RU2010125624A - Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний - Google Patents

Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2010125624A
RU2010125624A RU2010125624/04A RU2010125624A RU2010125624A RU 2010125624 A RU2010125624 A RU 2010125624A RU 2010125624/04 A RU2010125624/04 A RU 2010125624/04A RU 2010125624 A RU2010125624 A RU 2010125624A RU 2010125624 A RU2010125624 A RU 2010125624A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
naphthalen
ethylamino
cyclohexyl
phenyl
Prior art date
Application number
RU2010125624/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2524949C2 (ru
Inventor
Джеф ФЕНСХОЛДТ (DK)
Джеф Фенсхолдт
Софи Элизабет АВЕ (DK)
Софи Элизабет Аве
Бьярнэ НОРРЕМАРК (DK)
Бьярнэ НОРРЕМАРК
Original Assignee
Лео Фарма А/С (Dk)
Лео Фарма А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Лео Фарма А/С (Dk), Лео Фарма А/С filed Critical Лео Фарма А/С (Dk)
Publication of RU2010125624A publication Critical patent/RU2010125624A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2524949C2 publication Critical patent/RU2524949C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/18—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones
    • A61P5/22—Drugs for disorders of the endocrine system of the parathyroid hormones for decreasing, blocking or antagonising the activity of calcitonin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/33—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C211/34—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of a saturated carbon skeleton
    • C07C211/35—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of a saturated carbon skeleton containing only non-condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/33—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings
    • C07C211/34—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of a saturated carbon skeleton
    • C07C211/36—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of a saturated carbon skeleton containing at least two amino groups bound to the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
    • C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C07C211/44—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to only one six-membered aromatic ring
    • C07C211/45—Monoamines
    • C07C211/48—N-alkylated amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/22—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated
    • C07C215/28—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being unsaturated and containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/52—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups or amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/74—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with rings other than six-membered aromatic rings being part of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/02—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C07C233/04—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C233/05—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having nitrogen atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals with carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C07C233/41—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups with the substituted hydrocarbon radical bound to the nitrogen atom of the carboxamide group by a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/24—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/30—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/32—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/34—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/36—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/40—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C239/00—Compounds containing nitrogen-to-halogen bonds; Hydroxylamino compounds or ethers or esters thereof
    • C07C239/08—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters
    • C07C239/14—Hydroxylamino compounds or their ethers or esters having nitrogen atoms of hydroxylamino groups further bound to carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by doubly-bound oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/02—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic and saturated carbon skeleton
    • C07C255/03—Mononitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/01—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C255/32—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to acyclic carbon atoms having cyano groups bound to acyclic carbon atoms of a carbon skeleton containing at least one six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00—Carboxylic acid nitriles
    • C07C255/49—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton
    • C07C255/50—Carboxylic acid nitriles having cyano groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton to carbon atoms of non-condensed six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C257/00—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines
    • C07C257/10—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. amidines
    • C07C257/18—Compounds containing carboxyl groups, the doubly-bound oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a doubly-bound nitrogen atom, this nitrogen atom not being further bound to an oxygen atom, e.g. imino-ethers, amidines with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. amidines having carbon atoms of amidino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/04—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids
    • C07C259/10—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups without replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group, e.g. hydroxamic acids having carbon atoms of hydroxamic groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C259/00—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C259/12—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. N-hydroxyamidines
    • C07C259/18—Compounds containing carboxyl groups, an oxygen atom of a carboxyl group being replaced by a nitrogen atom, this nitrogen atom being further bound to an oxygen atom and not being part of nitro or nitroso groups with replacement of the other oxygen atom of the carboxyl group by nitrogen atoms, e.g. N-hydroxyamidines having carbon atoms of hydroxamidine groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C271/06—Esters of carbamic acids
    • C07C271/40—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C271/42—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C271/44—Esters of carbamic acids having oxygen atoms of carbamate groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings with the nitrogen atoms of the carbamate groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to hydrogen atoms or to carbon atoms of unsubstituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C07C309/01—Sulfonic acids
    • C07C309/02—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C309/03—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C309/13—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton
    • C07C309/14—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton containing amino groups bound to the carbon skeleton
    • C07C309/15—Sulfonic acids having sulfo groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton containing nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the carbon skeleton containing amino groups bound to the carbon skeleton the nitrogen atom of at least one of the amino groups being part of any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/03—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C311/05—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atoms of the sulfonamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms to acyclic carbon atoms of hydrocarbon radicals substituted by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/01—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C311/02—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C07C311/08—Sulfonamides having sulfur atoms of sulfonamide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton having the nitrogen atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/30—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/37—Sulfonamides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by singly-bound nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups having the sulfur atom of at least one of the sulfonamide groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C311/00—Amides of sulfonic acids, i.e. compounds having singly-bound oxygen atoms of sulfo groups replaced by nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C311/50—Compounds containing any of the groups, X being a hetero atom, Y being any atom
    • C07C311/51—Y being a hydrogen or a carbon atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/26—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton
    • C07C317/32—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups and nitrogen atoms, not being part of nitro or nitroso groups, bound to the same carbon skeleton with sulfone or sulfoxide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D205/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D205/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D205/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/12—Oxygen or sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/16—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/26—2-Pyrrolidones
    • C07D207/263—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms
    • C07D207/27—2-Pyrrolidones with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms directly attached to other ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals directly attached to the ring nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D209/20—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals substituted additionally by nitrogen atoms, e.g. tryptophane
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/40—Oxygen atoms
    • C07D211/44—Oxygen atoms attached in position 4
    • C07D211/46—Oxygen atoms attached in position 4 having a hydrogen atom as the second substituent in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/36—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/60—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D211/62—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/28—Radicals substituted by singly-bound oxygen or sulphur atoms
    • C07D213/30—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/38—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms having only hydrogen or hydrocarbon radicals attached to the substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C07D213/40—Acylated substituent nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C07D231/40—Acylated on said nitrogen atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/56—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms
    • C07D233/61—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical, attached to ring nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/66—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D233/90—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D263/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings
    • C07D263/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings
    • C07D263/08—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D263/16—Heterocyclic compounds containing 1,3-oxazole or hydrogenated 1,3-oxazole rings not condensed with other rings having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D263/18—Oxygen atoms
    • C07D263/20—Oxygen atoms attached in position 2
    • C07D263/22—Oxygen atoms attached in position 2 with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to other ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D271/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D271/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two nitrogen atoms and one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D271/06—1,2,4-Oxadiazoles; Hydrogenated 1,2,4-oxadiazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/08—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms
    • C07D295/084—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/088—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly bound oxygen or sulfur atoms with the ring nitrogen atoms and the oxygen or sulfur atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/125—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C07D295/13—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings to an acyclic saturated chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/12—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms
    • C07D295/135—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by singly or doubly bound nitrogen atoms with the ring nitrogen atoms and the substituent nitrogen atoms separated by carbocyclic rings or by carbon chains interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/192—Radicals derived from carboxylic acids from aromatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/195—Radicals derived from nitrogen analogues of carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/22—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/26—Sulfur atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D305/00—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D305/02—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D305/04—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D305/08—Heterocyclic compounds containing four-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atoms not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/10—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/12—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/38—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D307/52—Radicals substituted by nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/68—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/77—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D307/78—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans
    • C07D307/79—Benzo [b] furans; Hydrogenated benzo [b] furans with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/10—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
    • C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D319/18—Ethylenedioxybenzenes, not substituted on the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/38—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D333/40—Thiophene-2-carboxylic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D333/52—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes
    • C07D333/54—Benzo[b]thiophenes; Hydrogenated benzo[b]thiophenes with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D333/58—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/06—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring
    • C07C2601/08—Systems containing only non-condensed rings with a five-membered ring the ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/18—Systems containing only non-condensed rings with a ring being at least seven-membered

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Furan Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы I ! ! где ! группа представляет циклоалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, необязательно замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R2, R3, R4 или R5; ! A представляет С1-10 гетероарил, С6-14 арил или C6-10 гетероциклоалкиларил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, такими как галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, циано, карбокси, -NH2, -C(О)MHZ, нитро, оксо, -S(О)2NH2, C1-4 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкоксикарбамоил, C1-4 аминокарбонил, C1-4 алкилтио, C3-8 циклоалкил, C3-8 циклоалкенил, C1-6 амино, иминометил, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, гидроксииминометил, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкилсульфонил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C1-10 гетероарил или C6-14 арил, ! где указанные C1-4 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкоксикарбамоил, C1-4 аминокарбонил, C1-4 алкилтио, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, C1-6 амино, иминометил, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, гидроксииминометил, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкилсульфонил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C1-10 гетероарил или C6-14 арил ! необязательно дополнительно замещены одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, -NH2, меркапто, трифторметила, циано, карб

Claims (27)

1. Соединение общей формулы I
Figure 00000001
где
группа
Figure 00000002
представляет циклоалкил, содержащий 4-7 атомов углерода, необязательно замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из R2, R3, R4 или R5;
A представляет С1-10 гетероарил, С6-14 арил или C6-10 гетероциклоалкиларил, каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, такими как галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, циано, карбокси, -NH2, -C(О)MHZ, нитро, оксо, -S(О)2NH2, C1-4 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкоксикарбамоил, C1-4 аминокарбонил, C1-4 алкилтио, C3-8 циклоалкил, C3-8 циклоалкенил, C1-6 амино, иминометил, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, гидроксииминометил, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкилсульфонил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C1-10 гетероарил или C6-14 арил,
где указанные C1-4 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкоксикарбамоил, C1-4 аминокарбонил, C1-4 алкилтио, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, C1-6 амино, иминометил, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, гидроксииминометил, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкилсульфонил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C1-10 гетероарил или C6-14 арил
необязательно дополнительно замещены одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, -NH2, меркапто, трифторметила, циано, карбокси, -C(О)NH2, нитро, оксо, -S(О)2NH2, C1-4 алкила, C1-6 галогеналкила, C1-3 алкокси или C1-3 гидроксиалкила;
R1 представляет C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-6 алкиламино, C3-6 циклоалкил или C1-6 гетероциклоалкил,
каждый из которых необязательно замещен одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, меркапто, трифторметила, циано, карбокси, NH2, -C(O)NH2, нитро, оксо, C1-3 алкила, C2-4 алкенила, C1-3 гидроксиалкила, C1-3 галогеналкила, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонила или C1-4 амино;
R2 и R3 независимо друг от друга представляют водород, циано, галоген, карбокси, -C(O)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, аминоС1-6 алкил, C3-6 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 алкокси, C1-6 аминокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-6 амино, C6-10 ариламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C2-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино или C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино,
где указанные -C(O)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, аминоC1-6 алкил, C3-6 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 алкокси, C1-6 аминокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-6 амино, C6-10 ариламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C2-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино или C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино
являются необязательно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, представленными такими, как галоген, гидрокси, меркапто, трифторметил, циано, карбокси, -NH2, -C(O)NH2, нитро, C1-3 алкил, C2-4 алкенил, C1-3 гидроксиалкил, C1-3 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил или C1-4 амино;
R4 представляет водород, галоген, гидрокси, карбокси, -NH2, -C(О)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, аминоC1-6 алкил, C3-6 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 алкокси, C1-6 алкоксикарбонил, C1-6 аминокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-10 гетероарилоксикарбонил, C1-6 амино, C6-10 ариламино, C1-10 гетероариламино, C6-10 арилC1-6 амино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C2-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино или C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино,
где указанные -C(O)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, аминоC1-6 алкил, C3-6 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 алкокси, C1-6 алкоксикарбонил, C1-6 аминокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-10 гетероарилоксикарбонил, C1-6 амино, C6-10 ариламино, C1-10 гетероариламино, C6-10 арилC1-6 амино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C2-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино или C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино
являются необязательно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, представленными галогеном, гидрокси, меркапто, трифторметилом, циано, карбокси, -NH2, гидроксииминометилом, -C(O)NH2, нитро, C1-3 алкилом, C2-4 алкенилом, C1-3 гидроксиалкилом, C1-3 галогеналкилом, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонилом или C1-4 амино;
каждый R5 представляет независимо один или несколько одинаковых или разных заместителей, представленных такими, как водород, галоген, гидрокси, карбокси, -NH2, -C(O)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C3-6 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-6 аминокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-10 гетероарилоксикарбонил, C1-6 амино, C6-10 арил, C6-10 ариламино, C1-10 гетероариламино, C6-10 арилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C6-10 арилсульфониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C2-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино или C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино,
где указанные C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C3-6 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-6 аминокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-10 гетероарилоксикарбонил, C1-6 амино, C6-10 арил, C6-10 ариламино, C1-10 гетероариламино, C6-10 арилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C6-10 арилсульфониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C2-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино или C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино
являются необязательно дополнительно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, меркапто, циано, трифторметила, карбокси, -NH2, -C(O)NH2, нитро, оксо, C1-3 алкила, C2-4 алкенила, C1-3 гидроксиалкила, C1-3 галогеналкила, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонила, иминометила или гидроксииминометила;
G представляет водород, -C(О)H, -C(О)NH2, -О-C(О)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-6 амино, C3-8 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C3-8 циклоалкенил, C6-14 арил, C1-10 гетероарил, C6-10 ариламино, гидроксиаминокарбонил, C6-10 ариламинокарбонил, C1-4 аминокарбонил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C1-10 гетероариламинокарбонил, C6-10 арилсульфониламинокарбонил, C6-14 арилокси, C1-10 гетероарилокси, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-6 аминокарбонилокси, C1-10 гетероариламино, C1-3 алкилкарбониламино, C6-10 арилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино или уреидо,
где указанные -C(О)H, -C(О)NH2, -О-C(О)NH2, C1-6 алкил, C2-6 алкенил, C2-6 алкинил, C1-6 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-6 амино, C3-8 циклоалкил, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C3-8 циклоалкенил, C6-14 арил, C1-10 гетероарил, C6-10 ариламино, гидроксиаминокарбонил, C6-10 ариламинокарбонил, C1-4 аминокарбонил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C1-10 гетероариламинокарбонил, C6-10 арилсульфониламинокарбонил, C6-14 арилокси, C1-10 гетероарилокси, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-6 аминокарбонилокси, C1-10 гетероариламино, C1-3 алкилкарбониламино, C6-10 арилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино или уреидо
являются необязательно дополнительно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, представленными такими, как галоген, циано, карбокси, -NH2, C1-6 амино, иминометил, гидроксииминометил, амидино, гидрокси, меркапто, -C(O)H, -C(O)NH2, нитро, оксо, трифторметил, C1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, аминоC1-3 алкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонил, C1-4 аминокарбонил, гидроксиаминокарбонил, C3-6 циклоалкиламинокарбонил, C1-6 гетероциклоалкиламинокарбонил, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, C1-6 циклоалкиламино, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C6-14 арил, карбоксиC6-10 арил, C1-6 гетероарил, C1-6 гетероариламинокарбонил, -S(O)2NH2, C1-6 уреидо, C1-6 тиоуреидо, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-6 гетероциклоалкилокси, C1-4 алкилтио, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, C6-10 ариламино, C6-10 ариламинокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-4 алкоксикарбамоил, C6-10 арилкарбониламино, C6-10 арилсульфониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино, C1-4 алкилсульфонил, C1-6 гетероциклоалкилсульфонил или C1-3 алкилсульфониламинокарбонил,
где указанные карбокси, C1-6 амино, иминометил, гидроксииминометил, -C(O)NH2, C1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, аминоC1-3 алкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонил, C1-4 аминокарбонил, гидроксиаминокарбонил, C3-6 циклоалкиламинокарбонил, C1-6 гетероциклоалкиламинокарбонил, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, C1-6 циклоалкиламино, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкенил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C6-14 арил, карбоксиC6-10 арил, C1-6 гетероарил, C1-6 гетероариламинокарбонил, --S(O)2NH2, C1-6 уреидо, C1-6 тиоуреидо, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-6 гетероциклоалкилокси, C1-4 алкилтио, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, C6-10 ариламино, C6-10 ариламинокарбонил, C6-10 арилоксикарбонил, C1-4 алкоксикарбамоил, C6-10 арилкарбониламино, C6-10 арилсульфониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C1-6 гетероциклоалкилкарбониламино, C1-4 алкилсульфонил, C1-6 гетероциклоалкилсульфонил или C1-3 алкилсульфониламинокарбонил,
являются необязательно дополнительно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из таких, как гидрокси, -NH2, C1-6 амино, иминометил, гидроксииминометил, карбокси, трифторметил, галоген, оксо, меркапто, циано, -C(О)NH2, нитро, C1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-3 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 алкилкарбонил, C3-8 циклоалкил, C3-8 циклоалкенил, C1-6 гетероциклоалкил, C6-12 арил, C1-10 гетероарил, C1-3 алкоксиC6-10 арил, C1-10 гетероциклоалкиларил, C1-6 гетероциклоалкенил, -S(O)2NH2, -S(O)2OH, -S(О)2CH3, C1-6 уреидо, C1-6 тиоуреидо, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкоксикарбамоил, C1-4 аминокарбонил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C1-4 алкилтио, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, C6-14 арилсульфонил, C6-10 арилсульфониламино, гидроксииминометил, C1-4 алкилкарбониламино или C1-4 алкилсульфонил,
где указанные -C(О)NH2, C1-6 амино, C1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-3 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C3-8 циклоалкил, C3-8 циклоалкенил, C1-6 гетероциклоалкил, C6-12 арил, C1-10 гетероарил, C1-3 алкоксиC6-10 арил, C1-10 гетероциклоалкиларил, C1-6 гетероциклоалкенил, -S(O)2NH2, -S(O)2OH, C1-6 уреидо, C1-6 тиоуреидо, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкоксикарбамоил, C1-4 аминокарбонил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C1-4 алкилтио, C1-4 аминосульфонил, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, C6-14 арилсульфонил, C6-10 арилсульфониламино, гидроксииминометил, C1-4 алкилкарбониламино или C1-4 алкилсульфонил
являются необязательно дополнительно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из таких, как гидрокси, оксо, циано, галоген, трифторметил, C1-3 алкокси, C1-3 алкокси C1-3 алкокси, C1-6 амино, меркапто, карбокси, -C(О)NH2, нитро, C1-6 алкил, C1-3 гидроксиалкил, C1-4 алкоксикарбонил, C1-3 алкилкарбониламино, C1-6 гетероциклоалкил, C6-12 арил, C1-6 гетероарил, -S(O)2NH2, -S(O)2OH;
или G вместе с R4 образует оксогруппу;
при условии, что соединение не является таким, как
N-циклопентил-α-метилбензолметанамин,
N-циклогексил-α-метилбензолметанамин,
3-[3-[(1-фенилэтил)амино]циклогексил]фенол,
2-[3-[3-[(1-фенилэтил)амино]циклогексил]фенокси]этиловый сложный эфир уксусной кислоты,
N-[3-(3-метоксифенил)циклогексил]-α-метил-2-нафталинметанамин,
N-[3-(3-метоксифенил)циклогексил]-α-метилбензолметанамин,
N-циклогексил-α-метил-1-нафталинметанамин,
3-метокси-α-метил-N-(2-фенилциклогексил)бензолметанамин,
3-метокси-α-метил-N-(3-фенилциклогексил)бензолметанамин,
3-метокси-α-метил-N-(4-фенилциклогексил)бензолметанамин,
4-хлор-N-циклогексил-α-метилбензолметанамин,
N-(1-фенилэтил)циклогептанамин,
α-[[3-фенил-4-[[4-[3-фенилпропил]-1-пиперидинил]метил]циклопентил]амино]бензолуксусная кислота;
9-хлор-5-[3-[2-гидрокси-1-фенилэтиламино]циклогексил]-3-метил-5H-изоксазоло[4,3-c]хинолин-4-он,
(1R,3S,11S)-метил-цис-N-(1-фенилэтил)-3-аминоциклопентанкарбоксилат, гидрохлорид,
4,4-диметил-2-(1-фенилэтиламино)циклопентанкарбоновая кислота, метиловый сложный эфир,
4,4-ди(трет-бутоксиметил)-2-(1-фенилэтиламино)циклопентанкарбоновая кислота, метиловый сложный эфир,
5-метил-2,4-дифенил-6-(1-фенилэтиламино)циклогексан-1,3-дикарбоновая кислота, 3-трет-бутиловый сложный эфир;
5-метил-2,4-дифенил-6-(1-фенилэтиламино)циклогексан-1,3-дикарбоновая кислота, ди-трет-бутиловый сложный эфир,
или его фармацевтически приемлемая соль, сольват или in vivo гидролизуемый сложный эфир.
2. Соединение по п.1, где соединение представляет
Figure 00000003
3. Соединение по п.1 или 2, где группа формулы
Figure 00000004
представляет
Figure 00000005
или
Figure 00000006
4. Соединение по п.1 или 2, где R2 и R3 представляют водород.
5. Соединение по п.1 или 2, где G представляет -C(О)R6,
где R6 представляет -NH2, C1-6 амино, гидрокси, меркапто, -C(O)NH2, трифторметил, карбокси, C1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 аминокарбонил, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, C1-6 гетероциклоалкенил, C3-6 циклоалкиламино, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C6-14 арил, C1-6 гетероарил, C6-10 ариламино, карбокси C6-10 арил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкилтио, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C6-10 арилкарбониламино или C6-10 арилсульфониламино,
где указанные C1-6 амино, C1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, C1-4 гидроксиалкил, C1-6 галогеналкил, C1-4 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-4 аминокарбонил, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, C1-6 гетероциклоалкенил, C3-6 циклоалкиламино, C1-6 гетероциклоалкил, C1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C6-14 арил, C1-6 гетероарил, C6-10 ариламино, карбоксиC6-10 арил, C1-4 алкилкарбонилокси, C1-4 алкоксикарбонилокси, C1-4 алкоксисульфонилокси, C1-4 алкилтио, C1-4 аминокарбонилокси, C1-4 алкилсульфониламино, C1-4 алкилкарбониламино, C1-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, C1-4 алкоксикарбониламино, C6-10 арилкарбониламино или C6-10 арилсульфониламино могут быть дополнительно необязательно замещенными одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, такими как гидрокси, галоген, C1-4 алкил, C1-3 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-6 гетероциклоалкил, C6-12 арил или оксо,
где указанные C1-4 алкил, C1-3 алкокси, C1-4 алкоксикарбонил, C1-6 гетероциклоалкил или C6-12 арил являются необязательно дополнительно замещенными трифторметилом, галогеном, C1-4 алкилом, C1-3 алкокси или C1-4 алкоксикарбонилом.
6. Соединение по п.5, где G представляет -C(O)NH2, С1-4 аминокарбонил, C4-5 гетероциклоалкилкарбонил, C6-10 ариламинокарбонил, C6-10 арилсульфониламинокарбонил,
где указанные С1-4 аминокарбонил, C4-5 гетероциклоалкилкарбонил, C6-10 ариламинокарбонил, C6-10 арилсульфониламинокарбонил являются необязательно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из оксо, гидрокси, С1-4 алкила, С1-3 алкокси, С1-3 алкоксикарбонила, C4-5 гетероциклоалкила, C6-10 арила,
где указанные С1-4 алкил, С1-3 алкокси, С1-3 алкоксикарбонил, C4-5 гетероциклоалкил или C6-10 арил являются необязательно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, такими как галоген, трифторметил, С1-3 алкокси или С1-3 алкоксикарбонил.
7. Соединение по п.5, где G представляет метилпиперазинилкарбонил, циклопропиламинокарбонил, изопропиламинокарбонил, пропиламинокарбонил, морфолинокарбонил, диметиламинокарбонил, изобутиламинокарбонил, этиламинокарбонил, N-метокси-N-метиламинокарбонил, метоксикарбонилметиленаминокарбонил, метоксиэтиленаминокарбонил, этоксикарбонилфениленаминокарбонил, диметилморфолинокарбонил, морфолинопропиламинокарбонил, этоксикарбонилпиперидинокарбонил, хлорбензиламинокарбонил, фенилгидроксиэтиламинокарбонил, этоксикарбонилэтиленаминокарбонил, трифторметилфениленпиперазинилкарбонил, гидроксиинданиламинокарбонил, фенилметоксикарбонилметиленаминокарбонил, метоксиэтиленпиперазинилкарбонил, трифторбензиламинокарбонил, метоксикарбонилбензиламинокарбонил, метилфениленсульфониламинокарбонил или карбоксифенилметиленаминокарбонил.
8. Соединение по п.1 или 2, где G представляет фенил, необязательно замещенный одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из таких, как -C(O)H, -C(O)NH2, гидрокси, галоген, циано, нитро, амидино, карбокси, трифторметил, С1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, С1-4 гидроксиалкил, С1-6 амино, аминоС1-3 алкил, иминометил, гидроксииминометил, С1-6 галогеналкил, С1-4 алкокси, С1-4 алкоксикарбонил, С1-3 алкоксикарбамоил, С1-4 аминокарбонил, С1-3 алкилсульфониламинокарбонил, гидроксиаминокарбонил, С1-6 гетероциклоалкилокси, С1-6 гетероциклоалкиламинокарбонил, C3-6 циклоалкиламинокарбонил, С6-10 ариламинокарбонил, С1-10 гетероариламинокарбонил, C3-6 циклоалкил, С1-6 гетероциклоалкил, С1-6 гетероциклоалкенил, С1-6 гетероциклоалкилкарбонил, С1-4 алкилкарбонилокси, С1-4 алкоксикарбонилокси, С1-4 алкоксисульфонилокси, С1-4 алкилтио, C3-6 циклоалкенил, С1-4 аминосульфонил, С1-4 аминокарбонилокси, С1-4 алкилсульфониламино, С1-10 гетероарил, C6-10 ариламино, C6-10 арилоксикарбонил, C6-10 арилкарбониламино, C6-10 арилсульфониламино, С1-4 алкилкарбониламино, С1-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, С1-4 алкоксикарбониламино, С1-6 гетероциклоалкилкарбониламино, С1-4 алкилсульфонил или С1-4 гетероциклоалкилсульфонил,
где указанные C(О)NH2, С1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, С1-4 гидроксиалкил, С1-6 амино, аминоС1-3 алкил, иминометил, гидроксииминометил, С1-6 галогеналкил, С1-4 алкокси, С1-4 алкоксикарбонил, С1-3 алкоксикарбамоил, С1-4 аминокарбонил, С1-3 алкилсульфониламинокарбонил, гидроксиаминокарбонил, С1-6 гетероциклоалкилокси, С1-6 гетероциклоалкиламинокарбонил, C3-6 циклоалкиламинокарбонил, С6-10 ариламинокарбонил, С1-10 гетероариламинокарбонил, C3-6 циклоалкил, С1-6 гетероциклоалкил, С1-6 гетероциклоалкенил, С1-6 гетероциклоалкилкарбонил, С1-4 алкилкарбонилокси, С1-4 алкоксикарбонилокси, С1-4 алкоксисульфонилокси, С1-4 алкилтио, C3-6 циклоалкенил, С1-4 аминосульфонил, С1-4 аминокарбонилокси, С1-4 алкилсульфониламино, С1-10 гетероарил, C6-10 ариламино, C6-10 арилоксикарбонил, C6-10 арилкарбониламино, C6-10 арилсульфониламино, С1-4 алкилкарбониламино, С1-4 алкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкенилкарбониламино, C3-6 циклоалкилкарбониламино, С1-4 алкоксикарбониламино, С1-6 гетероциклоалкилкарбониламино, С1-4 алкилсульфонил или С1-4 гетероциклоалкилсульфонил
являются необязательно дополнительно замещенными одним или несколькими, одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, состоящей из таких заместителей, как гидрокси, -NH2, С1-6 амино, иминометил, гидроксииминометил, карбокси, трифторметил, галоген, оксо, меркапто, циано, -C(O)NH2, нитро, С1-6 алкил, C2-4 алкенил, C2-4 алкинил, С1-4 гидроксиалкил, С1-6 галогеналкил, С1-3 алкокси, С1-4 алкоксикарбонил, С1-6 гетероциклоалкилкарбонил, C3-6 циклоалкил, C3-6 циклоалкенил, С1-6 гетероциклоалкил, C6-12 арил, С1-10 гетероарил, С1-3 алкоксиC6-10 арил, С1-10 гетероциклоалкиларил, С1-6 гетероциклоалкенил, -S(O)2NH2, -S(O)2OH, С1-6 уреидо, С1-6 тиоуреидо, С1-4 алкилкарбонилокси, С1-4 алкоксикарбонилокси, С1-4 алкоксисульфонилокси, С1-4 алкоксикарбамоил, С1-4 аминокарбонил, С1-4 алкилтио, С1-4 аминосульфонил, С1-4 аминокарбонилокси, С1-4 алкилсульфониламино; C6-12 арилсульфонил, C6-10 арилсульфониламино, С1-4 алкилкарбониламино или С1-4 алкилсульфонил,
где указанные C3-6 циклоалкил, С1-6 алкил, С1-3 алкокси, С1-4 алкоксикарбонил, С1-6 гетероциклоалкил, C6-10 арил или С1-10 гетероарил могут быть дополнительно замещенными карбокси, галогеном, гидрокси, циано, С1-6 гетероциклоалкилом, одним или несколькими С1-6 алкилами, С1-3 алкокси, С1-3 алкоксиС1-3 алкокси, С1-4 алкоксикарбонилами, С1-3 гидроксиалкилами или C6-10 арилами.
9. Соединение по п.8, где G представляет фенил, замещенный одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из таких, как циано, карбокси, -C(O)H, -C(O)NH2, гидроксил, галоген, амидино, иминометил, гидроксииминометил, С1-6 алкил, C2-4 алкинил, аминоС1-3 алкил, С1-3 алкокси, С1-3 алкоксикарбонил, С1-4 алкоксикарбамоил, С1-3 аминокарбонил, С3-6 циклоалкил, С1-6 гетероциклоалкил, С1-6 гетероциклоалкилкарбонил, С1-6 гетероциклоалкилокси, C1-3 аминокарбонилокси, С1-10 гетероарил, C6-10 ариламино, C6-10 арилоксикарбонил, С1-3 алкилсульфониламинокарбонил, гидроксиаминокарбонил, С1-3 алкилсульфонил, С1-6 гетероциклоалкилсульфонил, С1-6 гетероциклоалкиламинокарбонил, C3-6 циклоалкиламинокарбонил, С6-10 ариламинокарбонил, С1-3 аминосульфонил, С1-10 гетероариламинокарбонил, С1-3 алкилкарбониламино, С1-3 алкилсульфониламино или С6-10 арилсульфониламино,
каждый из которых является необязательно замещенным одним или несколькими одинаковыми или разными заместителями, выбранными из таких, как гидрокси, -NH2, С1-3 амино, иминометил, карбокси, трифторметил, циано, фтор, хлор, йод, оксо, меркапто, С1-4 алкил, С1-3 гидроксиалкил, С1-2 алкокси, С1-4 алкоксикарбонил, C3-6 циклоалкил, C3-6 гетероциклоалкил, С1-6 гетероциклоалкилкарбонил, С6-10 арил, С1-10 гетероарил, С1-2 алкоксиС6-10 арил, С1-3 алкилсульфониламино, -S(O)2OH или С1-3 алкилкарбониламино,
где указанные C3-6 циклоалкил, С1-4 алкил, С1-2 алкокси, С1-4 алкоксикарбонил, С1-6 гетероциклоалкил, C6-10 арил или С1-10 гетероарил являются необязательно дополнительно замещенными карбокси, галогеном, гидрокси, циано, С1-6 гетероциклоалкилом, одним или несколькими С1-6 алкилами, С1-3 алкокси, С1-3 алкоксиС1-3 алкокси, С1-4 алкоксикарбонилами, С1-3 гидроксиалкилами или C6-10 арилами.
10. Соединение по п.8, где G представляет фенил, замещенный такими заместителями, как йод, фтор, гидроксиметилпирролидинилкарбонил, этиламинокарбонил, диметиламиноэтилметиламинокарбонил, пирролидинилиминометил, амидино, аминогидроксииминометил, метоксикарбонил, этоксикарбонил, гидроксиэтиламинокарбонил, N-гидроксиэтил-N-метиламинокарбонил, N-гидроксиметил-N-пропиламинокарбонил, бисгидроксиэтиламинокарбонил, дигидрокси-трет-бутиламинокарбонил, N-гидроксиэтил-N-этиламинокарбонил, цианоэтиламинокарбонил, морфолиноэтиламинокарбонил, фторэтиламинокарбонил, дифторэтиламинокарбонил, метоксикарбонилэтиламинокарбонил, N-пиридилметил-N-метиламинокарбонил, бензилоксикарбамоил, метилкарбониламиноэтиламинокарбонил, йодфениленоксикарбонил, метоксиэтиламинокарбонил, меркаптоэтиламинокарбонил, этоксикарбонилметиламинокарбонил, сульфоэтиламинокарбонил, диметиламинокарбонил, диметиламиноэтиламинокарбонил, диметиламинопропиламинокарбонил, пиперидинокарбонил, метилпиперазинилкарбонил, гидроксиэтилпиперазинилкарбонил, морфолинокарбонил, гидроксипиперидинокарбонил, имидазолилпропиламинокарбонил, карбоксиметиламинокарбонил, трет-бутоксикарбонилметоксикарбонилэтиламинокарбонил, трет-бутоксикарбонилкарбоксиэтиламинокарбонил, метоксикарбонилфенилэтиламинокарбонил, карбоксифенилэтиламинокарбонил, метоксикарбонилиндолилэтиламинокарбонил, карбоксииндолилэтиламинокарбонил, N-этоксикарбонилметил-N-циклогексиламинокарбонил, диэтоксикарбонилметиламинокарбонил, трет-бутоксикарбонилгидроксиэтиламинокарбонил, карбоксипиридиламинокарбонил, карбоксифениламинокарбонил, метоксиэтоксикарбонилфениламинокарбонил, N,N-дикарбоксиметиламинокарбонил, карбоксициклопентилметиламинокарбонил, карбоксиэтиламинокарбонил, карбоксиметилциклогексиламинокарбонил, этилкарбоксициклопропиламинокарбонил, карбоксициклопропиламинокарбонил, карбоксиизопропиламинокарбонил, карбоксиазетидинилкарбонил, N-метил-N-карбоксиметиламинокарбонил, карбоксипропиламинокарбонил, этоксикарбонилпиперидилкарбонил, карбоксипиперидилкарбонил, N-этоксикарбонилметил-N-циклогексиламинокарбонил, N-карбоксиметил-N-циклогексиламинокарбонил, оксотетрагидрофуриламинокарбонил, цианометиламинокарбонил, цианопиразоламинокарбонил, фенилметоксикарбонилгидроксиэтиламинокарбонил, метоксикарбонилгидроксиэтиламинокарбонил, этоксикарбонилгидроксиэтиламинокарбонил, карбоксигидроксиэтиламинокарбонил, карбоксигидроксипропиламинокарбонил, трет-бутоксиаминокарбонил, метоксиаминокарбонил, тетрагидрофурилметоксиаминокарбонил, N-метокси-N-метиламинокарбонил, фенилметоксиаминокарбонил, гидроксиаминокарбонил, морфолинокарбонилметоксиаминокарбонил, метилсульфониламинокарбонил, метоксикарбонилгидроксипирролидинилкарбонил, карбоксигидроксипирролидинилкарбонил, этоксикарбонилметокси, метоксикарбонилэтил, карбоксиметокси, карбоксиэтил, этоксикарбонилэтил, карбоксиметокси, оксопирролидинил, оксооксазолидинил, метилкарбониламино, гидрокситетрагидропиранил, имидазолил, гидроксициклопентил, метилкарбокси, гидроксиметил, гидроксициклобутил, диэтоксикарбонилметил, этоксикарбонилметил, карбоксиметил, фтороксетанил, аминометилбутинил, циклопропил[1,2,4]оксадиазолил, циклопентил[1,2,4]оксадиазолил, метил[1,2,4]оксадиазолил, изопропил[1,2,4]оксадиазолил, трет-бутил[1,2,4]оксадиазолил, циклогексил[1,2,4]оксадиазолил, метилбутил[1,2,4]оксадиазолил, диоксоимидазолидинил[1,2,4]оксадиазолил, метилоксазолил[1,2,4]оксадиазолил, диметилоксазолил[1,2,4]оксадиазолил, цианометилэтил, карбоксиметилэтил, метилсульфонил, метоксикарбонил, гидроксиметил, метилсульфониламинометил, морфолинилсульфонил, метилкарбоксиаминометил, гидроксиэтиламиносульфонил, метилсульфониламино, морфолинилэтоксикарбонил, метоксиэтоксиэтоксикарбонил, метоксиэтоксиэтоксиэтоксикарбонил, этоксиэтоксиэтоксиэтоксикарбонил, дигидроксипропоксикарбонил, тетрагидрофуранилметоксикарбонил, гидрокси, этоксикарбонилпропокси, карбоксипропокси, карбоксиэтокси, оксодигидрофуранилокси, этоксиэтокси, этоксикарбонилэтокси, цианофенилметокси, пиридилметокси, пиразолилэтокси, индолилэтокси, карбоксиметилэтокси карбоксигидроксипропокси, карбоксифенилметокси, гидроксиметилпропокси, гидроксидиэтилэтокси, диметиламинокарбонилокси, гидроксидиэтилпропил, гидроксиметилбутил, дигидроксипропокси, карбоксифторфенилметокси, гидроксиэтокси, гидроксиметилпирролидинилметил, гидроксипирролидинилметил, этоксикарбонилпиридилметил, метилтетрагидрофуранилметиламинометил, карбокси, этокси или гидроксипропил.
11. Соединение по п.9, где, когда G представляет фенил, дополнительно замещенный, заместитель присоединен к кольцу фенилена в мета или пара положении по отношению к месту, где фенильное кольцо присоединено к циклоалкилу, представленному формулой
Figure 00000004
.
12. Соединение по п.1 или 2, где G представляет С1-10 гетероарил или С1-6 гетероциклоалкил, и где указанный С1-10 гетероарил или С1-6 гетероциклоалкил является необязательно замещенным карбокси, С1-6 алкилом, C6-10 арилом, С1-3 алкоксикарбонилом, которые могут быть дополнительно необязательно замещенными трифторметилом, галогеном, С1-3 алкилом, С1-3 алкокси, С1-10 гетероарилом, где С1-10 гетероарил дополнительно может быть замещенным С1-3 алкилом или оксо.
13. Соединение по п.12, где G представляет фторфенилен[1,2,4]оксадиазолил, фенил[1,2,4]оксадиазолил, изопропил[1,2,4]оксадиазолил, трифторметилфенилен[1,2,4]оксадиазолил, метил[1,2,4]оксадиазолил, метилтиазолилметилен[1,2,4]оксадиазолил, пропил[1,2,4]оксадиазолил, оксопиридинилметилен[1,2,4]оксадиазолил, метоксифенилен[1,2,4]оксадиазолил, метилкарбоксиимидазолил, этоксикарбонилтиенил, этоксикарбонилфурил, пиридил, карбокситиенил или карбоксифурил.
14. Соединение по п.1 или 2, где G представляет фениламино или фенилокси, необязательно замещенные циано, карбокси, C1-4 алкоксикарбонилом или трифторметилом.
15. Соединение по п.1 или 2, где A представляет 1-нафтил, 2-нафтил или фенил, каждый из которых необязательно замещен, как указано в п.1 для замещения C6-14 арила представляющего A.
16. Соединение по п.1 или 2, где R4 представляет водород, гидрокси, галоген или С1-6 алкил.
17. Соединение по п.1 или 2, где R5 представляет водород или С1-6 алкил.
18. Соединение по п.1 или 2, где R2, R3, R4 и R5 представляют водород.
19. Соединение по п.1 или 2, где R1 представляет метил.
20. Соединение по п.1 или 2, где G представляет C6-10 арил, C1-3 аминокарбонилC6-10 арил или C1-4 алкилC6-10 арил, необязательно замещенный карбокси, C1-3 алкокси или C1-3 алкоксикарбонилом, A представляет 1-нафтил, R2, R3, R4 и R5 представляют водород и R1 представляет метил.
21. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из таких соединений, как
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота (соединение 1000),
циклобутил-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1001),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, диметиламид (соединение 1002),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, амид (соединение 1003),
(4-метилпиперазин-1-ил)[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутил]метанон, гидрохлорид (соединение 1004),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, циклопропиламид (соединение 1005),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, изопропиламид (соединение 1006),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, пропиламид (соединение 1007),
морфолин-4-ил-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутил]метанон (соединение 1008),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, трет-бутиламид (соединение 1009),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, этиламид (соединение 1010),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, метокси-метил-амид, гидрохлорид (соединение 1011),
[3-(3-изопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклобутил]((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1012),
((R)-1-нафталин-1-илэтил){3-[3-(3-трифторметилфенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклобутил}амин, гидрохлорид (соединение 1013),
[3-(3-метил[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклобутил]((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1014),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)[3-(3-фенил[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклобутил]амин, гидрохлорид (соединение 1015),
((R)-1-нафталин-1-илэтил){3-[3-(4-трифторметилфенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклобутил}амин, гидрохлорид (соединение 1016),
{3-[3-(4-метоксифенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклобутил)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1017),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, 4-хлорбензиламид (соединение 1018),
{[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}уксусная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1019),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, (2-метоксиэтил)амид (соединение 1020),
4-{[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}бензойная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1021),
(2,6-диметилморфолин-4-ил)[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутил]метанон (соединение 1022),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, (3-морфолин-4-илпропил)амид (соединение 1023),
1-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]пиперидин-4-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1024),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, (2-гидрокси-2-фенилэтил)амид (соединение 1025),
3-{[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1026),
[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутил][4-(3-трифторметилфенил)пиперазин-1-ил]метанон (соединение 1027),
{[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}фенилуксусная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1028),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, (2-гидроксииндан-1-ил)амид (соединение 1029),
[4-(2-метоксиэтил)пиперазин-1-ил][3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутил]метанон (соединение 1030),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбоновая кислота, 2,3,6-трифторбензиламид (соединение 1031),
3-({[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}метил)бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1032),
4-({[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}метил)бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1033),
{[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклобутанкарбонил]амино}фенилуксусная кислота (соединение 1034),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)(3-фенилциклобутил)амин (соединение 1035 и соединение 1036),
{3-[3-(4-фторфенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклопентил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1037),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)-[3-(3-фенил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклопентил]амин, гидрохлорид (соединение 1038),
[3-(3-изопропил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклопентил]-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1039),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)-{3-[3-(4-трифторметилфенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклопентил}амин, гидрохлорид (соединение 1040),
[3-(3-метил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклопентил]((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1041),
{3-[3-(5-метилтиазол-2-илметил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклопентил}((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1042),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)[3-(3-пропил[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклопентил]амин, гидрохлорид (соединение 1043a и 1043b),
1-{5-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]-[1,2,4]оксадиазол-3-илметил}-1H-пиридин-2-он, гидрохлорид (соединение 1044),
{3-[3-(4-метоксифенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклопентил}((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин, гидрохлорид (соединение 1045),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентанкарбоновая кислота, амид (соединение 1046),
4-метил-N-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентанкарбонил]бензолсульфонамид (соединение 1047a, соединение 1047b, соединение 1047c и соединение 1047d),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензонитрил (соединения 1048/1049/1050),
N-гидрокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамидин (соединение 1051),
N-гидрокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамидин (соединение 1052),
N-гидрокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамидин (соединение 1053a и соединение 1053b),
{3-[4-(иминопирролидин-1-илметил)фенил]циклогексил}((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1054),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамидин (соединение 1055),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота (соединение 1056),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, (соединение 1057),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, (соединение 1058, 1058a),
3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1059),
N-(2-гидроксиэтил)-3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1060),
3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, (соединения 1061/1062),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)-(3(S)-фенилциклогексил)амин (соединение 1063),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)-(3(R)-фенилциклогексил)амин (соединение 1064),
N-((R)-1-нафталин-1-илэтил)-N'-фенилциклогексан-l,3-диамин (соединение 1065),
N-((R)-1-нафталин-1-илэтил)-N'-(3-трифторметилфенил)циклогексан-l,3-диамин (соединение 1066),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексиламино]бензонитрил (соединение 1067),
(3-морфолин-4-илциклогексил)((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1068),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)-(3-пиридин-2-илциклогексил)амин (соединения 1069/1070),
5-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]тиофен-2-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1071),
5-[3-((R)-1-нафталин~1-илэтиламино)циклогексил]тиофен-2-карбоновая кислота (соединение 1072),
5-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фуран-2-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1073),
5-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фуран-2-карбоновая кислота (соединение 1074a, соединение 1074b и соединение 1074c),
{3-[3-(4-фторфенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1075),
((R)-1-нафталин-1-илэтил){3-[3-(4-трифторметилфенил)[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклогексил}амин (соединение 1076),
((R)-1-нафталин-1-илэтил)[3-(3-фенил-[1,2,4]оксадиазол-5-ил)циклогексил]амин (соединение 1077),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1078),
N-бензилокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1079),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, 4-йодфениловый сложный эфир (соединение 1080),
2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}этансульфоновая кислота (соединение 1081),
N-((R)-1-гидроксиметилпропил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1082),
N-((S)-1-гидроксиметилпропил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1083),
N-(2-цианоэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1084),
N-(2-морфолин-4-илэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1085),
N-(2-фторэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1086),
N-(2,2-дифторэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1087),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1088),
N-метил-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]-N-пиридин-4-илметилбензамид (соединение 1089),
N-(2-диметиламиноэтил)-N-метил-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1090),
(2-гидроксиметилпирролидин-1-ил){4-[3-(1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанон (соединение 1091),
N-(2-ацетиламиноэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1092),
N-этил-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1093),
N-(2-гидроксиэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1094),
N-(2-гидрокси-1-гидроксиметил-1-метилэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1095),
N-(2-метоксиэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1096),
N-(2-меркаптоэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1097),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1098),
N,N-диметил-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1099),
N-(2-гидроксиэтил)N-метил-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1100),
N-этил-N-(2-гидроксиэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1101),
N,N-бис-(2-гидроксиэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1102),
N-(2-диметиламиноэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1103),
N-(3-диметиламинопропил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1104),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}пиперидин-1-илметанон (соединение 1105),
(4-метилпиперазин-1-ил){4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанон (соединение 1106),
[4-(2-гидроксиэтил)пиперазин-1-ил]{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанон (соединение 1107),
морфолин-4-ил-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанон (соединение 1108),
(4-гидроксипиперидин-1-ил){4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанон (соединение 1109),
N-(3-имидазол-1-илпропил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1110),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентанкарбоновая кислота (соединение 1111),
{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино)уксусная кислота (соединение 1115),
(S)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}янтарная кислота, 4-трет-бутиловый сложный эфир, 1-метиловый сложный эфир (соединение 1116),
(S)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}янтарная кислота, 4-трет-бутиловый сложный эфир (соединение 1117),
(R)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}-3-фенилпропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1118),
(R)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}-3-фенилпропионовая кислота (соединение 1119),
(S)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}-3-фенилпропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1120),
(S)-2-[4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}-3-фенилпропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1121),
(S)-3-(1H-индол-3-ил)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1122),
(S)-3-(1H-индол-3-ил)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота (соединение 1123),
(R)-3-(1H-индол-3-ил)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1124),
(R)-3-(1H-индол-3-ил)-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота (соединение 1125),
(циклогексил-{4-[3-(1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}амино)уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1126),
2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}малоновая кислота, диэтиловый сложный эфир (соединение 1127),
(S)-3-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, трет-бутиловый сложный эфир (соединение 1128),
5-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}никотиновая кислота (соединение 1129),
4-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}бензойная кислота (соединение 1130),
4-метокси-3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}бензойная кислота, метиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1131),
2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}бензойная кислота, гидрохлорид (соединение 1132),
(карбоксиметил-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}амино)уксусная кислота, гидрохлорид (соединение 1133),
1-({4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}метил)циклопентанкарбоновая кислота (соединение 1134),
1-({4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}циклопентанкарбоновая кислота, гидрохлорид (соединение 1135),
3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1136),
(1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}циклогексил)уксусная кислота, гидрохлорид (соединение 1137),
1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}циклопропанкарбоновая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1138),
1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}циклопропанкарбоновая кислота (соединение 1139),
1-({4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}метил)циклопропанкарбоновая кислота (соединение 1140),
2-метил-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота (соединение 1141),
1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}азетидин-3-карбоновая кислота (соединение 1142),
(метил-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}амино)уксусная кислота (соединение 1143),
4-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}масляная кислота (соединение 1144),
1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}пиперидин-4-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1145),
1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}пиперидин-4-карбоновая кислота (соединение 1146),
(циклогексил-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}амино)уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1147),
(циклогексил-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}амино)уксусная кислота (соединение 1148),
4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]-N-((R)-2-оксотетрагидрофуран-3-ил)бензамид (соединение 1149),
N-цианометил-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1150),
N-(4-циано-1H-пиразол-3-ил)-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1151),
(R)-3-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, бензиловый сложный эфир (соединение 1152),
(S)-3-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, бензиловый сложный эфир (соединение 1153),
(S)-3-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1154),
(R)-3-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1155),
(S)-3-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, этиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1156),
3-гидрокси-2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1157),
(R)-4-гидрокси-2-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоиламино}масляная кислота (соединение 1158),
N-трет-бутокси-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид, формиат (соединение 1159),
N-трет-бутокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид, формиат (соединение 1160),
N-метокси~4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид, формиат (соединение 1161),
N-метокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид; формиат (соединение 1162),
4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]-N-(тетрагидрофуран-3-илметокси)бензамид (соединение 1163),
4-[3-(R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]-N-(тетрагидрофуран-3-илметокси)бензамид (соединение 1164),
N-метокси-N-метил-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид, бисформиат (соединение 1165),
N-метокси-N-метил-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1166),
N-бензилокси-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1167),
N-бензилокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1168),
N-гидрокси-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1169),
N-гидрокси-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1170),
N-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтокси)-4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1171),
N-(2-морфолин-4-ил-2-оксоэтокси)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензамид (соединение 1172),
N-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}метансульфонамид (соединение 1173),
4R-гидрокси-1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}пирролидин-2S-карбоновая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1174),
4R-гидрокси-1-{4-[(1S,3S)-3-(R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}пирролидин-2S-карбоновая кислота (соединение 1175),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензоил}метансульфонамид, гидрохлорид (соединение 1176),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1177/1178),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1179/1180),
3-{4-[(3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединения 1181/1182/1183/1184),
{4-[3-(R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1185),
{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1186),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1187),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1188),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1189),
3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1190),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1191),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1192),
{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединения 1193/1194/1195/1196),
3-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединения 1197/1198/1198/1200),
{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота, гидрохлорид (соединение 1201),
{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1202),
{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1203),
3-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1204),
3-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1205),
3-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1206),
3-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1207),
3-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1208),
[3-(4-йодфенил)циклогексил]((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1209),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}пирролидин-2-он (соединение 1210),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}оксазолидин-2-он (соединение 1211),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}ацетамид (соединение 1212),
4-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}тетрагидропиран-4-ол (соединение 1213),
[3-(4-имидазол-1-илфенил)циклогексил]((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1214),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}циклопентанол (соединение 1215),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}этанон (соединение 1216),
4-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}тетрагидропиран-4-ол, гидрохлорид (соединение 1217),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанол (соединение 1218),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}циклобутанол (соединение 1219),
2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}малоновая кислота, диэтиловый сложный эфир (соединение 1220),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1221),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}уксусная кислота (соединение 1222),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}оксетан-3-ол (соединение 1223),
{3-[4-(3-фтор-оксетан-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1224),
{3-[4-(3-амино-3-метилбут-1-инил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1225),
{3-[4-(5-циклопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1226),
{3-[4-(5-циклопентил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1227),
{3-[4-(5-метил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1228),
{3-[4-(5-изопропил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1229),
{3-[4-(5-трет-бутил[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1230),
{3-[4-(5-циклогексил-[1,2,4]оксадиазол-3-ил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1231),
(3-{4-[5-(3-метилбутил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]фенил}циклогексил)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1232),
5-(3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}-[1,2,4]оксадиазол-5-илметил)имидазолидин-2,4-дион (соединение 1233),
(3-{4-[5-(4-метилоксазол-5-ил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]фенил}циклогексил)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1234),
(3-{4-[5-(2,5-диметилоксазол-4-ил)-[1,2,4]оксадиазол-3-ил]фенил}циклогексил)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1235),
2-метил-2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}пропионитрил (соединение 1236/1237),
2-метил-2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1238),
2-метил-2-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1239),
[3-(4-метансульфонилфенил)циклогексил]-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1240),
2-фтор-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1241),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метанол (соединение 1242),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензил}метансульфонамид (соединение 1243),
{3-[4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]циклогексил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединения 1244/1245),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензил}ацетамид (соединения 1246/1247),
3-фтор-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1248),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метансульфонамид (соединения 1249/1250),
N-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}метансульфонамид (соединение 1251),
N-(2-гидроксиэтил)-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензолсульфонамид (соединения 1252/1253),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1254),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]фенокси}уксусная кислота (соединение 1255),
[3-(4-метансульфонилфенил)циклопентил]-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединения 1256/1257),
N-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}метансульфонамид (соединения 1258/1259),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}ацетамид (соединения 1260/1261),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензил}ацетамид (соединения 1262/1263),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензил}метансульфонамид (соединения 1264/1265),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}метансульфонамид (соединения 1266/1267),
[3-(4-метансульфонилфенил)циклогептил]-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1268),
2-фтор-4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1269),
N-{3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]фенил}метансульфонамид (соединение 1270),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]фенил}ацетамид (соединения 1271/1272),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]бензил}ацетамид (соединения 1273/1274),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]бензил}метансульфонамид (соединения 1275/1276),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]фенокси}уксусная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1277),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]фенил}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединения 1278/1279),
N-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]фенил}метансульфонамид (соединения 1280/1281),
{3-[4-(морфолин-4-сульфонил)фенил]циклогептил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1282),
{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогептил]фенил}метанол (соединение 1283),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1284),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1285),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, 2-морфолин-4-илэтиловый сложный эфир, дигидрохлорид (соединение 1286),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, 2-(2-метоксиэтокси)этиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1287),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, 2-[2-(2-метоксиэтокси)этокси]этиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1288),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, 2-[2-(2-этоксиэтокси)этокси]этиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1289),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, 2,3-дигидроксипропиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1290),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензойная кислота, тетрагидрофуран-2-илметиловый сложный эфир, гидрохлорид (соединение 1291),
4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенол (соединение 1292),
2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}масляная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1293),
2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}масляная кислота (соединение 1294),
2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}пропионовая кислота (соединение 1295),
3-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}дигидрофуран-2-он (соединение 1296),
(S)-{3R-[4-(2-этоксиэтокси)фенил]циклопентил}-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1297),
3-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1298),
4-(4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]феноксиметил}бензонитрил (соединение 1299),
(S)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)-{3R-[4-(пиридин-3-илметокси)фенил]циклопентил}амин (соединение 1300),
(S)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)-{3R-[4-(2-пиразол-1-илэтокси)фенил]циклопентил}амин (соединение 1301),
(S)-(3R-{4-[2-(1H-индол-3-ил)этокси]фенил}циклопентил)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1302),
2-метил-2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1303),
4-гидрокси-2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}масляная кислота (соединение 1304),
2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1305),
{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}фенилуксусная кислота, гидрохлорид (соединение 1306),
2-метил-1-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}пропан-2-ол (соединение 1307),
3-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]феноксиметил}пентан-3-ол (соединение 1308),
диметил-карбаминовая кислота 4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фениловый сложный эфир (соединение 1309),
3-этил-1-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пентан-3-ол (соединение 1310),
2-метил-4-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}бутан-2-ол (соединение 1311),
3-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}пропан-1,2-диол (соединение 1312),
(2-фторфенил)-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}уксусная кислота, гидрохлорид (соединение 1313),
2-{4-[(1R,3S)-3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенокси}этанол, формиат (соединение 1314),
(1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензил}пирролидин-2-ил)метанол (соединение 1315),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензил}пирролидин-3-ол (соединение 1316),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексил]бензил}пиперидин-3-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1317),
[3-(4-{[метил(тетрагидрофуран-2-илметил)амино]метил}фенил)циклогексил]-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1318),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(4-фтор-3-метоксифенил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1319),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(3-цианофенил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1320),
3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-бензо[b]тиофен-3-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1321),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1322),
3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-фенилэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1323),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1324),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(1H-индол-7-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, гидроформиат (соединение 1325),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-5-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, гидроформиат (соединение 1326),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(1H-индол-4-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, гидроформиат (соединение 1327),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(3-цианофенил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, гидроформиат (соединение 1328),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(3-пирролидин-1-илфенил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, гидроформиат (соединение 1329),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(2,3-дигидробензофуран-5-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота, гидроформиат (соединение 1330),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота (соединение 1331),
3-(4-{(1S,3S)-3-[(R)-1-(4-фтор-3-метокси-1-илфенил)этиламино]циклопентил}фенил)пропионовая кислота (соединение 1332),
3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-бензо[b]тиофен-3-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1333),
3-{4-[(1S,3S)-3-((R)-1-фенилэтиламино)циклопентил]фенил}пропионовая кислота (соединение 1334),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензойная кислота, этиловый сложный эфир (соединение 1335/1336),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензойная кислота, (соединение 1337),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензойная кислота, (соединение 1338),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензоиламино}пропионовая кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1339),
1-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензоил}пиперидин-4-карбоновая кислота, гидрохлорид (соединение 1340),
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]бензоиламино}пропионовая кислота, гидрохлорид (соединение 1341),
4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентилокси]бензойная кислота, метиловый сложный эфир (соединение 1342),
4-[3R-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентилокси]бензойная кислота, формиат (соединение 1343),
5-метил-3-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]-3H-имидазол-4-карбоновая кислота (соединение 1344),
(3S,4S-дифенилциклопентил)-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1345),
5-(4-этоксифенил-2-пропилциклогексил]-((R)-1-нафталин-1-илэтил)амин (соединение 1346),
[2-(4-фторфенил)-5-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]уксусная кислота, гидрохлорид (соединение 1347) или
3-{4-[3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопентил]фенил}пропан-1-ол (соединение 1348).
22. Промежуточное соединение для получения соединений по п.1, выбранное из группы, состоящей из таких соединений, как
3-[3-(3-трифторметилфенил)-[1,2,4]оксадиазол-5-ил]циклобутанон (соединение 1112),
4-метил-N-(3-оксоциклопентанкарбонил)бензолсульфонамид (соединение 1113),
3-(3-трифторметилфенил)амино-циклогексанон (соединение 1114),
3-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклогексанкарбоновая кислота (приготовление 4),
3-(4-йодфенил)циклогексан-1-он (приготовление 5),
4-(3-оксоциклогексил)бензальдегид (приготовление 7),
3-[4-((1S)-3-оксоциклопентил)фенил]пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 8),
3-[4-((1S,3R)-3-ацетоксициклопентил)фенил]пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 9),
3-[4-((1S,3R)-3-гидроксициклопентил)фенил]пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 10),
3-[4-((1S,3R)-3-метансульфонилоксициклопентил)фенил]пропионовая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 11),
4-((1S,4S)-4-ацетоксициклопент-2-енилокси)бензойная кислота, метиловый сложный эфир (приготовление 13),
4-((1S,4S)-4-гидроксициклопент-2-енилокси)бензойная кислота, метиловый сложный эфир (приготовление 14),
4-((1S,4R)-4-хлорциклопент-2-енилокси)бензойная кислота, метиловый сложный эфир (приготовление 15),
4-[(1S,4S)-4-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопент-2-енилокси]бензойная кислота, метиловый сложный эфир (приготовление 16),
3-((1S,4S)-4-ацетоксициклопент-2-енил)-5-метил-3H-имидазол-4-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 17),
3-((1S,4S)-4-гидроксициклопент-2-енил)-5-метил-3H-имидазол-4-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 18),
3-((1S,4R)-4-хлорциклопент-2-енил)-5-метил-3H-имидазол-4-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 19) или
5-метил-3-[(1S,4S)-4-((R)-1-нафталин-1-илэтиламино)циклопент-2-енил]-3H-имидазол-4-карбоновая кислота, этиловый сложный эфир (приготовление 20).
23. Применение соединения по любому из пп.1-21 в качестве лекарственного средства в терапии.
24. Применение соединения по любому из пп.1-21 или соединения:
N-циклопентил-α-метилбензолметанамин,
N-циклогексил-α-метилбензолметанамин,
3-[3-[(1-фенилэтил)амино]циклогексил]фенол,
2-[3-[3-[(1-фенилэтил)амино]циклогексил]фенокси], этиловый сложный эфир, уксусная кислота,
N-[3-(3-метоксифенил)циклогексил]-α-метил-2-нафталинметанамин,
N-[3-(3-метоксифенил)циклогексил]-α-метилбензолметанамин,
N-циклогексил-α-метил-1-нафталинметанамин,
4-хлор-N-циклогексил-α-метилбензолметанамин или
N-(1-фенилэтил)циклогептанамин,
при лечении, облегчении или профилактике физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз.
25. Применение соединения по любому из пп.1-21 или соединения:
N-циклопентил-α-метилбензолметанамин,
N-циклогексил-α-метилбензолметанамин,
3-[3-[(1-фенилэтил)амино]циклогексил]фенол,
2-[3-[3-[(1-фенилэтил)амино]циклогексил]фенокси], этиловый сложный эфир, уксусная кислота,
N-[3-(3-метоксифенил)циклогексил]-α-метил-2-нафталинметанамин,
N-[3-(3-метоксифенил)циклогексил]-α-метилбензолметанамин,
N-циклогексил-α-метил-1-нафталинметанамин,
4-хлор-N-циклогексил-α-метилбензолметанамин или
N-(1-фенилэтил)циклогептанамин,
для производства лекарственного средства для профилактики, лечения или облегчения физиологических расстройств или заболеваний, связанных с нарушениями активности CaSR, таких как гиперпаратиреоз.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-21 или его фармацевтически приемлемую соль, сольват или гидролизуемый in vivo сложный эфир вместе с фармацевтически приемлемым носителем или эксципиентом.
27. Способ профилактики, лечения или облегчения карциномы околощитовидной железы, аденомы околощитовидной железы, первичной гиперплазии околощитовидной железы, сердечной, почечной или кишечной дисфункций, заболеваний центральной нервной системы, хронической почечной недостаточности, хронического почечного заболевания, связанных с подоцитами заболеваний, первичного гиперпаратиреоза, вторичного гиперпаратиреоза, третичного гиперпаратиреоза, анемии, сердечно-сосудистых заболеваний, фиброзного генерализованного остита, адинамического заболевания кости, остеопороза, вызванного стероидом остеопороза, сенильного остеопороза, пост-климактерического остеопороза, остеомаляции и родственных костных нарушений, потери костной массы после трансплантации почки, желудочно-кишечных заболеваний, эндокринных и нейродегенеративных заболеваний, рака, болезни Альцгеймера, гиперкальциемии или костных заболеваний, связанных с заболеванием почек, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения по любому из пп.1-21 необязательно в сочетании или с добавлением активного стерина витамина-D или производного витамина-D, такого как 1-α-гидроксихолекальциферол, эргокальциферол, холекальциферол, 25-гидроксихолекальциферол, 1-α-25-дигидроксихолекальциферол, или в сочетании или с добавлением фосфатных связующих, эстрогенов, кальцитонина или бифосфонатов.
RU2010125624/04A 2007-11-23 2008-11-20 Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний RU2524949C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US98985607P 2007-11-23 2007-11-23
US60/989,856 2007-11-23
US9255308P 2008-08-28 2008-08-28
US61/092,553 2008-08-28
PCT/DK2008/000410 WO2009065406A2 (en) 2007-11-23 2008-11-20 Novel cyclic hydrocarbon compounds for the treatment of diseases

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010125624A true RU2010125624A (ru) 2011-12-27
RU2524949C2 RU2524949C2 (ru) 2014-08-10

Family

ID=40340510

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010125624/04A RU2524949C2 (ru) 2007-11-23 2008-11-20 Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний

Country Status (16)

Country Link
US (1) US9487494B2 (ru)
EP (1) EP2234961A2 (ru)
JP (3) JP2011504471A (ru)
KR (1) KR20100108348A (ru)
CN (1) CN101970394B (ru)
AU (1) AU2008328362A1 (ru)
BR (1) BRPI0819799A2 (ru)
CA (1) CA2706076A1 (ru)
CR (1) CR11455A (ru)
IL (1) IL205671A0 (ru)
MX (1) MX2010005631A (ru)
NZ (1) NZ585543A (ru)
RU (1) RU2524949C2 (ru)
TW (1) TW200936544A (ru)
WO (1) WO2009065406A2 (ru)
ZA (1) ZA201003110B (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2008328362A1 (en) * 2007-11-23 2009-05-28 Leo Pharma A/S Novel cyclic hydrocarbon compounds for the treatment of diseases
US9133140B2 (en) * 2008-08-22 2015-09-15 Daiichi Sankyo Company, Limited Cycloalkylamne derivatives
US8785473B2 (en) * 2009-03-31 2014-07-22 Renascience Co., Ltd. Plasminogen activator inhibitor-1 inhibitor
US8785494B2 (en) 2009-05-27 2014-07-22 Leo-Pharma A/S Calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof
WO2010136036A2 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Leo Pharma A/S Calcium-sensing receptor-active compounds
WO2010136037A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Leo Pharma A/S Novel calcium sensing receptor modulating compounds and pharmaceutical use thereof
RU2599788C2 (ru) * 2010-06-30 2016-10-20 Лео Фарма А/С Новая полиморфная форма кальцимиметического соединения
EP2588445A1 (en) 2010-06-30 2013-05-08 Leo Pharma A/S New polymorphic form of a calcimimetic compound
US20130245084A1 (en) * 2010-11-26 2013-09-19 Leo Pharma A/S Calcium-sensing receptor-active compounds
JP2014500882A (ja) * 2010-11-26 2014-01-16 レオ ファーマ アクティーゼルスカブ カルシウム感知受容体活性化合物
JP2014508104A (ja) * 2010-11-26 2014-04-03 レオ ファーマ アクティーゼルスカブ カルシウム感知受容体活性化合物
US20130261132A1 (en) 2010-11-26 2013-10-03 Leo Pharma A/S Calcium-sensing receptor-active compounds
CA2828415A1 (en) 2011-03-10 2012-09-13 Lupin Limited Substituted morpholines as modulators for the calcium sensing receptor
US9464063B2 (en) 2011-03-18 2016-10-11 Lupin Atlantis Holdings Sa Benzo [B] [1,4] oxazin derivatives as calcium sensing receptor modulators
UA112679C2 (uk) 2012-02-24 2016-10-10 Люпін Лімітед Заміщені хроманові сполуки як модулятори рецептора, чутливого до кальцію
WO2013136288A1 (en) 2012-03-16 2013-09-19 Lupin Limited Substituted 3,4-dihydro-2h-benzo[b] [1,4]oxazine compounds as calcium sensing receptor modulators
US9199946B2 (en) 2012-04-03 2015-12-01 Bristol-Myers Squibb Company Pyrimidinone carboxamide inhibitors of endothelial lipase
IN2015MN00421A (ru) 2012-08-27 2015-09-04 Lupin Ltd
US10092537B2 (en) 2013-04-15 2018-10-09 Renascience Co., Ltd. Use for PAI-1 inhibitor
TW201602062A (zh) 2013-08-12 2016-01-16 魯賓有限公司 取代聯苯基化合物作為鈣敏感受體調節劑
AU2014313835A1 (en) 2013-08-28 2016-03-03 Lupin Atlantis Holdings Sa Substituted naphthalene compounds as calcium sensing receptor modulators
US9663508B2 (en) 2013-10-01 2017-05-30 Amgen Inc. Biaryl acyl-sulfonamide compounds as sodium channel inhibitors
WO2015162538A1 (en) 2014-04-21 2015-10-29 Lupin Limited Heterocyclic compounds as calcium sensing receptor modulators for the treatment of hyperparathyroidism, chronic renal failure and chronic kidney disease
WO2017037616A1 (en) 2015-08-31 2017-03-09 Lupin Limited Arylalkylamine compounds as calcium sensing receptor modulators
CN107382909A (zh) * 2016-05-16 2017-11-24 复旦大学 选择性ERβ受体调节剂及其药用用途
US11883438B2 (en) 2016-08-24 2024-01-30 National University Corporation Nagoya University Sperm activator and uses thereof
CN109180496B (zh) * 2018-09-28 2021-02-09 浙江大学 一种利用化学-酶法合成西那卡塞的方法
CN114901273A (zh) 2019-12-27 2022-08-12 鲁平有限公司 Casr调节剂的药物组合物及其方法和用途
CN113121398B (zh) * 2019-12-31 2023-06-20 上海拓界生物医药科技有限公司 芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用
EP4090654A1 (en) 2020-01-17 2022-11-23 Lupin Limited Methods, processes and intermediates for preparing chroman compounds

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1802297C3 (de) * 1967-10-25 1974-10-17 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt, Budapest Isopropylaminderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
EP1275635A1 (en) 1994-10-21 2003-01-15 Nps Pharmaceuticals, Inc. Calcium receptor-active compounds
DE4438055A1 (de) * 1994-10-25 1996-05-02 Thomae Gmbh Dr K Ring- und N-substituierte N-Benzyl-cycloalkylamine, ihre Salze mit physiologisch verträglichen organischen oder anorganischen Säuren, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese enthaltende Arzneimittel
US6143749A (en) * 1995-06-07 2000-11-07 Abbott Laboratories Heterocyclic substituted cyclopentane compounds
ATE239694T1 (de) 1995-10-26 2003-05-15 Mitsubishi Pharma Corp Phenylethanolamin-verbindungen und ihre anwendung als beta3 agonisten, verfahren zu ihrer herstellung und zwischenprodukte ihrer herstellung
WO1998024754A1 (fr) * 1996-12-04 1998-06-11 Kureha Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Derives de la cyclopentyleamine, leur procede de preparation et bactericides
EP1192133B1 (en) * 1999-06-11 2006-11-02 Merck & Co., Inc. N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
WO2000076973A1 (en) * 1999-06-11 2000-12-21 Merck & Co., Inc. N-cyclopentyl modulators of chemokine receptor activity
PT1250340E (pt) * 1999-12-22 2005-04-29 Lilly Co Eli Metodos e compostos para inibicao de mrp1
US20050209297A1 (en) * 2000-08-31 2005-09-22 Pfizer Inc Pyrazole derivatives
US20070117797A1 (en) 2004-01-02 2007-05-24 Goble Stephen D Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
CN101087754B (zh) * 2004-12-22 2012-01-18 霍夫曼-拉罗奇有限公司 环己烷衍生物
US7728026B2 (en) * 2005-04-11 2010-06-01 Abbott Laboratories, Inc. 2-substituted-1 h-benzimidazile-4-carboxamides are PARP inhibitors
CN101309908A (zh) * 2005-11-15 2008-11-19 艾博特公司 作为有效parp抑制剂的取代的1h-苯并咪唑-4-甲酰胺化合物
AU2008328362A1 (en) * 2007-11-23 2009-05-28 Leo Pharma A/S Novel cyclic hydrocarbon compounds for the treatment of diseases
US9133140B2 (en) * 2008-08-22 2015-09-15 Daiichi Sankyo Company, Limited Cycloalkylamne derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016164159A (ja) 2016-09-08
CR11455A (es) 2010-07-30
CN101970394B (zh) 2015-05-27
US9487494B2 (en) 2016-11-08
MX2010005631A (es) 2010-06-02
WO2009065406A3 (en) 2009-09-11
JP2011504471A (ja) 2011-02-10
NZ585543A (en) 2012-08-31
IL205671A0 (en) 2010-11-30
KR20100108348A (ko) 2010-10-06
BRPI0819799A2 (pt) 2015-05-26
US20100317582A1 (en) 2010-12-16
WO2009065406A2 (en) 2009-05-28
EP2234961A2 (en) 2010-10-06
ZA201003110B (en) 2011-08-31
TW200936544A (en) 2009-09-01
AU2008328362A1 (en) 2009-05-28
RU2524949C2 (ru) 2014-08-10
CA2706076A1 (en) 2009-05-28
CN101970394A (zh) 2011-02-09
JP2015028073A (ja) 2015-02-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010125624A (ru) Новые циклические углеводородные соединения для лечения заболеваний
JP2011504471A5 (ru)
RU2007119427A (ru) Соединения, являющиеся ингибиторами гликогенфосфорилазы, и фармацевтические композиции на их основе
JP2011513305A5 (ru)
JP2014530900A5 (ru)
RU2009102278A (ru) Модуляторы рецептора s1p для лечения рассеянного склероза
JP2005526723A5 (ru)
JP2007508360A5 (ru)
JP2007511485A5 (ru)
JP2013538198A5 (ru)
RU2017126187A (ru) 5-[(пиперазин-1-ил)-3-оксо-пропил]-имидазолидин-2,4-дионовые производные в качестве ингибиторов adamts для лечения остеоартрита
JP2019536810A5 (ru)
RU2015121043A (ru) Производные фенилэтилпиридина в качестве ингибиторов PDE-4
JP2008110984A5 (ru)
RU2014119543A (ru) Новые производные пиразина
RU2015101210A (ru) Производные тиофена, используемые для лечения сахарного диабета
JP2018503661A5 (ru)
JP2014501232A5 (ru)
JP2017509676A5 (ru)
JP2011510029A5 (ru)
JP2018516873A5 (ru)
RU2015123982A (ru) Соединения замещенных триазола и имидазола
RU2429231C2 (ru) Производные замещенного-3-сульфонилиндазола в качестве лигандов 5-гидрокситриптамина-6
US20180311245A1 (en) Use of a combinational therapy of lsd1 inhibitors with cdk2 inhibitors in the treatment of cancer
RU2014123784A (ru) Новые производные пирролидина в качестве ингибиторов катепсина

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20171121