RU2011105119A - Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки - Google Patents

Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки Download PDF

Info

Publication number
RU2011105119A
RU2011105119A RU2011105119/10A RU2011105119A RU2011105119A RU 2011105119 A RU2011105119 A RU 2011105119A RU 2011105119/10 A RU2011105119/10 A RU 2011105119/10A RU 2011105119 A RU2011105119 A RU 2011105119A RU 2011105119 A RU2011105119 A RU 2011105119A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
antibody
fragment
vaccine
gag
Prior art date
Application number
RU2011105119/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2539765C2 (ru
Inventor
Жак Ф. БАНШЕРО (US)
Жак Ф. Баншеро
Герард ЗУРАВСКИ (US)
Герард ЗУРАВСКИ
Анне-Лаур ФЛАМАР (US)
Анне-Лаур ФЛАМАР
Аманда КОББ (US)
Аманда КОББ
Холли МИД (US)
Холли МИД
Моника МОНТЕС (US)
Моника МОНТЕС
Original Assignee
Бейлор Рисёч Инститьют (US)
Бейлор Рисёч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бейлор Рисёч Инститьют (US), Бейлор Рисёч Инститьют filed Critical Бейлор Рисёч Инститьют (US)
Publication of RU2011105119A publication Critical patent/RU2011105119A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2539765C2 publication Critical patent/RU2539765C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/21—Retroviridae, e.g. equine infectious anemia virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6843—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2878—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF-receptor/TNF-receptor superfamily, e.g. CD27, CD30, CD40, CD95
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/035—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal for targeting to the external surface of a cell, e.g. to the outer membrane of Gram negative bacteria, GPI- anchored eukaryote proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/33—Fusion polypeptide fusions for targeting to specific cell types, e.g. tissue specific targeting, targeting of a bacterial subspecies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16222—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16211—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV gagpol
    • C12N2740/16234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16322—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2740/00—Reverse transcribing RNA viruses
    • C12N2740/00011—Details
    • C12N2740/10011—Retroviridae
    • C12N2740/16011—Human Immunodeficiency Virus, HIV
    • C12N2740/16311—Human Immunodeficiency Virus, HIV concerning HIV regulatory proteins
    • C12N2740/16334—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Способ повышения эффективности презентации антигена антигенпрезентирующей клеткой, включающий этапы, на которых: ! выделяют и очищают специфическое для дендритной клетки (ДК) антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Gag антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и приводят в контакт антигенпрезентирующую клетку при условиях, где комплекс антитело-антиген обрабатывают и представляют для Т клеточного распознавания. ! 2. Способ по п.1, где антигенпрезентирующая клетка включает дендритную клетку. ! 3. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент связывается с одной половиной когерин-докериновой пары. ! 4. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент связывается с одной половиной когерин-докериновой пары и сконструированный Gag антиген связывается с комплементарной половиной когерин-докериновой пары для образования комплекса. ! 5. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном. ! 6. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования. ! 7. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секр

Claims (62)

1. Способ повышения эффективности презентации антигена антигенпрезентирующей клеткой, включающий этапы, на которых:
выделяют и очищают специфическое для дендритной клетки (ДК) антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Gag антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и приводят в контакт антигенпрезентирующую клетку при условиях, где комплекс антитело-антиген обрабатывают и представляют для Т клеточного распознавания.
2. Способ по п.1, где антигенпрезентирующая клетка включает дендритную клетку.
3. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент связывается с одной половиной когерин-докериновой пары.
4. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент связывается с одной половиной когерин-докериновой пары и сконструированный Gag антиген связывается с комплементарной половиной когерин-докериновой пары для образования комплекса.
5. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном.
6. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования.
7. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
8. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном.
9. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
10. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
11. Способ по п.1, где комплекс антитело-антиген выбран из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
12. Способ по п.1, где ДК-специфическое антитело или связи фрагмента выбрано из антитела, которое специфически связывается с МНС класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептором маннозы, Лангерином, DECTIN-1, B7-1, В7-2, IFN-γ рецептором и IL-2 рецептором, ICAM-1, Fcγ рецептором, LOX-1 и ASPGR.
13. Способ повышения эффективности презентации антигена антигенпрезентирующей клеткой, включающий этапы, на которых:
выделяют и очищают ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Nef антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Nef антиген включает оптимизацию частоты использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген; и
приводят в контакт антигенпрезентирующую клетку при условиях, где комплекс антитело-антиген обрабатывают и представляют для Т клеточного распознавания.
14. Способ по п.13, где антигенпрезентирующая клетка включает дендритную клетку.
15. Способ по п.13, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент связывается с одной половиной когерин-докериновой пары и сконструированный Nef антиген связывается с комплементарной половиной когерин-докериновой пары для образования комплекса.
16. Способ по п.13, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Nef антигеном.
17. Способ по п.13, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
18. Способ по п.13, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Nef антигеном.
19. Способ по п.13, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
20. Способ по п.13, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
21. Способ по п.13, где комплекс антитело-антиген выбран из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
22. Способ по п.13, где ДК-специфическое антитело или связи фрагмента выбрано из антитела, которое специфически связывается с МНС класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептором маннозы, Лангерином, DECTIN-1, B7-1, В7-2, IFN-γ рецептором и IL-2 рецептором, ICAM-1, Fcγ рецептором, LOX-1 и ASPGR.
23. Вакцина, включающая ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Gag антиген, прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов.
24. Вакцина по п.23, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном.
25. Вакцина по п.23, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования.
26. Вакцина по п.23, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
27. Вакцина по п.23, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном.
28. Вакцина по п.23, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
29. Вакцина по п.23, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
30. Вакцина по п.23, где комплекс антитело-антиген выбран из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
31. Вакцина по п.23, где ДК-специфическое антитело или связи фрагмента выбрано из антитела, которое специфически связывается с МНС класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептором маннозы, Лангерином, DECTIN-1, B7-1, В7-2, IFN-γ рецептором и IL-2 рецептором, ICAM-1, Fcγ рецептором, LOX-1 и ASPGR.
32. Вакцина, включающая ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Nef антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Nef антиген включает оптимизацию частоты использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген.
33. Вакцина по п.32, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Nef антигеном.
34. Вакцина по п.32, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования.
35. Вакцина по п.32, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Nef антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
36. Вакцина по п.32, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Nef антигеном.
37. Вакцина по п.32, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
38. Вакцина по п.32, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
39. Вакцина по п.32, где комплекс антитело-антиген выбран из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
40. Вакцина по п.32, где ДК-специфическое антитело или связи фрагмента выбрано из антитела, которое специфически связывается с МНС класса I, MHC класса II, CD1, CD2, CD3, CD4, CD8, CD11b, CD14, CD15, CD16, CD19, CD20, CD29, CD31, CD40, CD43, CD44, CD45, CD54, CD56, CD57, CD58, CD83, CD86, CMRF-44, CMRF-56, DCIR, DC-ASPGR, CLEC-6, CD40, BDCA-2, MARCO, DEC-205, рецептором маннозы, Лангерином, DECTIN-1, B7-1, В7-2, IFN-γ рецептором и IL-2 рецептором, ICAM-1, Fcγ рецептором, LOX-1 и ASPGR.
41. Вакцина, включающая:
ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Gag антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и
ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Nef антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Nef антиген включает оптимизацию частоты использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген, где вакцина способна вызвать ВИЧ-специфический Т-клеточный иммунный ответ на Gag p17, Gag p24 и Nef.
42. Вакцина по п.41, где Gag и Nef антигены включают слитый белок.
43. Вакцина по п.41, где Gag и Nef антигены включают слитый белок, отделенный одним или более гибкими линкерами.
44. Вакцина по п.41, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag или Nef антигеном.
45. Вакцина по п.41, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Gag антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
46. Вакцина по п.41, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
47. Вакцина по п.41, где вакцина выбрана из SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
48. Вакцина, включающая:
ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Gag антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и
сконструированный Nef антиген, который прикреплен к ДК-специфическому антителу или его фрагменту или к сконструированному Gag антигену, образует комплекс антитело-антиген, где Nef антиген включает оптимизацию частоты использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген, где вакцина способна вызвать ВИЧ-специфический Т-клеточный иммунный ответ на Gag p17, Gag p24 и Nef.
49. Вакцина по п.48, где Gag и Nef антигены к ДК-специфическому антителу или его фрагменту включают слитый белок.
50. Вакцина по п.48, где Gag и Nef антигены включают слитый белок, отделенные одним или более гибкими линкерами.
51. Вакцина по п.48, где белок выбран из SEQ ID NOS.: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
52. Способ повышения эффективности дендритных клеток, включающий этапы, на которых:
выделяют дендритные клетки пациента;
экспонируют дендритные клетки с активирующими количествами вакцины, включающей:
ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный Gag антиген прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Gag антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и
сконструированный Nef антиген, который прикреплен к ДК-специфическому антителу или его фрагменту или к сконструированному Gag антигену, образует комплекс антитело-антиген, где Nef антиген включает оптимизацию частоты использования одного или более кодонов, что повышает секрецию комплекса антитело-антиген, где вакцина способна вызвать ВИЧ-специфический Т-клеточный иммунный ответ на Gag p17, Gag p24 и Nef; и
вводят вновь нагруженные антигеном, активированные дендритные клетки пациенту.
53. Вакцина, включающая ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный антиген, включающий Циклин D1 или фрагменты, прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Циклин D1 антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов.
54. Вакцина по п.53, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Циклин D1 антигеном.
55. Вакцина по п.53, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает один или более новых сайтов гликозилирования.
56. Вакцина по п.53, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Циклин D1 антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, что обеспечивает повышенную гибкость между антителом и антигеном, пониженный протеолиз на линкере и повышенную секрецию.
57. Вакцина по п.53, где комплекс антитело-антиген дополнительно включает гибкий линкер между ДК-специфическим антителом или его фрагментом и Циклин D1 антигеном, который включает один или более сайтов гликозилирования, выбранных из линкерной последовательности, полученной из организма, разлагающего целлюлозу.
58. Вакцина по п.53, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент является гуманизированным.
59. Вакцина по п.53, где ДК-специфическое антитело или его фрагмент связывается с одной половиной когерин-докериновой пары и сконструированный Циклин D1 антиген связывается с комплементарной половиной когерин-докериновой пары для образования комплекса.
60. Способ повышения эффективности дендритных клеток, включающий этапы, на которых:
выделяют дендритные клетки пациента;
экспонируют дендритные клетки с активирующими количествами вакцины, включающей:
ДК-специфическое антитело или его фрагмент, к которому сконструированный антиген, включающий Циклин D1 или его фрагмент(ы), прикреплен для образования комплекса антитело-антиген, где Циклин D1 антиген является менее чувствительным к протеолитическому распаду путем отщепления одного или более протеолитических сайтов; и
вводят вновь нагруженные антигеном, активированные дендритные клетки пациенту.
61. Изолированная и очищенная нуклеиновая кислота, которая кодирует полипептид, выбранный из SEQ ID NO.: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
62. Изолированный и очищенный полипептид, выбранный из SEQ ID NO.: 1, 2, 3, 4, 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 31 или 32.
RU2011105119/10A 2008-07-16 2009-07-16 ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ RU2539765C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US8123408P 2008-07-16 2008-07-16
US61/081,234 2008-07-16
PCT/US2009/050903 WO2010009346A2 (en) 2008-07-16 2009-07-16 Hiv vaccine based on targeting maximized gag and nef to dendritic cells

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153053/10A Division RU2012153053A (ru) 2008-07-16 2012-12-10 Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011105119A true RU2011105119A (ru) 2012-08-27
RU2539765C2 RU2539765C2 (ru) 2015-01-27

Family

ID=41551022

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011105119/10A RU2539765C2 (ru) 2008-07-16 2009-07-16 ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
RU2012153053/10A RU2012153053A (ru) 2008-07-16 2012-12-10 Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153053/10A RU2012153053A (ru) 2008-07-16 2012-12-10 Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки

Country Status (19)

Country Link
US (1) US9109011B2 (ru)
EP (3) EP3388450B1 (ru)
JP (2) JP5984388B2 (ru)
KR (2) KR101548143B1 (ru)
CN (1) CN102625714B (ru)
AP (1) AP2011005541A0 (ru)
AU (1) AU2009270771B2 (ru)
BR (1) BRPI0915915A2 (ru)
CA (1) CA2730742C (ru)
DK (1) DK2966091T3 (ru)
ES (2) ES2685823T3 (ru)
IL (1) IL210646A0 (ru)
MX (1) MX2011000507A (ru)
MY (1) MY155377A (ru)
NZ (3) NZ594540A (ru)
PT (1) PT2966091T (ru)
RU (2) RU2539765C2 (ru)
WO (1) WO2010009346A2 (ru)
ZA (1) ZA201100398B (ru)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2539765C2 (ru) 2008-07-16 2015-01-27 Бейлор Рисёч Инститьют ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
EP2323690A1 (en) * 2008-08-29 2011-05-25 Academisch Ziekenhuis Leiden h.o.d.n. LUMC Delivery of a cd40 agonist to a tumor draining lymph node of a subject
CN102741295A (zh) * 2009-03-10 2012-10-17 贝勒研究院 靶向抗原呈递细胞的抗病毒疫苗
DK2406288T3 (en) * 2009-03-10 2017-03-27 Baylor Res Inst ANTIGEN PRESENTING CELL-TARGETED VACCINES
BRPI1009455A2 (pt) * 2009-03-10 2016-03-01 Baylor Res Inst anticorpos anti-c40 e usos dos mesmos
MX2012003058A (es) * 2009-09-14 2012-05-22 Baylor Res Inst Vacunas dirigidas a celulas de langerhans.
JP5628544B2 (ja) * 2010-04-07 2014-11-19 株式会社豊田中央研究所 クロストリジウム・サーモセラム由来のタンパク質複合体を構築するためのタンパク質及びその利用
CA2798616A1 (en) 2010-05-07 2011-11-10 Baylor Research Institute Dendritic cell immunoreceptors (dcir)-mediated crosspriming of human cd8+ t cells
AR082686A1 (es) * 2010-08-13 2012-12-26 Baylor Res Inst Adyuvantes de vacuna que direccionan a los adyuvantes de anticuerpos directamente hacia las celulas presentadoras de antigenos
US20120128710A1 (en) * 2010-11-02 2012-05-24 Baylor Research Institute Enhancement of Pathogen-Specific Memory Th17 Cell Responses
US20120231023A1 (en) * 2011-03-08 2012-09-13 Baylor Research Institute Novel Vaccine Adjuvants Based on Targeting Adjuvants to Antibodies Directly to Antigen-Presenting Cells
CA2831294A1 (en) * 2011-03-25 2012-10-04 Baylor Research Institute Compositions and methods to immunize against hepatitis c virus
RU2609647C2 (ru) * 2011-04-29 2017-02-02 Апексиджен, Инк. Анти-cd40-антитела и способы применения
EP2620446A1 (en) 2012-01-27 2013-07-31 Laboratorios Del Dr. Esteve, S.A. Immunogens for HIV vaccination
WO2014031984A1 (en) * 2012-08-24 2014-02-27 Baylor Research Institute Immunological detection methods and compositions
EP2892561A1 (en) * 2012-09-07 2015-07-15 Baylor Research Institute Hiv vaccine compositions and methods
DK2914627T3 (da) 2012-10-30 2021-07-12 Apexigen Inc Anti-cd40-antistoffer og fremgangsmåder til anvendelse
JP6566941B2 (ja) 2013-06-28 2019-08-28 ベイラー リサーチ インスティテュートＢａｙｌｏｒ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ 多発性硬化症のための樹状細胞ａｓｇｐｒ標的化免疫治療薬
CN106103483A (zh) 2014-01-13 2016-11-09 贝勒研究院 抗hpv和hpv相关的疾病的新疫苗
EP4140485A1 (en) 2014-07-11 2023-03-01 Gilead Sciences, Inc. Modulators of toll-like receptors for the treatment of hiv
CN105821030A (zh) * 2015-01-04 2016-08-03 彭霞 表达α1，3半乳糖转移酶的癌细胞/树突状细胞融合肿瘤疫苗及其制备方法
CN105821029A (zh) * 2015-01-04 2016-08-03 彭霞 异源融合基因修饰的癌细胞/树突状细胞融合肿瘤疫苗及其制备方法
US11918634B2 (en) 2017-08-10 2024-03-05 Good T Cells, Inc. Method for activating T cells for cancer treatment
US10610585B2 (en) 2017-09-26 2020-04-07 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Methods and compositions for treating and preventing HIV
CA3103629A1 (en) 2018-06-15 2019-12-19 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Increasing immune activity through modulation of postcellular signaling factors
JP2022519378A (ja) 2019-02-08 2022-03-23 グッド ティー セルズ、 インコーポレイテッド がん治療のためのｔ細胞の活性化方法
JP2022527506A (ja) 2019-03-27 2022-06-02 アンセルム（アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル） Ｃｄ４０活性化特性を有する組換えタンパク質
EP3962493A2 (en) 2019-05-03 2022-03-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Methods of modulating immune activity/level of irf or sting or of treating cancer, comprising the administration of a sting modulator and/or purinergic receptor modulator or postcellular signaling factor
AU2020384323A1 (en) 2019-11-14 2022-06-02 Aelix Therapeutics, S.L. Dosage regimens for vaccines
EP4076434A1 (en) 2019-12-17 2022-10-26 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Combination anti-cancer therapies with inducers of iron-dependent cellular disassembly
WO2021239838A2 (en) 2020-05-26 2021-12-02 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (sars-cov-2) polypeptides and uses thereof for vaccine purposes
US20230355804A1 (en) 2020-06-29 2023-11-09 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Viruses engineered to promote thanotransmission and their use in treating cancer
JP2023554587A (ja) 2020-11-12 2023-12-28 アンセルム（アンスティチュート・ナシオナル・ドゥ・ラ・サンテ・エ・ドゥ・ラ・ルシェルシュ・メディカル） Ｓａｒｓ－ｃｏｖ－２ スパイクタンパク質の受容体結合ドメインにコンジュゲートまたは融合している抗体およびワクチン目的でのそれらの使用
GB202019879D0 (en) * 2020-12-16 2021-01-27 Ucl Business Ltd Polypeptide
US20240131138A1 (en) 2020-12-23 2024-04-25 Institut National De La Santé Et De La Recherche Médicale (Inserm) Chlamydia vaccine based on targeting momp vs4 antigen to antigen presenting cells
CA3209251A1 (en) 2021-01-29 2022-08-04 Inserm (Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale) Chlamydia trachomatis antigenic polypeptides and uses thereof for vaccine purposes
AU2022246895A1 (en) 2021-03-31 2023-10-19 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Thanotransmission polypeptides and their use in treating cancer
AU2022303363A1 (en) 2021-06-29 2024-01-18 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Immune cells engineered to promote thanotransmission and uses thereof
CA3238660A1 (en) 2021-11-17 2023-05-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale Universal sarbecovirus vaccines
WO2024077191A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Flagship Pioneering Innovations V, Inc. Nucleic acid molecules encoding trif and additionalpolypeptides and their use in treating cancer
WO2024074571A1 (en) 2022-10-05 2024-04-11 Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale Dc-targeting vaccine against nipah virus infection

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL154600B (nl) 1971-02-10 1977-09-15 Organon Nv Werkwijze voor het aantonen en bepalen van specifiek bindende eiwitten en hun corresponderende bindbare stoffen.
US3949064A (en) 1973-10-26 1976-04-06 Baxter Laboratories, Inc. Method of detecting antigens or antibodies
US4174384A (en) * 1975-06-30 1979-11-13 Syva Company Fluorescence quenching with immunological pairs in immunoassays
US4554101A (en) 1981-01-09 1985-11-19 New York Blood Center, Inc. Identification and preparation of epitopes on antigens and allergens on the basis of hydrophilicity
DK8189A (da) * 1988-01-12 1989-07-13 Bunge Australia Antigen-antistof-konjugater, deres fremstilling og anvendelse
US6054312A (en) * 1997-08-29 2000-04-25 Selective Genetics, Inc. Receptor-mediated gene delivery using bacteriophage vectors
US6541011B2 (en) * 1998-02-11 2003-04-01 Maxygen, Inc. Antigen library immunization
WO1999057155A1 (en) * 1998-05-01 1999-11-11 The Procter & Gamble Company Laundry detergent and/or fabric care compositions comprising a modified antimicrobial protein
WO2000000156A2 (en) * 1998-06-26 2000-01-06 Trustees Of Dartmouth College Methods for modulating immunological responses by targeting antigen to apcs in conjuction with anti-cd40 ligands
JP2000157282A (ja) 1998-11-30 2000-06-13 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 酵素配列複合体及び固定化酵素配列複合体とそれらの製造方法、担体分子及び酵素
BR0109455A (pt) 2000-03-23 2003-06-03 Akzo Nobel Nv Uso de mia e/ou seus fragmentos, método para tratar mamìferos sofrendo de, ou susceptìvel a, uma doença inflamatória, peptìdeo, composição farmacêutica, e, uso dos peptìdeos
US20030059427A1 (en) * 2000-04-28 2003-03-27 Force Walker R. Isolation and characterization of highly active anti-CD40 antibody
AU2002305452A1 (en) * 2001-05-08 2002-11-18 Emory University Regulating immine responses using dendritic cells
GB0118367D0 (en) 2001-07-27 2001-09-19 Glaxosmithkline Biolog Sa Novel use
RU2312896C2 (ru) * 2001-09-20 2007-12-20 Глаксо Груп Лимитед Последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая белок gag вич-1, способ получения указанной последовательности, вектор, содержащий ее, белок, кодируемый ею, фармацевтическая композиция и их применение для профилактики и/или лечения вич-инфекции и спида
US20050106700A1 (en) * 2001-10-11 2005-05-19 Tsuyoshi Nomura Method of purifying recombinant fused protein and method of producing protein using the same
AU2002363861A1 (en) * 2001-11-30 2003-06-10 Crucell Holland B.V. Antigen presenting cell targeting conjugate, an intigen presenting cell contacted with such conjugate, their use for vaccination or as medicament, and methods for their production or generation
EP2258712A3 (en) * 2002-03-15 2011-05-04 Multicell Immunotherapeutics, Inc. Compositions and Methods to Initiate or Enhance Antibody and Major-histocompatibility Class I or Class II-restricted T Cell Responses by Using Immunomodulatory, Non-coding RNA Motifs
JP2004236504A (ja) * 2003-02-03 2004-08-26 Toyota Central Res & Dev Lab Inc 酵素配列複合体及び固定化酵素配列複合体とそれらの製造方法、担体分子及び酵素
JP2005143444A (ja) * 2003-11-19 2005-06-09 Lion Corp キメラ酵素及び洗浄剤組成物
CN102641503A (zh) * 2004-07-20 2012-08-22 健泰科生物技术公司 血管生成素样4蛋白抑制剂，组合，以及其用途
GB0417494D0 (en) * 2004-08-05 2004-09-08 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
CA2575163A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-23 Merck & Co., Inc. Adenoviral vector compositions
EP1812580B1 (en) * 2004-11-16 2014-12-17 Crucell Holland B.V. Multivalent vaccines comprising recombinant viral vectors
EP1752533A1 (en) * 2005-08-12 2007-02-14 Institut National de la Recherche Agronomique Fusion proteins between plant cell-wall degrading enzymes, and their uses
WO2007103048A2 (en) * 2006-03-01 2007-09-13 Regents Of The University Of Colorado Tlr agonist (flagellin)/cd40 agonist/antigen protein and dna conjugates and use thereof for inducing synergistic enhancement in immunity
RU2539765C2 (ru) * 2008-07-16 2015-01-27 Бейлор Рисёч Инститьют ВИЧ ВАКЦИНА, ОСНОВАННАЯ НА НАПРАВЛЕННОСТИ МАКСИМИЗИРОВАННЫХ Gag И Nef НА ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ

Also Published As

Publication number Publication date
EP2966091B1 (en) 2018-04-25
MY155377A (en) 2015-10-15
JP5984388B2 (ja) 2016-09-06
CA2730742C (en) 2017-05-23
KR20110036618A (ko) 2011-04-07
IL210646A0 (en) 2011-03-31
US20100135994A1 (en) 2010-06-03
WO2010009346A3 (en) 2010-04-29
EP3388450B1 (en) 2021-07-07
MX2011000507A (es) 2011-05-24
KR20130081721A (ko) 2013-07-17
EP2307048A4 (en) 2012-02-29
EP2966091A1 (en) 2016-01-13
NZ590628A (en) 2012-03-30
NZ596171A (en) 2012-05-25
RU2012153053A (ru) 2014-06-20
ES2890230T3 (es) 2022-01-18
ES2685823T3 (es) 2018-10-11
PT2966091T (pt) 2018-07-26
EP3388450A1 (en) 2018-10-17
CN102625714B (zh) 2015-08-19
KR101548143B1 (ko) 2015-08-28
AU2009270771B2 (en) 2012-08-23
AP2011005541A0 (en) 2011-02-28
US9109011B2 (en) 2015-08-18
WO2010009346A8 (en) 2010-08-19
JP2015071598A (ja) 2015-04-16
EP2307048A2 (en) 2011-04-13
JP6109800B2 (ja) 2017-04-05
JP2011528233A (ja) 2011-11-17
DK2966091T3 (en) 2018-07-30
NZ594540A (en) 2012-01-12
ZA201100398B (en) 2011-10-26
RU2539765C2 (ru) 2015-01-27
WO2010009346A2 (en) 2010-01-21
AU2009270771A1 (en) 2010-01-21
CA2730742A1 (en) 2010-01-21
CN102625714A (zh) 2012-08-01
BRPI0915915A2 (pt) 2019-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011105119A (ru) Вич вакцина, основанная на направленности максимизированных gag и nef на дендритные клетки
JP2015071598A5 (ru)
CN105884903B (zh) 靶向抗原呈递细胞的疫苗
CA2678618C (en) Modulation of nkt cell activity with antigen-loaded cd1d molecules
Kennedy et al. Multiple roles for CD4+ T cells in anti‐tumor immune responses
TW201200150A (en) Dendritic cell immunoreceptors (DCIR)-mediated crosspriming of human CD8+ T cells
Epaulard et al. Macrophage-and neutrophil-derived TNF-α instructs skin langerhans cells to prime antiviral immune responses
US9885017B2 (en) Compositions and methods to immunize against hepatitis C virus
US20120121592A1 (en) Targeting Antigens to Human Dendritic Cells Via DC-Asialoglycoprotein Receptor to Produce IL-10 Regulatory T-Cells
TW200902061A (en) Vaccines based on targeting antigen to DCIR expressed on antigen-presenting cells
Petzold et al. Targeted antigen delivery to DEC-205+ dendritic cells for tolerogenic vaccination
WO2012122396A1 (en) Novel vaccine adjuvants based on targeting adjuvants to antibodies directly to antigen-presenting cells
RU2013110889A (ru) Новые вакцинные адъюванты на основе адъювантов-антител, нацеливающих непосредственно на антигенпрезентирующие клетки
EP2688591A1 (en) Dendritic cells (dcs) targeting for tuberculosis (tb) vaccine
TW201247700A (en) Immunoglobulin-like transcript (ILT) receptors as CD8 antagonists
CN101861167A (zh) 包含装载有抗原和自然杀伤t细胞配体的单核细胞或未成熟骨髓细胞(imc)的疫苗
Mende et al. Highly efficient antigen targeting to M-DC8+ dendritic cells via FcγRIII/CD16-specific antibody conjugates
Tamura et al. Production of antibodies against multipass membrane proteins expressed in human tumor cells using dendritic cell immunization
Coccia et al. High titer, prostate specific antigen-specific human IgG production by hu-PBL-SCID mice immunized with antigen-mouse IgG2a complex-pulsed autologous dendritic cells
Kronenberger et al. Impact of the lymphoma idiotype on in vivo tumor protection in a vaccination model based on targeting antigens to antigen-presenting cells
Fló et al. Codelivery of DNA coding for the soluble form of CD86 results in the down-regulation of the immune response to DNA vaccines
JPWO2021239838A5 (ru)
EP0977591A1 (en) Costimulation of t-cell proliferation by a chimeric bispecific costimulatory protein
Agrewala et al. M150 modulates the costimulatory signals delivered by B cells to T cells and enhances their ability to help B cells
CN117987374A (zh) 靶向清除allo-B淋巴细胞的CAR-T细胞的构建方法及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160717