RU2010109358A - Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин - Google Patents
Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010109358A RU2010109358A RU2010109358/15A RU2010109358A RU2010109358A RU 2010109358 A RU2010109358 A RU 2010109358A RU 2010109358/15 A RU2010109358/15 A RU 2010109358/15A RU 2010109358 A RU2010109358 A RU 2010109358A RU 2010109358 A RU2010109358 A RU 2010109358A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- controlled release
- azithromycin
- oral administration
- solid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/10—Anti-acne agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
- A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, включающая азитромицин в количестве, составляющем менее 250 мг. ! 2. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой таблетку. ! 3. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой капсулу. ! 4. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее. ! 5. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.4, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее. ! 6. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.5, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее. ! 7. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.6, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее. ! 8. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что на лекарственную форму нанесено энтеросолюбильное покрытие. ! 9. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.8, отличающаяся тем, что энтеросолюбильное покрытие включает метакриловый сополимер. ! 10. Твердая лекарственная форма с контр�
Claims (44)
1. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, включающая азитромицин в количестве, составляющем менее 250 мг.
2. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой таблетку.
3. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой капсулу.
4. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее.
5. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.4, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее.
6. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.5, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
7. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.6, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
8. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что на лекарственную форму нанесено энтеросолюбильное покрытие.
9. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.8, отличающаяся тем, что энтеросолюбильное покрытие включает метакриловый сополимер.
10. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.1, отличающаяся тем, что лекарственная форма содержит множество частиц, на каждую из которых нанесено покрытие.
11. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.10, отличающаяся тем, что частицы, на которые нанесено покрытие сформованы в виде твердой формы, которая образует часть таблетки или образует таблетку целиком.
12. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.11, отличающаяся тем, что частицы, на которые нанесено покрытие, заключены в оболочку капсулы.
13. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.2, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма включает азитромицин, дезинтегрирующее средство, наполнитель и связующее вещество.
14. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.13, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма включает двухосновный фосфат кальция, натрий-кроскармелозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиэтиленгликоль.
15. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащая азитромицин в количестве, составляющем не более 250 мг, при этом из лекарственной формы при рН, равном 1, в течение одного часа высвобождается не более 50% азитромицина.
16. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.15, отличающаяся тем, что при рН, равном 1, в течение одного часа высвобождается не более 25% азитромицина.
17. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.15, отличающаяся тем, что при рН, равном 1, в течение одного часа высвобождается не более 10% азитромицина.
18. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.15, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой таблетку.
19. Твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.15, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма представляет собой капсулу.
20. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.15, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее.
21. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.20, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее.
22. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.21, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
23. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.22, отличающаяся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
24. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.18, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма включает азитромицин, дезинтегрирующее средство, наполнитель и связующее вещество.
25. Лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения по п.24, отличающаяся тем, что указанная лекарственная форма содрежит двухосновный фосфат кальция, натрий-кроскармелозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиэтиленгликоль.
26. Способ получения твердой лекарственной формы с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащей азитромицин, включающий смешивание азитромицина в количестве, составляющем не более 250 мг, и одного или нескольких фармацевтически приемлемых эксципиентов с получением твердой формы, и нанесение энтеросолюбильного покрытия на указанную лекарственную форму.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие наносят на внешнюю поверхность твердой лекарственной формы с контролируемым высвобождением.
28. Способ по п.27, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие наносят на отдельные частицы, содержащие азитромицин и один или несколько фармацевтически приемлемых эксципиентов, находящихся в твердой лекарственной форме для перорального введения.
29. Способ по п.26, отличающийся тем, что твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением представляет собой таблетку.
30. Способ по п.26, отличающийся тем, что твердая лекарственная форма с контролируемым высвобождением представляет собой капсулу.
31. Способ повышения биологической доступности азитромицина, находящегося в твердой лекарственной форме для перорального введения, содержащей менее 250 мг азитромицина, включающий обеспечение указанной лекарственной формы для перорального введения в виде формы с контролируемым высвобождением.
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что лекарственная форма для перорального введения представляет собой таблетку.
33. Способ по п.31, отличающийся тем, что лекарственная форма для перорального введения представляет собой капсулу.
34. Способ по п.31, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 200 мг или менее.
35. Способ по п.34, отличающийся тем, что указанное количество азитромицина составляет 150 мг или менее.
36. Способ по п.35, отличающийся тем, что указанное количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
37. Способ по п.36, отличающийся тем, что указанное количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
38. Способ по п.31, отличающийся тем, что на лекарственную форму наносят энтеросолюбильное покрытие.
39. Способ по п.38, отличающийся тем, что энтеросолюбильное покрытие включает метакриловый сополимер.
40. Способ по п.31, отличающийся тем, что лекарственная форма включает множество частиц, на каждую из которых нанесено покрытие.
41. Способ по п.40, отличающийся тем, что частицы, на которые нанесено покрытие, сформованы в виде твердой формы, которая образует часть таблетки или образует таблетку целиком.
42. Способ по п.41, отличающийся тем, что частицы, на из которые нанесено покрытие, заключены в оболочку капсулы.
43. Способ по п.42, отличающийся тем, что лекарственная форма включает азитромицин, дезинтегрирующее средство, наполнитель и связующее вещество.
44. Способ по п.43, отличающийся тем, что лекарственная форма включает двухосновный фосфат кальция, натрий-кроскармелозу, гидроксипропилметилцеллюлозу и полиэтиленгликоль.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US96750407P | 2007-09-05 | 2007-09-05 | |
| US60/967,504 | 2007-09-05 | ||
| US12/002,417 | 2007-12-17 | ||
| US12/002,417 US8124123B2 (en) | 2007-09-05 | 2007-12-17 | Controlled release azithromycin solid dosages forms |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2010109358A true RU2010109358A (ru) | 2011-10-20 |
Family
ID=40407900
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109358/15A RU2010109358A (ru) | 2007-09-05 | 2008-07-30 | Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин |
| RU2010109359/15A RU2010109359A (ru) | 2007-09-05 | 2008-09-04 | Азитромицин для лечения кожных заболеваний |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010109359/15A RU2010109359A (ru) | 2007-09-05 | 2008-09-04 | Азитромицин для лечения кожных заболеваний |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8124123B2 (ru) |
| EP (2) | EP2197420A4 (ru) |
| JP (2) | JP2010538062A (ru) |
| KR (2) | KR20100063088A (ru) |
| CN (2) | CN101861138A (ru) |
| AR (1) | AR068368A1 (ru) |
| AU (2) | AU2008295579A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0816268A2 (ru) |
| CA (2) | CA2697496A1 (ru) |
| RU (2) | RU2010109358A (ru) |
| WO (2) | WO2009032037A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201001649B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2218448B1 (en) | 2002-12-13 | 2015-09-23 | Durect Corporation | Oral drug delivery system comprising high viscosity liquid carrier materials |
| JP2011506319A (ja) | 2007-12-06 | 2011-03-03 | デュレクト コーポレーション | 疼痛、関節炎症状、または慢性疾患に伴う炎症の治療に有用な方法 |
| US20100260844A1 (en) | 2008-11-03 | 2010-10-14 | Scicinski Jan J | Oral pharmaceutical dosage forms |
| AU2014233453A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-10-01 | Durect Corporation | Compositions with a rheological modifier to reduce dissolution variability |
| CN109875970B (zh) * | 2019-01-08 | 2021-08-06 | 石家庄四药有限公司 | 阿奇霉素固体制剂及其制备方法 |
| CN113116859B (zh) * | 2021-04-12 | 2022-08-30 | 海南普利制药股份有限公司 | 阿奇霉素丸芯包衣制剂 |
| WO2023283427A2 (en) * | 2021-07-09 | 2023-01-12 | Verdure Biotech, Inc. | Enteric and delayed release formulations of locally bioavailable drugs (lbd) targeting the colon |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4474768A (en) * | 1982-07-19 | 1984-10-02 | Pfizer Inc. | N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor |
| US5605889A (en) * | 1994-04-29 | 1997-02-25 | Pfizer Inc. | Method of administering azithromycin |
| KR100232297B1 (ko) * | 1994-05-06 | 1999-12-01 | 디. 제이. 우드 | 아지트로마이신의 제어된 방출 투여형 제제 |
| US5543417A (en) * | 1994-10-21 | 1996-08-06 | Merck & Co., Inc. | Combination method of treating acne using 4-AZA-5α-cholestan-ones and 4-AZA-5α-androstan-ones as selective 5α-reductase inhibitors with anti-bacterial, keratolytic, or anti-inflammatory agents |
| JP2001507359A (ja) * | 1997-01-03 | 2001-06-05 | エラン コーポレーション ピーエルシー | 徐放性シサプリドミニ錠剤製剤 |
| US6368628B1 (en) * | 2000-05-26 | 2002-04-09 | Pharma Pass Llc | Sustained release pharmaceutical composition free of food effect |
| US7670627B2 (en) * | 2002-12-09 | 2010-03-02 | Salvona Ip Llc | pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients |
| EP1663216B1 (en) * | 2003-08-29 | 2011-11-02 | Veloxis Pharmaceuticals A/S | Modified release compositions comprising tacrolimus |
| US20050239723A1 (en) * | 2004-04-27 | 2005-10-27 | Amin Avinash N | Compositions and methods useful for treatment of acne |
| EP1830815A1 (en) | 2004-12-21 | 2007-09-12 | Pfizer Products Incorporated | Enteric coated azithromycin multiparticulates |
| US20060280789A1 (en) * | 2004-12-27 | 2006-12-14 | Eisai Research Institute | Sustained release formulations |
| CN102172347A (zh) * | 2005-04-08 | 2011-09-07 | 雅培制药有限公司 | 包含非诺贝酸和/或其盐的口服药物制剂 |
| CA2626551A1 (en) * | 2005-11-09 | 2007-08-02 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for treatment of granulomatous rosacea |
| US7704959B2 (en) * | 2006-10-03 | 2010-04-27 | Dow Pharmaceutical Sciences | Azithromycin for the treatment of nodular acne |
-
2007
- 2007-12-17 US US12/002,417 patent/US8124123B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-07-30 KR KR1020107006490A patent/KR20100063088A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-07-30 BR BRPI0816268A patent/BRPI0816268A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-07-30 WO PCT/US2008/009169 patent/WO2009032037A1/en active Application Filing
- 2008-07-30 RU RU2010109358/15A patent/RU2010109358A/ru unknown
- 2008-07-30 CA CA2697496A patent/CA2697496A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-30 AU AU2008295579A patent/AU2008295579A1/en not_active Abandoned
- 2008-07-30 CN CN200880105792A patent/CN101861138A/zh active Pending
- 2008-07-30 JP JP2010523991A patent/JP2010538062A/ja not_active Revoked
- 2008-07-30 EP EP08780336A patent/EP2197420A4/en not_active Withdrawn
- 2008-09-04 WO PCT/US2008/010355 patent/WO2009032268A1/en active Application Filing
- 2008-09-04 EP EP08829925A patent/EP2197453A4/en not_active Withdrawn
- 2008-09-04 RU RU2010109359/15A patent/RU2010109359A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-09-04 AU AU2008296903A patent/AU2008296903A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 CA CA2697537A patent/CA2697537A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-04 CN CN200880105803A patent/CN101835475A/zh active Pending
- 2008-09-04 KR KR1020107006491A patent/KR20100054842A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-04 JP JP2010524023A patent/JP2010538066A/ja not_active Withdrawn
- 2008-09-04 AR ARP080103847A patent/AR068368A1/es not_active Application Discontinuation
-
2010
- 2010-03-08 ZA ZA2010/01649A patent/ZA201001649B/en unknown
- 2010-03-10 ZA ZA2010/01705A patent/ZA201001705B/en unknown
-
2012
- 2012-01-25 US US13/357,722 patent/US20120121702A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU2008295579A1 (en) | 2009-03-12 |
| US20120121702A1 (en) | 2012-05-17 |
| WO2009032268A1 (en) | 2009-03-12 |
| CN101835475A (zh) | 2010-09-15 |
| ZA201001705B (en) | 2010-12-29 |
| RU2010109359A (ru) | 2011-10-20 |
| KR20100054842A (ko) | 2010-05-25 |
| EP2197420A4 (en) | 2010-10-20 |
| JP2010538066A (ja) | 2010-12-09 |
| JP2010538062A (ja) | 2010-12-09 |
| AR068368A1 (es) | 2009-11-11 |
| US20090060994A1 (en) | 2009-03-05 |
| EP2197453A1 (en) | 2010-06-23 |
| EP2197453A4 (en) | 2010-10-20 |
| AU2008296903A1 (en) | 2009-03-12 |
| CA2697496A1 (en) | 2009-03-12 |
| BRPI0816268A2 (pt) | 2017-08-22 |
| CN101861138A (zh) | 2010-10-13 |
| US8124123B2 (en) | 2012-02-28 |
| EP2197420A1 (en) | 2010-06-23 |
| WO2009032037A1 (en) | 2009-03-12 |
| ZA201001649B (en) | 2010-11-24 |
| KR20100063088A (ko) | 2010-06-10 |
| CA2697537A1 (en) | 2009-03-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2010109358A (ru) | Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин | |
| TWI242451B (en) | Pharmaceutical dosage forms for controlled release producing at least a timed pulse | |
| US8277843B2 (en) | Programmable buoyant delivery technology | |
| JP5604304B2 (ja) | 口腔内崩壊性固形製剤 | |
| US20120100221A1 (en) | Pharmaceutical compositions containing a combination of an antihistamine and a decongestant | |
| JP2011098964A5 (ru) | ||
| AR069031A1 (es) | Composicion | |
| RU2005114612A (ru) | Композиция, ингибирующая секрецию кислоты в желудке | |
| CN102579387A (zh) | 包含s1p调节剂的药物组合物 | |
| TWI415632B (zh) | It has the function of correctly dividing the dosage function | |
| NO20071044L (no) | Doseformer med enteraltbelagte tablettkjerner | |
| CN108159011A (zh) | 一种双相控释的普瑞巴林胃滞留缓释片及其制备方法 | |
| JP2015508082A5 (ru) | ||
| HRP20240045T1 (hr) | Tablete s trenutnim oslobađanjem koje sadrže lijek i postupci za proizvodnju tableta | |
| US20150224060A1 (en) | Gastric retentive tablet compositions | |
| CN101090737A (zh) | 稳定抗痴呆药物的方法 | |
| JP2010538062A5 (ru) | ||
| WO2018077479A1 (en) | Pharmaceutical compositions comprising a fumaric acid ester and method for the preparation thereof | |
| KR20180135020A (ko) | 니코틴아미드의 경구 약제학적 조성물 | |
| JP2017048174A (ja) | 化学的に安定な原薬含有被覆粒子を含む口腔内崩壊錠剤 | |
| JP2019135226A (ja) | 腸溶性被覆顆粒の耐酸性が改善された圧縮成形製剤の製造方法 | |
| TR201616998A1 (en) | DELAYED RELEASE DOSING FORMS WITH DIMETHYL FUMARATE | |
| SI21301A (sl) | Farmacevtska oblika z nadzorovanim sproščanjem | |
| ES2755075T3 (es) | Forma farmacológica para la liberación dirigida de principios activos | |
| KR20160030383A (ko) | 오메가-3 지방산 에스테르 및 스타틴계 약물을 포함하는 경구용 복합제제 |