AR064753A1 - Derivado de aminopirrolidina sustituida fusionada; una medicina que comprende el compuesto; un agente antibacteriano; metodo para producir un medicamento y uso del compuesto para ese fin - Google Patents

Derivado de aminopirrolidina sustituida fusionada; una medicina que comprende el compuesto; un agente antibacteriano; metodo para producir un medicamento y uso del compuesto para ese fin

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AR064753A1 ARP080100035A ARP080100035A AR064753A1 AR 064753 A1 AR064753 A1 AR 064753A1 AR P080100035 A ARP080100035 A AR P080100035A AR P080100035 A ARP080100035 A AR P080100035A AR 064753 A1 AR064753 A1 AR 064753A1
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Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto representado por la siguiente formula (1), una sal, o un hidrato del mismo, en donde R1 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o un grupo carbonilo sustituido derivado de un amino ácido, un dipéptido, o un tripéptido, dicho grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un grupo hidroxi, amino, ciano, halogeno, alquiltio C1-6, y alcoxi C1-6, y dicho grupo cicloalquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por alquilo C1-6, amino, hidroxi, y un átomo de halogeno; R2 representa un átomo de hidrogeno, un grupo alquilo C1-6, o cicloalquilo C3-6, dicho grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un grupo hidroxi, amino, un átomo de halogeno, alquiltio C1-6, y alcoxi C1-6, y dicho grupo cicloalquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un grupo alquilo C1-6, amino, hidroxi, y un átomo de halogeno; R3 y R4 independientemente representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, dicho grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un átomo de halogeno y un grupo alcoxi C1-6; R5 representa un átomo de hidrogeno, un átomo de halogeno, un grupo alquilo C1-6, alcoxi C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-6 el cual puede tener un sustituyente, un grupo arilo C61-10 el cual puede tener un sustituyente, o un grupo heteroarilo el cual puede tener un sustituyente, dicho grupo alquilo, alquenilo, y alquinilo pueden ser lineales o ramificados, el grupo alquilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un grupo hidroxi, amino, un átomo de halogeno, alquiltio C1-6 y alcoxi C1-6, y el grupo alquenilo puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un átomo de halogeno y alcoxi C1-6; R6 y R7 tomados conjuntamente con los átomos de carbono a los cuales ellos están unidos forman una estructura cíclica de cuatro a siete miembros, representando la estructura cíclica una estructura parcial que conjuntamente con el anillo pirrolidina forma una estructura cíclica (bicíclica) fusionada, la estructura cíclica de cuatro a siete miembros puede contener un enlace doble y puede contener un átomo de oxígeno o un átomo de azufre como un átomo constituyente del anillo, R5 puede ser un grupo metileno tomado conjuntamente con R6 para formar una porcion de estructura cíclica fusionada de tres miembros, y además esta estructura cíclica fusionada puede estar ubicada en otra parte de la estructura cíclica (bicíclica) fusionada, y el anillo formado segun se describio precedentemente puede estar ubicado en otra parte de la estructura cíclica (bicíclica) fusionada, y dicha estructura cíclica de cuatro a siete miembros puede tener uno o más sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un grupo alquilo C1-6 el cual puede tener un sustituyente, alcoxi C1-6 el cual puede tener un sustituyente, alquenilo C2-6 el cual puede tener un sustituyente, alquinilo C2-6 el cual puede tener un sustituyente, cicloalquilo C-3-6 el cual puede tener un sustituyente, un grupo exometileno el cual puede tener un sustituyente, un grupo espiroalquilo el cual puede tener un sustituyente, un grupo arilo C6-10 el cual puede tener un sustituyente, heteroarilo el cual puede tener un sustituyente, alcoxiimino C1-6 el cual puede tener un sustituyente, un átomo de halogeno, hidroxi, ciano, y un hidroxiimino; o una cadena de polimetileno C2-5 se puede unir de modo de formar un sistema de anillo espirocíclico; y Q representa una estructura parcial representada por la siguiente formula (2) en donde R8 representa un grupo alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquilo sustituido con halogeno que tiene 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo C3-6 el cual puede tener un sustituyente, un grupo fenilo sustituido con halogeno el cual puede tener un sustituyente, heteroarilo sustituido con halogeno el cual puede tener un sustituyente, alcoxi C1-6, o alquilamino C1-6; R9 representa un átomo de hidrogeno o un grupo alquiltio C1-6, o R9 y R8 tomados conjuntamente con los átomos a los cuales ellos están unidos forman una estructura cíclica, dicha estructura cíclica puede contener un átomo de azufre como un átomo constituyente del anillo y puede tener un grupo alquilo C1-6 o un grupo alquilo sustituido con halogeno que tiene 1 a 6 átomos de carbono como un sustituyente; R10 representa un átomo de hidrogeno, un grupo fenilo, acetoximetilo, pivaloiloximetilo, etoxicarbonilo, colina, dimetilaminoetilo, 5-indanilo, ftalidinilo, 5-alquil-2-oxobutilo, alquilo C1-6, alcoximetilo C2-7, o un grupo fenilalquilo formado por un grupo alquileno C1-6 y un grupo fenilo; R11 representa un átomo de hidrogeno, un grupo amino, hidroxi, tiol, halogenometilo, o alquilo C1-6, el grupo amino puede tener uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo integrado por un grupo formilo, alquilo C1-6, y acilo C2-5; X1 representa un átomo de halogeno o un átomo de hidrogeno; A1 representa un átomo de nitrogeno o una estructura parcial representada por la formula (3), en donde X2 representa un átomo de hidrogeno, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, un grupo ciano, un átomo de halogeno, un grupo metilo sustituido con halogeno, o un grupo halogenometoxi, o X2 y R8 tomados conjuntamente con su parte conectada del esqueleto madre forman una estructura cíclica, dicha estructura cíclica puede contener un átomo de oxígeno, de nitrogeno, o de azufre como un átomo constituyente del anillo, y puede estar sustituida con un grupo alquilo C1-6 el cual puede tener un sustituyente; y A2 y A3 cada uno representa un átomo de nitrogeno o un átomo de carbono, y A1, A2, A3, R8 y el átomo de carbono al cual A2 y A3 están unidos conjuntamente representan una estructura pardal: >C=C(-A1=)-N(-R8)- o una estructura parcial: >N-C(-A1=)=C(-R8 )-.
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPWO2012018105A1 (ja) 2010-08-06 2013-10-03 第一三共株式会社 抗菌化合物の結晶
WO2014152317A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Melinta Therapeutics, Inc. Methods of treating gonorrhea infections using quinolone antibiotics
SG11201806416XA (en) 2016-02-12 2018-08-30 Astellas Pharma Inc Tetrahydroisoquinoline derivatives
US20240101527A1 (en) * 2019-10-23 2024-03-28 Taigen Biotechnology Co., Ltd. Quinolone carboxylic derivatives
KR20240141704A (ko) * 2021-07-22 2024-09-27 더 텍사스 에이 & 엠 유니버시티 시스템 활성화된 페레이트 용액 및 이의 방법

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61282382A (ja) 1985-06-06 1986-12-12 Dainippon Pharmaceut Co Ltd フエニル置換１，８−ナフチリジン誘導体、そのエステルおよびその塩
EP0242789A3 (en) 1986-04-25 1990-09-05 Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd. Novel quinoline derivates and processes for preparation thereof
JPH0676400B2 (ja) * 1987-08-25 1994-09-28 大日本製薬株式会社 新規ピリドンカルボン酸誘導体、そのエステルおよびその塩
MY105136A (en) 1988-04-27 1994-08-30 Daiichi Seiyaku Co Optically active pyridonecarboxylic acid derivatives.
JP2844079B2 (ja) * 1988-05-23 1999-01-06 塩野義製薬株式会社 ピリドンカルボン酸系抗菌剤
JP2807277B2 (ja) 1988-08-31 1998-10-08 第一製薬株式会社 スピロ化合物
JPH0278659A (ja) * 1988-09-12 1990-03-19 Shionogi & Co Ltd アザビシクロアルカン類化合物
EP0677522A4 (en) 1992-12-28 1995-12-27 Yoshitomi Pharmaceutical 8-METHOXYQUINOLONECARBOXYLIC ACID DERIVATIVE.
JPH06345261A (ja) 1993-04-16 1994-12-20 Daihen Corp 自動搬送装置の搬送用ハンド
DK0812838T3 (da) * 1994-02-04 2002-08-19 Dainippon Pharmaceutical Co Pyridoncarboxylsyrederivater substitueret med bicyclisk aminogruppe, estere og salte deraf og bicyclisk amin som mellemprodukt
DE4435479A1 (de) 1994-10-04 1996-04-11 Bayer Ag Chinolon- und Naphthyridoncarbonsäure-Derivate
US5849757A (en) 1995-02-02 1998-12-15 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Pyridonecarboxylic acid derivatives substituted by a bicyclic amino group as antibacterials
AU6153096A (en) * 1995-06-06 1996-12-24 Abbott Laboratories Quinolizinone type compounds
JP4132155B2 (ja) * 1996-10-25 2008-08-13 第一三共株式会社 三環性アミン誘導体
DE69925859T2 (de) * 1998-11-24 2006-05-11 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Cycloalkylsubstituierte aminomethylpyrrolidin-derivate
DK1336612T3 (da) * 2000-11-24 2007-05-07 Meiji Seika Kaisha Hidtil ukendte carbapenemderivater
WO2005049602A1 (en) * 2003-11-18 2005-06-02 Warner-Lambert Company Llc Quinolone antibacterial agents
US7563805B2 (en) * 2005-05-19 2009-07-21 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Tri-, tetra-substituted-3-aminopyrrolidine derivative

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