RU2009125972A - Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм - Google Patents

Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм Download PDF

Info

Publication number
RU2009125972A
RU2009125972A RU2009125972/15A RU2009125972A RU2009125972A RU 2009125972 A RU2009125972 A RU 2009125972A RU 2009125972/15 A RU2009125972/15 A RU 2009125972/15A RU 2009125972 A RU2009125972 A RU 2009125972A RU 2009125972 A RU2009125972 A RU 2009125972A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dosage form
disintegrant
amount
ionic
progestin
Prior art date
Application number
RU2009125972/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2465907C2 (ru
Inventor
Салах Ю. АХМЕД (US)
Салах Ю. Ахмед
Сандип СЕСИА (US)
Сандип СЕСИА
Тахсин А. ЧАУДХАРИ (US)
Тахсин А. ЧАУДХАРИ
Original Assignee
Тева Вимен'С Хелс, Инк. (Us)
Тева Вимен'С Хелс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тева Вимен'С Хелс, Инк. (Us), Тева Вимен'С Хелс, Инк. filed Critical Тева Вимен'С Хелс, Инк. (Us)
Publication of RU2009125972A publication Critical patent/RU2009125972A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2465907C2 publication Critical patent/RU2465907C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/18—Feminine contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A61K9/2018—Sugars, or sugar alcohols, e.g. lactose, mannitol; Derivatives thereof, e.g. polysorbates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

1. Нешипучая фармацевтическая твердая дозированная форма, распадающаяся в полости рта, содержащая: ! а. прогестин в количестве, эквивалентном примерно от 0,5 до примерно 2 мг левоноргестрела; ! б. ионный дезинтегрант; и !в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель; ! при этом указанный ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно до 60% от массы дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве примерно от 1 примерно до 20% от массы дозированной формы. ! 2. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант выбирают из группы, включающей кроскармеллозу натрия, натрия крахмала гликолят, полакрилин калия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозу и комбинации указанных веществ. ! 3. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой кроскармеллозу натрия. ! 4. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой натрия крахмала гликолят. ! 5. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой полакрилин калия. ! 6. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание кроскармеллозы натрия и полакрилина калия. ! 7. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание натрия крахмала гликолята и полакрилина калия. ! 8. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант содержится в коли�

Claims (29)

1. Нешипучая фармацевтическая твердая дозированная форма, распадающаяся в полости рта, содержащая:
а. прогестин в количестве, эквивалентном примерно от 0,5 до примерно 2 мг левоноргестрела;
б. ионный дезинтегрант; и
в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель;
при этом указанный ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно до 60% от массы дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве примерно от 1 примерно до 20% от массы дозированной формы.
2. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант выбирают из группы, включающей кроскармеллозу натрия, натрия крахмала гликолят, полакрилин калия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозу и комбинации указанных веществ.
3. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой кроскармеллозу натрия.
4. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой натрия крахмала гликолят.
5. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой полакрилин калия.
6. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание кроскармеллозы натрия и полакрилина калия.
7. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант представляет собой сочетание натрия крахмала гликолята и полакрилина калия.
8. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что ионный дезинтегрант содержится в количестве от примерно 10 до примерно 50% от массы дозированной формы.
9. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, прежелатинизированный крахмал, соединения целлюлозы, крахмалы, кросповидон и комбинации указанных веществ.
10. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 2 до примерно 15% от массы дозированной формы.
11. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что более 40 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 7 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
12. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
13. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от количества прогестина, эквивалентного примерно 0,75 мг леврноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 5 миллионных долей Твин 80 в 900 мл воды, согласно способу II Фармакопии США (USP) при 75 об/мин.
14. Фармацевтическая дозированная форма по п.1, отличающаяся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от количества прогестина, эквивалентного примерно 1,5 мг левоноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 0,1% додецилсульфата натрия (ДСН) в 0,1 N HCl, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
15. Способ для осуществления экстренной контрацепции женщины, нуждающейся в такой контрацепции, включающий:
посткоитальное введение указанной женщине первой фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта; и
в течение 12 ч после введения указанной первой дозированной формы введение указанной женщине второй фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта, причем каждая из указанных первой и второй дозированных форм содержит:
а. прогестин в количестве, эквивалентном примерно 0,75 мг левоноргестрела;
б. ионный дезинтегрант; и
в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель;
при этом указанный и ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно 60% от массы дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 1 до примерно 20% от массы дозированной формы.
16. Способ для осуществления экстренной контрацепции женщины, нуждающейся в такой контрацепции, включающий посткоитальное введение указанной женщине нешипучей фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта, содержащей:
a. прогестин в количестве, эквивалентном примерно 1,5 мг левоноргестрела;
б. ионый дезинтегрант; и
в. гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель;
при этом указанный ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно 60% от массы указанной дозированной формы, а указанный гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 1 до примерно 20% от массы дозированной формы.
17. Терапевтический набор для осуществления экстренной контрацепции женщины, нуждающейся в такой контрацепции, содержащий:
а. одну или более нешипучих фармацевтических твердых дозированных форм, распадающихся в полости рта, по п.1;
б. подходящий контейнер; и
в. этикетку содержащую указания по введению указанной фармацевтической дозированной формы нуждающейся в этом женщине.
18. Способ получения нешипучей фармацевтической твердой дозированной формы, распадающейся в полости рта, включающий:
смешивание ионного дезинтегранта и количества прогестина, эквивалентного от примерно 0,5 до примерно 2 мг левоноргестрела, с получением исходной смеси;
добавление к указанной исходной смеси гидрофильного нерастворимого в воде неионного наполнителя с получением конечной смеси; и
прессование, указанной конечной смеси с получением фармацевтической дозированной формы;
при этом ионный дезинтегрант содержится в количестве более чем от 8 до примерно 60% от массы дозированной формы, а гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель, содержится в количестве от примерно 1 до примерно 20% от массы дозированной формы.
19. Способ по п.18, отличающийся тем, что ионный дезинтегрант выбирают из группы, включающей кроскармеллозу натрия, натрия крахмала гликолят, полакрилин калия, кальцийкарбоксиметилцеллюлозу и комбинации указанных веществ.
20. Способ по п.18, отличающийся тем, что ионный дезинтегрант содержится в количестве от примерно 10 до примерно 50% от массы дозированной формы.
21. Способ по п.18, отличающийся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, прежелатинизированный крахмал, соединения целлюлозы, крахмалы, кросповидон и комбинации указанных веществ.
22. Способ по п.18, отличающийся тем, что гидрофильный нерастворимый в воде неионный наполнитель содержится в количестве от примерно 2 до примерно 15% от массы дозированной формы.
23. Способ по п.18, отличающийся тем, что более 40 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 7 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
24. Способ по п.18, отличающийся тем, что по меньшей мере 75 мас.% прогестина переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую поверхностно-активное вещество, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
25. Способ по п.18, отличающийся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от содержания прогестина, эквивалентного примерно 0,75 мг левоноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 5 миллионных долей Твин 80 в 900 мл воды, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
26. Способ по п.18, отличающийся тем, что по меньшей мере 75 мас.% от содержания прогестина, эквивалентного примерно 1,5 мг левоноргестрела, переходит в раствор менее чем примерно за 15 мин при помещении указанной дозированной формы в среду, содержащую 0,1% додецилсульфата натрия (ДСН) в 0,1 N HCl, согласно способу II Фармакопеи США (USP) при 75 об/мин.
27. Способ по п.18, дополнительно включающий добавление к указанной исходной смеси неполимерного водорастворимого носителя.
28. Способ по п.18, дополнительно включающий добавление к указанной конечной смеси ароматизатора, подсластителя или средства, способствующего скольжению.
29. Способ по п.18, дополнительно включающий добавление к указанной конечной смеси смазывающего вещества.
RU2009125972/15A 2006-12-20 2007-12-20 Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм RU2465907C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US87582706P 2006-12-20 2006-12-20
US60/875,827 2006-12-20

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009125972A true RU2009125972A (ru) 2011-01-27
RU2465907C2 RU2465907C2 (ru) 2012-11-10

Family

ID=39563076

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009125972/15A RU2465907C2 (ru) 2006-12-20 2007-12-20 Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7867515B2 (ru)
EP (1) EP2124900B1 (ru)
JP (1) JP5649305B2 (ru)
AU (1) AU2007338843B2 (ru)
BR (1) BRPI0719486A2 (ru)
CA (1) CA2674776A1 (ru)
ES (1) ES2531929T3 (ru)
IL (1) IL199472A0 (ru)
MX (1) MX2009006823A (ru)
RU (1) RU2465907C2 (ru)
WO (1) WO2008079245A2 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007095324A1 (en) * 2006-02-14 2007-08-23 The Procter & Gamble Company Personal care compositions comprising responsive particles
JP5649305B2 (ja) * 2006-12-20 2015-01-07 テバ ウィメンズ ヘルス インコーポレイテッド プロゲスチンを含む口腔内崩壊性固体剤形ならびにその製造方法および使用方法
AU2008341138A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 Teva Women's Health, Inc. Dosage regimens and pharmaceutical compositions and packages for emergency contraception
FR2937862B1 (fr) * 2008-11-03 2010-11-19 Mohammed Ridha Chakroun Kit contraceptif
US8512745B2 (en) 2008-12-08 2013-08-20 Laboratoire Hra Pharma Ulipristal acetate tablets
ME02548B (me) 2009-04-14 2017-02-20 Hra Pharma Lab Postupak za kontracepciju po potrebi
CA2835979C (en) 2011-06-01 2018-05-01 Estetra S.A. Process for the production of estetrol intermediates
PL2714710T3 (pl) 2011-06-01 2017-03-31 Estetra S.P.R.L. Sposób wytwarzania estetrolowych związków pośrednich
EP2383279A1 (en) 2011-07-19 2011-11-02 Pantarhei Bioscience B.V. Process for the preparation of estetrol
JP5928159B2 (ja) * 2012-05-28 2016-06-01 ニプロ株式会社 医薬組成物
FR2997627B1 (fr) 2012-11-08 2015-01-16 Hra Pharma Lab Produit de co-micronisation comprenant de l'ulipristal acetate
MX369035B (es) * 2013-12-12 2019-10-25 Donesta Bioscience B V Unidad de dosificacion solida de disolucion oral que contiene un componente de estetrol.
CN103877048A (zh) * 2014-03-26 2014-06-25 邵娜 一种黄体酮口腔崩解片及其制备方法
CN106461514B (zh) 2014-04-14 2020-01-21 雅培分子公司 用于血液样品收集和运输的介质
RS61777B1 (sr) 2015-06-18 2021-06-30 Estetra Sprl Oralno-disperzibilna tableta koja sadrži estetrol
SI3310345T1 (sl) 2015-06-18 2021-05-31 Estetra Sprl Orodisperzibilna tableta, ki vsebuje estetrol
ME03728B (me) 2015-06-18 2021-01-20 Estetra Sprl Orodisperzibilna dozna jedinica koja sadrži komponentu estetrola
MY195019A (en) 2015-06-18 2023-01-03 Estetra Sprl Orodispersible dosage unit containing an estetrol component
EP3482747A4 (en) * 2016-07-11 2020-03-04 Wuhan LL Science And Technology Development Co., Ltd. COMPLEX EXPLOSIVE SYSTEM FOR ORAL SOLID PREPARATION AND ORAL SOLID PREPARATION WITH THIS COMPLEX EXPLOSIVE SYSTEM
KR20220144885A (ko) 2016-08-05 2022-10-27 에스테트라, 소시에떼 아 레스폰서빌리떼 리미떼 월경통 및 생리통의 관리방법
TWI801561B (zh) 2018-04-19 2023-05-11 比利時商依思特拉私人有限責任公司 化合物及其用於緩解絕經相關症狀的用途
JOP20200260A1 (ar) 2018-04-19 2019-10-19 Estetra Sprl مركبات واستخداماتها للتخفيف من الأعراض المصاحبة لانقطاع الطمث
CN109276550B (zh) * 2018-11-27 2021-01-12 西安圣雪沙药物开发有限公司 一种左炔诺孕酮片及其制备方法
CN110917154A (zh) * 2019-12-12 2020-03-27 上海信谊天平药业有限公司 一种左炔诺孕酮片的制备方法
WO2022225986A1 (en) * 2021-04-19 2022-10-27 Archer David Fitzgerald On demand female contraceptive

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE61236B1 (en) * 1986-07-15 1994-10-19 American Home Prod Combination dosage form for pre-menopausal women
US5633011A (en) * 1994-08-04 1997-05-27 Alza Corporation Progesterone replacement therapy
GB9603699D0 (en) * 1996-02-21 1996-04-17 Boots Co Plc Therapeutic composition
AU2558297A (en) * 1996-05-16 1997-12-05 Gynetics Inc. Emergency contraceptive kit
JPH1171268A (ja) * 1997-08-28 1999-03-16 Kayaku:Kk 性ホルモン含有錠剤
FR2772617B1 (fr) * 1997-12-19 2001-03-09 Besins Iscovesco Lab Comprime de progesterone et son procede de preparation
US6368625B1 (en) * 1998-08-12 2002-04-09 Cima Labs Inc. Orally disintegrable tablet forming a viscous slurry
EP1161941A4 (en) 1999-03-15 2002-08-28 Kaken Pharma Co Ltd FAST DELITING TABLETS AND MANUFACTURING METHOD
US6667050B1 (en) * 1999-04-06 2003-12-23 Galen (Chemicals) Limited Chewable oral contraceptive
US6316029B1 (en) * 2000-05-18 2001-11-13 Flak Pharma International, Ltd. Rapidly disintegrating solid oral dosage form
US7417039B2 (en) * 2001-01-26 2008-08-26 Schering Corporation Use of substituted azetidinone compounds for the treatment of sitosterolemia
HU227198B1 (en) * 2001-11-27 2010-10-28 Richter Gedeon Nyrt Pharmaceutical composition for emergency contraception containing levonorgestrel
US6962908B2 (en) * 2001-12-21 2005-11-08 Warner Chilcott Company Inc. Oral pharmaceutical products containing 17 β-estradiol-3-lower alkanoate, method of administering the same and process of preparation
US7749533B2 (en) * 2003-05-07 2010-07-06 Akina, Inc. Highly plastic granules for making fast melting tablets
EP1674083B1 (en) * 2003-10-15 2018-08-01 Fuji Chemical Industry Co., Ltd. Tablet quickly disintegrating in oral cavity
JP4519444B2 (ja) * 2003-10-31 2010-08-04 ライオン株式会社 口腔内崩壊錠
WO2005055945A2 (en) * 2003-12-08 2005-06-23 Gel-Del Technologies, Inc. Mucoadhesive drug delivery devices and methods of making and using thereof
EP1625849A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-15 Liconsa, Liberacion Controlada de Sustancias Activas, S.A. Pharmaceutical composition comprising drospirenone and ethynylestradiol
CN1634077A (zh) * 2004-11-18 2005-07-06 王立强 左炔诺孕酮口腔崩解片制剂及其制备方法
PL385455A1 (pl) * 2005-04-22 2008-11-24 Teva Pharmaceuticals Usa,Inc. Doustna rozpadająca się farmaceutyczna tabletka preparatów olanzapiny
US8663681B2 (en) * 2005-05-26 2014-03-04 Teva Women's Health, Inc. Oral dosage forms comprising progesterone and methods of making and using the same
JP5649305B2 (ja) * 2006-12-20 2015-01-07 テバ ウィメンズ ヘルス インコーポレイテッド プロゲスチンを含む口腔内崩壊性固体剤形ならびにその製造方法および使用方法
AU2008341138A1 (en) * 2007-12-20 2009-07-02 Teva Women's Health, Inc. Dosage regimens and pharmaceutical compositions and packages for emergency contraception

Also Published As

Publication number Publication date
US7867515B2 (en) 2011-01-11
EP2124900B1 (en) 2014-12-03
US8226980B2 (en) 2012-07-24
EP2124900A2 (en) 2009-12-02
IL199472A0 (en) 2010-03-28
WO2008079245A2 (en) 2008-07-03
BRPI0719486A2 (pt) 2014-02-18
AU2007338843B2 (en) 2013-05-09
EP2124900A4 (en) 2013-04-03
JP5649305B2 (ja) 2015-01-07
WO2008079245A3 (en) 2008-12-04
JP2010513514A (ja) 2010-04-30
RU2465907C2 (ru) 2012-11-10
US20080175906A1 (en) 2008-07-24
AU2007338843A1 (en) 2008-07-03
ES2531929T3 (es) 2015-03-20
US20110136771A1 (en) 2011-06-09
CA2674776A1 (en) 2008-07-03
MX2009006823A (es) 2009-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009125972A (ru) Распадающиеся в полости рта твердые дозированные формы, содержащие прогестин, и способы получения и применение указанных дозированных форм
ES2251494T3 (es) Formulacion de accion rapida.
HUP0203680A2 (hu) Szabályozott hatóanyag-leadású hidrokodon készítmények
RU2011123377A (ru) ТВЕРДАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИОНИЗИРУЕМЫХ АГЕНТОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХСЯ НИЗКОЙ РАСТВОРИМОСТЬЮ В ВОДЕ ПРИ НИЗКИХ ЗНАЧЕНИЯХ pН, И СПОСОБЫ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2010254713A (ja) 胃に留まるガバペンチン投薬を使用する処置方法
RU2006147223A (ru) Устойчивая при разжевывании капсула
RU2648760C3 (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая оксигидроксид железа, способ ее получения и применение
HUP0105173A2 (hu) Adagolási módszer és készítmény sürgősségi fogamzásgátlásra
NO327456B1 (no) Formuleringer inneholdende paracetamol og natriumbikarbonat samt fremgangsmate for fremstilling av slike
EP3013327A1 (en) Pharmaceutical capsule composite formulation comprising tadalafil and tamsulosin
ES2319193T3 (es) Formulacion farmaceutica que comprende levotiroxina sodica.
JP2018039810A5 (ru)
US20130189377A1 (en) Compositions
ES2897981T3 (es) Composición de dos componentes que comprende ácido acetilsalicílico
US20110046115A1 (en) Mirtazapine Solid Dosage Forms
AU2006270162B2 (en) A powder mix of potassium calcium citrate for the treatment of kidney stones and osteoporosis
ES2946237T3 (es) Sistemas de dos componentes que comprenden ácido acetilsalicílico y una sal de carbonato
NO329896B1 (no) Farmasoytisk sammensetning og anvendelse derav
JP4090997B2 (ja) ペリンドプリルの口内分散性薬剤組成物
ES2573708T3 (es) Comprimido dispersable por vía oral que contiene base de sildenafilo compactada
JP2594576B2 (ja) 持続性放出フッ化物組成物
EA007681B1 (ru) Диспергируемая во рту фармацевтическая композиция ивабрадина
RU2449778C1 (ru) Диуретическая композиция с замедленным высвобождением
ES2946260T3 (es) Sistemas de dos componentes que comprenden ácido acetilsalicílico y una sal de fosfato
JP2000026292A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151221