RU2010109359A - Азитромицин для лечения кожных заболеваний - Google Patents

Азитромицин для лечения кожных заболеваний Download PDF

Info

Publication number
RU2010109359A
RU2010109359A RU2010109359/15A RU2010109359A RU2010109359A RU 2010109359 A RU2010109359 A RU 2010109359A RU 2010109359/15 A RU2010109359/15 A RU 2010109359/15A RU 2010109359 A RU2010109359 A RU 2010109359A RU 2010109359 A RU2010109359 A RU 2010109359A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
azithromycin
administered
skin disease
less
amount
Prior art date
Application number
RU2010109359/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Гордон Джей ДОУ (US)
Гордон Джей ДОУ
Бхаскар ЧАУДХАРИ (US)
Бхаскар ЧАУДХАРИ
Дэвид Вэйд ОСБОРН (US)
Дэвид Вэйд ОСБОРН
Барри КАЛЬВАРЕС (US)
Барри КАЛЬВАРЕС
Original Assignee
Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. (Us)
Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. (Us), Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. filed Critical Доу Фармасьютикал Сайенсиз, Инк. (Us)
Publication of RU2010109359A publication Critical patent/RU2010109359A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
    • A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858—Organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4891—Coated capsules; Multilayered drug free capsule shells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A61K9/2081—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets with microcapsules or coated microparticles according to A61K9/50
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, которые являются достаточными для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного индивидуума, при этом согласно указанному способу количество введенного азитромицина обеспечивает ежедневную максимальную концентрацию в плазме (Cmax) азитромицина, которая, при усреднении за период ("средняя ежедневная Cmax") по меньшей мере 10 дней, в течение которых 3 или более уровней азитромицина в плазме определены через 3 ч после введения дозы, составляет менее 150 нг/мл. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 120 нг/мл. ! 3. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 75 нг/мл. ! 4. Способ по п.1, отличающийся тем, что Cmax для каждого отдельного дня в течение периода лечения ("лечебная Cmax") составляет менее 150 нг/мл. ! 5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь. ! 6. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят ежедневно или через день на всем протяжении курса лечения. ! 7. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания. ! 8. Способ по п.7, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь. ! 9. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием,

Claims (50)

1. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, которые являются достаточными для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного индивидуума, при этом согласно указанному способу количество введенного азитромицина обеспечивает ежедневную максимальную концентрацию в плазме (Cmax) азитромицина, которая, при усреднении за период ("средняя ежедневная Cmax") по меньшей мере 10 дней, в течение которых 3 или более уровней азитромицина в плазме определены через 3 ч после введения дозы, составляет менее 150 нг/мл.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 120 нг/мл.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что средняя ежедневная Cmax составляет не более 75 нг/мл.
4. Способ по п.1, отличающийся тем, что Cmax для каждого отдельного дня в течение периода лечения ("лечебная Cmax") составляет менее 150 нг/мл.
5. Способ по п.1, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь.
6. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят ежедневно или через день на всем протяжении курса лечения.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
8. Способ по п.7, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
9. Способ лечения индивидуума, страдающего кожным заболеванием, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного лица, при этом согласно указанному способу каждое введение азитромицина обеспечивает максимальный уровень азитромицина в плазме, который, при измерении на 2 или более день в течение периода лечения, не меняется в течение периода, начинающегося с достижения устойчивого состояния уровней азитромицина до конца лечения, более чем на 50%.
10. Способ по п.9, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь.
11. Способ по п.9, отличающийся тем, что каждое ежедневное введение азитромицина составляет 125 мг или менее.
12. Способ лечения индивидуума, страдающего из-за проявлений и/или симптомов кожного заболевания, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного лица, при этом согласно указанному способу азитромицин вводят ежедневно в средней дозировке менее 125 мг в день или через день в средней дозировке 200 мг или менее в день введения.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что дозировка азитромицина, вводимого ежедневно, составляет менее 125 мг в день.
14. Способ по п.12, отличающийся тем, что дозировка азитромицина, вводимого ежедневно, составляет 80 мг в день или менее.
15. Способ по п.12, отличающийся тем, что дозировка азитромицина, вводимого ежедневно, составляет 40 мг в день или менее.
16. Способ по п.12, отличающийся тем, что кожным заболеванием является угревая сыпь.
17. Способ по п.12, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
19. Способ лечения индивидуума, страдающего от проявлений и/или симптомов кожного заболевания, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного индивидуума, при этом согласно указанному способу количество вводимого азитромицина составляет не более, чем двукратное количество, достаточное, при введении ежедневно или через день, для достижения насыщения азитромицином кожного сала.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что количество вводимого азитромицина составляет не более количества, достаточного, при введении ежедневно или через день, для обеспечения концентрации насыщения растворенного азитромицина в кожном сале.
21. Способ по п.19, отличающийся тем, что количество вводимого азитромицина меньше, чем количество, достаточное, при введении ежедневно или через день, для обеспечения концентрации насыщения растворенного азитромицина в кожном сале.
22. Способ по п.19, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
24. Способ лечения индивидуума, страдающего от проявлений и/или симптомов кожного заболевания, включающий системное введение азитромицина указанному индивидууму в виде состава, в котором азитромицин является единственным лекарственным веществом, эффективным в лечении заболевания кожи, в течение периода времени и в количестве, достаточных для улучшения проявлений или симптомов кожного заболевания у указанного лица, при этом согласно указанному способу азитромицин вводят по меньшей мере 3 дня в неделю на среднем уровне менее 125 мг в день введения.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что азитромицин вводят на среднем уровне 80 мг или менее в день введения.
26. Способ по п.24, отличающийся тем, что азитромицин вводят на среднем уровне 40 мг или менее в день введения.
27. Способ по п.24, отличающийся тем, что введение осуществляют по меньшей мере через день.
28. Способ по п.24, отличающийся тем, что введение осуществляют по меньшей мере 5 раз в неделю.
29. Способ по п.24, отличающийся тем, что введение осуществляют ежедневно.
30. Способ по п.24, отличающийся тем, что азитромицин вводят в качестве совместной терапии с другим препаратом, эффективным в лечении кожного заболевания.
31. Способ по п.30, отличающийся тем, что другим препаратом является местный ретиноид, а кожным заболеванием является угревая сыпь.
32. Фармацевтический состав для перорального введения, включающий азитромицин, причем указанный состав, при введении взрослому индивидууму ежедневно в течение периода двух недель или более, обеспечивает количество азитромицина, которое обеспечивает ежедневную максимальную концентрацию в плазме (Cmax) азитромицина, которая, при усреднении за период ("средняя ежедневная Cmax"), по меньшей мере, 10 дней, в течение которых 3 или более уровней азитромицина в плазме определены через 3 ч после введения дозы, составляет менее 150 нг/мл, при этом указанный фармацевтический состав не содержит никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи.
33. Фармацевтический состав по п.32, отличающийся тем, что указанный состав представляет собой твердую пероральную дозированную форму.
34. Фармацевтический состав по п.33, отличающийся тем, что указанный состав находится в форме таблетки или капсулы.
35. Фармацевтический состав для перорального введения, включающий азитромицин, отличающийся тем, что указанный состав, при введении взрослому индивидууму, обеспечивает количество азитромицина менее 125 мг, при этом указанный фармацевтический состав не содержит никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи.
36. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
37. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
38. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что количество азитромицина составляет 40 мг или менее.
39. Фармацевтический состав по п.35, отличающийся тем, что указанный состав представляет собой твердую пероральную дозированную форму.
40. Фармацевтический состав по п.39, отличающийся тем что указанный состав находится в форме таблетки или капсулы.
41. Фармацевтическая дозированная форма для перорального введения, включающая азитромицин в количестве менее 125 мг, при этом указанная фармацевтическая форма не содержит никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи.
42. Фармацевтическая дозированная форма по п.41, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 100 мг или менее.
43. Фармацевтическая дозированная форма по п.41, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 80 мг или менее.
44. Фармацевтическая дозированная форма по п.41, отличающаяся тем, что количество азитромицина составляет 40 мг или менее.
45. Фармацевтический состав по п.41, отличающаяся тем, что указанный состав представляет собой твердую пероральную дозированную форму.
46. Фармацевтический состав по п.45, отличающийся тем, что указанный состав находится в форме таблетки или капсулы.
47. Набор для лечения кожного заболевания, поддающегося лечению азитромицином, включающий контейнер, множество твердых форм для однократного дозирования азитромицина внутри контейнера, причем указанные дозированные формы не содержат никаких лекарственных веществ, кроме азитромицина, эффективных в лечении заболевания кожи, а также инструкции по введению одной или нескольких твердых форм для однократного дозирования в ежедневном режиме или режиме введения через день, в котором количество азитромицина, вводимого в ежедневном режиме, составляет 125 мг/день или менее, и в котором количество азитромицина, вводимого в режиме через день, составляет 200 мг/день введения или менее.
48. Набор по п.47, отличающийся тем, что твердые формы для однократного дозирования представляют собой капсулы или таблетки.
49. Набор по п.48, отличающийся тем, что контейнер содержит упаковку для однократной дозы.
50. Набор по п.49, отличающийся тем, что контейнер является блистерной упаковкой.
RU2010109359/15A 2007-09-05 2008-09-04 Азитромицин для лечения кожных заболеваний RU2010109359A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96750407P 2007-09-05 2007-09-05
US60/967,504 2007-09-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010109359A true RU2010109359A (ru) 2011-10-20

Family

ID=40407900

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010109358/15A RU2010109358A (ru) 2007-09-05 2008-07-30 Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин
RU2010109359/15A RU2010109359A (ru) 2007-09-05 2008-09-04 Азитромицин для лечения кожных заболеваний

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010109358/15A RU2010109358A (ru) 2007-09-05 2008-07-30 Твердые лекарственные формы с контролируемым высвобождением, содержащие азитромицин

Country Status (12)

Country Link
US (2) US8124123B2 (ru)
EP (2) EP2197420A4 (ru)
JP (2) JP2010538062A (ru)
KR (2) KR20100063088A (ru)
CN (2) CN101861138A (ru)
AR (1) AR068368A1 (ru)
AU (2) AU2008295579A1 (ru)
BR (1) BRPI0816268A2 (ru)
CA (2) CA2697496A1 (ru)
RU (2) RU2010109358A (ru)
WO (2) WO2009032037A1 (ru)
ZA (2) ZA201001649B (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SI2218448T1 (sl) 2002-12-13 2016-01-29 Durect Corporation Sistem za oralno dajanje zdravila, ki obsega tekoči nosilec materialov z visoko viskoznostjo
AU2008347158B8 (en) 2007-12-06 2013-08-22 Durect Corporation Oral pharmaceutical dosage forms
US20100260844A1 (en) 2008-11-03 2010-10-14 Scicinski Jan J Oral pharmaceutical dosage forms
EP2983468A4 (en) 2013-03-15 2016-09-07 Durect Corp COMPOSITIONS WITH RHEOLOGY MODIFIER TO REDUCE RESOLUTION VARIABILITY
CN109875970B (zh) * 2019-01-08 2021-08-06 石家庄四药有限公司 阿奇霉素固体制剂及其制备方法
CN113116859B (zh) * 2021-04-12 2022-08-30 海南普利制药股份有限公司 阿奇霉素丸芯包衣制剂
WO2023283427A2 (en) * 2021-07-09 2023-01-12 Verdure Biotech, Inc. Enteric and delayed release formulations of locally bioavailable drugs (lbd) targeting the colon

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4474768A (en) * 1982-07-19 1984-10-02 Pfizer Inc. N-Methyl 11-aza-10-deoxo-10-dihydro-erytromycin A, intermediates therefor
US5605889A (en) * 1994-04-29 1997-02-25 Pfizer Inc. Method of administering azithromycin
UA41995C2 (ru) * 1994-05-06 2001-10-15 Пфайзер Інк. Лекарственная форма азитромицина с контролируемым высвобождением (варианты), способ применения, способ изготовления и способ лечения инфекционных болезней млекопитающих с ее использованием (варианты)
US5543417A (en) * 1994-10-21 1996-08-06 Merck & Co., Inc. Combination method of treating acne using 4-AZA-5α-cholestan-ones and 4-AZA-5α-androstan-ones as selective 5α-reductase inhibitors with anti-bacterial, keratolytic, or anti-inflammatory agents
EP0951278A2 (en) * 1997-01-03 1999-10-27 ELAN CORPORATION, Plc Sustained release cisapride mini-tablet formulation
US6368628B1 (en) * 2000-05-26 2002-04-09 Pharma Pass Llc Sustained release pharmaceutical composition free of food effect
US7670627B2 (en) * 2002-12-09 2010-03-02 Salvona Ip Llc pH triggered targeted controlled release systems for the delivery of pharmaceutical active ingredients
EP1663216B1 (en) * 2003-08-29 2011-11-02 Veloxis Pharmaceuticals A/S Modified release compositions comprising tacrolimus
US20050239723A1 (en) * 2004-04-27 2005-10-27 Amin Avinash N Compositions and methods useful for treatment of acne
US20080199527A1 (en) 2004-12-21 2008-08-21 Pfizer Inc. Enteric Coated Azithromycin Multiparticulates
US20060280789A1 (en) * 2004-12-27 2006-12-14 Eisai Research Institute Sustained release formulations
US20060280791A1 (en) * 2005-04-08 2006-12-14 Ju Tzuchi R Pharmaceutical formulations
BRPI0617693A2 (pt) * 2005-11-09 2011-08-02 Dow Pharmaceutical Sciences azitromicina para o tratamento de rosácea granulomatosa
US7704959B2 (en) * 2006-10-03 2010-04-27 Dow Pharmaceutical Sciences Azithromycin for the treatment of nodular acne

Also Published As

Publication number Publication date
ZA201001649B (en) 2010-11-24
AU2008296903A1 (en) 2009-03-12
EP2197420A4 (en) 2010-10-20
ZA201001705B (en) 2010-12-29
US20090060994A1 (en) 2009-03-05
US8124123B2 (en) 2012-02-28
AU2008295579A1 (en) 2009-03-12
WO2009032037A1 (en) 2009-03-12
EP2197453A1 (en) 2010-06-23
EP2197453A4 (en) 2010-10-20
JP2010538062A (ja) 2010-12-09
CA2697496A1 (en) 2009-03-12
AR068368A1 (es) 2009-11-11
WO2009032268A1 (en) 2009-03-12
JP2010538066A (ja) 2010-12-09
CA2697537A1 (en) 2009-03-12
RU2010109358A (ru) 2011-10-20
EP2197420A1 (en) 2010-06-23
US20120121702A1 (en) 2012-05-17
CN101861138A (zh) 2010-10-13
BRPI0816268A2 (pt) 2017-08-22
KR20100063088A (ko) 2010-06-10
KR20100054842A (ko) 2010-05-25
CN101835475A (zh) 2010-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2538413T3 (es) Régimen de dosificación de un agonista del receptor S1P
KR101718639B1 (ko) 선별적 ｓ1ｐ₁ 수용체 작동약에 대한 투약 섭생
RU2007101686A (ru) Комбинированная композиция
RU2010109359A (ru) Азитромицин для лечения кожных заболеваний
RU2006101225A (ru) Пероральные лекарственные формы мемантина
KR20060128995A (ko) 체중감량에 영향을 미치는 항경련제와 항정신병 약물의조성물
RU2008119454A (ru) Лекарственное средство для защиты моторного нейрона у пациентов с боковым амиотрофическим склерозом
JP2018507243A5 (ru)
HUE029677T2 (hu) Készítmények centrálisan mediált émelygés és hányás kezelésére
RU2008102911A (ru) Фармацевтические составы на основе гуанфацина, подходящие для ежедневного введения в виде единичной дозированной формы
JPS59193821A (ja) 抗不安薬としてのフルオキセチンの使用法
NO20080244L (no) Doseringsstyring for prasugrel
RU2006139819A (ru) Применение симетикона для предрасположенных к запорам пациентов
RU2007103306A (ru) Композиции на основе ризедроната и способы их применения
RU2011111792A (ru) Применение парацетамола и ибупрофена в лечении
RU2268725C2 (ru) Комбинация лекарственных препаратов, включающая миртазапин, для лечения депрессии и связанных расстройств
RU2616520C2 (ru) Лечение симптомов, связанных с гастропарезом у женщин
JP2010538066A5 (ru)
US20220151960A1 (en) Treatment of symptoms associated with female gastroparesis
CA2612179A1 (en) A pharmaceutical composition comprising loratadine and its use to treat patients with upper respiratory mucosal congestion
CN109453169B (zh) 草乌甲素的用途
CA3034874A1 (en) Low dose oral dipyridamole compositions and uses thereof
RU2008108216A (ru) Фармацевтические дозированные формы и составы, содержащие лекозотан
US4990513A (en) Antihypoxic drug and method of its application
ZA200207701B (en) Drug combination for the treatment of headache comprising mirtazapine and paracetamol or a non-steroidal anti-inflammatory drug.

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20130110