RU2009132609A - Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы - Google Patents

Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы Download PDF

Info

Publication number
RU2009132609A
RU2009132609A RU2009132609/04A RU2009132609A RU2009132609A RU 2009132609 A RU2009132609 A RU 2009132609A RU 2009132609/04 A RU2009132609/04 A RU 2009132609/04A RU 2009132609 A RU2009132609 A RU 2009132609A RU 2009132609 A RU2009132609 A RU 2009132609A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
atoms
partially
substituted
straight chain
compound according
Prior art date
Application number
RU2009132609/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2465278C2 (ru
Inventor
Николай ИГНАТЬЕВ (DE)
Николай ИГНАТЬЕВ
Герман БИССКИ (DE)
Герман БИССКИ
Хельге ВИЛЛЬНЕР (DE)
Хельге ВИЛЛЬНЕР
Original Assignee
Мерк Патент ГмбХ (DE)
Мерк Патент Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент ГмбХ (DE), Мерк Патент Гмбх filed Critical Мерк Патент ГмбХ (DE)
Publication of RU2009132609A publication Critical patent/RU2009132609A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2465278C2 publication Critical patent/RU2465278C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/54—Quaternary phosphonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D233/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings
    • C07D233/54—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/08—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/02—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring hetero elements
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D521/00—Heterocyclic compounds containing unspecified hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
    • C07F9/02—Phosphorus compounds
    • C07F9/28—Phosphorus compounds with one or more P—C bonds
    • C07F9/535—Organo-phosphoranes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
    • C09K5/08—Materials not undergoing a change of physical state when used
    • C09K5/10—Liquid materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
    • H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
    • H01M10/0566—Liquid materials
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M6/00—Primary cells; Manufacture thereof
    • H01M6/14—Cells with non-aqueous electrolyte
    • H01M6/145—Cells with non-aqueous electrolyte containing ammonia
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/22—Fuel cells in which the fuel is based on materials comprising carbon or oxygen or hydrogen and other elements; Fuel cells in which the fuel is based on materials comprising only elements other than carbon, oxygen or hydrogen
    • H01M8/222—Fuel cells in which the fuel is based on compounds containing nitrogen, e.g. hydrazine, ammonia
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/002—Inorganic electrolyte
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
    • Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Combustion & Propulsion (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)
  • Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
  • Inert Electrodes (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Соединение, содержащее органофторхлорфосфатные анионы. ! 2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представляет собой соединение формулы (I) ! ! в которой [Kt]z+ означает неорганический или органический катион, с n=1-12, m=0 до 2n+1, х=1-4, y=1-4, z=1-4 и при условии, что x+y является <5. ! 3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что m=0 и y=1. ! 4. Соединение по п.2 или 3, отличающееся тем, что х=3. ! 5. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что n=2, 3 или 4. ! 6. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбрано из группы, включающей [Kt]z+ z[(С2Р5)3PClF2]-, [Kt]z+ z[(C3F7)3PClF2]- или [Kt]z+ z[(C4F9)3PClF2]-. ! 7. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой органический катион, который выбран из группы, включающей катионы аммония, фосфония, урония, тиурония, гуанидиния или гетероциклические катионы. ! 8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой катион аммония, который соответствует формуле (1) ! ! причем ! R каждый раз независимо друг от друга ! H, OR', NR'2, с указанием, что максимально один заместитель R в формуле (1) является OR', NR'2, ! с прямой цепью или разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями, ! с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями, ! насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами, ! причем один или несколько R частично или полностью галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или частично посредством -ОН, -OR', -CN, -NR'2, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2, -SR', -S(O)R', -SO2R', могут быть замещены и причем од�

Claims (28)

1. Соединение, содержащее органофторхлорфосфатные анионы.
2. Соединение по п.1, отличающееся тем, что представляет собой соединение формулы (I)
Figure 00000001
в которой [Kt]z+ означает неорганический или органический катион, с n=1-12, m=0 до 2n+1, х=1-4, y=1-4, z=1-4 и при условии, что x+y является <5.
3. Соединение по п.2, отличающееся тем, что m=0 и y=1.
4. Соединение по п.2 или 3, отличающееся тем, что х=3.
5. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что n=2, 3 или 4.
6. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что соединение формулы (I) выбрано из группы, включающей [Kt]z+ z[(С2Р5)3PClF2]-, [Kt]z+ z[(C3F7)3PClF2]- или [Kt]z+ z[(C4F9)3PClF2]-.
7. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой органический катион, который выбран из группы, включающей катионы аммония, фосфония, урония, тиурония, гуанидиния или гетероциклические катионы.
8. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой катион аммония, который соответствует формуле (1)
Figure 00000002
причем
R каждый раз независимо друг от друга
H, OR', NR'2, с указанием, что максимально один заместитель R в формуле (1) является OR', NR'2,
с прямой цепью или разветвленный алкил с 1-20 С-атомами, с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами,
причем один или несколько R частично или полностью галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или частично посредством -ОН, -OR', -CN, -NR'2, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2, -SR', -S(O)R', -SO2R', могут быть замещены и причем один или два не смежных и не α-расположенных атомов углерода R, атомами и/или группировками атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -С(O)-, -С(O)O-, -N+R'2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, -OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- или -P(O)R'- могут быть замещены с R'=H, не, частично или перфторированный C1- до C18-алкил, С3- до С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил и может быть X = галоген.
9. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой катион фосфония, который соответствует формуле (2)
Figure 00000003
причем
R2 каждый раз независимо друг от друга означает
H, OR' или NR'2
с прямой цепью или разветвленный алкил с 1-20 С-атомами,
с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами, причем один или несколько R2 частично или полностью галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или частично с -ОН, -OR', -CN, -NR'2, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2, -SR', -S(O)R', -SO2R', могут быть замещены, и причем один или два не смежных и не α-расположенных атомов углерода R2, атомами и/или группировками атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -С(O)-, -С(O)O-, -N+R'2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, -OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- или -P(O)R'- могут быть замещены с R'=H, не, частично или перфторированный C1 до C18-алкил, С3- до С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил и X = галоген.
10. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой катион урония, который соответствует формуле (3)
Figure 00000004
причем
от R3 до R7 каждый раз независимо друг от друга означает
H, причем Н исключается для R5,
с прямой цепью или разветвленный алкил с 1 до 20 С-атомами,
с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами, причем один или несколько заместителей R3 до R7 частично или полностью могут быть замещены галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или частично с -ОН, -OR', -NR'2, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -С(O)Х, -SO2OH, -SO2X, -SR', -S(O)R' -SO2R', -NO2, и, причем один или два не смежных и не α-расположенных атомов углерода от R3 до R7 могут быть замещены атомами и/или группировками атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -С(O)-, -С(O)O-, -N+R2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, -OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- или -P(O)R'- с R'=H, не, частично или перфорированный C1 до С18-алкил, С3- до С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил и X = галоген.
11. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой катион тиурония, который соответствует формуле (4)
Figure 00000005
причем
от R3 до R7 каждый раз независимо друг от друга означает
H, причем Н исключается для R5,
с прямой цепью или разветвленный алкил с 1 от 20 С-атомами,
с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами, причем один или несколько заместителей от R3 до R7 частично или полностью могут быть замещены галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или частично с -ОН, -OR', -NR'2, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -SR', -S(O)R', -SO2R', -NO2, и причем один или два не смежных и не α-расположенных атомов углерода от R3 до R7 могут быть замещены атомами и/или группировками атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -С(O)-, -С(O)O-, -N+R2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, -OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- или -P(O)R'- с R'=H, не, частично или перфторированный C1 до С18-алкил, С3- до С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил и X = галоген.
12. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой катион гуанидиния, который соответствует формуле (5)
Figure 00000006
причем
R8 до R13 каждый раз независимо друг от друга означает
Н, -CN, NR'2, -OR'
с прямой цепью или разветвленный алкил с 1 до 20 С-атомами,
с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами, причем один или несколько заместителей от R8 до R13 частично или полностью могут быть замещены галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или частично с -ОН, -OR', -NR'2, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -SR', -S(O)R', -SO2R', -NO2, и причем один или два не смежных и не α-расположенных атомов углерода от R8 до R13 могут быть замещены атомами и/или группировками атомов, выбранными из группы -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -С(O)-, -С(O)O-, -N+R'2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, -OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- или -P(O)R'- с R'=H, не, частично или перфторированный C1- до C18-алкил, С3- до С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил и Х = галоген.
13. Соединение по п.7, отличающееся тем, что [Kt]z+ соответствует формуле (6)
Figure 00000007
причем
HetNz+ означает гетероциклический катион, выбранный из группы, включающей
Figure 00000008
,
Figure 00000009
,
Figure 00000010
,
Figure 00000011
,
Figure 00000012
,
Figure 00000013
,
Figure 00000014
,
Figure 00000015
,
Figure 00000016
,
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
Figure 00000020
,
Figure 00000021
,
Figure 00000022
,
Figure 00000023
,
Figure 00000024
,
Figure 00000025
,
Figure 00000026
,
Figure 00000027
,
Figure 00000028
,
Figure 00000029
,
Figure 00000030
,
Figure 00000031
,
Figure 00000032
,
Figure 00000033
,
Figure 00000034
,
Figure 00000035
,
Figure 00000036
или
Figure 00000037
причем заместители
R1' до R4' каждый раз независимо друг от друга означают
Н, F, Cl, Br, J, -CN, -OR', -NR'2, -P(O)R'2, -P(O)(OR')2, -P(O)(NR'2)2, -C(O)R', -C(O)OR', -C(O)X, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -SO2OH, -SO2X, -SR', -S(O)R' -SO2R' и/или NO2, с указанием, что R1', R3', R4' означает равен Н и/или с прямой цепью или разветвленный алкил с 1-20 С-атомами,
с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкил с 1-20 С-атомам,
с прямой цепью или разветвленный алкенил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими двойными связями,
с прямой цепью или разветвленный алкинил с 2-20 С-атомами и одной или несколькими тройными связями,
насыщенный, частично или полностью ненасыщенный циклоалкил с 3-7 С-атомами, который может быть замещен алкильными группами с 1-6 С-атомами, насыщенный, частично или полностью ненасыщенный гетероарил, гетероарил-C1-C6-алкил или арил-С1-С6-алкил,
причем заместители R1', R2', R3' и/или R4' вместе также могут образовывать циклическую систему,
причем один или несколько заместителей от R1' до R4' частично или полностью могут быть замещены галогенами, в особенности -F и/или -Cl, или -ОН, -OR', -NR'2, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -SR', -S(O)R', -SO2R', -NO2, однако, причем не одновременно R1' и R4' полностью должны быть замещены галогенами, и причем один или два не смежных и не привязанных к гетероатому атомов углерода заместителей от R1' до R4', атомами и/или группировками атомов, выбранными из -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -SO2O-, -С(O)-, -С(O)O-, -N+R'2-, -P(O)R'O-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, -OP(O)R'O-, -P(O)(NR'2)NR'-, -PR'2=N- или -P(O)R'- могут быть замещены с R'=Н, не, частично или перфторированный С1- до C18-алкил, С3- до С7-циклоалкил, незамещенный или замещенный фенил и X = галоген.
14. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что [Kt]z+ представляет собой [(Ro)3O]+-катион или [(Ro)3S]+-катион, причем Ro означает с прямой цепью или разветвленные алкильные группы с 1-8 С-атомами или незамещенный фенил или с Ro, ORo, N(Ro)2, CN или галогеном замещенный фенил.
15. Соединение по п.1, 2 или 3, отличающееся тем, что [Kt]z+ является катионом металла.
16. Соединение по п.15, отличающееся тем, что катион металла включает металл групп от 1 до 12 Периодической системы элементов.
17. Соединение по п.16, отличающееся тем, что металл выбран из группы, включающей Li, Na, K, Rb, Cs.
18. Способ получения соединений с органофторхлорфосфатными анионами, включающий взаимодействие хлоридной соли с органофторфосфоранами.
19. Способ получения соединения (I) по п.1-18, включающий взаимодействие [Kt]z+ z[Cl]- с соединением общей формулы (II),
(CnHmF2n+1-m)xPF5-x(H)
в которой [Kt]z+ означает неорганический или органический катион с z=1-4 и в соединениях формулы II n=1-12, m=0 до 2n+1, х=1-4 и y=1-4.
20. Способ по п.19, отличающийся тем, что в соединениях формулы II y=1 и m=0.
21. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что взаимодействие происходит при температурах от -40 до 180°С.
22. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что взаимодействие происходит в растворителе.
23. Способ по п.19 или 20, отличающийся тем, что растворитель выбран из группы нитрилов, диалкилкарбонатов, глимов, простых диалкиловых эфиров, простых циклических эфиров, диметилформамидов, диметилсульфоксидов, дихлорметанов, воды или смесей из них.
24. Применение соединения по одному из пп.1-18 для получения органофосфинатов.
25. Способ получения органофосфинатов, включающий взаимодействие соединения по одному из пп.1-18 с водой или содержащими воду растворителями, или смесями растворителей.
26. Способ по п.25, отличающийся тем, что взаимодействие происходит при от -40 до 200°С.
27. Применение соединения по одному из пп.1-18 в качестве растворителя или добавки к растворителям, в качестве межфазного катализатора, как экстрагирующего агента, как теплоносителя, как поверхностно-активного вещества, как пластификатора, как огнезащитного средства, как добавки или как соли, увеличивающей электропроводность электролита и катализаторов в химических процессах.
28. Электролиты, электрохимические ячейки, конденсаторы или топливные элементы, содержащие по меньшей мере одно соединение по одному из пп.1-18.
RU2009132609/04A 2007-01-31 2007-12-07 Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы RU2465278C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007004698A DE102007004698A1 (de) 2007-01-31 2007-01-31 Verbindungen enthaltend Organofluorochlorophosphatanionen
DE102007004698.9 2007-01-31

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009132609A true RU2009132609A (ru) 2011-03-10
RU2465278C2 RU2465278C2 (ru) 2012-10-27

Family

ID=39092342

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009132609/04A RU2465278C2 (ru) 2007-01-31 2007-12-07 Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8211277B2 (ru)
EP (1) EP2114965B1 (ru)
JP (1) JP5484915B2 (ru)
CN (1) CN101595114B (ru)
AT (1) ATE483720T1 (ru)
DE (2) DE102007004698A1 (ru)
RU (1) RU2465278C2 (ru)
WO (1) WO2008092489A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5544748B2 (ja) * 2009-04-22 2014-07-09 セントラル硝子株式会社 電気化学ディバイス用電解質、これを用いる電解液および非水電解液電池
DE102009058969A1 (de) * 2009-12-18 2011-06-22 Merck Patent GmbH, 64293 Verbindung mit (Perfluoralkyl)fluorohydrogenphosphat - Anionen
KR20130118322A (ko) * 2010-09-27 2013-10-29 메르크 파텐트 게엠베하 관능화 플루오로알킬 플루오로포스페이트 염
EP2621940B1 (de) 2010-09-27 2015-08-26 Merck Patent GmbH Fluoralkylfluorphosphoran-addukte
JP6501252B2 (ja) * 2015-03-20 2019-04-17 東洋合成工業株式会社 アンモニウムカチオン含有有機塩
JP7012660B2 (ja) 2016-04-01 2022-02-14 ノームズ テクノロジーズ インコーポレイテッド リン含有修飾イオン性液体
EP4087005A1 (en) 2017-07-17 2022-11-09 Nohms Technologies, Inc. Phosphorus-containing electrolytes

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19641138A1 (de) 1996-10-05 1998-04-09 Merck Patent Gmbh Lithiumfluorphosphate sowie deren Verwendung als Leitsalze
DE69818627T2 (de) * 1997-07-25 2004-08-12 Institute Of Organic Chemistry Ionische verbindungen mit delokalisierter anionischer ladung, ihrer verwendung als komponenten von ionenleitern oder von katalysatoren
DE19846636A1 (de) 1998-10-09 2000-04-13 Merck Patent Gmbh Elektrochemische Synthese von Perfluoralkylfluorophosphoranen
DE10027995A1 (de) 2000-06-09 2001-12-13 Merck Patent Gmbh Ionische Flüssigkeiten II
DE10038858A1 (de) * 2000-08-04 2002-02-14 Merck Patent Gmbh Fluoralkylphosphate zur Anwendung in elektrochemischen Zellen
DE10119278C1 (de) 2001-04-20 2002-10-02 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Fluoralkylphosphaten
DE10216997A1 (de) * 2002-04-16 2003-10-30 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Bis(perfluoralkyl)phosphinsäuren und deren Salze
DE102005025315A1 (de) 2005-06-02 2006-12-14 Merck Patent Gmbh Ionische Flüssigkeiten mit niedriger Viskosität
CN1850592A (zh) * 2006-05-30 2006-10-25 天津化工研究设计院 六氟磷酸锂的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP2114965A1 (de) 2009-11-11
JP5484915B2 (ja) 2014-05-07
JP2010516791A (ja) 2010-05-20
CN101595114A (zh) 2009-12-02
EP2114965B1 (de) 2010-10-06
RU2465278C2 (ru) 2012-10-27
DE502007005301D1 (de) 2010-11-18
ATE483720T1 (de) 2010-10-15
US8211277B2 (en) 2012-07-03
US20100004461A1 (en) 2010-01-07
CN101595114B (zh) 2012-09-05
DE102007004698A1 (de) 2008-08-07
WO2008092489A1 (de) 2008-08-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009132609A (ru) Соединения, содержащие органофторхлорфосфатные анионы
RU2007148236A (ru) Ионные жидкости низкой вязкости
AU2012271326B2 (en) Methods of producing sulfate salts of cations from heteroatomic compounds and dialkyl sulfates and uses thereof
KR102684010B1 (ko) 인산디에스테르염, 그의 제조 방법, 축전 소자의 비수 전해액 및 축전 소자
JP2007039460A5 (ru)
KR101695072B1 (ko) 펜타시클릭 음이온 염의 제조 방법
US20060287521A1 (en) Boronium-ion-based ionic liquids and methods of use thereof
RU2374257C2 (ru) Ионная жидкость, содержащая ион фосфония, и способ ее получения
WO2009122044A2 (fr) Complexes de bore ou d&#39;aluminium
JP2005139100A (ja) 常温溶融塩
DE102006023649A1 (de) Hydrophobe ionische Flüssigkeiten
CN109456305A (zh) 用于锂离子电池的双环芳族阴离子的盐
JP2005104845A (ja) ４級アンモニウム系常温溶融塩及び製造法
JP5402634B2 (ja) 精製された含フッ素ビススルホニルイミドのアンモニウム塩の製造方法
WO2003035609A1 (en) Zwitterionic imides
CN101503382A (zh) 一种氟烷基磺酰亚胺及其氟烷基磺酰亚胺盐、制备方法和用途
JP5014854B2 (ja) アミノシロキサン系イオン液体
JP4367648B2 (ja) フルオロスルホン酸化合物、その製法及びその用途
JP4322073B2 (ja) イオン性液体の精製方法
JP2005104846A (ja) ４級アンモニウム系常温溶融塩及びその製造法
WO2018033200A1 (en) Fluorinated ionic liquids with high oxygen solubility for metal-air batteries
CN103772345B (zh) 一种氟代碳酸乙烯酯的制备方法
JP2011246385A (ja) 含フッ素スルホニルイミド化合物の製造方法
JP2013166698A (ja) イミド化合物の製造方法
KR20130118322A (ko) 관능화 플루오로알킬 플루오로포스페이트 염

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20161208