RU2010137395A - Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза - Google Patents

Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза Download PDF

Info

Publication number
RU2010137395A
RU2010137395A RU2010137395/15A RU2010137395A RU2010137395A RU 2010137395 A RU2010137395 A RU 2010137395A RU 2010137395/15 A RU2010137395/15 A RU 2010137395/15A RU 2010137395 A RU2010137395 A RU 2010137395A RU 2010137395 A RU2010137395 A RU 2010137395A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
use according
pharmaceutically acceptable
stereoisomer
application
acceptable salt
Prior art date
Application number
RU2010137395/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Джером Б. ЗЕЛДИС (US)
Джером Б. Зелдис
Original Assignee
Селджин Корпорейшн (Us)
Селджин Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37603038&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010137395(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селджин Корпорейшн (Us), Селджин Корпорейшн filed Critical Селджин Корпорейшн (Us)
Publication of RU2010137395A publication Critical patent/RU2010137395A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
    • A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid, pantothenic acid
    • A61K31/198—Alpha-aminoacids, e.g. alanine, edetic acids [EDTA]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/513—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim having oxo groups directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cytosine
    • A61K31/515—Barbituric acids; Derivatives thereof, e.g. sodium pentobarbital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/57—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone
    • A61K31/573—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms, e.g. pregnane or progesterone substituted in position 21, e.g. cortisone, dexamethasone, prednisone or aldosterone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7076—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines containing purines, e.g. adenosine, adenylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39541—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against normal tissues, cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2887—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against CD20
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered

Abstract

1. Применение соединения формулы ! ! или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера при получении лекарственного средства для доставки дозы, составляющей от примерно 5 мг до примерно 50 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в сутки, для лечения множественной миеломы у пациента, отдельно или одновременно получающего лечение дексаметазоном. ! 2. Применение по п.1, где соединение находится в форме его свободного основания: ! ! 3. Применение по п.1, где соединение находится в форме фармацевтически приемлемой соли. ! 4. Применение по п.1, где соединение является фармацевтически приемлемым стереоизомером. ! 5. Применение по п.4, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый R-изомер. ! 6. Применение по п.4, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый S-изомер. ! 7. Применение по любому из пп.1-6, где множественная миелома является рецидивирующей, рефрактерной или устойчивой к общепринятой терапии. ! 8. Применение по любому из пп.1-6, где лекарственное средство представляет собой лекарственную форму для перорального применения. ! 9. Применение по п.8, где лекарственная форма представляет собой капсулу или таблетку. ! 10. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет от примерно 10 мг до примерно 25 мг в сутки. ! 11. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг или 50 мг в сутки. ! 12. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет от примерно 5 мг до примерно 25 мг в сутки. ! 13. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 25 мг в сутки. ! 14. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 15 мг в сутки. ! 15. Прим�

Claims (129)

1. Применение соединения формулы
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера при получении лекарственного средства для доставки дозы, составляющей от примерно 5 мг до примерно 50 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в сутки, для лечения множественной миеломы у пациента, отдельно или одновременно получающего лечение дексаметазоном.
2. Применение по п.1, где соединение находится в форме его свободного основания:
Figure 00000002
3. Применение по п.1, где соединение находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
4. Применение по п.1, где соединение является фармацевтически приемлемым стереоизомером.
5. Применение по п.4, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый R-изомер.
6. Применение по п.4, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый S-изомер.
7. Применение по любому из пп.1-6, где множественная миелома является рецидивирующей, рефрактерной или устойчивой к общепринятой терапии.
8. Применение по любому из пп.1-6, где лекарственное средство представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
9. Применение по п.8, где лекарственная форма представляет собой капсулу или таблетку.
10. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет от примерно 10 мг до примерно 25 мг в сутки.
11. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг или 50 мг в сутки.
12. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет от примерно 5 мг до примерно 25 мг в сутки.
13. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 25 мг в сутки.
14. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 15 мг в сутки.
15. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 15 мг два раза в сутки.
16. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 10 мг в сутки.
17. Применение по любому из пп.1-6, где доза составляет примерно 5 мг в сутки.
18. Применение по п.8, где лекарственное средство содержит примерно 5, 10, 15, 20 или 25 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера.
19. Применение по п.8, где лекарственное средство содержит примерно 25 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера.
20. Применение по любому из пп.1-6, где лекарственное средство предназначено для курсового введения.
21. Применение по п.20, где один курс включает от четырех до шести недель.
22. Применение по п.20, где один курс включает четыре недели, и лекарственное средство предназначено для введения соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в течение 21 суток с последующими семью сутками покоя.
23. Применение по п.22, включающее от одного до шести курсов.
24. Применение по любому из пп.1-6, где пациент отдельно или одновременно получает лучевую терапию, гормональную терапию, биологическую терапию или иммунотерапию.
25. Применение по любому из пп.1-6, где пациент отдельно или одновременно получает терапевтически эффективное количество дополнительного активного средства.
26. Применение по п.25, где дополнительное активное средство представляет собой гемопоэтический фактор роста, цитокин или средство против злокачественной опухоли или их сочетания.
27. Применение по п.26, где дополнительное активное средство представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), гранулоцито-макрофаго-колониестимулирующий фактор (GM-CSF), эритропоэтин (ЕРО), интерлейкин (IL) или интерферон (IFN) или их сочетание.
28. Применение по п.25, где дополнительное активное средство представляет собой облимерсен, мелфалан, топотекан, пентоксифиллин, таксотер, иринотекан, ципрофлоксацин, доксорубицин, винкристин, дакарбазин, Ara-С, винорелбин, преднизон, циклофосфамид или триоксид мышьяка или их сочетание.
29. Применение по п.25, где дополнительное активное средство представляет собой мелфалан.
30. Применение по п.25, где дополнительное активное средство представляет собой сочетание доксорубицина и винкристина.
31. Применение по любому из пп.1-6, где лекарственное средство дополнительно содержит безводную лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармелозу натрия и стеарат магния.
32. Применение по п.25, где дополнительное активное средство представляет собой иринотекан.
33. Применение по п.32, где иринотекан находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
34. Применение по п.33, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид.
35. Применение по любому из пп.1-6, где множественная миелома представляет собой «тлеющую» миелому; вялотекущую миелому; множественную миелому, отвечающую на химиотерапию; рефракторную миелому; рецидивирующую миелому или рецидивирующую и рефракторную множественную миелому на III стадии по Dune-Salmon.
36. Применение соединения формулы
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в терапевтически эффективной дозе, составляющей от примерно 5 мг до примерно 50 мг в сутки, и дексаметазона для лечения множественной миеломы у пациента, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер и дексаметазон применяются отдельно или одновременно.
37. Применение по п.36, где соединение находится в форме его свободного основания:
Figure 00000004
38. Применение по п.36, где соединение находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
39. Применение по любому из пп.36-38, где соединение является фармацевтически приемлемым стереоизомером.
40. Применение по п.39, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый R-изомер.
41. Применение по п.39, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый S-изомер.
42. Применение по любому из пп.36-38, где множественная миелома является рецидивирующей, рефракторной или устойчивой к общепринятой терапии.
43. Применение по любому из пп.36-38, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер находится в лекарственной форме для перорального применения.
44. Применение по п.43, где лекарственная форма представляет собой капсулу или таблетку.
45. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет от примерно 10 мг до примерно 25 мг в сутки.
46. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет примерно 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 25 мг, 30 мг или 50 мг в сутки.
47. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет от примерно 5 мг до примерно 25 мг в сутки.
48. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет примерно 25 мг в сутки.
49. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет примерно 15 мг в сутки.
50. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет примерно 15 мг два раза в сутки.
51. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет примерно 10 мг в сутки.
52. Применение по любому из пп.36-38, где доза составляет примерно 5 мг в сутки.
53. Применение по любому из пп.36-38, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер применяется в режиме курсового введения.
54. Применение по п.53, где один курс включает от четырех до шести недель.
55. Применение по п.53, где один курс включает четыре недели, и соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер содержится в лекарственной форме для введения в течение 21 суток с последующими семью сутками покоя.
56. Применение по п.55, включающее от одного до шести курсов.
57. Применение по п.43, где лекарственная форма содержит примерно 5, 10, 15, 20 или 25 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера.
58. Применение по п.43, где лекарственная форма содержит примерно 25 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера.
59. Применение по любому из пп.36-38, которое дополнительно включает применение лучевой терапии, гормональной терапии, биологической терапии или иммунотерапии.
60. Применение по любому из пп.36-38, которое дополнительно включает применение терапевтически эффективного количества дополнительного активного средства.
61. Применение по п.60, где дополнительное активное средство представляет собой гемопоэтический фактор роста, цитокин или средство против злокачественной опухоли или их сочетания.
62. Применение по п.61, где дополнительное активное средство представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), гранулоцито-макрофаго-колониестимулирующий фактор (GM-CSF), эритропоэтин (ЕРО), интерлейкин (IL) или интерферон (IFN) или их сочетание.
63. Применение по п.60, где дополнительное активное средство представляет собой облимерсен, мелфалан, топотекан, пентоксифиллин, таксотер, иринотекан, ципрофлоксацин, доксорубицин, винкристин, дакарбазин, Ara-С, винорелбин, преднизон, циклофосфамид или триоксид мышьяка или их сочетание.
64. Применение по п.60, где дополнительное активное средство представляет собой мелфалан.
65. Применение по п.60, где дополнительное активное средство представляет собой сочетание доксорубицина и винкристина.
66. Применение по п.44, где капсула дополнительно содержит безводную лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармелозу натрия и стеарат магния.
67. Применение по п.60, где дополнительное активное средство представляет собой иринотекан.
68. Применение по п.67, где иринотекан находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
69. Применение по п.68, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид.
70. Применение по любому из пп.36-38, где множественная миелома представляет собой «тлеющую» миелому; вялотекущую миелому; множественную миелому, отвечающую на химиотерапию; рефракторную миелому; рецидивирующую миелому или рецидивирующую и рефрактерную множественную миелому на III стадии по Dune-Salmon.
71. Применение по любому из пп.1-6, где пациент подвергался трансплантации аутологичных стволовых клеток.
72. Применение по любому из пп.36-38, где пациент подвергался трансплантации аутологичных стволовых клеток.
73. Комбинированный продукт для применения при лечении у пациента множественной миеломы, содержащий терапевтически эффективное количество соединения формулы
Figure 00000005
и терапевтически эффективное количество дексаметазона.
74. Комбинированный продукт для применения при лечении у пациента множественной миеломы, содержащий соединение формулы
Figure 00000006
или его фармацевтически приемлемую соль и/или стереоизомер в количестве, составляющем примерно 25 мг, и дексаметазон в количестве, составляющем примерно 40 мг.
75. Комбинированный продукт по п.73 или 74, где пациент подвергался трансплантации аутологичных стволовых клеток.
76. Применение соединения формулы
Figure 00000007
или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера при получении лекарственного средства для доставки дозы, составляющей от примерно 5 мг до примерно 50 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в сутки, для лечения множественной миеломы у пациента, отдельно или одновременно получающего лечение дексаметазоном, где пациент получал по меньшей мере одну предшествующую терапию.
77. Применение 4-(амино)-2-(2,6-диоксо-(3-пиперидил))-изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера при получении лекарственного средства для доставки дозы, составляющей от примерно 0,1 мг до примерно 5 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в сутки, для лечения множественной миеломы у пациента, отдельно или одновременно получающего лечение дексаметазоном.
78. Применение по п.77, где 4-(амино)-2-(2,6-диоксо-(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-дион находится в форме его свободного основания.
79. Применение по п.77, где соединение находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
80. Применение по п.77, где соединение является фармацевтически приемлемым стереоизомером.
81. Применение по п.80, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый R-изомер.
82. Применение по п.80, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый S-изомер.
83. Применение по любому из пп.77-82, где множественная миелома является рецидивирующей, рефракторной или устойчивой к общепринятой терапии.
84. Применение по любому из пп.77-82, где лекарственное средство представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
85. Применение по п.84, где лекарственная форма представляет собой капсулу или таблетку.
86. Применение по любому из пп.77-82, где лекарственное средство предназначено для курсового введения.
87. Применение по п.86, где один курс включает от четырех до шести недель.
88. Применение по п.86, где один курс включает четыре недели, и лекарственное средство предназначено для введения соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в течение 21 суток с последующими семью сутками покоя.
89. Применение по п.88, включающее от одного до шести курсов.
90. Применение по любому из пп.77-82, где пациент отдельно или одновременно получает лучевую терапию, гормональную терапию, биологическую терапию или иммунотерапию.
91. Применение по любому из пп.77-82, где пациент отдельно или одновременно получает терапевтически эффективное количество дополнительного активного средства.
92. Применение по п.91, где дополнительное активное средство представляет собой гемопоэтический фактор роста, цитокин или средство против злокачественной опухоли или их сочетания.
93. Применение по п.92, где дополнительное активное средство представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), гранулоцито-макрофаго-колониестимулирующий фактор (GM-CSF), эритропоэтин (ЕРО), интерлейкин (IL) или интерферон (IFN) или их сочетание.
94. Применение по п.91, где дополнительное активное средство представляет собой облимерсен, мелфалан, топотекан, пентоксифиллин, таксотер, иринотекан, ципрофлоксацин, доксорубицин, винкристин, дакарбазин, Ara-С, винорелбин, преднизон, циклофосфамид или триоксид мышьяка или их сочетание.
95. Применение по п.91, где дополнительное активное средство представляет собой мелфалан.
96. Применение по п.91, где дополнительное активное средство представляет собой сочетание доксорубицина и винкристина.
97. Применение по любому из пп.77-82, где лекарственное средство дополнительно содержит безводную лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармелозу натрия и стеарат магния.
98. Применение по п.91, где дополнительное активное средство представляет собой иринотекан.
99. Применение по п.98, где иринотекан находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
100. Применение по п.99, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид.
101. Применение по любому из пп.77-82, где множественная миелома представляет собой «тлеющую» миелому; вялотекущую миелому; множественную миелому, отвечающую на химиотерапию; рефрактерную миелому; рецидивирующую миелому или рецидивирующую и рефрактерную множественную миелому на III стадии по Dune-Salmon.
102. Применение 4-(амино)-2-(2,6-диоксо-(3-пиперидил))-изоиндолин-1,3-диона или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в терапевтически эффективной дозе, составляющей от примерно 0,1 мг до примерно 5 мг в сутки, и дексаметазона для лечения множественной миеломы у пациента, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер и дексаметазон применяются отдельно или одновременно.
103. Применение по п.102, где 4-(амино)-2-(2,6-диоксо-(3-пиперидил))изоиндолин-1,3-дион находится в форме его свободного основания.
104. Применение по п.102, где соединение находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
105. Применение по любому из пп.102-104, где соединение является фармацевтически приемлемым стереоизомером.
106. Применение по п.105, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый R-изомер.
107. Применение по п.105, где стереоизомер представляет собой энантиомерно чистый S-изомер.
108. Применение по любому из пп.102-104, где множественная миелома является рецидивирующей, рефракторной или устойчивой к общепринятой терапии.
109. Применение по любому из пп.102-104, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер находится в лекарственной форме для перорального применения.
110. Применение по п.109, где лекарственная форма представляет собой капсулу или таблетку.
111. Применение по любому из пп.102-104, где соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер применяется в режиме курсового введения.
112. Применение по п.111, где один курс включает от четырех до шести недель.
113. Применение по п.111, где один курс включает четыре недели, и соединение или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер содержится в лекарственной форме для введения в течение 21 суток с последующими семью сутками покоя.
114. Применение по п.113, включающее от одного до шести курсов.
115. Применение по любому из пп.102-104, которое дополнительно включает применение лучевой терапии, гормональной терапии, биологической терапии или иммунотерапии.
116. Применение по любому из пп.102-104, которое дополнительно включает применение терапевтически эффективного количества дополнительного активного средства.
117. Применение по п.116, где дополнительное активное средство представляет собой гемопоэтический фактор роста, цитокин или средство против злокачественной опухоли или их сочетания.
118. Применение по п.117, где дополнительное активное средство представляет собой гранулоцитарный колониестимулирующий фактор (G-CSF), гранулоцито-макрофаго-колониестимулирующий фактор (GM-CSF), эритропоэтин (ЕРО), интерлейкин (IL) или интерферон (IFN) или их сочетание.
119. Применение по п.116, где дополнительное активное средство представляет собой облимерсен, мелфалан, топотекан, пентоксифиллин, таксотер, иринотекан, ципрофлоксацин, доксорубицин, винкристин, дакарбазин, Ara-С, винорелбин, преднизон, циклофосфамид или триоксид мышьяка или их сочетание.
120. Применение по п.116, где дополнительное активное средство представляет собой мелфалан.
121. Применение по п.116, где дополнительное активное средство представляет собой сочетание доксорубицина и винкристина.
122. Применение по п.110, где капсула дополнительно содержит безводную лактозу, микрокристаллическую целлюлозу, кроскармелозу натрия и стеарат магния.
123. Применение по п.116, где дополнительное активное средство представляет собой иринотекан.
124. Применение по п.123, где иринотекан находится в форме фармацевтически приемлемой соли.
125. Применение по п.124, где фармацевтически приемлемая соль представляет собой гидрохлорид.
126. Применение по любому из пп.102-104, где множественная миелома представляет собой «тлеющую» миелому; вялотекущую миелому; множественную миелому, отвечающую на химиотерапию; рефракторную миелому; рецидивирующую миелому или рецидивирующую и рефракторную множественную миелому на III стадии по Dune-Salmon.
127. Комбинированный продукт для применения при лечении у пациента множественной миеломы, содержащий терапевтически эффективное количество 4-(амино)-2-(2,6-диоксо-(3-пиперидил))-изоиндолин-1,3-диона и терапевтически эффективное количество дексаметазона.
128. Комбинированный продукт по п.127, где пациент подвергался трансплантации аутологичных стволовых клеток.
129. Применение 4-(амино)-2-(2,6-диоксо-(3-пиперидил))-изоиндолин-1,3-дион или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера при получении лекарственного средства для доставки дозы, составляющей от примерно 0,1 мг до примерно 5 мг соединения или его фармацевтически приемлемой соли или стереоизомера в сутки, для лечения множественной миеломы у пациента, отдельно или одновременно получающего лечение дексаметазоном, где пациент получал по меньшей мере одну предшествующую терапию.
RU2010137395/15A 2005-10-04 2010-09-07 Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза RU2010137395A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/244,117 US7393862B2 (en) 2002-05-17 2005-10-04 Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
US11/244,117 2005-10-04

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117432/15A Division RU2406501C2 (ru) 2005-10-04 2006-10-03 Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1, 3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2, 6-диона для лечения определенных типов лейкоза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010137395A true RU2010137395A (ru) 2012-03-20

Family

ID=37603038

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117432/15A RU2406501C2 (ru) 2005-10-04 2006-10-03 Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1, 3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2, 6-диона для лечения определенных типов лейкоза
RU2010137395/15A RU2010137395A (ru) 2005-10-04 2010-09-07 Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008117432/15A RU2406501C2 (ru) 2005-10-04 2006-10-03 Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1, 3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2, 6-диона для лечения определенных типов лейкоза

Country Status (18)

Country Link
US (7) US7393862B2 (ru)
EP (2) EP2526946A1 (ru)
JP (4) JP5916977B2 (ru)
KR (3) KR20080058469A (ru)
CN (2) CN103142594A (ru)
AR (1) AR057868A1 (ru)
AU (1) AU2006299431B2 (ru)
BR (1) BRPI0616670A2 (ru)
CA (2) CA2570755A1 (ru)
IL (1) IL190437A (ru)
NO (1) NO20082068L (ru)
NZ (1) NZ567049A (ru)
PE (1) PE20070761A1 (ru)
RU (2) RU2406501C2 (ru)
TW (1) TWI415610B (ru)
UA (1) UA94062C2 (ru)
WO (1) WO2007041637A2 (ru)
ZA (1) ZA200803700B (ru)

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US7393862B2 (en) * 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
USRE48890E1 (en) 2002-05-17 2022-01-11 Celgene Corporation Methods for treating multiple myeloma with 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione after stem cell transplantation
US8404716B2 (en) 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US11116782B2 (en) 2002-10-15 2021-09-14 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US20050100529A1 (en) * 2003-11-06 2005-05-12 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for the treatment and management of asbestos-related diseases and disorders
ZA200802490B (en) 2005-08-31 2009-10-28 Celgene Corp Isoindole-imide compounds and compositions comprising and methods of using the same
US20080095768A1 (en) * 2006-08-07 2008-04-24 Pdl Biopharma, Inc. Use of allogeneic effector cells and anti-cs1 antibodies for selective killing of multiple myeloma cells
US8877780B2 (en) 2006-08-30 2014-11-04 Celgene Corporation 5-substituted isoindoline compounds
CN104876908A (zh) 2006-09-26 2015-09-02 细胞基因公司 作为抗肿瘤剂的5-取代的喹唑酮衍生物
US20090175869A1 (en) * 2007-05-31 2009-07-09 Ascenta Therapeutics, Inc. Pulsatile Dosing of Gossypol for Treatment of Disease
BRPI0817525A2 (pt) 2007-09-26 2014-11-18 Celgene Corp Composto, composição farmacêutica, e, metódo de tratamento, controle ou prevenção de uma doença ou distúrbio.
US20100311683A1 (en) * 2007-11-01 2010-12-09 Beach C L Cytidine analogs for treatment of myelodysplastic syndromes
US20100310563A1 (en) * 2007-11-30 2010-12-09 Bumm Thomas G P Methods for treating induced cellular proliferative disorders
WO2009075797A2 (en) * 2007-12-07 2009-06-18 Celgene Corporation Biomarkers for predicting the sensitivity of cells to immunomodulatory compounds during treatment of non-hodgkin's lymphoma
JP2011513497A (ja) * 2008-03-11 2011-04-28 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド レナリドミドの調製
US20090298882A1 (en) * 2008-05-13 2009-12-03 Muller George W Thioxoisoindoline compounds and compositions comprising and methods of using the same
SG195613A1 (en) 2008-10-29 2013-12-30 Celgene Corp Isoindoline compounds for use in the treatment of cancer
EP2355802A1 (de) * 2008-11-14 2011-08-17 Ratiopharm GmbH Intermediate und orale darreichungsformen enthaltend lenalidomid
US20120053159A1 (en) 2009-02-11 2012-03-01 Muller George W Isotopologues of lenalidomide
UA102582C2 (en) 2009-05-19 2013-07-25 Селджин Корпорейшн Oral dosage forms of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione
JP5645816B2 (ja) 2009-05-25 2014-12-24 国立大学法人東京工業大学 中枢神経細胞の増殖及び分化に係る中核因子を含む医薬組成物
JP2013512195A (ja) * 2009-11-24 2013-04-11 セルジーン コーポレイション ビタミンｄ耐性腫瘍細胞においてビタミンｄ感受性を回復させるための免疫調節性化合物
BR112012015129A2 (pt) 2009-12-22 2019-09-24 Celgene Corp "composto, composição farmacêutica e método para tratar, controlar ou prevenir uma doença ou distúrbio"
EP2521543B1 (en) 2010-01-05 2016-04-13 Celgene Corporation A combination of an immunomodulatory compound and an artemisinin derivative for treating cancer
EP3202460B1 (en) 2010-02-11 2019-06-12 Celgene Corporation Arylmethoxy isoindoline derivatives and compositions comprising and methods of using the same
AR080505A1 (es) * 2010-03-12 2012-04-11 Celgene Corp Metodos para el tratamiento de linfoma no hodkin usando lenalidomida, y bimarcadores genicos y proteicos como indicadores
US9913838B2 (en) 2010-08-27 2018-03-13 Neonc Technologies, Inc. Methods of treating cancer using compositions comprising perillyl alcohol derivative
EP3685835A1 (en) * 2010-08-27 2020-07-29 Neonc Technologies, Inc. Pharmaceutical compositions comprising poh derivatives
WO2013058820A1 (en) 2011-10-21 2013-04-25 Nest Labs, Inc. User-friendly, network connected learning thermostat and related systems and methods
WO2012079075A1 (en) 2010-12-10 2012-06-14 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated phthalimide derivatives
ES2673114T3 (es) 2011-01-10 2018-06-19 Celgene Corporation Derivados de fenetilsulfona isoindolina como inhibidores de PDE 4 y/o citoquinas
WO2012125475A1 (en) 2011-03-11 2012-09-20 Celgene Corporation Use of 3-(5-amino-2-methyl-4-oxoquinazolin-3(4h)-yl)piperidine-2-6-dione in treatment of immune-related and inflammatory diseases
ES2656855T3 (es) 2011-03-11 2018-02-28 Celgene Corporation Formas sólidas de 3-(5-amino-2-metil-4-oxo-4H-quinazolin-3-il)-piperidina-2,6-diona y sus composiciones farmacéuticas y usos
WO2012135299A1 (en) 2011-03-28 2012-10-04 Deuteria Pharmaceuticals Inc 2',6'-dioxo-3'-deutero-piperdin-3-yl-isoindoline compounds
WO2012149299A2 (en) 2011-04-29 2012-11-01 Celgene Corporaiton Methods for the treatment of cancer and inflammatory diseases using cereblon as a predictor
WO2012177678A2 (en) 2011-06-22 2012-12-27 Celgene Corporation Isotopologues of pomalidomide
CN105142615A (zh) 2011-09-14 2015-12-09 细胞基因公司 环丙烷羧酸{2-[(1s)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基-苯基)-2-甲烷磺酰基-乙基]-3-氧代-2,3-二氢-1h-异吲哚-4-基}-酰胺的制剂细胞基因公司公司设立的州：特拉华州
US20130164376A1 (en) 2011-12-27 2013-06-27 Celgene Corporation Formulations of (+)-2-[1-(3-ethoxy-4-methoxy-phenyl)-2-methanesulfonyl-ethyl]-4-acetylaminoisoindoline-1,3-dione
WO2013130849A1 (en) 2012-02-29 2013-09-06 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives
US9249093B2 (en) 2012-04-20 2016-02-02 Concert Pharmaceuticals, Inc. Deuterated rigosertib
ES2872967T3 (es) 2012-06-29 2021-11-03 Celgene Corp Métodos para determinar la eficacia de fármacos usando IKZF3 (AIOLOS)
CA2877848C (en) * 2012-07-06 2021-11-02 St. Marianna University School Of Medicine Therapeutic method and medicament for htlv-1 associated myelopathy (ham)
WO2014025870A2 (en) * 2012-08-09 2014-02-13 Rohm And Haas Company Coating composition with biocide
EP3524598B1 (en) 2012-08-09 2021-07-07 Celgene Corporation A solid form of (s)-3-(4-((4-morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione hydrochloride
IL288506B2 (en) 2012-08-09 2023-09-01 Celgene Corp Methods for treating cancer using 3-(4-((4-(morpholinomethyl)benzyl)oxy)-1-oxoisoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione
US9587281B2 (en) 2012-08-14 2017-03-07 Celgene Corporation Cereblon isoforms and their use as biomarkers for therapeutic treatment
WO2014066243A1 (en) 2012-10-22 2014-05-01 Concert Pharmaceuticals, Inc. Solid forms of {s-3-(4-amino-1-oxo-isoindolin-2yl)(piperidine-3,4,4,5,5-d5)-2,6-dione}
WO2014110322A2 (en) 2013-01-11 2014-07-17 Concert Pharmaceuticals, Inc. Substituted dioxopiperidinyl phthalimide derivatives
JP6359563B2 (ja) 2013-01-14 2018-07-18 デュートルクス・リミテッド・ライアビリティ・カンパニーＤｅｕｔｅＲｘ， ＬＬＣ ３−（５置換−４−オキソキナゾリン−３（４ｈ）−イル）−３−ジュウテロピペリジン−２，６−ジオン誘導体
EP2764866A1 (en) 2013-02-07 2014-08-13 IP Gesellschaft für Management mbH Inhibitors of nedd8-activating enzyme
EP2815749A1 (en) 2013-06-20 2014-12-24 IP Gesellschaft für Management mbH Solid form of 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione having specified X-ray diffraction pattern
CN103610658B (zh) * 2013-11-15 2017-04-12 广州帝奇医药技术有限公司 一种免疫调节剂缓释剂及其制备方法
JP6640126B2 (ja) 2014-06-27 2020-02-05 セルジーン コーポレイション セレブロン及び他のｅ３ユビキチンリガーゼの立体構造の変化を誘導するための組成物及び方法
US9499514B2 (en) * 2014-07-11 2016-11-22 Celgene Corporation Antiproliferative compounds and methods of use thereof
HRP20230265T1 (hr) 2014-08-22 2023-04-14 Celgene Corporation Postupci liječenja multiplog mijeloma imunomodulatornim spojevima u kombinaciji s protutijelima
WO2016201337A1 (en) * 2015-06-12 2016-12-15 Immungene, Inc. Engineered antibody-interferon fusion molecules for the treatment of glucose-regulated protein 94 (grp94) expressing cancers
SI3313818T1 (sl) 2015-06-26 2024-03-29 Celgene Corporation Postopki zdravljenja Kaposijevega sarkoma ali s KSHV povzročenega limfoma, z uporabo imunomodulatornih spojin in uporabe biomarkerjev
RS59158B9 (sr) 2015-08-17 2020-09-30 Kura Oncology Inc Postupci lečenja pacijenata obolelih od kancera pomoću inhibitora farneziltransferaze
WO2017112777A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 SHY Therapeutics LLC Compounds for the treatment of cancer and inflammatory disease
WO2017117118A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 Celgene Corporation Compositions and methods for inducing conformational changes in cereblon and other e3 ubiquitin ligases
WO2018013693A1 (en) 2016-07-13 2018-01-18 Celgene Corporation Solid dispersions and cocrystals comprising 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione compositions and methods of use thereof
WO2018013689A1 (en) 2016-07-13 2018-01-18 Celgene Corporation Solid dispersions and solid forms comprising 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione, method of preparation and use thereof
US20180238886A1 (en) * 2017-01-31 2018-08-23 Celgene Corporation Methods for treating hematological cancer and the use of biomarkers as a predictor for responsiveness to treatment compounds
US10093647B1 (en) 2017-05-26 2018-10-09 Celgene Corporation Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione dihydrate, compositions and methods of use thereof
US10093648B1 (en) 2017-09-22 2018-10-09 Celgene Corporation Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione hemihydrate, compositions and methods of use thereof
US10093649B1 (en) 2017-09-22 2018-10-09 Celgene Corporation Crystalline 4-amino-2-(2,6-dioxopiperidine-3-yl)isoindoline-1,3-dione monohydrate, compositions and methods of use thereof
WO2019113269A1 (en) 2017-12-08 2019-06-13 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer patients with farnesyltransferase inhibitors
US11452722B2 (en) * 2018-01-11 2022-09-27 Natco Pharma Limited Stable pharmaceutical compositions comprising lenalidomide
CA3211506A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 Lovelace Biomedical Research Institute Inhalable dry powder cytidine analogue composition and method of use as a treatment for cancer
WO2020180663A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
US20220143006A1 (en) 2019-03-15 2022-05-12 Kura Oncology, Inc. Methods of treating cancer with farnesyltransferase inhibitors
US20230023070A1 (en) 2019-12-02 2023-01-26 Celegene Corporation Therapy for the Treatment of Cancer
WO2023201282A1 (en) 2022-04-14 2023-10-19 Bristol-Myers Squibb Company Novel gspt1 compounds and methods of use of the novel compounds

Family Cites Families (82)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3536809A (en) * 1969-02-17 1970-10-27 Alza Corp Medication method
US3598123A (en) * 1969-04-01 1971-08-10 Alza Corp Bandage for administering drugs
US3845770A (en) * 1972-06-05 1974-11-05 Alza Corp Osmatic dispensing device for releasing beneficial agent
US3916899A (en) * 1973-04-25 1975-11-04 Alza Corp Osmotic dispensing device with maximum and minimum sizes for the passageway
US4008719A (en) * 1976-02-02 1977-02-22 Alza Corporation Osmotic system having laminar arrangement for programming delivery of active agent
IE58110B1 (en) * 1984-10-30 1993-07-14 Elan Corp Plc Controlled release powder and process for its preparation
US5391485A (en) * 1985-08-06 1995-02-21 Immunex Corporation DNAs encoding analog GM-CSF molecules displaying resistance to proteases which cleave at adjacent dibasic residues
JPS63500636A (ja) * 1985-08-23 1988-03-10 麒麟麦酒株式会社 多分化能性顆粒球コロニー刺激因子をコードするｄｎａ
US4810643A (en) * 1985-08-23 1989-03-07 Kirin- Amgen Inc. Production of pluripotent granulocyte colony-stimulating factor
US5073543A (en) * 1988-07-21 1991-12-17 G. D. Searle & Co. Controlled release formulations of trophic factors in ganglioside-lipsome vehicle
IT1229203B (it) * 1989-03-22 1991-07-25 Bioresearch Spa Impiego di acido 5 metiltetraidrofolico, di acido 5 formiltetraidrofolico e dei loro sali farmaceuticamente accettabili per la preparazione di composizioni farmaceutiche in forma a rilascio controllato attive nella terapia dei disturbi mentali organici e composizioni farmaceutiche relative.
US5120548A (en) * 1989-11-07 1992-06-09 Merck & Co., Inc. Swelling modulated polymeric drug delivery device
KR0166088B1 (ko) * 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5733566A (en) * 1990-05-15 1998-03-31 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Controlled release of antiparasitic agents in animals
WO1992014455A1 (en) 1991-02-14 1992-09-03 The Rockefeller University METHOD FOR CONTROLLING ABNORMAL CONCENTRATION TNF α IN HUMAN TISSUES
US5580578A (en) * 1992-01-27 1996-12-03 Euro-Celtique, S.A. Controlled release formulations coated with aqueous dispersions of acrylic polymers
US5360352A (en) * 1992-12-24 1994-11-01 The Whitaker Corporation Wire retainer for current mode coupler
US5591767A (en) * 1993-01-25 1997-01-07 Pharmetrix Corporation Liquid reservoir transdermal patch for the administration of ketorolac
US6228879B1 (en) * 1997-10-16 2001-05-08 The Children's Medical Center Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US6114355A (en) * 1993-03-01 2000-09-05 D'amato; Robert Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
US8143283B1 (en) * 1993-03-01 2012-03-27 The Children's Medical Center Corporation Methods for treating blood-born tumors with thalidomide
US20010056114A1 (en) * 2000-11-01 2001-12-27 D'amato Robert Methods for the inhibition of angiogenesis with 3-amino thalidomide
US5629327A (en) * 1993-03-01 1997-05-13 Childrens Hospital Medical Center Corp. Methods and compositions for inhibition of angiogenesis
GB9515279D0 (en) * 1995-07-25 1995-09-20 Norsk Hydro As Improved therapeutic agents
US5698579A (en) * 1993-07-02 1997-12-16 Celgene Corporation Cyclic amides
US6077822A (en) 1993-09-14 2000-06-20 Dumex-Alpharma A/S Drug salts
IT1270594B (it) * 1994-07-07 1997-05-07 Recordati Chem Pharm Composizione farmaceutica a rilascio controllato di moguisteina in sospensione liquida
PT812195E (pt) 1995-02-28 2003-03-31 Aventis Pharma Inc Composicao farmaceutica para compostos de piperidinoalcanol
US5731325A (en) * 1995-06-06 1998-03-24 Andrulis Pharmaceuticals Corp. Treatment of melanomas with thalidomide alone or in combination with other anti-melanoma agents
HU228769B1 (en) * 1996-07-24 2013-05-28 Celgene Corp Substituted 2(2,6-dioxopiperidin-3-yl)phthalimides and -1-oxoisoindolines and their use for production of pharmaceutical compositions for mammals to reduce the level of tnf-alpha
DE69739802D1 (de) 1996-07-24 2010-04-22 Celgene Corp Substituierte 2-(2,6-Dioxopiperidine-3-yl)-phthalimide -1-oxoisoindoline und Verfahren zur Reduzierung des TNF-alpha Spiegels
US6281230B1 (en) * 1996-07-24 2001-08-28 Celgene Corporation Isoindolines, method of use, and pharmaceutical compositions
US5798368A (en) * 1996-08-22 1998-08-25 Celgene Corporation Tetrasubstituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolines and method of reducing TNFα levels
US5635517B1 (en) * 1996-07-24 1999-06-29 Celgene Corp Method of reducing TNFalpha levels with amino substituted 2-(2,6-dioxopiperidin-3-YL)-1-oxo-and 1,3-dioxoisoindolines
EP0918746B1 (en) * 1996-08-12 2003-04-09 Celgene Corporation Immunotherapeutic agents and their use in the reduction of cytokine levels
EP2298300A1 (en) 1996-11-05 2011-03-23 The Children's Medical Center Corporation Compositions for inhibition of anglogenesis comprising thalidomide and aspirin
IL129928A0 (en) * 1996-11-19 2000-02-29 Amgen Inc Aryl and heteroaryl substituted fused pyrrole antiinflammatory agents
US5955476A (en) * 1997-11-18 1999-09-21 Celgene Corporation Substituted 2-(2,6-dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing inflammatory cytokine levels
US5874448A (en) * 1997-11-18 1999-02-23 Celgene Corporation Substituted 2-(2,6 dioxo-3-fluoropiperidin-3-yl)-isoindolines and method of reducing TNFα levels
US5919813C1 (en) * 1998-03-13 2002-01-29 Univ Johns Hopkins Med Use of a protein tyrosine kinase pathway inhibitor in the treatment of diabetic retinopathy
TR200101501T2 (tr) * 1998-03-16 2002-06-21 Celgene Corporation 2-(2,6-dioksopiperidin-3-il)izoindolin türevleri, bunların hazırlanması ve enflamatuar sitokinlerin inhibitörleri olarak kullanımı.
US6673828B1 (en) * 1998-05-11 2004-01-06 Children's Medical Center Corporation Analogs of 2-Phthalimidinoglutaric acid
US6020358A (en) * 1998-10-30 2000-02-01 Celgene Corporation Substituted phenethylsulfones and method of reducing TNFα levels
US20030013739A1 (en) * 1998-12-23 2003-01-16 Pharmacia Corporation Methods of using a combination of cyclooxygenase-2 selective inhibitors and thalidomide for the treatment of neoplasia
AU771015B2 (en) * 1999-03-18 2004-03-11 Celgene Corporation Substituted 1-oxo- and 1,3-dioxoisoindolines and their use in pharmaceutical compositions for reducing inflammatory cytokine levels
US6228756B1 (en) * 1999-08-10 2001-05-08 United Microelectronics Corp. Method of manufacturing inter-metal dielectric layer
US7182953B2 (en) * 1999-12-15 2007-02-27 Celgene Corporation Methods and compositions for the prevention and treatment of atherosclerosis restenosis and related disorders
US6326388B1 (en) * 1999-12-21 2001-12-04 Celgene Corporation Substituted 1,3,4-oxadiazoles and a method of reducing TNF-alpha level
CA2319872C (en) * 2000-02-02 2012-06-19 Chun-Ying Huang Pharmaceutical composition for the treatment of hepatocellular carcinoma
KR20020082888A (ko) 2000-03-17 2002-10-31 쎌세러퓨틱스,인코포레이티드 폴리글루탐산-캄프토테신 컨주게이트 및 제조 방법
US20020022627A1 (en) * 2000-03-31 2002-02-21 Dannenberg Andrew J. Inhibition of cyclooxygenase-2activity
ES2258084T3 (es) 2000-05-15 2006-08-16 Celgene Corporation Composiciones para el tratamiento de cancer que comprenden un inhibidor de topoisomerasa y talidomida.
AU2001268363B2 (en) * 2000-06-20 2006-08-17 Biogen Idec Inc. Treatment of B cell associated diseases
AU2001280161A1 (en) 2000-08-24 2002-03-04 Kirin Beer Kabushiki Kaisha C-mpl ligand-containing medicinal compositions for increasing platelets and erythrocytes
US6458810B1 (en) * 2000-11-14 2002-10-01 George Muller Pharmaceutically active isoindoline derivatives
ES2290091T3 (es) 2000-11-30 2008-02-16 The Children's Medical Center Corporation Sintesis de enantiomeros de 4-amino-talidomida.
US20020128228A1 (en) * 2000-12-01 2002-09-12 Wen-Jen Hwu Compositions and methods for the treatment of cancer
MXPA03005014A (es) 2000-12-06 2004-09-10 Robert J Hariri Metodo para recolectar celulas madres de la placenta.
US20030045552A1 (en) * 2000-12-27 2003-03-06 Robarge Michael J. Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
US7091353B2 (en) * 2000-12-27 2006-08-15 Celgene Corporation Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
MXPA03007175A (es) 2001-02-14 2005-02-14 Anthrogenesis Corp Placenta de mamiferos postparto, su uso y celulas madres placentales extraidas de ella.
ATE450529T1 (de) * 2001-02-27 2009-12-15 Governement Of The United Stat Analoga von thalidomid als angiogeneseinhibitoren
US6734177B2 (en) * 2001-04-17 2004-05-11 Novartis Ag Certain salts of discodermolide acid, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating tumors
US7361341B2 (en) * 2001-05-25 2008-04-22 Human Genome Sciences, Inc. Methods of treating cancer using antibodies that immunospecifically bind to trail receptors
EP1423115B9 (en) 2001-08-06 2009-09-02 The Children's Medical Center Corporation Antiangiogenic activity of nitrogen substituted thalidomide analogs
DE60217532T8 (de) * 2001-11-07 2008-02-07 Millennium Pharmaceuticals, Inc., Cambridge Carboline derivate als ikb-inhibitoren zur behandlung des m ultiplen myelomas
WO2003075917A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-18 Signal Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy for treating, preventing or managing proliferative disorders and cancers
KR20050000398A (ko) 2002-04-12 2005-01-03 셀진 코포레이션 혈관신생의 조절자의 동정 방법, 그것에 의하여 발견된화합물 및 그 화합물을 이용한 치료방법
US7498171B2 (en) * 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
US7323479B2 (en) 2002-05-17 2008-01-29 Celgene Corporation Methods for treatment and management of brain cancer using 1-oxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-4-methylisoindoline
EP2105136A3 (en) * 2002-05-17 2010-01-27 Celgene Corporation Pharmaceutical compositions for treating cancer
US7393862B2 (en) 2002-05-17 2008-07-01 Celgene Corporation Method using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment of certain leukemias
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
AU2003231834A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Sicor Inc. Aqueous fludarabine phosphate composition
US8404716B2 (en) * 2002-10-15 2013-03-26 Celgene Corporation Methods of treating myelodysplastic syndromes with a combination therapy using lenalidomide and azacitidine
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
US20040091455A1 (en) * 2002-10-31 2004-05-13 Zeldis Jerome B. Methods of using and compositions comprising immunomodulatory compounds for treatment and management of macular degeneration
US7563810B2 (en) * 2002-11-06 2009-07-21 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myeloproliferative diseases
US7189746B2 (en) * 2002-11-08 2007-03-13 Gliamed, Inc. Methods for promoting wound healing
EP1603879A2 (en) * 2003-02-28 2005-12-14 Bayer Pharmaceuticals Corporation Substituted pyridine derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
CL2004001004A1 (es) * 2003-05-19 2005-03-18 Upjohn Co Combinacion farmaceutica que comprende irinotecan y revimid para tratar el mieloma multiple.
US6733566B1 (en) * 2003-06-09 2004-05-11 Alcoa Inc. Petroleum coke melt cover for aluminum and magnesium alloys

Also Published As

Publication number Publication date
US20170095464A1 (en) 2017-04-06
IL190437A (en) 2017-03-30
US20150265591A1 (en) 2015-09-24
NZ567049A (en) 2011-07-29
CA2972299A1 (en) 2007-04-04
IL190437A0 (en) 2008-11-03
EP2526946A1 (en) 2012-11-28
JP2013091659A (ja) 2013-05-16
ZA200803700B (en) 2010-02-24
US20080145368A1 (en) 2008-06-19
CN103142594A (zh) 2013-06-12
RU2008117432A (ru) 2009-11-10
PE20070761A1 (es) 2007-09-10
UA94062C2 (en) 2011-04-11
US20060030594A1 (en) 2006-02-09
TWI415610B (zh) 2013-11-21
WO2007041637A2 (en) 2007-04-12
KR20080058469A (ko) 2008-06-25
WO2007041637A3 (en) 2007-08-09
US9498472B2 (en) 2016-11-22
JP2015044811A (ja) 2015-03-12
US7393862B2 (en) 2008-07-01
JP2009510171A (ja) 2009-03-12
KR20160105940A (ko) 2016-09-07
EP1931343A2 (en) 2008-06-18
US20130251709A1 (en) 2013-09-26
CA2570755A1 (en) 2007-04-04
TW200730175A (en) 2007-08-16
CN101316588A (zh) 2008-12-03
US8623384B2 (en) 2014-01-07
US20140112920A1 (en) 2014-04-24
US8632787B2 (en) 2014-01-21
US20120135042A1 (en) 2012-05-31
JP5916977B2 (ja) 2016-05-11
AR057868A1 (es) 2007-12-26
RU2406501C2 (ru) 2010-12-20
KR20140082857A (ko) 2014-07-02
AU2006299431A1 (en) 2007-04-12
US8440194B2 (en) 2013-05-14
US9056103B2 (en) 2015-06-16
BRPI0616670A2 (pt) 2011-06-28
AU2006299431B2 (en) 2011-11-10
NO20082068L (no) 2008-07-02
JP2017222686A (ja) 2017-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010137395A (ru) Способы применения 3-(4-амино-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил)пиперидин-2,6-диона для лечения определенных типов лейкоза
JP2007045839A5 (ru)
IL168061A (en) Compound 3 - (4 - amino - 1 - oxo - 1, 3 - dihydro - isoindole - 2 - il) - piperidine - 2, 6 - deion for the use of the drug for the treatment and regulation of myelodysplastic symptoms
CA2672000A1 (en) Methods and compositions using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for treatment and management of lymphoma
JP7017509B2 (ja) がんを治療するための四環式キノロン類似体の併用療法
KR102125661B1 (ko) 전립선암 치료용 조합, 약학 조성물 및 치료 방법
Sredni et al. The immunomodulator AS101 administered orally as a chemoprotective and radioprotective agent
EP2527344A1 (en) Pyridin-2(1H)-one derivatives useful as medicaments for the treatment of myeloproliferative disorders, transplant rejection, immune-mediated and inflammatory diseases
JP2005530784A5 (ru)
JP2005506352A5 (ru)
EP3964205A1 (en) Treatment or prevention of cardiovascular events
US20090149511A1 (en) Administration of an Inhibitor of HDAC and an mTOR Inhibitor
US20110053991A1 (en) Treatment of Histone Deacetylase Mediated Disorders
KR20120089250A (ko) Ｃｋ２ 조절자로 복합 요법
WO2012140504A1 (en) Therapeutic compounds
JP2019521988A5 (ru)
JP2023501627A (ja) Ｌｓｄ１阻害剤によりｌｓｄ１関連疾患及び障害を治療する方法
ZA200503024B (en) Selective cytokine inhibitory drugs for treating myelodysplastic syndrome
KR101192136B1 (ko) 혈액 줄기 세포의 동원에 유효한 ｇ-ｃｓｆ와 ｐｌｇｆ의조합 약제
EA200600377A1 (ru) Новая композиция
EA028081B1 (ru) Композиция для лечения рака простаты, способ лечения индивидуума с раком простаты и способ индукции иммунотерапевтического ответа у данного индивидуума
TWI472330B (zh) 用於癌症治療之增敏劑、套組及用途
US10933059B2 (en) Combination, application thereof and treatment method
TWI449526B (zh) 用於標靶治療之增敏劑、醫藥組合物、套組及用途
JP2005509663A5 (ru)