RU2009122582A - Пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение - Google Patents

Пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2009122582A
RU2009122582A RU2009122582/10A RU2009122582A RU2009122582A RU 2009122582 A RU2009122582 A RU 2009122582A RU 2009122582/10 A RU2009122582/10 A RU 2009122582/10A RU 2009122582 A RU2009122582 A RU 2009122582A RU 2009122582 A RU2009122582 A RU 2009122582A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
exendin
peg
modified
analog
derivatives
Prior art date
Application number
RU2009122582/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2498814C2 (ru
Inventor
Вэньчао БАО (CN)
Вэньчао БАО
Хунцзин СЮЙ (CN)
Хунцзин СЮЙ
Ган ЮЙ (CN)
Ган Юй
Яцзюн ЦЗО (CN)
Яцзюн ЦЗО
Original Assignee
Шанхай Хуаи Байо-Лэб Ко., Лтд (Cn)
Шанхай Хуаи Байо-Лэб Ко., Лтд
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шанхай Хуаи Байо-Лэб Ко., Лтд (Cn), Шанхай Хуаи Байо-Лэб Ко., Лтд filed Critical Шанхай Хуаи Байо-Лэб Ко., Лтд (Cn)
Publication of RU2009122582A publication Critical patent/RU2009122582A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2498814C2 publication Critical patent/RU2498814C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/57563—Vasoactive intestinal peptide [VIP]; Related peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/22—Hormones
    • A61K38/26—Glucagons
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/65—Peptidic linkers, binders or spacers, e.g. peptidic enzyme-labile linkers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/48—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones
    • A61P5/50—Drugs for disorders of the endocrine system of the pancreatic hormones for increasing or potentiating the activity of insulin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K17/00—Carrier-bound or immobilised peptides; Preparation thereof
    • C07K17/02—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier
    • C07K17/06—Peptides being immobilised on, or in, an organic carrier attached to the carrier via a bridging agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

1. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных, связанных с одной или более аминокислот указанного эксендина или аналога эксендина, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, а их молекулярная масса превышает 20000 Да. ! 2. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных, связанных с одной или более аминокислот указанного эксендина или аналога эксендина, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, изображенную Формулой I: ! ! где Х обозначает водород или защитную группу; PEG (ПЭГ) обозначает -O(CH2CH2O)q-, q обозначает целое положительное число; n1 обозначает целое число от 0 до 5; m обозначает целое число от 0 до 5; Y обозначает О, S, SO, SO2 или NR1, где R1 обозначает водород или замещенную или незамещенную (C1-C8) алкильную группу или замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; k обозначает 0 или 1; и p обозначает целое число от 0 до 6. ! 3. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по п.2, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, представленную Формулой II: ! ! где PEG (ПЭГ) обозначает -O(CH2CH2O)q-, q обозначает целое положительное число и Me обозначает метильную группу. ! 4. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных, связанных с одной или более аминокислот указанного эксендина или аналога эксендина, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, представленную Формулой III: ! ! где Х обоз�

Claims (17)

1. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных, связанных с одной или более аминокислот указанного эксендина или аналога эксендина, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, а их молекулярная масса превышает 20000 Да.
2. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных, связанных с одной или более аминокислот указанного эксендина или аналога эксендина, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, изображенную Формулой I:
Figure 00000001
где Х обозначает водород или защитную группу; PEG (ПЭГ) обозначает -O(CH2CH2O)q-, q обозначает целое положительное число; n1 обозначает целое число от 0 до 5; m обозначает целое число от 0 до 5; Y обозначает О, S, SO, SO2 или NR1, где R1 обозначает водород или замещенную или незамещенную (C1-C8) алкильную группу или замещенную или незамещенную циклоалкильную группу; k обозначает 0 или 1; и p обозначает целое число от 0 до 6.
3. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по п.2, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, представленную Формулой II:
Figure 00000002
где PEG (ПЭГ) обозначает -O(CH2CH2O)q-, q обозначает целое положительное число и Me обозначает метильную группу.
4. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина, содержащий одно или более ПЭГ-производных, связанных с одной или более аминокислот указанного эксендина или аналога эксендина, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, представленную Формулой III:
Figure 00000003
где Х обозначает водород или защитную группу; PEG (ПЭГ) обозначает -O(CH2CH2O)q-, q обозначает целое положительное число; n2 обозначает целое число от 0 до 10; Z обозначает группу, выбранную из: (CH2)i, (СН2)iOCO, (CH2)iNHCO или (CH2)iCO, где i обозначает целое число от 0 до 10; R2 обозначает водород, замещенную или незамещенную (C1-C12) алкильную группу, замещенную арильную, арилалкильную или гетероалкильную группу; и j обозначает целое число от 1 до 12.
5. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по п.4, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют разветвленную структуру, представленную Формулой IV:
Figure 00000004
где PEG (ПЭГ) обозначает -O(CH2CH2O)q-, q обозначает целое положительное число и Me обозначает метильную группу.
6. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5, отличающийся тем, что эксендин или аналог эксендина содержат аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 1.
7. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5, отличающийся тем, что эксендин или аналог эксендина содержат аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO: 2.
8. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5, отличающийся тем, что эксендин или аналог эксендина содержит одну или более аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO: 3 - SEQ ID NO: 229.
9. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5 отличающийся тем, что эксендин или аналог эксендина содержит одну или более аминокислотных последовательностей, представленных в SEQ ID NO: 3 - SEQ ID NO: 229.
10. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по п.1, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют молекулярную массу в интервале от более 20000 Да, примерно, до 50000 Да.
11. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных имеют молекулярную массу в интервале 5000 Да - 50000 Да.
12. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5, отличающийся тем, что указанные одно или более ПЭГ-производных активируют для связывания с указанным эксендином или аналогом эксендина с помощью N-гидроксисукцинимида.
13. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по пп.1-5, содержащий одно, два, три или четыре разветвленных ПЭГ-производных.
14. ПЭГ-модифицированный эксендин или аналог эксендина по п.13, содержащий одно разветвленное ПЭГ-производное.
15. Композиция, содержащая модифицированные ПЭГ-производными эксендины или аналоги эксендинов по пп.1-5.
16. Применение ПЭГ-модифицированного эксендина или аналога эксендина по пп.1-5 для получения лекарства для предупреждения или лечения сахарного диабета.
17. Способ лечения сахарного диабета, заключающийся во введении субъекту ПЭГ-модифицированного эксендина или аналога эксендина по пп.1-5.
RU2009122582/10A 2006-11-14 2007-11-13 Пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение RU2498814C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200610118326 2006-11-14
CN200610118326.X 2006-11-14
CN2007101387187A CN101125207B (zh) 2006-11-14 2007-07-23 带有聚乙二醇基团的艾塞丁或其类似物及其制剂和用途
CN200710138718.7 2007-07-23
PCT/CN2007/003203 WO2008058461A1 (en) 2006-11-14 2007-11-13 Peg modified exendin or exendin analog and compositions and use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009122582A true RU2009122582A (ru) 2010-12-20
RU2498814C2 RU2498814C2 (ru) 2013-11-20

Family

ID=39093398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009122582/10A RU2498814C2 (ru) 2006-11-14 2007-11-13 Пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9175060B2 (ru)
EP (1) EP2081957B1 (ru)
JP (2) JP2010509248A (ru)
KR (1) KR20090089316A (ru)
CN (2) CN102827284B (ru)
AU (1) AU2007321649B2 (ru)
BR (1) BRPI0717183B8 (ru)
CA (2) CA2933795C (ru)
RU (1) RU2498814C2 (ru)
WO (1) WO2008058461A1 (ru)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012523434A (ja) 2009-04-10 2012-10-04 アミリン・ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド エストロゲン欠乏哺乳類のためのアミリンアゴニスト化合物
CN101870728A (zh) * 2009-04-23 2010-10-27 派格生物医药(苏州)有限公司 新型Exendin变体及其缀合物
CN101987868B (zh) * 2009-07-30 2013-09-04 江苏豪森医药集团有限公司 Glp-1类似物的衍生物或其可药用盐和用途
US20140066370A1 (en) 2009-11-23 2014-03-06 Amylin Pharmaceuticals, Llc Polypeptide Conjugate
CN102397558B (zh) * 2010-09-09 2013-08-14 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所 Exendin-4类似物的定位聚乙二醇化修饰物及其用途
CN102718868A (zh) * 2011-03-30 2012-10-10 上海华谊生物技术有限公司 定点单取代聚乙二醇化Exendin类似物及其制备方法
MX358840B (es) 2011-09-07 2018-09-05 Prolynx Llc Hidrogeles con reticulación biodegradable.
EP2768856A4 (en) * 2011-10-18 2015-05-27 Prolynx Llc PEG CONJUGATES OF EXENATIDE
WO2013163162A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-31 Amylin Pharmaceuticals, Llc Site-specific enzymatic modification of exendins and analogs thereof
UA116217C2 (uk) 2012-10-09 2018-02-26 Санофі Пептидна сполука як подвійний агоніст рецепторів glp1-1 та глюкагону
CN104902919B (zh) 2012-12-21 2018-11-20 赛诺菲 Glp1/gip双重激动剂或glp1/gip/胰高血糖素三重激动剂
CN104961807B (zh) * 2013-03-25 2018-09-04 中国牧工商(集团)总公司 用于制备牛口蹄疫o型肽疫苗的多肽及其制备方法和用途
WO2015086733A1 (en) 2013-12-13 2015-06-18 Sanofi Dual glp-1/glucagon receptor agonists
EP3080154B1 (en) 2013-12-13 2018-02-07 Sanofi Dual glp-1/gip receptor agonists
TW201609795A (zh) 2013-12-13 2016-03-16 賽諾菲公司 作為雙重ｇｌｐ－１／ｇｉｐ受體促效劑的艾塞那肽－４（ｅｘｅｎｄｉｎ－４）胜肽類似物
TW201609796A (zh) 2013-12-13 2016-03-16 賽諾菲公司 非醯化之艾塞那肽－４（ｅｘｅｎｄｉｎ－４）胜肽類似物
TW201625670A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自ｅｘｅｎｄｉｎ－４之雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑
TW201625669A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 衍生自艾塞那肽－４（Ｅｘｅｎｄｉｎ－４）之肽類雙重ＧＬＰ－１／升糖素受體促效劑
TW201625668A (zh) 2014-04-07 2016-07-16 賽諾菲公司 作為胜肽性雙重ｇｌｐ－１／昇糖素受體激動劑之艾塞那肽－４衍生物
US9932381B2 (en) 2014-06-18 2018-04-03 Sanofi Exendin-4 derivatives as selective glucagon receptor agonists
RU2573933C1 (ru) * 2014-08-21 2016-01-27 Дафот Энтерпрайсис Лимитед Пептид для лечения сахарного диабета 2-го типа и его осложнений
AR105319A1 (es) 2015-06-05 2017-09-27 Sanofi Sa Profármacos que comprenden un conjugado agonista dual de glp-1 / glucagón conector ácido hialurónico
TW201706291A (zh) 2015-07-10 2017-02-16 賽諾菲公司 作為選擇性肽雙重ｇｌｐ－１／升糖素受體促效劑之新毒蜥外泌肽（ｅｘｅｎｄｉｎ－４）衍生物
CN106554403B (zh) 2015-09-25 2021-08-31 博瑞生物医药（苏州）股份有限公司 艾塞那肽修饰物及其用途
WO2017152861A1 (en) * 2016-03-10 2017-09-14 Shenzhen Hightide Biopharmaceutical, Ltd. Conjugates of islet neogenesis peptides and analogs, and methods thereof
SG11201807832VA (en) * 2016-03-16 2018-10-30 Prolynx Llc Extended release conjugates of exenatide analogs
CN107952064B (zh) * 2016-10-14 2023-10-20 江苏豪森药业集团有限公司 含有聚乙二醇洛塞那肽的药物制剂及其制备方法
CN109400695B (zh) 2018-10-31 2020-06-30 中南大学湘雅医院 一种多肽的修饰方法及应用
WO2022002409A1 (en) * 2020-07-02 2022-01-06 Sanofi Glp-1r agonistic peptides with reduced activity
CN114075275A (zh) * 2020-08-17 2022-02-22 成都奥达生物科技有限公司 一种长效胰岛素类似物
CN114478744A (zh) * 2020-11-13 2022-05-13 成都奥达生物科技有限公司 一种长效glp-1拮抗剂
CN114478694A (zh) * 2020-11-13 2022-05-13 成都奥达生物科技有限公司 一种长效mc4r激动剂
WO2023055081A1 (ko) * 2021-09-28 2023-04-06 한양대학교 산학협력단 암 치료용 글리시리진-분지형 폴리에틸렌글리콜 컨쥬게이트

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5919455A (en) 1993-10-27 1999-07-06 Enzon, Inc. Non-antigenic branched polymer conjugates
DE60044041D1 (de) * 1999-01-14 2010-04-29 Amylin Pharmaceuticals Inc Exendine zur Glucagon Suppression
ES2244416T5 (es) * 1999-01-14 2020-01-03 Amylin Pharmaceuticals Llc Formulaciones novedosas de agonistas de la exendina y métodos de administración de los mismos
AU775063C (en) * 1999-04-30 2005-05-12 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Modified exendins and exendin agonists
US6924264B1 (en) * 1999-04-30 2005-08-02 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Modified exendins and exendin agonists
CN1162446C (zh) * 2001-05-10 2004-08-18 上海华谊生物技术有限公司 促胰岛素分泌肽衍生物
CN1243779C (zh) 2002-03-13 2006-03-01 北京键凯科技有限公司 具有y形分支的亲水性聚合物衍生物、其制备方法、与药物分子的结合物以及包含该结合物的药物组合物
EP1539210A4 (en) * 2002-09-06 2006-06-07 Bayer Pharmaceuticals Corp GLP-1 RECEPTOR MODIFIED AGONISTS AND THEIR PHARMACOLOGICAL METHODS OF USE
EP1605897B1 (en) * 2003-03-19 2012-07-25 Eli Lilly And Company Polyethelene glycol link glp-1 compounds
CA2521784C (en) * 2003-04-08 2012-03-27 Yeda Research And Development Co. Ltd. Reversible pegylated drugs
ATE461217T1 (de) 2003-12-18 2010-04-15 Novo Nordisk As Glp-1-verbindungen
CN100344323C (zh) * 2004-09-30 2007-10-24 华东师范大学 一种人胰高血糖素样肽－1的复合物及其制备方法
US7745516B2 (en) * 2005-10-12 2010-06-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Composition of polyimide and sterically-hindered hydrophobic epoxy
US8759290B2 (en) 2005-10-18 2014-06-24 Biocon Limited Oral glucagon-like peptide conjugates for metabolic diseases

Also Published As

Publication number Publication date
KR20090089316A (ko) 2009-08-21
RU2498814C2 (ru) 2013-11-20
EP2081957A4 (en) 2013-05-08
CA2933795A1 (en) 2008-05-22
CN102827284A (zh) 2012-12-19
JP2014088384A (ja) 2014-05-15
BRPI0717183A2 (pt) 2015-06-16
CA2933795C (en) 2019-01-08
BRPI0717183B8 (pt) 2021-05-25
CA2666182A1 (en) 2008-05-22
AU2007321649B2 (en) 2013-01-10
US20100240586A1 (en) 2010-09-23
CN102827284B (zh) 2015-07-29
WO2008058461A1 (en) 2008-05-22
CN101125207B (zh) 2012-09-05
CN101125207A (zh) 2008-02-20
AU2007321649A1 (en) 2008-05-22
EP2081957A1 (en) 2009-07-29
US9175060B2 (en) 2015-11-03
BRPI0717183B1 (pt) 2019-05-21
JP2010509248A (ja) 2010-03-25
EP2081957B1 (en) 2019-08-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009122582A (ru) Пэг-модифицированный эксендин или аналог эксендина и его композиции и применение
EP3463293B1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5, une insuline prandiale et/ou une hormone gastrointestinale, et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes
RU2011140219A (ru) Пролекарства интерферона альфа на носителе
JP5683951B2 (ja) 長期間作用性ペプチド類似体のための組成物
RU2014129893A (ru) Фармацевтическая композиция и способ лечения связанных с гормоном роста заболеваний у человека
ES2282130T3 (es) Nuevos efectores de la dipeptidil peptidasa iv para la aplicacion topica.
JPWO2007111211A1 (ja) タキサン類の高分子結合体
RU2015119165A (ru) Клеточно-реактивные аналоги компстатина, аналоги компстатина длительного действия или аналоги компстатина нацеленного действия, и связанные с ними композиции и способы
RU2008126305A (ru) Новый пептид
AR072610A1 (es) Composiciones para el tratamiento del dolor y/o la inflamacion
RU2008143668A (ru) Производное инсулина
RU2011130831A (ru) Антивирусные соединения
JP2022095872A5 (ru)
RU2011147083A (ru) Новый вариант эксендина и его конъюгат
RU2012128547A (ru) Дважды ацилированные производные glp-1
BRPI0412761A (pt) inibidores de serino proteases, particularmente a protease ns3-ns4a do vhc
FR2985258A1 (fr) Composes dimeres agonistes des recepteurs des fgfs (fgfrs), leur procede de preparation et leur application en therapeutique
RU2016130611A (ru) ИСКУССТВЕННАЯ мкРНК С СООТВЕТСТВИЕМ ДЛЯ КОНТРОЛЯ ЭКСРЕССИИ ГЕНОВ И ЕЕ ПРИМЕНЕНИЕ
RU2016130448A (ru) Пептидные дендримеры, содержащие фибриноген-связывающие пептиды
RU2010123466A (ru) Пептидное производное - миметик эритропоэтина и его фармацевтические соли, их получение и применение
AU2014310619B2 (en) Peptide-oligourea chimeric compounds and methods of their use
WO2008037484A3 (en) Formulations comprising cyclic compounds
JP2019526537A5 (ru)
RU2013120135A (ru) Глюкозозависимые инсулинотропные пептидные аналоги
CA3084688A1 (fr) Solution injectable a ph 7 comprenant au moins une insuline basale dont le pi est compris entre 5,8 et 8,5 et un co-polyaminoacide porteur de charges carboxylates et de radicaux hydrophobes

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner