RU2012106432A - Маркеры для рака эндометрия - Google Patents

Маркеры для рака эндометрия Download PDF

Info

Publication number
RU2012106432A
RU2012106432A RU2012106432/10A RU2012106432A RU2012106432A RU 2012106432 A RU2012106432 A RU 2012106432A RU 2012106432/10 A RU2012106432/10 A RU 2012106432/10A RU 2012106432 A RU2012106432 A RU 2012106432A RU 2012106432 A RU2012106432 A RU 2012106432A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
p4hb
ikbke
gmip
socs2
diagnostic method
Prior art date
Application number
RU2012106432/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2596394C2 (ru
Inventor
Мигель АБАЛЬ-ПОСАДА
Андреас ДОЛЛЬ
Антонио ХИЛЬ-МОРЕНО
Тамара МАЕС
Кристина ПЕРЕС
Хауме РЕВЕНТОС-ПУИГХАНЕР
Элисабет РОССЕЛЛЬ
Original Assignee
Хеадик Биотек, Аиэ.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хеадик Биотек, Аиэ. filed Critical Хеадик Биотек, Аиэ.
Publication of RU2012106432A publication Critical patent/RU2012106432A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2596394C2 publication Critical patent/RU2596394C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/575—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/5755—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer of the uterine cervix, uterine corpus or endometrium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IG], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6813—Hybridisation assays
    • C12Q1/6834—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase
    • C12Q1/6837—Enzymatic or biochemical coupling of nucleic acids to a solid phase using probe arrays or probe chips
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/112—Disease subtyping, staging or classification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/60—Complex ways of combining multiple protein biomarkers for diagnosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Other Investigation Or Analysis Of Materials By Electrical Means (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Диагностический способ in vitro для диагностики рака эндометрия, который включает (1) определение уровня от 1 до 17 биомаркера (ов), выбранных из Р4НВ, GMIP, IKBKE, FASTKD1, DDR1, SIRT6, PHKG2, АСАА1, АР1М2, EPS8L2, P2RX4, PPFIBP2, PPP1R16A, CGN, RASSF7, RNF183, и TJP3 в образце от пациента, где повышенный уровень указанных от 1 до 17 биомаркеров по сравнению с контрольным значением указывает на существование рака эндометрия и/или (2) определение уровня от 1 до 3 биомаркеров, выбранных из EFEMP2, SOCS2 и DCN, где сниженный уровень EFEMP2, SOCS2, и/или DCN по сравнению с контрольным значением указывает на существование рака эндометрия.2. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня Р4НВ.3. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня EFEMP2.4. Способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня IKBKE.5. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня GMIP.6. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня одного или нескольких GMIP, IKBKE, или EFEMP2.7. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.3, который дополнительно включает определение уровня одного или нескольких Р4НВ, IKBKE, или GMIP.8. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.4, который дополнительно включает определение уровня одного или нескольких GMIP, EFEMP2, или Р4НВ.9. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня FASTKD1.10. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня DDR1.11. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает опред

Claims (75)

1. Диагностический способ in vitro для диагностики рака эндометрия, который включает (1) определение уровня от 1 до 17 биомаркера (ов), выбранных из Р4НВ, GMIP, IKBKE, FASTKD1, DDR1, SIRT6, PHKG2, АСАА1, АР1М2, EPS8L2, P2RX4, PPFIBP2, PPP1R16A, CGN, RASSF7, RNF183, и TJP3 в образце от пациента, где повышенный уровень указанных от 1 до 17 биомаркеров по сравнению с контрольным значением указывает на существование рака эндометрия и/или (2) определение уровня от 1 до 3 биомаркеров, выбранных из EFEMP2, SOCS2 и DCN, где сниженный уровень EFEMP2, SOCS2, и/или DCN по сравнению с контрольным значением указывает на существование рака эндометрия.
2. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня Р4НВ.
3. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня EFEMP2.
4. Способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня IKBKE.
5. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня GMIP.
6. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня одного или нескольких GMIP, IKBKE, или EFEMP2.
7. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.3, который дополнительно включает определение уровня одного или нескольких Р4НВ, IKBKE, или GMIP.
8. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.4, который дополнительно включает определение уровня одного или нескольких GMIP, EFEMP2, или Р4НВ.
9. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня FASTKD1.
10. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня DDR1.
11. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня SIRT6.
12. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня PHKG2.
13. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.2, который дополнительно включает определение уровня от 1 до 12 биомаркеров, выбранных из АСАА1, АР1М2, EPS8L2, P2RX4, PPFIBP2, PPP1R16A, CGN, RASSF7, RNF183, TJP3, SOCS2 и DCN.
14. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный пациент имеет фактор риска для рака эндометрия или подвергается скринингу для рака эндометрия.
15. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный образец от указанного пациента (получают) от указанного пациента с атипичным маточным кровотечением или где указанный пациент страдает от атипичного маточного кровотечения.
16. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный образец от указанного пациента (получают) от указанного пациента, имеющего эндометрий с повышенной толщиной, или где указанный пациент имеет эндометрий с повышенной толщиной.
17. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный образец от указанного пациента (получают) от пре-менопаузного, пери-менопаузного или пост-менопаузного пациента или где указанный пациент представляет собой пре-менопаузный, пери-менопаузный или пост-менопаузный пациент.
18. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.17, где указанный пациент является пре-менопаузным.
19. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.17, где указанный пациент является пери-менопаузным.
20. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.17, где указанный пациент является пост-менопаузным.
21. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный образец выбирают из образца ткани, крови и/или сыворотки, и маточной жидкости.
22. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.21, где указанный образец представляет собой образец маточной жидкости.
23. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.22, где указанный образец маточной жидкости получают путем аспирации.
24. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где уровень биомаркеров определяют с помощью антитела.
25. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где уровень биомаркера (ов) определяют с помощью ОТ-ПЦР.
26. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанные маркеры выбирают из Р4НВ, IKBKE, EFEMP2, SOCS2, FASTKD1, GMIP, DDR1, SIRT6, PHKG2, EPS8L2, и PPP1R16A, P2RX4, RASSF7, и TJP3.
27. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный (е) маркер (ы) выбирают из P2RX4, Р4НВ, PHKG2, PPFIBP2, и SOCS2.
28. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где указанный (е) маркер (ы) выбирают из Р4НВ, RASSF7, RNF183 и IKBKE.
29. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где определяют от 2 до 20 маркеров.
30. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где определяют комбинацию следующих маркеров: Р4НВ, EFEMP2, SIRT6, GMIP, FASTKD1 и DDR1.
31. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где определяют комбинацию следующих маркеров: Р4НВ, EFEMP2, SIRT6, GMIP, FASTKD1 и PHKG2.
32. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где определяют комбинацию следующих маркеров: Р4НВ, EFEMP2, SIRT6, АСАА1, АР1М2, EPS8L2, IKBKE, P2RX4, PPFIBP2 и PPP1R16A.
33. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, где определяют один или несколько дополнительных биомаркеров.
34. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.33, где указанные один или несколько дополнительных биомаркеров выбирают из дифференциальных диагностических биомаркеров, прогностических биомаркеров, биомаркеров, пригодных для обнаружения рака эндометрия, биомаркеров для классификации рака эндометрия и вспомогательных биомаркеров для обнаружения рака эндометрия.
35. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.33, где один или несколько дополнительных биомаркеров выбирают из дифференциальных диагностических биомаркеров.
36. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.33, где один или несколько вспомогательных биомаркеров выбирают из прогностических маркеров.
37. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.33, где один или несколько вспомогательных биомаркеров выбирают из маркеров классификации рака эндометрия.
38. Нуклеиновая кислота, выбранная из
IKBKE мРНК, кДНК, или их комплемента;
Р4НВ мРНК, кДНК, или их комплемента;
SOCS2 мРНК, кДНК, или их комплемента;
GMIP мРНК, кДНК, или их комплемента;
DDR1 мРНК, кДНК, или их комплемента;
EPS8L2 мРНК, кДНК, или их комплемента; и
PPP1R16A мРНК, кДНК, или их комплемента,
для применения для диагностики рака эндометрия.
39. Нуклеиновая кислота, выбранная из Праймеров для IKBKE;
Праймеров для Р4НВ;
Праймеров для SOCS2;
Праймеров для GMIP;
Праймеров для DDR1;
Праймеров для EPS8L2; и
Праймеров для PPP1R16A;
для применения для диагностики рака эндометрия.
40. Нуклеиновая кислота, выбранная из зонда для IKBKE;
зонда для Р4НВ;
зонда для SOCS2;
зонда для GMIP;
зонда для DDRI;
зонда для EPS8L2; и
зонда для PPP1R16A,
для применения для диагностики рака эндометрия.
41. Набор, включающий два или больше зондов в соответствии с п.40, для применения для диагностики рака эндометрия.
42. Набор, включающий праймеры для двух или больше пар праймеров в соответствии с п.39 для применения для диагностики рака эндометрия.
43. Антитело, выбранное из антитела к IKBKE;
антитела к Р4НВ;
антитела к SOCS2;
антитела к GMIP;
антитела к DDRI;
антитела к EPS8L2; и
антитела к PPP1R16A,
для применения для диагностики рака эндометрия.
44. Набор, содержащий антитела к двум или больше антителам в соответствии с п.43 для применения для диагностики рака эндометрия.
45. Набор для получения маточной жидкости для применения для диагностики рака эндометрия путем оценки уровней от 1-20 биомаркеров, как определено в п.1.
46. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 2 биомаркеров.
47. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 3 биомаркеров.
48. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 4 биомаркеров.
49. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 5 биомаркеров.
50. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 7 биомаркеров.
51. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 10 биомаркеров.
52. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 15 биомаркеров.
53. Диагностический способ in vitro в соответствии с п.1, который включает определение уровня 20 биомаркеров.
54. Диагностический способ in vitro для диагностики рака эндометрия, который включает получение образца аспирата маточной жидкости от пациента, имеющего симптом или фактор риска для рака эндометрия, и определение уровня от 1 до 100 биомаркеров, маркеров, которые дифференциально экспрессируются при раке эндометрия по сравнению с контрольными значениями, характерными для особей, не страдающих от рака эндометрия, где (1) если уровень от 1 до 100 биомаркеров повышен в образце аспирата эндометрия у пациента и в контрольных значениях, то пациент имеет повышенную вероятность наличия рака эндометрия и где (2) если уровень от 1 до 100 биомаркеров понижен в образце аспирата и тогда пациент имеет повышенную вероятность наличия рака эндометрия.
55. Нуклеиновая кислота, выбранная из
АСАА1 мРНК, кДНК, или их комплемента;
АР1М2 мРНК, кДНК, или их комплемента;
CGN мРНК, кДНК, или их комплемента;
FASTKD1 мРНК, кДНК, или их комплемента;
P2RX4 мРНК, кДНК, или их комплемента;
RASSF7 мРНК, кДНК, или их комплемента;
RNF183 мРНК, кДНК, или их комплемента;
PHKG2 мРНК, кДНК, или их комплемента;
PPFIBP2 мРНК, кДНК, или их комплемента,
IRT6 мРНК, кДНК, или их комплемента,
TJP3 мРНК, кДНК, или их комплемента;
EFEMP2 мРНК, кДНК, или их комплемента; и
DCN мРНК, кДНК, или их комплемента,
для применения для диагностики рака эндометрия.
56. Нуклеиновая кислота, выбранная из
Праймеров для АСАА1;
Праймеров для АР1М2;
Праймеров для CGN;
Праймеров для FASTKD1;
Праймеров для P2RX4;
Праймеров для RASSSF7;
Праймеров для RNF183;
Праймеров для SIRT6;
Праймеров для PPFIBP2;
Праймеров для PHKG2;
Праймеров для TJP3;
Праймеров для EFEMP2; и
Праймеров для DCN;
для применения для диагностики рака эндометрия.
57. Нуклеиновая кислота, выбранная из
зонда для АСАА1;
зонда для АР1М2;
зонда для CGN;
зонда для FASTKD1;
зонда для P2RX4;
зонда для RASSF7;
зонда для RNF183;
зонда для SIRT6;
зонда для PPFIBP2;
зонда для PKHG2;
зонда для TJP3;
зонда для EFEMP2; и
зонда для DCN,
для применения для диагностики рака эндометрия.
58. Антитело, выбранное из
антитела к АСАА1;
антитела к АР1М2;
антитела к CGN;
антитела к FASTKD1;
антитела к P2RX4;
антитела к RASSF7;
антитела к RNF183;
антитела к SIRT6;
антитела к PPFIBP2;
антитела к PKHG2;
антитела к TJP3;
антитела к EFEMP2; и
антитела к DCN,
для применения для диагностики рака эндометрия рака эндометрия.
59. Диагностический способ in vitro для диагностики рака эндометрия, который включает обеспечение или получение образца маточной жидкости от пациента-человека, который имеет симптом или фактор риска для рака женских половых органов и определение уровня экспрессии РНК от 2 до 9 биомаркеров, выбранных из Р4НВ, EFEMP2, GMIP, IKBKE, DDR1, FASTKD1, SIRT6, PKHG2, и SOCS2 с помощью количественной ПЦР, где повышенный уровень от 1 до 7 биомаркеров, выбранных из Р4НВ, GMIP, IKBKE, DDR1, FASTKD1, SIRT6, и PKHG2 и/или сниженный уровень EFEMP2 или SOCS2 по сравнению с контролем указывает на существование рака эндометрия.
60. Способ в соответствии с пунктом 59, где рак женских половых органов представляет собой рак эндометрия.
61. Способ в соответствии с пунктом 59, где маркеры представляют собой 2-8 биомаркеров, выбранных из Р4НВ, EFEMP2, GMIP, IKBKE, DDR1, FASTKD1, SIRT6, и PKHG2.
62. Способ в соответствии с пунктом 59, где маркеры представляют собой 2-8 биомаркеров, выбранных из Р4НВ, GMIP, IKBKE, DDR1, FASTKD1, SIRT6, PKHG2, и SOCS2.
63. Способ в соответствии с пунктом 1, где указанное определение уровня включает контактирование указанного одного или нескольких биомаркеров с праймерами и реагентами, способными амплифицировать специфически указанные один или несколько биомаркеров и определение уровня указанного амплифицированного одного или нескольких биомаркеров с зондом или зондами, которые гибридизируются с указанным амплифицированным биомаркером.
64. Способ в соответствии с пунктом 63, где указанный зонд гибридизируется специфически с указанным амплифицированным биомаркером.
65. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют Р4НВ и EFEMP2.
66. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют Р4НВ и IKBKE.
67. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют Р4НВ и GMIP.
68. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют EFEMP2 и IKBKE.
69. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют EFEMP2 и Р4НВ.
70. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют Р4НВ, GMIP, и IKBKE.
71. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют комбинацию маркеров, где указанная комбинация включает IKBKE и Р4НВ; IKBKE и SOCS2; Р4НВ и SOCS2; GMIP и IKBKE; GMIP и Р4НВ; GMIP и SOCS2; GMIP, SOCS2, и IKBKE; GMIP, SOCS2, и Р4НВ; GMIP, IKBKE, и Р4НВ; IKBKE, P4HB, и SOCS2; GMIP, IKBKE, Р4НВ, и SOCS2; GMIP, SOCS2, IKBKE, и EPS8L2; GMIP, SOCS2, Р4НВ, и EPS8L2; GMIP, IKBKE, Р4НВ, и EPS8L2; IKBKE, Р4НВ, SOCS2, и EPS8L2; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2, и DDR1; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2, EPS8L2, и PPP1R16A; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2, PHKG2, и RASSF7; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2, EPS8L2, и DDR1; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2, EPS8L2, PPP1R16A, и DDR1; DDR1, EPS8L2, GMIP, IKBKE, P2RX4, Р4НВ, PHKG2, PPP1R16A, RASSF7, SIRT6, TJP3, и SOCS2; или DDR1, EPS8L2, GMIP, IKBKE, P2RX4, Р4НВ, PHKG2, PPP1R16A, RASSF7, SIRT6, TJP3, RNF183 и SOCS2.
72. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют комбинацию маркеров, где указанная комбинация включает GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2 и FASTKD1; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2 и DDR1; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2 и PHKG2; GMIP, IKBKE, Р4НВ, SOCS2 и SIRT6; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и АСАА1; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и EFEMP2; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и EPS8L2; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и P2RX4; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и PPFIBP2; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и PPP1R16A; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2, АСАА1 и FASTKD1; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2, PHKG2 и FASTKD1; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2, SIRT6 и FASTKD1; АСАА1, AP1M2, EPS8L2, IKBKE, P2RX4, P4HB, PPFIBP2, PPP1R16A, SIRT6, и EFEMP2; GMIP, IKBKE, P4HB, и EFEMP2; DDR1, FASTKD1, PHKG2, SIRT6, SOCS2, GMIP, IKBKE, P4HB, и EFEMP2; DDR1, FASTKD1, PHKG2, SIRT6, GMIP, IKBKE, P4HB, и EFEMP2; или P4HB, EFEMP2, IKBKE, GMIP, и FASTKD1.
73. Способ в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-64, где определяют комбинацию маркеров, где указанная комбинация включает GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и FASTKD1; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и DDR1; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и PHKG2; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и SIRT6; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и АСАА1; GMIP, IKBKE, P4HB, SOCS2 и EFEMP2; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и EPS8L2; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и P2RX4; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и PPFIBP2; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2 и PPP1R16A; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2, АСАА1 и FASTKD1; GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2, PHKG2 и FASTKD1; или GMIP, IKBKE, P4HB, EFEMP2, SIRT6 и FASTKD1.
74. Диагностический способ in vitro в соответствии с любым из пп.1-37, 46-54 и 59-74, который включает обеспечение образца маточной жидкости, полученного от пациента с помощью устройства Пайпиля или шприца, где пациент имеет фактор риска или симптом рака эндометрия; контактирование указанного образца с агентом, способным предохранять, предотвращать или ослаблять деградацию РНК в указанном образце маточной жидкости; определение в указанном образце уровня экспрессии мРНК, соответствующей указанным от 1 до 20 маркерам и одного или нескольких эндогенных генов, используя количественную ПЦР; нормализацию уровня экспрессии указанного от 1 до 20 биомаркеров с одним или несколькими эндогенными генами; сравнение нормализованного уровня от 1 до 20 биомаркеров с контрольным значением, где дифференциальная экспрессия от 1 до 20 биомаркеров указывает на рак эндометрия или повышенную вероятность рака эндометрия.
75. Способ в соответствии с п.75, где указанные один или несколько эндогенных генов выбирают из POLR2A, В2М, PFN1, HMBS, G6PD, и PABPN1.
RU2012106432/10A 2009-07-24 2010-07-23 Маркеры для рака эндометрия RU2596394C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09166398 2009-07-24
EP09166398.9 2009-07-24
PCT/EP2010/004550 WO2011009637A2 (en) 2009-07-24 2010-07-23 Markers for endometrial cancer

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012106432A true RU2012106432A (ru) 2013-08-27
RU2596394C2 RU2596394C2 (ru) 2016-09-10

Family

ID=42751506

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012106432/10A RU2596394C2 (ru) 2009-07-24 2010-07-23 Маркеры для рака эндометрия

Country Status (17)

Country Link
US (2) US9046522B2 (ru)
EP (2) EP2848700B1 (ru)
JP (1) JP5934093B2 (ru)
KR (1) KR101828290B1 (ru)
CN (2) CN105132529A (ru)
AU (1) AU2010275699B2 (ru)
BR (1) BR112012001469B1 (ru)
CA (1) CA2767914C (ru)
DK (1) DK2456889T3 (ru)
ES (2) ES2523683T3 (ru)
HR (1) HRP20141062T1 (ru)
IN (1) IN2012DN00707A (ru)
MX (1) MX2012000921A (ru)
PL (1) PL2456889T3 (ru)
PT (1) PT2456889E (ru)
RU (1) RU2596394C2 (ru)
WO (1) WO2011009637A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN2012DN00707A (ru) * 2009-07-24 2015-06-19 Geadic Biotec Aie
EP2758777B1 (en) * 2011-09-22 2018-02-07 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Detecting ovarian cancer
EP2787350A1 (en) * 2013-04-05 2014-10-08 Atlas Antibodies AB ASRGL1 in endometrial cancer
KR102113310B1 (ko) * 2013-09-03 2020-05-20 아주대학교 산학협력단 암 세포 분리용 조성물, 키트 및 이를 이용한 분리 방법
EP3180611B1 (en) 2014-08-12 2025-04-09 NextGen Jane, Inc. System and method for monitoring health based on collected bodily fluid
CN106714835A (zh) * 2014-09-17 2017-05-24 默克专利股份公司 治疗骨转移疾病的方法、其药物以及预测治疗骨转移疾病的临床结果的方法
CN107102141A (zh) * 2016-02-23 2017-08-29 中国科学院生物物理研究所 分子标记物cd71及在子宫内膜癌诊断、分期及预后中的应用
WO2017180909A1 (en) 2016-04-13 2017-10-19 Nextgen Jane, Inc. Sample collection and preservation devices, systems and methods
EP4610655A3 (en) * 2016-05-04 2025-12-10 Fundació Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut de Recerca Markers of endometrial cancer
GB201702392D0 (en) * 2017-02-14 2017-03-29 Univ Edinburgh Methods for cancer diagnosis using a gene expression signature
CN108732349A (zh) * 2017-04-20 2018-11-02 中国科学院上海生命科学研究院 Lta4h作为指示肝内结节及早期预警肝癌的生物标志物
CN108732350A (zh) * 2017-04-20 2018-11-02 中国科学院上海生命科学研究院 Pla2g6作为指示肝内结节及早期预警肝癌的生物标志物
CN108732351A (zh) * 2017-04-20 2018-11-02 中国科学院上海生命科学研究院 Eps8l2作为指示肝内结节及早期预警肝癌的生物标志物
CN109085359A (zh) * 2017-06-13 2018-12-25 中国医学科学院肿瘤医院 血清蛋白标志物组合在结直肠癌筛查和诊治中的应用
CN117288953A (zh) * 2017-07-21 2023-12-26 瓦尔德西布伦大学医院基金会研究所 一种子宫内膜癌的预后方法
WO2019239431A1 (en) * 2018-06-13 2019-12-19 Tzar Management Technology Private Limited Method for analysing pluripotent stem cell biomarkers, and implementations thereof
CN109097462B (zh) * 2018-09-10 2022-01-11 青岛市海慈医疗集团 Ap1m2基因作为诊断青光眼的分子标志物的应用
WO2020130190A1 (ko) * 2018-12-20 2020-06-25 경상대학교병원 신장암의 발병 위험성 예측 또는 진단을 위한 정보제공방법
CN113329697A (zh) * 2019-01-23 2021-08-31 吉娜-生命诊断有限公司 癌症诊断和监测设备、其系统和方法
CN109797217A (zh) * 2019-03-27 2019-05-24 河北医科大学第二医院 帕金森生物标志物及其在制备检测产品中的应用
CN109811058B (zh) * 2019-03-31 2021-11-12 青岛泱深生物医药有限公司 与宫颈疾病发生发展相关的生物标志物及其应用
WO2022226381A1 (en) * 2021-04-22 2022-10-27 H. Lee Moffitt Cancer Center And Research Institute, Inc. Diagnostic to support clinical trial matching and exploratory biomarker analyses in cancer patients
CN114317750B (zh) * 2021-12-29 2024-05-14 上海市第十人民医院 一种卵巢癌生物标志物及其在制备用于卵巢癌腹水转移疾病的药物或试剂盒中的应用
KR102584898B1 (ko) * 2022-10-24 2023-10-04 연세대학교 산학협력단 자궁내막암 진단 방법 및 이를 이용한 키트
WO2024192014A1 (en) * 2023-03-12 2024-09-19 Novelna Inc. Endometrial cancer detection proteins and methods of use thereof

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
AUPO573697A0 (en) 1997-03-20 1997-04-10 Prince Henry's Institute Of Medical Research Diagnosis of endometrial cancer
US7014996B1 (en) * 1998-10-02 2006-03-21 Diadexus, Inc. Method of diagnosing, monitoring, staging, imaging and treating gynecologic cancers
AUPQ219799A0 (en) 1999-08-13 1999-09-02 R. Lurie Pty Ltd Apparatus for obtaining potological samples
US6884578B2 (en) 2000-03-31 2005-04-26 Affymetrix, Inc. Genes differentially expressed in secretory versus proliferative endometrium
RU2232397C2 (ru) * 2002-04-03 2004-07-10 НИИ онкологии им. проф. Н.Н. Петрова Способ ранней диагностики патологических состояний эндометрия
AU2003253860A1 (en) * 2002-07-10 2004-01-23 The Regents Of The University Of Michigan Expression profile of lung cancer
US7640114B2 (en) * 2003-05-21 2009-12-29 The Wistar Institute Of Anatomy & Biology Method of diagnosis of cancer based on gene expression profiles in cells
WO2005035746A2 (en) * 2003-10-02 2005-04-21 Xantos Biomedicine Ag Medical use of tbk-1 or of inhibitors thereof
JP5629894B2 (ja) 2004-12-07 2014-11-26 国立大学法人大阪大学 甲状腺乳頭癌を診断するための新規のマーカー
EP2295601A1 (en) * 2005-02-10 2011-03-16 Oncotherapy Science, Inc. Method of diagnosing bladder cancer
EP1931322B1 (en) 2005-09-07 2012-08-15 Merck Serono SA Ikk inhibitors for the treatment of endometriosis
WO2007072220A2 (en) * 2005-09-12 2007-06-28 Aurelium Biopharma Inc. Focused microarray and methods of diagnosing cancer
CN101384903A (zh) * 2006-02-09 2009-03-11 南佛罗里达大学 利用bcl-2水平的增高检测癌肿
US20070287158A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-13 George Gorodeski Cell collection and disease screening
EP1978106A1 (en) 2007-04-07 2008-10-08 Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf Detection of ESR1 amplification in endometrium cancer and ovary cancer
WO2008137591A2 (en) * 2007-05-02 2008-11-13 Biocept, Inc. Non-invasive detection of endometrial cancer
JP5419195B2 (ja) 2007-08-03 2014-02-19 国立大学法人愛媛大学 頭頸部癌の腫瘍マーカー
WO2009021338A1 (en) 2007-08-15 2009-02-19 UNIVERSITé DE SHERBROOKE Alternative splicing gene variants in cancer detection
US8053198B2 (en) 2007-09-14 2011-11-08 Meso Scale Technologies, Llc Diagnostic methods
WO2009126969A2 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Expression Pathology Inc. Biomarkers for endometrial disease
IN2012DN00707A (ru) * 2009-07-24 2015-06-19 Geadic Biotec Aie

Also Published As

Publication number Publication date
JP5934093B2 (ja) 2016-06-15
KR20120047334A (ko) 2012-05-11
US9046522B2 (en) 2015-06-02
DK2456889T3 (en) 2014-12-01
CN105132529A (zh) 2015-12-09
EP2848700B1 (en) 2017-10-04
MX2012000921A (es) 2012-06-12
JP2013500001A (ja) 2013-01-07
US20120122726A1 (en) 2012-05-17
EP2848700A1 (en) 2015-03-18
CN102549169B (zh) 2016-02-24
PT2456889E (pt) 2014-11-21
AU2010275699B2 (en) 2016-06-16
CA2767914C (en) 2020-02-25
BR112012001469B1 (pt) 2021-08-10
ES2523683T3 (es) 2014-11-28
ES2654340T3 (es) 2018-02-13
EP2456889B1 (en) 2014-09-03
AU2010275699A1 (en) 2012-02-02
BR112012001469A2 (pt) 2020-08-11
WO2011009637A2 (en) 2011-01-27
WO2011009637A3 (en) 2011-04-14
CA2767914A1 (en) 2011-01-27
HRP20141062T1 (hr) 2015-01-02
IN2012DN00707A (ru) 2015-06-19
KR101828290B1 (ko) 2018-02-12
PL2456889T3 (pl) 2015-02-27
RU2596394C2 (ru) 2016-09-10
US20150337392A1 (en) 2015-11-26
CN102549169A (zh) 2012-07-04
EP2456889A2 (en) 2012-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012106432A (ru) Маркеры для рака эндометрия
Sanguedolce et al. Urine TMPRSS2: ERG fusion transcript as a biomarker for prostate cancer: literature review
EP1781814B1 (en) Methods and kit for the prognosis of breast cancer
JP6743056B2 (ja) 前立腺がん予後判定の方法
JP2013500001A5 (ru)
JP6285009B2 (ja) 前立腺ガンの予後の検知及び判定のための組成物及び該検知及び判定方法
Kang et al. Expression levels of FGFR3 as a prognostic marker for the progression of primary pT1 bladder cancer and its association with mutation status
CN109055555B (zh) 一种肺癌早期转移诊断标志物及其试剂盒和应用
WO2017054325A1 (zh) 乳腺癌联合诊断标志物及检测试剂盒
CN113234830B (zh) 用于肺癌诊断的产品及用途
JP2012531925A (ja) チボザニブ応答予測
EP2844776B1 (en) Cancer blood test using bc200 rna isolated from peripheral blood for diagnosis and treatment of invasive breast cancer
CN114438208A (zh) 通过外泌体miRNA生物标志物进行肺癌诊断的检测试剂盒和方法
Pei et al. Study on the Expression of S100A4 and HMGA1 in Endometrial Carcinoma and Their Correlation with Metastasis
CN117448454B (zh) Kat6a在制备结直肠癌肝转移诊断试剂盒中的应用
TW201730345A (zh) 用以評估乳癌罹患風險之方法及基因標記
JP2014183839A (ja) 哺乳動物における膵癌を診断するための診断キット、それを用いた検査方法および診断マーカー
CN103789416B (zh) 检测fgfr3 g380r位点突变的方法和寡核苷酸
EP2083087B1 (en) Method for determining tongue cancer
Shahshenas et al. Expression of cytokeratin 19 in prostatic adenocarcinoma: a systematic review
CN108504736A (zh) 检测orm1基因表达量的系统在诊断结核病中的应用
Sheida et al. The expression alteration of Golim4 (Gpp130) and its prognostic value in epithelial ovarian cancer
CN107475419A (zh) Kndc1基因及其表达产物在卵巢癌检测中的应用
Donovan et al. RADICAL PROSTATECTOMY OUTCOMES FROM A VALIDATED URINE EXOSOME GENE EXPRESSION ASSAY WHICH PREDICTS HIGH-GRADE (GS7) PROSTATE CANCER SUGGESTS UTILITY FOR MEN ENROLLED IN ACTIVE SURVEILLANCE.: MP33-05
JP2018038351A (ja) 乳癌の予後の診断補助方法、ならびに乳癌の予後の診断補助のためのキットおよび装置