RU2011103168A - Функционализированные полипептиды - Google Patents

Функционализированные полипептиды Download PDF

Info

Publication number
RU2011103168A
RU2011103168A RU2011103168/10A RU2011103168A RU2011103168A RU 2011103168 A RU2011103168 A RU 2011103168A RU 2011103168/10 A RU2011103168/10 A RU 2011103168/10A RU 2011103168 A RU2011103168 A RU 2011103168A RU 2011103168 A RU2011103168 A RU 2011103168A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide according
polypeptide
linker
amino acid
seq
Prior art date
Application number
RU2011103168/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2582244C2 (ru
Inventor
Дэвид УРЕХ (CH)
Дэвид УРЕХ
Original Assignee
ИЭсБиЭйТек, эн Алькон Байомедикал Рисерч Юнит ЭлЭлСи (CH)
ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ИЭсБиЭйТек, эн Алькон Байомедикал Рисерч Юнит ЭлЭлСи (CH), ИЭсБиЭйТЕК, ЭН АЛЬКОН БАЙОМЕДИКАЛ РИСЕРЧ ЮНИТ ЭлЭлСи filed Critical ИЭсБиЭйТек, эн Алькон Байомедикал Рисерч Юнит ЭлЭлСи (CH)
Publication of RU2011103168A publication Critical patent/RU2011103168A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2582244C2 publication Critical patent/RU2582244C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
    • C12N15/1037—Screening libraries presented on the surface of microorganisms, e.g. phage display, E. coli display
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/65—Peptidic linkers, binders or spacers, e.g. peptidic enzyme-labile linkers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241—Tumor Necrosis Factors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/10—Processes for the isolation, preparation or purification of DNA or RNA
    • C12N15/1034—Isolating an individual clone by screening libraries
    • C12N15/1062—Isolating an individual clone by screening libraries mRNA-Display, e.g. polypeptide and encoding template are connected covalently
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/40—Immunoglobulins specific features characterized by post-translational modification
    • C07K2317/41—Glycosylation, sialylation, or fucosylation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Computational Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Полипептид, содержащий два домена антитела, связанные аминокислотным линкером, где линкер включает два цистеина, способных к образованию внутрицепочечной дисульфидной связи, и где аминокислоты между цистеинами в последовательности линкера образуют петлевой фрагмент, когда два цистеина связаны друг с другом дисульфидной связью. ! 2. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.1. !3. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.2. ! 4. Полипептид по п.1, где петлевой фрагмент связывается с молекулой-мишенью. ! 5. Полипептид по п.4, где молекула-мишень представляет собой РК-модификатор. ! 6. Полипептид по п.5, где РК-модификатор представляет собой сывороточный альбумин. ! 7. Полипептид по п.5, где РК-модификатор представляет собой гиалуроновую кислоту. ! 8. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.3. ! 9. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.4. ! 10. Полипептид по любому из предшествующих пунктов, где полипептид представляет собой иммуносвязывающее вещество. ! 11. Полипептид по п.10, представляющий собой scFv. ! 12. Полипептид по п.1, включающий последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.6 или 8. ! 13. Полипептид по любому из пп.1-9, 11, 12, где ! (a) по меньшей мере один цистеиновый остаток в линкере является ковалентно связанным с функциональным фрагментом; или ! (b) два цистеиновых остатка являются ковалентно связанными с функциональным фрагментом. ! 14. Полипептид по п.13, где функциональный фрагмент представляет собой ПЭГ. ! 15. �

Claims (20)

1. Полипептид, содержащий два домена антитела, связанные аминокислотным линкером, где линкер включает два цистеина, способных к образованию внутрицепочечной дисульфидной связи, и где аминокислоты между цистеинами в последовательности линкера образуют петлевой фрагмент, когда два цистеина связаны друг с другом дисульфидной связью.
2. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.1.
3. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.2.
4. Полипептид по п.1, где петлевой фрагмент связывается с молекулой-мишенью.
5. Полипептид по п.4, где молекула-мишень представляет собой РК-модификатор.
6. Полипептид по п.5, где РК-модификатор представляет собой сывороточный альбумин.
7. Полипептид по п.5, где РК-модификатор представляет собой гиалуроновую кислоту.
8. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.3.
9. Полипептид по п.1, где линкер включает последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.4.
10. Полипептид по любому из предшествующих пунктов, где полипептид представляет собой иммуносвязывающее вещество.
11. Полипептид по п.10, представляющий собой scFv.
12. Полипептид по п.1, включающий последовательность аминокислот, представленную в SEQ ID No.6 или 8.
13. Полипептид по любому из пп.1-9, 11, 12, где
(a) по меньшей мере один цистеиновый остаток в линкере является ковалентно связанным с функциональным фрагментом; или
(b) два цистеиновых остатка являются ковалентно связанными с функциональным фрагментом.
14. Полипептид по п.13, где функциональный фрагмент представляет собой ПЭГ.
15. Композиция, содержащая полипептид по любому из предшествующих пунктов и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Выделенная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая полипептид по любому из пп.1-15.
17. Вектор экспрессии, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.16.
18. Клетка-хозяин, содержащая вектор экспрессии по п.17.
19. Способ продуцирования функционализированного полипептида, включающий:
(а) создание библиотеки пептидных последовательностей;
(b) выявление из библиотеки по меньшей мере одной пептидной последовательности, которая связывается с молекулой-мишенью;
(с) модификацию петельной области линкерсодержащего полипептида таким образом, чтобы она включала по меньшей мере одну пептидную последовательность, выявленную на стадии (b), что тем самым приводит к получению функционализированного полипептида.
20. Способ по п.19, где указанную стадию выявления осуществляют с использованием фагового отображения, дрожжевого отображения или мРНК отображения.
RU2011103168/10A 2008-06-30 2009-06-30 Функционализированные полипептиды RU2582244C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7677508P 2008-06-30 2008-06-30
US61/076,775 2008-06-30
PCT/CH2009/000225 WO2010006454A2 (en) 2008-06-30 2009-06-30 Functionalized polypeptides

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016108598A Division RU2016108598A (ru) 2008-06-30 2009-06-30 Функционализированные полипептиды

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2011103168A true RU2011103168A (ru) 2012-08-10
RU2582244C2 RU2582244C2 (ru) 2016-04-20

Family

ID=41139486

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2011103168/10A RU2582244C2 (ru) 2008-06-30 2009-06-30 Функционализированные полипептиды
RU2016108598A RU2016108598A (ru) 2008-06-30 2009-06-30 Функционализированные полипептиды

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016108598A RU2016108598A (ru) 2008-06-30 2009-06-30 Функционализированные полипептиды

Country Status (12)

Country Link
US (3) US8637022B2 (ru)
EP (2) EP3130603A1 (ru)
JP (3) JP5988580B2 (ru)
KR (2) KR101678925B1 (ru)
CN (2) CN102089431A (ru)
AU (1) AU2009270405B2 (ru)
BR (1) BRPI0915343A2 (ru)
CA (1) CA2729185A1 (ru)
MX (2) MX2011000006A (ru)
RU (2) RU2582244C2 (ru)
WO (1) WO2010006454A2 (ru)
ZA (1) ZA201008596B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2769711A1 (en) 2008-07-10 2014-08-27 ESBATech, an Alcon Biomedical Research Unit LLC Methods and Compositions for Enhanced Delivery of Macromolecules
US20100056766A1 (en) * 2008-08-27 2010-03-04 Abbott Laboratories Purification of biological conjugates by size exclusion chromatography
UY33679A (es) 2010-10-22 2012-03-30 Esbatech Anticuerpos estables y solubles
CA2850572A1 (en) 2011-10-20 2013-04-25 Esbatech, A Novartis Company Llc Stable multiple antigen-binding antibody
EP3122777B1 (en) * 2014-03-26 2020-12-23 Cell Medica Switzerland AG Binding members to tnf alpha
TWI705827B (zh) 2014-11-07 2020-10-01 瑞士商諾華公司 治療眼部疾病之方法
WO2021030657A1 (en) * 2019-08-15 2021-02-18 Janssen Biotech, Inc. Materials and methods for improved single chain variable fragments

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5223409A (en) 1988-09-02 1993-06-29 Protein Engineering Corp. Directed evolution of novel binding proteins
GB9225453D0 (en) * 1992-12-04 1993-01-27 Medical Res Council Binding proteins
US6699658B1 (en) 1996-05-31 2004-03-02 Board Of Trustees Of The University Of Illinois Yeast cell surface display of proteins and uses thereof
RU2233878C2 (ru) 1997-01-21 2004-08-10 Дзе Дженерал Хоспитал Корпорейшн Способ отбора желательного белка и нуклеиновой кислоты, средства для его осуществления
US20050159343A1 (en) * 1999-03-26 2005-07-21 Board Of Regents, University Of Texas System Inhibitors of glycosaminoglycans
EP1165112B1 (en) 1999-03-26 2006-06-07 The University Of Texas System Modulators of polysaccharides and uses thereof
JP2003528939A (ja) 1999-09-03 2003-09-30 スクール オブ ファーマシー， ユニヴァーシティ オブ ロンドン 分解性ポリマー
WO2001018080A1 (en) 1999-09-08 2001-03-15 School Of Pharmacy, University Of London Uniform molecular weight polymers
US20050287153A1 (en) 2002-06-28 2005-12-29 Genentech, Inc. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
JP2003518075A (ja) 1999-12-24 2003-06-03 ジェネンテック・インコーポレーテッド 生理活性化合物の消失半減期延長のための方法及び組成物
WO2001080899A2 (en) * 2000-04-20 2001-11-01 Cangene Corporation Rhamm peptide conjugates
JP4336771B2 (ja) * 2001-03-09 2009-09-30 モルフォシス アーゲー 血清アルブミン結合部分
DK2128246T3 (da) 2001-04-19 2014-05-12 Univ California Fremgangsmåder og sammensætninger til fremstilling af ortogonale tRNA-aminoacyl-tRNA-syntetasepar.
GB0131112D0 (en) 2001-12-31 2002-02-13 Univ London Pharmacy Block copolymers
GB0209022D0 (en) 2002-04-19 2002-05-29 Imp College Innovations Ltd Compounds
WO2003097697A2 (en) * 2002-05-22 2003-11-27 Esbatech Ag Immunoglobulin frameworks which demonstrate enhanced stability in the intracellular environment and methods of identifying same
MXPA05006688A (es) 2002-12-19 2006-02-22 Nektar Therapeutics Al Corp Conjugados de polimero con una variante de cianovirina.
US7834258B2 (en) * 2003-06-30 2010-11-16 Mu-Hyeon Choe Dimer of chimeric recombinant binding domain-functional group fusion formed via disulfide-bond-bridge and the processes for producing the same
GB0316294D0 (en) 2003-07-11 2003-08-13 Polytherics Ltd Conjugated biological molecules and their preparation
GB0400264D0 (en) 2004-01-07 2004-02-11 Polytherics Ltd Complexes
NZ552745A (en) * 2004-07-16 2009-01-31 Micromet Ag Expression-enhanced polypeptides
WO2006034488A2 (en) 2004-09-23 2006-03-30 Genentech, Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates
CA2580796C (en) * 2004-09-24 2013-03-26 Amgen Inc. Modified fc molecules having peptides inserted in internal loop regions
WO2006074236A2 (en) * 2005-01-06 2006-07-13 Aromatic Technologies, Inc. Reduced smoking wick and candle
US7723472B2 (en) * 2005-02-28 2010-05-25 The Regents Of The University Of California Extracellular matrix binding chimeric proteins and methods of use thereof
DK2390267T3 (da) 2005-06-07 2013-08-26 Esbatech A Novartis Co Llc Stabile og opløselige antistoffer, der hæmmer TNF(alfa)
CA2622441A1 (en) * 2005-09-27 2007-04-05 Amunix, Inc. Proteinaceous pharmaceuticals and uses thereof
MX2008015524A (es) * 2006-06-12 2009-01-13 Trubion Pharmaceuticals Inc Proteinas de union multivalentes monocatenarias con funcion efectora.
CN101505794B (zh) 2006-07-10 2013-09-04 艾斯巴技术,爱尔康生物医药研究装置有限责任公司 穿过上皮和/或内皮层的scFV抗体
WO2009000098A2 (en) 2007-06-25 2008-12-31 Esbatech Ag Sequence based engineering and optimization of single chain antibodies
CN102838673B (zh) * 2007-06-25 2016-05-11 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 修饰抗体的方法和具有改善的功能性质的修饰抗体
CN102143976B (zh) * 2008-06-25 2015-11-25 艾斯巴技术-诺华有限责任公司 抑制vegf的稳定和可溶的抗体

Also Published As

Publication number Publication date
CN102089431A (zh) 2011-06-08
CA2729185A1 (en) 2010-01-21
JP2014111670A (ja) 2014-06-19
KR101711472B1 (ko) 2017-03-02
WO2010006454A2 (en) 2010-01-21
AU2009270405A1 (en) 2010-01-21
BRPI0915343A2 (pt) 2015-10-27
EP3130603A1 (en) 2017-02-15
EP2304033B1 (en) 2016-09-07
RU2016108598A (ru) 2018-11-23
EP2304033A2 (en) 2011-04-06
US20110200594A1 (en) 2011-08-18
MX2011000006A (es) 2011-08-03
US20140178386A1 (en) 2014-06-26
JP2016147909A (ja) 2016-08-18
MX344076B (es) 2016-12-05
RU2582244C2 (ru) 2016-04-20
US9371525B2 (en) 2016-06-21
ZA201008596B (en) 2012-02-29
JP5988580B2 (ja) 2016-09-07
AU2009270405B2 (en) 2014-06-05
US8637022B2 (en) 2014-01-28
KR20160046927A (ko) 2016-04-29
KR101678925B1 (ko) 2016-11-24
JP2011526145A (ja) 2011-10-06
KR20110039274A (ko) 2011-04-15
CN105153300A (zh) 2015-12-16
US20160354479A1 (en) 2016-12-08
WO2010006454A3 (en) 2010-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2011103168A (ru) Функционализированные полипептиды
JP6790212B2 (ja) ヌクレオチド・ライブラリー
JP2016519065A5 (ru)
JP2018533369A5 (ru)
JP2022514618A (ja) Ｐｄ－ｌ１に特異的な二環式ペプチドリガンド
JP2020516314A5 (ru)
JP2005120106A5 (ru)
Monsó et al. Reverse thioether ligation route to multimeric peptide antigens
JP2013542182A (ja) 化合物及び方法
Lindgren et al. A GLP‐1 receptor agonist conjugated to an albumin‐binding domain for extended half‐life
Nagaya et al. Extended Solution-phase Peptide Synthesis Strategy Using Isostearyl-Mixed Anhydride Coupling and a New C-Terminal Silyl Ester-Protecting Group for N-Methylated Cyclic Peptide Production
JP2011504722A5 (ru)
WO2020195303A1 (ja) ペプチド複合体及びその製造方法、並びに前記ペプチド複合体の利用
WO2021256524A1 (ja) 免疫原性低減型低分子抗体とその製造法
KR102438301B1 (ko) 결합 부위를 결정하기 위한 방법 및 키트
CN106046115B (zh) 一种修饰量子点的新型多肽配体
US20230393140A1 (en) Binding assays involving a plurality of synthetic compounds, targets, and counter targets
US9328136B2 (en) Method of protein purification
JPWO2020197934A5 (ru)
KR20120093151A (ko) 개선된 바이오폴리머의 스크리닝
US20220073908A1 (en) Methods of producing high diversity peptide libraries and promoting protein folding
Dieppa-Matos Reactive Peptides for Site-Selective Cysteine and Lysine Bioconjugation
JP2021172625A (ja) ペプチド及びペプチド誘導体
CN112996801A (zh) 用于捕获宿主细胞蛋白的肽配体
van Baal Peptides and proteins in dendritic assemblies

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20180701