RU2008144486A - Способ получения карбоновых кислот и/или их производных - Google Patents

Способ получения карбоновых кислот и/или их производных Download PDF

Info

Publication number
RU2008144486A
RU2008144486A RU2008144486/04A RU2008144486A RU2008144486A RU 2008144486 A RU2008144486 A RU 2008144486A RU 2008144486/04 A RU2008144486/04 A RU 2008144486/04A RU 2008144486 A RU2008144486 A RU 2008144486A RU 2008144486 A RU2008144486 A RU 2008144486A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ferrierite
range
molar ratio
alcohol
silicon dioxide
Prior art date
Application number
RU2008144486/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2454398C2 (ru
Inventor
Дейвид Джон ЛО (GB)
Дейвид Джон ЛО
Original Assignee
БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Бп Кемикэлз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by БП Кемикэлз Лимитед (GB), Бп Кемикэлз Лимитед filed Critical БП Кемикэлз Лимитед (GB)
Publication of RU2008144486A publication Critical patent/RU2008144486A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2454398C2 publication Critical patent/RU2454398C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/10Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
    • C07C51/12Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/65Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C67/00Preparation of carboxylic acid esters
    • C07C67/36Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
    • C07C67/37Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее сложного эфира или ангидрида, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного с моноксидом углерода в водных условиях в присутствии феррьеритного катализатора. ! 2. Способ по п.1, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10:1 до 30:1. ! 3. Способ по п.2, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 15:1 до 25:1. ! 4. Способ по п.1, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди, серебра, никеля, иридия, кобальта и родия. ! 5. Способ по п.4, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди и серебра. ! 6. Способ по п.4 или п.5, в котором содержание металлов находится в интервале от 1 до 100 мол.% на единицу объема алюминия. ! 7. Способ по п.1, в котором феррьерит включает модифицирующий каркас элемент, выбранный из по меньшей мере одного из галлия, железа и бора. ! 8. Способ по п.7, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксидмодифицирующего каркас элемента в интервале от 10:1 до 100:1. ! 9. Способ по п.1, в котором феррьеритный катализатор перед применением активируют. ! 10. Способ по п.9, в котором феррьерит активируют его введением в контакт с по меньшей мере одним из азота, моноксида углерода и воздуха при повышенной температуре в течение по меньшей мере 1 ч. ! 11. Способ по п.1, в котором спирт представл

Claims (26)

1. Способ получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее сложного эфира или ангидрида, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного с моноксидом углерода в водных условиях в присутствии феррьеритного катализатора.
2. Способ по п.1, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10:1 до 30:1.
3. Способ по п.2, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 15:1 до 25:1.
4. Способ по п.1, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди, серебра, никеля, иридия, кобальта и родия.
5. Способ по п.4, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди и серебра.
6. Способ по п.4 или п.5, в котором содержание металлов находится в интервале от 1 до 100 мол.% на единицу объема алюминия.
7. Способ по п.1, в котором феррьерит включает модифицирующий каркас элемент, выбранный из по меньшей мере одного из галлия, железа и бора.
8. Способ по п.7, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксидмодифицирующего каркас элемента в интервале от 10:1 до 100:1.
9. Способ по п.1, в котором феррьеритный катализатор перед применением активируют.
10. Способ по п.9, в котором феррьерит активируют его введением в контакт с по меньшей мере одним из азота, моноксида углерода и воздуха при повышенной температуре в течение по меньшей мере 1 ч.
11. Способ по п.1, в котором спирт представляет собой метанол.
12. Способ по п.1, в котором реакционноспособное производное представляет собой простой эфир.
13. Способ по п.12, в котором простой эфир представляет собой диметиловый эфир.
14. Способ по п.1, в котором воду подают отдельно или совместно со спиртом и/или реакционноспособным производным.
15. Способ по п.14, в котором молярное соотношение вода/спирт находится в интервале от 10:1 до 1:1.
16. Способ по п.14, в котором молярное отношение воды к сложному эфиру или простому эфиру как реакционноспособному производному находится в интервале от 10:1 до 1:1.
17. Способ по п.16, в котором молярное соотношение вода/сложный эфир или простой эфир составляет 2:1.
18. Способ по п.1, в котором в процесс также вводят водород.
19. Способ по п.1, в котором процесс проводят при температуре в интервале от 200 до 600°С.
20. Способ по п.1, в котором процесс проводят под манометрическим давлением в интервале от 10 до 200 бар.
21. Способ по п.1, в котором молярное отношение моноксида углерода к спирту или реакционноспособному производному находится в интервале от 1:1 до 99:1.
22. Способ по п.1, в котором среднечасовая скорость подачи газа находится в интервале от 500 до 15000 ч-1.
23. Способ по п.1, в котором процесс проводят как процесс в неподвижном слое, псевдоожиженном слое или подвижном слое.
24. Способ по п.1, в котором процесс проводят как непрерывный процесс.
25. Способ по п.1, в котором процесс проводят по существу в отсутствии галогенидов.
26. Способ по п.1, в котором уксусную кислоту получают введением метанола в контакт с моноксидом углерода в присутствии феррьеритного катализатора, выбранного из Н-феррьерита, феррьерита с введенным серебром и феррьерита с введенной медью.
RU2008144486/04A 2006-04-12 2007-03-27 Способ получения карбоновых кислот и/или их производных RU2454398C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0607395.1A GB0607395D0 (en) 2006-04-12 2006-04-12 Process
GB0607395.1 2006-04-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008144486A true RU2008144486A (ru) 2010-05-20
RU2454398C2 RU2454398C2 (ru) 2012-06-27

Family

ID=36571725

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008144486/04A RU2454398C2 (ru) 2006-04-12 2007-03-27 Способ получения карбоновых кислот и/или их производных

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8053600B2 (ru)
EP (1) EP2004588B1 (ru)
JP (1) JP5280997B2 (ru)
KR (1) KR101167540B1 (ru)
CN (1) CN101421219B (ru)
BR (1) BRPI0709830A2 (ru)
CA (1) CA2648176C (ru)
ES (1) ES2400679T3 (ru)
GB (1) GB0607395D0 (ru)
NO (1) NO20084762L (ru)
RS (1) RS53726B1 (ru)
RU (1) RU2454398C2 (ru)
TW (1) TWI401240B (ru)
UA (1) UA91419C2 (ru)
WO (1) WO2007116201A1 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL207580B1 (pl) * 2008-04-22 2011-01-31 Stanisław Jabłoński Katalizator do syntezy benzyn
EP2198963A1 (en) * 2008-12-10 2010-06-23 BP Chemicals Limited Bound mordenite zeolite carbonylation catalyst
CN103896769B (zh) * 2012-12-25 2016-01-06 中国科学院大连化学物理研究所 一种二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的方法
WO2014125038A1 (en) * 2013-02-15 2014-08-21 Bp Chemicals Limited Dehydration-hydrolysis processes and catalysts therefor
TW201538471A (zh) * 2014-02-13 2015-10-16 Bp Chem Int Ltd 脫水-水解之製程及用於該製程之催化劑
CN106518657B (zh) * 2015-09-11 2019-03-29 中国科学院大连化学物理研究所 一种通过甲醇羰基化制备乙酸的方法
US10512902B2 (en) * 2015-12-18 2019-12-24 Bp Chemicals Limited Carbonylation process using a pretreated zeolite catalyst
US10189763B2 (en) 2016-07-01 2019-01-29 Res Usa, Llc Reduction of greenhouse gas emission
US9981896B2 (en) 2016-07-01 2018-05-29 Res Usa, Llc Conversion of methane to dimethyl ether
WO2018004994A1 (en) 2016-07-01 2018-01-04 Res Usa, Llc Fluidized bed membrane reactor
EP3689848A4 (en) * 2017-09-29 2021-05-12 Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences PROCESS FOR THE DIRECT PRODUCTION OF METHYL ACETATE AND / OR ACETIC ACID FROM SYNTHETIC GAS
CN109438239B (zh) * 2018-11-20 2020-09-01 西南化工研究设计院有限公司 一种二甲醚羰基化可调控合成醋酸甲酯和醋酸的方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1185453A (en) 1967-02-20 1970-03-25 Monsanto Co Multiphase Catalysis.
US3717670A (en) 1968-08-02 1973-02-20 Monsanto Co Production of carboxylic acids and esters
US4612387A (en) 1982-01-04 1986-09-16 Air Products And Chemicals, Inc. Production of carboxylic acids and esters
US4512387A (en) * 1982-05-28 1985-04-23 Rodriguez Larry A Power transformer waste heat recovery system
US4721607A (en) 1986-01-31 1988-01-26 Amoco Corporation Process for the production of boronaaronate molecular sieve using ethylenediamine and quinoline or isoquinoline
GB9223170D0 (en) * 1992-11-05 1992-12-16 British Petroleum Co Plc Process for preparing carboxylic acids
GB9626429D0 (en) * 1996-12-19 1997-02-05 Bp Chem Int Ltd Process
US6127432A (en) * 1998-01-29 2000-10-03 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor
GB0409490D0 (en) * 2004-04-28 2004-06-02 Bp Chem Int Ltd Process

Also Published As

Publication number Publication date
EP2004588B1 (en) 2013-01-02
UA91419C2 (ru) 2010-07-26
WO2007116201A1 (en) 2007-10-18
RS20080475A (en) 2009-09-08
KR101167540B1 (ko) 2012-07-20
CN101421219B (zh) 2012-07-11
BRPI0709830A2 (pt) 2011-07-26
CA2648176C (en) 2014-03-18
TWI401240B (zh) 2013-07-11
NO20084762L (no) 2009-01-06
EP2004588A1 (en) 2008-12-24
ES2400679T3 (es) 2013-04-11
TW200745015A (en) 2007-12-16
JP2009533402A (ja) 2009-09-17
RU2454398C2 (ru) 2012-06-27
CA2648176A1 (en) 2007-10-18
RS53726B1 (en) 2015-06-30
CN101421219A (zh) 2009-04-29
JP5280997B2 (ja) 2013-09-04
US8053600B2 (en) 2011-11-08
KR20080114790A (ko) 2008-12-31
GB0607395D0 (en) 2006-05-24
US20090275774A1 (en) 2009-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008144486A (ru) Способ получения карбоновых кислот и/или их производных
RU2006141684A (ru) Способ получения карбоновых кислот и их производных
CN101203479B (zh) 烷基醚羰基化方法
TW200631935A (en) Production method of acetic acid
RU2008144485A (ru) Способ получения продуктов карбонилирования
CZ20011439A3 (cs) Způsob výroby kyseliny octové
Fan et al. Low-temperature methanol synthesis from carbon dioxide and hydrogen via formic ester
ATE452869T1 (de) Kontinuierlicher carbonylierungsprozess
RU2005123377A (ru) Способ карбонилирования метанола в присутствии низкого содержания воды для высокоэффективного получения уксусной кислоты и контроля водного баланса
RS50170B (sr) Rodijum/neorganski jodid katalitički sistem za proces karbonizacije metanola sa poboljšanim profilom nečistoća
RU2118310C1 (ru) Способ получения карбоновых кислот или соответствующих сложных эфиров
RU2011150626A (ru) Способ карбонилирования
JP2014523448A (ja) ホルムアミドおよびギ酸エステルの製造方法
RU2000127718A (ru) Способ получения уксусной кислоты
JP2018526406A (ja) メタノールカルボニル化によって酢酸を製造する方法
WO1999050218B1 (en) Process for production of acetic acid
JP2018537461A (ja) 均一触媒反応において水性媒質中で二酸化炭素および水素ガスからメタノールを生産するための方法
US3848065A (en) Method for producing hydrogen iodide
JPS6323978B2 (ru)
US3784518A (en) Method for producing alkyl iodides
RU2009126737A (ru) Способ карбонилирования алифатических спиртов и/или их реакционноспособных производных
CN103721757A (zh) 一种γ-Al2O3载体的制备方法及应用
JP2006290836A (ja) ビフェニルテトラカルボン酸の製造方法
JPH0830026B2 (ja) グリオキシル酸類の製造法
WO2001051445A3 (en) Co-production of carboxylic acids and/or their esters

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170328