RU2009131058A - Применение замещенных производных пираноновой кислоты для лечения метаболического синдрома - Google Patents

Применение замещенных производных пираноновой кислоты для лечения метаболического синдрома Download PDF

Info

Publication number
RU2009131058A
RU2009131058A RU2009131058/15A RU2009131058A RU2009131058A RU 2009131058 A RU2009131058 A RU 2009131058A RU 2009131058/15 A RU2009131058/15 A RU 2009131058/15A RU 2009131058 A RU2009131058 A RU 2009131058A RU 2009131058 A RU2009131058 A RU 2009131058A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
aryl
heterocyclyl
coo
alkenyl
Prior art date
Application number
RU2009131058/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Харм БРУММЕРХОП (DE)
Харм Бруммерхоп
Зигфрид ШТЕНГЕЛИН (DE)
Зигфрид ШТЕНГЕЛИН
Хуберт ХОЙЕР (DE)
Хуберт Хойер
Зузанне КИЛЬП (DE)
Зузанне КИЛЬП
Андреас ХЕРЛИНГ (DE)
Андреас Херлинг
Томас КЛАБУНДЕ (DE)
Томас КЛАБУНДЕ
Дитер КАДЕРАЙТ (DE)
Дитер КАДЕРАЙТ
Маттиас УРМАНН (DE)
Маттиас Урманн
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39232744&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2009131058(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2009131058A publication Critical patent/RU2009131058A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/351—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom not condensed with another ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)

Abstract

1. Применение соединений формулы I ! ! в которой ! R1 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, (C1-C20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С2-С20)-алкенил, (С2-С20)-алкинил, арил, гетероциклил, причем в остатках (С1-С20)-алкил и (С2-С20)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил и гетероциклил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами): ! F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, СО(NH(C1-C6)алкил, CON[(C1-C6)алкил]2, циклоалкил, (C1-C10)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, О-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-арил, О-СО-(С1-С6)-гетероциклил; PO3H2, P(O)(Oалкил)2, (С1-С6)-алкилен-Р(О)(Оалкил)2, О-Р(О)(ОН)2, О-Р(О)(Оалкил)2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-алкил, SO2N[(C1-C6)-алкил]2, S-(C1-C6)-алкил, S-(CH2)n-арил, S-(CH2)n-гетероциклил, SO-(C1-C6)алкил, SO-(CH2)n-арил, SO-(CH2)n-гетероциклил, SO2-(C1-C6)-алкил, SO2-(CH2)n-арил, SO2-(CH2)n-гетероциклил, SO2-NH(CH2)n-арил, SO2-NH(CH2)n-гетероциклил, SO2-N((C1-C6)-алкил)(СН2)n-арил, SO2-N(C1-C6)-алкил)(СН2)n-гетероциклил, SO2-N((CH2)n-арил)2, SO2-N((CH2)n-(гетероциклил)2, причем n может быть = 0-6 и арильный остаток или гетероциклический остаток могут быть до двух раз замещены (следующими радикалами): F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, NH(C1-C7)-ацил, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-COO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-арил, NH-CO-гетероциклил, NH-COO-арил, NH-COO-гетероциклил, NH-CO-NH-(C1-C6)-алкил), NH-CO-NH-арил, NH-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6)алкил]-COO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6-алкил]-CO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-(C1-C6)-алкил), N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил

Claims (12)

1. Применение соединений формулы I
Figure 00000001
в которой
R1 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, (C1-C20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С2-С20)-алкенил, (С2-С20)-алкинил, арил, гетероциклил, причем в остатках (С1-С20)-алкил и (С2-С20)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил и гетероциклил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами):
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, СО(NH(C1-C6)алкил, CON[(C1-C6)алкил]2, циклоалкил, (C1-C10)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, О-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-арил, О-СО-(С1-С6)-гетероциклил; PO3H2, P(O)(Oалкил)2, (С1-С6)-алкилен-Р(О)(Оалкил)2, О-Р(О)(ОН)2, О-Р(О)(Оалкил)2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-алкил, SO2N[(C1-C6)-алкил]2, S-(C1-C6)-алкил, S-(CH2)n-арил, S-(CH2)n-гетероциклил, SO-(C1-C6)алкил, SO-(CH2)n-арил, SO-(CH2)n-гетероциклил, SO2-(C1-C6)-алкил, SO2-(CH2)n-арил, SO2-(CH2)n-гетероциклил, SO2-NH(CH2)n-арил, SO2-NH(CH2)n-гетероциклил, SO2-N((C1-C6)-алкил)(СН2)n-арил, SO2-N(C1-C6)-алкил)(СН2)n-гетероциклил, SO2-N((CH2)n-арил)2, SO2-N((CH2)n-(гетероциклил)2, причем n может быть = 0-6 и арильный остаток или гетероциклический остаток могут быть до двух раз замещены (следующими радикалами): F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, NH(C1-C7)-ацил, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-COO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-арил, NH-CO-гетероциклил, NH-COO-арил, NH-COO-гетероциклил, NH-CO-NH-(C1-C6)-алкил), NH-CO-NH-арил, NH-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6)алкил]-COO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6-алкил]-CO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-(C1-C6)-алкил), N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(арил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(гетероциклил)2, N(арил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(арил)-СОО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-СОО-(С1-С6)-алкил, N(арил)-СО-арил, N(гетероциклил)-СО-арил, N(арил)-СОО-арил, N(гетероциклил)-СОО-арил, N(арил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(арил)-СО-NH-арил, N(гетероциклил)-СО-NH-арил, N(арил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(гетероциклил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(арил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(гетероциклил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(арил)-СО-N(арил)2, N(гетероциклил)-СО-N(арил)2, арил, О-(СН2)n-арил, О-(СН2)n-гетероциклил, причем n может быть = 0-6 и причем арильный или гетероциклический остаток могут быть от одного до 3 раз замещены радикалами F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
R2 представляет собой Н, F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, (C1-C20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С2-С20)-алкенил, (С2-С20)-алкинил, арил, гетероциклил, причем в остатках (С1-С20)-алкил, (С2-С20)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, циклоалкил, алкенил, алкинил, арил и гетероциклил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами):
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, СО(NH(C1-C6)алкил, CON[(C1-C6)алкил]2, циклоалкил, (C1-C10)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, О-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-арил, О-СО-(С1-С6)-гетероциклил; PO3H2, P(O)(Oалкил)2, (С1-С6)-алкилен-Р(О)(Оалкил)2, О-Р(О)(ОН)2, О-Р(О)(Оалкил)2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-алкил, SO2NH[(C1-C6)-алкил]2, S-(C1-C6)-алкил, S-(CH2)n-арил, S-(CH2)n-гетероциклил, SO-(C1-C6)алкил, SO-(CH2)n-арил, SO-(CH2)n-гетероциклил, SO2-(C1-C6)-алкил, SO2-(CH2)n-арил, SO2-(CH2)n-гетероциклил, SO2-NH(CH2)n-арил, SO2-NH(CH2)n-гетероциклил, SO2-N((C1-C6)-алкил)(СН2)n-арил, SO2-N(C1-C6)-алкил)(СН2)n-гетероциклил, SO2-N((CH2)n-арил)2, SO2-N((CH2)n-(гетероциклил)2, причем n может быть = 0-6 и арильный остаток или гетероциклический остаток могут быть до двух раз замещены (следующими радикалами): F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2; C(NH)(NH2), NH-(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, NH(C1-C7)-ацил, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-COO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-арил, NH-CO-гетероциклил, NH-COO-арил, NH-COO-гетероциклил, NH-CO-NH-(C1-C6)-алкил), NH-CO-NH-арил, NH-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6)алкил]-COO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6-алкил]-CO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-(C1-C6)-алкил), N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(арил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(гетероциклил)2, N(арил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(арил)-СОО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-COO-(C1-C6)-алкил, N(арил)-СО-арил, N(гетероциклил)-СО-арил, N(арил)-СОО-арил, N(гетероциклил)-СОО-арил, N(арил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(арил)-СО-NH-арил, N(гетероциклил)-СО-NH-арил, N(арил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(гетероциклил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(арил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(гетероциклил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(арил)-СО-N(арил)2, N(гетероциклил)-СО-N(арил)2, арил, О-(СН2)n-арил, О-(СН2)n-гетероциклил, причем n может быть = 0-6 и причем арильный или гетероциклический остатки могут быть от одного до 3 раз замещены (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
или R1 и R2 вместе образуют от 3 до 8-членного арильное, циклоалкильное или гетероциклическое кольцо, причем арильное, циклоалкильное или гетероциклическое кольца могут быть замещены (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2 и причем арильное, циклоалкильное или гетероциклическое кольца могут быть сконденсированы с арильными, циклоалкильными или гетероциклическими кольцами;
а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения метаболического синдрома.
2. Применение соединений формулы I по п.1, отличающееся тем, что
R1 представляет собой Н, OH, COOH, (C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкенил, арил, причем в остатках (С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил остатках одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, алкенил и арил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами):
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, CONH(C1-C6)алкил, CON[(C1-C6)алкил]2, циклоалкил, (C1-C10)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, О-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-арил, О-СО-(С1-С6)-гетероциклил; PO3H2, P(O)(Oалкил)2, (С1-С6)-алкилен-Р(О)(Оалкил)2, О-Р(О)(ОН)2, О-Р(О)(Оалкил)2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-алкил, SO2N[(C1-C6)-алкил]2, S-(C1-C6)-алкил, S-(CH2)n-арил, S-(CH2)n-гетероциклил, SO-(C1-C6)алкил, SO-(CH2)n-арил, SO-(CH2)n-гетероциклил, SO2-(C1-C6)-алкил, SO2-(CH2)n-арил, SO2-(CH2)n-гетероциклил, SO2-NH(CH2)n-арил, SO2-NH(CH2)n-гетероциклил, SO2-N((C1-C6)-алкил)(СН2)n-арил, SO2-N(C1-C6)-алкил)(СН2)n-гетероциклил, SO2-N(CH2)n-арил)2, SO2-N((CH2)n-(гетероциклил)2, причем n может быть = 0-6 и арильный остаток или гетероциклический остаток могут быть до двух раз замещены (следующими радикалами): F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, NH(C1-C7)-ацил, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-COO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-арил, NH-CO-гетероциклил, NH-COO-арил, NH-COO-гетероциклил, NH-CO-NH-(C1-C6)-алкил), NH-CO-NH-арил, NH-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6)алкил]-COO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6-алкил]-CO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-(C1-C6)-алкил), N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(арил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(гетероциклил)2, N(арил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(арил)-СОО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-СОО-(С1-С6)-алкил, N(арил)-СО-арил, N(гетероциклил)-СО-арил, N(арил)-СОО-арил, N(гетероциклил)-СОО-арил, N(арил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(арил)-СО-NH-арил, N(гетероциклил)-СО-NH-арил, N(арил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(гетероциклил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(арил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(гетероциклил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(арил)-СО-N(арил)2, N(гетероциклил)-СО-N(арил)2, арил, О-(СН2)n-арил, О-(СН2)n-гетероциклил, причем n может быть = 0-6 и причем арильный или гетероциклический остаток могут быть от одного до 3 раз замещены (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
R2 представляет собой Н, OH, СООН, (C1-C8)-алкил, (С3-С8)-циклоалкил, (С2-С8)-алкенил, причем в остатках (С1-С8)-алкил или (С2-С8)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, циклоалкил и алкенил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами):
F, Cl, Br, I, CF3, NO2, N3, CN, =O, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2, СО(NH(C1-C6)алкил, CON[(C1-C6)алкил]2, циклоалкил, (C1-C10)-алкил, (С2-С6)-алкенил, (С2-С6)-алкинил, О-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-алкил, О-СО-(С1-С6)-арил, О-СО-(С1-С6)-гетероциклил; PO3H2, P(O)(Oалкил)2, (С1-С6)-алкилен-Р(О)(Оалкил)2, О-Р(О)(ОН)2, О-Р(О)(Оалкил)2, SO3H, SO2-NH2, SO2NH(C1-C6)-алкил, SO2N[(C1-C6)-алкил]2, S-(C1-C6)-алкил, S-(CH2)n-арил, S-(CH2)n-гетероциклил, SO-(C1-C6)-алкил, SO-(CH2)n-арил, SO-(CH2)n-гетероциклил, SO2-(C1-C6)-алкил, SO2-(CH2)n-арил, SO2-(CH2)n-гетероциклил, SO2-NH(CH2)n-арил, SO2-NH(CH2)n-гетероциклил, SO2-N((C1-C6)-алкил)(СН2)n-арил, SO2-N(C1-C6)-алкил)(СН2)n-гетероциклил, SO2-N((CH2)n-арил)2, SO2-N((CH2)n-(гетероциклил)2, причем n может быть = 0-6 и арильный остаток или гетероциклический остаток могут быть до двух раз замещены (следующими радикалами): F, Cl, Br, OH, CF3, SF5, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2; C(NH)(NH2), NH2, NH-(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, NH(C1-C7)-ацил, NH-CO-(C1-C6)-алкил, NH-COO-(C1-C6)-алкил, NH-CO-арил, NH-CO-гетероциклил, NH-COO-арил, NH-COO-гетероциклил, NH-CO-NH-(C1-C6)-алкил), NH-CO-NH-арил, NH-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6)алкил]-COO-(C1-C6)-алкил, N[(C1-C6-алкил]-CO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-арил, N[(C1-C6)-алкил]-COO-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-(C1-C6)-алкил), N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-NH-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-арил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N((C1-C6)-алкил)-гетероциклил, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(арил)2, N[(C1-C6)-алкил]-CO-N(гетероциклил)2, N(арил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-(С1-С6)-алкил, N(арил)-СОО-(С1-С6)-алкил, N(гетероциклил)-COO-(C1-C6)-алкил, N(арил)-СО-арил, N(гетероциклил)-СО-арил, N(арил)-СОО-арил, N(гетероциклил)-СОО-арил, N(арил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(гетероциклил)-СО-NH-(C1-C6)-алкил, N(арил)-СО-NH-арил, N(гетероциклил)-СО-NH-арил, N(арил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(гетероциклил)-СО-N((C1-C6)-алкил)2, N(арил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(гетероциклил)-СО-N[(C1-C6)-алкил]-арил, N(арил)-СО-N(арил)2, N(гетероциклил)-СО-N(арил)2, арил, О-(СН2)n-арил, О-(СН2)n-гетероциклил, причем n может быть = 0-6 и причем арильный или гетероциклический остатки могут быть от одного до 3 раз замещены (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
или R1 и R2 вместе образуют от 3 до 8-членного арильное, циклоалкильное или гетероциклическое кольцо, причем арильное, циклоалкильное или гетероциклическое кольца могут быть замещены (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения метаболического синдрома.
3. Применение соединений формулы I по п.1, отличающееся тем, что
R1 представляет собой Н, OH, COOH, (С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил, арил, причем в остатках (С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил остатках одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, алкенил и арил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами):
=O, арил, причем арильный остаток может быть от одного до 3 раз замещен (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
R2 представляет собой Н, (C1-C8)-алкил, (С2-С8)-алкенил;
а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения метаболического синдрома.
4. Применение соединений формулы I по п. 1, отличающееся тем, что
R1 представляет собой Н, OH, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, причем в остатках (С1-С8)-алкил и (С2-С4)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил и алкенил могут быть моно- или полизамещены (следующими радикалами):
=O, арил, причем арильный остаток может быть от одного до 3 раз замещен (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
R2 представляет собой Н, (C1-C8)-алкил, (С2-С4)-алкенил;
а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения метаболического синдрома.
5. Применение соединений формулы I по одному из пп.1-4, а также их физиологически приемлемых солей в качестве лекарственного средства для снижения уровня липидов в плазме крови, для снижения уровня свободных жирных кислот (FFA) в плазме крови, для снижения уровня глицерина в плазме крови, для снижения уровня триглицеридов в плазме крови, для профилактики диабета типа 2, для лечения диабетической дислипидемии, для лечения ожирения.
6. Соединения формулы I
Figure 00000001
в которой
R1 представляет собой (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, причем в остатках (С1-С8)-алкил и (С2-С4)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкильный и алкенильный остатки могут быть моно- или полизамещены F,
R2 представляет собой Н;
а также их физиологически приемлемые соли.
7. Соединения формулы I по п. 6, отличающиеся тем, что в них
R1 представляет собой (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, причем остатки алкил и алкенил могут быть моно- или полизамещены F;
R2 представляет собой Н;
а также их физиологически приемлемые соли.
8. Соединения формулы I по п.6, отличающиеся тем, что в них
R1 представляет собой (С2-С8)-алкил, причем алкильный остаток могут быть моно- или полизамещен F;
R2 представляет собой Н;
а также их физиологически приемлемые соли.
9. Соединения формулы I по п.6, отличающиеся тем, что в них
R1 представляет собой (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, причем в остатках (С1-С8)-алкил и (С2-С4)-алкенил или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкильный и алкенильный остатки могут быть моно- или полизамещены F;
R2 представляет собой Н;
а также их физиологически приемлемые соли.
10. Соединения формулы I по п.8, отличающиеся тем, что в них
R1 представляет собой (С2-С8)-алкил, причем алкильный остаток моно- или полизамещен F;
R2 представляет собой Н;
а также их физиологически приемлемые соли.
11. Применение соединений формулы I по п. 1, отличающееся тем, что в них
R1 представляет собой Н, OH, COOH, (С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил, арил, причем в остатках (С1-С8)-алкил и (С2-С8)-алкенил остатках одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкил, алкенил и арил могут быть моно- или полизамещены следующими радикалами:
F, =O, арил, причем арильный остаток может быть от одного до 3 раз замещен (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
R2 представляет собой Н, (С1-С8)-алкил, (С2-С8)-алкенил;
а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения метаболического синдрома.
12. Применение соединений формулы I по п. 1, отличающееся тем, что
R1 представляет собой Н, OH, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил, причем в остатках (С1-С8)-алкил и (С2-С4)-алкенил одна или более отдельных -СН2- или -СН-групп могут быть заменены на -О- и причем алкильный и алкенильный остатки могут быть моно- или полизамещены следующими радикалами:
F, =O, арил, причем арильный остаток может быть от одного до 3 раз замещен (радикалами) F, Cl, Br, I, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(C1-C6)-алкил, (С1-С6)-алкил, NH2, NH(C1-C6)-алкил, N((C1-C6)-алкил)2, SF5, SO2-CH3, COOH, COO-(C1-C6)-алкил, CONH2;
R2 представляет собой Н, (С1-С8)-алкил, (С2-С4)-алкенил;
а также их физиологически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения метаболического синдрома.
RU2009131058/15A 2007-01-16 2008-01-04 Применение замещенных производных пираноновой кислоты для лечения метаболического синдрома RU2009131058A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007002260.5 2007-01-16
DE102007002260A DE102007002260A1 (de) 2007-01-16 2007-01-16 Verwendung von substituierten Pyranonsäurederivaten zur Herstellung von Medikamenten zur Behandlung des Metabolischen Syndroms

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2009131058A true RU2009131058A (ru) 2011-02-27

Family

ID=39232744

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131058/15A RU2009131058A (ru) 2007-01-16 2008-01-04 Применение замещенных производных пираноновой кислоты для лечения метаболического синдрома

Country Status (31)

Country Link
US (1) US8748483B2 (ru)
EP (1) EP2120923B1 (ru)
JP (1) JP2010515765A (ru)
KR (1) KR20090110834A (ru)
CN (1) CN101600427A (ru)
AR (1) AR064899A1 (ru)
AU (1) AU2008207170A1 (ru)
BR (1) BRPI0806661A2 (ru)
CA (1) CA2675442A1 (ru)
CL (1) CL2008000110A1 (ru)
CR (1) CR10850A (ru)
CY (1) CY1113148T1 (ru)
DE (1) DE102007002260A1 (ru)
DK (1) DK2120923T3 (ru)
DO (1) DOP2009000177A (ru)
EC (1) ECSP099518A (ru)
ES (1) ES2390513T3 (ru)
HR (1) HRP20120763T1 (ru)
IL (1) IL199829A0 (ru)
MA (1) MA31094B1 (ru)
MX (1) MX2009006913A (ru)
PE (1) PE20081700A1 (ru)
PL (1) PL2120923T3 (ru)
PT (1) PT2120923E (ru)
RS (1) RS52494B (ru)
RU (1) RU2009131058A (ru)
SI (1) SI2120923T1 (ru)
TN (1) TN2009000275A1 (ru)
TW (1) TW200836716A (ru)
UY (1) UY30871A1 (ru)
WO (1) WO2008086949A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011107494A1 (de) 2010-03-03 2011-09-09 Sanofi Neue aromatische glykosidderivate, diese verbindungen enthaltende arzneimittel und deren verwendung
WO2011157827A1 (de) 2010-06-18 2011-12-22 Sanofi Azolopyridin-3-on-derivate als inhibitoren von lipasen und phospholipasen
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
US20150306002A1 (en) * 2012-12-13 2015-10-29 Merck Patent Gmbh 3-hydroxy-4-oxo-4h-pyran- or 3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridine derivatives as protein-adhesive active substances
JP6338276B2 (ja) * 2014-07-10 2018-06-06 学校法人神奈川大学 抗癌剤
AU2021324839B2 (en) * 2020-08-12 2024-02-29 Spruce Biosciences, Inc. Methods and compositions for treating polycystic ovary syndrome

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3152148A (en) 1963-01-03 1964-10-06 Dow Chemical Co Preparation of comenic and pyromeconic acids
DE2966702D1 (en) 1978-06-26 1984-03-29 Measurex Corp Method and apparatus for measuring gas, including standardisation
JPS59125644A (ja) 1982-12-29 1984-07-20 Fujitsu Ltd 半導体装置
US4603144A (en) 1984-08-16 1986-07-29 G. D. Searle & Co. Kojic acid ether-ester derivatives
GB8615041D0 (en) * 1986-06-20 1986-07-23 Silver J Pharmaceutical compositions
DE3728602A1 (de) 1987-08-27 1989-03-09 Bayer Ag Faserverstaerktes polyphenylensulfid
DE3728924A1 (de) 1987-08-29 1989-03-09 Bayer Ag Flammwidrige, thermoplastische formmassen auf basis von polycarbonat, polyalkylenterephthalat, pfropfcopolymerisat, fluoriertem polyolefin und phosphorverbindung
DE3729586A1 (de) 1987-09-04 1989-03-16 Ant Nachrichtentech Verfahren zum ausgleichen von durch den doppler-effekt hervorgerufenen laufzeit-verschiebungen der bursts in einem tdma-rahmen sowie anordnung
CA2007414C (en) 1989-04-26 1994-10-25 Clayton James Bennett Iii Method for manipulating elements within a structured document using active intent interpretations
FR2663336B1 (fr) 1990-06-18 1992-09-04 Adir Nouveaux derives peptidiques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
JPH06271500A (ja) * 1993-03-23 1994-09-27 Noguchi Kenkyusho コマン酸の製造法
DE19530298C2 (de) * 1995-08-17 1999-07-22 Woerwag Pharma Gmbh Verwendung von Orotsäure zur Prävention und Therapie des metabolischen Syndroms
BR9707003A (pt) 1996-01-17 1999-07-20 Novo Nordisk As Composto processos para preparar o mesmo para tratamento ou de prevenção de doenças do sistema endócrino e para a manufatura de medicamento coposção farmacêutica e utilização de um composto
UA51716C2 (ru) 1996-07-08 2002-12-16 Авентіс Фармасьютікалз Продактс Інк. СОЕДИНЕНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ГИПОТЕНЗИВНОЕ, КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ, АНТИ-ИШЕМИЧЕСКОЕ И АНТИЛИПОЛИТИЧЕСКОЕ СВОЙСТВА, фармацевтическая композиция и способЫ лечения
CA2468374C (en) 1996-08-30 2010-12-21 Novo-Nordisk A/S Glp-1 derivatives
CN1190434C (zh) 1996-12-31 2005-02-23 雷迪实验室有限公司 新的杂环化合物、其制备方法和含有它们的药物组合物及其在治疗糖尿病和相关疾病中的应用
DE19726167B4 (de) 1997-06-20 2008-01-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Insulin, Verfahren zu seiner Herstellung und es enthaltende pharmazeutische Zubereitung
BR9810592A (pt) 1997-07-16 2000-09-12 Novo Nordisk As Composto, processos para preparar um composto, para tratar ou prevenir doenças do sistema endócrino e para a fabricação de um medicamento, composição farmacêutica, e, uso de um composto
CO4970713A1 (es) 1997-09-19 2000-11-07 Sanofi Synthelabo Derivados de carboxamidotiazoles, su preparacion, composiciones farmaceuticas que los contienen
US6221897B1 (en) 1998-06-10 2001-04-24 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Benzothiepine 1,1-dioxide derivatives, a process for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
DE19845405C2 (de) 1998-10-02 2000-07-13 Aventis Pharma Gmbh Arylsubstituierte Propanolaminderivate und deren Verwendung
GB9900416D0 (en) 1999-01-08 1999-02-24 Alizyme Therapeutics Ltd Inhibitors
WO2000063208A1 (en) 1999-04-16 2000-10-26 Novo Nordisk A/S Substituted imidazoles, their preparation and use
SK15522001A3 (sk) 1999-04-28 2002-06-04 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Deriváty kyselín s tromi arylovými zvyškami ako ligandy receptorov PPAR a farmaceutické kompozície, ktoré ich obsahujú
ES2287016T3 (es) 1999-04-28 2007-12-16 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Derivados de diaril-acido como ligandos del receptor ppar.
CA2371271A1 (en) 1999-04-30 2000-11-09 Neurogen Corporation 9h-pyrimido[4,5-b]indole derivatives: crf1 specific ligands
GB9911863D0 (en) 1999-05-21 1999-07-21 Knoll Ag Therapeutic agents
US6399640B1 (en) 1999-06-18 2002-06-04 Merck & Co., Inc. Arylthiazolidinedione and aryloxazolidinedione derivatives
JP2003506365A (ja) 1999-07-29 2003-02-18 イーライ・リリー・アンド・カンパニー ベンゾフリルピペラジンおよびベンゾフリルホモピペラジン：セロトニンアゴニスト
PL353367A1 (en) 1999-09-01 2003-11-17 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Sulfonyl carboxamide derivatives, method for their production and their use as medicaments
CN1430603A (zh) 2000-04-28 2003-07-16 旭化成株式会社 新型双环化合物
DE60115227T2 (de) 2000-05-11 2006-08-24 Bristol-Myers Squibb Co. Tetrahydroisochinolin-analoga als wachstumshormon-sekretagoga
EP1289526A4 (en) 2000-05-30 2005-03-16 Merck & Co Inc MELANOCORTIN RECEPTOR AGONISTS
DE10033353A1 (de) 2000-07-08 2002-01-24 Aventis Pharma Gmbh Breit einsetzbares Verfahren zur Identifizierung von Modulatoren von G-Protein gekoppelten Rezeptoren
FR2814678B1 (fr) 2000-10-04 2002-12-20 Aventis Pharma Sa Association d'un antagoniste du recepteur cb1 et de sibutramine, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la traitement de l'obesite
IL156552A0 (en) 2000-12-21 2004-01-04 Aventis Pharma Gmbh Diphenyl azetidinone derivatives, method for the production thereof, medicaments containing these compounds, and their use
UA76773C2 (ru) 2001-08-31 2006-09-15 Санофі-Авентіс Дойчланд Гмбх Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов
US6552073B1 (en) 2002-03-01 2003-04-22 Exonhit Therapeutics Sa Compounds and methods of treating cell proliferative diseases
DE10227507A1 (de) 2002-06-19 2004-01-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Kationisch substituierte Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE10227506A1 (de) 2002-06-19 2004-01-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Ringsubstituierte Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE10227508A1 (de) 2002-06-19 2004-01-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Säuregruppen-substituierte Diphenylazetidinone, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE10307004B3 (de) 2003-02-19 2004-08-05 Siemens Ag Verfahren zur Steuerung einer Brennkraftmaschine mit einer Lambda-Regelung

Also Published As

Publication number Publication date
TN2009000275A1 (en) 2010-10-18
PL2120923T3 (pl) 2012-12-31
DOP2009000177A (es) 2009-08-15
PE20081700A1 (es) 2009-01-08
CL2008000110A1 (es) 2008-05-16
CY1113148T1 (el) 2016-04-13
IL199829A0 (en) 2010-04-15
DK2120923T3 (da) 2012-10-29
MX2009006913A (es) 2009-08-12
EP2120923A1 (de) 2009-11-25
US8748483B2 (en) 2014-06-10
AR064899A1 (es) 2009-05-06
KR20090110834A (ko) 2009-10-22
DE102007002260A1 (de) 2008-07-31
RS52494B (en) 2013-02-28
US20100144862A1 (en) 2010-06-10
JP2010515765A (ja) 2010-05-13
CR10850A (es) 2009-10-16
CA2675442A1 (en) 2008-07-24
CN101600427A (zh) 2009-12-09
PT2120923E (pt) 2012-08-31
BRPI0806661A2 (pt) 2011-09-06
EP2120923B1 (de) 2012-07-18
SI2120923T1 (sl) 2012-10-30
UY30871A1 (es) 2008-09-02
TW200836716A (en) 2008-09-16
WO2008086949A1 (de) 2008-07-24
HRP20120763T1 (hr) 2012-10-31
AU2008207170A1 (en) 2008-07-24
ES2390513T3 (es) 2012-11-13
ECSP099518A (es) 2009-08-28
MA31094B1 (fr) 2010-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009131058A (ru) Применение замещенных производных пираноновой кислоты для лечения метаболического синдрома
AR051993A1 (es) Acidos hidroxibifenilcarboxilicos y derivados, procedimientos para prepararlos y su uso
RU2013111077A (ru) Дипептидное пролекарство, его применение и лекарственное средство
CY1115180T1 (el) Επιλογες θεραπειας για τη νοσο του fabry
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
PE20070798A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de aspartil proteasas
JP2017537940A5 (ru)
AR075587A1 (es) Derivados de bifenilo para el tratamiento de hepatitis c
EA200900358A1 (ru) Энантиомерно чистые фосфоиндолы в качестве ингибиторов hiv
AR075396A1 (es) Derivados de quinazolinas y composiciones farmaceuticas
RU2008145704A (ru) Пуриновые производные в качестве агонистов a2a-рецептора
RU2008142600A (ru) Органическое соединение
RU2011105813A (ru) Азотсодержащие гетероциклические соединения
PE20151666A1 (es) Derivados sustituidos del acido bisfenil butanoico fosfonico como inhibidores de la nep
RU2012145950A (ru) Применения ингибиторов dgati
RU2010100945A (ru) Способы и композиции для стимулирования нейрогенеза и ингибирования дегенерации нейронов с использованием изотиазолопиримидинонов
EA200901423A1 (ru) Бензимидазолы и содержащие их фармацевтические композиции
AR087211A1 (es) ANTAGONISTAS DE CRTh2
RU2010107603A (ru) Производные n-(2-тиазолил)амида для лечения ожирения, диабетов и сердечно-сосудистых заболеваний
RU2014132564A (ru) Хитозан, ковалентно связанный с низкомолекулярным антагонистом интегрина, для нацеленной доставки
RU2010148387A (ru) Производное фенилпропионовой кислоты и его применение
RU2013156939A (ru) Способ лечения лихорадки денге
RU2018133288A (ru) Комбинированные терапии для лечения спинальной мышечной атрофии
RU2009128968A (ru) Производные изосорбидмононитрата для лечения повышенной внутриглазной гипертензии
EA201001405A1 (ru) Стимуляторы секреции инсулина - производные пиридопиразинонов, способы их получения и их применение для лечения диабета