RU2010141822A - Средство для лечения заболевания - Google Patents

Средство для лечения заболевания Download PDF

Info

Publication number
RU2010141822A
RU2010141822A RU2010141822/10A RU2010141822A RU2010141822A RU 2010141822 A RU2010141822 A RU 2010141822A RU 2010141822/10 A RU2010141822/10 A RU 2010141822/10A RU 2010141822 A RU2010141822 A RU 2010141822A RU 2010141822 A RU2010141822 A RU 2010141822A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
administration
subject
period
Prior art date
Application number
RU2010141822/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2540018C2 (ru
Inventor
Зильке АЙГНЕР (DE)
Зильке АЙГНЕР
Маттиас ГЕРМЕР (DE)
Маттиас ГЕРМЕР
Франк ОСТЕРРОТ (DE)
Франк ОСТЕРРОТ
Кристоф УЭРЕК (DE)
Кристоф УЭРЕК
Эльмар КРАУС (DE)
Эльмар Краус
Андреа ВАРТЕНБЕРГ-ДЕМАНД (DE)
Андреа ВАРТЕНБЕРГ-ДЕМАНД
Даниэле ВОЛЬФ (DE)
Даниэле ВОЛЬФ
Зибилле КАЙЗЕР (DE)
Зибилле КАЙЗЕР
Юрген ЛИНДНЕР (DE)
Юрген ЛИНДНЕР
Кристоф БРЮХЕР (DE)
Кристоф БРЮХЕР
Бенжамин ДЕЛКЕН (DE)
Бенжамин ДЕЛКЕН
Original Assignee
Биотест Аг (De)
Биотест Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0804687A external-priority patent/GB0804687D0/en
Priority claimed from GB0817809A external-priority patent/GB0817809D0/en
Application filed by Биотест Аг (De), Биотест Аг filed Critical Биотест Аг (De)
Publication of RU2010141822A publication Critical patent/RU2010141822A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2540018C2 publication Critical patent/RU2540018C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
    • C07K16/2812—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against CD4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения аутоиммунного заболевания, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и средство, способное активировать регуляторные T-клетки CD4+CD25+, при этом композицию необходимо вводить субъекту не чаще, чем каждые 3 дня. ! 2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 4 недели. ! 3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 12 недель. ! 4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 24 недели. ! 5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 6 календарных месяцев. ! 6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 1 год. ! 7. Фармацевтическая композиция по п.1, где композицию необходимо вводить субъекту ежегодно на протяжении периода времени от 1 до 5 лет. ! 8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,2 мг до 200 мг на дозу. ! 9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,1 до 60 мг/м2 площади поверхности тела субъекта. ! 10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 1 мкг/кг до 2 мг/кг. ! 11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где средство присутствует в концентрации от 10 мкг/мл до 150 мг/мл. ! 12. Фармацевтическая композиция по п.1, где аутоиммунное забо

Claims (41)

1. Фармацевтическая композиция для лечения аутоиммунного заболевания, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и средство, способное активировать регуляторные T-клетки CD4+CD25+, при этом композицию необходимо вводить субъекту не чаще, чем каждые 3 дня.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 4 недели.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 12 недель.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 24 недели.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 6 календарных месяцев.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой период между введениями составляет, по меньшей мере, 1 год.
7. Фармацевтическая композиция по п.1, где композицию необходимо вводить субъекту ежегодно на протяжении периода времени от 1 до 5 лет.
8. Фармацевтическая композиция по любому из предшествующих пунктов, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,2 мг до 200 мг на дозу.
9. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 0,1 до 60 мг/м2 площади поверхности тела субъекта.
10. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где композицию необходимо вводить субъекту так, чтобы доза средства составляла от 1 мкг/кг до 2 мг/кг.
11. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-7, где средство присутствует в концентрации от 10 мкг/мл до 150 мг/мл.
12. Фармацевтическая композиция по п.1, где аутоиммунное заболевание выбрано из псориаза, ревматоидного артрита, рассеянного склероза, диабета типа 1, воспалительных заболеваний кишечника, болезни Крона, тиреоидита Хашимото, аутоиммунного тиреоидита, аутоиммунной тяжелой псевдопаралитической миастении, системной красной волчанки и связанных с трансплантацией заболеваний, таких как реакции «трансплантат против хозяина» или проблемы, связанные с общей органной толерантностью.
13. Фармацевтическая композиция по п.1, где аутоиммунным заболеванием является псориаз.
14. Фармацевтическая композиция по п.1, где заболеванием является ревматоидный артрит.
15. Фармацевтическая композиция по п.1, где композиция предназначена для парентерального введения.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, где композиция предназначена для внутримышечного введения, внутривенного введения или подкожного введения.
17. Фармацевтическая композиция по п.16, где заболеванием является псориаз, и композиция предназначена для внутривенного или подкожного введения.
18. Фармацевтическая композиция по п.16, при этом композиция предназначена для внутривенного введения, и композицию необходимо вводить в дозе от 0,3 мг до 25 мг.
19. Фармацевтическая композиция по п.16, где заболеванием является ревматоидный артрит, и композиция предназначена для внутривенного или подкожного введения.
20. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 10 мин после начала введения до 96 ч после завершения введения уровень цитокина в плазме крови субъектов увеличен менее чем в 20 раз по сравнению с уровнем непосредственно перед введением, и где цитокин выбран из IFN-γ, TNF-α, IL-6 и IL-2.
21. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 10 мин после начала введения до 96 ч после завершения введения уровень цитокина в плазме крови субъектов увеличен менее чем в 20 раз по сравнению со значением верхней границы нормы (ULN), при этом цитокин выбран из IFN-γ, TNF-α, IL-6 и IL-2, и при этом значение ULN составляет 3,8, 2,8, 4,4 и 19,4 пг/мл соответственно.
22. Фармацевтическая композиция по п.1, где в пределах периода времени от 72 до 96 ч после введения количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов составляет, по меньшей мере, 200 клеток/мкл.
23. Фармацевтическая композиция по п.22, в которой количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов составляет, по меньшей мере, 250 клеток/мкл.
24. Фармацевтическая композиция по п.1, где средство представляет собой гуманизированное моноклональное антитело или его фрагмент или производное.
25. Фармацевтическая композиция по п.24, в которой средство представляет собой анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное.
26. Фармацевтическая композиция по п.1, где средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное, имеющее V-домены, определяемые следующими полипептидными последовательностями:
- V-домен H-цепи:
EEQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFSFSDCRMYWLRQAPGKGLEWIGVISVKSENYGANYAESVRGRFTISRDDSKNTVYLQMNSLKTEDTAVYYCSASYYRYDVGAWFAYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 1)
- V-домен L-цепи:
DIVMTQSPDSLAVSLGERATINCRASKSVSTSGYSYIYWYQQKPGQPPKLLIYLASILESGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCQHSRELPWTFGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 2)
или V-домены, содержащие полипептидные последовательности, имеющие, по меньшей мере, 80% идентичность последовательности с последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
27. Фармацевтическая композиция по п.1, где средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело, полученное из мышиного моноклонального анти-CD4-антитела B-F5.
28. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 3 до 6 ч после введения количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов составляет ниже 250 клеток/мкл.
29. Фармацевтическая композиция по п.1, где в течение периода времени от 72 до 96 ч после введения количество клеток лимфоцитов CD4+ в плазме крови субъектов равно или выше 50% количества клеток у субъекта непосредственно перед введением.
30. Фармацевтическая композиция по п.13, где композиция способна лечить псориаз, обеспечивая, по меньшей мере, 40% улучшение оценки индекса охвата и тяжести псориаза (PASI) у пациента.
31. Фармацевтическая композиция по п.13, где композиция способна лечить псориаз, обеспечивая, по меньшей мере, 50% улучшение оценки индекса охвата и тяжести псориаза (PASI) у пациента.
32. Фармацевтическая композиция по п.30 или 31, где улучшение наблюдают через 56 дней после введения однократной дозы композиции.
33. Фармацевтическая композиция по п.30 или 31, где улучшение наблюдают через 75 дней после введения однократной дозы композиции.
34. Фармацевтическая композиция по п.1, где доза средства составляет 0,5 мг.
35. Фармацевтическая композиция по п.1, где доза средства составляет 2,5 мг.
36. Способ лечения аутоиммунного заболевания, предусматривающий введение лекарственного средства субъекту, при этом лекарственное средство содержит средство, способное активировать регуляторные T-клетки CD4+CD25+, и при этом лекарственное средство вводят субъекту в виде множества доз.
37. Способ лечения по п.36, в котором лекарственное средство вводят субъекту, как указано в любом из пп.2-7.
38. Способ лечения по п.36 или 37, в котором лекарственное средство вводят субъекту в дозе, конкретно указанной в любом из пп.8-10.
39. Способ лечения по п.36, в котором аутоиммунные заболевание определено в любом из пп.12-14.
40. Способ лечения по п.36, в котором средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное, полученное из мышиного моноклонального анти-CD4-антитела B-F5.
41. Способ лечения по п.36, в котором средство представляет собой гуманизированное анти-CD4-антитело или его фрагмент или производное, имеющее V-домены, определяемые следующими полипептидными последовательностями:
- V-домен H-цепи:
EEQLVESGGGLVKPGGSLRLSCAASGFSFSDCRMYWLRQAPGKGLEWIGVISVKSENYGANYAESVRGRFTISRDDSKNTVYLQMNSLKTEDTAVYYCSASYYRYDVGAWFAYWGQGTLVTVSS (SEQ ID NO: 1)
- V-домен L-цепи:
DIVMTQSPDSLAVSLGERATINCRASKSVSTSGYSYIYWYQQKPGQPPKLLIYLASILESGVPDRFSGSGSGTDFTLTISSLQAEDVAVYYCQHSRELPWTFGQGTKVEIK (SEQ ID NO: 2)
или V-домены, содержащие полипептидные последовательности, имеющие, по меньшей мере, 80% идентичность последовательности с последовательностями SEQ ID NO: 1 и SEQ ID NO: 2.
RU2010141822/10A 2008-03-13 2009-03-10 Средство для лечения заболевания RU2540018C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0804687.2 2008-03-13
GB0804687A GB0804687D0 (en) 2008-03-13 2008-03-13 Humanized antibody
GB0817809A GB0817809D0 (en) 2008-09-29 2008-09-29 Agent for treating disease
GB0817809.7 2008-09-29
PCT/EP2009/052810 WO2009112502A1 (en) 2008-03-13 2009-03-10 Agent for treating disease

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010141822A true RU2010141822A (ru) 2012-04-20
RU2540018C2 RU2540018C2 (ru) 2015-01-27

Family

ID=40756668

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010141822/10A RU2540018C2 (ru) 2008-03-13 2009-03-10 Средство для лечения заболевания

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9550831B2 (ru)
EP (1) EP2260057B1 (ru)
JP (2) JP5604311B2 (ru)
KR (1) KR20100135808A (ru)
CN (1) CN102027018A (ru)
AU (1) AU2009224690B2 (ru)
BR (1) BRPI0909179A2 (ru)
CA (1) CA2717812A1 (ru)
CO (1) CO6311008A2 (ru)
CR (1) CR11723A (ru)
ES (1) ES2610327T3 (ru)
IL (1) IL207892A0 (ru)
MX (1) MX2010010027A (ru)
RU (1) RU2540018C2 (ru)
SG (1) SG190627A1 (ru)
WO (1) WO2009112502A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7832566B2 (en) 2002-05-24 2010-11-16 Biomet Biologics, Llc Method and apparatus for separating and concentrating a component from a multi-component material including macroparticles
US20060278588A1 (en) 2002-05-24 2006-12-14 Woodell-May Jennifer E Apparatus and method for separating and concentrating fluids containing multiple components
EP1460088A1 (en) 2003-03-21 2004-09-22 Biotest AG Humanized anti-CD4 antibody with immunosuppressive properties
US8034014B2 (en) 2007-03-06 2011-10-11 Biomet Biologics, Llc Angiogenesis initation and growth
US20080269762A1 (en) * 2007-04-25 2008-10-30 Biomet Manufacturing Corp. Method and device for repair of cartilage defects
EP2567692B1 (en) 2008-02-27 2016-04-06 Biomet Biologics, LLC Use of a device for obtaining interleukin-1 receptor antagonist rich solutions
US8753690B2 (en) 2008-02-27 2014-06-17 Biomet Biologics, Llc Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
AU2009235622C9 (en) * 2008-03-13 2015-07-02 Biotest Ag Agent for treating disease
BRPI0909048A2 (pt) * 2008-03-13 2015-11-24 Biotest Ag composição farmacêutica, e, método de tratamento de uma doença autoimune
CA2738598C (en) * 2008-09-29 2017-11-21 Biotest Ag Composition for treating disease
EP2470162B1 (en) 2009-08-27 2019-03-27 Biomet Biologics, LLC Implantable device for production of interleukin-1 receptor antagonist
US20110052561A1 (en) * 2009-08-27 2011-03-03 Biomet Biologics,LLC Osteolysis treatment
GB0920944D0 (en) * 2009-11-30 2010-01-13 Biotest Ag Agents for treating disease
CA2810202C (en) 2010-09-03 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Methods and compositions for delivering interleukin-1 receptor antagonist
BR112013023151A2 (pt) 2011-03-11 2020-09-15 Assistance Publique - Hôpitaux De Paris interleucina-2 para uso no tratamento de desordem auto-imune, !muno-relacionada ou inflamatória e método para determinar se um regime ou dose de il-2 tem de ser modificado
MX347324B (es) 2011-03-11 2017-04-19 Assist Publique-Hôpitaux De Paris Uso de dosis bajas de il-2 para tratar trastornos inflamatorios o relacionados con la autoinmunidad.
US9758806B2 (en) 2013-03-15 2017-09-12 Biomet Biologics, Llc Acellular compositions for treating inflammatory disorders
US20140271589A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Biomet Biologics, Llc Treatment of collagen defects using protein solutions
US9878011B2 (en) 2013-03-15 2018-01-30 Biomet Biologics, Llc Treatment of inflammatory respiratory disease using biological solutions
US9950035B2 (en) 2013-03-15 2018-04-24 Biomet Biologics, Llc Methods and non-immunogenic compositions for treating inflammatory disorders
US10208095B2 (en) 2013-03-15 2019-02-19 Biomet Manufacturing, Llc Methods for making cytokine compositions from tissues using non-centrifugal methods
US10143725B2 (en) 2013-03-15 2018-12-04 Biomet Biologics, Llc Treatment of pain using protein solutions
US9895418B2 (en) 2013-03-15 2018-02-20 Biomet Biologics, Llc Treatment of peripheral vascular disease using protein solutions
WO2015081253A1 (en) 2013-11-26 2015-06-04 Biomet Biologics, Llc Methods of mediating macrophage phenotypes
JP6851200B2 (ja) 2014-03-05 2021-03-31 ユーシービー バイオファルマ エスアールエル 多量体Ｆｃタンパク質
KR20160127821A (ko) * 2014-03-05 2016-11-04 유씨비 바이오파마 에스피알엘 다량체 Fc 단백질
US10441635B2 (en) 2014-11-10 2019-10-15 Biomet Biologics, Llc Methods of treating pain using protein solutions
EP4091616A1 (en) * 2015-02-27 2022-11-23 iCell Gene Therapeutics LLC Chimeric antigen receptors (car) targeting hematologic malignancies, compositions and methods of use thereof
US9763800B2 (en) 2015-03-18 2017-09-19 Biomet C. V. Implant configured for hammertoe and small bone fixation
SG11201805468RA (en) * 2016-02-26 2018-07-30 Scm Lifescience Co Ltd Pharmaceutical composition for preventing or treating regulatory t cell-mediated diseases
IT202100025427A1 (it) 2021-10-04 2023-04-04 S&R Farm S P A Uso di una combinazione topica e sistemica per il trattamento di disordini immunologici cutanei legato allo squilibrio della popolazione Treg residente

Family Cites Families (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PT90657B (pt) 1988-05-27 1995-03-01 Ortho Pharma Corp Processo para a preparacao de peptidos que bloqueiam a ligacao de hiv-1 a proteina cd4 receptora
JPH0768273B2 (ja) 1988-12-02 1995-07-26 カルピス食品工業株式会社 抗ｈｉｖペプチド
IL162181A (en) 1988-12-28 2006-04-10 Pdl Biopharma Inc A method of producing humanized immunoglubulin, and polynucleotides encoding the same
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
AU5656890A (en) 1989-05-02 1990-11-29 Genelabs Incorporated Chemically modified cd4 peptide fragments having anti-retroviral properties
GB8912497D0 (en) 1989-05-31 1989-07-19 Cobbold Stephen P Monoclonal antibodies
US5690933A (en) * 1989-05-31 1997-11-25 Glaxo Wellcome Inc. Monoclonal antibodies for inducing tolerance
GB8928874D0 (en) 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US20020099179A1 (en) * 1989-12-21 2002-07-25 Linda K. Jolliffe Cdr-grafted antibodies
US5859205A (en) * 1989-12-21 1999-01-12 Celltech Limited Humanised antibodies
HUT60768A (en) 1990-03-16 1992-10-28 Sandoz Ag Process for producing cd25 fixing molecules
US7084260B1 (en) * 1996-10-10 2006-08-01 Genpharm International, Inc. High affinity human antibodies and human antibodies against human antigens
DK0512112T3 (da) * 1990-11-27 1997-09-29 Biogen Inc Anti-CD4-antistoffer, som blokerer HIV-inducerede syncytier
US7192584B2 (en) * 1991-03-18 2007-03-20 Centocor, Inc. Methods of treating psoriasis with anti-TNF antibodies
US6136310A (en) 1991-07-25 2000-10-24 Idec Pharmaceuticals Corporation Recombinant anti-CD4 antibodies for human therapy
JPH05244982A (ja) * 1991-12-06 1993-09-24 Sumitomo Chem Co Ltd 擬人化ｂ−ｂ１０
US5777085A (en) * 1991-12-20 1998-07-07 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies reactive with GPIIB/IIIA
IL101769A (en) 1992-05-03 2007-02-11 Yeda Res & Dev Modulation of TNF receptor action
US6270766B1 (en) * 1992-10-08 2001-08-07 The Kennedy Institute Of Rheumatology Anti-TNF antibodies and methotrexate in the treatment of arthritis and crohn's disease
JP3616091B2 (ja) 1992-10-08 2005-02-02 ザ ケネディー インスティチュート オブ リューマトロジー 自己免疫疾患および炎症性疾患の治療
ES2159529T5 (es) * 1993-03-05 2011-03-09 Bayer Corporation Anticuerpos monoclonales humanos anti-tnf alfa.
EP0631783A1 (en) 1993-06-03 1995-01-04 Mitsubishi Chemical Corporation Antiviral combinations of 2',3'-di-deoxyribonucleosides with 6-benzyl-1-ethoxymethyl-5-substituted uracil derivatives
JPH09510952A (ja) 1993-10-06 1997-11-04 ザ ケネディー インスティチュート オブ リューマトロジー 自己免疫疾患および炎症性疾患の治療
US20020068057A1 (en) * 1994-03-10 2002-06-06 Marc Feldmann Treatment of autoimmune and inflammatory disorders
EP0840618B1 (en) 1995-05-18 2003-04-23 Ortho-McNeil Pharmaceutical, Inc. Induction of immunological tolerance by the use of non-depleting anti-cd4 antibodies
CN1300173C (zh) 1996-02-09 2007-02-14 艾博特生物技术有限公司 结合人TNFα的人抗体
US20010056066A1 (en) * 1996-07-26 2001-12-27 Smithkline Beecham Corporation Method of treating immune cell mediated systemic diseases
WO1998014211A1 (en) 1996-10-01 1998-04-09 Celltech Therapeutics Limited Pharmaceutical products containing protein-tyrosine kinase inhibitors and anti-cd4 antibodies
US6037454A (en) * 1996-11-27 2000-03-14 Genentech, Inc. Humanized anti-CD11a antibodies
DE19722888A1 (de) * 1997-05-28 1998-12-03 Thomas Prof Dr Huenig Human-CD28 spezifische monoklonale Antikörper zur antigenunspezifischen Aktivierung von T-Lymphozyten
WO2000058362A1 (en) 1999-03-26 2000-10-05 Human Genome Sciences, Inc. Neutrokine-alpha binding proteins and methods based thereon
DE60042785D1 (de) * 1999-06-09 2009-10-01 Immunomedics Inc Immuntherapie von autoimmunerkrankungen durch die verwendung von b-zell spezifischen antikörpern
US7304127B2 (en) 1999-08-27 2007-12-04 United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Polypeptides that bind HIV gp120 and related nucleic acids, antibodies, compositions, and methods of use
WO2001016182A2 (en) 1999-08-27 2001-03-08 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services POLYPEPTIDES THAT BIND HIV gp120 AND RELATED NUCLEIC ACIDS, ANTIBODIES, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE
AU2001275186A1 (en) 2000-06-02 2001-12-17 Nicole Kirchhof Immunotherapeutic method to prevent islet cell rejection
CN1592645A (zh) 2000-09-18 2005-03-09 拜奥根Idec公司 使用b细胞耗尽/免疫调节抗体组合治疗自身免疫病的联合疗法
DE10050935A1 (de) * 2000-10-11 2002-05-02 Tegenero Gmbh Verwendung CD28 spezifischer monoklonaler Antikörper zur Stimulation von Blutzellen, welche kein CD28 tragen
RU2285541C2 (ru) * 2000-12-22 2006-10-20 Байоджен Айдек Инк. Комбинированная терапия для лечения аутоиммунных заболеваний с использованием комбинации элиминирующего в-клетки/иммунорегуляторного антител
DE60237671D1 (de) 2001-01-16 2010-10-28 Vascular Therapies Llc Implantierbare vorrichtung enthaltend resorbierbares matrixmaterial und antiproliferative wirkstoffe zur vorbeugung oder behandlung von versagen vaskulärer hämodialysezugänge und anderer vaskulärer transplantate
IL157794A0 (en) * 2001-03-07 2004-03-28 Childrens Medical Center Method to screen peptide display libraries using minicell display
EP1241249A1 (en) 2001-03-12 2002-09-18 Gerold Schuler CD4+CD25+regulatory T cells from human blood
JP4660067B2 (ja) 2001-04-24 2011-03-30 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗血管新生剤とＴＮＦαとを用いる組合せ療法
US7541443B2 (en) * 2001-06-14 2009-06-02 Tolerrx, Inc. Anti-CD4 antibodies
GB2376466A (en) 2001-06-14 2002-12-18 Mark Frewin TRX1 antibody
ATE490783T1 (de) 2001-06-14 2010-12-15 Isis Innovation Nicht-depletierender antikörper trx-1 gegen cd4 und dessen verwendungen
DK1451224T3 (da) * 2001-12-04 2012-11-19 Theramab Llc Peptid eller protein, der indeholder en C´-D-sløjfe fra CD28-receptorfamilien
DE10212108A1 (de) * 2002-03-13 2003-10-02 Tegenero Ag Verwendung einer an CD28 bindenden Wirksubstanz zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung
DE10230223A1 (de) * 2002-07-04 2004-01-22 Tegenero Ag Mikropartikel mit CD28-spezifischen monoklonalen Antikörpern
CA2498274A1 (en) 2002-09-16 2004-03-25 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis of immune related diseases using pro7
US7388079B2 (en) 2002-11-27 2008-06-17 The Regents Of The University Of California Delivery of pharmaceutical agents via the human insulin receptor
US7501494B2 (en) * 2003-01-15 2009-03-10 United Biomedical, Inc. Designed deimmunized monoclonal antibodies for protection against HIV exposure and treatment of HIV infection
EP1460088A1 (en) * 2003-03-21 2004-09-22 Biotest AG Humanized anti-CD4 antibody with immunosuppressive properties
RU2358762C9 (ru) * 2003-04-09 2016-10-10 Джинентех, Инк. Лечение аутоиммунных заболеваний у пациента с неадекватным ответом на ингибитор tnf-альфа
GB0314461D0 (en) * 2003-06-20 2003-07-23 Isis Innovation Suppression of transplant rejection
EP1658308A1 (en) 2003-08-25 2006-05-24 Pieris ProteoLab AG Muteins of a bilin-binding protein with affinity for a given target
EP1600164A3 (de) * 2003-09-22 2006-05-17 TeGenero AG Verwendung einer an CD28 bindenden Wirksubstanz zur Herstellung einer Pharmazeutischen Zusammensetzung mit dosisabhängiger Wirkung
DE10352900A1 (de) * 2003-11-11 2005-06-16 Tegenero Ag Verwendung einer an CD28 bindenden Wirksubstanz zur Herstellung einer pharmazeutischen Zusammensetzung zur Behandlung von B-CLL
WO2006002377A2 (en) 2004-06-22 2006-01-05 Tolerrx, Inc. Optimized dosing with anti-cd4 antibodies for tolerance induction in primates
JPWO2006035876A1 (ja) * 2004-09-29 2008-05-15 興和株式会社 関節リウマチの予防及び／又は治療薬
WO2006050949A2 (de) 2004-11-11 2006-05-18 Tegenero Ag Superagonistische anti-cd28 antikörper
US8119589B2 (en) 2004-11-12 2012-02-21 University Of North Carolina At Charlotte Modulation of CD4+ T cell responses by a tick saliva protein, Salp15 and polypeptides derived therefrom
DE102004063494A1 (de) * 2004-12-23 2006-07-13 Tegenero Ag Antikörper
JP4730733B2 (ja) * 2005-05-02 2011-07-20 国立大学法人京都大学 ４型葉酸受容体の発現を指標とした制御性ｔ細胞の検出方法、及び免疫賦活剤
SG177944A1 (en) * 2005-07-11 2012-02-28 Macrogenics Inc Methods for the treatment of autoimmune disorders using immunosuppressive monoclonal antibodies with reduced toxicity
JP5230420B2 (ja) 2005-08-18 2013-07-10 ゲンマブ エー／エス Ｃｄ４結合ペプチドおよび放射線による治療
US20070071745A1 (en) * 2005-08-26 2007-03-29 Pablo Umana Modified antigen binding molecules with altered cell signaling activity
US8101365B2 (en) 2006-01-05 2012-01-24 Genentech, Inc. Anti-EphB4 antibodies and methods using same
BRPI0708902A2 (pt) * 2006-03-16 2011-06-14 Genentech Inc mÉtodos de tratar lupus usando anticorpos cd4
WO2007111661A2 (en) 2006-03-20 2007-10-04 Xoma Technology Ltd. Human antibodies specific for gastrin materials and methods
WO2007117602A2 (en) 2006-04-07 2007-10-18 Biogen Idec Ma Inc. Isolation and use of human regulatory t cells
WO2007135684A2 (en) 2006-05-22 2007-11-29 Hadasit Medical Research Services & Development Limited Method of treatment of anti-cd4 autoimmunity
US8557533B2 (en) 2007-02-01 2013-10-15 Helmut Jonuleit Screening method for the identification of agents capable of activating CD4+CD25+ regulatory T-cells through interactions with the HIV-1 GP120 binding site on CD4
EP2599791A1 (en) 2007-04-27 2013-06-05 Genentech, Inc. Potent, stable and non-immunosuppressive anti-CD4 antibodies
AU2009235622C9 (en) * 2008-03-13 2015-07-02 Biotest Ag Agent for treating disease
BRPI0909048A2 (pt) * 2008-03-13 2015-11-24 Biotest Ag composição farmacêutica, e, método de tratamento de uma doença autoimune
EP2101173A1 (en) 2008-03-14 2009-09-16 Vivalis In vitro method to determine whether a drug candidate active against a target protein is active against a variant of said protein
US8951793B2 (en) 2008-08-21 2015-02-10 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method of making an isolated population of FOXP3+ regulatory T cells
ES2335381B1 (es) 2008-09-24 2011-02-28 Fundacio Institut De Recerca De L'hospital Universitari Vall D'hebron Metodo in vitro y kit para el pronostico o prediccion de la respuestapor parte de pacientes con artritis reumatoide al tratamiento con agentes bloqueantes del factor tnfalfa.
CA2738598C (en) * 2008-09-29 2017-11-21 Biotest Ag Composition for treating disease

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0909179A2 (pt) 2015-08-25
MX2010010027A (es) 2011-05-02
EP2260057B1 (en) 2016-11-23
US20110059083A1 (en) 2011-03-10
CN102027018A (zh) 2011-04-20
AU2009224690B2 (en) 2014-10-09
RU2540018C2 (ru) 2015-01-27
JP5604311B2 (ja) 2014-10-08
AU2009224690A1 (en) 2009-09-17
CR11723A (es) 2011-06-07
WO2009112502A9 (en) 2010-01-07
IL207892A0 (en) 2010-12-30
EP2260057A1 (en) 2010-12-15
WO2009112502A1 (en) 2009-09-17
US9550831B2 (en) 2017-01-24
JP2014101369A (ja) 2014-06-05
KR20100135808A (ko) 2010-12-27
CA2717812A1 (en) 2009-09-17
SG190627A1 (en) 2013-06-28
ES2610327T3 (es) 2017-04-27
CO6311008A2 (es) 2011-08-22
JP2011513465A (ja) 2011-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010141822A (ru) Средство для лечения заболевания
RU2010141826A (ru) Средство для лечения заболевания
RU2010141858A (ru) Средство для лечения заболевания
Kuhn et al. Therapeutic anti-CD3 monoclonal antibodies: from bench to bedside
Martinez-Cibrian et al. Graft-versus-host disease prophylaxis: Pathophysiology-based review on current approaches and future directions
Kahan Individuality: the barrier to optimal immunosuppression
Baldassari et al. Daclizumab: development, clinical trials, and practical aspects of use in multiple sclerosis
Oh et al. 4-1BB signaling enhances primary and secondary population expansion of CD8+ T cells by maximizing autocrine IL-2/IL-2 receptor signaling
EP3081933A1 (en) Cd40 antibody formulation and methods
EP3156072A1 (en) Method for reducing side effects of immune checkpoint control agent
WO2012125680A1 (en) Methods of treating vasculitis using an il-17 binding molecule
Mangan et al. Dual inhibition of interleukin-23 and interleukin-17 offers superior efficacy in mouse models of autoimmunity
MX2007003809A (es) Agentes bloqueadores de interferon tipo i para prevencion y tratamiento de soriasis.
JP2021152002A (ja) 医薬組成物
WO2021026074A1 (en) Bispecific antibody targeting of t regulatory cells for treatment of inflammatory conditions
US8569280B2 (en) Methods for the treatment of multiple myeloma
Dalan et al. Immune manipulation for Graves' disease: re-exploring an unfulfilled promise with modern translational research
JP2019508448A5 (ru)
KR20120133382A (ko) 대사 장애의 치료
Agarwal et al. Review on monoclonal antibodies (Mabs) as a therapeutic approach for type 1 diabetes
Kim Daclizumab treatment for multiple sclerosis
Ghosh et al. Mechanisms and efficacy of immunobiologic therapies for inflammatory bowel diseases
Corboy et al. Emerging therapies for treatment of multiple sclerosis
JPWO2018101261A1 (ja) 進行型免疫性脱髄疾患の予防、発症抑制又は治療剤
Parra et al. Altered functional status of the hypothalamic dopaminergic tone in patients with chronic graft-versus-host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a pilot study

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200311