SK285210B6 - Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva - Google Patents

Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva Download PDF

Info

Publication number
SK285210B6
SK285210B6 SK448-99A SK44899A SK285210B6 SK 285210 B6 SK285210 B6 SK 285210B6 SK 44899 A SK44899 A SK 44899A SK 285210 B6 SK285210 B6 SK 285210B6
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
epa
combination
acid
treatment
schizophrenia
Prior art date
Application number
SK448-99A
Other languages
English (en)
Other versions
SK44899A3 (en
Inventor
David Frederick Horrobin
Original Assignee
Scarista Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9621294.9A external-priority patent/GB9621294D0/en
Application filed by Scarista Limited filed Critical Scarista Limited
Publication of SK44899A3 publication Critical patent/SK44899A3/sk
Publication of SK285210B6 publication Critical patent/SK285210B6/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A61K31/202—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids having three or more double bonds, e.g. linolenic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a/alebo neskorej dyskinézy využívajúci olej, ktorýobsahuje kyselinu eikozapentaenovú (EPA) a/alebo kyselinu stearidonovú (SA) v množstve presahujúcom20 % hmotn., výhodne 40 % hmotn. a výhodnejšie 70% hmotn., vztiahnuté na hmotnosť všetkých prítomných mastných kyselín a hmotnostný pomer SA/EPA k prítomným n-6 EFAs nie je nižší ako 3:1 a výhodne je 4:1 alebo vyšší alebo n-6 EFAs nie je prítomné. Použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú (EPA) alebo kyselinu stearovú (SA), alebo kombináciu EPA a SA v množstve väčšom ako 20 % celkového množstva prítomných mastných kyselín na výrobu liečiva.

Description

Vynález sa týka farmaceutického prípravku na liečenie schizofrénie a/alebo neskorej dyskinézy obsahujúceho kyselinu ikozapentaenovú a/alebo kyselinu stearidonovú a spôsobu výroby liečiva na liečenie schizofrénie a/alebo neskorej dyskinézy.
Doterajší stav techniky
Nasledujúca tabuľka zhrňuje esenciálne mastné kyseliny (ďalej len EFAs) a ich premeny v tele.
Γ.-6 EFAs
18:2n-6
Kyselina iinoleová (LA) n-3 EFAs
18: 3n-3
Kyselina a-iinoleová (ALA) δ-6-desaturáza i I
18:3n-6 18:4n-3
Kyselina γ-linoleová (GLA) Kyselina stearidónová (SA)
J20:3n-6 20:4n-3
Kyselina dihomo-f-linolenová (DLGA) Kyselina ikosatetraenová i20:4n-6 <5-5-desaturáza 20:4n-3
Kyselina arachidonová (AA) Kyselina ikosapentaenová (EPA) i I
22:4n-6 predĺženie 22:5n-3
Kyselina adrenovä (AdrA)
I c i· ψ- δ-4-desaturáza
22:5n-6 22:6n-3
Kyselina dokosahexaenové (DHA)
Kyseliny, ktoré sa nachádzajú v cis konfigurácii, sú podľa systematického názvoslovia označované za deriváty zodpovedajúcich kyselín, napríklad kyseliny oktadekanovej, ikosanovej alebo dokosanovej, ako napríklad kyselina LA z, z-oktadeka - 9, 12-dienová alebo DHA kyselina z,z,z,z,z,z- dokosa- 4,7,10,13,16,19 -hexaenová, nič menej bežnejším spôsobom označenia týchto kyselín je numerické označenie, ktoré vychádza z počtu atómov uhlíka, počtu stredov nenasýteností a počtu atómov uhlíka, počítané od konca reťazca, na ktorom nenasýtenosť začína, napríklad 18 : 2n-6 alebo 22 : 6n-3. V niektorých prípadoch je možné na označenie týchto kyselín takisto použiť triviálne názvoslovie, ktoré používa počiatočné písmená zlúčenín, napr. EPA, a skrátené formy názvu zlúčeniny, napríklad kyselina ikosapentaenová.
Patentové prihlášky EPA-0347856 a EPA-0599576 sa zameriavajú na rôzne esenciálne mastné kyseliny, ako na potenciálne účinné látky na liečbu schizofrénie a nárokové použitie týchto mastných kyselín pri liečbe schizofrénie.
Uvedené prihlášky sa detailnejšie zaoberajú kyselinou arachidonovou (ďalej len AA) a kyselinou dokosahcxaenovou (ďalej len DHA) a upozorňujú na schopnosť týchto kyselín znižovať hladinu červených krviniek.
Podstata vynálezu
Teraz sa neočakávane zistilo, že účinnou zlúčeninou na liečenie schizofrénie je v skutočnosti jedna z esenciálnych mastných kyselín, ktorej skoršie prihlášky pripisovali iba malý význam. Touto kyselinou je kyselina ikosapentaenová (EPA; 20 : 5n-3), ktorá je v mozgu prítomná, v porovnaní s AA a DHA, v relatívne malom množstve. Nič menej pokusné ošetrenia ukázali, že EPA je v prípade schizofrénie výnimočne účinnou látkou. Zvlášť účinné sú prípravky obsahujúce 20 % EPA, vztiahnuté na hmotnosť všetkých prítomných (výhodne všetkých nenasýtených) mastných kyselín, výhodne viac ako 40 % a výhodnejšie viac ako 70 %. Štúdie, ktoré sa zaoberali použitím -3 esenciálnych mastných kyselín pri ošetrení a pri ktorých sa použila zmes DHA a EPA, už skôr ukázali, že tieto kyseliny majú mierne priaznivé účinky (Mellor a kol., Human Psychopharmacology 11 : 39 - 46, 1996). Vzhľadom na to, že použitý prípravok obsahoval 18 % EPA a 12 % DHA, mohli byť prípadné terapeutické účinky spôsobené alebo jednou zo zložiek, alebo obidvoma zložkami. Analýza vzťahu medzi zmenou mastnej kyseliny a vývojom príznakov schizofrénie ukázala, že pri zvýšení celkového obsahu omega-3 v membránach červených krviniek dochádza na potlačenie schizoľrénnych príznakov.
Ďalšie štúdie sa teda zamerali na určenie relatívnej dôležitosti EPA a DHA v prípade schizofrénie. Na štúdie sa použilo 30 schizofrénnych pacientov, z ktorých u väčšiny sa prejavovali tak pozitívne, ako i negatívne príznaky, pozri „positive and negatíve symptóm scale“ (PANNSS), a takisto určité známky neskorej dyskinézy, pozri „abnormal involuntary movenments scale“ (AIMS). Pacientom, ktorý sa na základe svojho výberu naslepo rozdelili do troch skupín, sa podávalo 20 ml placcbovej emulzie, 20 ml 40 % emulzie, ktorá poskytovala 8 g oleja, ktorý obsahoval približne 2,0 g EPA a 0,4 g DHA denne („EPA skupina“) a 20 ml emulzie, ktorá poskytovala približne 2,3 g FHA a 0,5 EPA denne („DHA skupina“) v 8 g oleja. Hodnotenie pacientov sa uskutočnilo v deň 0 (t. j. bezprostredne pred začatím testu) a následne po dvanásťtýždennej liečbe. V skupine „placebo“ sa stav deviatich pacientov alebo nezmenil vôbec alebo sa zhoršil, hodnotené na základe PANS a AIMS, a stav jedného pacienta sa zlepšil. V „DHA“ skupine sa stav siedmich pacientov nezmenil vôbec alebo sa zhoršil a stav troch pacientov sa zlepšil. V „EPA“ skupine sa naopak stav jedného pacienta nezmenil, ale u deviatich pacientov sa ukázalo zlepšenie. Zlepšenie je zrejmé tak pri hodnotení negatívnych, ako i pozitívnych príznakov a aj pri hodnotení AIMS, Došlo teda na širokospektré zlepšenie vo všetkých aspektoch schizofrénnych príznakov. Zatiaľ čo „DHA“ skupina sa od „placebo“ skupiny podstatne nelíšila, „EPA“ skupina bola podstatne lepšia ako „DHA“ skupina a „placebo“ skupina (p<0,02 v obidvoch prípadoch).
Na základe výsledkov skúšobnej liečby je možné hlavný terapeutický účinok liečby EDAs pričítať účinku EPA. Ostatné EFAs môžu k tomuto účinku prispievať určitou mierou, ale nemôže byť pochýb o tom, že rozhodujúca miera zodpovednosti za pozitívne účinky liečby omega-3 EFA prípravky náleží EPA. Vzhľadom na to, že sa ukázalo, že krv a/alebo mozog pacientov trpiacich Alzheimerovou cho2 robou a depresiou takisto obsahuje nízke koncentrácie n-3 mastných kyselín, dá sa predpokladať, že EPA bude účinná aj pri liečbe týchto a ďalších psychických porúch. Na dvoch pacientov s vážnou depresiou, ktorý neboli citlivý na zvyčajné antidepresíva, sa aplikovala liečba rovnakou EPA formuláciou, ako v prípade opísanej skúšobnej liečby schizofrénie. Počas štyroch týždňov došlo u oboch pacientov na významné zlepšenie schizofrénnych príznakov.
Hoci zatiaľ nie je celkom jasné, na základe akého mechanizmu EPA pracuje, jednou z možností, ktoré sa v tomto ohľade ponúkajú, je inhibícia enzxymu fosfolipázy A2. Existuje dôkaz o tom, že aktivita fosfolipázy (PL) A2 sa pri schizofrénii zvyšuje (Horrobin a kol., Schizophrcnia Research 1994; 13: 195 - 207). Dá sa teda očakávať, že zlúčeniny, ktoré bezpečne inbihujú PLA2, by mohli mať terapeutický účinok. Pri in vitro štúdiách, účinkov mastných kyselín na aktivitu PLA2 sa zistilo, že EPA pôsobí ako účinný inhibítor, zatiaľ čo relatívne podobná mastná kyselina, ktorou je DHA, nie. To by mohlo vysvetľovať, prečo DHA nevykazuje účinnosti pri klinických testoch.
Takisto sa zistilo, že ďalšia n-3 mastná kyselina, ktorou je kyselina steridonová (18 : 4 n-3) (ďalej len SA), je rovnako ako EPA účinná pri inhibícii PLA2. EPA a SA sú 20a 18-uhlíkové mastné kyseliny, ktoré, ako sa v skutočnosti ukázalo, inhibujú účinnosť fosfolipázy A2 (Finnen, Biochem Soc. Trans 1991; 19 : 915). Naopak DHA, ktorá je takisto mastná kyselina s 22-atómami uhlíku, podobne ako ďalšie 22-uhlíkové kyseliny neinhibuje fosfolipázu. To, vzhľadom na to, že existuje dôkaz o zvýšenej aktivite fosfolipázy A2 pri schizofrénii, ponúka vysvetlenie pre rozdielne výsledky EPA a DHA. Z uvedeného vyplýva, že kyselinu stearidonovú je možné navrhnúť ako účinnú látku na liečenie schizofrénie a ďalších chorôb, a na tieto účely ju ide použiť samotnú alebo v kombinácii s EPA.
n-6 EFAs, napríklad kyselina linoleová, kyselina γ-linolenová (GLA), kyselina dinomo-y-linolenová (DGLA) a kyselina arachidonová (AA), sú dôležité pre mozgovú štruktúru. GLA môže byť metabolizovaná na DGLA a AA. Na uvedených dvoch pacientoch trpiacich vážnou schizofréniou, pri ktorých EPA vyvolala kladnú reakciu, sa takisto testoval olej obsahujúci kyselinu linoleovú a GLA a zisťovalo sa, či bude účinne pôsobiť na schizofrénne príznaky týchto pacientov. Stav týchto pacientov nebol v prípade liečenia testovaným olejom taký dobrý, ako pri podávaní EPA. Na liečbu schizofrénie sú teda vhodnejšie EPA prípravky, v ktorých sa n-6 udržiavajú na nízkej hladine v porovnaní s koncentráciou EPA, n-6 EPAs by teda nemali byť prítomné vôbec alebo, pokiaľ sú prítomné, ich pomer k EPA nemal byť vyšší ako 1 : 3, výhodne 1 : 4 alebo nižší.
Na zistenie požadovaných účinkov je žiaduce, aby nebol hmotnostný pomer SA/EPA k akémukoľvek obsahu DHA nižší ako 3:1, výhodne nižší ako 4 : 1 alebo viac.
Predmetom vynálezu je teda farmaceutický prípravok určený na liečbu schizofrénie a/alebo pozdnej dyskinéze využívajúci olej, ktorý obsahuje kyselinu ikosapentaenovú (EPA) a/alebo kyselinu stearidonovú (SA) v množstve presahujúcom 20 % hmotn., výhodne 40 % hmotn. a výhodnejšie 70 % hmotn., vztiahnutú na celkovú hmotnosť prítomných (výhodne k celkovej hmotnosti prítomných nenasýtených mastných kyselín a hmotnostný pomer SA/EPA k prítomným n-6 EFAs nie je nižší ako 3:1a výhodne je 4 : 1 alebo vyšší alebo n-6 EFAs nie sú prítomné. Do rozsahu vynálezu takisto patria spôsoby liečenia, napríklad liečenie depresie, Alzheimerovej choroby alebo ďalších dementných stavov, a spôsoby výroby liečiv, pri ktorých sú zmienené oleje používajú.
EPA je možné aplikovať ľubovoľným vhodným spôsobom, ktorý zvýši hladinu EPA v krvi. Na dopravu EPA je možné použiť mono-, di- a tri-glyceridy, mono-alebo di-estery, soli, estery cholesterolu, amidy, fosfolipidy, voľné kyseliny alebo ľubovoľnú ďalšiu formu. Mono a diestery EPA, ktoré boli špecifikované v skorších prihláškach, na ktorých sa vynálezca podieľal (PCT/GB96/01052 a 01053), publikovaných ako WO96/34855 a WO96/34846, predstavujú zvlášť vhodné formy na podanie EPA. EPA je možné izolovať z rybacích olejov alebo olejov morských savcov, mikrobiálnych olejov alebo je možné pripraviť ich chemickou syntézou. Použitá dávka EPA sa môže pohybovať v rozmedzí od 10 mg/deň do 100 g/deň, výhodne od 100 mg/deň do 20 g/deň a výhodnejšie od 500mg/deň do 10 g/deň. Na podanie EPA je možné použiť orálny, enterálny, paranterálny, topický alebo iný vhodný spôsob podania. Kyselinu stearidonovú je možné poskytovať v podobných dávkach a podobnými spôsobmi, samotnú alebo v kombinácii s EPA.
Príklady uskutočnenia vynálezu
Opísané štúdie ilustrujú spôsob liečenia podľa vynálezu, nič menej príklady vhodných formulácií sú nasledujúce: L Mäkké želatínové kasuly, z ktorých každá obsahuje 200 mg EPA v jednej z nasledujúcich foriem :
a) olej obsahujúci 22 % EPA odvodenej z morských alebo mikrobiálnych zdrojov,
b) olej obsahujúci 56 % EPA odvodenej z morských alebo mikrobiálnych zdrojov,
c) olej obsahujúci 75 % EPA odvodenej z morských alebo mikrobiálnych zdrojov,
d) olej obsahujúci 95 % EPA odvodenej z morských alebo mikrobiálnych alebo syntetických zdrojov,
e) EPA 1-3 propandioldiester.
2. Oleje z príkladov la až 1e vo forme emulzie na orálne podanie. Táto emulzia môže obsahovať 5 až 50 % oleja emulgovaného s emulgačnými činidlami, známymi odborníkom, v danom odbore, akými sú prirodzené, syntetické a polosyntetické činidlá, napríklad fosfoltpidy a galaktolipídy, pričom galaktolipidy sú opísané v PCT/SE95/00115, publikované ako WO95/20943.
3. Emulzia, ako v 2, ktorá je navyše sterilizovaná a vhodne formulovaná na intravenózne podanie.
4. Oleje ako v príkladoch la až le, ktoré sú sterilizované a formulované na intramuskuláme alebo subkutánne injekcie.
5. Oleje ako v príkladoch la až 1 e, ktoré sú formulované na topické podanie používajúce náplasť alebo inú technológiu, známu odborníkom v danom odbore.
6. -10. Ako príklady 1 až 5 s tou výnimkou, že sa namiesto EPA použije kyselina stearidonová alebo zmes týchto dvoch kyselín, napríklad zmes, v ktorej sú obidve kyseliny zastúpené rovnakým dielom.

Claims (12)

1. Farmaceutický prípravok na liečbu poruchy zvolenej z schizofrénie, neskorej dyskinézy, depresie, Alzheimerovej choroby a ďalších demencii, vyznačujúci sa t ý m , že obsahuje olej obsahujúci kyselinu eikozapentaénovú (EPA) alebo kyselinu stearovú (SA) alebo kombináciu EPA a SA v množstve väčšom ako 20 % celkového množstva prítomných mastných kyselín, kde hmotnostný pomer SA, EPA alebo kombinácie SA a EPA k prítomným n-6 esenciálnym mastným kyselinám (EFAs) nie je menší ako 3 : 1 alebo n-6 EFAs nie sú prítomné.
2. Farmaceutický prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že množstvo EPA, SA alebo kombinácie EPA a SA je väčšie ako 40 % celkového množstva prítomných mastných kyselín.
3. Farmaceutický prípravok podľa nároku 1, vyznačujúci sa tým, že množstvo EPA, SA alebo kombinácie EPA a SA je väčšie ako 70 % celkového množstva prítomných mastných kyselín.
4. Farmaceutický prípravok podľa ktoréhokoľvek z nárokov laž 3, vyznačujúci sa tým, že množstvo EPA, SA alebo kombinácie EPA a SA je väčšie ako 20 %, 40 % alebo 70 % celkového množstva prítomných nenasýtených mastných kyselín.
5. Farmaceutický prípravok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že hmotnostný pomer SA, EPA alebo kombinácie SA a EPA k ľubovoľnej prítomnej kyseline dokosahexaénovej (DHA) nie je menší ako 3:1.
6. Farmaceutický prípravok podľa nároku 5, vyzná í u j ú c i sa tým, že hmotnostný pomer SA, EPA alebo kombinácie SA a EPA k ľubovoľnej DHA je 4 : 1 alebo väčší.
7. Farmaceutický prípravok podľa nároku 6, v y značujúci sa tým, že hmotnostný pomer SA, EPA alebo kombinácie SA a EPA k prítomným n-6 EFAs je 4 : 1 alebo viac.
8. Farmaceutický prípravok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že n-6 EFAs nie sú prítomné.
9. Farmaceutický prípravok podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúci sa t ý m , že je vhodný na podanie 10 mg až 100 g EPA, SA alebo kombinácie EPA a SA denne.
10. Farmaceutický prípravok podľa nároku ^vyznačujúci sa tým, že je vhodný na podanie 100 mg až 20 g EPA, SA alebo kombinácie EPA a SA denne,
11. Farmaceutický prípravok podľa nároku 9, vyzná č u j ú c i sa tým, že je vhodný na podanie 500 mg až 10 g EPA, SA alebo kombinácie EPA a SA denne.
12. Použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikosapentaenovú (EPA) alebo kyselinu stearovú (SA) alebo kombináciu EPA a SA v množstve väčšom ako 20 % celkového množstva prítomných mastných kyselín, kde hmotnostný pomer SA, EPA alebo kombinácie SA a EPA k prítomným n-6 EFAs nie je menši ako 3 : 1 alebo n-6 EFAs nie sú prítomné, na prípravu liečiva na liečbu poruchy zvolenej zo schizofrénie, neskorej dyskinézy, depresie, Alzheimerovej choroby a ďalších demencií.
SK448-99A 1996-10-11 1997-10-07 Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva SK285210B6 (sk)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9621294.9A GB9621294D0 (en) 1996-10-11 1996-10-11 Fatty acid treatment
GBGB9626062.5A GB9626062D0 (en) 1996-10-11 1996-12-16 Fatty acid treatment
PCT/GB1997/002738 WO1998016216A1 (en) 1996-10-11 1997-10-07 Pharmaceutical preparation comprising eicosapentaenoic acid and/or stearidonic acid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK44899A3 SK44899A3 (en) 2000-08-14
SK285210B6 true SK285210B6 (sk) 2006-09-07

Family

ID=26310221

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK448-99A SK285210B6 (sk) 1996-10-11 1997-10-07 Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva

Country Status (25)

Country Link
US (5) US6331568B1 (sk)
EP (1) EP0956013B1 (sk)
JP (1) JP4151853B2 (sk)
KR (2) KR20060061409A (sk)
CN (1) CN1109543C (sk)
AT (1) ATE236627T1 (sk)
AU (1) AU731692C (sk)
BR (1) BR9713479A (sk)
CA (1) CA2268257C (sk)
CZ (1) CZ293704B6 (sk)
DE (1) DE69720787T2 (sk)
DK (1) DK0956013T3 (sk)
ES (1) ES2195175T3 (sk)
HK (1) HK1020316A1 (sk)
ID (1) ID21473A (sk)
IL (1) IL129367A0 (sk)
IS (1) IS2180B (sk)
NO (1) NO326926B1 (sk)
NZ (1) NZ334852A (sk)
PL (1) PL190181B1 (sk)
PT (1) PT956013E (sk)
SK (1) SK285210B6 (sk)
TR (1) TR199900786T2 (sk)
TW (1) TW429145B (sk)
WO (1) WO1998016216A1 (sk)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SK285210B6 (sk) * 1996-10-11 2006-09-07 Scarista Limited Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva
JP2002501887A (ja) * 1998-01-28 2002-01-22 ワーナー−ランバート・カンパニー アルツハイマー病の治療方法
US7138431B1 (en) 1998-02-23 2006-11-21 Wake Forest University Dietary control of arachidonic acid metabolism
US6107334A (en) 1998-02-23 2000-08-22 Wake Forest University Dietary control of arachidonic acid metabolism
FR2788437B1 (fr) * 1999-01-14 2006-08-11 Inst Rech Biolog Sa Nouvelle utilisation de phospholipides d'origine vegetale et animale en therapeutique nutritionnelle
GB9901808D0 (en) * 1999-01-27 1999-03-17 Scarista Limited Drugs for treatment of psychiatric and brain disorders
AU2006201772B2 (en) * 1999-01-27 2010-02-04 Amarin Neuroscience Limited Highly purified ethyl EPA and other EPA derivatives for psychiatric and neurological disorders
GB9901809D0 (en) * 1999-01-27 1999-03-17 Scarista Limited Highly purified ethgyl epa and other epa derivatives for psychiatric and neurological disorderes
GB9904895D0 (en) * 1999-03-03 1999-04-28 Scarista Limited Regulators of coenzyme-A-independent transacylase as psychotropic drugs
EP1274444B1 (en) * 2000-03-16 2013-05-15 THE McLEAN HOSPITAL CORPORATION Cdp-choline and uridine for the treatment of alcohol abuse
IL142535A0 (en) * 2001-04-11 2002-03-10 Yeda Res & Dev Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammation
IL142536A0 (en) * 2001-04-11 2002-03-10 Yeda Res & Dev Carriers for therapeutic preparations for treatment of t-cell mediated diseases
WO2002092779A2 (en) * 2001-05-17 2002-11-21 Pilot Therapeutics, Inc. Method for enriching tissues in long chain polyunsaturated fatty acids
DK1576970T3 (da) 2001-11-08 2010-07-12 Ziscoat N V Intraluminal indretning med en coating, der indeholder et terapeutisk middel
NL1019368C2 (nl) 2001-11-14 2003-05-20 Nutricia Nv Preparaat voor het verbeteren van receptorwerking.
US8987263B2 (en) 2002-10-10 2015-03-24 Meir Shinitzky Basic esters of fatty alcohols and their use as anti-inflammatory or immunomodulatory agents
GB0311081D0 (en) * 2003-05-14 2003-06-18 Btg Internat Limted Treatment of neurodegenerative conditions
DE112004001520B4 (de) * 2003-08-18 2008-04-10 Btg International Ltd. Verwendung eines Lipidglyzerids festgelegter Struktur zur Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung der multiplen Sklerose
JP2007508315A (ja) * 2003-10-08 2007-04-05 ザ マクレーン ホスピタル コーポレーション ω−３脂肪酸を含む組み合わせを用いて、精神障害、物質乱用障害、および他の障害を治療する方法
WO2005034874A2 (en) * 2003-10-08 2005-04-21 The Mclean Hospital Corporation Enhanced efficacy of omega-3 fatty acid therapy in the treatment of psychiatric disorders and other indications
JP2007524674A (ja) * 2004-01-19 2007-08-30 マーテック・バイオサイエンシーズ・コーポレーション リーリン欠損症または機能障害およびそれに関連する方法
ITMI20040069A1 (it) * 2004-01-21 2004-04-21 Tiberio Bruzzese Uso di composizioni di acidi grassi n-3 ad elevata concentrazione per il trattamento di disturbi del sistema nervoso centrale
US7022713B2 (en) * 2004-02-19 2006-04-04 Kowa Co., Ltd. Hyperlipemia therapeutic agent
US20050266051A1 (en) * 2004-05-27 2005-12-01 The Procter & Gamble Company Pet food compositions and methods
EP1765075A4 (en) * 2004-06-10 2010-11-10 Mclean Hospital Corp PYRIMIDINES, IN PARTICULAR URIDINE, USED IN TREATMENTS ON PATIENTS WITH BIPOLAR DISORDERS
EP1765364A4 (en) * 2004-06-10 2010-09-22 Mclean Hospital Corp PYRIMIDINES, SUCH AS Z: B: CYTIDINE, IN THE TREATMENT OF PATIENTS WITH BIPOLAR DISORDER
US7947661B2 (en) * 2004-08-11 2011-05-24 The Mclean Hospital Corporation Compounds for the treatment of marihuana dependence, withdrawal, and usage
EP1812022B1 (en) 2004-09-28 2014-01-15 Atrium Medical Corporation Stand-alone film and methods for making the same
US9012506B2 (en) 2004-09-28 2015-04-21 Atrium Medical Corporation Cross-linked fatty acid-based biomaterials
US20060083768A1 (en) * 2004-09-28 2006-04-20 Atrium Medical Corporation Method of thickening a coating using a drug
US8312836B2 (en) 2004-09-28 2012-11-20 Atrium Medical Corporation Method and apparatus for application of a fresh coating on a medical device
US9801982B2 (en) 2004-09-28 2017-10-31 Atrium Medical Corporation Implantable barrier device
US20090011116A1 (en) * 2004-09-28 2009-01-08 Atrium Medical Corporation Reducing template with coating receptacle containing a medical device to be coated
EP1804717A4 (en) 2004-09-28 2015-11-18 Atrium Medical Corp DRUG DELIVERY COATING WHICH CAN BE USED WITH VASCULAR ENDOPROSTHESIS
US9000040B2 (en) 2004-09-28 2015-04-07 Atrium Medical Corporation Cross-linked fatty acid-based biomaterials
US8367099B2 (en) 2004-09-28 2013-02-05 Atrium Medical Corporation Perforated fatty acid films
US7550286B2 (en) * 2004-11-04 2009-06-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Docosahexaenoic acid producing strains of Yarrowia lipolytica
US7893106B2 (en) * 2004-11-19 2011-02-22 Martek Biosciences, Corporation Oxylipins from stearidonic acid and γ-linolenic acid and methods of making and using the same
BRPI0516803A (pt) * 2004-11-19 2008-09-23 Martek Biosciences Corp oxilipinas de ácidos graxos polinsaturados de cadeia longa e métodos de produção e uso dos mesmos
US20090318394A1 (en) * 2004-11-19 2009-12-24 Julie Nauroth Long Chain Polyunsaturated Fatty Acids and Methods of Making and Using the Same
GB0425932D0 (en) * 2004-11-25 2004-12-29 Btg Int Ltd Structured phospholipids
GB2421909A (en) * 2004-12-23 2006-07-12 Laxdale Ltd Pharmaceutical compositions comprising EPA and methods of use
GB0504362D0 (en) 2005-03-02 2005-04-06 Btg Int Ltd Cytokine modulators
GB0504333D0 (en) * 2005-03-02 2005-04-06 Btg Int Ltd Treatment of cytokine dysregulation
CN101262863B (zh) * 2005-07-08 2016-08-31 Dsmip资产公司 用于治疗痴呆和前痴呆相关病症的多不饱和脂肪酸
US9427423B2 (en) 2009-03-10 2016-08-30 Atrium Medical Corporation Fatty-acid based particles
US9278161B2 (en) 2005-09-28 2016-03-08 Atrium Medical Corporation Tissue-separating fatty acid adhesion barrier
US8574627B2 (en) 2006-11-06 2013-11-05 Atrium Medical Corporation Coated surgical mesh
CA2626030A1 (en) 2005-10-15 2007-04-26 Atrium Medical Corporation Hydrophobic cross-linked gels for bioabsorbable drug carrier coatings
ES2511772T3 (es) * 2005-12-20 2014-10-23 Cenestra, Llc Formulaciones de ácidos grasos omega-3
US20090320148A1 (en) * 2006-01-31 2009-12-24 Martek Biosciences Corporation Oxylipins from stearidonic acid and gamma-linolenic acid and methods of making and using the same
US9492596B2 (en) 2006-11-06 2016-11-15 Atrium Medical Corporation Barrier layer with underlying medical device and one or more reinforcing support structures
US20100130611A1 (en) * 2006-12-20 2010-05-27 Cenestra Llc Omega 3 fatty acid formulations
JP2010519311A (ja) * 2007-02-20 2010-06-03 マーテック バイオサイエンシーズ コーポレーション 長鎖多価不飽和脂肪酸由来のオキシリピンならびにその作製およびその使用方法
EP2117301A4 (en) * 2007-02-26 2010-04-14 Yeda Res & Dev USE OF LONG-CHAINED ALCOHOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CIRCULAR HAIR LOSS
US7964751B2 (en) * 2007-02-26 2011-06-21 Yeda Research And Development Co. Ltd. Enantiomers of amino-phenyl-acetic acid octadec-9-(Z) enyl ester, their salts and their uses
CN101970638B (zh) 2007-10-03 2015-02-11 纳幕尔杜邦公司 用于高水平生产二十碳五烯酸的优化解脂耶氏酵母菌株
CA2704371A1 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 Wake Forest University School Of Medicine Compositions and methods for prevention and treatment of mammalian diseases
US8343753B2 (en) * 2007-11-01 2013-01-01 Wake Forest University School Of Medicine Compositions, methods, and kits for polyunsaturated fatty acids from microalgae
WO2009086281A1 (en) * 2007-12-21 2009-07-09 Martek Biosciences Corporation Method for preparation of oxylipins
US20100041621A1 (en) * 2008-08-15 2010-02-18 Perry Renshaw Methods and compositions for improving cognitive performance
EP2334295B1 (en) 2008-09-02 2017-06-28 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and nicotinic acid and methods of using same
AU2015203289B2 (en) * 2008-09-09 2017-03-16 Orygen Research Centre Prevention of psychotic disorders and/or treatment of psychotic symptoms
WO2010028419A1 (en) 2008-09-09 2010-03-18 Orygen Research Centre Prevention of psychotic disorders and/or treatment of psychotic symptoms
US8060617B2 (en) * 2008-12-19 2011-11-15 Cisco Technology, Inc. Reserving network resources during scheduling of meeting event
DK2596786T3 (da) 2009-02-10 2020-02-24 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd Anvendelse af eicosapentaensyreethylester til behandling af hypertriglyceridæmi
GB0904300D0 (en) 2009-03-12 2009-04-22 Amarin Neuroscience Ltd Essential fatty acid compounds
NZ624963A (en) 2009-04-29 2016-07-29 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd Pharmaceutical compositions comprising epa and a cardiovascular agent and methods of using the same
HUE051916T2 (hu) 2009-04-29 2021-04-28 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd Stabil gyógyászati készítmény és annak alkalmazási módszerei
SG177254A1 (en) 2009-06-15 2012-02-28 Ian Osterloh Compositions and methods for lowering triglycerides without raising ldl-c levels in a subject on concomitant statin therapy
US20110038910A1 (en) 2009-08-11 2011-02-17 Atrium Medical Corporation Anti-infective antimicrobial-containing biomaterials
SG10201405994UA (en) 2009-09-23 2014-10-30 Amarin Pharmaceuticals Ie Ltd Pharmaceutical Composition Comprising Omega-3 Fatty Acid And Hydroxy-derivative Of A Statin And Methods Of Using Same
US8372465B2 (en) 2010-02-17 2013-02-12 Bunge Oils, Inc. Oil compositions of stearidonic acid
EP2542060B1 (en) * 2010-03-04 2019-10-02 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions for treating and/or preventing cardiovascular disease
EP2593141B1 (en) 2010-07-16 2018-07-04 Atrium Medical Corporation Composition and methods for altering the rate of hydrolysis of cured oil-based materials
US11712429B2 (en) 2010-11-29 2023-08-01 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity
AU2011336856A1 (en) 2010-11-29 2013-07-04 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Low eructation composition and methods for treating and/or preventing cardiovascular disease in a subject with fish allergy/hypersensitivity
WO2012083034A1 (en) * 2010-12-15 2012-06-21 Louis Sanfilippo Modulation of neurotrophic factors by omega-3 fatty acid formulations
US8951514B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Statin and omega 3 fatty acids for reduction of apolipoprotein-B levels
US9119826B2 (en) 2011-02-16 2015-09-01 Pivotal Therapeutics, Inc. Omega 3 fatty acid for use as a prescription medical food and omega 3 fatty acid diagniostic assay for the dietary management of cardiovascular patients with cardiovascular disease (CVD) who are deficient in blood EPA and DHA levels
US8952000B2 (en) 2011-02-16 2015-02-10 Pivotal Therapeutics Inc. Cholesterol absorption inhibitor and omega 3 fatty acids for the reduction of cholesterol and for the prevention or reduction of cardiovascular, cardiac and vascular events
US8715648B2 (en) 2011-02-16 2014-05-06 Pivotal Therapeutics Inc. Method for treating obesity with anti-obesity formulations and omega 3 fatty acids for the reduction of body weight in cardiovascular disease patients (CVD) and diabetics
EP2540292A1 (en) * 2011-06-28 2013-01-02 Nestec S.A. DHA and EPA in the reduction of oxidative stress
WO2013070735A1 (en) 2011-11-07 2013-05-16 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating hypertriglyceridemia
US11291643B2 (en) 2011-11-07 2022-04-05 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating hypertriglyceridemia
EP2800469B1 (en) 2012-01-06 2021-08-25 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for lowering levels of high-sensitivity (hs-crp) in a subject
US9867880B2 (en) 2012-06-13 2018-01-16 Atrium Medical Corporation Cured oil-hydrogel biomaterial compositions for controlled drug delivery
AU2013282394B2 (en) 2012-06-29 2018-04-26 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing the risk of a cardiovascular event in a subject on statin therapy
US20150265566A1 (en) 2012-11-06 2015-09-24 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and Methods for Lowering Triglycerides without Raising LDL-C Levels in a Subject on Concomitant Statin Therapy
US9814733B2 (en) 2012-12-31 2017-11-14 A,arin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions comprising EPA and obeticholic acid and methods of use thereof
US20140187633A1 (en) 2012-12-31 2014-07-03 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating or preventing nonalcoholic steatohepatitis and/or primary biliary cirrhosis
US9452151B2 (en) 2013-02-06 2016-09-27 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing apolipoprotein C-III
US9624492B2 (en) 2013-02-13 2017-04-18 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions comprising eicosapentaenoic acid and mipomersen and methods of use thereof
US9662307B2 (en) 2013-02-19 2017-05-30 The Regents Of The University Of Colorado Compositions comprising eicosapentaenoic acid and a hydroxyl compound and methods of use thereof
US9283201B2 (en) 2013-03-14 2016-03-15 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for treating or preventing obesity in a subject in need thereof
US20140271841A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Pharmaceutical composition comprising eicosapentaenoic acid and derivatives thereof and a statin
US10966968B2 (en) 2013-06-06 2021-04-06 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Co-administration of rosiglitazone and eicosapentaenoic acid or a derivative thereof
US20150065572A1 (en) 2013-09-04 2015-03-05 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of treating or preventing prostate cancer
US9585859B2 (en) 2013-10-10 2017-03-07 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for lowering triglycerides without raising LDL-C levels in a subject on concomitant statin therapy
JP2017506233A (ja) 2014-02-07 2017-03-02 ユニヴァーシティー オブ ユタ リサーチ ファウンデーション クレアチン、ω−３脂肪酸、及びシチコリンの組み合わせ
US10561631B2 (en) 2014-06-11 2020-02-18 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing RLP-C
US10172818B2 (en) 2014-06-16 2019-01-08 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids
WO2016063959A1 (ja) * 2014-10-24 2016-04-28 日油株式会社 環状ベンジリデンアセタールリンカーを有する抗体―薬物複合体
ES2607715B1 (es) * 2015-10-01 2018-01-17 Solutex Na, Lcc Proceso para la preparación y estabilización de emulsiones con omega-3 mediante redes cristalinas isométricas de derivados de celulosa
US10406130B2 (en) 2016-03-15 2019-09-10 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Methods of reducing or preventing oxidation of small dense LDL or membrane polyunsaturated fatty acids
TW201900160A (zh) 2017-05-19 2019-01-01 愛爾蘭商艾瑪琳製藥愛爾蘭有限公司 用於降低腎功能下降之個體中的三酸甘油酯之組合物及方法
US11058661B2 (en) 2018-03-02 2021-07-13 Amarin Pharmaceuticals Ireland Limited Compositions and methods for lowering triglycerides in a subject on concomitant statin therapy and having hsCRP levels of at least about 2 mg/L
KR102296068B1 (ko) 2018-09-24 2021-09-02 애머린 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 대상체에서 심혈관 사건의 위험도를 감소시키는 방법
KR20240012390A (ko) 2021-04-21 2024-01-29 애머린 파마슈티칼스 아일랜드 리미티드 심부전의 위험을 감소시키는 방법

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1239587A (en) 1983-10-24 1988-07-26 David Rubin Combined fatty acid composition for lowering blood cholestrol and triglyceride levels
GB8601915D0 (en) * 1986-01-27 1986-03-05 Efamol Ltd Pharmaceutical compositions
US5252333A (en) * 1987-04-27 1993-10-12 Scotia Holdings Plc Lithium salt-containing pharmaceutical compositions
GB8813766D0 (en) * 1988-06-10 1988-07-13 Efamol Holdings Essential fatty acid compositions
GB8906369D0 (en) * 1989-03-20 1989-05-04 Tisdale Michael J Eicosapentaenoic acid
CH678181A5 (sk) * 1989-05-22 1991-08-15 Nestle Sa
GB9001121D0 (en) * 1990-01-18 1990-03-21 Efamol Holdings Efa compositions and therapy
DK0457950T3 (da) * 1990-05-23 1994-03-07 Nestle Sa Anvendelse af stearidonsyre til behandling af inflammatorisk betingede sygdomme
JP3400466B2 (ja) 1991-10-28 2003-04-28 日本水産株式会社 高純度エイコサペンタエン酸またはそのエステルの製造方法
GB9224809D0 (en) 1992-11-26 1993-01-13 Scotia Holdings Plc Schizophrenia
GB9519661D0 (en) * 1995-09-27 1995-11-29 Scotia Holdings Plc Fatty acid treatment
SK285210B6 (sk) * 1996-10-11 2006-09-07 Scarista Limited Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva
US6603731B2 (en) * 1999-05-21 2003-08-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Recordable optical disk

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998016216A1 (en) 1998-04-23
CN1109543C (zh) 2003-05-28
JP4151853B2 (ja) 2008-09-17
JP2001503743A (ja) 2001-03-21
NO991635D0 (no) 1999-04-06
PT956013E (pt) 2003-08-29
CZ115499A3 (cs) 1999-08-11
US6624195B2 (en) 2003-09-23
ATE236627T1 (de) 2003-04-15
ID21473A (id) 1999-06-17
CZ293704B6 (cs) 2004-07-14
US6331568B1 (en) 2001-12-18
US20020065319A1 (en) 2002-05-30
KR20000049016A (ko) 2000-07-25
US20040048927A1 (en) 2004-03-11
ES2195175T3 (es) 2003-12-01
AU4566797A (en) 1998-05-11
DE69720787T2 (de) 2004-03-18
KR100657642B1 (ko) 2006-12-19
CN1233955A (zh) 1999-11-03
US20030045578A1 (en) 2003-03-06
BR9713479A (pt) 2000-04-11
HK1020316A1 (en) 2000-04-14
EP0956013A1 (en) 1999-11-17
NZ334852A (en) 2001-05-25
NO991635L (no) 1999-06-07
CA2268257A1 (en) 1998-04-23
AU731692B2 (en) 2001-04-05
CA2268257C (en) 2008-05-20
US20040014810A1 (en) 2004-01-22
EP0956013B1 (en) 2003-04-09
TW429145B (en) 2001-04-11
SK44899A3 (en) 2000-08-14
KR20060061409A (ko) 2006-06-07
PL190181B1 (pl) 2005-11-30
PL333423A1 (en) 1999-12-06
IS5017A (is) 1999-03-30
AU731692C (en) 2001-10-11
DE69720787D1 (de) 2003-05-15
IL129367A0 (en) 2000-02-17
TR199900786T2 (xx) 1999-07-21
DK0956013T3 (da) 2003-08-04
NO326926B1 (no) 2009-03-16
IS2180B (is) 2006-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SK285210B6 (sk) Farmaceutický prípravok na liečenie schizofrénie a použitie oleja obsahujúceho kyselinu eikozapentaenovú alebo stearidonovú, alebo ich kombináciu na prípravu tohto liečiva
US5116624A (en) Efa compositions and therapy
AU618814B2 (en) Essential fatty acid compositions
US5116871A (en) Fatty acid therapy and compositions for the treatment of myalgic encephalomyelitis
IE59445B1 (en) Use of gamma-linolenic acid and related compounds for the manufacture of a medicament for the treatment of complications of diabetes mellitus
JP2004501969A (ja) 脂肪酸の治療用組合せ
NZ227241A (en) Pharmaceutical compositions comprising a cyclosporin and either dihomo-gamma or gamma-linolenic acid and use in combatting the effects of cyclosporin administration
JPH05194244A (ja) 必須脂肪酸を含有する薬剤
JP2574153B2 (ja) ガン治療用薬剤
NZ234528A (en) Use of gla or dgla for preparing a medicament to reduce production of undesirable metabolites from arachidonic acid
JPH0399011A (ja) 医薬組成物
JPS6216415A (ja) 月経前症候群治療用医薬組成物およびその治療方法
MXPA99003365A (es) Preparacion farmaceutica que comprende acido eicosapentaenoico y/o acido estearidonico
JPH01156922A (ja) 悩疾患治療用薬剤の製造方法と治療用化合物
IL129367A (en) Pharmaceutical preparations comprising an oil containing eicosapentaenoic acid and/or stearidonic acid for the treatment of psychiatric disorders and a novel stearidonic acid-containing oil therefor
NZ239126A (en) The use of essential fatty acids to treat schizophrenia and associated tardive dyskinesia

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Patent lapsed due to non-payment of maintenance fees

Effective date: 20121007