RU2011127852A - Фармацевтические композиции - Google Patents

Фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2011127852A
RU2011127852A RU2011127852/15A RU2011127852A RU2011127852A RU 2011127852 A RU2011127852 A RU 2011127852A RU 2011127852/15 A RU2011127852/15 A RU 2011127852/15A RU 2011127852 A RU2011127852 A RU 2011127852A RU 2011127852 A RU2011127852 A RU 2011127852A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
capsule
amount
present
type
ammonium methacrylate
Prior art date
Application number
RU2011127852/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдриан Браун
Дэниел Н. МАРГЕТСОН
Уэйн М. Мэтьюз
Стефен Марк Макаллистер
Роналд К. Мл. РЕЙБИ
Original Assignee
Капсугел Белжиум Нв
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Капсугел Белжиум Нв filed Critical Капсугел Белжиум Нв
Publication of RU2011127852A publication Critical patent/RU2011127852A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
    • A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4816—Wall or shell material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Injection Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)

Abstract

1. Капсула, имеющая стенку оболочки, связующее звено или субъединицу капсулы, состоящая из фармацевтически приемлемой композиции, содержащей сополимер метакрилата аммония типа А (Eudragit RL) или сополимер метакрилата аммония типа В (Eudragit RS), присутствующий в количестве от около 10 до около 80% мас./мас.; по меньшей мере один модификатор растворения, присутствующий в общем количестве от около 20% до около 70% мас./мас.; смазывающее вещество, присутствующее в количестве от около 5% до около 25% мас./мас.; и необязательно поверхностно-активное вещество, присутствующее в количестве от 0 до около 10%, пластификатор, присутствующий в количестве от 0 до около 10% мас./мас., и/или вещество для улучшения технологических свойств, присутствующее в количестве от 0 до около 10% мас./мас., в которой стенка оболочки, связующее звено или субъединица - все состоят из фармацевтической композиции.2. Капсула по п.1, где сополимер представляет собой сополимер метакрилата аммония типа А.3. Капсула по п.2, в которой сополимер типа А присутствует в количестве от около 15 до около 50% мас./мас.4. Капсула по п.2, в которой сополимер типа А присутствует в количестве от около 20 до около 40% мас./мас.5. Капсула по п.1, в которой поверхностно-активное вещество присутствует в количестве менее 2% мас./мас.6. Капсула по п.5, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия или блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида.7. Капсула по п.1 или 5, в которой смазывающее вещество представляет собой стеариловый спирт, моностеарат глицерина (GMS), тальк, стеарат магния, диоксид кремния, аморфную кремниевую кислоту или коллоидный диоксид кремния и их комбинации или

Claims (43)

1. Капсула, имеющая стенку оболочки, связующее звено или субъединицу капсулы, состоящая из фармацевтически приемлемой композиции, содержащей сополимер метакрилата аммония типа А (Eudragit RL) или сополимер метакрилата аммония типа В (Eudragit RS), присутствующий в количестве от около 10 до около 80% мас./мас.; по меньшей мере один модификатор растворения, присутствующий в общем количестве от около 20% до около 70% мас./мас.; смазывающее вещество, присутствующее в количестве от около 5% до около 25% мас./мас.; и необязательно поверхностно-активное вещество, присутствующее в количестве от 0 до около 10%, пластификатор, присутствующий в количестве от 0 до около 10% мас./мас., и/или вещество для улучшения технологических свойств, присутствующее в количестве от 0 до около 10% мас./мас., в которой стенка оболочки, связующее звено или субъединица - все состоят из фармацевтической композиции.
2. Капсула по п.1, где сополимер представляет собой сополимер метакрилата аммония типа А.
3. Капсула по п.2, в которой сополимер типа А присутствует в количестве от около 15 до около 50% мас./мас.
4. Капсула по п.2, в которой сополимер типа А присутствует в количестве от около 20 до около 40% мас./мас.
5. Капсула по п.1, в которой поверхностно-активное вещество присутствует в количестве менее 2% мас./мас.
6. Капсула по п.5, в которой поверхностно-активное вещество представляет собой додецилсульфат натрия или блок-сополимер этиленоксида и пропиленоксида.
7. Капсула по п.1 или 5, в которой смазывающее вещество представляет собой стеариловый спирт, моностеарат глицерина (GMS), тальк, стеарат магния, диоксид кремния, аморфную кремниевую кислоту или коллоидный диоксид кремния и их комбинации или смеси.
8. Капсула по п.7, в которой смазывающее вещество присутствует в количестве от около 10 до 30% мас./мас.
9. Капсула по п.8, в которой смазывающее вещество представляет собой стеариловый спирт.
10. Капсула по п.9, в которой стеариловый спирт присутствует в количестве от около 10 до около 15% мас./мас.
11. Капсула по п.1, в которой смазывающее вещество представляет собой стеариловый спирт.
12. Капсула по п.11, в которой стеариловый спирт присутствует в количестве от около 10 до около 15% мас./мас.
13. Капсула по п.1, в которой модификатор растворения представляет собой твердое вещество, способное к набуханию.
14. Капсула по п.13, в которой твердое вещество, способное к набуханию, представляет собой производное целлюлозы: этилцеллюлозу, ацетат-фталат целлюлозу, гидроксипропилцеллюлозу, гидроксипропилметилцеллюлозу, фталат гидроксипропилметилцеллюлозы или другое производное гидроксиалкилцеллюлозы и их комбинации или смеси.
15. Капсула по п.13, в которой твердое вещество, способное к набуханию, представляет собой, по меньшей мере, одну из гидроксипропилцеллюлозы, гидроксипропилметилцеллюлозы или их комбинации или смеси.
16. Капсула по п.1, в которой модификатор растворения состоит из смеси полимеров гидроксипропилцеллюлозы, где каждый полимер имеет разную молекулярную массу, присутствующий в общем количестве от около 30% до около 80% мас./мас.
17. Капсула по п.1, в которой смесь полимеров гидроксипропилцеллюлозы состоит из полимеров со средней молекулярной массой 80000 и 140000 (Klucel EF и Klucel JF) или 80000, 140000 и 370000 (Klucel EF, JF и GF) или 140000 и 370000 (Klucel JF и GF).
18. Капсула по п.1, в которой модификатор растворения представляет собой нередуцирующий сахар, низкомолекулярное растворенное вещество или растворимый в воде наполнитель.
19. Капсула по п.18, в которой низкомолекулярные растворенные вещества или сахара представляют собой ксилит, маннит, лактозу, крахмал или хлорид натрия либо их комбинации или смеси.
20. Капсула по п.1, в которой модификатор растворения представляет собой дезинтегрирующий агент.
21. Капсула по п.20, в которой дезинтегрирующий агент представляет собой натрийкрахмалгликолят, кроскармеллозу натрия, кросповидон (поперечно сшитый поливинилпирролидон), коповидон, поливинилпирролидон и их комбинации или смеси.
22. Капсула по п.1, в которой пластификатор представляет собой триэтилцитрат (ТЕС), трибутилцитрат, ацетилтриэтилцитрат (АТЕС), ацетилтрибутилцитрат (АТВС), дибутилфталат, дибутилсебацат (DBS), диэтилфталат, триацетат винилпирролидонгликоля, полиэтиленгликоль, монолаурат полиоксиэтиленсорбитана, пропиленгликоль или касторовое масло и их комбинации или смеси.
23. Капсула по п.1, в которой вещество для улучшения технологических свойств представляет собой тальк.
24. Капсула по п.23, в которой вещество для улучшения технологических свойств присутствует в количестве от около 1 до около 5% мас./мас.
25. Капсула по п.1, в которой дополнительно присутствует усилитель абсорбции.
26. Капсула по п.25, в которой усилитель абсорбции представляет собой хитозан, лецитин, лектин, сложные эфиры сахарозы и жирных кислот, витамин E-TPGS и их комбинации или смеси.
27. Капсула, имеющая стенку оболочки, связующее звено или другую субъединицу капсулы, состоящая из фармацевтически приемлемой композиции, содержащей сополимер метакрилата аммония типа A (Eudragit RL), присутствующий в количестве от около 15 до 50% мас./мас., смазывающее вещество, которое представляет собой стеариловый спирт и, по меньшей мере, один модификатор растворения, который представляет собой производное гидроксипропилцеллюлозы, в которой стенка оболочки, связующее звено или субъединица - все состоят из указанной фармацевтической композиции.
28. Капсула по п.27, в которой гидроксипропилцеллюлоза представляет собой смесь гидроксипропилцеллюлоз с различной молекулярной массой.
29. Капсула по п.28, в которой смесь гидроксипропилцеллюлоз состоит из полимеров со средней молекулярной массой 80000 и 140000 (Klucel EF и Klucel JF).
30. Капсула по п.17, в которых смесь гидроксипропилцеллюлоз состоит из полимеров со средней молекулярной массой 140000 и 370000 (Klucel JF и Klucel GF).
31. Капсула по п.17, в которой смесь гидроксипропилцеллюлоз состоит из полимеров со средней молекулярной массой 80000 и 370000 (Klucel EF и Klucel GF).
32. Капсула по любому из пп.28-31, в которой гидроксипропилцеллюлозы в смеси присутствуют в равных количествах (% мас./мас.).
33. Капсула по любому из пп.28-31, в которых смесь гидроксипропилцеллюлоз составляет около 32% мас./мас.
34. Капсула по п.27, в которой НРС присутствует в количестве около 50% мас./мас.
35. Капсула по п.27, в которых дополнительно присутствует капиллярный агент.
36. Капсула по п.35, в которых капиллярный агент представляет собой лактозу.
37. Капсула по п.36, в которых лактоза присутствует в количестве около 13% мас./мас.
38. Капсула, имеющая стенку оболочки, связующее звено или субъединицу капсулы, состоящая из фармацевтически приемлемой композиции:
# Композиции % мас./мас. 1. Сополимер метакрилата аммония 25,00 Тип А   НРС ММ 370000 (Klusel GF) 50,00 Лактоза 13,00 Стеариловый спирт 12,00 2. Сополимер метакрилата аммония 35,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 40,00 Лактоза 13,00 Стеариловый спирт 12,00 3. Сополимер метакрилата аммония 25,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 63,00 Стеариловый спирт 12,00 4. Сополимер метакрилата аммония 25,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 31,50 НРС MM 140000 (Klusel JF) 31,50 Стеариловый спирт 12,00 5. Сополимер метакрилата аммония 25,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 50,00 Лактоза 13,00 Стеариловый спирт 12,00 6. Сополимер метакрилата аммония 25,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 61,00 Стеариловый спирт 12,00 Диоксид титана 2,00 7. Сополимер метакрилата аммония 24,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 50,00 Стеариловый спирт 12,00 Янтарная кислота 13,00
8. Сополимер метакрилата аммония 24,00 Тип А   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 50,00 Лактоза 13,00 Стеариловый спирт 12,00 SDS 1,00 9. Сополимер метакрилата аммония 21,60 Тип А   Сополимер метакрилата аммония 2,40 Тип В   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 32,00 НРС MM 140000 (Klusel JF) 32,00 Стеариловый спирт 12,00 10. Сополимер метакрилата аммония 2,40 Тип А   Сополимер метакрилата аммония 21,60 Тип В   НРС ММ 80000 (Klusel EF) 32,00 НРС MM 140000 (Klusel JF) 32,00 Стеариловый спирт 12,00
39. Многокомпонентная фармацевтическая лекарственная форма, которая содержит множество субъединиц, причем каждая субъединица выбрана из
a) камеры капсулы, содержащей лекарственное вещество, которая способна растворяться или распадаться в среде желудочно-кишечного тракта пациента для высвобождения лекарственного вещества, находящегося в указанной камере капсулы, и
b) твердой матрицы;
камера капсулы и/или твердая матрица, состоят из фармацевтической композиции, содержащей сополимер метакрилата аммония типа А или сополимер метакрилата аммония типа В, присутствующий в количестве от около 15 до 80% мас./мас. по меньшей мере одну гидроксипропилцеллюлозу в количестве от около 30% до около 70% мас./мас., и содержащей лекарственное вещество, причем указанный полимер способен растворяться, диспергироваться или распадаться в среде желудочно-кишечного тракта пациента для высвобождения лекарственного вещества, содержащегося в твердой матрице, и в которой, по меньшей мере, до введения пациенту субъединицы соединены вместе сваркой или механически в скомпонованную лекарственную форму.
40. Многокомпонентная фармацевтическая лекарственная форма по п.39, в которой композиция содержит также смазывающее вещество, присутствующее в количестве от около 10 до около 25% мас./мас.
41. Многокомпонентная лекарственная форма по п.39, в которой, по меньшей мере, одна из субъединиц представляет собой камеру капсулы, содержащую лекарственное вещество, толщина стенки которой составляет около 0,1-0,8 мм.
42. Многокомпонентная лекарственная форма по п.39, в которой, по меньшей мере, одна из субъединиц имеет такую скорость высвобождения лекарственного вещества в желудочно-кишечной среде, которая, по существу, является немедленным высвобождением.
43. Способ изготовления экструдированной фармацевтически приемлемой композиции, включающий
а) смешивание сополимера метакрилата аммония типа А или сополимера метакрилата аммония типа B в количестве от около 15 до 80% мас./мас., по меньшей мере, одной гидроксипропилцеллюлозы в количестве от около 30% до около 70% мас./мас.; смазывающего вещества в количестве от около 5% до около 25% мас./мас.; и необязательно поверхностно-активного вещества в количестве от 0 до около 10%, пластификатора в количестве от 0 до около 10% мас./мас. и/или вещества для улучшения технологических свойств в количестве от 0 до около 10% мас./мас. и
b) введение композиции, полученной на стадии а), в экструдер с подогревом для образования экструдированной фармацевтически приемлемой композиции.
RU2011127852/15A 2004-03-12 2011-07-06 Фармацевтические композиции RU2011127852A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US55249904P 2004-03-12 2004-03-12
US60/552,499 2004-03-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136020/15A Division RU2447885C2 (ru) 2004-03-12 2005-03-11 Фармацевтические композиции

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2011127852A true RU2011127852A (ru) 2013-01-20

Family

ID=34993424

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136020/15A RU2447885C2 (ru) 2004-03-12 2005-03-11 Фармацевтические композиции
RU2011127852/15A RU2011127852A (ru) 2004-03-12 2011-07-06 Фармацевтические композиции

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136020/15A RU2447885C2 (ru) 2004-03-12 2005-03-11 Фармацевтические композиции

Country Status (17)

Country Link
US (3) US8147871B2 (ru)
EP (1) EP1729744A4 (ru)
JP (2) JP2007528901A (ru)
KR (3) KR101242988B1 (ru)
CN (1) CN1953739B (ru)
AR (1) AR048033A1 (ru)
AU (1) AU2005222612C1 (ru)
BR (1) BRPI0508342A (ru)
CA (1) CA2559227A1 (ru)
IL (1) IL177566A (ru)
MA (1) MA28489B1 (ru)
NO (1) NO20064570L (ru)
NZ (1) NZ549264A (ru)
PE (1) PE20060003A1 (ru)
RU (2) RU2447885C2 (ru)
TW (2) TW201240679A (ru)
WO (1) WO2005089726A1 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ2002336A3 (cs) * 1999-07-30 2002-06-12 Smithkline Beecham Plc Multikomponentní farmaceutická dávková forma
US7883721B2 (en) 2001-01-30 2011-02-08 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
US7842308B2 (en) * 2001-01-30 2010-11-30 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
MY142179A (en) * 2002-07-25 2010-10-15 Glaxo Group Ltd Multicomponent pharmaceutical dosage form
ES2665464T3 (es) * 2003-03-28 2018-04-25 Sigmoid Pharma Limited Forma de dosificación oral sólida que contiene microcápsulas sin costuras
TW200526274A (en) * 2003-07-21 2005-08-16 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulations
CA2581775A1 (en) * 2004-09-27 2006-04-06 Sigmoid Biotechnologies Limited Dihydropyrimidine microcapsule - formulations
DK1836665T3 (da) 2004-11-19 2013-04-15 Glaxosmithkline Llc Fremgangsmåde til specialtilpasset afgivelse af medikamentkombinationsprodukter med variabel dosis til individualisering af terapier
JP2009522259A (ja) * 2005-12-30 2009-06-11 エーシーシーユー−ブレイク テクノロジーズ，インク． 接着剤結合した剤形
CA2638914C (en) 2006-02-09 2014-04-08 Alba Therapeutics Corporation Formulations for a tight junction effector
CA2652620A1 (en) * 2006-06-02 2007-12-13 Teva Pharmaceutical Industries Ltd. Stable formulation comprising moisture sensitive drug/s and manufacturing procedure thereof
US8034776B2 (en) 2006-10-26 2011-10-11 Alba Therapeutics Corporation Materials and methods for the treatment of celiac disease
JP2010523554A (ja) * 2007-04-04 2010-07-15 シグモイド・ファーマ・リミテッド タクロリムスの医薬組成物
ES2963291T3 (es) * 2007-04-26 2024-03-26 Sublimity Therapeutics Ltd Fabricación de múltiples minicápsulas
TWI450734B (zh) * 2007-04-27 2014-09-01 Endo Pharmaceuticals Solutions 植入物元件釋出劑及其使用方法
CA2685591A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Sigmoid Pharma Limited Pharmaceutical nimodipine compositions
US8293159B2 (en) * 2007-10-15 2012-10-23 Capsugel Belgium Method and apparatus for manufacturing filled linkers
WO2009050192A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-23 Glaxo Group Limited Paneled capsule shells for release of pharmaceutical compositions
EP2537506A1 (en) 2007-10-15 2012-12-26 Capsugel Belgium NV Linkers for multipart dosage forms for release of one or more parmaceutical compositions, and the resulting dosage forms
JP2011503048A (ja) 2007-11-08 2011-01-27 グラクソ グループ リミテッド 医薬製剤
US8357395B2 (en) * 2007-12-21 2013-01-22 Mcneil-Ppc, Inc. Manufacture of tablet
WO2009150228A2 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Glaxo Group Limited Pharmaceutical formulations
IT1393245B1 (it) * 2008-07-24 2012-04-12 Universita' Degli Studi Di Milano Forme farmaceutiche per il rilascio tempo-specifico di farmaci
US8900634B2 (en) * 2008-11-03 2014-12-02 Nal Pharmaceuticals, Ltd. Diethylstilbestrol dosage form and methods of treatment using thereof
PT2379063E (pt) 2009-01-09 2013-05-03 Forward Pharma As Formulação farmacêutica compreendendo um ou mais ésteres de ácido fumárico numa matriz de erosão
CA2762179A1 (en) 2009-05-18 2010-11-25 Sigmoid Pharma Limited Composition comprising oil drops
IN2012DN00781A (ru) 2009-08-12 2015-06-26 Sigmoid Pharma Ltd
EP2544667B1 (en) * 2010-03-09 2018-11-14 Alkermes Pharma Ireland Limited Alcohol resistant enteric pharmaceutical compositions
WO2012056321A2 (en) * 2010-10-26 2012-05-03 Capsugel Belgium Nv Bulk enteric capsule shells
GB201020032D0 (en) 2010-11-25 2011-01-12 Sigmoid Pharma Ltd Composition
WO2013055668A1 (en) 2011-10-12 2013-04-18 Dow Global Technologies Llc Injection-molded dosage form
GB201212010D0 (en) 2012-07-05 2012-08-22 Sigmoid Pharma Ltd Formulations
US20160256399A1 (en) 2013-11-04 2016-09-08 Capsugel Belgium Nv Methods and systems for improved bioavailability of active pharmaceutical ingredients including esomeprazole
GB201319791D0 (en) 2013-11-08 2013-12-25 Sigmoid Pharma Ltd Formulations
TWI535784B (zh) 2014-08-26 2016-06-01 財團法人工業技術研究院 剪切增稠配方、及包含其之複合材料
ES2858517T3 (es) 2014-11-07 2021-09-30 Sublimity Therapeutics Ltd Composiciones que comprenden ciclosporina
US20160331689A1 (en) 2015-05-12 2016-11-17 SE Tylose USA, Inc. Aqueous enteric coating composition
AU2016342374B2 (en) * 2015-10-23 2022-08-04 Lyndra Therapeutics, Inc. Gastric residence systems for sustained release of therapeutic agents and methods of use thereof
WO2017100367A1 (en) 2015-12-08 2017-06-15 Lyndra, Inc. Geometric configurations for gastric residence systems
WO2018064630A1 (en) 2016-09-30 2018-04-05 Lyndra, Inc. Gastric residence systems for sustained delivery of adamantane-class drugs
WO2019082171A1 (en) * 2017-10-27 2019-05-02 Alvit Pharma ORAL CANNABINOID COMPOSITIONS HAVING ENHANCED BIOAVAILABILITY
CN112499717B (zh) * 2020-12-10 2021-10-22 江南大学 一种聚合物包含膜在染料吸附中的应用

Family Cites Families (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3186910A (en) * 1962-03-08 1965-06-01 Jacob A Glassman Method for producing peroral capsules
US3228789A (en) * 1962-10-22 1966-01-11 Jacob A Glassman Peroral capsules and tablets and the method for making same
US3278521A (en) * 1963-02-08 1966-10-11 Hercules Inc Hydroxypropyl cellulose and process
US3394983A (en) * 1963-06-14 1968-07-30 American Cyanamid Co Dip-dyeing capsules
FR1454013A (fr) 1965-08-18 1966-07-22 Pluripharm Mode de présentation de deux médicaments associés
US3399803A (en) 1966-10-11 1968-09-03 Parke Davis & Co Self-locking medicament capsule
US3779942A (en) 1970-12-04 1973-12-18 Minnesota Mining & Mfg Capsules and process for forming capsules
US3723312A (en) * 1970-12-18 1973-03-27 Ppg Industries Inc Combined stain retardant and separator interleaving material for glass sheets
DE2428397C3 (de) 1974-06-12 1978-05-18 Scherer Hartkapsel Gmbh, 6930 Eberbach Zweiteilige Kapsel aus Hartgelatine
NL7610038A (en) 1976-09-09 1978-03-13 Tapanahony N V Multichambered capsule for therapeutically active substances - has chambers of different solubility with contents differing quantitatively and qualitatively
DE2722822C2 (de) * 1977-05-20 1984-11-08 Capsugel AG, Basel Verfahren zum Herstellen einer zum Aufnehmen eines viskosen Stoffes, insbesondere eines flüssigen Arzneimittels, geeigneten Steckkapsel
US4250097A (en) * 1978-03-08 1981-02-10 Syntex (U.S.A.) Inc. Compositions for and a method of preventing diabetic complications
FI63335B (fi) 1979-02-02 1983-02-28 Orion Yhtymae Oy Foerfarande foer framstaellning av tabletter med foerdroejd loslighet av effektaemne
US4281763A (en) * 1979-10-31 1981-08-04 Pace Joseph A Two-piece hardshell, soluble and digestible liquid containing gelatin capsule
USRE34390E (en) 1980-12-31 1993-09-28 Nicolet Instrument Corporation Apparatus and method for topographic display of multichannel EEG data
US4766728A (en) * 1983-03-28 1988-08-30 Rexa Corporation Flow matching valve and hydraulic system employing same
US4498080A (en) * 1980-12-31 1985-02-05 Braintech, Inc. Apparatus and method for topographic display of multichannel data
US4417591A (en) 1980-12-31 1983-11-29 Braintech, Inc. Apparatus and method for topographic display of multichannel EEG data
US4378817A (en) * 1981-07-06 1983-04-05 Superior Valve Corporation Slide valve assembly
EP0091908A1 (en) 1981-10-21 1983-10-26 SMITH, Charles E A method and composition for substrate coating
US4790881A (en) 1982-03-26 1988-12-13 Warner-Lambert Company Molded hydrophilic polymer
US4655840A (en) * 1982-03-26 1987-04-07 Warner-Lambert Company Hydrophilic polymer compositions for injection molding
EG16028A (en) * 1982-03-26 1986-12-30 Warner Lambert Co Apparatus and method for molding capsules
FR2524311A1 (fr) 1982-04-05 1983-10-07 Azalbert Gilles Gelule compartimentee aux fins d'ingestions simultanees a effets differes
US4550238A (en) 1982-11-05 1985-10-29 Warner-Lambert Company Apparatus and method for sealing capsules
USD285837S (en) 1982-12-20 1986-09-23 Warner-Lambert Company Pharmaceutical capsule
US4487327A (en) 1982-12-21 1984-12-11 Grayson Robert E Locking capsule
US4625513A (en) 1983-03-28 1986-12-02 Rexa Corporation Controlled flow hydraulic system
US4557180A (en) 1983-03-28 1985-12-10 Rexa Corporation Control valve and hydraulic system employing same
US4696163A (en) 1983-03-28 1987-09-29 Rexa Corporation Control valve and hydraulic system employing same
US4543138A (en) 1983-07-07 1985-09-24 Eli Lilly & Company Capsule-sealing method and apparatus
US4564363A (en) * 1983-07-13 1986-01-14 Smithkline Beckman Corporation Delayed action assembly
US4576284A (en) * 1983-12-02 1986-03-18 Warner-Lambert Company Closing of filled capsules
US4738724A (en) * 1983-11-04 1988-04-19 Warner-Lambert Company Method for forming pharmaceutical capsules from starch compositions
US4738817A (en) * 1983-11-17 1988-04-19 Warner-Lambert Company Method for forming pharmaceutical capsules from hydrophilic polymers
US4673438A (en) * 1984-02-13 1987-06-16 Warner-Lambert Company Polymer composition for injection molding
DE3581428D1 (de) 1984-06-13 1991-02-28 Roehm Gmbh Verfahren zum ueberziehen von arzneiformen.
US5082655A (en) * 1984-07-23 1992-01-21 Zetachron, Inc. Pharmaceutical composition for drugs subject to supercooling
US4629621A (en) * 1984-07-23 1986-12-16 Zetachron, Inc. Erodible matrix for sustained release bioactive composition
US4678516A (en) * 1984-10-09 1987-07-07 The Dow Chemical Company Sustained release dosage form based on highly plasticized cellulose ether gels
DE3438291A1 (de) * 1984-10-19 1986-04-24 Röhm GmbH, 6100 Darmstadt Verfahren zur herstellung einer waessrigen ueberzugsmitteldispersion und ihre verwendung zum ueberziehen von arzneimitteln
GB2172569A (en) 1985-03-21 1986-09-24 Warner Lambert Co Improved capsule construction
WO1986004501A1 (en) 1985-01-31 1986-08-14 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Soft multi-chamber capsule and method of and apparatus for manufacturing same
DE3524963A1 (de) 1985-07-12 1987-01-22 Scherer R P Hartkapsel Gmbh Zweiteilige steckkapsel
IL77186A0 (en) * 1985-11-29 1986-04-29 Touitou Elka Pharmaceutical insulin composition
DE3543912A1 (de) 1985-12-12 1987-06-19 Linde Ag Steuergeraet
ES2024418B3 (es) 1985-12-26 1992-03-01 Taisho Pharmaceutical Co Ltd Capsula blanda sin costura.
US4764378A (en) * 1986-02-10 1988-08-16 Zetachron, Inc. Buccal drug dosage form
US4928840A (en) * 1986-02-25 1990-05-29 American Home Products Corporation Tamper proof encapsulated medicaments
CH674800A5 (ru) 1986-03-12 1990-07-31 Warner Lambert Co
DE3612212A1 (de) * 1986-04-11 1987-10-15 Basf Ag Verfahren zur herstellung von festen pharmazeutischen formen
US4936461A (en) * 1986-09-18 1990-06-26 Makiej Jr Walter J Multidose capsules
US4793493A (en) 1986-09-18 1988-12-27 Makiej Jr Walter J Multidose capsules
DE3631826A1 (de) * 1986-09-19 1988-03-31 Roehm Gmbh Herstellung eines methylmethacrylat-copolymerisats
US5074426A (en) 1986-11-13 1991-12-24 Warner-Lambert Company Dividable capsule
KR890003520Y1 (ko) 1986-12-20 1989-05-27 주식회사 서흥캅셀 의약용 캅셀
US4724019A (en) * 1987-03-20 1988-02-09 Warner-Lambert Company Method and apparatus for sealing capsules
US5236689A (en) 1987-06-25 1993-08-17 Alza Corporation Multi-unit delivery system
US4795644A (en) * 1987-08-03 1989-01-03 Merck & Co., Inc. Device for pH independent release of drugs through the Donnan-like influence of charged insoluble resins
DE3727894A1 (de) 1987-08-21 1989-03-02 Stephan Dieter Kapsel fuer pharmazeutisch wirksame inhaltsstoffe einer droge
DE3735260A1 (de) * 1987-10-17 1989-04-27 Bosch Gmbh Robert Verschliessvorrichtung fuer zweiteilige kapseln
DE3830013C2 (de) 1988-09-03 1996-10-17 Bosch Gmbh Robert Füll- und Schließmaschine für zweiteilige Kapseln
US4944906A (en) 1988-10-11 1990-07-31 Spirex Corporation Methods of injection molding and extruding wet hygroscopic ionomers
US5139790A (en) * 1988-10-14 1992-08-18 Zetachron, Inc. Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith
US5244668A (en) 1988-10-14 1993-09-14 Zetachron, Inc. Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith
US5004601A (en) * 1988-10-14 1991-04-02 Zetachron, Inc. Low-melting moldable pharmaceutical excipient and dosage forms prepared therewith
US5135752A (en) * 1988-10-14 1992-08-04 Zetachron, Inc. Buccal dosage form
US4936074A (en) * 1988-11-17 1990-06-26 D. M. Graham Laboratories, Inc. Process for preparing solid encapsulated medicament
DE3902653A1 (de) * 1989-01-30 1990-08-02 Roehm Gmbh Elastomere acrylharze
US6200600B1 (en) * 1989-02-16 2001-03-13 Btg International Limited Controlled delay release device
DE3907019A1 (de) * 1989-03-04 1990-09-06 Roehm Gmbh Thermoplastisch verarbeitbare loesungsmittelbestaendige kunststoffmischungen
JPH0729926B2 (ja) 1989-07-25 1995-04-05 大塚製薬株式会社 易吸収性製剤用組成物
US5456919A (en) 1989-12-29 1995-10-10 Bristol-Myers Squibb Company Capsule and caplet combination
DE4002904A1 (de) * 1990-02-01 1991-08-08 Roehm Gmbh Verfahren zum imidieren eines methacrylester-polymerisats
IE70328B1 (en) * 1991-01-30 1996-11-13 Alza Corp Osmotic device for delayed delivery of agent
US5674530A (en) 1991-01-31 1997-10-07 Port Systems, L.L.C. Method for making a multi-stage drug delivery system
US5387421A (en) * 1991-01-31 1995-02-07 Tsrl, Inc. Multi stage drug delivery system
US5976571A (en) 1991-01-31 1999-11-02 Port Systems, L.L.C. Method for making a multi-stage drug delivery system
CA2068402C (en) * 1991-06-14 1998-09-22 Michael R. Hoy Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets
DE4121652A1 (de) 1991-06-29 1993-01-07 Roehm Gmbh Schlagzaeh-modifizierungsmittel
US5225202A (en) * 1991-09-30 1993-07-06 E. R. Squibb & Sons, Inc. Enteric coated pharmaceutical compositions
DE4138513A1 (de) 1991-11-23 1993-05-27 Basf Ag Feste pharmazeutische retardform
GB9223172D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 Scherer Corp R P Capsule construction
GB9223144D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 Scherer Corp R P Controlled release device
US5312008A (en) * 1993-05-26 1994-05-17 Davis Bradford L Personal time capsule
AU7966694A (en) * 1993-07-21 1996-05-02 University Of Kentucky Research Foundation, The A multicompartment hard capsule with control release properties
US5443461A (en) 1993-08-31 1995-08-22 Alza Corporation Segmented device for simultaneous delivery of multiple beneficial agents
GB9325445D0 (en) 1993-12-13 1994-02-16 Cortecs Ltd Pharmaceutical formulations
DE4402666A1 (de) 1994-01-29 1995-08-03 Roehm Gmbh Verfahren zum kurzzeitigen Behandeln einer Kunststoffschmelze mit einem flüssigen Behandlungsmittel und dabei hergestellter thermoplastischer Kunststoff
DE4413350A1 (de) 1994-04-18 1995-10-19 Basf Ag Retard-Matrixpellets und Verfahren zu ihrer Herstellung
ES2283503T3 (es) * 1994-04-22 2007-11-01 Astellas Pharma Inc. Sistema de liberacion de farmaco especifico de colon.
DE19509807A1 (de) * 1995-03-21 1996-09-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Wirkstoffzubereitungen in Form einer festen Lösung des Wirkstoffs in einer Polymermatrix sowie mit diesem Verfahren hergestellte Wirkstoffzubereitungen
DE9414066U1 (de) * 1994-08-31 1994-11-03 Röhm GmbH & Co. KG, 64293 Darmstadt Überzugs- und Bindemittel für Arzneiformen sowie damit hergestellte Arzneiform
DE9414065U1 (de) * 1994-08-31 1994-11-03 Röhm GmbH & Co. KG, 64293 Darmstadt Thermoplastischer Kunststoff für darmsaftlösliche Arznei-Umhüllungen
DE4445498A1 (de) * 1994-12-20 1996-06-27 Roehm Gmbh Universell verträgliche Pigmentdispergatoren
DE19504831A1 (de) 1995-02-14 1996-09-05 Basf Ag Feste Wirkstoffzubereitungen enthaltend Hydroxypropylcellulose
DE19504832A1 (de) 1995-02-14 1996-08-22 Basf Ag Feste Wirkstoff-Zubereitungen
DE29502547U1 (de) 1995-02-16 1995-03-30 Röhm GmbH, 64293 Darmstadt Thermoplastisches Überzugs- und Bindemittel für Arzneiformen
DE19509805A1 (de) * 1995-03-21 1996-09-26 Basf Ag Transparente, schnell freisetzende Zubereitungen von nichtsteroidalen Analgetica
SG80553A1 (en) 1995-07-20 2001-05-22 Tanabe Seiyaku Co Pharmaceutical preparation in form of coated capsule releasable at lower part of digestive tract
DE19531277A1 (de) * 1995-08-25 1997-02-27 Basf Ag Verwendung von Lipiden als Hilfsmittel bei der Herstellung von festen Arzneiformen nach dem Schmelzextrusionsverfahren
US5769267A (en) * 1995-11-09 1998-06-23 Warner-Lambert Company Container
DE19544562B4 (de) 1995-11-30 2004-05-27 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von Poly(meth)acrylimiden mit bei thermischer Belastung verbesserter Farbstabilität und daraus erhältliche Formkörper
DE19701441C2 (de) * 1997-01-17 1998-11-05 Roehm Gmbh Verfahren zur Herstellung farbneutraler Polymethylmethacrylat-Formmassen
DE19718597C1 (de) 1997-05-02 1999-01-07 Roehm Gmbh Zweistufiges Verfahren zur Entwässerung von Kunststoffdispersionen
DE19721467A1 (de) * 1997-05-22 1998-11-26 Basf Ag Verfahren zur Herstellung kleinteiliger Zubereitungen biologisch aktiver Stoffe
EP0999830A1 (en) * 1997-07-01 2000-05-17 Pfizer Inc. Sertraline salts and sustained-release dosage forms of sertraline
DE19733505A1 (de) 1997-08-01 1999-02-04 Knoll Ag Schnell wirksames Analgeticum
DE19753300A1 (de) 1997-12-01 1999-06-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
DE19753298A1 (de) * 1997-12-01 1999-06-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
DE19753299A1 (de) 1997-12-01 1999-06-02 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
DE19800927A1 (de) 1998-01-13 1999-07-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von festen Dosierungsformen
DE19835346A1 (de) * 1998-08-05 2000-02-10 Boehringer Ingelheim Pharma Zweiteilige Kapsel zur Aufnahme von pharmazeutischen Zubereitungen für Pulverinhalatoren
DE19843904A1 (de) * 1998-09-24 2000-03-30 Basf Ag Feste Dosierungsform mit polymerem Bindemittel
US6139875A (en) 1998-09-29 2000-10-31 Eastman Chemical Company Aqueous enteric coating composition and low gastric permeability enteric coating
WO2000032172A1 (en) * 1998-11-27 2000-06-08 Kanji Takada An oral formulation for gastrointestinal drug delivery
US6797283B1 (en) * 1998-12-23 2004-09-28 Alza Corporation Gastric retention dosage form having multiple layers
IT1316684B1 (it) * 1999-03-13 2003-04-24 Bosch Gmbh Robert Supporto delle parti di capsule in una macchina di caricamento e dichiusura per capsule in due parti
US6248807B1 (en) * 1999-03-15 2001-06-19 Fina Technology, Inc. Method for the preparation of core-shell morphologies from polybutadiene-polystyrene graft copolymers
DE19914605A1 (de) * 1999-03-30 2000-10-05 Roehm Gmbh Polyalkylmethacrylat-Plastisole mit verbesserten Fließeigenschaften
CZ2002336A3 (cs) * 1999-07-30 2002-06-12 Smithkline Beecham Plc Multikomponentní farmaceutická dávková forma
DE19958007A1 (de) * 1999-12-02 2001-06-07 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für (Meth)acrylat-Copolymere mit teritiären Ammoniumgruppen
DE19960494A1 (de) * 1999-12-15 2001-06-21 Knoll Ag Vorrichtung und Verfahren zum Herstellen von festen wirkstoffhaltigen Formen
DE19961334A1 (de) 1999-12-17 2001-06-21 Roehm Gmbh Spritzgußverfahren für neutrale und säuregruppenhaltige (Meth)acrylat-Copolymere
GB0001621D0 (en) * 2000-01-26 2000-03-15 Astrazeneca Ab Pharmaceutical compositions
EP1261361B1 (en) * 2000-02-18 2006-06-14 Yeda Research And Development Company, Ltd. Oral, nasal and pulmonary dosage formulations of copolymer 1 (glatiramer acetate)
AU2001241192A1 (en) 2000-03-23 2001-10-03 Shionogi And Co., Ltd. Enteric granular preparations of hardly water soluble drugs characterized by containing water-repellent component
US6551617B1 (en) * 2000-04-20 2003-04-22 Bristol-Myers Squibb Company Taste masking coating composition
US6270797B1 (en) * 2000-05-18 2001-08-07 Usv Limited Sustained release pharmaceutical composition containing glipizide and method for producing same
DE10026698A1 (de) * 2000-05-30 2001-12-06 Basf Ag Selbstemulgierende Wirkstoffformulierung und Verwendung dieser Formulierung
DE10043868A1 (de) * 2000-09-04 2002-04-04 Roehm Gmbh PMMA Formmassen mit verbesserter Schlagzähigkeit
DE10054051A1 (de) * 2000-10-31 2002-05-29 Roehm Gmbh PMMA-Formmasse mit verbesserter Kälteschlagzähigkeit
GB0102342D0 (en) * 2001-01-30 2001-03-14 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulation
US7842308B2 (en) * 2001-01-30 2010-11-30 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
US7883721B2 (en) 2001-01-30 2011-02-08 Smithkline Beecham Limited Pharmaceutical formulation
US20050175687A1 (en) 2001-01-30 2005-08-11 Mcallister Stephen M. Pharmaceutical formulations
DE10127134A1 (de) * 2001-06-05 2002-12-12 Roehm Gmbh verfahren zur Herstellung von Formkörpern aus (Meth)acrylat-Copolymeren mittels Spritzguß
EP1414416A4 (en) * 2001-07-10 2007-06-27 Teva Pharma DRUG DELIVERY SYSTEM FOR RISING OR DECLINING MEDICINAL PRODUCT LEAVES OR BIPHASIC ZERO ORDER
US6949154B2 (en) * 2001-07-28 2005-09-27 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Method and apparatus for sealing medicinal capsules
US7217381B2 (en) * 2001-09-28 2007-05-15 Mcneil-Ppc, Inc. Systems, methods and apparatuses for manufacturing dosage forms
USD481456S1 (en) * 2002-01-30 2003-10-28 Smithkline Beecham P.L.C. Capsule
DE10204890A1 (de) * 2002-02-06 2003-08-14 Roehm Gmbh Schlagzähe Formmasse und Formkörper
US7670612B2 (en) * 2002-04-10 2010-03-02 Innercap Technologies, Inc. Multi-phase, multi-compartment capsular delivery apparatus and methods for using same
US20030194428A1 (en) 2002-04-10 2003-10-16 Miller Frederick H. Process for encapsulating multi-phase, multi-compartment capsules
MY142179A (en) * 2002-07-25 2010-10-15 Glaxo Group Ltd Multicomponent pharmaceutical dosage form
USD506545S1 (en) * 2002-07-29 2005-06-21 Smithkline Beecham P.L.C. Capsule linker
DE10243062A1 (de) 2002-09-16 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Heißwasserwechseltestbeständiges Sanitärmaterial aus PMMA-Formmasse oder schlagzäher PMMA-Formmasse
DE10260065A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Kern-Schale-Teilchen zur Schlagzähmodifizierung von Poly(meth)acrylat-Formmassen
DE10260089A1 (de) * 2002-12-19 2004-07-01 Röhm GmbH & Co. KG Verfahren zur Herstellung von wässrigen Dispersionen
DE10329938A1 (de) * 2003-07-02 2005-03-17 Röhm GmbH & Co. KG Kunststoffkörper mit mikrostrukturierter Oberfläche
TW200526274A (en) 2003-07-21 2005-08-16 Smithkline Beecham Plc Pharmaceutical formulations
DE10349144A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-12 Roehm Gmbh Polymermischung für mattierte Spritzgußteile
DE10349142A1 (de) * 2003-10-17 2005-05-12 Roehm Gmbh Polymermischung sowie deren Verwendung für Spritzgußteile
DE10351535A1 (de) * 2003-11-03 2005-06-09 Röhm GmbH & Co. KG Mehrschichtfolie aus (Meth)acrylatcopolymer und Polycarbonat
DE10354379A1 (de) * 2003-11-20 2005-06-23 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse, enthaltend ein Mattierungsmittel
DE102004022540A1 (de) 2004-05-05 2005-12-08 Röhm GmbH & Co. KG Formmasse für Formkörper mit hoher Witterungsbeständigkeit
JP4354360B2 (ja) * 2004-07-26 2009-10-28 Ｏｋｉセミコンダクタ株式会社 降圧電源装置
DE102004045296A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Röhm GmbH & Co. KG Verwendung von Polyalkyl (meth) acrylat-Perlpolymerisaten und Formmasse zur Herstellung von extrudierten Formteilen mit mattierter Oberfläche
WO2009050192A1 (en) * 2007-10-15 2009-04-23 Glaxo Group Limited Paneled capsule shells for release of pharmaceutical compositions
US8293159B2 (en) * 2007-10-15 2012-10-23 Capsugel Belgium Method and apparatus for manufacturing filled linkers
WO2009050189A2 (en) * 2007-10-15 2009-04-23 Glaxo Group Limited Multipart capsule for staged release of one or more substances
EP2537506A1 (en) * 2007-10-15 2012-12-26 Capsugel Belgium NV Linkers for multipart dosage forms for release of one or more parmaceutical compositions, and the resulting dosage forms
JP2011503048A (ja) * 2007-11-08 2011-01-27 グラクソ グループ リミテッド 医薬製剤
WO2009150228A2 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 Glaxo Group Limited Pharmaceutical formulations

Also Published As

Publication number Publication date
KR101242988B1 (ko) 2013-03-13
KR20130010511A (ko) 2013-01-28
CA2559227A1 (en) 2005-09-29
WO2005089726A1 (en) 2005-09-29
EP1729744A4 (en) 2012-10-31
RU2447885C2 (ru) 2012-04-20
KR20070002004A (ko) 2007-01-04
RU2006136020A (ru) 2008-04-20
BRPI0508342A (pt) 2007-07-24
AR048033A1 (es) 2006-03-22
JP2012097088A (ja) 2012-05-24
NZ549264A (en) 2010-07-30
TW201240679A (en) 2012-10-16
IL177566A0 (en) 2006-12-10
MA28489B1 (fr) 2007-03-01
AU2005222612C1 (en) 2011-12-08
JP2007528901A (ja) 2007-10-18
EP1729744A1 (en) 2006-12-13
IL177566A (en) 2011-03-31
CN1953739B (zh) 2011-12-14
PE20060003A1 (es) 2006-03-01
TW200539903A (en) 2005-12-16
US20050249807A1 (en) 2005-11-10
US20120196940A1 (en) 2012-08-02
US20070178156A1 (en) 2007-08-02
AU2005222612A1 (en) 2005-09-29
US8147871B2 (en) 2012-04-03
KR20120044365A (ko) 2012-05-07
AU2005222612B2 (en) 2011-04-21
CN1953739A (zh) 2007-04-25
NO20064570L (no) 2006-10-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011127852A (ru) Фармацевтические композиции
JP7028829B2 (ja) 口腔内崩壊錠及びその製造方法
Debotton et al. Applications of polymers as pharmaceutical excipients in solid oral dosage forms
JP2007528901A5 (ru)
TWI409064B (zh) Pharmaceutical composition
CN102448445B (zh) 口腔内崩解性包衣片剂
EP3409272B1 (en) Pharmaceutical composition comprising eltrombopag olamine, reducing sugar, and polymeric binder
RU2006105212A (ru) Фармацевтические составы
JP2008525335A (ja) 経口投与できる固体の放出改変型医薬投与形
EP2373319B1 (en) Sustained release pharmaceutical composition of quetiapine and process for preparation thereof
JP2011503048A5 (ru)
JP2010519201A (ja) シロスタゾールを含む制御放出製剤及びその製造方法
CN109985016B (zh) 一种非布司他的控释组合物及其制备方法
US20130059003A1 (en) Sustained release donepezil formulations
CN1625388A (zh) 渗透释放系统
CN113423390B (zh) 阿法比星制剂及其制备方法
EP3219309A1 (en) Fixed dosed pharmaceutical composition comprising amlodipine, candesartan cilexetil and hydrochlorothiazide for the treatment of hypertension
EP3796904B1 (en) Sustained release acemetacin compositions
AU2007258325A1 (en) Pharmaceutical formulations and compositions of a selective antagonist of either CXCR2 or both CXCR1 and CXCR2 and methods of using the same for treating inflammatory disorders
EP4091604B1 (en) Granules containing posaconazole
RU2723255C2 (ru) Экструдат с микофенолятом натрия для получения пероральной твердой лекарственной формы
RU2670447C2 (ru) Пероральная твердая лекарственная форма с микофенольной кислотой или ее солью для использования в качестве иммунодепрессанта для лечения или предупреждения отторжения трансплантата органа или ткани и способ ее получения
US7776358B2 (en) Extended release venlafaxine besylate tablets
TW201609196A (zh) 控制釋放製劑及其製備方法

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20140707