的制备方法
US20220046953A1 (en) * 2018-12-13 2022-02-17 Cargill, Incorporated Modified Triglyceride Including Omega-3 Fatty Acid Residue

Family Cites Families (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61209544A (ja) * 1985-03-14 1986-09-17 Ueda Seiyu Kk 人乳脂類似油脂
US4999380A (en) * 1988-10-18 1991-03-12 Nestec S.A. Treatment of lipoprotein disorders associated with cholesterol metabolism
CH678181A5 (ru) * 1989-05-22 1991-08-15 Nestle Sa
DK0457950T3 (da) * 1990-05-23 1994-03-07 Nestle Sa Anvendelse af stearidonsyre til behandling af inflammatorisk betingede sygdomme
US5223285A (en) * 1992-03-31 1993-06-29 Abbott Laboratories Nutritional product for pulmonary patients
ATE186174T1 (de) * 1993-08-20 1999-11-15 Nestle Sa Lipidzusammensetzung für nahrungsmittel
AU692791B2 (en) * 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
ATE199481T1 (de) * 1995-11-24 2001-03-15 Loders Croklaan Bv Zusammensetzung auf basis von fischöl
US6340485B1 (en) * 1996-06-03 2002-01-22 Croda International Plc Compositions and uses thereof
SK285210B6 (sk) * 1996-10-11 2006-09-07 Scarista Limited Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva
ATE221324T1 (de) * 1996-11-20 2002-08-15 Nutricia Nv Fette enthaltende ernährungszusammensetzung zur behandlung des stoffwechselssyndroms
ES2188855T3 (es) 1997-07-22 2003-07-01 Nestle Sa Composicion lipida para formula infantil y procedimiento de preparacion.
US6297279B1 (en) * 1997-07-22 2001-10-02 Nestac S.A. Lipid composition for infant formula and method of preparation
DE69824501T2 (de) * 1997-08-22 2004-11-04 Unilever N.V. Fettenthaltende Nahrungsmittelprodukte mit Sterolen
DE19757414A1 (de) * 1997-12-23 1999-07-01 Nutricia Nv Fettmischung
US6139897A (en) * 1998-03-24 2000-10-31 Kao Corporation Oil or fat composition containing phytosterol
US6087353A (en) * 1998-05-15 2000-07-11 Forbes Medi-Tech Inc. Phytosterol compositions and use thereof in foods, beverages, pharmaceuticals, nutraceuticals and the like
ES2293726T3 (es) * 1998-06-12 2008-03-16 Calgene Llc Acidos grasos poliinsaturados en plantas.
JP4175698B2 (ja) * 1998-06-19 2008-11-05 サントリー株式会社 新規なトリグリセリド及びそれを含む組成物
US6277431B1 (en) * 1998-10-14 2001-08-21 Redeem, Inc. Anticholesterolemic edible oil
ES2204503T3 (es) * 1999-02-03 2004-05-01 Forbes Medi-Tech Inc. Metodo para preparar microparticulas de fitosteroles o fitostanoles.
ATE306194T1 (de) * 1999-02-12 2005-10-15 Nestle Sa Stabilisierte fettmischung, methode zu ihrer herstellung und lebensmittel, welches das fett enthält
JP3779505B2 (ja) 1999-08-24 2006-05-31 花王株式会社 油脂組成物
US6340705B1 (en) * 1999-09-10 2002-01-22 Monsanto Technology, Llc Use of α-linolenic acid metabolites for treatment or prevention of cancer
CN1244281C (zh) 1999-11-03 2006-03-08 福布斯梅迪泰克公司 包含食用油或脂肪和基本上溶于其中的植物甾醇和/或植物甾烷醇的组合物
JP4907816B2 (ja) * 1999-11-05 2012-04-04 ライシオ ベネコール オサケユイチア 食用脂配合物
JP3597437B2 (ja) * 2000-02-10 2004-12-08 日清オイリオグループ株式会社 血中脂質改善機能を有する食用油脂
JP2003534356A (ja) 2000-06-02 2003-11-18 フォーブス メディ−テック インコーポレーテッド 短鎖、中鎖及び長鎖トリグリセリドから成る油組成物及び体重増加を減少させるためのその使用。
JP3774110B2 (ja) * 2000-07-19 2006-05-10 花王株式会社 食用油脂及びその製造法
US6667064B2 (en) * 2000-08-30 2003-12-23 Pilot Therapeutics, Inc. Composition and method for treatment of hypertriglyceridemia
MXPA04008711A (es) * 2002-03-08 2004-12-13 Monsanto Technology Llc Tratamiento y prevencion de trastornos inflamatorios.
ES2542420T3 (es) * 2002-05-22 2015-08-05 Monsanto Technology Llc Desaturasas de ácidos grasos de hongos
WO2005021761A1 (en) * 2003-08-21 2005-03-10 Monsanto Technology Llc Fatty acid desaturases from primula
US8158184B2 (en) * 2004-03-08 2012-04-17 Bunge Oils, Inc. Structured lipid containing compositions and methods with health and nutrition promoting characteristics
US20050266051A1 (en) 2004-05-27 2005-12-01 The Procter & Gamble Company Pet food compositions and methods
CN101098628B (zh) * 2004-11-04 2010-09-01 孟山都技术公司 种子油组合物
EP1809118B1 (en) * 2004-11-04 2017-01-04 Monsanto Technology LLC Seed oil compositions
US20060154986A1 (en) * 2005-01-11 2006-07-13 Thaddius Carvis A triacylglyceride to deliver health promoting fatty acids to the upper gastrointestinal tract and skin
EP1714564A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Method for treatment and prevention of respiratory insufficiency
BRPI0708535A2 (pt) * 2006-03-03 2011-05-31 Monsanto Technology Llc meios para melhora da saúde cardiovascular
US20070218183A1 (en) 2006-03-14 2007-09-20 Bunge Oils, Inc. Oil composition of conjugated linoleic acid
CA2647150A1 (en) * 2006-03-15 2007-09-20 Martek Biosciences Corporation Plant seed oils containing polyunsaturated fatty acids
US8104647B2 (en) 2006-06-30 2012-01-31 Diversey, Inc. Closure for a pressurizable container
MY148943A (en) 2006-08-28 2013-06-14 Univ Putra Malaysia Production of acylglycerol esters
CA2673940C (en) 2007-01-03 2015-11-03 Monsanto Technology Llc Food compositions incorporating additional long chain fatty acids
MX2010000263A (es) 2007-06-29 2010-03-11 Martek Biosciences Corp Produccion y purificacion de esteres de acidos grasos poliinsaturados.
US20100266746A1 (en) * 2009-04-16 2010-10-21 Monsanto Technology Llc Spread formulations including stearidonic acid
US8372465B2 (en) * 2010-02-17 2013-02-12 Bunge Oils, Inc. Oil compositions of stearidonic acid

Also Published As

Publication number Publication date
JP5755257B2 (ja) 2015-07-29
WO2011103151A3 (en) 2011-10-20
UA111062C2 (uk) 2016-03-25
US20130129904A1 (en) 2013-05-23
KR20130045846A (ko) 2013-05-06
EP2536292B1 (en) 2017-09-20
BR112012020666B1 (pt) 2018-05-22
CA2789762A1 (en) 2011-08-25
WO2011103151A2 (en) 2011-08-25
US8372465B2 (en) 2013-02-12
JP2013519394A (ja) 2013-05-30
MX2012009414A (es) 2012-09-12
RU2533015C2 (ru) 2014-11-20
US20110200735A1 (en) 2011-08-18
CA2789762C (en) 2018-01-09
BR112012020666A2 (pt) 2015-09-01
US8685484B2 (en) 2014-04-01
ES2647610T3 (es) 2017-12-22
CN102843913A (zh) 2012-12-26
EP2536292A2 (en) 2012-12-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012139440A (ru) Масляные композиции стеаридоновой кислоты
Dixit et al. Linseed oil as a potential resource for bio-diesel: a review
Knothe et al. Cuphea oil as source of biodiesel with improved fuel properties caused by high content of methyl decanoate
Rahman et al. Biodiesel production from microalgae Spirulina maxima by two step process: Optimization of process variable
Mathimani et al. Homogeneous acid catalysed transesterification of marine microalga Chlorella sp. BDUG 91771 lipid–an efficient biodiesel yield and its characterization
Jagadale et al. Review of various reaction parameters and other factors affecting on production of chicken fat based biodiesel
Lin et al. Biodiesel production from crude rice bran oil and properties as fuel
Knothe et al. Methyl esters from vegetable oils with hydroxy fatty acids: comparison of lesquerella and castor methyl esters
Lin et al. Fuel properties of biodiesel produced from the crude fish oil from the soapstock of marine fish
Keera et al. Transesterification of vegetable oil to biodiesel fuel using alkaline catalyst
Saraf et al. Influence of feedstock and process chemistry on biodiesel quality
Baldev et al. Unveiling algal cultivation using raceway ponds for biodiesel production and its quality assessment
Yang et al. Preparation of biodiesel from Idesia polycarpa var. vestita fruit oil
RU2006135410A (ru) Структурированные композиции на основе липидов и способы их применения, которые имеют свойства, улучшающие здоровье и питание
AR056525A1 (es) Metodo refinado para la fabricacion de etil esteres a partir de sustancias grasas de origen natural
Hong et al. Optimization of fish-oil-based biodiesel synthesis
Knothe Avocado and olive oil methyl esters
Cremonez et al. Oxidative stability of biodiesel blends derived from different fatty materials
MY145007A (en) Preparation of fatty acid esters of glycerol formal and its use as biofuel
Soares et al. Forage turnip, sunflower, and soybean biodiesel obtained by ethanol synthesis: Production protocols and thermal behavior
Aksoy Opium poppy (Papaver somniferum L.) oil for preparation of biodiesel: Optimization of conditions
Fang et al. A novel strategy of biodiesel production from wet microalgae by direct saponification–esterification conversion (DSEC)
Kialashaki et al. Improved transesterification conditions for production of clean fuel from municipal wastewater microalgae feedstock
Awaluddin et al. Transesterification of waste chicken fats for synthesizing biodiesel by CaO as heterogeneous base catalyst
Saifuddin et al. Biodiesel production from waste cooking sunflower oil and environmental impact analysis

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190217