RU2011127989A - Таблетки на основе улипристала ацетата - Google Patents

Таблетки на основе улипристала ацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2011127989A
RU2011127989A RU2011127989/15A RU2011127989A RU2011127989A RU 2011127989 A RU2011127989 A RU 2011127989A RU 2011127989/15 A RU2011127989/15 A RU 2011127989/15A RU 2011127989 A RU2011127989 A RU 2011127989A RU 2011127989 A RU2011127989 A RU 2011127989A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tablet according
amount
binder
tablet
diluent
Prior art date
Application number
RU2011127989/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2492853C2 (ru
Inventor
Эрин ГЕЙНЕР
Элен ГИЙЯР
Дени ЖИКЕЛЬ
Марианн АНРИОН
Селин ГНАКЕМЕНЕ
Original Assignee
Лаборатуар Хра Фарма
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41621124&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2011127989(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Лаборатуар Хра Фарма filed Critical Лаборатуар Хра Фарма
Publication of RU2011127989A publication Critical patent/RU2011127989A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2492853C2 publication Critical patent/RU2492853C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2095Tabletting processes; Dosage units made by direct compression of powders or specially processed granules, by eliminating solvents, by melt-extrusion, by injection molding, by 3D printing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18Feminine contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/36Antigestagens

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая таблетка для перорального введения, содержащая улипристала ацетат в количестве 3-18 мас.% вместе со следующими эксципиентами: разбавителем в количестве 60-95 мас.%, связующим веществом в количестве 0-10 мас.%, кроскармеллозой натрия в количестве 1-10 мас.% и стеаратом магния в количестве 0-5 мас.%.2. Таблетка по п.1, где связующее вещество находится в количестве 1-10 мас.%.3. Таблетка по п.1, где разбавитель находится в количестве 65-92 мас.%.4. Таблетка по п.1, где связующее вещество находится в количестве 1,5-8,5 мас.%.5. Таблетка по п.1, где кроскармеллоза натрия находится в количестве 1,5-8,5 мас.%.6. Таблетка по п.1, где стеарат магния находится в количестве 0,5-4 мас.%.7. Таблетка по п.1, содержащая 10 мас.% улипристала ацетата.8. Таблетка по п.1, содержащая 5-30 мг улипристала ацетата.9. Таблетка по любому из пп.1-8, где разбавитель выбирают из группы, состоящей из моносахарида, дисахарида, полиола - производного моносахарида и их гидратов.10. Таблетка по п.9, где разбавитель выбирают из группы, состоящей из моногидрата лактозы и маннитола.11. Таблетка по любому из пп.1-8, где связующее вещество выбирают из группы, состоящей из полимеров.12. Таблетка по п.11, где связующее вещество выбирают из группы, состоящей из гидроксипропил-метилцеллюлозы и повидона.13. Таблетка по любому из пп.1-8, где разбавитель представляет собой моногидрат лактозы, а связующее вещество представляет собой повидон.14. Таблетка по любому из пп.1-8, содержащая улипристала ацетат 6-12 мас.%, моногидрат лактозы 71-87 мас.%, повидон 4,5-5,5 мас.%, кроскармеллозу натрия 4,5-5,5 мас.% и стеарат магния 1-4 мас.%.15. Таблетка по п.14, содержащая улипристала ацетат 10 мас.%, моногидрат лактозы 79 мас.%, повидон 5 ма

Claims (16)

1. Фармацевтическая таблетка для перорального введения, содержащая улипристала ацетат в количестве 3-18 мас.% вместе со следующими эксципиентами: разбавителем в количестве 60-95 мас.%, связующим веществом в количестве 0-10 мас.%, кроскармеллозой натрия в количестве 1-10 мас.% и стеаратом магния в количестве 0-5 мас.%.
2. Таблетка по п.1, где связующее вещество находится в количестве 1-10 мас.%.
3. Таблетка по п.1, где разбавитель находится в количестве 65-92 мас.%.
4. Таблетка по п.1, где связующее вещество находится в количестве 1,5-8,5 мас.%.
5. Таблетка по п.1, где кроскармеллоза натрия находится в количестве 1,5-8,5 мас.%.
6. Таблетка по п.1, где стеарат магния находится в количестве 0,5-4 мас.%.
7. Таблетка по п.1, содержащая 10 мас.% улипристала ацетата.
8. Таблетка по п.1, содержащая 5-30 мг улипристала ацетата.
9. Таблетка по любому из пп.1-8, где разбавитель выбирают из группы, состоящей из моносахарида, дисахарида, полиола - производного моносахарида и их гидратов.
10. Таблетка по п.9, где разбавитель выбирают из группы, состоящей из моногидрата лактозы и маннитола.
11. Таблетка по любому из пп.1-8, где связующее вещество выбирают из группы, состоящей из полимеров.
12. Таблетка по п.11, где связующее вещество выбирают из группы, состоящей из гидроксипропил-метилцеллюлозы и повидона.
13. Таблетка по любому из пп.1-8, где разбавитель представляет собой моногидрат лактозы, а связующее вещество представляет собой повидон.
14. Таблетка по любому из пп.1-8, содержащая улипристала ацетат 6-12 мас.%, моногидрат лактозы 71-87 мас.%, повидон 4,5-5,5 мас.%, кроскармеллозу натрия 4,5-5,5 мас.% и стеарат магния 1-4 мас.%.
15. Таблетка по п.14, содержащая улипристала ацетат 10 мас.%, моногидрат лактозы 79 мас.%, повидон 5 мас.%, кроскармеллозу натрия 5 мас.% и стеарат магния 1 мас.%.
16. Способ получения таблетки на основе улипристала ацетата по любому из пп.1-15, где способ включает смешивание ингредиентов и улипристала ацетата и формование таблетки предпочтительно посредством влажной грануляции или посредством прямого прессования.
RU2011127989/15A 2008-12-08 2009-12-08 Таблетки на основе улипристала ацетата RU2492853C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/329,865 US8512745B2 (en) 2008-12-08 2008-12-08 Ulipristal acetate tablets
US12/329,865 2008-12-08
PCT/EP2009/066652 WO2010066749A2 (en) 2008-12-08 2009-12-08 Ulipristal acetate tablets

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011127989A true RU2011127989A (ru) 2013-01-20
RU2492853C2 RU2492853C2 (ru) 2013-09-20

Family

ID=41621124

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011127989/15A RU2492853C2 (ru) 2008-12-08 2009-12-08 Таблетки на основе улипристала ацетата

Country Status (28)

Country Link
US (5) US8512745B2 (ru)
EP (2) EP3103445A1 (ru)
JP (2) JP5784502B2 (ru)
KR (1) KR101733533B1 (ru)
CN (2) CN102245173A (ru)
AU (1) AU2009326084B2 (ru)
BR (1) BRPI0922796A2 (ru)
CA (1) CA2745084C (ru)
CO (1) CO6400186A2 (ru)
CY (1) CY1118099T1 (ru)
DK (1) DK2365800T3 (ru)
ES (1) ES2596554T3 (ru)
HK (1) HK1232134A1 (ru)
HR (1) HRP20161262T1 (ru)
HU (1) HUE030762T2 (ru)
IL (1) IL213247A (ru)
LT (1) LT2365800T (ru)
MX (1) MX343358B (ru)
NZ (1) NZ593498A (ru)
PL (1) PL2365800T3 (ru)
PT (1) PT2365800T (ru)
RS (1) RS55209B1 (ru)
RU (1) RU2492853C2 (ru)
SI (1) SI2365800T1 (ru)
SM (1) SMT201600372B (ru)
UA (1) UA101863C2 (ru)
WO (1) WO2010066749A2 (ru)
ZA (1) ZA201104137B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2615475C3 (de) * 1976-04-09 1984-05-03 Philips Patentverwaltung Gmbh, 2000 Hamburg Sonnenkollektor mit einer Abdeckung aus evakuierten Rohren
US8512745B2 (en) * 2008-12-08 2013-08-20 Laboratoire Hra Pharma Ulipristal acetate tablets
CA2757496A1 (en) 2009-04-14 2010-10-21 Andre Ulmann Method for on-demand contraception
EP2471537A1 (en) 2010-12-30 2012-07-04 PregLem S.A. Treatment of pain associated with dislocation of basal endometrium
CN102727457B (zh) * 2011-04-08 2014-05-28 华润紫竹药业有限公司 稳定的醋酸优力司特制剂
FR2987271B1 (fr) 2012-02-28 2017-08-18 Hra Pharma Lab Combinaison de modulateurs selectifs du recepteur a la progesterone et d'anti-inflammatoires non steroidiens
JP6322623B2 (ja) * 2012-05-25 2018-05-09 ラボラトワール・アシュエールア−ファルマLaboratoire Hra−Pharma 乳房腫瘍の予防および処置のための酢酸ウリプリスタル
FR2997628B1 (fr) * 2012-11-08 2015-01-16 Hra Pharma Lab Produit de co-micronisation comprenant un modulateur selectif des recepteurs a la progesterone
FR2997627B1 (fr) * 2012-11-08 2015-01-16 Hra Pharma Lab Produit de co-micronisation comprenant de l'ulipristal acetate
FR2999081B1 (fr) * 2012-12-06 2015-02-27 Hra Pharma Lab Dispersion solide d'un modulateur selectif du recepteur a la progesterone
CN103006595B (zh) * 2012-12-25 2018-04-06 江苏亚邦爱普森药业有限公司 制备醋酸优力司特片的方法
CN103006603B (zh) * 2013-01-11 2015-04-15 山东创新药物研发有限公司 醋酸乌利司他的固体分散体及固体制剂
CN103083326A (zh) * 2013-02-04 2013-05-08 四川尚锐生物医药有限公司 一种醋酸优力司特药物组合物
CN105120874A (zh) * 2013-04-10 2015-12-02 普雷格莱姆股份有限公司 孕酮受体调节剂在子宫肌瘤疗法中的用途
CN104865215A (zh) * 2015-05-16 2015-08-26 南京海纳医药科技有限公司 一种醋酸乌利司他片剂及其溶出度测定方法
FR3060389B1 (fr) 2016-12-20 2019-05-31 Laboratoire Hra-Pharma Comprime enrobe comprenant de l'ulipristal acetate ou un de ses metabolites
WO2017216637A2 (en) 2017-08-04 2017-12-21 Alvogen Malta Operations (Row) Ltd Tablet form including ulipristal acetate and the methods for its preparation
CN107982230A (zh) * 2017-12-25 2018-05-04 郑州泰丰制药有限公司 一种醋酸乌利司他分散片及其制备方法
CN114137115B (zh) * 2021-11-26 2023-08-04 四川尚锐分析检测有限公司 一种采用lc-ms法检测血浆中醋酸优力司特及其代谢物的方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4954490A (en) 1988-06-23 1990-09-04 Research Triangle Institute 11 β-substituted progesterone analogs
US5084277A (en) * 1988-08-30 1992-01-28 Greco John C Vaginal progesterone tablet
ZA939565B (en) 1993-12-21 1994-08-11 Applied Analytical Ind Inc Method for preparing low dose pharmaceutical products.
US5759577A (en) * 1995-01-17 1998-06-02 American Home Products Corporation Controlled release of steroids from sugar coatings
US5929262A (en) 1995-03-30 1999-07-27 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Method for preparing 17α-acetoxy-11β-(4-N, N-dimethylaminophyl)-19-Norpregna-4,9-diene-3, 20-dione, intermediates useful in the method, and methods for the preparation of such intermediates
HU227198B1 (en) 2001-11-27 2010-10-28 Richter Gedeon Nyrt Pharmaceutical composition for emergency contraception containing levonorgestrel
ES2212912B1 (es) 2003-01-22 2005-10-01 Crystal Pharma, S.A. Procedimiento para la obtencion de 17alfa-acetoxi-11beta-(4-n,n-dimetilaminofenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-diona.
US20060111577A1 (en) 2003-02-28 2006-05-25 Kim Hyun K Method for preparing 17 alpha-acetoxy-11beta-(4-n,n-dimethylaminophenyl)-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione, intermediates thereof, and methods for the preparation of such intermediates
DE602005014227D1 (de) 2004-03-10 2009-06-10 Bayer Schering Pharma Ag Zusammensetzungen aus drospirenon in molekularer dispersion
PL1877059T3 (pl) 2005-04-28 2010-07-30 Wyeth Llc Mikroniozowany tanaproget i zawierające go kompozycje
JP5149161B2 (ja) * 2005-04-28 2013-02-20 ワイス・エルエルシー ミクロ化タナプロゲットを含む組成物
US8475838B2 (en) 2005-06-03 2013-07-02 Sandoz Ag Rapidly-dissolving pharmaceutical composition for inhibiting ovulation
WO2007103510A2 (en) * 2006-03-08 2007-09-13 Danco Laboratories Llc Methods, dosing regimens & medications using anti-progestational agents for the treatment of disorders
CA2673128C (en) 2006-10-24 2018-07-03 Repros Therapeutics Inc. Compositions and methods for suppressing endometrial proliferation
CA2674776A1 (en) 2006-12-20 2008-07-03 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Orally disintegrating solid dosage forms comprising progestin and methods of making and use thereof
JP2010514793A (ja) 2006-12-28 2010-05-06 レプロス セラピューティクス インコーポレイティド 抗プロゲスチンのバイオアベイラビリティを改善するための方法および製剤
CA2674440A1 (en) 2007-01-17 2008-07-24 Repros Therapeutics Inc. Methods for improved stability of steroid derivatives
EP2148681B1 (en) 2007-04-20 2016-03-16 PregLem S.A. Selective progesterone modulators in the treatment of uterine bleeding
US20090117184A1 (en) 2007-11-05 2009-05-07 Sabine Fricke Use of a gestagen in combination with an estrogen and one or more pharmaceutically acceptable auxiliary agents/excipients for lactose-free oral contraception
US8512745B2 (en) * 2008-12-08 2013-08-20 Laboratoire Hra Pharma Ulipristal acetate tablets

Also Published As

Publication number Publication date
CO6400186A2 (es) 2012-03-15
JP5784502B2 (ja) 2015-09-24
CN102245173A (zh) 2011-11-16
HRP20161262T1 (hr) 2016-12-16
UA101863C2 (ru) 2013-05-13
HUE030762T2 (en) 2017-05-29
MX343358B (es) 2016-11-03
IL213247A0 (en) 2011-07-31
CN105267168A (zh) 2016-01-27
US20140228335A1 (en) 2014-08-14
KR101733533B1 (ko) 2017-05-10
BRPI0922796A2 (pt) 2017-07-11
WO2010066749A3 (en) 2010-08-05
JP6151727B2 (ja) 2017-06-21
EP2365800B1 (en) 2016-07-20
JP2015107994A (ja) 2015-06-11
LT2365800T (lt) 2016-11-10
AU2009326084B2 (en) 2014-06-05
EP2365800A2 (en) 2011-09-21
SI2365800T1 (sl) 2017-01-31
ES2596554T3 (es) 2017-01-10
RU2492853C2 (ru) 2013-09-20
PL2365800T3 (pl) 2017-03-31
US20180064651A1 (en) 2018-03-08
US20160287518A1 (en) 2016-10-06
AU2009326084A1 (en) 2011-07-07
US8512745B2 (en) 2013-08-20
CA2745084A1 (en) 2010-06-17
RS55209B1 (sr) 2017-01-31
US9844510B2 (en) 2017-12-19
ZA201104137B (en) 2012-02-29
DK2365800T3 (en) 2016-10-24
NZ593498A (en) 2012-07-27
SMT201600372B (it) 2017-01-10
IL213247A (en) 2015-07-30
JP2012511041A (ja) 2012-05-17
HK1232134A1 (zh) 2018-01-05
US20100144692A1 (en) 2010-06-10
PT2365800T (pt) 2016-10-25
US8735380B2 (en) 2014-05-27
CA2745084C (en) 2014-11-18
US20120077790A1 (en) 2012-03-29
KR20110097936A (ko) 2011-08-31
CY1118099T1 (el) 2017-06-28
EP3103445A1 (en) 2016-12-14
WO2010066749A2 (en) 2010-06-17
MX2011006106A (es) 2011-06-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011127989A (ru) Таблетки на основе улипристала ацетата
US10786507B2 (en) Pharmaceutical composition containing JAK kinase inhibitor or pharmaceutically acceptable salt thereof
US20090186086A1 (en) Solid multilayer oral dosage forms
RU2006130009A (ru) Композиция и способ прямого прессования
PE20081891A1 (es) Formulaciones de comprimidos que contienen sales de 8-[{1-(3,5-bis-(trifluorometil)fenil)-etoxi}-metil]-8-fenil-1,7-diaza-spiro[4.5]decan-2-ona y comprimidos elaborados a partir de estas
Balasubramaniam et al. Effect of superdisintegrants on dissolution of cationic drugs
MY152185A (en) Modified release 1-[(3-hydroxy-adamant-1-ylamino)-acetyl]-pyrrolidine-2(s)-carbonitrile formulation
RU2011112362A (ru) Твердые препаративные формы оспемифена
SG10201407947WA (en) Compressible-coated pharmaceutical compositions and tablets and methods of manufacture
CA2611520A1 (en) Method and composition for pharmaceutical product
CZ369292A3 (en) Per-orally applicable form of a medicament for treating central states of dopamine insufficiency
RU2008110489A (ru) Фармацевтическая композиция метформина с длительным высвобождением и способ ее получения
RU2008111497A (ru) Лекарственные композиции, содержащие гипромеллозные матрицы контролируемого высвобождения
RU2010101797A (ru) Фармацевтический твердый препарат, содержащий бензазепины и способ его получения
CN101756917A (zh) 盐酸多奈哌齐口腔崩解片及其制备方法
RU2016128216A (ru) Покрытая пленкой таблетка, содержащая холина альфосцерат, и способ ее изготовления
WO2012173581A4 (en) Thiocolchicoside, etodolac and famotidine combinations
RU2016117186A (ru) Комбинированная композиция, содержащая тадалафил и амлодипин
ES2176106A1 (es) Comprimido matricial de liberacion prolongada de trimetazidina tras su administracion por via oral.
JP2015521191A5 (ru)
JP2013502452A (ja) オチロニウムの直接圧縮錠
TWI713512B (zh) 藥物配方
RU2011130508A (ru) Рецептура для перорального трансмукозального применения гиполипидемических лекарственных средств
TWI606826B (zh) 艾拉莫德或其鹽之用途
JP2007161706A (ja) 安中散含有錠剤