RU2009143558A - Способ карбонилирования диметилового эфира - Google Patents

Способ карбонилирования диметилового эфира Download PDF

Info

Publication number
RU2009143558A
RU2009143558A RU2009143558/04A RU2009143558A RU2009143558A RU 2009143558 A RU2009143558 A RU 2009143558A RU 2009143558/04 A RU2009143558/04 A RU 2009143558/04A RU 2009143558 A RU2009143558 A RU 2009143558A RU 2009143558 A RU2009143558 A RU 2009143558A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
rel
bar
mordenite
zeolite
hydrogen
Prior art date
Application number
RU2009143558/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2478609C2 (ru
Inventor
Джон Майкл Стьюарт ДИЛИ (GB)
Джон Майкл Стьюарт Дили
Эверт Ян ДИТЦЕЛЬ (GB)
Эверт Ян ДИТЦЕЛЬ
Дейвид Джон ЛО (GB)
Дейвид Джон ЛО
Марк Стивен РОБЕРТС (GB)
Марк Стивен РОБЕРТС
Джон Гленн САНЛИ (GB)
Джон Гленн Санли
Original Assignee
БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БП Кемикэлз Лимитед (GB), Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Publication of RU2009143558A publication Critical patent/RU2009143558A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2478609C2 publication Critical patent/RU2478609C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/185—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/22—Noble metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24—Iron group metals or copper
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02—Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12—Acetic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/22—Noble metals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/24—Iron group metals or copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения метилацетата, включающий карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода при практически безводных условиях в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем реакцию проводят при температуре, составляющей от 240 до 350°С, и в присутствии водорода. ! 2. Способ по п.1, в котором температура составляет от 275 до 350°С. ! 3. Способ по п.1, в котором молярное отношение монооксид углерода:водород составляет от 1:3 до 15:1. ! 4. Способ по п.1, в котором процесс протекает при парциальном давлении водорода от 0,1 до 50 бар (отн.). ! 5. Способ по п.4, в котором процесс протекает при парциальном давлении водорода от 5 до 25 бар (отн.). ! 6. Способ по п.1, в котором процесс протекает при общем давлении от 10 до 100 бар (отн.). ! 7. Способ по п.6, в котором процесс проводят при общем давлении, составляющем от 30 до 80 бар (отн.). ! 8. Способ по п.1, в котором цеолит пропитан одним или более металлов. ! 9. Способ по п.1, в котором цеолит содержит по меньшей мере один канал, который задается 8-членным кольцом. ! 10. Способ по п.9, в котором цеолит выбирают из группы, включающей морденит, ферриерит, оффретит и гмелинит. ! 11. Способ по п.10, в котором морденит представляет собой Н-морденит или подвергнут ионному обмену или на него другим способом нанесен по меньшей мере один металл, выбранный из группы, включающей медь, никель, иридий, серебро, родий, платину, палладий и кобальт. ! 12. Способ по п.11, в котором содержание металла в мордените составляет от 50 до 120 мол.% по отношению к алюминию. ! 13. Способ по п.1, в котором по меньшей мере некоторое количество метилацетатного продукта гидролизуют с получением уксус

Claims (15)

1. Способ получения метилацетата, включающий карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода при практически безводных условиях в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем реакцию проводят при температуре, составляющей от 240 до 350°С, и в присутствии водорода.
2. Способ по п.1, в котором температура составляет от 275 до 350°С.
3. Способ по п.1, в котором молярное отношение монооксид углерода:водород составляет от 1:3 до 15:1.
4. Способ по п.1, в котором процесс протекает при парциальном давлении водорода от 0,1 до 50 бар (отн.).
5. Способ по п.4, в котором процесс протекает при парциальном давлении водорода от 5 до 25 бар (отн.).
6. Способ по п.1, в котором процесс протекает при общем давлении от 10 до 100 бар (отн.).
7. Способ по п.6, в котором процесс проводят при общем давлении, составляющем от 30 до 80 бар (отн.).
8. Способ по п.1, в котором цеолит пропитан одним или более металлов.
9. Способ по п.1, в котором цеолит содержит по меньшей мере один канал, который задается 8-членным кольцом.
10. Способ по п.9, в котором цеолит выбирают из группы, включающей морденит, ферриерит, оффретит и гмелинит.
11. Способ по п.10, в котором морденит представляет собой Н-морденит или подвергнут ионному обмену или на него другим способом нанесен по меньшей мере один металл, выбранный из группы, включающей медь, никель, иридий, серебро, родий, платину, палладий и кобальт.
12. Способ по п.11, в котором содержание металла в мордените составляет от 50 до 120 мол.% по отношению к алюминию.
13. Способ по п.1, в котором по меньшей мере некоторое количество метилацетатного продукта гидролизуют с получением уксусной кислоты.
14. Способ по п.1, в котором карбонилирование протекает в присутствии цеолита морденита при температуре, составляющей от 275 до 350°С, при общем давлении, составляющем от 30 до 80 бар (отн.), и молярном соотношении монооксид углерода:водород, составляющем от 1:1 до 4:1.
15. Способ по п.1, в котором карбонилирование проводят в присутствии цеолита морденита при температуре, составляющей от 275 до 350°С, при общем давлении, составляющем от 30 до 80 бар (отн.) и при парциальном давлении водорода, составляющем от 5 до 25 бар (отн.).
RU2009143558/04A 2007-04-26 2008-04-23 Способ карбонилирования диметилового эфира RU2478609C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07251760A EP1985608A1 (en) 2007-04-26 2007-04-26 Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP07251760.0 2007-04-26
PCT/GB2008/001414 WO2008132438A1 (en) 2007-04-26 2008-04-23 Process for the carbonylation of dimethyl ether

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143558A true RU2009143558A (ru) 2011-06-10
RU2478609C2 RU2478609C2 (ru) 2013-04-10

Family

ID=38529447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143558/04A RU2478609C2 (ru) 2007-04-26 2008-04-23 Способ карбонилирования диметилового эфира

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8552216B2 (ru)
EP (2) EP1985608A1 (ru)
JP (1) JP5635906B2 (ru)
KR (2) KR20100015882A (ru)
CN (1) CN101687761B (ru)
BR (1) BRPI0810850A2 (ru)
CA (1) CA2684071C (ru)
ES (1) ES2464285T3 (ru)
MY (1) MY153246A (ru)
RS (1) RS53394B (ru)
RU (1) RU2478609C2 (ru)
TW (1) TWI432414B (ru)
UA (1) UA96032C2 (ru)
WO (1) WO2008132438A1 (ru)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1985362A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP1985606A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP2251082A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 BP Chemicals Limited Carbonylation catalyst and process
CA2894152A1 (en) * 2012-12-21 2014-06-26 Bp Chemicals Limited Integrated process for the production of methanol and methyl acetate
SG11201504646XA (en) * 2012-12-21 2015-07-30 Bp Chem Int Ltd Integrated process for the production of methyl acetate and methanol from synthesis gas and dimethylether
KR20150128887A (ko) * 2013-03-08 2015-11-18 비피 케미칼즈 리미티드 디메틸 에테르의 카르보닐화 방법
EP2964606A1 (en) * 2013-03-08 2016-01-13 BP Chemicals Limited Carbonylation process
RU2658820C2 (ru) * 2013-03-08 2018-06-25 Бп Кемикэлз Лимитед Способ карбонилирования
US9714387B2 (en) 2014-06-05 2017-07-25 Alliance For Sustainable Energy, Llc Catalysts and methods for converting carbonaceous materials to fuels
CA2950363A1 (en) 2014-06-20 2015-12-23 Bp Chemicals Limited Improved catalytic performance in processes for preparing acetic acid
JP2017521379A (ja) 2014-06-20 2017-08-03 ビーピー ケミカルズ リミテッドＢｐ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｌｉｍｉｔｅｄ 酢酸およびジメチルエーテルの併産用プロセス
CN106715373A (zh) 2014-06-20 2017-05-24 英国石油化学品有限公司 用于联合生产乙酸和二甲醚的方法
US10695756B2 (en) * 2015-06-12 2020-06-30 Enerkem, Inc. Metal-loaded zeolite catalysts for the halogen-free conversion of dimethyl ether to methyl acetate
CN108602741A (zh) * 2015-11-10 2018-09-28 塔夫茨大学 甲烷向含氧物的氧化转化
US10189763B2 (en) 2016-07-01 2019-01-29 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
US9981896B2 (en) 2016-07-01 2018-05-29 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
US9938217B2 (en) 2016-07-01 2018-04-10 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
GB201705882D0 (en) 2017-04-12 2017-05-24 Bp Chem Int Ltd Process

Family Cites Families (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5138093A (en) * 1975-03-10 1992-08-11 Eastman Kodak Company Process for preparing ethylidene diacetate
JPS59172436A (ja) * 1983-03-22 1984-09-29 Hiroo Tominaga ジメチルエ−テルのカルボニル化方法
US4625050A (en) * 1983-06-23 1986-11-25 Chevron Research Company Ether homologation to esters and alcohols using a heterogeneous sulfided catalyst
DK158221C (da) * 1987-06-30 1990-09-10 Haldor Topsoe As Fremgangsmaade til fremstilling af eddikesyre, metylacetat, eddikesyreanhydrid eller blandinger deraf
US5218140A (en) * 1988-08-02 1993-06-08 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Carbonylation reaction and catalyst therefor
GB9223170D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 British Petroleum Co Plc Process for preparing carboxylic acids
JPH0796178A (ja) * 1993-09-30 1995-04-11 Babcock Hitachi Kk 内燃機関排ガス中の炭化水素吸着剤
US6127432A (en) * 1998-01-29 2000-10-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor
US6521783B1 (en) * 1998-01-29 2003-02-18 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates
AU3703199A (en) * 1998-03-31 1999-10-18 Haldor Topsoe A/S Process for production of acetic acid
JP3143745B1 (ja) * 1999-09-17 2001-03-07 工業技術院長 酢酸メチルおよび酢酸合成用触媒並びに該触媒による酢酸メチルおよび酢酸の合成法
GB0404793D0 (en) * 2004-03-03 2004-04-07 Bp Chem Int Ltd Process
GB0409490D0 (en) * 2004-04-28 2004-06-02 Bp Chem Int Ltd Process
GB0427021D0 (en) * 2004-12-09 2005-01-12 Bp Chem Int Ltd Process
US20060252959A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 The Regents Of The University Of California Process for carbonylation of alkyl ethers
US7465822B2 (en) * 2005-05-05 2008-12-16 Bp Chemicals Ltd. Process for carbonylation of alkyl ethers
GB0607394D0 (en) * 2006-04-12 2006-05-24 Bp Chem Int Ltd Process
RU2458909C2 (ru) * 2006-12-15 2012-08-20 Дзе Риджентс Оф Дзе Юниверсити Оф Калифорния Способ карбонилирования алифатических спиртов и/или их реакционноспособных производных
EP1985606A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether

Also Published As

Publication number Publication date
TW200906794A (en) 2009-02-16
EP2137130B1 (en) 2014-04-16
EP2137130A1 (en) 2009-12-30
KR20150080008A (ko) 2015-07-08
JP2010525040A (ja) 2010-07-22
MY153246A (en) 2015-01-29
RU2478609C2 (ru) 2013-04-10
EP1985608A1 (en) 2008-10-29
CA2684071C (en) 2015-04-07
CN101687761A (zh) 2010-03-31
BRPI0810850A2 (pt) 2014-10-29
WO2008132438A1 (en) 2008-11-06
ES2464285T3 (es) 2014-06-02
KR101701657B1 (ko) 2017-02-01
KR20100015882A (ko) 2010-02-12
UA96032C2 (en) 2011-09-26
CN101687761B (zh) 2013-07-10
CA2684071A1 (en) 2008-11-06
RS53394B (en) 2014-10-31
US20100121099A1 (en) 2010-05-13
US8552216B2 (en) 2013-10-08
JP5635906B2 (ja) 2014-12-03
TWI432414B (zh) 2014-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009143558A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2009143555A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2009143549A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2009143553A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2011118502A (ru) Селективное деалюминирование цеолитов структурного типа морденита
CN102775300B (zh) 由乙酸经由乙醛生产乙酸乙烯酯的整合方法
RU2411232C2 (ru) Способ карбонилирования простых алкиловых эфиров
NZ591033A (en) Ethylene production from acetic acid utilizing dual reaction zone process
US8329606B2 (en) Regeneration of zeolite carbonylation catalysts
KR20150107762A (ko) 산화적 에스테르화를 통해 프로피온알데하이드 및 포름알데하이드로부터 메틸 메타크릴레이트를 제조하는 방법
NO20084763L (no) Fremgangsmate for fremstilling av karbonyleringsprodukter
EP2565175B1 (en) Catalytic process for the production of 1,2-propanediol from crude glycerol stream
US7507855B2 (en) Process for carbonylation of aliphatic alcohols and/or ester derivatives thereof
JP2021502351A (ja) ２，３−ブタンジオールの連続製造方法
CN101993413B (zh) 一种制备4-吡啶丙醇的方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220118