RU2010122979A - Доставка функциональных соединений - Google Patents

Доставка функциональных соединений Download PDF

Info

Publication number
RU2010122979A
RU2010122979A RU2010122979/13A RU2010122979A RU2010122979A RU 2010122979 A RU2010122979 A RU 2010122979A RU 2010122979/13 A RU2010122979/13 A RU 2010122979/13A RU 2010122979 A RU2010122979 A RU 2010122979A RU 2010122979 A RU2010122979 A RU 2010122979A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
functional ingredient
composition according
item
composition
range
Prior art date
Application number
RU2010122979/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Анилкумар Ганапати ГАОНКАР (US)
Анилкумар Ганапати ГАОНКАР
Ахмад АКАШЕ (US)
Ахмад АКАШЕ
Лес ЛОУРЕНС (US)
Лес ЛОУРЕНС
Амадо Р. ЛОПЕС (US)
Амадо Р. ЛОПЕС
Рональд Л. МАЙБАХ (US)
Рональд Л. МАЙБАХ
Дана СЕБЕСТА (US)
Дана СЕБЕСТА
Джеймс Д. УАЙТ (US)
Джеймс Д. УАЙТ
Янь ВАН (US)
Янь Ван
Лесли Дж. УЭСТ (US)
Лесли Дж. Уэст
Original Assignee
КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи (US)
КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи (US), КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи filed Critical КРАФТ ФУДЗ ГЛОБАЛ БРЭНДС ЭлЭлСи (US)
Publication of RU2010122979A publication Critical patent/RU2010122979A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
    • A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
    • A23L33/105—Plant extracts, their artificial duplicates or their derivatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23P—SHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00—Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30—Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/01—Hydrocarbons
    • A61K31/015—Hydrocarbons carbocyclic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

1. Композиция, содержащая: ! функциональный ингредиент; ! неактивный носитель; и !энтеральную матрицу, микроинкапсулирующую функциональный ингредиент и неактивный носитель и включающую пищевой энтеральный полимер, ! где функциональный ингредиент включает, по меньшей мере, около 10% эфиров. ! 2. Композиция по п.1, где функциональный ингредиент включает эфиры линалоола и тимола. ! 3. Композиция по п.2, где соотношение эфира тимила к эфиру линалила составляет в пределах от около 2:1 до около 6:1. ! 4. Композиция по п.1, где функциональный ингредиент включает, по меньшей мере, около 20% эфиров. ! 5. Композиция по п.4, где функциональный ингредиент включает, по меньшей мере, около 50% эфиров. ! 6. Композиция по п.1, где функциональный ингредиент дополнительно включает альфа-пинен и пара-цимен. ! 7. Композиция по п.1, где неактивный носитель включает липид. ! 8. Композиция по п.7, где липид представляет собой триглицерид. ! 9. Композиция по п.8, где триглицерид выбирают из группы, включающей соевое масло и масло канолы. ! 10. Композиция по п.1, где соотношение функционального ингредиента к материалу энтеральной матрицы в частицах составляет в пределах от около 1:19 до около 1:1. ! 11. Композиция по п.1, где частицы включают микроинкапсулированный функциональный ингредиент и неактивный носитель. ! 12. Композиция по п.11, где частицы имеют содержание влаги менее чем около 6,0%. ! 13. Композиция по п.11, где размер частиц составляет менее чем около 1000 мкм. ! 14. Композиция по п.1, где энтеральная матрица представляет собой пищевой ингредиент. ! 15. Композиция по п.14, где энтеральную матрицу выбирают из группы, состоящей из зеина, шеллака, альгината кальция и их смесей. !16.

Claims (46)

1. Композиция, содержащая:
функциональный ингредиент;
неактивный носитель; и
энтеральную матрицу, микроинкапсулирующую функциональный ингредиент и неактивный носитель и включающую пищевой энтеральный полимер,
где функциональный ингредиент включает, по меньшей мере, около 10% эфиров.
2. Композиция по п.1, где функциональный ингредиент включает эфиры линалоола и тимола.
3. Композиция по п.2, где соотношение эфира тимила к эфиру линалила составляет в пределах от около 2:1 до около 6:1.
4. Композиция по п.1, где функциональный ингредиент включает, по меньшей мере, около 20% эфиров.
5. Композиция по п.4, где функциональный ингредиент включает, по меньшей мере, около 50% эфиров.
6. Композиция по п.1, где функциональный ингредиент дополнительно включает альфа-пинен и пара-цимен.
7. Композиция по п.1, где неактивный носитель включает липид.
8. Композиция по п.7, где липид представляет собой триглицерид.
9. Композиция по п.8, где триглицерид выбирают из группы, включающей соевое масло и масло канолы.
10. Композиция по п.1, где соотношение функционального ингредиента к материалу энтеральной матрицы в частицах составляет в пределах от около 1:19 до около 1:1.
11. Композиция по п.1, где частицы включают микроинкапсулированный функциональный ингредиент и неактивный носитель.
12. Композиция по п.11, где частицы имеют содержание влаги менее чем около 6,0%.
13. Композиция по п.11, где размер частиц составляет менее чем около 1000 мкм.
14. Композиция по п.1, где энтеральная матрица представляет собой пищевой ингредиент.
15. Композиция по п.14, где энтеральную матрицу выбирают из группы, состоящей из зеина, шеллака, альгината кальция и их смесей.
16. Композиция по п.1, имеющая загрузку в пределах от около 5,0 до около 50,0%.
17. Композиция по п.1, включающая менее чем около 1,0 мас.% не инкапсулированного материала.
18. Композиция по п.1, где эфир функционального ингредиента выбирают по эффективности обеспечения заданной скорости гидролиза.
19. Композиция по п.1, где эфир функционального ингредиента выбирают по эффективности обеспечения определенной скорости энтерального выделения.
20. Композиция по п.1, где эфир функционального ингредиента выбирают по эффективности обеспечения заданной скорости выделения.
21. Композиция по п.1, где эфир функционального ингредиента выбирают по эффективности обеспечения повышения загрузки.
22. Композиция по п.1, где эфир функционального ингредиента и материал энтеральной матрицы выбирают по эффективности обеспечения заданной стабильности в желудке.
23. Способ, включающий:
a) смешивание комбинации воды, материала энтеральной матрицы и эмульгатора при pH, подходящем для растворения материала энтеральной матрицы, комбинация, по существу, свободна от органических растворителей;
b) добавление функционального ингредиента в комбинацию, активный ингредиент включает, по меньшей мере, 10% эфиров;
c) перемешивание комбинации и функционального ингредиента с получением эмульсии; и
d) титрование эмульсии перекрестно-сшивающим агентом или осаждающим агентом при перемешивании в количестве, эффективном для получения осадка в форме частиц,
где функциональный ингредиент гомогенно диспергирован в осадке.
24. Способ по п.23, где эффективность микроинкапсулирования функционального ингредиента составляет, по меньшей мере, около 60%.
25. Способ по п.23, где функциональный ингредиент включает эфиры линалоола и тимола.
26. Способ по п.23, где активный ингредиент дополнительно включает пара-цимен и альфа-пинен.
27. Способ по п.23, включающий добавление в комбинацию неактивного носителя.
28. Способ по п.27, где неактивный носитель представляет собой липид.
29. Способ по п.27, где неактивный носитель представляет собой триглицерид.
30. Способ по п.23, где эмульгатор представляет собой пищевой эмульгатор.
31. Способ по п.30, где эмульгатор выбирают из группы, состоящей из эфиров сахарозы, стеарата сахарозы и сывороточного белка.
32. Способ по п.23, где материал энтеральной матрицы включает пищевой полимер.
33. Способ по п.32, где пищевой полимер выбирают из группы, состоящей из зеина, шеллака, альгината кальция, денатурированного сывороточного белка и их смесей.
34. Способ по п.23, где эмульсию титруют кислотой до достижения pH в пределах от около 3,0 до около 6,0.
35. Способ по п.34, где эмульсию титруют кислотой до достижения pH в пределах от около 3,8 до около 4,6.
36. Способ по п.23, где эмульсию титруют раствором 1-5%-ного хлорида кальция и 1-5%-ной лимонной кислоты.
37. Способ по п.23, дополнительно включающий (e) фильтрацию, промывку и сушку осадка с получением сухого порошка.
38. Способ по п.23, дополнительно включающий (d1) добавление удалителя поверхностного масла в осадок в количестве, эффективном для снижения содержания остаточного поверхностного масла.
39. Способ по п.23, дополнительно включающий добавление основания на стадии (a) для регулирования pH в пределах от около 7,2 до около 12,0.
40. Способ по п.39, включающий регулирование pH в пределах от около 8,0 до около 11,3.
41. Способ по п.23, дополнительно включающий смешивание функционального ингредиента и комбинации с получением грубой эмульсии.
42. Способ по п.41, дополнительно включающий гомогенизацию грубой эмульсии с получением тонкой стабильной эмульсии.
43. Способ по п.23, дополнительно включающий гомогенизацию функционального ингредиента и комбинации с получением тонкой стабильной эмульсии.
44. Способ по п.23, где эмульсия включает в пределах 60-95% воды.
45. Способ по п.23, где эмульсия включает в пределах от около 2,0 до около 7,0 мас.% функционального ингредиента и неактивного носителя.
46. Способ по п.23, где осадок в форме частиц имеет размер частиц в пределах от около 1,0 до 1000,0 мкм.
RU2010122979/13A 2009-06-05 2010-06-04 Доставка функциональных соединений RU2010122979A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12/479,444 US9968564B2 (en) 2009-06-05 2009-06-05 Delivery of functional compounds
US12/479,444 2009-06-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010122979A true RU2010122979A (ru) 2011-12-10

Family

ID=43005308

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010122979/13A RU2010122979A (ru) 2009-06-05 2010-06-04 Доставка функциональных соединений

Country Status (13)

Country Link
US (2) US9968564B2 (ru)
EP (1) EP2298083B1 (ru)
JP (1) JP2010279354A (ru)
KR (1) KR20100131382A (ru)
CN (1) CN101904494B (ru)
AU (1) AU2010202293A1 (ru)
BR (1) BRPI1001832A2 (ru)
CA (1) CA2705657A1 (ru)
IL (1) IL205971A0 (ru)
MX (1) MX351866B (ru)
NZ (1) NZ585724A (ru)
RU (1) RU2010122979A (ru)
ZA (1) ZA201003844B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2011344123A1 (en) * 2010-12-13 2013-07-18 Intercontinental Great Brands Llc Delivery of functional compounds
CN102653704A (zh) * 2011-03-04 2012-09-05 上海爱普植物科技有限公司 一种以海藻酸钙为壁材的薄荷香精微小软胶囊制备方法
WO2014022859A1 (en) * 2012-08-03 2014-02-06 Essam Enan Antiparasitic compositions and methods
US8859005B2 (en) 2012-12-03 2014-10-14 Intercontinental Great Brands Llc Enteric delivery of functional ingredients suitable for hot comestible applications
CN103284290B (zh) * 2013-05-24 2015-04-08 肇庆巨元生化有限公司 一种良好的类胡萝卜素的微囊化方法
CN103315370B (zh) * 2013-05-24 2015-04-08 肇庆巨元生化有限公司 一种稳定的类胡萝卜素的微囊化方法
AU2021334360A1 (en) * 2020-08-28 2023-04-06 NuRevelation, LLC Therapeutic agent and nutraceutical compositions and methods for making and using same

Family Cites Families (129)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3010953A (en) 1961-11-28 Certification of correction
US2464204A (en) 1946-06-28 1949-03-15 Baker Irvin Method and means for removing oil and oily substances from solid or water surfaces
US2727833A (en) 1950-11-03 1955-12-20 American Cyanamid Co Capsule finishing process
NL125294C (ru) 1959-01-02 1900-01-01
NL287111A (ru) 1961-12-22
JPS5312473B1 (ru) 1971-05-24 1978-05-01
JPS5210427B2 (ru) 1972-07-19 1977-03-24
SU447163A1 (ru) 1972-12-22 1974-10-25 Институт Физической Химии Ан Ссср Способ микрокасулировани не смешивающихс с водой жидкостей
JPS52152876A (en) 1976-06-15 1977-12-19 Fuji Photo Film Co Ltd Production of oil-containing microcapsule
EP0015334B1 (en) * 1977-08-04 1982-05-19 J.B. Tillott Limited Carminative preparations containing peppermint oil or its active components
FR2401619A1 (fr) 1977-09-02 1979-03-30 Eastman Kodak Co Procede pour preparer des granules indegradables dans la panse des ruminants
US4428841A (en) 1981-01-27 1984-01-31 Engineering Specialties, Inc. Offshore pollution prevention
US4518458A (en) 1982-09-17 1985-05-21 Hanover Research Corporation Process for removing light oil from solids
AU556557B2 (en) 1983-02-18 1986-11-06 Wm. Wrigley Jr. Company Shellac encapsulant for active ingredients in chewing gum
US4601863A (en) 1984-02-09 1986-07-22 Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. Process for producing powder of microcapsules
US4702798A (en) 1984-12-19 1987-10-27 Hanover Research Corporation Process for recovering dry solids from aqueous solids mixtures
JPS62129141A (ja) 1985-11-29 1987-06-11 Fuji Photo Film Co Ltd マイクロカプセルの製造方法
FR2606597B1 (fr) 1986-11-17 1989-01-27 Rhone Poulenc Sante Nouvelle composition pour l'alimentation des ruminants contenant une substance biologiquement active et sa preparation
FR2608456B1 (fr) 1986-12-18 1993-06-18 Mero Rousselot Satia Microcapsules a base de gelatine et de polysaccharides et leur procede d'obtention
JPS63268777A (ja) 1987-04-25 1988-11-07 Kanzaki Paper Mfg Co Ltd マイクロカプセルインキ組成物
US4895725A (en) 1987-08-24 1990-01-23 Clinical Technologies Associates, Inc. Microencapsulation of fish oil
DE68920220T2 (de) 1988-07-19 1995-06-14 Ajinomoto Kk Futterzusatzmittel für Wiederkäuer.
US5145702A (en) * 1988-09-19 1992-09-08 Opta Food Ingredients, Inc. Hydrophobic protein microparticles and preparation thereof
US5051305A (en) 1988-12-30 1991-09-24 Arcade, Inc. Stabilized perfume-containing microcapsules and method of preparing the same
CA2071867A1 (en) 1989-11-06 1991-05-07 Edith Mathiowitz Method for producing protein microspheres
MY107937A (en) 1990-02-13 1996-06-29 Takeda Chemical Industries Ltd Prolonged release microcapsules.
JP2653255B2 (ja) 1990-02-13 1997-09-17 武田薬品工業株式会社 長期徐放型マイクロカプセル
FR2663222A1 (fr) * 1990-06-13 1991-12-20 Medgenix Group Sa Microcapsule de liquide huileux.
US5418010A (en) * 1990-10-05 1995-05-23 Griffith Laboratories Worldwide, Inc. Microencapsulation process
US5146758A (en) 1991-03-04 1992-09-15 Herman Norman L Process of producing soft elastic gelatin capsules
JPH04330934A (ja) 1991-05-02 1992-11-18 Tokai Carbon Co Ltd 炭素系油吸収材および固形燃料
JP2964181B2 (ja) 1991-07-11 1999-10-18 花王株式会社 浴用剤組成物
US5164210A (en) * 1991-10-08 1992-11-17 Wm. Wrigley Jr. Company Zein/shellac encapsulation of high intensity sweeteners in chewing gum
US5160742A (en) * 1991-12-31 1992-11-03 Abbott Laboratories System for delivering an active substance for sustained release
KR100220501B1 (ko) 1992-03-30 1999-09-15 카렌 더블유. 두로스 열안정성 및 파열성의 분무 건조된 자유 유동성 고체 향유 캡슐을 사용하여 식품에 향을 가하는 방법
US5324718A (en) 1992-07-14 1994-06-28 Thorsteinn Loftsson Cyclodextrin/drug complexation
JPH0649479A (ja) * 1992-07-28 1994-02-22 Maruha Corp ω−３不飽和脂肪酸系化合物の安定化法
US5643595A (en) 1992-11-24 1997-07-01 Alkermes Controlled Therapeutics Inc. Ii Growth promoters for animals
EP0610957B1 (en) 1993-02-12 2002-11-06 Ajinomoto Co., Inc. Method for supplementing amino acid levels in ruminant animals
AU7219094A (en) * 1993-07-14 1995-02-13 Opta Food Ingredients, Inc. Shellac dispersions and coatings, and method of making
MY111234A (en) 1993-09-06 1999-09-30 Merpro Tortek Ltd Liquid / solid separation.
JPH0826930A (ja) 1994-07-11 1996-01-30 Kanebo Ltd 固型メークアップ化粧料
US5601760A (en) 1994-09-01 1997-02-11 The Regents Of The University Of California, A California Corporation Milk derived whey protein-based microencapsulating agents and a method of use
US20050054682A1 (en) 1996-01-04 2005-03-10 Phillips Jeffrey O. Pharmaceutical compositions comprising substituted benzimidazoles and methods of using same
JP3545148B2 (ja) * 1996-01-08 2004-07-21 味の素株式会社 食用マイクロカプセル及びそれを含有する食品
US6083417A (en) 1996-03-21 2000-07-04 Nippon Shokubai Co., Ltd. Thermal storage agent, manufacturing method thereof, thermal storage material, manufacturing method thereof, thermal storage device and accumulating method
US20030077317A1 (en) 1996-06-25 2003-04-24 Brown University Research Foundation Methods and compositions for enhancing the bioadhesive properties of polymers using organic excipients
WO1998015192A1 (en) * 1996-10-09 1998-04-16 Givaudan-Roure (International) S.A. Process for preparing beads as food additive
JPH10273650A (ja) 1997-01-31 1998-10-13 Kiyoueishiya:Kk 被処理油の処理方法及び固形燃料
US6039901A (en) * 1997-01-31 2000-03-21 Givaudan Roure Flavors Corporation Enzymatically protein encapsulating oil particles by complex coacervation
US20020173522A1 (en) 1997-03-26 2002-11-21 Redmon Martin P. Pharmaceutical compositions comprising norastemizole
DE19741114C2 (de) 1997-09-12 2002-10-24 Riemser Arzneimittel Ag Feuchtigkeitsstabile und magensaftresistente Arzneiform für Fische
RU2238719C2 (ru) 1997-10-14 2004-10-27 Берингер Ингельхайм Фармасьютикалс, Инк. Способ обработки капсул и сухих порошковых фармацевтических препаративных форм
US5958388A (en) 1997-10-29 1999-09-28 Franks; James W. Material and method for removing sebum from human skin
US6541606B2 (en) 1997-12-31 2003-04-01 Altus Biologics Inc. Stabilized protein crystals formulations containing them and methods of making them
US6143170A (en) 1998-01-27 2000-11-07 Briggs; David L. Oil recovery system
DE19858253A1 (de) 1998-12-17 2000-06-21 Aventis Pharma Gmbh Verwendung von Inhibitoren des KQt1-Kanals zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Krankheiten, die durch Helminthen und Ektoparasiten hervorgerufen werden
EP1139776A1 (en) * 1998-12-18 2001-10-10 The NutraSweet Company N-[n-(3,3-dimethylbutyl)-l-alpha-aspartyl]-l-phenylalanine 1- methyl ester as a sweetener in chewing gum
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
DE19920816A1 (de) 1999-05-05 2000-11-09 Aventis Pharma Gmbh Cephaibole, neue Antiparasitika aus Acremonium tubakii, Verfahren zu ihrer Herstellung und Verwendung derselben
MXPA02000794A (es) 1999-07-20 2002-07-22 Procter & Gamble Particulas de aceite encapsuladas mejoradas.
CA2380449A1 (en) 1999-08-17 2001-02-22 Novartis Consumer Health S.A. Rapidly dissolving dosage form and process for making same
US6414036B1 (en) 1999-09-01 2002-07-02 Van Beek Global/Ninkov Llc Composition for treatment of infections of humans and animals
EP1112740A1 (de) 1999-12-30 2001-07-04 Greither, Peter Verwendung eines Polyglycerine enthaltenden wasserlöslichen Mittels
FR2814380B1 (fr) 2000-09-25 2002-11-08 Serobiologiques Lab Sa Poudre de microcapsules et procede d'obtention
GB0027047D0 (en) 2000-11-06 2000-12-20 Ici Plc Process for reducing the concentration of undesired compounds in a composition
AU2002227913B2 (en) 2000-11-09 2007-08-02 Jorg P. Schur Synergistic medicament containing aromatic agents and having an antagonistic, regenerative and/or protagonist decontamination effect
AU9133401A (en) 2000-11-28 2002-05-30 Rohm And Haas Company Hydrophobic absorbing polymers and process
ES2307568T3 (es) 2000-12-08 2008-12-01 Coley Pharmaceutical Gmbh Acidos nucleicos de tipo cpg y metodos de uso de los mismos.
WO2002068335A2 (en) 2001-02-27 2002-09-06 Council Of Scientific And Industrial Research Essential oil composition for potable water disinfection
US7427407B2 (en) 2001-02-28 2008-09-23 Kao Corporation Cosmetics
EP1396551B1 (en) 2001-05-30 2008-01-02 Nippon Steel Corporation Device and method for treating oil-adhered particles
JP2003012526A (ja) 2001-06-27 2003-01-15 Sunstar Inc 有用生菌内包製剤
TW200300140A (en) 2001-11-14 2003-05-16 Novartis Ag Organic compounds
DE10164110A1 (de) 2001-12-24 2003-07-10 Dragoco Gerberding Co Ag Mononuklear gefüllte Mikrokapseln
US20050100640A1 (en) 2002-02-11 2005-05-12 Pearce Tony M. Microcapsule edibles
ATE478684T1 (de) 2002-02-20 2010-09-15 Ninkov Dusan Dr Antimikrobielle therapeutische zusammensetzungen und ihre verwendung
US20030175403A1 (en) 2002-03-14 2003-09-18 Gurin Michael H. Potentiated bioactive additives and method of use
US20030225003A1 (en) 2002-04-18 2003-12-04 Dusan Ninkov Antimicrobial therapeutic compositions for oral and topical use
US20030228369A1 (en) 2002-05-06 2003-12-11 Kuhrts Eric Hauser Process for conversion of high viscosity fluids and compositions thereof
JP4312423B2 (ja) 2002-06-14 2009-08-12 ピジョン株式会社 腸溶性カプセル剤
WO2004004693A1 (en) 2002-07-05 2004-01-15 Collgegium Pharmaceutical Abuse-deterrent pharmaceutical compositions of opiods and other drugs
US6653288B1 (en) 2002-09-30 2003-11-25 Virbac S.A. Injectable anthelmintic compositions and methods for using same
US7670627B2 (en) 2002-12-09 2010-03-02 Salvona Ip Llc pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients
JP2006510359A (ja) 2002-12-18 2006-03-30 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 親油性コアを含む複合コアセルベートカプセル
US20040121003A1 (en) 2002-12-19 2004-06-24 Acusphere, Inc. Methods for making pharmaceutical formulations comprising deagglomerated microparticles
US20050287276A1 (en) 2003-01-22 2005-12-29 Durafizz, Llc Microencapsulation for sustained delivery of carbon dioxide
US7140567B1 (en) 2003-03-11 2006-11-28 Primet Precision Materials, Inc. Multi-carbide material manufacture and use as grinding media
JP2004310050A (ja) 2003-03-26 2004-11-04 Daicel Chem Ind Ltd マイクロカプセル及びその製造方法
CA2523489A1 (en) 2003-04-24 2004-11-25 Vanderbilt University Compositions and methods for controlling insects
US7622269B2 (en) 2004-03-19 2009-11-24 Tyratech, Inc. Methods of screening tyramine- and octopamine-expressing cells for compounds and compositions having potential insect control activity
KR100473422B1 (ko) 2003-06-12 2005-03-14 박원봉 렉틴 함유 천연물의 장용성 코팅용 조성물
WO2005030190A1 (en) 2003-09-26 2005-04-07 Natural Asa Natural menaquinone 7 compositions
WO2005032511A2 (en) 2003-09-30 2005-04-14 Spherics, Inc. Nanoparticulate therapeutic biologically active agents
GB0402677D0 (en) 2003-11-06 2004-03-10 Novartis Ag Organic compounds
EP1684733B1 (en) 2003-11-21 2011-09-21 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation G i tract delivery systems
EP1541121B1 (en) 2003-12-11 2007-03-21 Rohm And Haas Company System and process for releasing encapsulated active ingredients
CA2488981C (en) 2003-12-15 2008-06-17 Rohm And Haas Company Oil absorbing composition and process
IL159729A0 (en) 2004-01-06 2004-06-20 Doron I Friedman Non-aqueous composition for oral delivery of insoluble bioactive agents
US20050191328A1 (en) 2004-02-26 2005-09-01 Toshiya Taniguchi Make-up composition
CA2562009A1 (en) 2004-04-05 2005-10-20 Sepracor Inc. (r,r)-formoterol in combination with other pharmacological agents
US20060147503A1 (en) 2004-12-30 2006-07-06 3M Innovative Properties Company Oil absorbent wipe with high crumpability
US8318210B2 (en) 2005-02-28 2012-11-27 Neos Therapeutics, Lp Compositions and methods of making sustained release liquid formulations
US20060280795A1 (en) 2005-06-08 2006-12-14 Dexcel Pharma Technologies, Ltd. Specific time-delayed burst profile delivery system
CA2614409C (en) 2005-07-07 2014-05-20 Nanotherapeutics, Inc Process for milling and preparing powders and compositions produced thereby
RU2311953C2 (ru) 2005-07-21 2007-12-10 Закрытое акционерное общество АМФИТ-Технология Способ получения порошкообразной алкогольной продукции
CA2632183A1 (en) 2005-08-25 2007-03-01 Philip R. Houle Treatment systems for delivery of sensitizer solutions
EP1933852B1 (en) 2005-09-27 2018-12-19 TissueTech, Inc. Amniotic membrane preparations and purified compositions and methods of use
US20090215892A1 (en) * 2005-10-07 2009-08-27 Nahab Fatta B Octanol Formulations and Methods of Treatment Using the Same
US7803413B2 (en) 2005-10-31 2010-09-28 General Mills Ip Holdings Ii, Llc. Encapsulation of readily oxidizable components
EP1957113A4 (en) 2005-11-21 2011-11-09 Medivas Llc POLYMER PARTICLES FOR THE OUTPUT OF MACROMOLECULES AND METHOD OF APPLICATION THEREFOR
US20070141147A1 (en) 2005-12-21 2007-06-21 Auriga Laboratories, Inc. Sequential release pharmaceutical formulations
US20070148459A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microencapsulated delivery vehicles
JP4959189B2 (ja) 2005-12-28 2012-06-20 ライオン株式会社 ソイルリリースポリマー含有粒子、ソイルリリースポリマー含有粒子の製造方法、粒状洗剤組成物
US7442439B2 (en) 2005-12-28 2008-10-28 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microencapsulated heat delivery vehicles
US8753676B2 (en) 2006-02-15 2014-06-17 Botanocap Ltd. Applications of microencapsulated essential oils
JP2009526644A (ja) 2006-02-15 2009-07-23 ボタノキャップ リミテッド マイクロカプセル化した精油の応用
MY160041A (en) * 2006-06-27 2017-02-15 Tyratech Inc Compositions and methods for treating parasitic infections
GB0613396D0 (en) 2006-07-06 2006-08-16 Harris Mike Process for removing oil from particulate matter
JP5066852B2 (ja) 2006-07-10 2012-11-07 日本化成株式会社 油分含有固形尿素中の油分除去方法
BRPI0714350B1 (pt) 2006-07-17 2017-03-07 Tyratech Inc composições e métodos para controle de insentos
TW200843802A (en) 2007-02-09 2008-11-16 Drugtech Corp Compositions for improving gastrointestinal nutrient and drug absorption
US20080207766A1 (en) 2007-02-27 2008-08-28 Agi Therapeutics Research Ltd. Methods and compositions for treating at least one upper gastrointestinal symptom
WO2008112826A1 (en) 2007-03-12 2008-09-18 Board Of Regents, The University Of Texas System Method and process for the production of multi-coated recognitive and releasing systems
JP2011507969A (ja) 2007-12-27 2011-03-10 タイラテック， インク． 相乗的抗寄生虫組成物とスクリーニング方法
WO2009117623A2 (en) * 2008-03-19 2009-09-24 Tyratech, Inc. Pest control using natural pest control agent blends
BRPI0910269B1 (pt) 2008-03-19 2020-10-06 Tyratech, Inc Composições e métodos de controle de praga
WO2010115065A2 (en) 2009-04-03 2010-10-07 Tyratech, Inc. Methods for pest control employing microemulsion-based enhanced pest control formulations
US20100310726A1 (en) 2009-06-05 2010-12-09 Kraft Foods Global Brands Llc Novel Preparation of an Enteric Release System

Also Published As

Publication number Publication date
US10716765B2 (en) 2020-07-21
CN101904494A (zh) 2010-12-08
US9968564B2 (en) 2018-05-15
CN101904494B (zh) 2014-11-26
MX2010006146A (es) 2010-12-22
EP2298083A1 (en) 2011-03-23
MX351866B (es) 2017-10-30
CA2705657A1 (en) 2010-12-05
EP2298083B1 (en) 2017-04-26
AU2010202293A1 (en) 2010-12-23
BRPI1001832A2 (pt) 2014-11-25
US20180243234A1 (en) 2018-08-30
ZA201003844B (en) 2011-03-30
NZ585724A (en) 2011-12-22
KR20100131382A (ko) 2010-12-15
US20100310666A1 (en) 2010-12-09
JP2010279354A (ja) 2010-12-16
IL205971A0 (en) 2010-12-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010122979A (ru) Доставка функциональных соединений
Ding et al. Soy protein/soy polysaccharide complex nanogels: Folic acid loading, protection, and controlled delivery
Muhoza et al. Combined plant protein modification and complex coacervation as a sustainable strategy to produce coacervates encapsulating bioactives
Patel et al. Sodium caseinate stabilized zein colloidal particles
Celli et al. Bioactive encapsulated powders for functional foods—a review of methods and current limitations
Pourashouri et al. Oxidative stability of spray-dried microencapsulated fish oils with different wall materials
Yi et al. Fabrication of resveratrol-loaded whey protein–dextran colloidal complex for the stabilization and delivery of β-carotene emulsions
Azizi et al. Study of the physicochemical properties of fish oil solid lipid nanoparticle in the presence of palmitic acid and quercetin
Faraji et al. Role of continuous phase protein on the oxidative stability of fish oil-in-water emulsions
Gu et al. Influence of pH and ι-carrageenan concentration on physicochemical properties and stability of β-lactoglobulin-stabilized oil-in-water emulsions
AU2008340061B2 (en) Microcapsules comprising a fat -soluble active substance
Gharibzahedi et al. New trends in the microencapsulation of functional fatty acid‐rich oils using transglutaminase catalyzed crosslinking
Li et al. Emulsifying stability of enzymatically hydrolyzed egg yolk granules and structural analysis
CN102293266B (zh) 一种抗氧化鱼油微胶囊的制备方法
Marcela et al. Microencapsulation of L-ascorbic acid by spray drying using sodium alginate as wall material
WO2008047559A1 (fr) Poudre fortement dispersible dans l'eau et son procédé de production
CN107836716B (zh) 一种藻油微胶囊及其制备方法和应用
Luo et al. Food-derived biopolymers for nutrient delivery
CN106108026A (zh) 一种维生素a微胶囊的制备方法
JP2016527185A (ja) 活性成分のエマルジョンを調製する方法及び当該エマルジョンから得られる粒子
RU2010122983A (ru) Новый способ получения энтеральной системы высвобождения
JPH02138951A (ja) 安定化ビタミン粉末及びその製造方法
Patrickab et al. Microencapsulation by complex coacervation of fish oil using gelatin/SDS/NaCMC
Liu et al. Novel colloidal food ingredients: Protein complexes and conjugates
de Figueiredo Furtado et al. Model infant formulas: Influence of types of whey proteins and oil composition on emulsion and powder properties

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20151113