AR080785A1 - Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros. - Google Patents

Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros.

Info

Publication number
AR080785A1
AR080785A1 ARP110100945A ARP110100945A AR080785A1 AR 080785 A1 AR080785 A1 AR 080785A1 AR P110100945 A ARP110100945 A AR P110100945A AR P110100945 A ARP110100945 A AR P110100945A AR 080785 A1 AR080785 A1 AR 080785A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
lower alkyl
heteroaryl
optionally substituted
alkoxy
heterocyclyl
Prior art date
Application number
ARP110100945A
Other languages
English (en)
Inventor
Sanchez Ruben Alvarez
Konrad Bleicher
Alexander Flohr
Luca Gobbi
Zbinden Katrin Groebke
Matthias Koerner
Bernd Kuhn
Jens-Uwe Peters
Markus Rudolph
Original Assignee
Hoffmann La Roche
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoffmann La Roche filed Critical Hoffmann La Roche
Publication of AR080785A1 publication Critical patent/AR080785A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20Hypnotics; Sedatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Reivindicacion 1: Un compuesto de la formula (1) en la que R1 es fenilo o tienilo, dichos fenilo y tienilo están opcionalmente sustituidos de 1 a 3 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por hidroxilo, halogeno, alquilo inferior, alcoxi inferior, haloalquilo inferior, haloalcoxi inferior, (alcoxi inferior)-alquilo inferior, -OC(O)-alquilo inferior, -OCH2C(O)-alcoxi inferior y fenilo; R2 es un heteroarilo monocíclico de 5 o 6 eslabones que tiene de 1 a 3 heteroátomos elegidos con independencia entre N y O, dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado el resto de formula (2), halogeno, hidroxilo, nitro, alquilo inferior, alquenilo inferior, alcoxi inferior, alcoxi inferior-C(O)-, hidroxialquilo inferior, haloalquilo inferior, (alcoxi inferior)-alquilo inferior, (alquilo inferior)-C(O)-, cicloalquilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo y amino opcionalmente sustituido por heteroarilo, en el que dos sustituyentes de R2, junto con dicho heteroarilo al que están unidos, pueden formar un anillo bicíclico de 9 o 10 eslabones; R3 y R3' son con independencia hidrogeno, alquilo inferior, hidroxialquilo inferior, cianoalquilo inferior, haloalquilo inferior, (alcoxi inferior)-alquilo inferior, cicloalquilo, cianocicloalquilo, heterociclilo o arilo, dicho alquilo inferior está opcionalmente sustituido por haloalcoxi inferior, cicloalquilo, arilo o heteroarilo, dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces por sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por halogeno, nitro, ciano, alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcoxi inferior y cicloalquilo y dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido por alquilo inferior, o R3 y R3', junto con el átomo de nitrogeno al que están unidos, forman un heterociclilo, 2,5-dihidro-1H-pirrol, 2-metil-2,4,5,6-tetrahidropirrolo[3,4-c]pirazol o 2-oxa-6-aza-espiro[3.3]heptano, dicho heterociclilo está opcionalmente sustituido de 1 a 3 veces por halogeno, hidroxilo, oxo, alquilo inferior o heteroarilo; R8 es hidrogeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o (alcoxi inferior)-alquilo inferior; o sus sales farmacéuticamente aceptables.
ARP110100945A 2010-03-26 2011-03-23 Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros. AR080785A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10158011 2010-03-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR080785A1 true AR080785A1 (es) 2012-05-09

Family

ID=43989818

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP110100945A AR080785A1 (es) 2010-03-26 2011-03-23 Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros.

Country Status (25)

Country Link
US (1) US8410117B2 (es)
EP (1) EP2552918B1 (es)
JP (1) JP5764196B2 (es)
KR (1) KR20130073876A (es)
CN (1) CN102791714B (es)
AR (1) AR080785A1 (es)
AU (1) AU2011231668A1 (es)
BR (1) BR112012024199A2 (es)
CA (1) CA2786213A1 (es)
CL (1) CL2012002497A1 (es)
CR (1) CR20120443A (es)
EC (1) ECSP12012174A (es)
ES (1) ES2478448T3 (es)
IL (1) IL220932A0 (es)
MA (1) MA34069B1 (es)
MX (1) MX2012010880A (es)
NZ (1) NZ600927A (es)
PE (1) PE20130382A1 (es)
PH (1) PH12012501772A1 (es)
RU (1) RU2562066C2 (es)
SG (1) SG183824A1 (es)
TW (1) TWI478924B (es)
UA (1) UA108640C2 (es)
WO (1) WO2011117264A1 (es)
ZA (1) ZA201206257B (es)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140009372A (ko) 2011-02-18 2014-01-22 알러간, 인코포레이티드 포스포다이에스테라제 10(pde10a)의 억제제로서의 치환된 6,7-다이알콕시-3-아이소퀴놀리놀 유도체
WO2013059589A1 (en) * 2011-10-20 2013-04-25 Sirtris Pharmaceuticals, Inc. Substituted bicyclic aza-heterocycles and analogues as sirtuin modulators
EP2768509B1 (en) 2011-10-20 2017-03-22 Glaxosmithkline LLC Substituted bicyclic aza-heterocycles and analogues as sirtuin modulators
EP2768833A4 (en) * 2011-10-20 2015-04-15 Sirtris Pharmaceuticals Inc SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS MODULATORS OF SIRTUINS
BR112015002779A2 (pt) * 2012-08-17 2019-10-15 Hoffmann La Roche processo para a preparação de derivados de ácido carboxílico de pirazol
WO2014071044A1 (en) 2012-11-01 2014-05-08 Allergan, Inc. Substituted 6,7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (pde10a)
CN104768554B (zh) * 2012-11-07 2018-04-17 霍夫曼-拉罗奇有限公司 三唑并化合物
CN102964308B (zh) * 2012-11-30 2015-03-18 中国药科大学 新型嘧啶类化合物、其制备方法、包含此类化合物的药物组合物及其用途
EP2963037B1 (en) 2013-02-27 2019-03-27 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Novel pyrazole derivative
ES2629389T3 (es) * 2013-05-23 2017-08-09 H. Hoffnabb-La Roche Ag 2-fenilimidazo[1,2-a]pirimidinas como agentes de obtención de imágenes
WO2015006689A1 (en) 2013-07-12 2015-01-15 University Of South Alabama Treatment and diagnosis of cancer and precancerous conditions using pde10a inhibitors and methods to measure pde10a expression
JP6182668B2 (ja) * 2013-09-26 2017-08-16 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft 画像化ツールとしてのイミダゾ[1,2−a]ピリジン−7−アミン
US9200016B2 (en) 2013-12-05 2015-12-01 Allergan, Inc. Substituted 6, 7-dialkoxy-3-isoquinoline derivatives as inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE 10A)
PL408251A1 (pl) 2014-05-19 2015-11-23 Celon Pharma Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Skondensowane pochodne triazolu jako inhibitory fosfodiesterazy 10A
CA2956262A1 (en) * 2014-07-30 2016-02-04 Mochida Pharmaceutical Co., Ltd. Pyrazole derivative manufacturing method
KR20180082432A (ko) * 2015-09-29 2018-07-18 온코세라피 사이언스 가부시키가이샤 비시클릭 화합물 및 suv39h2 를 저해하기 위한 이의 용도
US20170107216A1 (en) 2015-10-19 2017-04-20 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
AU2016358100B2 (en) 2015-11-19 2021-05-27 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
TW201726623A (zh) 2015-12-17 2017-08-01 英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
TWI850624B (zh) 2015-12-22 2024-08-01 美商英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
TW201808950A (zh) 2016-05-06 2018-03-16 英塞特公司 作為免疫調節劑之雜環化合物
US20170342060A1 (en) 2016-05-26 2017-11-30 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
DK3472167T3 (da) 2016-06-20 2022-09-05 Incyte Corp Heterocykliske forbindelser som immunomodulatorer
EP3484866B1 (en) 2016-07-14 2022-09-07 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
EP3504198B1 (en) 2016-08-29 2023-01-25 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
ES2929193T3 (es) 2016-12-22 2022-11-25 Incyte Corp Derivados de tetrahidro imidazo[4,5-c]piridina como inductores de la internalización de PD-L1
ES2874756T3 (es) 2016-12-22 2021-11-05 Incyte Corp Derivados de triazolo[1,5-A]piridina como inmunomoduladores
EP3558973B1 (en) 2016-12-22 2021-09-15 Incyte Corporation Pyridine derivatives as immunomodulators
EP3558963B1 (en) 2016-12-22 2022-03-23 Incyte Corporation Bicyclic heteroaromatic compounds as immunomodulators
IL295660A (en) 2016-12-22 2022-10-01 Incyte Corp Benzooxazole derivatives as immunomodulators
TWI674260B (zh) 2017-02-01 2019-10-11 德商菲尼克斯製藥股份有限公司 芳基烴受體(AhR)調節劑化合物
TWI752155B (zh) 2017-02-01 2022-01-11 德商菲尼克斯製藥股份有限公司 芳香烴受體(AhR)調節劑化合物
RS64055B1 (sr) 2018-03-30 2023-04-28 Incyte Corp Heterociklična jedinjenja kao imunomodulatori
EP4219492B1 (en) 2018-05-11 2024-11-27 Incyte Corporation Heterocyclic compounds as immunomodulators
WO2020094591A1 (en) 2018-11-06 2020-05-14 H. Lundbeck A/S Pde10a inhibitors for treating negative symptoms and cognitive impairments in a patient suffering from schizophrenia
BR112020013697A2 (pt) 2018-11-06 2020-12-01 H. Lundbeck A/S compostos para tratamento de sintomas negativos e comprometimentos cognitivos
JP7665593B2 (ja) 2019-08-09 2025-04-21 インサイト・コーポレイション Pd-1/pd-l1阻害剤の塩
EP4037773A1 (en) 2019-09-30 2022-08-10 Incyte Corporation Pyrido[3,2-d]pyrimidine compounds as immunomodulators
CN114929230B (zh) * 2019-10-21 2024-11-29 爱思开生物制药株式会社 咪唑并嘧啶或咪唑并三嗪化合物用于预防、减轻或治疗认知障碍或者用于改善认知功能的用途
BR112022009031A2 (pt) 2019-11-11 2022-10-11 Incyte Corp Sais e formas cristalinas de um inibidor de pd-1/pd-l1
CN115427050B (zh) * 2020-02-07 2025-02-14 南佛罗里达大学 对tau蛋白病中的β-抑制蛋白寡聚化的抑制
US11760756B2 (en) 2020-11-06 2023-09-19 Incyte Corporation Crystalline form of a PD-1/PD-L1 inhibitor
EP4240739A1 (en) 2020-11-06 2023-09-13 Incyte Corporation Process for making a pd-1/pd-l1 inhibitor and salts and crystalline forms thereof
WO2022099018A1 (en) 2020-11-06 2022-05-12 Incyte Corporation Process of preparing a pd-1/pd-l1 inhibitor
CN115572282B (zh) * 2021-07-05 2024-07-09 华东理工大学 含芳杂环结构的吡唑酰胺类化合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES493459A0 (es) 1980-07-17 1981-07-01 Consejo Superior Investigacion Procedimiento para la preparacion de 3(6 5)-formilpira- zol-4-carboxilatos de alquilo
MXPA01007019A (es) * 1999-11-10 2002-09-18 Johnson & Johnson 2-aril-3-(heteroaril)-imidazo[1,2-a]pirimidinas, sustituidas y composiciones farmaceuticas relacionados y metodos.
JP2004501109A (ja) 2000-05-24 2004-01-15 メルク シャープ エンド ドーム リミテッド Gaba受容体に対するリガンドとしての3−フェニル−イミダゾ−ピリミジン誘導体
US6596731B2 (en) 2001-03-27 2003-07-22 Hoffmann-La Roche Inc. Substituted imidazo[1,2-A] pyridine derivatives
FR2825705B1 (fr) 2001-06-08 2005-05-20 Aventis Pharma Sa Nouveaux composes heterocycliques, leur preparation et leur utilisation comme medicaments, notamment comme anti-bacteriens
CA2534292A1 (en) * 2003-07-30 2005-02-17 Laboratorios S.A.L.V.A.T., S.A. Substituted imidazopyrimidines for the prevention and treatment of cancer
WO2005012485A2 (en) 2003-07-31 2005-02-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation Methods for treating diabetes and related disorders using pde10a inhibitors
WO2007034282A2 (en) * 2005-09-19 2007-03-29 Pfizer Products Inc. Diaryl-imidazole compounds condensed with a heterocycle as c3a receptor antagonists
AU2007207053B2 (en) * 2006-01-17 2012-05-24 F. Hoffmann-La Roche Ag Aryl-isoxazol-4-yl-imidazo[1,2-a]pyridine useful for the treatment of Alzheimer's disease via GABA receptors
US7951824B2 (en) 2006-02-17 2011-05-31 Hoffman-La Roche Inc. 4-aryl-pyridine-2-carboxyamide derivatives
KR101532256B1 (ko) * 2006-11-22 2015-06-29 인사이트 코포레이션 키나제 억제제로서의 이미다조트리아진 및 이미다조피리미딘
EP1964841A1 (en) * 2007-02-28 2008-09-03 sanofi-aventis Imidazo[1,2-a]azine and their use as pharmaceuticals
DE102007048716A1 (de) * 2007-10-11 2009-04-23 Merck Patent Gmbh Imidazo[1,2-a]pyrimidinderivate
FR2926556B1 (fr) * 2008-01-22 2010-02-19 Sanofi Aventis Derives de carboxamides n-azabicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique
TWI501965B (zh) * 2008-06-20 2015-10-01 Lundbeck & Co As H 作為pde10a酵素抑制劑之新穎苯基咪唑衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
MA34069B1 (fr) 2013-03-05
SG183824A1 (en) 2012-10-30
TW201136937A (en) 2011-11-01
ZA201206257B (en) 2013-05-29
PH12012501772A1 (en) 2017-07-26
JP5764196B2 (ja) 2015-08-12
UA108640C2 (uk) 2015-05-25
RU2562066C2 (ru) 2015-09-10
CR20120443A (es) 2012-10-11
ECSP12012174A (es) 2012-10-30
CN102791714A (zh) 2012-11-21
MX2012010880A (es) 2012-10-15
WO2011117264A1 (en) 2011-09-29
CA2786213A1 (en) 2011-09-29
CN102791714B (zh) 2015-03-25
US20110237564A1 (en) 2011-09-29
KR20130073876A (ko) 2013-07-03
AU2011231668A1 (en) 2012-07-19
EP2552918B1 (en) 2014-06-11
EP2552918A1 (en) 2013-02-06
TWI478924B (zh) 2015-04-01
HK1173440A1 (en) 2013-05-16
IL220932A0 (en) 2012-09-24
NZ600927A (en) 2013-08-30
US8410117B2 (en) 2013-04-02
RU2012143794A (ru) 2014-05-10
ES2478448T3 (es) 2014-07-22
BR112012024199A2 (pt) 2016-07-05
JP2013523673A (ja) 2013-06-17
CL2012002497A1 (es) 2013-03-22
PE20130382A1 (es) 2013-03-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR080785A1 (es) Derivados de imidazo[1,2-a]pirimidina ,proceso para prepararlos e intermediarios de dicha sintesis, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de patologias del sistema nervioso central,tales como esquizofrenia y parkinson, entre otros.
AR064608A1 (es) Derivados de pirazolo-quinazolina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen. proceso para su preparacion y uso de los mismos como agentes anticancer.
AR085960A1 (es) 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2
PE20130376A1 (es) [1,8]naftiridinas sustituidas por 2,4-diarilo como inhibidores de quinasas para uso contra el cancer
AR088029A1 (es) Compuestos de pirimidina sustituidos, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos para el tratamiento del dolor, accidentes cerebrovasculares, epilepsia y otras enfermedades del sistema nervioso central
ES2600636T3 (es) Spiro-[1,3]-oxazinas y spiro-[1,4]-oxazepinas como inhibidores de BACE1 y/o BACE2
PE20130306A1 (es) Morfolinopirimidinas y su uso en terapia
PE20142456A1 (es) COMPUESTOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA Y USOS DE LOS MISMOS COMO INHIBIDORES DE LA PI3Ks
PE20121815A1 (es) Compuestos de pirrolo-pirimidina como inhibidores de cdk4/6
MX2018003215A (es) Derivados de imidazo[4,5-c]quinolina e imidazo[4,5-c][1,5]naftirid ina novedosos como inhibidores de lrrk2.
PE20091833A1 (es) Derivados heterociclicos espiro biciclicos o heterociclicos biciclicos, puenteados, de pirazolo [1,5-a]pirimidinas como inhibidores de quinasas raf y metodos para su preparacion
PE20140927A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de cinasas
DOP2014000303A (es) 7H-PIRROLO[2,3-d] PIRIMIDINAS 4-(AMINO-SUBSTITUIDAS) NOVEDOSAS COMO INHIBIDORES DE LRRK2
PE20120172A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados que contiene nitrogeno como inhibidores de la produccion de beta-amiloide
PE20130012A1 (es) Derivados de pirazol como inhibidores de jak
PE20190653A1 (es) Nuevos derivados de pirrol, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
AR085316A1 (es) Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina, utiles para la modulacion de quinasas
DOP2014000055A (es) Derivados de pirrolopirimidina y purina
CO6410299A2 (es) Derivados de triazolo [4,3-b] pridazina y sus usos para el cáncer de próstata
AR072906A1 (es) Nucleosidos modificados utiles como antivirales
ECSP11011470A (es) Nuevos derivados de pirimidina y sus usos en el tratamiento del cáncer y otras enfermedades
PE20142164A1 (es) Inhibidores de diacilglicerol aciltransferasa 2
UY33458A (es) Derivados de metoxifenilo heterocíclicamente sustituidos con un grupo oxo, procedimientos para su preparación y uso de los mismos como medicamentos
PE20120534A1 (es) PIRIMIDINAS FUSIONADAS COMO INHIBIDORES DE Akt
ES2603931T3 (es) Compuestos de triazolo

Legal Events

Date Code Title Description
FB Suspension of granting procedure