RU2010112483A - Способ изготовления фармацевтического продукта, содержащего лимонную кислоту, оксид магния, бикарбонат калия и пикосульфат натрия, фармацевтические композиции, содержащие гранулы, полученные таким способом, и промежуточное соединение - Google Patents

Способ изготовления фармацевтического продукта, содержащего лимонную кислоту, оксид магния, бикарбонат калия и пикосульфат натрия, фармацевтические композиции, содержащие гранулы, полученные таким способом, и промежуточное соединение Download PDF

Info

Publication number
RU2010112483A
RU2010112483A RU2010112483/15A RU2010112483A RU2010112483A RU 2010112483 A RU2010112483 A RU 2010112483A RU 2010112483/15 A RU2010112483/15 A RU 2010112483/15A RU 2010112483 A RU2010112483 A RU 2010112483A RU 2010112483 A RU2010112483 A RU 2010112483A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
potassium bicarbonate
sodium picosulfate
magnesium oxide
citric acid
granules
Prior art date
Application number
RU2010112483/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2473332C2 (ru
Inventor
Хайджун КСУ (CN)
Хайджун КСУ
Тьеджун ДЬЯО (CN)
Тьеджун ДЬЯО
Original Assignee
Ферринг Интернэшнл Сентер С.А. (CH)
Ферринг Интернэшнл Сентер С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42082803&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2010112483(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Priority claimed from CNA2007101860236A external-priority patent/CN101406457A/zh
Priority claimed from GB0805953A external-priority patent/GB0805953D0/en
Application filed by Ферринг Интернэшнл Сентер С.А. (CH), Ферринг Интернэшнл Сентер С.А. filed Critical Ферринг Интернэшнл Сентер С.А. (CH)
Publication of RU2010112483A publication Critical patent/RU2010112483A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2473332C2 publication Critical patent/RU2473332C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/009—Sachets, pouches characterised by the material or function of the envelope
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1611—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/167—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction with an outer layer or coating comprising drug; with chemically bound drugs or non-active substances on their surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/501—Inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5089—Processes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей гомогенную или по существу гомогенную смесь лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента, включающий стадию нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных пикосульфата натрия и бикарбоната калия. ! 2. Способ изготовления композиции, содержащей бикарбонат калия и пикосульфат натрия, включающий стадию нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных пикосульфата натрия и бикарбоната калия. ! 3. Способ по п.1 или 2, где бикарбонат калия имеет диапазон размеров (диаметров) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм. ! 4. Способ по п.1 или 2, при котором бикарбонат калия предварительно нагревают перед нанесением (например распылением) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия. ! 5. Способ по п.1 или 2, при котором пикосульфат натрия и бикарбонат калия сушат при температуре от 30 до 100°C. ! 6. Способ по п.1 или 2, при котором сушку осуществляют во время нанесения (например распыления) и/или сразу либо по существу сразу после нанесения (например распыления). ! 7. Способ по п.1 или 2, при котором осуществляют два или более нанесений раствора пикосульфата натрия, причем пикосульфат натрия и бикарбонат калия сушат во время или сразу либо по существу сразу после каждого нанесения. ! 8. Способ по п.1 или 2, где продукт или композиция, полученные путем нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушки, находятся в форме гранул или частиц.

Claims (48)

1. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей гомогенную или по существу гомогенную смесь лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента, включающий стадию нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных пикосульфата натрия и бикарбоната калия.
2. Способ изготовления композиции, содержащей бикарбонат калия и пикосульфат натрия, включающий стадию нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных пикосульфата натрия и бикарбоната калия.
3. Способ по п.1 или 2, где бикарбонат калия имеет диапазон размеров (диаметров) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
4. Способ по п.1 или 2, при котором бикарбонат калия предварительно нагревают перед нанесением (например распылением) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия.
5. Способ по п.1 или 2, при котором пикосульфат натрия и бикарбонат калия сушат при температуре от 30 до 100°C.
6. Способ по п.1 или 2, при котором сушку осуществляют во время нанесения (например распыления) и/или сразу либо по существу сразу после нанесения (например распыления).
7. Способ по п.1 или 2, при котором осуществляют два или более нанесений раствора пикосульфата натрия, причем пикосульфат натрия и бикарбонат калия сушат во время или сразу либо по существу сразу после каждого нанесения.
8. Способ по п.1 или 2, где продукт или композиция, полученные путем нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушки, находятся в форме гранул или частиц.
9. Способ по п.8, где гранулы или частицы имеют распределение по размерам (диаметрам) частиц, при котором более 85% частиц имеют размер (диаметр) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
10. Способ по п.8, где гранулы или частицы имеют распределение по размерам (диаметрам) частиц, при котором менее 5% частиц имеют размер (диаметр) частиц более чем приблизительно 900 мкм; и/или при котором менее 5% частиц имеют размер (диаметр) частиц менее чем приблизительно 100 мкм.
11. Способ по п.1 или 2, где пикосульфат натрия находится в водном растворе.
12. Композиция, содержащая бикарбонат калия и пикосульфат натрия, полученная способом по любому из пп.2-11.
13. Композиция, содержащая гранулы пикосульфата натрия и бикарбоната калия, имеющие диапазон размеров (диаметров) частиц или распределение по размерам (диаметрам) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
14. Композиция, содержащая гранулы, включающие пикосульфат натрия и бикарбонат калия, где указанные гранулы содержат слой пикосульфата натрия, нанесенный на ядро бикарбоната калия.
15. Композиция по п.14, где гранулы имеют распределение по размерам (диаметрам) частиц, при котором более 85% частиц имеют размер (диаметр) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
16. Композиция по п.14 или 15, где гранулы имеют распределение по размерам (диаметрам) частиц, при котором менее 5% частиц имеют размер (диаметр) частиц более чем приблизительно 900 мкм; и/или при котором менее 5% частиц имеют размер (диаметр) частиц менее чем приблизительно 100 мкм.
17. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей гомогенную или по существу гомогенную смесь лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента, включающий стадию сухого смешивания лимонной кислоты и оксида магния с использованием средства для образования гомогенной смеси соединений, плотности которых значительно отличаются.
18. Способ изготовления композиции, содержащей лимонную кислоту и оксид магния, включающий стадию сухого смешивания лимонной кислоты и оксида магния с использованием средства для образования гомогенной смеси соединений, плотности которых значительно отличаются.
19. Способ по п.17 или 18, где указанное средство для образования гомогенной смеси соединений, плотности которых значительно отличаются, представляет собой многомерный смеситель или трехмерный смеситель.
20. Способ по п.17 или 18, где указанное средство усиливает процесс агломерации между лимонной кислотой и оксидом магния.
21. Способ по п.17 или 18, при котором лимонную кислоту загружают в виде одной партии в указанное средство для образования гомогенной или по существу гомогенной смеси соединений, плотности которых значительно отличаются, перед добавлением оксида магния.
22. Способ по п.21, при котором оксид магния добавляют партиями в одну партию лимонной кислоты при перемешивании между добавлениями каждой партии.
23. Способ по п.17 или 18, где лимонная кислота имеет диапазон размеров (диаметров) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
24. Композиция, содержащая гранулы, представляющие собой агломерированные частицы лимонной кислоты и оксида магния.
25. Композиция, содержащая гранулы, включающие лимонную кислоту и оксид магния, где указанные гранулы содержат слой оксида магния, нанесенный на ядро лимонной кислоты.
26. Композиция по п.25, где толщина слоя оксида магния составляет от 2 до 15 мкм.
27. Композиция по п.25 или 26, где толщина слоя оксида магния составляет от 5 до 10 мкм.
28. Композиция по любому из пп.24-26, где гранулы имеют ширину от 450 до 800 мкм в их самой широкой точке.
29. Композиция по любому из пп.24-26, где гранулы имеют диапазон размеров (диаметров) частиц от приблизительно 100 до 900 мкм.
30. Композиция по любому из пп.24-26, где гранулы имеют распределение по размерам (диаметрам) частиц, при котором более 85% частиц имеют размер (диаметр) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
31. Композиция по любому из пп.24-26, где гранулы имеют распределение по размерам (диаметрам) частиц, при котором менее 5% частиц имеют размер (диаметр) частиц более чем приблизительно 900 мкм; и/или при котором менее 5% частиц имеют размер (диаметр) частиц менее чем приблизительно 100 мкм.
32. Композиция, содержащая лимонную кислоту и оксид магния, полученная способом по любому из пп.18-23.
33. Способ изготовления фармацевтической композиции, содержащей гомогенную или по существу гомогенную смесь лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента, включающий:
а) сухое смешивание лимонной кислоты и оксида магния;
б) нанесение (например распыление) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушку указанных пикосульфата натрия и бикарбоната калия; и
в) смешивание по меньшей мере части продукта со стадии (а) с по меньшей мере частью продукта со стадии (б) и, возможно, сахарином натрия и/или апельсиновым корригентом.
34. Способ по п.33, где стадия (а) включает способ по любому из пп.18-23.
35. Способ по п.33 или 34, где стадия (б) включает способ по любому из пп.3-11.
36. Способ изготовления фармацевтической композиции по п.33, включающий дополнительную стадию (г) смешивания продукта со стадии (в) с дополнительным количеством смеси, полученной путем сухого смешивания лимонной кислоты и оксида магния; и/или продукта, полученного путем нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушки указанных пикосульфата натрия и бикарбоната калия.
37. Способ по п.36, где дополнительное количество смеси лимонной кислоты и оксида магния включает некоторое количество продукта со стадии (а) или весь продукт со стадии (а), и/или его получают способом по любому из пп.18-23.
38. Способ по п.36 или 37, где дополнительное количество продукта, полученного путем нанесения (например распыления) раствора пикосульфата натрия на бикарбонат калия и сушки, включает некоторое количество продуктасо стадии (б) или весь продукт со стадии (б), и/или его получают способом по любому из пп.3-11.
39. Фармацевтический препарат или композиция, содержащие гранулы гомогенной или по существу гомогенной смеси лимонной кислоты, оксида магния, бикарбоната калия и пикосульфата натрия и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, где гранула(ы) имеет(ют) диапазон размеров (диаметров) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
41. Фармацевтическая композиция по п.39 или 40, где гранула(ы) имеет(ют) однородность по содержанию пикосульфата натрия со средним значением от приблизительно 0,0559 до 0,068 мас.%.
42. Фармацевтическая композиция, полученная или получаемая способом по любому из пп.33-38.
43. Фармацевтическая композиция, содержащая гранулы продукта, состоящего из гомогенной или по существу гомогенной смеси первой композиции по любому из пп.24-32, содержащей гранулы лимонной кислоты и оксида магния;
и второй композиции по любому из пп.12-16, содержащей гранулы бикарбоната калия и пикосульфата натрия; и, возможно, сахарина натрия и/или апельсинового корригента.
44. Фармацевтическая композиция по п.43, где гранула(ы) продукта имеет(ют) диапазон размеров (диаметров) частиц от приблизительно 100 до приблизительно 900 мкм.
45. Фармацевтическая композиция по п.43 или 44, где гранула(ы) продукта имеет(ют) однородность по содержанию пикосульфата натрия со средним значением от приблизительно 0,0559 до 0,068 мас.%.
46. Фармацевтическая композиция по любому из пп.39, 42 или 43 для применения в качестве слабительного средства.
47. Композиция по п.24, где гранулы содержат оксид магния, нанесенный на лимонную кислоту.
48. Способ по п.17 или 18, где указанное средство для образования гомогенной смеси соединений, плотности которых значительно отличаются, представляет собой безлопастной и/или безлопаточный смеситель.
RU2010112483/15A 2007-10-12 2008-10-10 Способ изготовления фармацевтического продукта, содержащего лимонную кислоту, оксид магния, бикарбонат калия и пикосульфат натрия, фармацевтические композиции, содержащие гранулы, полученные таким способом, и промежуточное соединение RU2473332C2 (ru)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07254049 2007-10-12
EP07254049.5 2007-10-12
US98054907P 2007-10-17 2007-10-17
US60/980,549 2007-10-17
CN200710186023.6 2007-11-09
CNA2007101860236A CN101406457A (zh) 2007-10-12 2007-11-09 制备药物产品的方法
GB0805953A GB0805953D0 (en) 2008-04-01 2008-04-01 Process for the manufacture of a pharmaceutical product
GB0805953.7 2008-04-01
PCT/IB2008/003199 WO2009047633A2 (en) 2007-10-12 2008-10-10 Process for the manufacure of a pharmaceutical product comprising citric acid, magnesium oxide, potassium bicarbonate and sodium picosulfate, pharmaceutical composition comprising granules obtained by such process and intermediate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010112483A true RU2010112483A (ru) 2011-11-20
RU2473332C2 RU2473332C2 (ru) 2013-01-27

Family

ID=42082803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010112483/15A RU2473332C2 (ru) 2007-10-12 2008-10-10 Способ изготовления фармацевтического продукта, содержащего лимонную кислоту, оксид магния, бикарбонат калия и пикосульфат натрия, фармацевтические композиции, содержащие гранулы, полученные таким способом, и промежуточное соединение

Country Status (24)

Country Link
US (2) US8481083B2 (ru)
EP (1) EP2207526B1 (ru)
JP (1) JP5654873B2 (ru)
KR (2) KR101381263B1 (ru)
CN (1) CN101820859B (ru)
AU (1) AU2008309287B2 (ru)
BR (1) BRPI0818541B8 (ru)
CA (1) CA2702152A1 (ru)
DK (1) DK2207526T3 (ru)
ES (1) ES2659716T3 (ru)
HR (1) HRP20180215T1 (ru)
HU (1) HUE038174T2 (ru)
IL (1) IL204500A (ru)
JO (1) JO3406B1 (ru)
LT (1) LT2207526T (ru)
MX (1) MX2010003588A (ru)
NZ (1) NZ583899A (ru)
PL (1) PL2207526T3 (ru)
PT (1) PT2207526T (ru)
RU (1) RU2473332C2 (ru)
SI (1) SI2207526T1 (ru)
TW (1) TWI418352B (ru)
WO (1) WO2009047633A2 (ru)
ZA (1) ZA201002131B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101381263B1 (ko) 2007-10-12 2014-04-04 페링 인터내셔널 센터 에스 에이 구연산, 산화 마그네슘, 중탄산칼륨 및 피코황산나트륨을 포함하는 의약품의 제조 방법, 이러한 방법에 의해 제조된 과립을 포함하는 약제학적 조성물 및 중간체
KR101155099B1 (ko) * 2012-03-29 2012-06-11 남봉길 장 세척용 조성물의 제조 방법 및 이에 의해 제조된 장 세척용 조성물
TR201904884T4 (tr) * 2012-07-27 2019-05-21 Redhill Biopharma Ltd Koloni̇k boşaltmada kullanima yöneli̇k formülasyonlar ve formülasyonlarin üreti̇m yöntemleri̇
JP2014224080A (ja) * 2013-05-17 2014-12-04 協和化学工業株式会社 大腸の検査または手術のための処置剤
KR101517520B1 (ko) 2013-08-05 2015-05-04 이희엽 피코황산나트륨 함유 장 세척용 조성물의 제조방법
IN2013MU02911A (ru) * 2013-09-10 2015-07-03 Cadila Healthcare Ltd
KR101420315B1 (ko) * 2014-03-19 2014-07-17 남봉길 약학적 액제 조성물
JP6907118B2 (ja) * 2015-01-14 2021-07-21 ピーエフ、コンシューマー、ヘルスケア、１、リミテッド、ライアビリティー、カンパニーＰＦ Ｃｏｎｓｕｍｅｒ Ｈｅａｌｔｈｃａｒｅ １ ＬＬＣ 経口送達製品
MX2018001965A (es) 2015-08-17 2018-11-09 Ferring Bv Formulaciones liquidas que contienen picosulfato y citrato de magnesio.
CN105456264B (zh) * 2015-12-03 2018-07-10 广州瑞尔医药科技有限公司 双效缓泻的药物组合物及其制备方法
US11471447B2 (en) 2019-06-20 2022-10-18 Hetero Labs Limited Stable pharmaceutical product and vessel comprising sodium picosulfate, magnesium oxide and citric acid
CN110638786A (zh) * 2019-10-09 2020-01-03 杭州百诚医药科技股份有限公司 一种匹可硫酸钠与枸橼酸、氧化镁的药物组合物及制备方法
CN113648327B (zh) * 2021-08-24 2023-03-28 山东京卫制药有限公司 一种药物组合物及其制备方法
CN115040512B (zh) * 2022-07-28 2023-06-20 苏州中化药品工业有限公司 一种药物组合物及其制备方法

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1300969A (en) 1969-03-26 1972-12-29 Organon Nv Novel modified acid crystals and a process for their preparation
JPS5731864A (en) * 1980-08-04 1982-02-20 Teijin Ltd Oral activated carbon microcapsule
US5290962A (en) * 1989-09-06 1994-03-01 Exxon Chemical Patents Inc. Method for preparation of anti-calking coating with pigment therein
GB9011034D0 (en) 1990-05-16 1990-07-04 Programme 3 Patent Holdings Electrochemical cell
US5045459A (en) * 1990-10-05 1991-09-03 Haarmann & Reimer Corp. Method for the production of granular citric acid
US5102682A (en) 1991-01-31 1992-04-07 Kraft General Foods, Inc. Sucrose and fructose-containing food mix and process
US5219598A (en) 1991-11-15 1993-06-15 Kraft General Foods, Inc. Reducing sugar-containing mix and process therefore
AU7961094A (en) * 1993-10-19 1995-05-08 Procter & Gamble Company, The Picosulphate dosage form
US5498425A (en) * 1995-03-17 1996-03-12 Block Drug Company, Inc. Phosphosoda buffered saline laxative
US5674529A (en) * 1995-06-06 1997-10-07 Church & Dwight Co., Inc. Alkalinizing potassium salt controlled release preparations
CA2186938A1 (en) 1995-10-18 1997-04-19 Dalip K. Nayyar Dry mix for producing a slush beverage
AUPN634595A0 (en) 1995-11-03 1995-11-30 Borody, Thomas Julius Improved method for colonic evacuation
DE19962251A1 (de) * 1999-12-22 2001-09-06 Hermes Fabrik Pharm Praeparate Lutschtablette
US6514537B1 (en) * 2000-06-02 2003-02-04 Cumberland Swan Holdings, Inc. Magnesium citrate solution
AUPS088702A0 (en) * 2002-03-04 2002-03-28 Borody, Thomas Julius Electrolyte purgative
US20040115265A1 (en) 2002-12-11 2004-06-17 Loutfy Benkerrour Multilayered tablet containing pravastatin and aspirin and method
US7758906B2 (en) 2006-01-20 2010-07-20 Kraft Foods Global Brands Llc Thickening system for products prepared with milk
KR101381263B1 (ko) 2007-10-12 2014-04-04 페링 인터내셔널 센터 에스 에이 구연산, 산화 마그네슘, 중탄산칼륨 및 피코황산나트륨을 포함하는 의약품의 제조 방법, 이러한 방법에 의해 제조된 과립을 포함하는 약제학적 조성물 및 중간체

Also Published As

Publication number Publication date
HUE038174T2 (hu) 2018-09-28
KR101381263B1 (ko) 2014-04-04
US20110104285A1 (en) 2011-05-05
ES2659716T3 (es) 2018-03-19
JP5654873B2 (ja) 2015-01-14
HRP20180215T1 (hr) 2018-03-23
WO2009047633A3 (en) 2009-09-03
CA2702152A1 (en) 2009-04-16
BRPI0818541A2 (pt) 2015-06-16
BRPI0818541B1 (pt) 2020-12-29
AU2008309287A1 (en) 2009-04-16
IL204500A (en) 2016-07-31
CN101820859A (zh) 2010-09-01
JP2011500549A (ja) 2011-01-06
JO3406B1 (ar) 2019-10-20
ZA201002131B (en) 2010-12-29
SI2207526T1 (en) 2018-04-30
KR20100072020A (ko) 2010-06-29
KR20130105757A (ko) 2013-09-25
TW200924759A (en) 2009-06-16
US20120015036A1 (en) 2012-01-19
US8450338B2 (en) 2013-05-28
TWI418352B (zh) 2013-12-11
RU2473332C2 (ru) 2013-01-27
EP2207526A2 (en) 2010-07-21
EP2207526B1 (en) 2017-11-22
NZ583899A (en) 2011-12-22
DK2207526T3 (da) 2018-01-29
AU2008309287B2 (en) 2014-10-30
KR101330096B1 (ko) 2013-11-15
US8481083B2 (en) 2013-07-09
LT2207526T (lt) 2018-02-12
MX2010003588A (es) 2010-04-21
BRPI0818541B8 (pt) 2021-05-25
CN101820859B (zh) 2013-05-01
PT2207526T (pt) 2018-01-25
WO2009047633A2 (en) 2009-04-16
PL2207526T3 (pl) 2018-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010112483A (ru) Способ изготовления фармацевтического продукта, содержащего лимонную кислоту, оксид магния, бикарбонат калия и пикосульфат натрия, фармацевтические композиции, содержащие гранулы, полученные таким способом, и промежуточное соединение
EP1192961A2 (en) Solid preparation for dialysis and process for producing the same
CN105110343A (zh) 一种快速制备单分散有序介孔氧化硅空心球的方法
EP1192960B1 (en) Solid preparation for dialysis and process for producing the same
EP2320873A1 (en) Telmisartan tablets
CN102924830B (zh) 一种硫黄预分散母胶粒及其制备方法
JP4387192B2 (ja) Ｓ−アデノシルメチオニンを含む錠剤の調製方法
AU2020343882A1 (en) Fast consolidating compounds
JPH02145522A (ja) ペースト状人工腎臓潅流用剤及びその製造方法
CN102641247A (zh) 泡腾剂酸碱中和制粒方法
Zien et al. Design and characterization of diclofenac sodium microspheres prepared by ionotropic gelation technique for oral controlled drug delivery
EP2649982B1 (en) Hair bleaching composition and method for producing same
JP2010248108A (ja) 直打用アスコルビン酸ナトリウム顆粒の製造方法
WO2017209216A1 (ja) 難溶性薬物の微粒子を含有する医薬組成物の製造方法
AU2013204452B2 (en) Process for the manufacure of a pharmaceutical product comprising citric acid, magnesium oxide, potassium bicarbonate and sodium picosulfate, pharmaceutical composition comprising granules obtained by such process and intermediate
RU2489228C1 (ru) Способ получения гранулированной алюминиевой пудры
CN105085969A (zh) 一种复合无机发泡剂及其制备方法
JPH03275626A (ja) 重曹透析用剤
JPS63215773A (ja) 水溶性高分子物質含有組成物の製造方法
JP2013163625A (ja) 硫酸アンモニアの固結防止方法、硫酸アンモニア配合肥料の製造方法及び硫酸アンモニア配合肥料
CN105055325A (zh) 一种硝苯地平长效缓释微丸及其制备方法
JP2011213714A (ja) イブプロフェン含有固形製剤の製造方法
CN104740640A (zh) 一种改善化学药原料粉体学性质的结晶修饰物及其制备方法
CN106256798A (zh) 一种高性能有机无碱膨胀剂及其制备方法
JPS6089479A (ja) 安定な塩酸ピペサネ−ト製剤の製造方法