RU2011101535A - Твердые формы (1r, 2s, 3r)-1-(2-изоксазол-3-ил)-1н-имидазол-4-ил)бутан-1, 2, 3, 4-тетраола и способы их применения - Google Patents
Твердые формы (1r, 2s, 3r)-1-(2-изоксазол-3-ил)-1н-имидазол-4-ил)бутан-1, 2, 3, 4-тетраола и способы их применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011101535A RU2011101535A RU2011101535/04A RU2011101535A RU2011101535A RU 2011101535 A RU2011101535 A RU 2011101535A RU 2011101535/04 A RU2011101535/04 A RU 2011101535/04A RU 2011101535 A RU2011101535 A RU 2011101535A RU 2011101535 A RU2011101535 A RU 2011101535A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- approximately
- angle
- tetraol
- isoxazol
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/42—Oxazoles
- A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Abstract
1. Кристаллический (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраол или его гидрат. ! 2. Соединение, которое представляет собой кристаллический гидрат (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраола. ! 3. Соединение по п.2, которое имеет DSC термограмму с пиком при приблизительно 164°С. ! 4. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 9,2 и/или 11,2. ! 5. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 15,8 и/или 16,8. ! 6. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 20,4, 21,0 и/или 22,5. ! 7. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого по существу такая же, как рентгенограмма, показанная на фиг.1. ! 8. Соединение по п.2, Рамановский спектр которого по существу такой же, как спектр, показанный на фиг.2. ! 9. Соединение, которое представляет собой кристаллический безводный (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраол. ! 10. Соединение по п.9, DSC термограмма которого содержит пик при приблизительно 204°С. ! 11. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 8,6 и/или 17,3. ! 12. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 18,0 и/или 25,2. ! 13. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 26,1. ! 14. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого по существу такая же, как рентгенограмма, показанная на фиг.3. ! 15. Соединение по п.9, Рамановский спектр которого по существу такой же, как
Claims (21)
1. Кристаллический (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраол или его гидрат.
2. Соединение, которое представляет собой кристаллический гидрат (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраола.
3. Соединение по п.2, которое имеет DSC термограмму с пиком при приблизительно 164°С.
4. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 9,2 и/или 11,2.
5. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 15,8 и/или 16,8.
6. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 20,4, 21,0 и/или 22,5.
7. Соединение по п.2, XRPD рентгенограмма которого по существу такая же, как рентгенограмма, показанная на фиг.1.
8. Соединение по п.2, Рамановский спектр которого по существу такой же, как спектр, показанный на фиг.2.
9. Соединение, которое представляет собой кристаллический безводный (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраол.
10. Соединение по п.9, DSC термограмма которого содержит пик при приблизительно 204°С.
11. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 8,6 и/или 17,3.
12. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 18,0 и/или 25,2.
13. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого содержит пики при следующих значениях угла 2θ: приблизительно 26,1.
14. Соединение по п.9, XRPD рентгенограмма которого по существу такая же, как рентгенограмма, показанная на фиг.3.
15. Соединение по п.9, Рамановский спектр которого по существу такой же, как спектр, показанный на фиг.4.
16. Безводный (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраол, кристаллизующийся в пространственной группе Р21.
17. Фармацевтическая лекарственная форма, содержащая кристаллический (1R,2S,3R)-1-(2-(изоксазол-3-ил)-1H-имидазол-4-ил)бутан-1,2,3,4-тетраол или его гидрат и фармацевтически приемлемый эксципиент.
18. Способ уменьшения числа циркулирующих лимфоцитов у пациента, который включает введение больному эффективного количества соединения по п.2 или 9.
19. Способ лечения, менеджмента или предотвращения заболевания или расстройства, который включает введение пациенту, нуждающемуся в этом, терапевтически или профилактически эффективного количества соединения по п.2 или 9, где заболевание или расстройство представляет собой анкилозирующий спондиллит, астму (например бронхиальную астму), атопический дерматит, болезнь Бехчета, реакцию "трансплантант против хозяина", болезнь Кавасаки, красную волчанку, рассеянный склероз, бульбоспинальный паралич, поллиноз, псориаз, псориатический артрит, ревматоидный артрит, склеродермию, отторжение трансплантата (например, органа, клетки или костного мозга), диабет 1 типа или увеит.
20. Способ по п.19, где заболевание или расстройство представляет собой рассеянный склероз.
21. Способ по п.19, где заболевание или расстройство представляет собой ревматоидный артрит.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US7339808P | 2008-06-18 | 2008-06-18 | |
US61/073,398 | 2008-06-18 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2011101535A true RU2011101535A (ru) | 2012-07-27 |
Family
ID=41381634
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2011101535/04A RU2011101535A (ru) | 2008-06-18 | 2009-06-16 | Твердые формы (1r, 2s, 3r)-1-(2-изоксазол-3-ил)-1н-имидазол-4-ил)бутан-1, 2, 3, 4-тетраола и способы их применения |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7998994B2 (ru) |
EP (1) | EP2315765B1 (ru) |
JP (1) | JP5550644B2 (ru) |
KR (1) | KR20110036582A (ru) |
CN (1) | CN102131803A (ru) |
AR (1) | AR072153A1 (ru) |
AU (1) | AU2009271408A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0914167A2 (ru) |
CA (1) | CA2728094A1 (ru) |
CL (1) | CL2009001436A1 (ru) |
CO (1) | CO6341474A2 (ru) |
DK (1) | DK2315765T3 (ru) |
ES (1) | ES2401555T3 (ru) |
IL (1) | IL209815A0 (ru) |
MX (1) | MX2010013991A (ru) |
PE (1) | PE20100085A1 (ru) |
RU (1) | RU2011101535A (ru) |
TW (1) | TW201004943A (ru) |
UY (1) | UY31900A (ru) |
WO (1) | WO2010008733A2 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TW201002698A (en) * | 2008-06-18 | 2010-01-16 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Methods of preparing imidazole-based bicyclic compounds |
TW201132630A (en) | 2010-02-18 | 2011-10-01 | Daiichi Sankyo Co Ltd | Imidazole derivatives |
WO2012002274A1 (ja) | 2010-06-28 | 2012-01-05 | 第一三共株式会社 | 培養細胞を用いたs1pリアーゼ阻害剤のスクリーニング方法 |
DE102011103751A1 (de) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Heraeus Precious Metals Gmbh & Co. Kg | Kristallisierung von Epirubicinhydrochlorid |
US9120835B2 (en) | 2011-06-28 | 2015-09-01 | Daiichi Sankyo Company Limited | Phosphoric acid ester derivatives |
EP2545922A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-16 | PregLem S.A. | Treatment of excessive menstrual bleeding associated with uterine fibroids |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4567194A (en) * | 1983-03-10 | 1986-01-28 | The Coca-Cola Company | 2-Acylimidazole compounds, their synthesis and use as medicinal agents |
DE4430289A1 (de) * | 1993-09-04 | 1995-03-09 | Basf Ag | Verbessertes Verfahren zur Herstellung von Astaxanthin |
ZA974811B (en) | 1996-05-31 | 1997-12-30 | Univ Wollongong | Novel therapeutic compounds. |
JPH1149972A (ja) * | 1997-07-31 | 1999-02-23 | Jiyun Internatl:Kk | 殻廃棄物からアスタキサンチン及びキトーサンを同時に生成する方法 |
AU2006251391B2 (en) * | 2005-05-23 | 2011-10-06 | Phares Pharmaceutical Research N.V. | Direct dissolution |
CA2612592A1 (en) | 2005-06-28 | 2007-01-04 | Merck & Co., Inc. | Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
ITMI20052486A1 (it) * | 2005-12-23 | 2007-06-24 | Italiana Sint Spa | Procedimento di sintesi di intermedi per la preparazione di astaxantina |
US7649098B2 (en) * | 2006-02-24 | 2010-01-19 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Imidazole-based compounds, compositions comprising them and methods of their use |
TW200848029A (en) * | 2007-03-01 | 2008-12-16 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Heterocyclic compounds, compositions comprising them and methods of their use |
TWI412362B (zh) | 2007-04-12 | 2013-10-21 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | (e)-1-(4-((1r,2s,3r)-1,2,3,4-四羥丁基)-1h-咪唑-2-基)乙酮肟的固體形式 |
TW201002698A (en) | 2008-06-18 | 2010-01-16 | Lexicon Pharmaceuticals Inc | Methods of preparing imidazole-based bicyclic compounds |
WO2010022217A1 (en) * | 2008-08-22 | 2010-02-25 | Lexicon Pharmaceuticals, Inc. | Combinations comprising bicyclic s1p lyase inhibitors |
-
2009
- 2009-06-16 AU AU2009271408A patent/AU2009271408A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-16 WO PCT/US2009/047488 patent/WO2010008733A2/en active Application Filing
- 2009-06-16 BR BRPI0914167A patent/BRPI0914167A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2009-06-16 CA CA2728094A patent/CA2728094A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-16 ES ES09744242T patent/ES2401555T3/es active Active
- 2009-06-16 JP JP2011514746A patent/JP5550644B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2009-06-16 MX MX2010013991A patent/MX2010013991A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-16 PE PE2009000873A patent/PE20100085A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-16 DK DK09744242.0T patent/DK2315765T3/da active
- 2009-06-16 EP EP09744242A patent/EP2315765B1/en active Active
- 2009-06-16 UY UY0001031900A patent/UY31900A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-16 TW TW098120121A patent/TW201004943A/zh unknown
- 2009-06-16 RU RU2011101535/04A patent/RU2011101535A/ru unknown
- 2009-06-16 KR KR1020117001145A patent/KR20110036582A/ko not_active Application Discontinuation
- 2009-06-16 CN CN2009801233805A patent/CN102131803A/zh active Pending
- 2009-06-16 US US12/485,444 patent/US7998994B2/en active Active
- 2009-06-16 AR ARP090102172A patent/AR072153A1/es not_active Application Discontinuation
- 2009-06-17 CL CL2009001436A patent/CL2009001436A1/es unknown
-
2010
- 2010-12-07 IL IL209815A patent/IL209815A0/en unknown
-
2011
- 2011-01-18 CO CO11004598A patent/CO6341474A2/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MX2010013991A (es) | 2011-01-14 |
CL2009001436A1 (es) | 2010-10-01 |
AR072153A1 (es) | 2010-08-11 |
US20090318516A1 (en) | 2009-12-24 |
PE20100085A1 (es) | 2010-02-05 |
US7998994B2 (en) | 2011-08-16 |
WO2010008733A2 (en) | 2010-01-21 |
DK2315765T3 (da) | 2013-03-25 |
AU2009271408A1 (en) | 2010-01-21 |
JP2011524915A (ja) | 2011-09-08 |
EP2315765A2 (en) | 2011-05-04 |
CA2728094A1 (en) | 2010-01-21 |
BRPI0914167A2 (pt) | 2015-10-20 |
WO2010008733A3 (en) | 2010-03-25 |
CN102131803A (zh) | 2011-07-20 |
TW201004943A (en) | 2010-02-01 |
CO6341474A2 (es) | 2011-11-21 |
IL209815A0 (en) | 2011-02-28 |
EP2315765B1 (en) | 2012-12-19 |
JP5550644B2 (ja) | 2014-07-16 |
UY31900A (es) | 2010-01-29 |
ES2401555T3 (es) | 2013-04-22 |
KR20110036582A (ko) | 2011-04-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2011101535A (ru) | Твердые формы (1r, 2s, 3r)-1-(2-изоксазол-3-ил)-1н-имидазол-4-ил)бутан-1, 2, 3, 4-тетраола и способы их применения | |
DE69434316T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von trisubstituierten Imidazolverbindungen mit mehreren therapeutischen Eigenschaften | |
ES2381589T3 (es) | Aminometil-4-imidazoles | |
US9434715B2 (en) | Benzoimidazol-2-yl pyrimidine modulators of the histamine H4 receptor | |
CA2950072C (en) | Novel pyrrolidine compound and application as melanocortin receptor agonist | |
RU2011151611A (ru) | Композиции для модуляции киназного каскада и способы их применения | |
WO2015079692A1 (ja) | ウレア誘導体、またはその薬理学的に許容される塩 | |
RU2015108894A (ru) | СОЕДИНЕНИЯ 4-ГЕТЕРОАРИЛЗАМЕЩЕННОЙ БЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RORгаммаТ И ИХ ПРИМЕНЕНИЯ | |
JP2014510133A (ja) | 1−(3−シアノ−1−イソプロピル−インドール−5−イル)ピラゾール−4−カルボン酸の結晶形とその製造方法 | |
CA2656057A1 (en) | Crystalline forms of 4-[2-(4-methylphenylsulfanyl)-phenyl]piperidine with combined serotonin and norepinephrine reuptake inhibition for the treatment of neuropathic pain | |
DE60127434T2 (de) | Benzoxazinonderivative, deren herstellung und verwendung | |
RU2019105794A (ru) | Кристаллогидрат соединения (2s, 3r) -изопропил 2 - (((2- (1,5-диметил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ил) -1 - ((тетрагидро-2h-пиран) -4-ил) метил) -1h-бензо [d] имидазол-5-ил) метил) амино) -3-гидроксибутаноат эдисилат | |
CN101578271B (zh) | 作为taar的配体的4-咪唑啉化合物 | |
RU2009124113A (ru) | Кристаллические формы glyt1 | |
EA031861B1 (ru) | Морфологические формы гексадецилоксипропиловых сложных эфиров фосфоновой кислоты и способы их синтеза | |
EP2895478B1 (en) | Triazole carboxamide derivatives | |
RU2012136148A (ru) | Новая кристаллическая форма производного циклопропилбензамида | |
JP4950170B2 (ja) | 新規フェニルアセテート誘導体またはその薬学的に許容可能な塩、その製造方法及びそれを有効成分として含むt−型カルシウムイオンチャンネルの活性によって誘発される疾患の予防または治療用組成物 | |
JP5057982B2 (ja) | ヒスタミンh3受容体阻害剤、製造及び治療的使用 | |
CN104610195A (zh) | 沃替西汀的天冬氨酸盐或其水合物及其制备方法和用途 | |
AU2005252178A1 (en) | Histamine H3 receptor agents, preparation and therapeutic uses | |
Metkar et al. | Synthesis and biological evaluation of novel azetidine derivatives as dopamine antagonist | |
BR112020014833A2 (pt) | Compostos para o tratamento de infecções parasitárias | |
AU2016318700B2 (en) | Crystalline form of androgen receptor inhibitor and preparation method thereof | |
JP2013520412A5 (ru) |