RU2009135818A - Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения - Google Patents

Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2009135818A
RU2009135818A RU2009135818/15A RU2009135818A RU2009135818A RU 2009135818 A RU2009135818 A RU 2009135818A RU 2009135818/15 A RU2009135818/15 A RU 2009135818/15A RU 2009135818 A RU2009135818 A RU 2009135818A RU 2009135818 A RU2009135818 A RU 2009135818A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
pharmaceutically acceptable
acceptable salt
compound according
alkyl
Prior art date
Application number
RU2009135818/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Пракаш ДЖАГТАП (US)
Пракаш Джагтап
Дуи-пхонг ПХАМ-ХУУ (US)
Дуи-пхонг ПХАМ-ХУУ
Фред КОЭН (US)
Фред КОЭН
Сяоцзин ВАН (US)
Сяоцзин Ван
Original Assignee
Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн (Us)
Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн (Us), Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн filed Critical Инотек Фармасьютикалз Корпорейшн (Us)
Publication of RU2009135818A publication Critical patent/RU2009135818A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/04—Ortho- or peri-condensed ring systems
    • C07D221/18—Ring systems of four or more rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/06—Free radical scavengers or antioxidants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы: ! !или его фармацевтически приемлемая соль, ! где X представляет собой -CH2-, -O-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NH-, -N(C1-C4 алкил)- или -S-; ! R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R3) или ; ! R2 представляет собой -H, -C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил; ! R3 представляет собой -C(O)-(C1-C6 алкилен)-(3-7-членный моноциклический гетероцикл), азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из следующих групп: -C(O)O-C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, замещенный одной или более из гидроксизамещенных C1-C5 алкильных групп; ! или N, R2 и R3 вместе образуют азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из следующих групп: -C2-C6 алкенил, -C(O)-C1-C6 алкил, -(C1-C4 алкилен)-C(O)-(C3-C8 моноциклический циклоалкил), -C7-C10 алкил, -(C1-C5 алкилен)-C(H)(-O-C1-C4 алкил)2, цианозамещенный C1-C5 алкил, -(C1-C5 алкилен)-C(O)-(азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл) или -(C1-C5 алкилен)-(3-7-членный моноциклический гетероцикл); и ! n представляет собой целое число от 1 до 10. ! 2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-. ! 3. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что R2 представляет собой H, и R3 представляет собой азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из -C(O)O-C1-C6 алкильных групп. ! 4. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-, и R3 представляет собой C3-C8 моноциклический циклоалкил, замещенный одной или более из гидроксизамещенных C1-C5 алкильных групп. ! 5. Соединение или фармацевтически приемлемая

Claims (30)

1. Соединение формулы:
Figure 00000001
или его фармацевтически приемлемая соль,
где X представляет собой -CH2-, -O-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NH-, -N(C1-C4 алкил)- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R3) или
Figure 00000002
;
R2 представляет собой -H, -C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил;
R3 представляет собой -C(O)-(C1-C6 алкилен)-(3-7-членный моноциклический гетероцикл), азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из следующих групп: -C(O)O-C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, замещенный одной или более из гидроксизамещенных C1-C5 алкильных групп;
или N, R2 и R3 вместе образуют азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из следующих групп: -C2-C6 алкенил, -C(O)-C1-C6 алкил, -(C1-C4 алкилен)-C(O)-(C3-C8 моноциклический циклоалкил), -C7-C10 алкил, -(C1-C5 алкилен)-C(H)(-O-C1-C4 алкил)2, цианозамещенный C1-C5 алкил, -(C1-C5 алкилен)-C(O)-(азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл) или -(C1-C5 алкилен)-(3-7-членный моноциклический гетероцикл); и
n представляет собой целое число от 1 до 10.
2. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-.
3. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что R2 представляет собой H, и R3 представляет собой азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из -C(O)O-C1-C6 алкильных групп.
4. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-, и R3 представляет собой C3-C8 моноциклический циклоалкил, замещенный одной или более из гидроксизамещенных C1-C5 алкильных групп.
5. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.1, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-, и R3 представляет собой -C(O)-C1-C6 алкилен-3-7-членный моноциклический гетероцикл.
6. Соединение формулы:
Figure 00000003
или его фармацевтически приемлемая соль,
где X представляет собой -CH2-, -O-, -C(O)-, -CH(OH)-, -NH-, -N(C1-C4 алкил)- или -S-;
R1 представляет собой -(CH2)n-N(R2)(R3) или
Figure 00000002
;
R2 представляет собой -H, -C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил;
R3 представляет собой -C(O)-(C1-C6 алкилен)-(3-7-членный моноциклический гетероцикл), азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из следующих групп: -C(O)O-C1-C6 алкил или -C3-C8 моноциклический циклоалкил, замещенный одной или более из гидроксизамещенных C1-C5 алкильных групп;
или N, R2 и R3 вместе образуют азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из следующих групп: -C2-C6 алкенил, -C(O)-C1-C6 алкил, -(C1-C4 алкилен)-C(O)-(C3-C8 моноциклический циклоалкил), -C7-C10 алкил, -(C1-C5 алкилен)-C(H)(-O-C1-C4 алкил)2, цианозамещенный C1-C5 алкил, -(C1-C5 алкилен)-C(O)-(азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл) или -(C1-C5 алкилен)-(3-7-членный моноциклический гетероцикл); и
n представляет собой целое число от 1 до 10.
7. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.6, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-.
8. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.6, отличающиеся тем, что R2 представляет собой -H, и R3 представляет собой азотсодержащий 3-7-членный моноциклический гетероцикл, замещенный одной или более из -C(O)O-C1-C6 алкильных групп.
9. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.6, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-, и R3 представляет собой C3-C8 моноциклический циклоалкил, замещенный одной или более из гидроксизамещенных C1-C5 алкильных групп.
10. Соединение или фармацевтически приемлемая соль соединения по п.6, отличающиеся тем, что X представляет собой -CH2-, и R3 представляет собой -C(O)-C1-C6 алкилен-3-7-членный моноциклический гетероцикл.
11. Композиция, отличающаяся тем, что содержит физиологически приемлемый носитель или разбавитель и эффективное количество соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6.
12. Способ лечения рака, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что дополнительно включает введение эффективного количества другого противоракового средства.
14. Способ лечения почечной недостаточности, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
15. Способ лечения реперфузионного повреждения, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
16. Способ лечения воспалительного заболевания, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
17. Способ лечения сахарного диабета, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
18. Способ лечения ишемического состояния, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
19. Способ лечения реоксигенационного повреждения, являющегося результатом пересадки органа, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
20. Способ лечения нейродегенеративного заболевания, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
21. Способ лечения сосудистого заболевания, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
22. Способ лечения осложнения диабета, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
23. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
24. Способ лечения эректильной дисфункции, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
25. Способ лечения недержания мочи, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
26. Способ лечения осложнения недоношенности, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
27. Способ лечения кардиомиопатии, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
28. Способ лечения ретинопатии, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
29. Способ лечения нефропатии, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
30. Способ лечения нейропатии, отличающийся тем, что включает введение эффективного количества соединения или фармацевтически приемлемой соли соединения по п.1 или 6 пациенту, который в этом нуждается.
RU2009135818/15A 2007-02-28 2008-02-28 Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения RU2009135818A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90439307P 2007-02-28 2007-02-28
US60/904,393 2007-02-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009135818A true RU2009135818A (ru) 2011-04-10

Family

ID=39721849

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009135818/15A RU2009135818A (ru) 2007-02-28 2008-02-28 Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения

Country Status (13)

Country Link
US (2) US8119654B2 (ru)
EP (1) EP2117545A4 (ru)
JP (1) JP2010520220A (ru)
KR (1) KR20090115879A (ru)
CN (1) CN101674832A (ru)
AU (1) AU2008221358A1 (ru)
BR (1) BRPI0808054A2 (ru)
CA (1) CA2677046A1 (ru)
IL (1) IL200013A0 (ru)
MX (1) MX2009009183A (ru)
RU (1) RU2009135818A (ru)
WO (1) WO2008106619A2 (ru)
ZA (1) ZA200905741B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10123803B2 (en) 2007-10-17 2018-11-13 Covidien Lp Methods of managing neurovascular obstructions
US8876800B2 (en) * 2009-12-18 2014-11-04 Vysera Biomedical Limited Urological device
CN104427984A (zh) 2012-01-20 2015-03-18 D·布朗 包括二脱水半乳糖醇和类似物的经取代的己糖醇类于治疗包括多形性胶质母细胞瘤和成神经管细胞瘤的肿瘤疾病和癌症干细胞的用途
CN102977018A (zh) * 2012-12-12 2013-03-20 中国药科大学 一类茚并异喹啉类雌激素受体β调节剂的抗乳腺癌用途
JP2016519684A (ja) 2013-04-08 2016-07-07 デニス エム ブラウン 準最適に投与された薬物療法の有効性を改善するための及び／又は副作用を低減するための方法および組成物
CN112472699A (zh) 2013-07-26 2021-03-12 种族肿瘤学公司 改善比生群及衍生物的治疗益处的组合方法
CN106659765B (zh) 2014-04-04 2021-08-13 德玛医药 二脱水半乳糖醇及其类似物或衍生物用于治疗非小细胞肺癌和卵巢癌的用途
US10518003B2 (en) * 2014-07-07 2019-12-31 Meril Life Sciences Pvt. Ltd. Method to manufacture thin strut stent from bioabsorbable polymer with high fatigue and radial strength
KR102572721B1 (ko) 2016-05-19 2023-09-01 삼성디스플레이 주식회사 헤테로고리 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
WO2018118852A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Purdue Research Foundation Azaindenoisoquinoline compounds and uses thereof

Family Cites Families (51)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3710795A (en) * 1970-09-29 1973-01-16 Alza Corp Drug-delivery device with stretched, rate-controlling membrane
IT1054655B (it) 1975-08-27 1981-11-30 Lepetit Spa Derivati condensati del l isochinolina
US4263304A (en) 1978-06-05 1981-04-21 Sumitomo Chemical Company, Limited 7 H-indolo[2,3-c]isoquinolines
GB2025932B (en) 1978-06-13 1982-10-27 Sumitomo Chemical Co Indoloisoquinolines and processes for producing them
US5177075A (en) 1988-08-19 1993-01-05 Warner-Lambert Company Substituted dihydroisoquinolinones and related compounds as potentiators of the lethal effects of radiation and certain chemotherapeutic agents; selected compounds, analogs and process
GB8828806D0 (en) 1988-12-09 1989-01-18 Beecham Group Plc Novel compounds
ATE136786T1 (de) 1989-09-19 1996-05-15 Syntello Inc Anti-tumor-zubereitung enthaltend interleukin-2 und histamin, analoge dazu oder h2-rezeptor- agonisten
US5260316A (en) 1991-07-30 1993-11-09 Ciba-Geigy Corporation Isoquinolyl substituted hydroxylamine derivatives
US5597831A (en) * 1991-08-29 1997-01-28 Vufb A.S 6-[X-(2-hydroxyethyl) aminoalkyl]-5,11-dioxo-5,6-dihydro-11-H-indeno[1,2-c]isoquinolines and their use as antineoplastic agents
SK278794B6 (sk) 1991-08-29 1998-03-04 V�Fb 2-hydroxyetylaminosubstituované deriváty 5,11-diox
US5262564A (en) * 1992-10-30 1993-11-16 Octamer, Inc. Sulfinic acid adducts of organo nitroso compounds useful as retroviral inactivating agents anti-retroviral agents and anti-tumor agents
TW440562B (en) * 1994-05-20 2001-06-16 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Condensed-indan derivative and pharmaceutically acceptable salts thereof
WO1999008680A1 (en) 1997-08-15 1999-02-25 The Johns Hopkins University Method of using selective parp inhibitors to prevent or treat neurotoxicity
US6250301B1 (en) 1997-08-28 2001-06-26 Hortal Harm B.V. Vaporizer for inhalation and method for extraction of active ingredients from a crude natural product or other matrix
US6197785B1 (en) 1997-09-03 2001-03-06 Guilford Pharmaceuticals Inc. Alkoxy-substituted compounds, methods, and compositions for inhibiting PARP activity
US6346536B1 (en) 1997-09-03 2002-02-12 Guilford Pharmaceuticals Inc. Poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors and method for treating neural or cardiovascular tissue damage using the same
US20020028813A1 (en) 1997-09-03 2002-03-07 Paul F. Jackson Thioalkyl compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
US6514983B1 (en) 1997-09-03 2003-02-04 Guilford Pharmaceuticals Inc. Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating neural or cardiovascular tissue damage
US6635642B1 (en) * 1997-09-03 2003-10-21 Guilford Pharmaceuticals Inc. PARP inhibitors, pharmaceutical compositions comprising same, and methods of using same
WO1999011644A1 (en) 1997-09-03 1999-03-11 Guilford Pharmaceuticals Inc. Di-n-heterocyclic compounds, methods, and compositions for inhibiting parp activity
CA2332279A1 (en) 1998-05-15 1999-11-25 Jia-He Li Carboxamide compounds, compositions, and methods for inhibiting parp activity
CA2332239A1 (en) 1998-05-15 1999-11-25 Guilford Pharmaceuticals Inc. Fused tricyclic compounds which inhibit parp activity
JP2002523378A (ja) 1998-08-24 2002-07-30 マキシム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｈ２−レセプターアゴニストおよび他のｔ−細胞活性化薬剤を用いたｔ−細胞（ｃｄ４＋およびｃｄ８＋）の活性化および保護
US6509344B1 (en) 1998-10-14 2003-01-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Indenoisoquinolines as antineoplastic agents
KR20010100977A (ko) 1998-11-03 2001-11-14 스타르크, 카르크 치환된 2-페닐벤즈이미다졸, 그의 제조 및 그의 용도
US6201020B1 (en) 1998-12-31 2001-03-13 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Ortho-diphenol compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting parp
US6387902B1 (en) 1998-12-31 2002-05-14 Guilford Pharmaceuticals, Inc. Phenazine compounds, methods and pharmaceutical compositions for inhibiting PARP
SI20691B (sl) 1999-01-11 2008-10-31 Agouron Pharma Triciklični inhibitorji poli(ADP-riboza) polimeraz
US6346535B1 (en) 1999-01-29 2002-02-12 American Cyanamid Company Fungicidal mixtures
JP2003505348A (ja) 1999-07-16 2003-02-12 マキシム ファーマシューティカルス，インコーポレイテッド 反応性酸素代謝産物阻害剤を用いた細胞傷害性リンパ球の活性化および防御
US6465448B1 (en) 1999-08-13 2002-10-15 Case Western Reserve University Methoxyamine potentiation of temozolomide anti-cancer activity
US6277990B1 (en) * 1999-12-07 2001-08-21 Inotek Corporation Substituted phenanthridinones and methods of use thereof
AU2001264595A1 (en) 2000-05-19 2001-12-03 Guilford Pharmaceuticals Inc. Sulfonamide and carbamide derivatives of 6(5h)phenanthridinones and their uses
GB0017508D0 (en) 2000-07-17 2000-08-30 Novartis Ag Antimicrobials
AUPR201600A0 (en) * 2000-12-11 2001-01-11 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Quinazolinone derivative
US6956035B2 (en) * 2001-08-31 2005-10-18 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoquinoline derivatives and methods of use thereof
US20030096833A1 (en) * 2001-08-31 2003-05-22 Jagtap Prakash G. Substituted ideno[1,2-c]isoquinoline derivatives and methods of use thereof
JP2003267888A (ja) 2002-03-15 2003-09-25 Seishi Yoneda 心停止液
WO2004014862A1 (en) 2002-08-09 2004-02-19 Rutgers, The State University Nitro and amino substituted heterocycles as topoisomerase i targeting agents
AU2003277674A1 (en) 2002-11-12 2004-06-03 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Novel parp inhibitors
BRPI0407757A (pt) * 2003-02-28 2006-02-14 Inotek Pharmaceuticals Corp derivados de benzamida tetracìclica e métodos de uso dos mesmos
GB0317466D0 (en) 2003-07-25 2003-08-27 Univ Sheffield Use
CN102107008B (zh) 2003-12-01 2013-04-03 库多斯药物有限公司 用于治疗癌症的dna损伤修复抑制剂
EP1722797A4 (en) * 2004-02-26 2008-03-19 Inotek Pharmaceuticals Corp ISOCHINOLINE DERIVATIVES AND METHOD FOR THE APPLICATION THEREOF
JP2007525526A (ja) 2004-02-26 2007-09-06 イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション 四環系ラクタム誘導体およびその使用
US20060019980A1 (en) * 2004-06-16 2006-01-26 Inotek Pharmaceutical, Corp. Methods for treating or preventing erectile dysfunction or urinary incontinence
WO2006039545A2 (en) 2004-09-30 2006-04-13 Maxim Pharmaceuticals, Inc. Use of parp-1 inhibitors for protecting tumorcidal lymphocytes from apoptosis
AU2006219022A1 (en) * 2005-02-25 2006-09-08 Inotek Pharmaceuticals Corporation Isoqunoline Compounds and methods of use thereof
JP2008531563A (ja) * 2005-02-25 2008-08-14 イノテック ファーマシューティカルズ コーポレイション 四環スルホンアミド化合物およびこれらの使用法
US7381722B2 (en) * 2005-02-25 2008-06-03 Inotek Pharmaceuticals Corporation Tetracyclic amino and carboxamido compounds and methods of use thereof
KR20080039508A (ko) 2005-08-24 2008-05-07 이노텍 파마슈티컬스 코포레이션 인데노이소퀴놀리논 유사체 및 이의 사용 방법

Also Published As

Publication number Publication date
US20100121049A1 (en) 2010-05-13
IL200013A0 (en) 2010-04-15
BRPI0808054A2 (pt) 2019-09-24
CA2677046A1 (en) 2008-09-04
EP2117545A2 (en) 2009-11-18
WO2008106619A3 (en) 2008-11-27
JP2010520220A (ja) 2010-06-10
CN101674832A (zh) 2010-03-17
WO2008106619A2 (en) 2008-09-04
MX2009009183A (es) 2009-09-07
KR20090115879A (ko) 2009-11-09
EP2117545A4 (en) 2010-10-20
AU2008221358A1 (en) 2008-09-04
US8119654B2 (en) 2012-02-21
US20100004220A1 (en) 2010-01-07
ZA200905741B (en) 2010-06-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009135818A (ru) Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения
RU2014149337A (ru) Аналоги этомидата с улучшенными фармакокинетическими и фармакодинамическими свойствами
CA2551409A1 (en) Prostaglandin nitrooxyderivatives
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
AP2001002307A0 (en) B3 adrenergic receptor agonists and uses thereof.
AR035789A1 (es) Compuestos de 1h-imidazol 4- o 5- sustituidos, agoinistas selectivos de los receptores adrenergicos alfa 2b aisladamente o de alfa 2b/alfa 2c
RU2008110955A (ru) Инденоизохинолиноновые аналоги и способы их применения
RU2214398C2 (ru) Производное циклоалкена, способ его получения (варианты), фармацевтическая композиция, способ ингибирования, способ профилактики или лечения
RU2013119129A (ru) Органические соединения
TW200745058A (en) MMP-13 selective inhibitors
RU2003109622A (ru) Композиция слабительного средства
RU2013107007A (ru) Бифункциональные соединения, являющиеся ингибиторами rho-киназы, композиция и применение
RU2008106754A (ru) Предотвращающий преждевременную овуляцию агент
WO2007099162A3 (fr) Derive de resveratrol a longue chaine hydroxylee utiles comme neurotrophiques
AR054790A1 (es) Metodos para el tratamiento de disfuncion sexual
JP2014505660A5 (ru)
RU2007121219A (ru) Диазациклоалканы как агонисты окситоцина
RU2009117642A (ru) Применение спирооксиндоловых соединений в качестве терапевтических средств
JP2004535436A5 (ru)
RU2009102832A (ru) С-фенил-1-тилоглюцитолы
RU2009148141A (ru) Контрастные агенты
RU2012110380A (ru) Новое производное 5-фторурацила
RU2013136895A (ru) Новое бициклическое соединение или его соль
RU2009128970A (ru) Производные изосорбидмононитрата для лечения кишечных заболеваний
RU2004133054A (ru) Композиции и способы для борьбы с дисфункциями нижних мочевых путей с использованием агонистов дельта-опиоидных рецепторов