RU2009125972A - Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм - Google Patents

Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм Download PDF

Info

Publication number
RU2009125972A
RU2009125972A RU2009125972/15A RU2009125972A RU2009125972A RU 2009125972 A RU2009125972 A RU 2009125972A RU 2009125972/15 A RU2009125972/15 A RU 2009125972/15A RU 2009125972 A RU2009125972 A RU 2009125972A RU 2009125972 A RU2009125972 A RU 2009125972A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
disintegrant
amount
ionic
progestin
Prior art date
Application number
RU2009125972/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2465907C2 (ru
Inventor
Салах Ю. АХМЕД (US)
Салах Ю. Ахмед
Сандип СЕСИА (US)
Сандип СЕСИА
Тахсин А. ЧАУДХАРИ (US)
Тахсин А. ЧАУДХАРИ
Original Assignee
Тева Вимен'С Хелс, Инк. (Us)
Тева Вимен'С Хелс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тева Вимен'С Хелс, Инк. (Us), Тева Вимен'С Хелс, Инк. filed Critical Тева Вимен'С Хелс, Инк. (Us)
Publication of RU2009125972A publication Critical patent/RU2009125972A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2465907C2 publication Critical patent/RU2465907C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Нешипучая фармацевтическая твердая дозированная форма, распадающаяся в полости рта, содержащая: ! а. прогестин в количестве, эквивалентном примерно от 0,5 до примерно 2 мг левоноргестрела; ! б. ионный дезинтегрант; и !в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель; ! при этом указанный ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно до 60% от массы дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве примерно от 1 примерно до 20% от массы дозированной формы. ! 2. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант выбирают из группы, включающей кроскармеллозу натрия, натрия крахмала гликолят, полакрилин калия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозу и комбинации указанных веществ. ! 3. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой кроскармеллозу натрия. ! 4. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой натрия крахмала гликолят. ! 5. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой полакрилин калия. ! 6. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание кроскармеллозы натрия и полакрилина калия. ! 7. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание натрия крахмала гликолята и полакрилина калия. ! 8. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант содержится в коли�

Claims (29)

1. Нешипучая фармацевтическая твердая дозированная форма, распадающаяся в полости рта, содержащая:
а. прогестин в количестве, эквивалентном примерно от 0,5 до примерно 2 мг левоноргестрела;
б. ионный дезинтегрант; и
в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель;
при этом указанный ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно до 60% от массы дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве примерно от 1 примерно до 20% от массы дозированной формы.
2. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант выбирают из группы, включающей кроскармеллозу натрия, натрия крахмала гликолят, полакрилин калия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозу и комбинации указанных веществ.
3. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой кроскармеллозу натрия.
4. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой натрия крахмала гликолят.
5. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой полакрилин калия.
6. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание кроскармеллозы натрия и полакрилина калия.
7. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание натрия крахмала гликолята и полакрилина калия.
8. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант содержится в количестве от примерно 10 до примерно 50% от массы дозированной формы.
9. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, прежелатинизированный крахмал, соединения целлюлозы, крахмалы, кросповидон и комбинации указанных веществ.
10. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 2 до примерно 15% от массы дозированной формы.
11. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что более 40 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 7 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
12. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
13. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от количества прогестина, эквивалентного примерно 0,75 мг леврноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 5 миллионных долей Твин 80 в 900 мл воды, согласно способу II Фармакопии США (USP) при 75 об/мин.
14. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от количества прогестина, эквивалентного примерно 1,5 мг левоноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 0,1% додецилсульфата натрия (ДСН) в 0,1 N HCl, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
15. Способ для осуществления экстренной контрацепции женщины, нуждающейся в такой контрацепции, включающий:
посткоитальное введение указанной женщине первой фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта; и
в течение 12 ч после введения указанной первой дозированной формы введение указанной женщине второй фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта, причем каждая из указанных первой и второй дозированных форм содержит:
а. прогестин в количестве, эквивалентном примерно 0,75 мг левоноргестрела;
б. ионный дезинтегрант; и
в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель;
при этом указанный и ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно 60% от массы дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 1 до примерно 20% от массы дозированной формы.
16. Способ для осуществления экстренной контрацепции женщины, нуждающейся в такой контрацепции, включающий посткоитальное введение указанной женщине нешипучей фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта, содержащей:
a. прогестин в количестве, эквивалентном примерно 1,5 мг левоноргестрела;
б. ионый дезинтегрант; и
в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель;
при этом указанный ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно 60% от массы указанной дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 1 до примерно 20% от массы дозированной формы.
17. Терапевтический набор для осуществления экстренной контрацепции женщины, нуждающейся в такой контрацепции, содержащий:
а. одну или более нешипучих фармацевтических твердых дозированных форм, распадающихся в полости рта, по п.1;
б. подходящий контейнер; и
в. этикетку содержащую указания по введению указанной фармацевтической дозированной формы нуждающейся в этом женщине.
18. Способ получения нешипучей фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта, включающий:
смешивание ионного дезинтегранта и количества прогестина, эквивалентного от примерно 0,5 до примерно 2 мг левоноргестрела, с получением исходной смеси;
добавление к указанной исходной смеси гидрофильного нерастворимого в воде неионного наполнителя с получением конечной смеси; и
прессование, указанной конечной смеси с получением фармацевтической дозированной формы;
при этом ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно 60% от массы дозированной формы, а гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель, содержится в количестве от примерно 1 до примерно 20% от массы дозированной формы.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что ионный дезинтегрант выбирают из группы, включающей кроскармеллозу натрия, натрия крахмала гликолят, полакрилин калия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозу и комбинации указанных веществ.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что ионный дезинтегрант содержится в количестве от примерно 10 до примерно 50% от массы дозированной формы.
21. Способ по п.18, отличающийся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, прежелатинизированный крахмал, соединения целлюлозы, крахмалы, кросповидон и комбинации указанных веществ.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 2 до примерно 15% от массы дозированной формы.
23. Способ по п.18, отличающийся тем, что более 40 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 7 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
24. Способ по п.18, отличающийся тем, что по меньшей мере 75 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
25. Способ по п.18, отличающийся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от содержания прогестина, эквивалентного примерно 0,75 мг левоноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 5 миллионных долей Твин 80 в 900 мл воды, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
26. Способ по п.18, отличающийся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от содержания прогестина, эквивалентного примерно 1,5 мг левоноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 0,1% додецилсульфата натрия (ДСН) в 0,1 N HCl, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
27. Способ по п.18, дополнительно включающий добавление к указанной исходной смеси неполимерного водорастворимого носителя.
28. Способ по п.18, дополнительно включающий добавление к указанной конечной смеси ароматизатора, подсластителя или средства, способствующего скольжению.
29. Способ по п.18, дополнительно включающий добавление к указанной конечной смеси смазывающего вещества.
RU2009125972/15A 2006-12-20 2007-12-20 Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм RU2465907C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87582706P 2006-12-20 2006-12-20
US60/875,827 2006-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009125972A true RU2009125972A (ru) 2011-01-27
RU2465907C2 RU2465907C2 (ru) 2012-11-10

Family

ID=39563076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009125972/15A RU2465907C2 (ru) 2006-12-20 2007-12-20 Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7867515B2 (ru)
EP (1) EP2124900B1 (ru)
JP (1) JP5649305B2 (ru)
AU (1) AU2007338843B2 (ru)
BR (1) BRPI0719486A2 (ru)
CA (1) CA2674776A1 (ru)
ES (1) ES2531929T3 (ru)
IL (1) IL199472A0 (ru)
MX (1) MX2009006823A (ru)
RU (1) RU2465907C2 (ru)
WO (1) WO2008079245A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103054738A (zh) * 2006-02-14 2013-04-24 宝洁公司 包含响应性颗粒的个人护理组合物
BRPI0719486A2 (pt) * 2006-12-20 2014-02-18 Duramed Pharmaceuticals Inc "forma farmacêutica sólida oral desitegrante, não-efervescente, métodos para tratar uma mulher que necessite de um contraceptivo de emergência, pacote terapêutico para tratar uma mulher que necessite de contracepção de emergência e processo para a preparação de uma forma sólida de dosagem farmacêutica oral desintegrante, não-efervescente"
EP2234491A4 (en) * 2007-12-20 2010-12-22 Teva Womens Health Inc DOSAGE SCHEMES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PACKAGING FOR EMERGENCY CONTRACEPTION
FR2937862B1 (fr) * 2008-11-03 2010-11-19 Mohammed Ridha Chakroun Kit contraceptif
US8512745B2 (en) 2008-12-08 2013-08-20 Laboratoire Hra Pharma Ulipristal acetate tablets
ME02548B (me) 2009-04-14 2017-02-20 Hra Pharma Lab Postupak za kontracepciju po potrebi
WO2012164095A1 (en) 2011-06-01 2012-12-06 Estetra S.A. Process for the production of estetrol intermediates
SG195118A1 (en) 2011-06-01 2013-12-30 Estetra S A Process for the production of estetrol intermediates
EP2383279A1 (en) 2011-07-19 2011-11-02 Pantarhei Bioscience B.V. Process for the preparation of estetrol
JP5928159B2 (ja) * 2012-05-28 2016-06-01 ニプロ株式会社 医薬組成物
FR2997627B1 (fr) 2012-11-08 2015-01-16 Hra Pharma Lab Produit de co-micronisation comprenant de l'ulipristal acetate
MX369035B (es) * 2013-12-12 2019-10-25 Donesta Bioscience B V Unidad de dosificacion solida de disolucion oral que contiene un componente de estetrol.
CN103877048A (zh) * 2014-03-26 2014-06-25 邵娜 一种黄体酮口腔崩解片及其制备方法
US9988669B2 (en) 2014-04-14 2018-06-05 Abbott Molecular Inc. Medium used for blood sample collection and transport
US10894014B2 (en) 2015-06-18 2021-01-19 Estetra Sprl Orodispersible tablet containing Estetrol
PE20231714A1 (es) 2015-06-18 2023-10-23 Estetra Sprl Unidad de dosificacion orodispersable que contiene un componente estetrol
SI3310346T1 (sl) 2015-06-18 2021-07-30 Estetra Sprl Orodisperzibilna tableta, ki vsebuje estetrol
UA123098C2 (uk) 2015-06-18 2021-02-17 Естетра Спрл Диспергована у порожнині рота одиниця дозування, що містить естетрольний компонент
WO2018010543A1 (zh) * 2016-07-11 2018-01-18 武汉朗来科技发展有限公司 一种用于口服固体制剂的复合崩解剂体系及含有该复合崩解剂体系的口服固体制剂
CA3178291A1 (en) 2016-08-05 2018-04-12 Estetra Srl Method for the management of dysmenorrhea and menstrual pain
TWI801561B (zh) 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
JOP20200260A1 (ar) 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث
CN109276550B (zh) * 2018-11-27 2021-01-12 西安圣雪沙药物开发有限公司 一种左炔诺孕酮片及其制备方法
CN110917154A (zh) * 2019-12-12 2020-03-27 上海信谊天平药业有限公司 一种左炔诺孕酮片的制备方法
WO2022225986A1 (en) * 2021-04-19 2022-10-27 Archer David Fitzgerald On demand female contraceptive

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE61236B1 (en) * 1986-07-15 1994-10-19 American Home Prod Combination dosage form for pre-menopausal women
US5633011A (en) * 1994-08-04 1997-05-27 Alza Corporation Progesterone replacement therapy
GB9603699D0 (en) * 1996-02-21 1996-04-17 Boots Co Plc Therapeutic composition
JP2000511890A (ja) * 1996-05-16 2000-09-12 ガイネティックス・インコーポレイテッド 緊急避妊キット
JPH1171268A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Kayaku:Kk 性ホルモン含有錠剤
FR2772617B1 (fr) * 1997-12-19 2001-03-09 Besins Iscovesco Lab Comprime de progesterone et son procede de preparation
US6368625B1 (en) * 1998-08-12 2002-04-09 Cima Labs Inc. Orally disintegrable tablet forming a viscous slurry
WO2000054752A1 (fr) * 1999-03-15 2000-09-21 Kaken Pharmaceutical Co., Ltd. Comprimes a delitement rapide et procede de fabrication
US6667050B1 (en) * 1999-04-06 2003-12-23 Galen (Chemicals) Limited Chewable oral contraceptive
US6316029B1 (en) * 2000-05-18 2001-11-13 Flak Pharma International, Ltd. Rapidly disintegrating solid oral dosage form
PE20020850A1 (es) * 2001-01-26 2002-09-21 Schering Corp Utilizacion de compuestos de azetidinona sustituida para tratamiento de la sitosterolemia
HU227198B1 (en) * 2001-11-27 2010-10-28 Richter Gedeon Nyrt Pharmaceutical composition for emergency contraception containing levonorgestrel
US6962908B2 (en) * 2001-12-21 2005-11-08 Warner Chilcott Company Inc. Oral pharmaceutical products containing 17 β-estradiol-3-lower alkanoate, method of administering the same and process of preparation
AU2004238321B2 (en) * 2003-05-07 2009-08-27 Samyang Biopharmaceuticals Corporation Highly plastic granules for making fast melting tablets
IN234086B (ru) * 2003-10-15 2009-05-29 Fuji Chem Ind Co Ltd
JP4519444B2 (ja) * 2003-10-31 2010-08-04 ライオン株式会社 口腔内崩壊錠
US8529939B2 (en) * 2003-12-08 2013-09-10 Gel-Del Technologies, Inc. Mucoadhesive drug delivery devices and methods of making and using thereof
EP1625849A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-15 Liconsa, Liberacion Controlada de Sustancias Activas, S.A. Pharmaceutical composition comprising drospirenone and ethynylestradiol
CN1634077A (zh) * 2004-11-18 2005-07-06 王立强 左炔诺孕酮口腔崩解片制剂及其制备方法
US20060240101A1 (en) * 2005-04-22 2006-10-26 Shubha Chungi Orally disintegrating pharmaceutical tablet formulations of olanzapine
WO2006128057A2 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Duramed Pharmaceuticals, Inc. Oral dosage forms comprising progesterone and methods of making and using the same
BRPI0719486A2 (pt) * 2006-12-20 2014-02-18 Duramed Pharmaceuticals Inc "forma farmacêutica sólida oral desitegrante, não-efervescente, métodos para tratar uma mulher que necessite de um contraceptivo de emergência, pacote terapêutico para tratar uma mulher que necessite de contracepção de emergência e processo para a preparação de uma forma sólida de dosagem farmacêutica oral desintegrante, não-efervescente"
EP2234491A4 (en) * 2007-12-20 2010-12-22 Teva Womens Health Inc DOSAGE SCHEMES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND PACKAGING FOR EMERGENCY CONTRACEPTION

Also Published As

Publication number Publication date
JP5649305B2 (ja) 2015-01-07
US20110136771A1 (en) 2011-06-09
AU2007338843B2 (en) 2013-05-09
CA2674776A1 (en) 2008-07-03
EP2124900A4 (en) 2013-04-03
AU2007338843A1 (en) 2008-07-03
ES2531929T3 (es) 2015-03-20
US7867515B2 (en) 2011-01-11
RU2465907C2 (ru) 2012-11-10
EP2124900B1 (en) 2014-12-03
WO2008079245A3 (en) 2008-12-04
US20080175906A1 (en) 2008-07-24
EP2124900A2 (en) 2009-12-02
IL199472A0 (en) 2010-03-28
WO2008079245A2 (en) 2008-07-03
MX2009006823A (es) 2009-07-03
BRPI0719486A2 (pt) 2014-02-18
JP2010513514A (ja) 2010-04-30
US8226980B2 (en) 2012-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009125972A (ru) Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм
ES2251494T3 (es) Formulacion de accion rapida.
NO327456B1 (no) Formuleringer inneholdende paracetamol og natriumbikarbonat samt fremgangsmate for fremstilling av slike
KR102397334B1 (ko) 2성분 조성물
WO2014209087A1 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
ES2319193T3 (es) Formulacion farmaceutica que comprende levotiroxina sodica.
JP2018039810A5 (ru)
AU2006270162B2 (en) A powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
ES2946237T3 (es) Sistemas de dos componentes que comprenden ácido acetilsalicílico y una sal de carbonato
NO329896B1 (no) Farmasoytisk sammensetning og anvendelse derav
ES2573708T3 (es) Comprimido dispersable por vía oral que contiene base de sildenafilo compactada
JP2594576B2 (ja) 持続性放出フッ化物組成物
EA007681B1 (ru) Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция ивабрадина
RU2449778C1 (ru) Диуретическая композиция с замедленным высвобождением
UA78279C2 (en) Orally dispersible pharmaceutical perindopril composition
ES2946260T3 (es) Sistemas de dos componentes que comprenden ácido acetilsalicílico y una sal de fosfato
JP2000026292A5 (ru)
US9579330B2 (en) Use and application regimen of a pharmaceutical composition containing levonorgestrel and a COX inhibitor for on-demand contraception
TW201318650A (zh) 口崩片組成物
ES2215025T3 (es) Formulacion farmaceutica efervescente, que contiene metamizol.
JP2000229855A (ja) プラバスタチンナトリウム錠
RU2010136277A (ru) Галеновая форма для трансмукозально-буккального введения триптанов
EA010372B1 (ru) Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция антитромботического соединения
WO2012156502A2 (en) Two component mouth rinse preparation
ES2200772T3 (es) Comprimido de rapida disolucion que comprende brotizolam.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151221