RU2011134468A - Дисперсия черного пигмента - Google Patents

Дисперсия черного пигмента Download PDF

Info

Publication number
RU2011134468A
RU2011134468A RU2011134468/05A RU2011134468A RU2011134468A RU 2011134468 A RU2011134468 A RU 2011134468A RU 2011134468/05 A RU2011134468/05 A RU 2011134468/05A RU 2011134468 A RU2011134468 A RU 2011134468A RU 2011134468 A RU2011134468 A RU 2011134468A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
groups
carbon atoms
atoms
formula
Prior art date
Application number
RU2011134468/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2541013C2 (ru
Inventor
Маргерита ФОНТАНА
Мариан ЛАНЦ
Франк Оливер Хайнрих ПИРРУНГ
Андреас ГЕРНАНДТ
Дарио ПЕРЕРА
Томас РУХ
Кристоф КРЕБС
Томас АЙХЕНБЕРГЕР
Бернд ЛАМАЧ
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2011134468A publication Critical patent/RU2011134468A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2541013C2 publication Critical patent/RU2541013C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B7/00—Indigoid dyes
    • C09B7/08—Other indole-indigos
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0071—Process features in the making of dyestuff preparations; Dehydrating agents; Dispersing agents; Dustfree compositions
    • C09B67/0084—Dispersions of dyes
    • C09B67/0085—Non common dispersing agents
    • C09B67/009—Non common dispersing agents polymeric dispersing agent
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D17/00—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints
    • C09D17/003—Pigment pastes, e.g. for mixing in paints containing an organic pigment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/20—Filters
    • G02B5/22—Absorbing filters
    • G02B5/223—Absorbing filters containing organic substances, e.g. dyes, inks or pigments
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/165—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field
    • G02F1/166—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect
    • G02F1/167—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on translational movement of particles in a fluid under the influence of an applied field characterised by the electro-optical or magneto-optical effect by electrophoresis

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Electrochromic Elements, Electrophoresis, Or Variable Reflection Or Absorption Elements (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

1. Дисперсия, которая может найти применение в электрофоретических дисплеях, включающаяα) бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифураноновое окрашивающее вещество формулы Iгде Rи Rв каждом отдельном случае независимо друг от друга означают атом водорода, метильную группу, трифторметильную группу, атомы фтора или хлора, в предпочтительном случае атомы водорода или фтора, в наиболее предпочтительном случае атомы водорода,R, R, R, R, R, R, R, Rи Rв каждом отдельном случае независимо друг от друга означают атомы водорода, галогенов, группы R, COOH, COOR, СОО, CONH, CONHR, CONRR, цианогруппу, гидроксильную группу, группы OR, OOCR, OOCNH, OOCNHR, OOCNRR, нитрогруппу, аминогруппу, группы NHR, NRR, NHCOR, NRCOR, N=CH, N=CHR, N=CRR, меркаптогруппу, группу SR, SOR, SOR, SOR, SOH,SONH, SONHRили группу SONRR, при этом Rи R, Rи R, Rи R, Rи R, Rи Rи/или Rи Rмогут быть также соединены вместе прямой связью или мостиком из атомов кислорода, серы или групп NH или NR,Rи Rв каждом отдельном случае независимо друг от друга означают алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двенадцати, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от трех до двенадцати, алкенильную группу с числом атомов углерода от двух до двенадцати или циклоалкенильную группу с числом атомов углерода от трех до двенадцати или же алкинильную группу с числом атомов углерода от двух до двенадцати, при этом каждая из этих групп может представлять собой непрерывную цепь или цепь, прерывающуюся атомами кислорода, группами NH, NRи/или атомами серы на два или на несколько фрагментов, каждый из которых включает не менее двух атомов углерода и каждый из которых может быть также незамещенным или замещенным одной или несколькими группами СООН, COOR, COO, CONH, CONHR

Claims (11)

1. Дисперсия, которая может найти применение в электрофоретических дисплеях, включающая
α) бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифураноновое окрашивающее вещество формулы I
Figure 00000001
где R1 и R6 в каждом отдельном случае независимо друг от друга означают атом водорода, метильную группу, трифторметильную группу, атомы фтора или хлора, в предпочтительном случае атомы водорода или фтора, в наиболее предпочтительном случае атомы водорода,
R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 и R10 в каждом отдельном случае независимо друг от друга означают атомы водорода, галогенов, группы R11, COOH, COOR11, СОО-, CONH2, CONHR11, CONR11R12, цианогруппу, гидроксильную группу, группы OR11, OOCR11, OOCNH2, OOCNHR11, OOCNR11R12, нитрогруппу, аминогруппу, группы NHR11, NR11R12, NHCOR12, NR11COR12, N=CH2, N=CHR11, N=CR11R12, меркаптогруппу, группу SR11, SOR11, SO2R11, SO3R11, SO3H,
Figure 00000002
SO2NH2, SO2NHR11 или группу SO2NR11R12, при этом R2 и R3, R3 и R4, R4 и R5, R7 и R8, R8 и R9 и/или R9 и R10 могут быть также соединены вместе прямой связью или мостиком из атомов кислорода, серы или групп NH или NR11,
R11 и R12 в каждом отдельном случае независимо друг от друга означают алкильную группу с числом атомов углерода от одного до двенадцати, циклоалкильную группу с числом атомов углерода от трех до двенадцати, алкенильную группу с числом атомов углерода от двух до двенадцати или циклоалкенильную группу с числом атомов углерода от трех до двенадцати или же алкинильную группу с числом атомов углерода от двух до двенадцати, при этом каждая из этих групп может представлять собой непрерывную цепь или цепь, прерывающуюся атомами кислорода, группами NH, NR13 и/или атомами серы на два или на несколько фрагментов, каждый из которых включает не менее двух атомов углерода и каждый из которых может быть также незамещенным или замещенным одной или несколькими группами СООН, COOR13, COO-, CONH2, CONHR13, CONR13R14, цианогруппами, оксогруппами, гидроксильными группами, группами OR13, OOCR13, OOCNH2, OOCNHR13, OOCNR13R14, NR13, аминогруппами, группами NHR13, NR13R14, NHCOR14, NR13COR14, N=CH2, N=CHR13, N=CR13R14, меркаптогруппами, группами SR13, SOR13, SO2R13, SO3R13, SO3H,
Figure 00000003
SO2NH2, SO2NHR13, SO2NR13R14 или атомами галогенов, или же означают арилалкильную группу с числом атомов углерода от семи до двенадцати, гетероарильную группу с числом атомов углерода от одного до одиннадцати или арильную группу с числом атомов углерода от шести до двенадцати, при этом каждая из них может быть незамещенной или замещенной от одного до нескольких раз группами СООН, COOR13, COO-, CONH2, CONHR13, CONR13R14, цианогруппой, гидроксильной группой, группами OR13, OOCR13, OOCNH2, OOCNHR13, OOCNR13R14, нитрогруппой, аминогруппой, группами NHR13, NR13R14, NHCOR14, NR13COR14, N=CH2, N=CHR13, N=CR13R14, меркаптогруппой, группами SR13, SOR13, SO2R13, SO3R13, SO3H,
Figure 00000004
SO2NH2, SO2NHR13, SO2NR13R14 или атомами галогенов, при этом каждая из групп
R13 или R14 независимо от каждой другой группы R13 или R14 означает алкильную группу с числом атомов углерода от одного до шести, бензильную или фенильную группу, каждая из которых может быть незамещенной или замещенной от одного до нескольких раз представленными выше заместителями при условии, что общее число атомов в каждом из заместителей R13 и R14 составляет от одного до восьми, при этом пары заместителей, выбираемых из группы, состоящей из всех остатков R13 и R14 могут быть в соответствующих случаях соединены вместе прямой связью или мостиками из атомов кислорода, серы или групп NH или NR11 с образованием колец,
или включающая цис-транс-изомер вещества формулы I или же соль этого окрашивающего вещества или его изомера с солеобразующей функциональной группой,
β) полимерное диспергирующее средство, включающее модифицированные поли(мет)акрилатные полимеры, получаемые способом, в который входят стадии
а1) полимеризации на первой стадии одного или нескольких этиленовых ненасыщенных мономеров в присутствии не менее чем одного нитроксильного эфира, включающего структурный элемент формулы
Figure 00000005
где Х означает группу с не менее чем одним атомом углерода, при этом образующийся из Х свободный радикал X• может инициировать полимеризацию, или
а2) полимеризации на первой стадии одного или нескольких этиленовых ненасыщенных мономеров в присутствии не менее чем одного стабильного нитроксильного свободного радикала со структурным элементом формулы
Figure 00000006
и свободнорадикального инициатора, при этом не менее чем один мономер, используемый на стадии а1) или а2), представляет собой алкиловый или гидроксиалкиловый эфир акриловой или метакриловой кислоты с числом атомов углерода в алкиловых или гидроксиалкиловых группах от одного до шести,
и вторая стадия
б) включающая модифицирование полимера или сополимера, полученного на стадии а1) или а2) по реакции переэтерификации, амидирования, гидролиза или путем ангидридного модифицирования или сочетанием этих реакций,
и включающая
γ) растворитель, который подходит для дисперсий, используемых в электрофоретических дисплеях.
2. Дисперсия по п.1, где окрашивающее вещество представляет собой пигмент формулы 1
Figure 00000007
3. Дисперсия по п.1, где окрашивающее вещество представляет собой сульфокислоту формулы 2а
Figure 00000008
или ее соль и/или цис-транс-изомер этой кислоты или соли.
4. Дисперсия по п.1, где полимерное диспергирующее средство выбирают из модифицированных поли(мет)акрилатных полимеров формулы II
Figure 00000009
где Х означает атом кислорода или группу NH,
m принимает значение 0 или от 10 до 20,
р принимает значение от 60 до 90,
R15 означает атом водорода или метальную группу, и
R означает алкильную группу с числом атомов углерода до тридцати, в которой один или несколько атомов углерода могут заменяться атомами кислорода, и эта группа может быть незамещенной или замещенной диметиламиногруппой или триметиламмонийной группой, при этом группы X-R не должны быть одинаковыми по всем (р) структурным единицам фрагмента формулы -СН2-С(R15)(СО-Х-R)-, присутствующего в формуле II,
и из солей таких полимеров, включающих образующие соли функциональные группы.
5. Дисперсия по п.1, где растворителем является додекан.
6. Дисперсия по одному из пп.1-5, где диспергированные частицы имеют диаметр от 200 до 800 нм.
7. Представленное в п.3 бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифураноновое окрашивающее вещество формулы 2а или его соль и/или цис-транс-изомер этой кислоты или соли.
8. Применение бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифуранонового окрашивающего вещества формулы I по одному из пп.1-3, и/или полимерного диспергирующего средства по одному из пп.1, 9 и 10 в электрофоретическом дисплее.
9. Полимерное диспергирующее средство, выбираемое из модифицированных поли(мет)акрилатных полимеров формулы II
Figure 00000010
где X означает атом кислорода или группу NH,
m принимает значение 0 или от 10 до 20,
р принимает значение от 60 до 90,
R15 означает атом водорода или метильную группу, и
R означает алкильную группу с числом атомов углерода до двадцати, в которой один или несколько атомов углерода могут быть заменены атомами кислорода, а эта группа может быть незамещенной или замещенной диметиламиногруппой или триметиламмонийной группой, при этом группы X-R не должны быть одинаковыми по всем (р) структурным единицам фрагмента формулы -CH2-C(R15)(CO-X-R)-, присутствующего в формуле II, а различные группы X-R распределены по полимерной цепи случайным образом,
или из солей таких полимеров, включающих образующие соли функциональные группы.
10. Диспергирующее средство по п.9, где R в составе до двадцати процентов названных р структурных единиц фрагмента формулы -CH2-C(R15)(CO-X-R)- означает незамещенные алкильные группы с числом атомов углерода от одного до шести, и при этом остальные структурные единицы R отличаются от незамещенных алкильных групп с числом атомов углерода от одного до шести.
11. Электрофоретический дисплей, включающий дисперсию бис-(оксодигидроиндолилен)бензодифуранонового окрашивающего вещества формулы I, по одному из пп.1-3, полимерное диспергирующее средство по одному из пп.1, 9 и 10, а также растворитель, который подходит для дисперсий, используемых в электрофоретических дисплеях.
RU2011134468/05A 2009-01-19 2010-01-07 Дисперсия черного пигмента RU2541013C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP09150843 2009-01-19
EP09150843.2 2009-01-19
PCT/EP2010/050089 WO2010081756A1 (en) 2009-01-19 2010-01-07 Black pigment dispersion

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011134468A true RU2011134468A (ru) 2013-03-10
RU2541013C2 RU2541013C2 (ru) 2015-02-10

Family

ID=40911912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011134468/05A RU2541013C2 (ru) 2009-01-19 2010-01-07 Дисперсия черного пигмента

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8674006B2 (ru)
EP (1) EP2387599B1 (ru)
JP (1) JP5683491B2 (ru)
KR (1) KR101704076B1 (ru)
CN (1) CN102282216B (ru)
CA (1) CA2749240A1 (ru)
MX (1) MX2011007484A (ru)
RU (1) RU2541013C2 (ru)
TW (1) TWI478986B (ru)
WO (1) WO2010081756A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102292397B (zh) * 2009-01-19 2014-12-10 巴斯夫欧洲公司 有机黑色颜料及其制备
KR101342538B1 (ko) 2011-11-01 2013-12-17 (주) 디에이치홀딩스 공기차단밸브 및 이를 이용한 재시동안정화방법
US9217070B2 (en) * 2012-06-01 2015-12-22 Basf Se Black colorant mixture
JP6170673B2 (ja) 2012-12-27 2017-07-26 富士フイルム株式会社 カラーフィルタ用組成物、赤外線透過フィルタ及びその製造方法、並びに赤外線センサー
KR102356749B1 (ko) * 2013-09-25 2022-01-27 미쯔비시 케미컬 주식회사 감광성 착색 조성물, 블랙 매트릭스, 착색 스페이서, 화상 표시 장치 및 안료 분산액
JP6547931B2 (ja) * 2014-10-27 2019-07-24 花王株式会社 着色硬化性樹脂組成物
KR20170095877A (ko) * 2014-12-18 2017-08-23 카오카부시키가이샤 착색 경화성 수지 조성물
CN112375400B (zh) 2016-08-24 2022-09-09 东丽株式会社 黑色颜料及其制造方法、颜料分散液、感光性组合物及其固化物
JP2017116955A (ja) * 2017-03-03 2017-06-29 富士フイルム株式会社 赤外線透過フィルタ用組成物、赤外線透過フィルタ、赤外線透過フィルタの製造方法、及び、赤外線センサー
KR102174436B1 (ko) 2017-08-17 2020-11-04 주식회사 엘지화학 불용성 안료 화합물의 정성분석방법
JP6764894B2 (ja) * 2018-04-19 2020-10-07 富士フイルム株式会社 赤外線透過フィルタ用組成物、赤外線透過フィルタ、赤外線透過フィルタの製造方法、及び、赤外線センサー
US20200197240A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 The Procter & Gamble Company Absorbent article comprising printed region
JP2019049759A (ja) * 2018-12-26 2019-03-28 富士フイルム株式会社 赤外線透過フィルタ用組成物、赤外線透過組成物層、赤外線透過フィルタ、赤外線透過フィルタの製造方法、及び、赤外線センサー
EP4136128A1 (en) * 2020-04-14 2023-02-22 Basf Se An amine-modified polymer, a controlled free radical polymerization for preparing the same and implementations thereof
JP2022065931A (ja) 2020-10-16 2022-04-28 山陽色素株式会社 黒色顔料分散体
JP2023004245A (ja) 2021-06-25 2023-01-17 山陽色素株式会社 黒色顔料分散体及び有彩色顔料分散体
JPWO2023054116A1 (ru) 2021-09-29 2023-04-06

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1568231A (en) 1976-03-10 1980-05-29 Ici Ltd Substituted 2,6-dioxo-2,6-dihydrobenzo (1:2-b; 4:5-6')-difuran or dipyrrole dyestuffs
JPH0848893A (ja) 1994-08-09 1996-02-20 Sumitomo Chem Co Ltd 新規ベンゾジフラノン化合物およびそれを用いる疎水性繊維材料の染色または捺染方法
JP3572774B2 (ja) 1996-01-19 2004-10-06 三菱化学株式会社 光学的記録媒体及び情報記録方法
WO2000024736A1 (de) * 1998-10-22 2000-05-04 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Oxobenzofuranyliden-dihydroindolone
WO2001032577A1 (en) * 1999-11-03 2001-05-10 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Pigmented vitreous material its precursor glass items coated therewith and method of its preparation
TWI236482B (en) * 2000-11-13 2005-07-21 Ciba Sc Holding Ag Process for the (co)polymerization of vinyl chloride in the presence of a stable free nitroxyl radical
US6849679B2 (en) * 2001-05-21 2005-02-01 Ciba Specialty Chemicals Corporation Pigment compositions with modified block copolymer dispersants
WO2006074969A1 (en) * 2005-01-11 2006-07-20 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Process for the post-modification of homo and copolymers prepared by controlled free radical polymerization processes
JP5191388B2 (ja) 2005-10-26 2013-05-08 チバ ホールディング インコーポレーテッド 電気泳動ディスプレーのための着色粒子
JP2007266411A (ja) * 2006-03-29 2007-10-11 Nippon Kayaku Co Ltd 電界効果トランジスタ
JP5374368B2 (ja) 2006-07-05 2013-12-25 チバ ホールディング インコーポレーテッド 着色有機電気泳動粒子
EP2038701B1 (en) 2006-07-06 2017-04-12 Basf Se Encapsulated dispersions comprising electrophoretically mobile organic colorants
JP5554058B2 (ja) * 2006-07-11 2014-07-23 コーニンクレッカ フィリップス エヌ ヴェ 電気泳動デバイス及び電気泳動デバイスを制御する方法
WO2008052592A1 (en) * 2006-10-30 2008-05-08 Telecom Italia S.P.A. High security use of bank cards and system therefore
JP4549363B2 (ja) * 2007-05-18 2010-09-22 株式会社リコー 電気泳動粒子及びこれを利用した画像表示装置
CN101755013B (zh) * 2007-07-19 2014-05-07 巴斯夫欧洲公司 包含双-氧代亚二氢吲哚基-苯并二呋喃酮的nir惰性基底
WO2009030628A1 (en) 2007-09-07 2009-03-12 Basf Se Encapsulated dispersions comprising electrophoretically mobile organic colorants
CN102292397B (zh) 2009-01-19 2014-12-10 巴斯夫欧洲公司 有机黑色颜料及其制备

Also Published As

Publication number Publication date
KR101704076B1 (ko) 2017-02-07
TWI478986B (zh) 2015-04-01
CA2749240A1 (en) 2010-07-22
EP2387599A1 (en) 2011-11-23
RU2541013C2 (ru) 2015-02-10
MX2011007484A (es) 2011-08-03
US20120172498A1 (en) 2012-07-05
US8674006B2 (en) 2014-03-18
EP2387599B1 (en) 2013-03-20
KR20110112838A (ko) 2011-10-13
WO2010081756A1 (en) 2010-07-22
JP2012515240A (ja) 2012-07-05
TW201031714A (en) 2010-09-01
CN102282216A (zh) 2011-12-14
CN102282216B (zh) 2014-05-14
JP5683491B2 (ja) 2015-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011134468A (ru) Дисперсия черного пигмента
JP2012515240A5 (ru)
Shanmugam et al. Transformation of gels via catalyst-free selective RAFT photoactivation
Gregory et al. Complex polymer architectures via RAFT polymerization: From fundamental process to extending the scope using click chemistry and nature's building blocks
RU2005106221A (ru) Способ получения полимеров "живой" радикальной полимеризацией и соответствующие полимеры
JP2015524082A5 (ru)
RU2011142635A (ru) (мет)акрилатные полимеры и применение их в качестве связанных с полимерами уф-инициаторов или в качестве добавки к отверждаемым уф-светом смолам
CN108137722A (zh) 不含硫代羰基硫的raft聚合物及其制备方法
RU2009117446A (ru) Ускоренно полимеризуемые органоборан-инициируемые композиции
CA3057048C (en) Production method for polymer
JP2004509181A5 (ru)
RU2013103600A (ru) Способ улучшения свойств текучести расплавов полимеров
EA201501099A2 (ru) Способ получения катионных амфифильных блок-сополимеров n, n-диметиламиноэтилметакрилата для доставки нуклеиновых кислот в живые клетки
ATE528323T1 (de) Verfahren zur herstellung von lebenden radikalischen polymeren
Chalmers et al. Efficient synthesis and RAFT polymerization of the previously elusive N-[(cycloalkylamino) methyl] acrylamide monomer class
ES2553031T3 (es) Absorbentes de UV de 2-aminobenzofena para materiales para lentes oftálmicas
ES2973348T3 (es) Agentes repelentes del agua y de aceites para fibras y productos de fibra
CN1115353C (zh) 聚丙烯接枝共聚物的形态控制
KR101974299B1 (ko) 알켄일 에터계 중합체의 제조 방법
WO2003002614A2 (fr) Synthese de polymeres par voie radicalaire controlee en miniemulsion
JPWO2020149385A1 (ja) 架橋性ブロック共重合体及びコーティング剤
JP2016199647A (ja) 高分子ゲル及びその製造方法
JP4937703B2 (ja) ポリマーの製造方法
ATE382643T1 (de) Verfahren zur herstellung einer vinylamidpolymerzusammensetzung für haut- und haarzusammensetzungen
WO2017150287A1 (ja) ポリマーの製造方法及びラジカル重合の開始基含有化合物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210108