RU2011124039A - Способ идентификации иммунных связывающих веществ поверхностных антигенов клетки - Google Patents

Способ идентификации иммунных связывающих веществ поверхностных антигенов клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2011124039A
RU2011124039A RU2011124039/10A RU2011124039A RU2011124039A RU 2011124039 A RU2011124039 A RU 2011124039A RU 2011124039/10 A RU2011124039/10 A RU 2011124039/10A RU 2011124039 A RU2011124039 A RU 2011124039A RU 2011124039 A RU2011124039 A RU 2011124039A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
immune
expressing
antigen
cell
Prior art date
Application number
RU2011124039/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2577965C2 (ru
Inventor
Валери ХУЛЬМАН-КОТЬЕ
Дэвид УРЕХ
Original Assignee
ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from PCT/CH2009/000222 external-priority patent/WO2009155726A2/en
Application filed by ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи filed Critical ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи
Priority claimed from PCT/CH2010/000044 external-priority patent/WO2010096941A1/en
Publication of RU2011124039A publication Critical patent/RU2011124039A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2577965C2 publication Critical patent/RU2577965C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/531—Production of immunochemical test materials
    • G01N33/532—Production of labelled immunochemicals
    • G01N33/533—Production of labelled immunochemicals with fluorescent label
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2866—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for cytokines, lymphokines, interferons
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5044—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics involving specific cell types
    • G01N33/5047—Cells of the immune system
    • G01N33/5052—Cells of the immune system involving B-cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/536—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase
    • G01N33/537—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with immune complex formed in liquid phase with separation of immune complex from unbound antigen or antibody
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/566—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor using specific carrier or receptor proteins as ligand binding reagents where possible specific carrier or receptor proteins are classified with their target compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569—Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

1. Способ идентификации иммунного связующего вещества, который специфически связывается с мишеневым антигеном на поверхности клетки, который предусматривает:(а) наличие множества экспрессирующих иммунные связующие вещества клеток, функционально связанных с первой сортируемой меткой;(b) наличие множества антиген-экспрессирующих клеток, функционально связанных со второй сортируемой меткой, где мишеневый антиген находится на поверхности экспрессирующей антиген клетки;(с) взаимодействие антиген-экспрессирующих клеток с клетками, экспрессирующими иммунные связующие вещества; и(d) отделение от множества клеток, экспрессирующих иммунные связующие вещества, одной или нескольких клеток, экспрессирующих иммунные связующие вещества, которые могут специфически связываться с антиген-экспрессирующими клетками, используя клеточный сортер, где присутствие первой и второй сортируемой метки в одном клеточном комплексе является индикатором связывания клетки, экспрессирующей иммунное связующее вещество, с антиген-экспрессирующей клеткой, тем самым идентифицируя иммунное связующее вещество, которое связывается с мишеневым антигеном.2. Способ по п.1, дополнительно включающий клональное выделение клеток, экспрессирующих иммунные связующие вещества, полученные на стадии (d), за которым следует, в некоторых случаях, клональная экспансия клонально выделенных клеток.3. Способ по п.2, дополнительно включающий получение последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммунное связующее вещество, из выделенных клеток, экспрессирующих иммунное связующее вещество.4. Способ по п.3, где последовательность нуклеиновой кисл

Claims (42)

1. Способ идентификации иммунного связующего вещества, который специфически связывается с мишеневым антигеном на поверхности клетки, который предусматривает:
(а) наличие множества экспрессирующих иммунные связующие вещества клеток, функционально связанных с первой сортируемой меткой;
(b) наличие множества антиген-экспрессирующих клеток, функционально связанных со второй сортируемой меткой, где мишеневый антиген находится на поверхности экспрессирующей антиген клетки;
(с) взаимодействие антиген-экспрессирующих клеток с клетками, экспрессирующими иммунные связующие вещества; и
(d) отделение от множества клеток, экспрессирующих иммунные связующие вещества, одной или нескольких клеток, экспрессирующих иммунные связующие вещества, которые могут специфически связываться с антиген-экспрессирующими клетками, используя клеточный сортер, где присутствие первой и второй сортируемой метки в одном клеточном комплексе является индикатором связывания клетки, экспрессирующей иммунное связующее вещество, с антиген-экспрессирующей клеткой, тем самым идентифицируя иммунное связующее вещество, которое связывается с мишеневым антигеном.
2. Способ по п.1, дополнительно включающий клональное выделение клеток, экспрессирующих иммунные связующие вещества, полученные на стадии (d), за которым следует, в некоторых случаях, клональная экспансия клонально выделенных клеток.
3. Способ по п.2, дополнительно включающий получение последовательности нуклеиновой кислоты, кодирующей иммунное связующее вещество, из выделенных клеток, экспрессирующих иммунное связующее вещество.
4. Способ по п.3, где последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая иммунное связующее вещество, получена способом ПЦР.
5. Способ по п.4, где ПЦР представляет собой ПЦР одной клетки.
6. Способ по п.2, дополнительно включающий проведение клеточного анализа для функциональной характеристики иммунного связующего вещества выделенных клеток, экспрессирующих иммунное связующее вещество.
7. Способ по п.6, где клеточный анализ представляет собой CELISA.
8. Способ по п.1, где клеточный комплекс образуется между антигеном и В-клеточным рецептором.
9. Способ по любому из предшествующих пунктов, где иммунное связующее вещество представляет собой антитело.
10. Способ по п.9, где антитело выбрано из группы, состоящей из мышиных, кроличьих, куриных, верблюжьих, человеческих, гуманизированных и химерных антител.
11. Способ по п.9, где антитело выбрано из группы, состоящей из полноразмерного иммуноглобулина, Fab, Dab и Нанотела.
12. Способ по п.9, где антитело представляет собой scFv.
13. Способ по п.1, где мишеневый антиген экспрессируется с экзогенного гена.
14. Способ по п.1, где мишеневый антиген представляет собой созданный способами генной инженерии антиген.
15. Способ по любому из пп.1, 13 или 14, где мишеневый антиген представляет собой интегральный мембранный белок.
16. Способ по п.15, где интегральный мембранный белок представляет собой GPCR.
17. Способ по п.15, где интегральный мембранный белок выбран из группы, состоящей из CXCR2, CXCR1, CXCR3, CXCR4, CXCR6, CCR1, CCR2, CCR3, CCR4, CCR5, CCR6, CCR8, CFTR, CIC-1, CIC-2, CIC-4, CIC-5, CIC-7, CIC-Ka, CIC-Kb, бестрофинов, TMEM16A, рецептора GABA, рецептора глицина, АВС переносчиков, NAV1.1, NAV1.2, NAV1.3, NAV1.4, NAV1.5, NAV1.6, NAV1.7, NAV1.8, NAV1.9, рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P1R) и канала NMDA.
18. Способ по п.15, где интегральный мембранный белок представляет собой ионный канал.
19. Способ по п.1, где первая или вторая сортируемая метка является флуоресцентной меткой.
20. Способ по п.19, где флуоресцентная метка выбрана из группы, состоящей из флуоресцентного белка, конъюгата антитело/фтор и флуоресцентной клеточной метки.
21. Способ по п.1, где клеточный сортер представляет собой клеточный сортер с возбуждением флуоресценции.
22. Способ по п.1, где антиген-экспрессирующие клетки представляют собой дрожжевые клетки, дрожжевые сферобласты или клетки млекопитающих.
23. Способ по п.22, где антиген-экспрессирующие клетки представляют собой клетки человека.
24. Способ по любому из пп.1 или 22, 23, где антиген-экспрессирующие клетки экспрессируют экзогенный антиген.
25. Способ по п.1, где антиген-экспрессирующие клетки трансфицируют экспрессионным вектором.
26. Способ по п.1, где клетки, экспрессирующие иммунные связующие вещества, представляют собой дрожжевые клетки или клетки млекопитающих.
27. Способ по п.1 или 26, где клетки, экспрессирующие иммунные связующие вещества, представляют собой В-клетки.
28. Способ по п.27, где В-клетки представляют собой кроличьи В-клетки.
29. Способ по п.27, где В-клетки выделяют из иммунизированного животного.
30. Способ по п.29, где животное иммунизируют ДНК-вакцинацией.
31. Способ по п.1, где клетки, экспрессирующие иммунные связующие вещества, содержат иммунное связующее вещество, экспрессирующееся с экспрессионного вектора.
32. Способ по п.27, где В-клетки окрашены меченными анти-IgG и анти-IgM антителами.
33. Способ по п.32, где отбирают В-клетки, которые на своей поверхности экспрессируют IgG, но не экспрессируют IgM.
34. Способ по п.32 или 33, где анти-IgG антитела мечены APC, а анти-IgM антитела мечены FITC.
35. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая иммунное связующее вещество, отобранное способом по п.1.
36. Способ получения иммунного связующего вещества, способного связывать мишеневый антиген, включающий введение кодирующей иммунное связующее вещество последовательности нуклеиновой кислоты по п.32 в экспрессионную среду так, чтобы происходил синтез кодируемого иммунного связующего вещества.
37. Иммунное связующее вещество, получаемое способом по п.36.
38. Способ по п.1, дополнительно предусматривающий стадию идентификации CDR указанного иммунного связывающего вещества и введение CDR в каркас акцепторного антитела.
39. Способ по п.38, где каркас акцепторного антитела содержит:
(i) каркас вариабельного домена тяжелой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен SEQ ID NO:1; и/или
(ii) каркас вариабельного домена легкой цепи, который по меньшей мере на 70% идентичен SEQ ID NO:2.
40. Способ по п.38, где каркас акцепторного антитела содержит:
(i) каркас вариабельного домена тяжелой цепи, выбранный из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:6; и/или
(ii) каркас вариабельного домена легкой цепи SEQ ID NO:2 или SEQ ID NO:9.
41. Способ по п.38, дополнительно содержащий стадию введения:
(а) серина (S) в положение 12 тяжелой цепи (нумерация по AHo);
(b) серина (S) или треонина (Т) в положении 103 тяжелой цепи (нумерация по AHo); и/или
(с) серина (S) или треонина (Т) в положении 144 тяжелой цепи (нумерация по AHo).
41. Иммунное связывающее вещество, полученное способом по любому из пп.38-41.
42. Способ идентификации В-клеточного клона, который специфически связывается с мишеневым антигеном на поверхности клетки, который предусматривает:
(а) иммунизирование животного ДНК, кодирующей поверхностный антиген клетки;
(b) выделение В-клеток из иммунизированного животного;
(c) мечение В-клеток первой сортируемой меткой;
(d) наличие множества антиген-экспрессирующих клеток, функционально связанных со второй сортируемой меткой, где мишеневый антиген представлен на поверхности экспрессирующей антиген клетки;
(e) взаимодействие антиген-экспрессирующих клеток с В-клетками и
(f) отделение от множества В-клеток одной или нескольких В-клеток, которые могут специфически связываться с антиген-экспрессирующими клетками, используя клеточный сортер, где присутствие первой и второй сортируемой метки в одном клеточном комплексе является индикатором связывания В-клетки с антиген-экспрессирующей клеткой, тем самым идентифицируя В-клеточный клон, который связывается с мишеневый антигеном.
RU2011124039/10A 2009-02-24 2010-02-22 Способ идентификации иммунных связывающих веществ поверхностных антигенов клетки RU2577965C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US15504109P 2009-02-24 2009-02-24
US15510509P 2009-02-24 2009-02-24
US61/155,105 2009-02-24
US61/155,041 2009-02-24
CH832/09 2009-06-02
CH8322009 2009-06-02
PCT/CH2009/000222 WO2009155726A2 (en) 2008-06-25 2009-06-25 Humanization of rabbit antibodies using a universal antibody framework
CHPCT/CH2009/000222 2009-06-25
PCT/CH2010/000044 WO2010096941A1 (en) 2009-02-24 2010-02-22 Methods for identifying immunobinders of cell-surface antigens

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016103262A Division RU2635186C2 (ru) 2009-02-24 2016-02-02 Способы идентификации иммунных связующих веществ поверхностных антигенов клетки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011124039A true RU2011124039A (ru) 2012-12-20
RU2577965C2 RU2577965C2 (ru) 2016-03-20

Family

ID=48917567

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011124039/10A RU2577965C2 (ru) 2009-02-24 2010-02-22 Способ идентификации иммунных связывающих веществ поверхностных антигенов клетки
RU2017135831A RU2017135831A (ru) 2009-02-24 2017-10-09 Способы идентификации иммунных связующих веществ поверхностных антигенов клетки

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017135831A RU2017135831A (ru) 2009-02-24 2017-10-09 Способы идентификации иммунных связующих веществ поверхностных антигенов клетки

Country Status (12)

Country Link
JP (3) JP6161655B2 (ru)
KR (4) KR20180005752A (ru)
CN (1) CN105116138A (ru)
BR (1) BRPI1005398A2 (ru)
CL (1) CL2011001453A1 (ru)
ES (1) ES2618181T3 (ru)
IL (4) IL226956A (ru)
MX (1) MX352922B (ru)
PH (1) PH12014502468A1 (ru)
RU (2) RU2577965C2 (ru)
SG (3) SG10201408247SA (ru)
ZA (1) ZA201103125B (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110016462B (zh) * 2019-02-20 2020-04-24 优睿赛思(武汉)生物科技有限公司 从脾脏细胞中高效分离单个抗原特异性b淋巴细胞的方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63253098A (ja) * 1987-04-10 1988-10-20 Ube Ind Ltd ヒト抗体に対するモノクロ−ナル抗体、その製法及び用途
IL91948A (en) 1988-10-26 1994-05-30 Immunomedics Removal of immunoreactive components from a sample
US5417972A (en) * 1993-08-02 1995-05-23 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Method of killing B-cells in a complement independent and an ADCC independent manner using antibodies which specifically bind CDIM
KR0119909B1 (ko) * 1993-10-05 1997-10-20 김은영 플로우 사이토미터를 이용한 고상형 면역 측정방법
EP1978033A3 (en) * 1995-04-27 2008-12-24 Amgen Fremont Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
ATE253593T1 (de) * 1996-07-16 2003-11-15 Plueckthun Andreas Prof Dr Immunglobulin-superfamilie domainen und fragmente mit erhöhter löslichkeit
ES2399617T3 (es) * 2002-05-22 2013-04-02 Esbatech - A Novartis Company Llc Regiones de marco de inmunoglobulina que demuestran estabilidad potenciada en el entorno intracelulcar y métodos de identificación de las mismas
CN1396182A (zh) * 2002-07-31 2003-02-12 陕西超英生物医学研究开发有限公司 人内皮生长因子受体2蛋白全人单克隆抗体及其制备方法
JP2005535341A (ja) * 2002-08-15 2005-11-24 エピトミスク インコーポレーティッド ヒト化ウサギ抗体
WO2004044584A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-27 Micromet Ag Method for identifying antigen specific b cells
JP4336812B2 (ja) * 2003-03-07 2009-09-30 博夫 岩田 細胞に発現する表面抗原を迅速に同定するための分析方法
US20070087331A1 (en) * 2003-05-15 2007-04-19 Cytos Biotechnology Ag Selection of b cells with specificity if interest: method of preparation and use
WO2005016950A1 (en) * 2003-08-07 2005-02-24 Epitomics, Inc. Methods for humanizing rabbit monoclonal antibodies
CA2655511C (en) * 2005-07-01 2017-03-21 John Schrader Methods of isolating cells and generating monoclonal antibodies
US20070134249A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 Genitope Corporation Combination therapy and antibody panels
CA2635849C (en) * 2005-12-28 2017-05-09 Asubio Pharma Co., Ltd. An antibody against periostin, and a pharmaceutical composition comprising it for preventing or treating a disease in which periostin is involved
ES2398076T3 (es) * 2006-06-02 2013-03-13 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Anticuerpos de alta afinidad contra el receptor de IL-6 humano
WO2008004834A1 (en) * 2006-07-06 2008-01-10 Isu Abxis Co., Ltd Humanized monoclonal antibody highly binding to epidermal growth factor receptor, egf receptor

Also Published As

Publication number Publication date
IL263158B (en) 2019-10-31
KR20180005752A (ko) 2018-01-16
SG10201708233VA (en) 2017-11-29
KR20190020202A (ko) 2019-02-27
IL226955A0 (en) 2013-07-31
MX352922B (es) 2017-12-14
CN105116138A (zh) 2015-12-02
RU2577965C2 (ru) 2016-03-20
SG2014014864A (en) 2014-09-26
IL237985B (en) 2018-12-31
RU2017135831A3 (ru) 2019-04-09
KR101817279B1 (ko) 2018-01-10
CL2011001453A1 (es) 2012-02-24
JP2015146825A (ja) 2015-08-20
IL263158A (en) 2018-12-31
PH12014502468B1 (en) 2016-01-18
SG10201408247SA (en) 2015-02-27
KR101689791B1 (ko) 2016-12-26
KR20160022397A (ko) 2016-02-29
ZA201103125B (en) 2012-08-29
JP6604989B2 (ja) 2019-11-13
IL226956A (en) 2015-04-30
JP2018196395A (ja) 2018-12-13
PH12014502468A1 (en) 2016-01-18
BRPI1005398A2 (pt) 2019-03-26
KR102059866B1 (ko) 2019-12-27
IL226955A (en) 2015-04-30
ES2618181T3 (es) 2017-06-21
JP2017192384A (ja) 2017-10-26
IL226956A0 (en) 2013-07-31
RU2017135831A (ru) 2019-04-09
KR20160150642A (ko) 2016-12-30
JP6161655B2 (ja) 2017-07-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012518390A5 (ru)
IL275270A (en) Recombinant scavenger cell surface proteins
US8227199B2 (en) Methods for identifying immunobinders of cell-surface antigens
Adler et al. A natively paired antibody library yields drug leads with higher sensitivity and specificity than a randomly paired antibody library
US20160033504A1 (en) Protocol for identifying and isolating antigen-specific b cells and producing antibodies to desired antigens
RU2015111671A (ru) Способы идентификации антител с пониженной иммуногенностью
Ayriss et al. High-throughput screening of single-chain antibodies using multiplexed flow cytometry
US20240002794A1 (en) B-cell cultivation method
US20140199319A1 (en) Methods for increasing the efficiency of hybridoma generation
Lin et al. Rapid identification of anti-idiotypic mAbs with high affinity and diverse epitopes by rabbit single B-cell sorting-culture and cloning technology
Segaliny et al. A high throughput bispecific antibody discovery pipeline
CN115947854B (zh) 抗人cd40蛋白单克隆抗体、制备方法及其应用
RU2011124039A (ru) Способ идентификации иммунных связывающих веществ поверхностных антигенов клетки
CN115785270B (zh) 一种针对人cd20蛋白的单克隆抗体、制备方法及其应用
Miller et al. Construction and screening of antigen targeted immune yeast surface display antibody libraries
CN116355094A (zh) 抗小鼠白介素12的单克隆抗体及制备方法
JP6749593B2 (ja) モノクローナル抗体の製造方法
Sádio et al. Yeast surface display and cell sorting of antigen-binding Fc fragments
Ghamary Development of In-Silico Designed Antibodies Using Yeast Surface Display Technology
Ayyar et al. Production and Use of Antibodies
Cao et al. A rapid non-selective method to generate quadromas by microelectrofusion
CN112094345A (zh) 可应用于肿瘤细胞捕获的小鼠抗免疫球蛋白关联βCD79b的单克隆抗体
US10793619B2 (en) Preparation and selection of cells for producing bispecific antibodies
AU2013203478B2 (en) Methods for identifying immunobinders of cell-surface antigens
CN117120849A (zh) 用于选择表达异源多肽的细胞克隆的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220323