RU2009143752A - Мостиковые шестичленные циклические соединения - Google Patents

Мостиковые шестичленные циклические соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2009143752A
RU2009143752A RU2009143752/04A RU2009143752A RU2009143752A RU 2009143752 A RU2009143752 A RU 2009143752A RU 2009143752/04 A RU2009143752/04 A RU 2009143752/04A RU 2009143752 A RU2009143752 A RU 2009143752A RU 2009143752 A RU2009143752 A RU 2009143752A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethyl
methylamino
oct
propyl
phenylbicyclo
Prior art date
Application number
RU2009143752/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2503663C2 (ru
Inventor
Курт ХИЛЬПЕРТ (CH)
Курт ХИЛЬПЕРТ
Франсис ЮБЛЕ (FR)
Франсис ЮБЛЕ
Дорте РЕННЕБЕРГ (CH)
Дорте РЕННЕБЕРГ
Original Assignee
Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Актелион Фармасьютиклз Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch), Актелион Фармасьютиклз Лтд filed Critical Актелион Фармасьютиклз Лтд (Ch)
Publication of RU2009143752A publication Critical patent/RU2009143752A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2503663C2 publication Critical patent/RU2503663C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C07D235/14—Radicals substituted by nitrogen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/38—Drugs for disorders of the endocrine system of the suprarenal hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/42—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having amino groups or hydroxy groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/54—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C07C217/56—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms
    • C07C217/62—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups bound to carbon atoms of at least one six-membered aromatic ring and amino groups bound to acyclic carbon atoms or to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton with amino groups linked to the six-membered aromatic ring, or to the condensed ring system containing that ring, by carbon chains not further substituted by singly-bound oxygen atoms linked by carbon chains having at least three carbon atoms between the amino groups and the six-membered aromatic ring or the condensed ring system containing that ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C219/00—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C219/24—Compounds containing amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having esterified hydroxy groups or amino groups bound to carbon atoms of rings other than six-membered aromatic rings of the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C233/00—Carboxylic acid amides
    • C07C233/01—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C07C233/34—Carboxylic acid amides having carbon atoms of carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/02—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/04—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C235/10—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to acyclic carbon atoms and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having the nitrogen atom of at least one of the carboxamide groups bound to an acyclic carbon atom of a hydrocarbon radical substituted by nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/36—Radicals substituted by singly-bound nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D215/00—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems
    • C07D215/02—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D215/12—Heterocyclic compounds containing quinoline or hydrogenated quinoline ring systems having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen atoms or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/12—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • C07D217/14—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with radicals, substituted by hetero atoms, attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring other than aralkyl radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D233/64—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms, e.g. histidine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D453/00—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids
    • C07D453/06—Heterocyclic compounds containing quinuclidine or iso-quinuclidine ring systems, e.g. quinine alkaloids containing isoquinuclidine ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (I): ! ! где - X представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или ! - Х представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент ! , ! где звездочкой показана точка присоединения R2; или ! - Х представляет собой атом углерода, R1a представляет собой водород или (С1-4)алкокси, и R2a представляет собой водород; или ! - Х представляет собой атом углерода, R1 и R1a вместе образуют 3H-бензофуран-2,2-диильную группу, и R2 и R2a оба представляют собой водород; или ! - Х представляет собой атом азота, R1a отсутствует, и R2 и R2a оба представляют собой водород или R2 и R2a вместе образуют карбонильную группу; и ! R1 и R2, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (С1-5)алкил; арил, который является незамещенным или независимо моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (C1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано и (С3-6)циклоалкила; или гетероарарил, который является незамещенным или независимо моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена, циано, трифторметила и трифторметокси; при условии, что когда R2 представляет собой арил или гетероарарил, R1 не представляет собой арил или гетероарарил, где арил и гетероарарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше; ! R3 представляет собой водород или -CO-R31; ! R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил, (C3-6)циклоалкил, (C3-6)циклоалкил-(C1-3)алкил, (С1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(C1-3)алкил или R32R33N-; ! R32 представляет собой (С1-5)алкил; ! R33 представляет собой водород или (С1-5

Claims (16)

1. Соединение формулы (I):
Figure 00000001
где - X представляет собой атом углерода, и R1a и R2a вместе образуют связь; или
- Х представляет собой атом углерода, R1a и R2a вместе образуют связь, и R1 и R2 вместе образуют фрагмент
Figure 00000002
,
где звездочкой показана точка присоединения R2; или
- Х представляет собой атом углерода, R1a представляет собой водород или (С1-4)алкокси, и R2a представляет собой водород; или
- Х представляет собой атом углерода, R1 и R1a вместе образуют 3H-бензофуран-2,2-диильную группу, и R2 и R2a оба представляют собой водород; или
- Х представляет собой атом азота, R1a отсутствует, и R2 и R2a оба представляют собой водород или R2 и R2a вместе образуют карбонильную группу; и
R1 и R2, если не указано иное, независимо представляют собой водород; (С1-5)алкил; арил, который является незамещенным или независимо моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (C1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано и (С3-6)циклоалкила; или гетероарарил, который является незамещенным или независимо моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена, циано, трифторметила и трифторметокси; при условии, что когда R2 представляет собой арил или гетероарарил, R1 не представляет собой арил или гетероарарил, где арил и гетероарарил независимо являются незамещенными или замещены как определено выше;
R3 представляет собой водород или -CO-R31;
R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил, (C3-6)циклоалкил, (C3-6)циклоалкил-(C1-3)алкил, (С1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(C1-3)алкил или R32R33N-;
R32 представляет собой (С1-5)алкил;
R33 представляет собой водород или (С1-5)алкил;
n имеет значение 1, 2, 3 или 4;
В представляет собой группу -(СН2)m-, где m имеет значение 1, 2, 3, 4 или 5; или В вместе с R4 и атомом азота, к которому В и R4 присоединены, образует 4-6-членное насыщенное кольцо;
А представляет собой линейный (C1-3)алкандиил, где указанный линейный (С1-3)алкандиил необязательно замещен одним или несколькими метилами;
R4 представляет собой водород; (С1-5)алкил; (С1-2)алкокси-(C1-3)алкил; (C1-3)фторалкил; (C3-6)циклоалкил; (C3-6)циклоалкил-(С1-3)алкил; или R4 вместе с В и атомом азота, к которому R4 и В присоединены, образуют 4-6-членное насыщенное кольцо;
W представляет собой арил, который является незамещенным, моно-, ди- или тризамещенным (особенно незамещенным или дизамещенным), где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (C1-4)алкокси, галогена, трифторметила, трифторметокси, циано и (C3-6)циклоалкила (особенно из (С1-4)алкокси);
или W представляет собой гетероарарил, который является незамещенным, моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена, циано, трифторметила и трифторметокси;
или W представляет собой группу, выбранную из
Figure 00000003
,
Figure 00000004
и
Figure 00000005
;
где R5 представляет собой водород или (С1-5)алкил;
R6 и R7 независимо представляют собой водород; (С1-5)алкил или фенил, который независимо является незамещенным, моно- или дизамещенным, где каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена и трифторметила;
R8, R9 и R10 независимо представляют собой водород, галоген, (C1-5)алкил, гидрокси, (C1-5)алкокси, -O-СО-(C1-5)алкил, (C1-3)фторалкил, (С1-3)фторалкокси, -СООН, -СО-(C1-5)алкокси, (С1-2)алкокси-(С1-4)алкокси или -NH-СО-(С1-5)алкил;
R11 представляет собой водород или (С1-5)алкил;
R12 представляет собой (С1-5)алкил, который является незамещенным, моно- или дизамещенным, где каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из гидрокси и (С1-2)алкокси;
или R12 представляет собой насыщенное 4-8-членное углеродсодержащее кольцо, необязательно содержащее два атома кислорода в кольце, где два атома кислорода в кольце не являются соседними друг к другу;
или соль такого соединения.
2. Соединение формулы (I) по п.1, где конфигурация мостиковой циклогексановой, циклогексеновой или пиперидиновой группы является такой, что R3-O- заместитель и мостик А циклогексановой, циклогексеновой или пиперидиновой группы находятся в ci-положении;
или соль такого соединения.
3. Соединение формулы (I) по п.2, где Х представляет собой атом углерода; R1a и R2a вместе образуют связь; R1 представляет собой арил, который является незамещенным, моно-, ди- или тризамещенным, где заместители независимо выбраны из группы, состоящей из (С1-4)алкила, (С1-4)алкокси, галогена и трифторметила; или R1 представляет собой незамещенный гетероарарил; и R2 представляет собой водород или (C1-5)алкил;
или соль такого соединения.
4. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где А представляет собой -(СН2)p-, где р имеет значение 2 или 3;
или соль такого соединения.
5. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где R3 представляет собой -CO-R31; и R31 представляет собой (С1-5)алкил, (С1-3)фторалкил или (C3-6)циклоалкил;
или соль такого соединения.
6. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-3, где В представляет собой группу -(СН2)m-, и m имеет значение 1-3;
или соль такого соединения.
7. Соединения формулы (I) по любому из пп.1-3, где n имеет значение 2;
или соль такого соединения.
8. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где R4 представляет собой (С1-5)алкил;
или соль такого соединения.
9. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где W представляет собой
Figure 00000004
;
или соль такого соединения.
10. Соединение формулы (I) по п.9, где W представляет собой
Figure 00000006
;
где R8 и R10 независимо представляют собой (С1-5)алкокси, и R5 и R9 представляют собой водород;
или соль такого соединения.
11. Соединение формулы (I) по любому из пп.1-3, где W представляет собой -NR11-CO-R12 и R12 представляет собой (C1-5)алкил, который является незамещенным, моно- или дизамещенным, где каждый заместитель независимо выбран из группы, состоящей из (С1-2)алкокси;
или соль такого соединения.
12. Соединение формулы (I) по п.1, выбранное из следующих соединений:
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2,6-диметилфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2,6-диметилфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-о-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-о-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-N-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-N-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-п-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-п-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-пиридин-3-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-пиридин-3-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-нафтален-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-нафтален-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[2-(1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[2-(1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-{2-[(1Н-бензоимидазол-2-илметил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[(1Н-бензоимидазол-2-илметил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-фенилпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-фенилпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,3S,4S)-1,2,3,4,9,10-гексагидро-3-гидрокси-3-{N-метил-N-(3-бензимидазол-2-илпропил)аминоэтил}-1,4-этанофенантрен;
(1R,3R,4R)-1,2,3,4,9,10-гексагидро-3-гидрокси-3- {N-метил-N-(3-бензимидазол-2-илпропил)аминоэтил}-1,4-этанофенантрен;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-карбоновой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-карбоновой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиофен-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиофен-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-оксазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-оксазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-этокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-этокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[2-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[2-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-изопропокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-изопропокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
2-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3H-бензоимидазол-4-ол;
2-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3H-бензоимидазол-4-ол;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[2-(3,4-диэтоксифенил)этил]этиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[2-(3,4-диэтоксифенил)этил]этиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(3,4-диметоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(3,4-диметоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(3,4-диэтоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(3,4-диэтоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-{2-[(3-фуро[2,3-b]пиридин-5-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[(3-фуро[2,3-b]пиридин-5-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{метил-[3-(2-метилфуро[2,3-b]пиридин-5-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{метил-[3-(2-метилфуро[2,3-b]пиридин-5-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
N-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионамид;
N-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-2-метокси-2-метилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-2-метокси-2-метилпропионамид;
N-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-2,2-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-2,2-диметилпропионамид;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-пиридин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-пиридин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-{2-[(3-изохинолин-4-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[(3-изохинолин-4-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-хинолин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-хинолин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-хинолин-4-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-хинолин-4-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
N-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
(1S,2R,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2S,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
N-(3-{[2-((1S,2R,4S)-2-гидрокси-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-(3-{[2-((1R,2S,4R)-2-гидрокси-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-3-метокси-2-метоксиметил-2,N-диметилпропионамид;
N-[2-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-ил]ацетамид;
N-[2-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-гидрокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-ил]ацетамид;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-хлор-4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-хлор-4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,6-бис-трифторметил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,6-бис-трифторметил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-[2-({3-[4-(2-метоксиэтокси)-1Н-бензоимидазол-2-ил]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-[2-({3-[4-(2-метоксиэтокси)-1Н-бензоимидазол-2-ил]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{метил-[3-(4-трифторметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{метил-[3-(4-трифторметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-ол;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ол;
(1R,2R,4R,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1S,2S,4S,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1R,2S,4R,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1S,2R,4S,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1R,2R,4R,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1S,2S,4S,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]октан-2-ол;
(1R,2R,4R,5R)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-ол;
(1S,2S,4S,5S)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-ол;
(1R,2S,4R,5R)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-ол;
(1S,2R,4S,5S)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-ол;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2,6-диметилфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2,6-диметилфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-о-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-о-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-м-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино)этил)-5-м-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-п-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-п-толилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(3-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-фторфенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-пиридин-3-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-пиридин-3-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-нафтален-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-нафтален-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[2-(1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[2-(1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[(1Н-бензоимидазол-2-илметил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[(1Н-бензоимидазол-2-илметил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-фенилпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-фенилпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2R,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2S,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,3S,4S)-1,2,3,4,9,10-гексагидро-3-гидрокси-3-{N-метил-N-(3-бензимидазол-2-илпропил)аминоэтил}-1,4-этанофенантреновый эфир изобутановой кислоты;
(1R,3R,4R)-1,2,3,4,9,10-гексагидро-3-гидрокси-3-{N-метил-N-(3-бензимидазол-2-илпропил)аминоэтил}-1,4-этанофенантреновый эфир изобутановой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-изобутирилокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-карбоновой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-изобутирилокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-4-карбоновой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1S,2S,4S)-2-изобутирилокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты;
метиловый эфир 2-(3-{[2-((1R,2R,4R)-2-изобутирилокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-ил)этил]метиламино}пропил)-1Н-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиофен-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиофен-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(4-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-(2-метоксифенил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-тиазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-оксазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-оксазол-2-илбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир циклобутанкарбоновой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир циклобутанкарбоновой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 3,3,3-трифторпропионовой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 3,3,3-трифторпропионовой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5,6-дихлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир циклопропанкарбоновой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(5-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-
ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-этокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-этокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[2-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[2-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)этил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-изопропокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-изопропокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-изобутирилокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-изобутирилокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-гидрокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-гидрокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(7-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир 3,3,3-трифторпропионовой кислоты;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир 3,3,3-трифторпропионовой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[2-(3,4-диэтоксифенил)этил]этиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[2-(3,4-диэтоксифенил)этил]этиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(3,4-диметоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(3,4-диметоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(3,4-диэтоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(3,4-диэтоксифенил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[(3-фуро[2,3-b]пиридин-5-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[(3-фуро[2,3-b]пиридин-5-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{метил-[3-(2-метилфуро[2,3-b]пиридин-5-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{метил-[3-(2-метилфуро[2,3-b]пиридин-5-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропиониламино)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропиониламино)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(2-метокси-2-метилпропиониламино)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(2-метокси-2-метилпропиониламино)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(2,2-диметилпропиониламино)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(2,2-диметилпропиониламино)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-пиридин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-пиридин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,5-дифенил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,5-дифенил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[(3-изохинолин-4-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[(3-изохинолин-4-илпропил)метиламино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-хинолин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-хинолин-3-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-{2-[метил-(3-хинолин-4-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-{2-[метил-(3-хинолин-4-илпропил)амино]этил}-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-6-метил-5-пропилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2R,4S)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2S,4R)-2-[2-({3-[(3-метокси-2-метоксиметил-2-метилпропионил)метиламино]пропил}метиламино)этил]-5-метил-6-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 2,2-диметилпропионовой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло [2.2.2] окт-5-ен-2-иловый эфир изопропилкарбаминовой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изопропилкарбаминовой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 2-метокси-2-метилпропионовой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир 2-метокси-2-метилпропионовой кислоты;
изопропиловый эфир(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир карбоновой кислоты;
изопропиловый эфир(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир карбоновой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-ацетиламино-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-ацетиламино-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4-хлор-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(7-хлор-4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(7-хлор-4-метокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,6-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,6-бис-трифторметил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,6-бис-трифторметил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-[2-({3-[4-(2-метоксиэтокси)-1Н-бензоимидазол-2-ил]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-[2-({3-[4-(2-метоксиэтокси)-1Н-бензоимидазол-2-ил]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(4,5-диметокси-7-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(7-метокси-4-метил-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{метил-[3-(4-трифторметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{метил-[3-(4-трифторметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,5S,6S)-6-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,5R,6R)-6-(2-{[3-(4,7-диметокси-1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-8-фенилбицикло[3.2.2]нон-8-ен-6-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{метил-[3-(4-метил-5-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{метил-[3-(4-метил-5-фенил-1Н-имидазол-2-ил)пропил]амино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-[2-({3-[5-(2-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил} метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-[2-({3-[5-(2-метоксифенил)-1Н-имидазол-2-ил]пропил}метиламино)этил]-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)бицикло[2.2.2]окт-5-ен-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2S,4R,5S)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2R,4S,5R)-2-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-5-метокси-5-фенилбицикло[2.2.2]окт-2-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2R,4R,5R)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1S,2S,4S,5S)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-иловый эфир изобутановой кислоты;
(1R,2S,4R,5R)-5-(2-{[3-(1H-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-иловый эфир изобутановой кислоты, и
(1S,2R,4S,5S)-5-(2-{[3-(1Н-бензоимидазол-2-ил)пропил]метиламино}этил)-3'Н-спиро(бицикло[2.2.2]октан-2,1'-изобензофуран)-5-иловый эфир изобутановой кислоты;
или соль такого соединения.
13. Соединение формулы (I) по пп.1-12 или его фармацевтически приемлемая соль в качестве лекарственного средства.
14. Фармацевтическая композиция, содержащая в качестве активного вещества соединение формулы (I) по пп.1-12 или его фармацевтически приемлемую соль, и по крайней мере один терапевтически инертный эксципиент.
15. Применение соединения формулы (I) по пп.1-12 или его фармацевтически приемлемой соли или фармацевтической композиции по п.14 для изготовления лекарственного препарата для лечения или профилактики хронической стабильной стенокардии, гипертензии, ишемии (почечной и сердечной), аритмии сердца, включая фибрилляцию предсердий, гипертрофии сердца или застойной сердечной недостаточности.
16. Соединение формулы (I) по п.1 или 12 или его фармацевтически приемлемая соль для лечения или профилактики хронической стабильной стенокардии, гипертензии, ишемии (почечной и сердечной), аритмии сердца, включая фибрилляцию предсердий, гипертрофии сердца или застойной сердечной недостаточности.
RU2009143752/04A 2007-04-27 2008-04-25 Мостиковые шестичленные циклические соединения RU2503663C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IB2007051581 2007-04-27
IBPCT/IB2007/051581 2007-04-27
PCT/IB2008/051599 WO2008132679A1 (en) 2007-04-27 2008-04-25 Bridged six-membered ring compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143752A true RU2009143752A (ru) 2011-06-10
RU2503663C2 RU2503663C2 (ru) 2014-01-10

Family

ID=39736999

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143752/04A RU2503663C2 (ru) 2007-04-27 2008-04-25 Мостиковые шестичленные циклические соединения

Country Status (27)

Country Link
US (1) US8202885B2 (ru)
EP (1) EP2152670B1 (ru)
JP (1) JP4595040B2 (ru)
KR (1) KR101114725B1 (ru)
CN (1) CN101668742B (ru)
AR (1) AR066148A1 (ru)
AU (1) AU2008243860B2 (ru)
BR (1) BRPI0810399B8 (ru)
CA (1) CA2683866C (ru)
CL (1) CL2008001205A1 (ru)
CY (1) CY1115328T1 (ru)
DK (1) DK2152670T3 (ru)
ES (1) ES2449147T3 (ru)
HK (1) HK1141296A1 (ru)
HR (1) HRP20140273T1 (ru)
IL (1) IL201730A (ru)
MA (1) MA31383B1 (ru)
MX (1) MX2009011365A (ru)
MY (1) MY149400A (ru)
NZ (1) NZ581388A (ru)
PL (1) PL2152670T3 (ru)
PT (1) PT2152670E (ru)
RU (1) RU2503663C2 (ru)
SI (1) SI2152670T1 (ru)
TW (1) TWI353837B (ru)
WO (1) WO2008132679A1 (ru)
ZA (1) ZA200908392B (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2009239620A1 (en) * 2008-04-25 2009-10-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Benzimidazole derivatives as calcium channel blockers
WO2010046855A1 (en) * 2008-10-22 2010-04-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Bridged tetrahydronaphthalene derivatives
WO2010046857A1 (en) * 2008-10-22 2010-04-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Salts of isobutyric acid (1 r*, 2r*, 4r* ) -2- (2-{ [3- (4, 7-dimeth0xy-1 h-benzoimidazol-2-yl) -propyl] -methyl-amino } -ethyl) -5-phenyl-bicyclo [2.2.2] oct-5- en- 2 -yl
WO2010046729A2 (en) * 2008-10-23 2010-04-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Tetrahydronaphthalene compounds
US9096531B2 (en) * 2010-05-24 2015-08-04 Toa Eiyo Ltd. Fused imidazole derivative
ES2537610T3 (es) 2010-06-11 2015-06-10 Rhodes Technologies Proceso para la N-desalquilación de aminas terciarias
TWI551583B (zh) 2010-10-20 2016-10-01 艾克泰聯製藥有限公司 雙環［２.２.２］辛－２－酮化合物之製備
MX2013004425A (es) 2010-10-20 2013-07-17 Actelion Pharmaceuticals Ltd Preparacion diastereoselectiva de los compuestos de biciclo [2.2.2] octan-2-ona.
CN102875474A (zh) * 2012-10-23 2013-01-16 中国科学院广州生物医药与健康研究院 用于抗变异流感病毒的新型环烷胺类化合物
MY189770A (en) * 2014-12-24 2022-03-04 Lg Chemical Ltd Biaryl derivative as gpr120 agonists
CN114340670A (zh) 2019-07-11 2022-04-12 普拉克西斯精密药物股份有限公司 T-型钙通道调节剂的制剂及其使用方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HU184960B (en) * 1981-07-20 1984-11-28 Richter Gedeon Vegyeszet Process for preparing new derivatives of 3,7-diazabicyclo/3.3.1/ nonane
DK171349B1 (da) * 1986-11-14 1996-09-16 Hoffmann La Roche Tetrahydronaphthalenderivater, fremgangsmåde til fremstilling deraf, lægemidler indeholdende forbindelserne samt anvendelse af forbindelserne til fremstilling af lægemidler
CA2011461A1 (en) 1989-03-20 1990-09-20 Urs Hengartner Tetrahydronaphthalene derivatives
IL108432A (en) 1993-01-29 1997-09-30 Sankyo Co DERIVATIVES OF 3, 5-DIHYDROXY-7- £1, 2, 6, 7, 8, 8a-HEXAHYDRO-2- METHYL-8- (SUBSTITUTED ALKANOYLOXY)-1-NAPHTHYL| HEPTANOIC ACID AND THEIR LACTONES, THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
US5489685A (en) 1994-05-12 1996-02-06 Merck & Co., Ltd. Method of synthesizing furo[2,3-b]pyridine carboxylic acid esters
US6268377B1 (en) * 1998-09-28 2001-07-31 Merck & Co., Inc. Method for treating androgen-related conditions
JP2005508949A (ja) * 2001-10-10 2005-04-07 アリックス セラピューティクス 高血圧および狭心症の治療に有用なカルシウムチャネル遮断剤であるミベフラジルをベースとした化合物
AU2009239620A1 (en) 2008-04-25 2009-10-29 Actelion Pharmaceuticals Ltd Benzimidazole derivatives as calcium channel blockers

Also Published As

Publication number Publication date
AR066148A1 (es) 2009-07-29
TWI353837B (en) 2011-12-11
JP4595040B2 (ja) 2010-12-08
KR20090125856A (ko) 2009-12-07
WO2008132679A1 (en) 2008-11-06
PL2152670T3 (pl) 2014-05-30
NZ581388A (en) 2011-05-27
TW200848040A (en) 2008-12-16
CA2683866C (en) 2016-01-26
EP2152670A1 (en) 2010-02-17
JP2010527330A (ja) 2010-08-12
BRPI0810399B1 (pt) 2019-12-17
CY1115328T1 (el) 2017-01-04
IL201730A0 (en) 2010-06-16
HK1141296A1 (en) 2010-11-05
US20100130545A1 (en) 2010-05-27
US8202885B2 (en) 2012-06-19
PT2152670E (pt) 2014-03-04
MY149400A (en) 2013-08-30
BRPI0810399A8 (pt) 2017-12-26
CN101668742A (zh) 2010-03-10
ZA200908392B (en) 2011-02-23
RU2503663C2 (ru) 2014-01-10
SI2152670T1 (sl) 2014-04-30
ES2449147T3 (es) 2014-03-18
EP2152670B1 (en) 2013-12-25
DK2152670T3 (en) 2014-02-24
BRPI0810399B8 (pt) 2021-05-25
IL201730A (en) 2015-09-24
CN101668742B (zh) 2014-04-30
CA2683866A1 (en) 2008-11-06
CL2008001205A1 (es) 2008-11-14
BRPI0810399A2 (pt) 2014-11-04
AU2008243860A1 (en) 2008-11-06
MA31383B1 (fr) 2010-05-03
KR101114725B1 (ko) 2012-06-12
HRP20140273T1 (hr) 2014-04-25
AU2008243860B2 (en) 2013-04-18
MX2009011365A (es) 2009-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009143752A (ru) Мостиковые шестичленные циклические соединения
RU2010147865A (ru) Производные бензимидазола
RU2401267C2 (ru) Замещенные производные бензохинолизина
PE20120546A1 (es) Inhibidores del virus de la hepatitis c
RU2009133259A (ru) Производные пиразола в качестве ингибиторов 11-бета-hsd1
PE20141674A1 (es) Derivados de heterociclos biciclicos para el tratamiento de la hipertension arterial pulmonar
PE20121354A1 (es) Inhibidores del virus de la hepatitis c
PE20080538A1 (es) Derivado heterociclico fusionado y su uso
RU2007128987A (ru) 3,4-дигидро-1н-изохинолин-2-карбоновой кислоты 5-аминопиридин-2-2-иловые эфиры
RU2008119651A (ru) Производные дикарбоновых кислот и их применение
SI2961736T1 (en) Histone demethylase inhibitors
RU2013138569A (ru) Антагонисты рецептора минералокортикоидов
PE20120993A1 (es) Derivados bifenilicos como antivirales
IL298983A (en) Macrocyclines with P2' heterocyclic groups as factor XIA inhibitors
AR055015A1 (es) Derivados fusionados de pirazol composicion farmaceutica y uso del compuesto para fabricar medicamentos.
JP2013538801A5 (ru)
RU2013151174A (ru) Замещенные пиримидинилпирролы, активные в качестве ингибиторов киназы
JP2006525364A5 (ru)
RU2007100229A (ru) Производные сульфонамида
RU2011141876A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов рецептора вазопрессина для лечения сердечной недостаточности
RU2007139928A (ru) Производное бензимидазола и применение в качестве антагониста ангиотензина
JP2013533253A5 (ru)
RU2016104844A (ru) Производные n-мочевино замещенных аминокислот как модуляторы формил-пептидного рецептора
JP2011516511A5 (ru)
RU2006119776A (ru) Производные бензо{b}{1, 4} диоксепина

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20171123