RU2009143549A - Способ карбонилирования диметилового эфира - Google Patents

Способ карбонилирования диметилового эфира Download PDF

Info

Publication number
RU2009143549A
RU2009143549A RU2009143549/04A RU2009143549A RU2009143549A RU 2009143549 A RU2009143549 A RU 2009143549A RU 2009143549/04 A RU2009143549/04 A RU 2009143549/04A RU 2009143549 A RU2009143549 A RU 2009143549A RU 2009143549 A RU2009143549 A RU 2009143549A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
mordenite
dimethyl ether
mol
concentration
total amount
Prior art date
Application number
RU2009143549/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2469018C2 (ru
Inventor
Эверт Ян ДИТЦЕЛЬ (GB)
Эверт Ян ДИТЦЕЛЬ
Дейвид Джон ЛО (GB)
Дейвид Джон ЛО
Original Assignee
БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БП Кемикэлз Лимитед (GB), Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Publication of RU2009143549A publication Critical patent/RU2009143549A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2469018C2 publication Critical patent/RU2469018C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/185Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing rare earth elements, titanium, zirconium, hafnium, zinc, cadmium, mercury, gallium, indium, thallium, tin or lead
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/22Noble metals
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • B01J29/20Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • B01J29/24Iron group metals or copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/37Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/02Esters of acyclic saturated monocarboxylic acids having the carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or to hydrogen
    • C07C69/12Acetic acid esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/22Noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/18Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
    • C07C2529/20Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
    • C07C2529/24Iron group metals or copper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения метилацетата, включающий карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии водорода при практически безводных условиях при температуре, составляющей от более чем 250 до 350°С, в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем концентрация диметилового эфира составляет по меньшей мере 1 мол.% в расчете на общее количество сырья. ! 2. Способ по п.1, в котором концентрация диметилового эфира составляет от 1,5 до 10 мол.% в расчете на общее количество сырья. ! 3. Способ по п.2, в котором концентрация диметилового эфира составляет от 1,5 до 5 мол.% в расчете на общее количество сырья. ! 4. Способ по п.1, в котором цеолит содержит по меньшей мере один канал, который задается 8-членным кольцом. ! 5. Способ по п.4, в котором заданный 8-членным кольцом канал взаимосвязан с по меньшей мере одним каналом, который задается 10 и/или 12-членным кольцом. ! 6. Способ по п.1, в котором цеолит выбирают из группы, включающей морденит, ферриерит, оффретит и гмелинит. ! 7. Способ по п.6, в котором морденит выбирают из Н-морденита или морденита, который подвергнут ионному обмену или на него другим способом нанесен по меньшей мере один металл, выбранный из группы, включающей медь, никель, иридий, серебро, родий, платину, палладий и кобальт. ! 8. Способ по п.7, в котором на морденит нанесен металл, выбранный из меди, серебра и их смесей. ! 9. Способ по п.7 или 8, в котором содержание металла в мордените составляет от 55 до 120 мол.% по отношению к алюминию. ! 10. Способ по п.1, в котором процесс проводят при давлении, составляющем от 10 до 100 бар (изб.). ! 11. Способ по п.1, в котором молярное отнош

Claims (13)

1. Способ получения метилацетата, включающий карбонилирование сырья на основе диметилового эфира монооксидом углерода в присутствии водорода при практически безводных условиях при температуре, составляющей от более чем 250 до 350°С, в присутствии цеолитного катализатора, эффективного в указанном карбонилировании, причем концентрация диметилового эфира составляет по меньшей мере 1 мол.% в расчете на общее количество сырья.
2. Способ по п.1, в котором концентрация диметилового эфира составляет от 1,5 до 10 мол.% в расчете на общее количество сырья.
3. Способ по п.2, в котором концентрация диметилового эфира составляет от 1,5 до 5 мол.% в расчете на общее количество сырья.
4. Способ по п.1, в котором цеолит содержит по меньшей мере один канал, который задается 8-членным кольцом.
5. Способ по п.4, в котором заданный 8-членным кольцом канал взаимосвязан с по меньшей мере одним каналом, который задается 10 и/или 12-членным кольцом.
6. Способ по п.1, в котором цеолит выбирают из группы, включающей морденит, ферриерит, оффретит и гмелинит.
7. Способ по п.6, в котором морденит выбирают из Н-морденита или морденита, который подвергнут ионному обмену или на него другим способом нанесен по меньшей мере один металл, выбранный из группы, включающей медь, никель, иридий, серебро, родий, платину, палладий и кобальт.
8. Способ по п.7, в котором на морденит нанесен металл, выбранный из меди, серебра и их смесей.
9. Способ по п.7 или 8, в котором содержание металла в мордените составляет от 55 до 120 мол.% по отношению к алюминию.
10. Способ по п.1, в котором процесс проводят при давлении, составляющем от 10 до 100 бар (изб.).
11. Способ по п.1, в котором молярное отношение монооксид углерода:водород составляет от 1:3 до 15:1.
12. Способ по п.1, в котором по меньшей мере часть метилацетатного продукта гидролизуют с получением уксусной кислоты.
13. Способ по п.1, в котором процесс проводят при температуре, составляющей от 275 до 350°С, в присутствии цеолита морденита, и концентрация диметилового эфира составляет от 1,5 до 5 мол.% в расчете на общее количество сырья.
RU2009143549/04A 2007-04-26 2008-04-23 Способ карбонилирования диметилового эфира RU2469018C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07251759.2 2007-04-26
EP07251759A EP1985607A1 (en) 2007-04-26 2007-04-26 Process for the carbonylation of dimethyl ether
PCT/GB2008/001447 WO2008132450A1 (en) 2007-04-26 2008-04-23 Process for the carbonylation of dimethyl ether

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009143549A true RU2009143549A (ru) 2011-06-10
RU2469018C2 RU2469018C2 (ru) 2012-12-10

Family

ID=38529943

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009143549/04A RU2469018C2 (ru) 2007-04-26 2008-04-23 Способ карбонилирования диметилового эфира

Country Status (12)

Country Link
US (1) US8283490B2 (ru)
EP (2) EP1985607A1 (ru)
JP (2) JP2010525043A (ru)
KR (2) KR101700059B1 (ru)
CN (1) CN101687760B (ru)
BR (1) BRPI0810817A2 (ru)
CA (1) CA2684548C (ru)
MY (2) MY162331A (ru)
RU (1) RU2469018C2 (ru)
TW (2) TWI422574B (ru)
UA (1) UA96031C2 (ru)
WO (1) WO2008132450A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1985607A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP1985606A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP1985362A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether
EP2251083A1 (en) * 2009-05-14 2010-11-17 BP Chemicals Limited Carbonylation catalyst and process
CN103170360B (zh) * 2011-12-23 2015-03-25 中国科学院大连化学物理研究所 一种二甲醚羰基化催化剂及其制备方法及应用
CN105339343B (zh) * 2013-03-08 2017-08-29 英国石油化学品有限公司 羰基化催化剂和方法
KR20170020327A (ko) 2014-06-20 2017-02-22 비피 케미칼즈 리미티드 아세트산 제조 공정에서의 개선된 촉매 성능
CN106365994B (zh) * 2015-07-20 2019-01-01 中国科学院大连化学物理研究所 一种低级脂肪羧酸烷基酯的生产方法
CN106365995B (zh) * 2015-07-20 2018-06-05 中国科学院大连化学物理研究所 一种乙酸甲酯的生产方法
CN109476579B (zh) * 2016-04-19 2021-11-02 英力士乙酰英国有限公司 生产乙酸甲酯的羰基化工艺
WO2018004994A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
WO2018004993A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
US9981896B2 (en) 2016-07-01 2018-05-29 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
GB201705882D0 (en) * 2017-04-12 2017-05-24 Bp Chem Int Ltd Process
CN107973716B (zh) * 2018-01-04 2020-05-12 西南化工研究设计院有限公司 一种二甲醚羰基合成乙酸甲酯的方法
EP3919166A4 (en) 2019-02-02 2022-01-19 Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences MOLECULAR SIEVE CATALYST, METHOD OF PRODUCTION THEREOF AND APPLICATION THEREOF
CN114433188B (zh) * 2020-10-19 2024-01-26 中国石油化工股份有限公司 一种乙酸甲酯催化剂及其制备方法和乙酸甲酯的合成方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4612387A (en) * 1982-01-04 1986-09-16 Air Products And Chemicals, Inc. Production of carboxylic acids and esters
GB9223170D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 British Petroleum Co Plc Process for preparing carboxylic acids
GB9521501D0 (en) * 1995-10-20 1995-12-20 Bp Chem Int Ltd Process
US6127432A (en) * 1998-01-29 2000-10-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor
US6160163A (en) * 1999-02-16 2000-12-12 Eastman Chemical Company Method for the vapor-phase carbonylation of lower aliphatic alcohols using a supported platinum catalyst and halide promoter
US6353132B1 (en) * 1999-08-25 2002-03-05 Eastman Chemical Company Vapor phase carbonylation process using group 5 metal promoted iridium catalyst
GB0404793D0 (en) * 2004-03-03 2004-04-07 Bp Chem Int Ltd Process
GB0409490D0 (en) * 2004-04-28 2004-06-02 Bp Chem Int Ltd Process
US20060252959A1 (en) * 2005-05-05 2006-11-09 The Regents Of The University Of California Process for carbonylation of alkyl ethers
US7465822B2 (en) * 2005-05-05 2008-12-16 Bp Chemicals Ltd. Process for carbonylation of alkyl ethers
EP1985607A1 (en) * 2007-04-26 2008-10-29 BP Chemicals Limited Process for the carbonylation of dimethyl ether

Also Published As

Publication number Publication date
UA96031C2 (en) 2011-09-26
RU2469018C2 (ru) 2012-12-10
TW201414715A (zh) 2014-04-16
US20100063315A1 (en) 2010-03-11
KR20100015871A (ko) 2010-02-12
EP1985607A1 (en) 2008-10-29
CA2684548C (en) 2015-02-03
JP2014148507A (ja) 2014-08-21
TWI487694B (zh) 2015-06-11
MY162331A (en) 2017-05-31
MY155045A (en) 2015-08-28
WO2008132450A1 (en) 2008-11-06
CN101687760B (zh) 2013-09-18
US8283490B2 (en) 2012-10-09
CA2684548A1 (en) 2008-11-06
TW200906793A (en) 2009-02-16
KR20150080010A (ko) 2015-07-08
CN101687760A (zh) 2010-03-31
EP2150522A1 (en) 2010-02-10
JP2010525043A (ja) 2010-07-22
TWI422574B (zh) 2014-01-11
EP2150522B1 (en) 2016-04-13
JP5878184B2 (ja) 2016-03-08
KR101700059B1 (ko) 2017-01-26
BRPI0810817A2 (pt) 2014-10-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009143549A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2009143555A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2009143558A (ru) Способ карбонилирования диметилового эфира
RU2011118502A (ru) Селективное деалюминирование цеолитов структурного типа морденита
MY150888A (en) Process for the carbonylation of dimethyl ether
NO20064488L (no) Fremgangsmate for fremstilling av karbonyleringprodukter
US20100311567A1 (en) Regeneration of zeolite carbonylation catalysts
CN101903100B (zh) 羰基化方法
US7507855B2 (en) Process for carbonylation of aliphatic alcohols and/or ester derivatives thereof
WO2008132448A1 (en) Process for the production of methyl acetate
EP1985605A1 (en) Process for production of methyl acetate

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20220118