RU2012106074A - Новые алкоксиеноны и енаминокетоны и способ их получения - Google Patents
Новые алкоксиеноны и енаминокетоны и способ их получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012106074A RU2012106074A RU2012106074/04A RU2012106074A RU2012106074A RU 2012106074 A RU2012106074 A RU 2012106074A RU 2012106074/04 A RU2012106074/04 A RU 2012106074/04A RU 2012106074 A RU2012106074 A RU 2012106074A RU 2012106074 A RU2012106074 A RU 2012106074A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- haloalkyl
- general formula
- compounds
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/10—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond
- C07C67/11—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides with ester groups or with a carbon-halogen bond being mineral ester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/007—Esters of unsaturated alcohols having the esterified hydroxy group bound to an acyclic carbon atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/007—Esters of unsaturated alcohols having the esterified hydroxy group bound to an acyclic carbon atom
- C07C69/01—Vinyl esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
- C07C69/62—Halogen-containing esters
- C07C69/63—Halogen-containing esters of saturated acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
1. Соединения общей формулы (I),в которой Rпредставляет собой атом водорода, -(С=O)алкил, -(С=O)галогеналкил, -(С=O)O-алкил, SO-алкил, SO-галогеналкил, SO-арил,Х является галогеном,Rпредставляет собой алкокси-, диалкиламино-, причем алкильные группы при необходимости могут образовывать цикл, который при необходимости может содержать 1-2 других гетероатома из ряда О, N, S, циклоалкиламино-, тиоалкильную группы.2. Соединения общей формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, чтоRпредставляет собой -(С=O)алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, -(С=O)галогеналкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, -(С=O)O-алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, SO-алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, SO-галогеналкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, SO-арил,Х является фтором, хлором или бромом,Rявляется алкоксигруппой.3. Соединения общей формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, чтоRпредставляет собой -(С=O)алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле,Х является хлором или бромом,Rявляется алкоксигруппой с 1-6 атомами углерода.4. Способ получения соединений общей формулы (I),в которой Rпредставляет собой атом водорода, -(С=O)алкил, -(С=O)галогеналкил, -(С=O)O-алкил, SO-алкил, SO-галогеналкил, SO-арил,Х является галогеном,Rпредставляет собой алкокси-, диалкиламино-, причем алкильные группы при необходимости могут образовывать цикл, который при необходимости может содержать 1-2 других гетероатома из ряда О, N, S, циклоалкиламино-, тиоалкильную группы,отличающийся тем, что соединения общей формулы (III),в которой Rимеет значения, приведенные выше, а Х независимо друг от друга являются фтором, хлором, бромом или йодом,подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (II),в которой Kat значит катион, и представляет собой Li, Na, К,
Claims (8)
1. Соединения общей формулы (I)
в которой R4 представляет собой атом водорода, -(С=O)алкил, -(С=O)галогеналкил, -(С=O)O-алкил, SO2-алкил, SO2-галогеналкил, SO2-арил,
Х является галогеном,
R5 представляет собой алкокси-, диалкиламино-, причем алкильные группы при необходимости могут образовывать цикл, который при необходимости может содержать 1-2 других гетероатома из ряда О, N, S, циклоалкиламино-, тиоалкильную группы.
2. Соединения общей формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что
R4 представляет собой -(С=O)алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, -(С=O)галогеналкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, -(С=O)O-алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, SO2-алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, SO2-галогеналкил с 1-6 атомами углерода в алкиле, SO2-арил,
Х является фтором, хлором или бромом,
R5 является алкоксигруппой.
3. Соединения общей формулы (I) по п.1, отличающиеся тем, что
R4 представляет собой -(С=O)алкил с 1-6 атомами углерода в алкиле,
Х является хлором или бромом,
R5 является алкоксигруппой с 1-6 атомами углерода.
4. Способ получения соединений общей формулы (I),
в которой R4 представляет собой атом водорода, -(С=O)алкил, -(С=O)галогеналкил, -(С=O)O-алкил, SO2-алкил, SO2-галогеналкил, SO2-арил,
Х является галогеном,
R5 представляет собой алкокси-, диалкиламино-, причем алкильные группы при необходимости могут образовывать цикл, который при необходимости может содержать 1-2 других гетероатома из ряда О, N, S, циклоалкиламино-, тиоалкильную группы,
отличающийся тем, что соединения общей формулы (III),
в которой R5 имеет значения, приведенные выше, а Х независимо друг от друга являются фтором, хлором, бромом или йодом,
подвергают взаимодействию с соединением общей формулы (II),
в которой Kat значит катион, и представляет собой Li, Na, К, Cs, (алкил)4N, (алкил)4Р, (арил)4Р,
R4 представляет собой атом водорода, -(С=O)алкил, -(С=O)галогеналкил, -(С=O)O-алкил, SO2-алкил, SO2-галогеналкил, SO2-арил.
5. Способ по п.4, отличающийся тем, что процесс проводится в присутствии кислоты.
6. Способ по п.4, отличающийся тем, что кислота выбирается среди HCl, H2SO4, СН3СООН или CF3COOH.
7. Способ по п.4, отличающийся тем, что процесс проводится в присутствии катализатора.
8. Способ по п.4, отличающийся тем, что процесс проводится в присутствии СН3СООН в качестве кислоты и тетрабутиламмонийбромида в качестве катализатора.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP09166239 | 2009-07-23 | ||
| EP09166239.5 | 2009-07-23 | ||
| PCT/EP2010/004286 WO2011009552A1 (de) | 2009-07-23 | 2010-07-14 | Neue alkoxyenone und enaminoketone und ein verfahren zu deren herstellung |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2012106074A true RU2012106074A (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=41268331
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012106074/04A RU2012106074A (ru) | 2009-07-23 | 2010-07-14 | Новые алкоксиеноны и енаминокетоны и способ их получения |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20110021782A1 (ru) |
| EP (1) | EP2456747B1 (ru) |
| JP (1) | JP5735962B2 (ru) |
| KR (1) | KR101747709B1 (ru) |
| BR (1) | BR112012001558A2 (ru) |
| DK (1) | DK2456747T3 (ru) |
| ES (1) | ES2494465T3 (ru) |
| IL (1) | IL217193A (ru) |
| IN (1) | IN2012DN00638A (ru) |
| MX (1) | MX2012000877A (ru) |
| RU (1) | RU2012106074A (ru) |
| TW (1) | TWI482752B (ru) |
| WO (1) | WO2011009552A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA201200528B (ru) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2243777A1 (de) | 2009-04-03 | 2010-10-27 | Bayer CropScience AG | Verfahren zum Herstellen von Pyridyl-substituierten Pyrazolen |
| US8242313B2 (en) | 2009-07-23 | 2012-08-14 | Bayer Cropscience Ag | Alkoxy enones and enamino ketones and a process for preparation thereof |
| AU2014283363A1 (en) * | 2013-06-20 | 2016-01-07 | Basf Se | Process for preparing pyridylpyrazole compounds and derivatives thereof from pyridylhydrazine |
| EP3797103A1 (en) * | 2018-05-21 | 2021-03-31 | PI Industries Ltd. | A novel process for the preparation of anthranilic diamides |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| YU40502A (sh) * | 1999-12-06 | 2005-03-15 | F.Hoffmann-La Roche Ag. | 4-piridinil-n-acil-l-fenilalanini |
| DE102006042437A1 (de) * | 2006-03-30 | 2007-10-04 | Bayer Cropscience Ag | Wirkstoffkombinationen mit insektiziden Eigenschaften |
| DE102006032168A1 (de) * | 2006-06-13 | 2007-12-20 | Bayer Cropscience Ag | Anthranilsäurediamid-Derivate mit heteroaromatischen Substituenten |
| DK2081572T3 (da) | 2006-07-04 | 2010-06-07 | Janssen Pharmaceutica Nv | Benzimidazol-cannabinoid-agonister med en substitueret heterocyklisk gruppe |
| EP2454242B1 (de) * | 2009-07-16 | 2014-10-15 | Bayer CropScience AG | Verfahren zur herstellung von chiralen 3-triazolyl-sulfoxid-derivaten |
| WO2011009551A1 (de) * | 2009-07-23 | 2011-01-27 | Bayer Cropscience Ag | Verfahren zum herstellen von aryl-substituierten pyrazolen |
-
2010
- 2010-07-14 IN IN638DEN2012 patent/IN2012DN00638A/en unknown
- 2010-07-14 DK DK10732671.2T patent/DK2456747T3/da active
- 2010-07-14 JP JP2012520931A patent/JP5735962B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2010-07-14 RU RU2012106074/04A patent/RU2012106074A/ru not_active Application Discontinuation
- 2010-07-14 MX MX2012000877A patent/MX2012000877A/es active IP Right Grant
- 2010-07-14 KR KR1020127004615A patent/KR101747709B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-14 WO PCT/EP2010/004286 patent/WO2011009552A1/de active Application Filing
- 2010-07-14 ES ES10732671.2T patent/ES2494465T3/es active Active
- 2010-07-14 EP EP10732671.2A patent/EP2456747B1/de active Active
- 2010-07-14 BR BR112012001558A patent/BR112012001558A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2010-07-22 TW TW099124078A patent/TWI482752B/zh not_active IP Right Cessation
- 2010-07-23 US US12/842,249 patent/US20110021782A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-12-25 IL IL217193A patent/IL217193A/en not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-01-23 ZA ZA2012/00528A patent/ZA201200528B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IN2012DN00638A (ru) | 2015-08-21 |
| TWI482752B (zh) | 2015-05-01 |
| EP2456747A1 (de) | 2012-05-30 |
| US20110021782A1 (en) | 2011-01-27 |
| MX2012000877A (es) | 2012-02-01 |
| JP2012533581A (ja) | 2012-12-27 |
| KR20120037024A (ko) | 2012-04-18 |
| JP5735962B2 (ja) | 2015-06-17 |
| EP2456747B1 (de) | 2014-06-25 |
| ZA201200528B (en) | 2013-04-24 |
| KR101747709B1 (ko) | 2017-06-15 |
| BR112012001558A2 (pt) | 2016-03-08 |
| TW201127804A (en) | 2011-08-16 |
| DK2456747T3 (da) | 2014-07-28 |
| WO2011009552A1 (de) | 2011-01-27 |
| ES2494465T3 (es) | 2014-09-15 |
| IL217193A0 (en) | 2012-02-29 |
| IL217193A (en) | 2016-08-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102033802B1 (ko) | 항-바이러스 뉴클레오티드 유사체의 제조 방법 | |
| RU2012138259A (ru) | Способ получения ривароксабана | |
| EA027928B1 (ru) | СИНТЕЗ ПИРРОЛО[2,3-b]ПИРИДИНОВ | |
| RU2012106074A (ru) | Новые алкоксиеноны и енаминокетоны и способ их получения | |
| RU2009105669A (ru) | Способ получения 3-замещенных 2-амино-5-галогенбензамидов | |
| RU2011153309A (ru) | Способ получения промежуточных соединений для получения дронедарона | |
| ES2539908T3 (es) | Métodos de preparación de un compuesto profármaco inhibidor de la fijación del VIH e intermedios | |
| RU2012116208A (ru) | Способ получения n-ацилбифенилаланина | |
| RU2010129950A (ru) | Способ получения радиоактивного, меченного фтором органического соединения | |
| JP2012528811A5 (ru) | ||
| RU2013114370A (ru) | Производные эфиров фосфоновых кислот и способы их синтеза | |
| RU2014129937A (ru) | Способы и промежуточные соединения для получения фармацевтических агентов | |
| JP2012532870A5 (ru) | ||
| RU2015106018A (ru) | Фторпиколиноилфториды и способы их получения | |
| JPWO2019188200A1 (ja) | スルファミン酸リチウムの製造方法及び新規スルファミン酸リチウム | |
| RU2011152372A (ru) | Способ получения сложного алкилового эфира бендамустина, бендамустина, а также его производных | |
| RU2005104419A (ru) | Способ получения нитрооксипроизводных напроксена | |
| RU2007104036A (ru) | Способ получения диизопропил (гидроксиметил)-циклопропил)окси) метилфосфоната | |
| JP2010512392A5 (ru) | ||
| RU2013126497A (ru) | Упрощение способа получения соединения-предшественника | |
| RU2013126415A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗИНО[2,3-d]ИЗОКСАЗОЛА | |
| RU2012124263A (ru) | Получение n-монофторалкилтропанов | |
| RU2012121456A (ru) | Способ получения высокофторированных карбоновых кислот и их солей | |
| JP2018505179A5 (ru) | ||
| RU2004139087A (ru) | Замещенные арилбороновые кислоты, их получение и их предшественники |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20141023 |