RU2009129975A - Конденсированное замещенное производное аминопирролидина - Google Patents

Конденсированное замещенное производное аминопирролидина Download PDF

Info

Publication number
RU2009129975A
RU2009129975A RU2009129975/04A RU2009129975A RU2009129975A RU 2009129975 A RU2009129975 A RU 2009129975A RU 2009129975/04 A RU2009129975/04 A RU 2009129975/04A RU 2009129975 A RU2009129975 A RU 2009129975A RU 2009129975 A RU2009129975 A RU 2009129975A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
amino
dihydro
fluoro
azabicyclo
Prior art date
Application number
RU2009129975/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2443698C2 (ru
Inventor
Хисаси ТАКАХАСИ (JP)
Хисаси ТАКАХАСИ
Сатоси КОМОРИЙА (JP)
Сатоси КОМОРИЙА
Такахиро КИТАМУРА (JP)
Такахиро Китамура
Такаси ОДАГИРИ (JP)
Такаси ОДАГИРИ
Хироаки ИНАГАКИ (JP)
Хироаки ИНАГАКИ
Тосифуми ЦУДА (JP)
Тосифуми ЦУДА
Кийоси НАКАЯМА (JP)
Кийоси НАКАЯМА
Макото ТАКЕМУРА (JP)
Макото Такемура
Кенити ЙОСИДА (JP)
Кенити ЙОСИДА
Рие МИЯУТИ (JP)
Рие МИЯУТИ
Масатоси НАГАМОТИ (JP)
Масатоси НАГАМОТИ
Original Assignee
Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Дайити Санкио Компани, Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp), Дайити Санкио Компани, Лимитед filed Critical Дайити Санкио Компани, Лимитед (Jp)
Publication of RU2009129975A publication Critical patent/RU2009129975A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2443698C2 publication Critical patent/RU2443698C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/06—Peri-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/08—Bronchodilators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/08—Drugs for disorders of the urinary system of the prostate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10—Anti-acne agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/048—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being five-membered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/04—Ortho-condensed systems
    • C07D491/044—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring
    • C07D491/052—Ortho-condensed systems with only one oxygen atom as ring hetero atom in the oxygen-containing ring the oxygen-containing ring being six-membered
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение, представленное следующей формулой (I), его соль или гидрат ! ! в которой R1 обозначает атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, или замещенную карбонильную группу, полученную из аминокислоты, дипептида или трипептида, причем указанная алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, цианогруппы, атома галогена, алкилтиогруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и указанная циклоалкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппы, гидроксильной группы и атома галогена; ! R2 обозначает атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, причем указанная алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, атома галогена, алкилтиогруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и указанная циклоалкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппы, гидроксильной группы и атома галогена; ! R3 и R4 независимо обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, причем указанная алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена и а

Claims (38)

1. Соединение, представленное следующей формулой (I), его соль или гидрат
Figure 00000001
в которой R1 обозначает атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, или замещенную карбонильную группу, полученную из аминокислоты, дипептида или трипептида, причем указанная алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, цианогруппы, атома галогена, алкилтиогруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и указанная циклоалкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппы, гидроксильной группы и атома галогена;
R2 обозначает атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, причем указанная алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, атома галогена, алкилтиогруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и указанная циклоалкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппы, гидроксильной группы и атома галогена;
R3 и R4 независимо обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, причем указанная алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода;
R5 обозначает атом водорода, атом галогена, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, алкинильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, арильную группу, имеющую от 6 до 10 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, или гетероарильную группу, которая может иметь заместитель, причем указанная алкильная группа, алкенильная группа и алкинильная группа могут быть прямыми или разветвленными, алкильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из гидроксильной группы, аминогруппы, атома галогена, алкилтиогруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и алкоксигруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и алкенильная группа может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из атома галогена и алкокси-группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода;
R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют четырех-семи-членную циклическую структуру, причем циклическая структура представляет собой частичную структуру, которая вместе с кольцом пирролидина образует конденсированную циклическую (бициклическую) структуру, четырех-семи-членная циклическая структура может содержать двойную связь и может содержать атом кислорода или атом серы в качестве кольцевого атома,
R5 может быть метиленовой группой, которая вместе с R6 образует трех-членную конденсированную циклическую структуру, и, кроме того, эта конденсированная циклическая структура может быть расположена в другой части конденсированной циклической (бициклической) структуры, и кольцо, образованное, как описано выше, может быть расположено в другой части конденсированной циклической (бициклической) структуры, и указанная четырех-семи-членная циклическая структура может иметь один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, алкокси-группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, алкенильной группы, имеющей от 2 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, алкинильной группы, имеющей от 2 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, циклоалкильной группы, имеющей от 3 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, экзометиленовой группы, которая может иметь заместитель, спироалкильной группы, которая может иметь заместитель, арильной группы, имеющей от 6 до 10 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, гетероарильной группы, которая может иметь заместитель, алкоксииминогруппы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, атома галогена, гидроксильной группы, цианогруппы и гидроксииминогруппы; или полиметиленовая цепь из 2-5 атомов углерода может связываться, образуя спироциклическую кольцевую систему; и
Q представляет собой частичную структуру, представленную следующей формулой (II)
Figure 00000002
в которой R8 обозначает алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкенильную группу, имеющую от 2 до 6 атомов углерода, замещенную галогеном алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 3 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель, замещенную галогеном фенильную группу, которая может иметь заместитель, замещенную галогеном гетероарильную группу, которая может иметь заместитель, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или алкиламиногруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
R9 обозначает атом водорода или алкилтио-группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или R9 и R8 вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют циклическую структуру, причем указанная циклическая структура может содержать атом серы в качестве кольцевого атома и может иметь в качестве заместителя алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или замещенную галогеном алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
R10 обозначает атом водорода, фенильную группу, ацетоксиметильную группу, пивалоилоксиметильную группу, этоксикарбонильную группу, холиновую группу, диметиламиноэтильную группу, 5-инданильную группу, фталидинильную группу, 5-алкил-2-оксобутильную группу, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксиметильную группу, имеющую от 2 до 7 атомов углерода, или фенилалкильную группу, образованную алкиленовой группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и фенильной группой;
R11 обозначает атом водорода, аминогруппу, гидроксильную группу, тиоловую группу, галогенметильную группу или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, аминогруппа может иметь один или два заместителя, выбранных из группы, состоящей из формильной группы, алкильной группы, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, и ацильной группы, имеющей от 2 до 5 атомов углерода;
X1 обозначает атом галогена или атом водорода;
A1 обозначает атом азота или частичную структуру, представленную формулой (III)
Figure 00000003
в которой X2 обозначает атом водорода, алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, алкоксигруппу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, цианогруппу, атом галогена, замещенную галогеном метильную группу или галогенметоксигруппу, или X2 и R8 вместе с их соединительной частью родительского скелета образуют циклическую структуру, причем указанная циклическая структура может содержать атом кислорода, атом азота или атом серы в качестве кольцевого атома и может быть замещена алкильной группой, имеющей от 1 до 6 атомов углерода, которые могут иметь заместитель; и
A2 и A3, каждый обозначает атом азота или атом углерода, и A1, A2, A3, R8 и атом углерода, к которому A2 и A3 присоединены, вместе представляют частичную структуру
>C=C(-A1=)-N(-R8)-
или частичную структуру
>N-C(-A1=)=C(-R8)-.
2. Соединение по п.1, его соль или гидрат, причем соединение, представленное формулой (I), представляет собой соединение, представленное следующей формулой
Figure 00000004
или следующей формулой
Figure 00000005
в которых R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q имеют значения, определенные по п.1.
3. Соединение по п.1 или его соль или гидрат, причем соединение, представленное формулой (I), представляет собой соединение, представленное следующей формулой
Figure 00000004
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q имеют значения, определенные в п.1.
4. Соединение по п.1, его соль или гидрат, в котором Q, представленный формулой (II) в соединении, представленном формулой (I), имеет структуру, представленную следующей формулой
Figure 00000006
или следующей формулой
Figure 00000007
в которых R8, R9, R10, R11, X1 и A1 имеют значения, определенные по п.1.
5. Соединение по п.1, его соль или гидрат, в котором Q, представленный формулой (II) в соединении, представленном формулой (I), имеет структуру, представленную следующей формулой
Figure 00000008
в которой R8, R9, R10, R11, X1 и A1 имеют значения, определенные по п.1.
6. Соединение по одному из пп.1-3, его соль или гидрат, в котором R1 и R2 в формуле (I) обозначают атом водорода.
7. Соединение по одному из пп.1-3, его соль или гидрат, в котором один из R1 и R2 в формуле (I) обозначает атом водорода, а другой обозначает заместитель, выбранный из метильной группы, этильной группы, изопропильной группы, фторэтильной группы, цианоэтильной группы, циклопропильной группы и циклобутильной группы.
8. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором R3 и R4 в формуле (I) обозначают атом водорода.
9. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в чем R5 в формуле (I) обозначает атом водорода, атом фтора, атом хлора, метил, этил, изопропиловая группа, циклопропил группа, фторметил группа, фторэтил группа, трифторметил группа, метоксиметил группа, винильная группа, этинил группа, метоксильная группа, фенил, или оксазол-2-ил группа.
10. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены в формуле (I), представляет собой четырехчленное кольцо, которое может быть замещено одним или более заместителями.
11. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены в формуле (I), представляет собой пяти- или шестичленное кольцо, которое может быть замещено одним или более заместителями.
12. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены в формуле (I), представляет собой пяти- или шестичленное кольцо, содержащее двойную связь в качестве составной структуры, которая может быть замещена одним или более заместителями.
13. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены в формуле (I), представляет собой пяти- или шестичленное кольцо, содержащее атом кислорода в качестве кольцевого атома.
14. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены в формуле (I), представляет собой пяти- или шестичленное кольцо и конденсирована с кольцом пирролидина с образованием цис-конденсированной бициклической структуры, представленной следующей формулой
Figure 00000009
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q имеют значения, определенные по п.1.
15. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены в формуле (I), представляет собой пяти- или шестичленное кольцо и конденсирована с кольцом пирролидина с образованием транс-конденсированной бициклической структуры, представленной следующей формулой
Figure 00000010
в которой R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 и Q имеют значения, определенные по п.1.
16. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором в формуле (I) циклическая структура, образованная R6 и R7 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, представляет собой пяти- или шестичленное кольцо, R5 и R6 вместе образуют частичную структуру с двойной связью, и полученная циклическая структура представлена следующей формулой
Figure 00000011
в которой R1, R2, R3, R4, R7 и Q являются такими, как определено выше.
17. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором X1 обозначает атом водорода или атом фтора в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
18. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором X1 обозначает атом фтора в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
19. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором A1 обозначает атом азота в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
20. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором A1 обозначает частичную структуру, представленную формулой (III) в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
21. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором X2 в формуле (III) обозначает метил, этил, метокси, дифторметокси, цианогруппу или атом хлора.
22. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором X2 в формуле (III) обозначает метил или метокси.
23. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором R8 обозначает 1,2-цис-2-галогенциклопропильную группу в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
24. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором R8 обозначает стереохимически однородную 1,2-цис-2-галогенциклопропильную группу в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
25. Соединение по п.24, его соль или гидрат, в котором 1,2-цис-2-галогенциклопропильная группа R8 представляет собой (1R,2S)-2-галогенциклопропильную группу в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
26. Соединение по п.25, его соль или гидрат, в котором (1R,2S)-2-галогенциклопропильная группа R8 представляет собой (1R,2S)-2-фторциклопропильную группу в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
27. Соединение по п.1, его соль или гидрат, в котором Q в соединении, представленном формулой (I), представляет собой соединение, представленное следующей формулой
Figure 00000012
в которой R9, R10, R11 и X1 имеют значения, определенные по п.1, и Y0 обозначает метил или фторметил.
28. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором R9 обозначает атом водорода в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
29. Соединение по п.1, его соль или гидрат, в котором Q в соединении, представленном формулой (I), представляет собой соединение, представленное следующей формулой (IV)
Figure 00000013
в которой R10 и X1 имеют значения, определенные по п.1, и Y0 обозначает метил или фторметил.
30. Соединение по п.29 или его соль или гидрат, в котором Y0 в формуле (IV) обозначает метил.
31. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, в котором R10 обозначает атом водорода в частичной структуре Q в формуле (I), представленной формулой (II).
32. Соединение по одному из пп.1-5, его соль или гидрат, причем соединение, представленное формулой (I), представляет собой стереохимически однородное соединение.
33. Соединение по п.1, его соль или гидрат, в котором Q в формуле (I) имеет следующую структуру
7-карбокси-9-циклопропил-3-фтор-6(Н)-6-оксопиридо[1,2-a] пиримидин-4-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-7-фтор-9-метил-4(H)-4-оксохинолизин-8-ил;
5-карбокси-9-фтор-2,3-дигидро-3-(R)-метил-6(Н)-6-оксопирано[2,3,4-ij]хинолизин-10-ил;
1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-8-хлор-3-карбокси-6-фтор-1,4-дигидро-4-хинолин-7-ил;
1-(6-амино-3,5-дифторпиридин-2-ил)-3-карбокси-6-фтор-1,4-дигидро-8-метил-4-хинолин-7-ил;
6-карбокси-9-фтор-3-(R)-фторметил-2,3-дигидро-метил-7(Н)-7-оксопиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-10-ил;
6-карбокси-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7(Н)-7-оксопиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-10-ил;
8-амино-6-карбокси-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7(Н)-7-оксопиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-10-ил;
3-карбокси-8-хлор-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-хлор-1-циклопропил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-циано-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-циано-1-циклопропил-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-6-фтор-8-дифторметокси-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-8-дифторметокси-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-циклопропил-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ил;
5-амино-3-карбокси-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ил;
5-амино-3-карбокси-1-циклопропил-6-фтор-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-хлор-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-хлор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-циано-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-8-циано-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-8-дифторметокси-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-8-дифторметокси-1,4-дигидро-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ил;
3-карбокси-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ил;
5-амино-3-карбокси-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-7-ил; или
5-амино-3-карбокси-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-7-ил.
34. Соединение по п.1, его соль или гидрат, в котором частичная структура, замещенная на Q в формуле (I), имеет следующую структуру
(1R,5S)-1-амино-5-фтор-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5S,6R)-1-амино-6-фтор-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5S,6S)-1-амино-6-фтор-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5S)-1-амино-6,6-дифтор-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5R,6R)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5R,6S)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5R,6R)-1-амино-6-фторметил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
(1S,5R,6S)-1-амино-6-фторметил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил;
спиро[(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[3.2.0]гептан-6,1'-циклопропан]-3-ил;
(1S,5R)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1R,5S)-1-амино-5-фтор-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1R,5R)-1-амино-5-фтор-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1S,5R,6S)-1-амино-6-фтор-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1S,5R)-1-амино-6,6-дифтор-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1S,5R,7S)-1-амино-7-фтор-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1S,5R,7R)-1-амино-7-фтор-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил;
(1S,5R)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]окт-7-ен-3-ил;
(1S,5R)-1-амино-7-метил-3-азабицикло[3.3.0]окт-7-ен-3-ил;
(1S)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]окт-5-ен-3-ил;
(1S)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.3.0]окт-5-ен-3-ил;
(1R,5R)-1-амино-3-окса-5-азабицикло[3.3.0]октан-5-ил;
(1R,5S)-1-амино-3-окса-5-азабицикло[3.3.0]октан-5-ил;
(1R,5R)-1-амино-4-окса-5-азабицикло[3.3.0]октан-5-ил;
(1R,5S)-1-амино-4-окса-5-азабицикло[3.3.0]октан-5-ил;
6-амино-8-азатрицикло[4.3.0.01,3]нонан-8-ил;
(1S,5R)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил;
(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил;
(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нон-7-ен-3-ил;
(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нон-8-ен-3-ил;
(1S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нон-5-ен-3-ил;
(1R,6S)-1-амино-5-окса-8-азабицикло[4.3.0]нонан-8-ил;
(1S,6S)-1-амино-4-окса-8-азабицикло[4.3.0]нонан-8-ил; или
(1S,6S)-1-амино-3-окса-8-азабицикло[4.3.0]нонан-8-ил.
35. Соединение формулы (I), его соль или гидрат, представляющее собой одно из следующих соединений
7-[(1S,5R,6R)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R,6S)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R,6S)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[(1S,5R,6S)-1-амино-6-метил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R,6S)-1-амино-6-фторметил-3-азабицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R,6S)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[(1S,5R,6S)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S,6R)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S,6R)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[(1S,5S,6R)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S,6S)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S,6S)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[(1S,5S,6S)-1-амино-3-азабицикло-6-фторбицикло[3.2.0]гептан-3-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]октан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-фторбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-фторбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-8-хлор-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-фторбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-8-циано-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-фторбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-фторбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-хлорбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1R,5S)-1-амино-3-аза-5-хлорбицикло[3.3.0]октан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]окт-7-ен-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5R)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]окт-7-ен-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]окт-5-ен-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S)-1-амино-3-азабицикло[3.3.0]окт-5-ен-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S)-1-амино-5-метил-3-азабицикло[3.3.0]окт-5-ен-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[6-амино-8-азатрицикло[4.3.0.01,3]нонан-8-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[6-амино-8-азатрицикло[4.3.0.01,3]нонан-8-ил]-8-циано-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[6-амино-8-азатрицикло[4.3.0.01,3]нонан-8-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[6-амино-8-азатрицикло[4.3.0.01,3]нонан-8-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил]-8-циано-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил]-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
10-[(1S,5S)-1-амино-3-азабицикло[4.3.0]нонан-3-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота;
7-[(1S,6S)-1-амино-8-аза-3-оксабицикло[4.3.0]нонан-8-ил]-8-хлор-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,6S)-1-амино-8-аза-3-оксабицикло[4.3.0]нонан-8-ил]-8-циано-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,6S)-1-амино-8-аза-3-оксабицикло[4.3.0]нонан-8-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метокси-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота;
7-[(1S,6S)-1-амино-8-аза-3-оксабицикло[4.3.0]нонан-8-ил]-6-фтор-1-[(1R,2S)-2-фторциклопропил]-1,4-дигидро-8-метил-4-оксохинолин-3-карбоновая кислота; или
10-[(1S,6S)-1-амино-8-аза-3-окса-бицикло[4.3.0]нонан-8-ил]-9-фтор-2,3-дигидро-3-(S)-метил-7-оксо-7H-пиридо[1,2,3-de][1,4]бензоксазин-6-карбоновая кислота.
36. Лекарственное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по одному из пп.1-34, его соль или гидрат.
37. Антибактериальное средство, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по одному из пп.1-34, его соль или гидрат.
38. Терапевтическое средство для лечения инфекций, содержащее в качестве активного ингредиента соединение по одному из пп.1-34, его соль или гидрат.
RU2009129975/04A 2007-01-05 2007-12-28 Конденсированное замещенное производное аминопирролидина RU2443698C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007-000667 2007-01-05
JP2007000667 2007-01-05
JP2007-074991 2007-03-22
JP2007074991 2007-03-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009129975A true RU2009129975A (ru) 2011-02-10
RU2443698C2 RU2443698C2 (ru) 2012-02-27

Family

ID=39522355

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009129975/04A RU2443698C2 (ru) 2007-01-05 2007-12-28 Конденсированное замещенное производное аминопирролидина

Country Status (25)

Country Link
US (2) US8618094B2 (ru)
EP (2) EP2097400B1 (ru)
JP (1) JP5197606B2 (ru)
KR (1) KR101419085B1 (ru)
AR (1) AR064753A1 (ru)
AU (1) AU2007339692B2 (ru)
BR (1) BRPI0720771A2 (ru)
CA (1) CA2674369C (ru)
CL (1) CL2008000026A1 (ru)
CY (1) CY1114444T1 (ru)
DK (1) DK2097400T3 (ru)
ES (1) ES2428344T3 (ru)
HK (1) HK1130056A1 (ru)
IL (1) IL199694A (ru)
MX (1) MX2009007291A (ru)
MY (1) MY162052A (ru)
NO (1) NO20092804L (ru)
NZ (1) NZ577214A (ru)
PE (1) PE20081631A1 (ru)
PL (1) PL2097400T3 (ru)
PT (1) PT2097400E (ru)
RU (1) RU2443698C2 (ru)
SI (1) SI2097400T1 (ru)
TW (1) TWI409068B (ru)
WO (1) WO2008082009A2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2602253A4 (en) * 2010-08-06 2014-01-01 Daiichi Sankyo Co Ltd CRYSTAL OF AN ANTIBACTERIAL CONNECTION
WO2014152317A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Melinta Therapeutics, Inc. Methods of treating gonorrhea infections using quinolone antibiotics
SI3413892T1 (sl) 2016-02-12 2022-06-30 Cytokinetics, Incorporated Tetrahidroizokinolinski derivati
CA3158628A1 (en) * 2019-10-23 2021-04-29 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Quinolone carboxylic acid derivatives
CA3227204A1 (en) * 2021-07-22 2023-01-26 The Texas A&M University System Activated ferrate solutions and methods thereof

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61282382A (ja) 1985-06-06 1986-12-12 Dainippon Pharmaceut Co Ltd フエニル置換１，８−ナフチリジン誘導体、そのエステルおよびその塩
EP0242789A3 (en) 1986-04-25 1990-09-05 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Novel quinoline derivates and processes for preparation thereof
JPH0676400B2 (ja) * 1987-08-25 1994-09-28 大日本製薬株式会社 新規ピリドンカルボン酸誘導体、そのエステルおよびその塩
IL90062A (en) 1988-04-27 1994-10-07 Daiichi Seiyaku Co History of pyridonecarboxylic acid, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
JP2844079B2 (ja) * 1988-05-23 1999-01-06 塩野義製薬株式会社 ピリドンカルボン酸系抗菌剤
JP2807277B2 (ja) 1988-08-31 1998-10-08 第一製薬株式会社 スピロ化合物
JPH0278659A (ja) * 1988-09-12 1990-03-19 Shionogi & Co Ltd アザビシクロアルカン類化合物
EP0677522A4 (en) 1992-12-28 1995-12-27 Yoshitomi Pharmaceutical 8-METHOXYQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE.
JPH06345261A (ja) 1993-04-16 1994-12-20 Daihen Corp 自動搬送装置の搬送用ハンド
DE69526595T2 (de) * 1994-02-04 2002-08-22 Dainippon Pharmaceutical Co Pyridoncarbonsäurederivate substituiert von bicyclischer aminogruppe, deren ester und salze, und bicyclisches amin als zwischenprodukt davon
DE4435479A1 (de) 1994-10-04 1996-04-11 Bayer Ag Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
DE69627985T2 (de) * 1995-02-02 2004-02-19 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Heterozyklische verbindungen
WO1996039407A1 (en) * 1995-06-06 1996-12-12 Abbott Laboratories Quinolizinone type compounds
JP4132155B2 (ja) * 1996-10-25 2008-08-13 第一三共株式会社 三環性アミン誘導体
US6573260B1 (en) * 1998-11-24 2003-06-03 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Cycloalkyl-substituted aminomethylpyrrolidine derivatives
ES2278819T3 (es) * 2000-11-24 2007-08-16 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Nuevos derivados del carbapenem.
WO2005049602A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-02 Warner-Lambert Company Llc Quinolone antibacterial agents
US7563805B2 (en) * 2005-05-19 2009-07-21 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative

Also Published As

Publication number Publication date
DK2097400T3 (da) 2013-10-14
EP2097400A2 (en) 2009-09-09
BRPI0720771A2 (pt) 2014-07-15
PE20081631A1 (es) 2008-11-22
AU2007339692A1 (en) 2008-07-10
IL199694A (en) 2013-08-29
RU2443698C2 (ru) 2012-02-27
US20120108582A1 (en) 2012-05-03
NO20092804L (no) 2009-10-05
CA2674369C (en) 2012-04-03
MY162052A (en) 2017-05-31
CA2674369A1 (en) 2008-07-10
ES2428344T3 (es) 2013-11-07
US20140142096A1 (en) 2014-05-22
TWI409068B (zh) 2013-09-21
AU2007339692B2 (en) 2012-01-19
KR101419085B1 (ko) 2014-07-15
TW200836733A (en) 2008-09-16
EP2540715A1 (en) 2013-01-02
JP5197606B2 (ja) 2013-05-15
CY1114444T1 (el) 2016-08-31
HK1130056A1 (en) 2009-12-18
MX2009007291A (es) 2009-07-14
WO2008082009A2 (en) 2008-07-10
JP2010515663A (ja) 2010-05-13
NZ577214A (en) 2011-11-25
US8618094B2 (en) 2013-12-31
EP2097400B1 (en) 2013-07-03
IL199694A0 (en) 2010-04-15
SI2097400T1 (sl) 2013-10-30
US20130029977A9 (en) 2013-01-31
PL2097400T3 (pl) 2013-11-29
CL2008000026A1 (es) 2008-05-16
PT2097400E (pt) 2013-10-10
KR20090096618A (ko) 2009-09-11
AR064753A1 (es) 2009-04-22
WO2008082009A3 (en) 2008-12-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2015296322B2 (en) 2-amino-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8h)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof
AU2014375500B2 (en) Kinase inhibitor and use thereof
AU2013213474B2 (en) New indolizine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
HRP20170317T1 (hr) Spojevi pirimidin-2-amina i njihova uporaba kao inhibitora jak kinaza
HRP20170349T1 (hr) Novi derivati pirola, postupak njihove priprave i farmaceutski pripravci koji ih sadrže
PE20120172A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados que contiene nitrogeno como inhibidores de la produccion de beta-amiloide
NZ590297A (en) 2-Alkylamino-7,8-dihydropteridin-6(5H)-one and 2-alkylamino-8,9-dihydro-5H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepin-6(7H)-one derivatives
PE20110545A1 (es) Compuestos de triazolopiridina como inhibidores de jak
WO2016015604A1 (en) Compounds as cdk small-molecule inhibitors and uses thereof
PE20090596A1 (es) Imidazoles biciclicos fusionados
EP3483167A1 (en) Primary carboxamides as btk inhibitors
MX2013003913A (es) Compuestos de furo [3, 2-d] pirimidina.
NZ630259A (en) Heterobicyclic compounds as beta-lactamase inhibitors
RU2009129975A (ru) Конденсированное замещенное производное аминопирролидина
PE20091085A1 (es) NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZO[1,2-a]PIRIDINA E IMIDAZO[1,2-b]-PIRIDAZINA
PE20120534A1 (es) PIRIMIDINAS FUSIONADAS COMO INHIBIDORES DE Akt
HRP20150555T1 (hr) Derivati etinila kao pozitivni alosterijski modulatori za mglur5
AU669948B2 (en) Bicyclic amine derivatives
RU2014109748A (ru) Морфолино-замещенные производные бициклических пиримидинмочевины или карбамата в качестве ингибиторов mtor
PE20070010A1 (es) Penemes triciclicos de 6-alquilideno como inhibidores de beta-lactasas clase d
AU2017204748B2 (en) (--)-Huperzine A processes and related compositions and methods of treatment
CA3086522A1 (en) Carbamate and urea compounds as multikinase inhibitors
ES2221040T3 (es) Derivados de amina triciclicos.
RU2011129828A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ 6-ЦИКЛОАМИНО-2-ТИЕНИЛ-3-(ПИРИДИН-4-ИЛ)ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА И 6-ЦИКЛОАМИНО-2-ФУРИЛ-3-(ПИРИДИН-4-ИЛ)ИМИДАЗО[1,2-b]ПИРИДАЗИНА, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
CA3012583A1 (en) Heterocyclic compounds, in particular 2-oxo-4,4,5,5,6,6,7,7-octahydrobenzoxazole derivatives, and their use as antibacterial compounds

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141229