RU2008144486A - Способ получения карбоновых кислот и/или их производных - Google Patents
Способ получения карбоновых кислот и/или их производных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008144486A RU2008144486A RU2008144486/04A RU2008144486A RU2008144486A RU 2008144486 A RU2008144486 A RU 2008144486A RU 2008144486/04 A RU2008144486/04 A RU 2008144486/04A RU 2008144486 A RU2008144486 A RU 2008144486A RU 2008144486 A RU2008144486 A RU 2008144486A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ferrierite
- range
- molar ratio
- alcohol
- silicon dioxide
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/65—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the ferrierite type, e.g. types ZSM-21, ZSM-35 or ZSM-38, as exemplified by patent documents US4046859, US4016245 and US4046859, respectively
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/36—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates
- C07C67/37—Preparation of carboxylic acid esters by reaction with carbon monoxide or formates by reaction of ethers with carbon monoxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее сложного эфира или ангидрида, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного с моноксидом углерода в водных условиях в присутствии феррьеритного катализатора. ! 2. Способ по п.1, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10:1 до 30:1. ! 3. Способ по п.2, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 15:1 до 25:1. ! 4. Способ по п.1, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди, серебра, никеля, иридия, кобальта и родия. ! 5. Способ по п.4, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди и серебра. ! 6. Способ по п.4 или п.5, в котором содержание металлов находится в интервале от 1 до 100 мол.% на единицу объема алюминия. ! 7. Способ по п.1, в котором феррьерит включает модифицирующий каркас элемент, выбранный из по меньшей мере одного из галлия, железа и бора. ! 8. Способ по п.7, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксидмодифицирующего каркас элемента в интервале от 10:1 до 100:1. ! 9. Способ по п.1, в котором феррьеритный катализатор перед применением активируют. ! 10. Способ по п.9, в котором феррьерит активируют его введением в контакт с по меньшей мере одним из азота, моноксида углерода и воздуха при повышенной температуре в течение по меньшей мере 1 ч. ! 11. Способ по п.1, в котором спирт представл
Claims (26)
1. Способ получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее сложного эфира или ангидрида, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного с моноксидом углерода в водных условиях в присутствии феррьеритного катализатора.
2. Способ по п.1, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10:1 до 30:1.
3. Способ по п.2, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 15:1 до 25:1.
4. Способ по п.1, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди, серебра, никеля, иридия, кобальта и родия.
5. Способ по п.4, в котором в феррьерит вводят ионообменом или иным путем по меньшей мере один металл, выбранный из меди и серебра.
6. Способ по п.4 или п.5, в котором содержание металлов находится в интервале от 1 до 100 мол.% на единицу объема алюминия.
7. Способ по п.1, в котором феррьерит включает модифицирующий каркас элемент, выбранный из по меньшей мере одного из галлия, железа и бора.
8. Способ по п.7, в котором феррьерит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксидмодифицирующего каркас элемента в интервале от 10:1 до 100:1.
9. Способ по п.1, в котором феррьеритный катализатор перед применением активируют.
10. Способ по п.9, в котором феррьерит активируют его введением в контакт с по меньшей мере одним из азота, моноксида углерода и воздуха при повышенной температуре в течение по меньшей мере 1 ч.
11. Способ по п.1, в котором спирт представляет собой метанол.
12. Способ по п.1, в котором реакционноспособное производное представляет собой простой эфир.
13. Способ по п.12, в котором простой эфир представляет собой диметиловый эфир.
14. Способ по п.1, в котором воду подают отдельно или совместно со спиртом и/или реакционноспособным производным.
15. Способ по п.14, в котором молярное соотношение вода/спирт находится в интервале от 10:1 до 1:1.
16. Способ по п.14, в котором молярное отношение воды к сложному эфиру или простому эфиру как реакционноспособному производному находится в интервале от 10:1 до 1:1.
17. Способ по п.16, в котором молярное соотношение вода/сложный эфир или простой эфир составляет 2:1.
18. Способ по п.1, в котором в процесс также вводят водород.
19. Способ по п.1, в котором процесс проводят при температуре в интервале от 200 до 600°С.
20. Способ по п.1, в котором процесс проводят под манометрическим давлением в интервале от 10 до 200 бар.
21. Способ по п.1, в котором молярное отношение моноксида углерода к спирту или реакционноспособному производному находится в интервале от 1:1 до 99:1.
22. Способ по п.1, в котором среднечасовая скорость подачи газа находится в интервале от 500 до 15000 ч-1.
23. Способ по п.1, в котором процесс проводят как процесс в неподвижном слое, псевдоожиженном слое или подвижном слое.
24. Способ по п.1, в котором процесс проводят как непрерывный процесс.
25. Способ по п.1, в котором процесс проводят по существу в отсутствии галогенидов.
26. Способ по п.1, в котором уксусную кислоту получают введением метанола в контакт с моноксидом углерода в присутствии феррьеритного катализатора, выбранного из Н-феррьерита, феррьерита с введенным серебром и феррьерита с введенной медью.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0607395.1A GB0607395D0 (en) | 2006-04-12 | 2006-04-12 | Process |
GB0607395.1 | 2006-04-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008144486A true RU2008144486A (ru) | 2010-05-20 |
RU2454398C2 RU2454398C2 (ru) | 2012-06-27 |
Family
ID=36571725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008144486/04A RU2454398C2 (ru) | 2006-04-12 | 2007-03-27 | Способ получения карбоновых кислот и/или их производных |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8053600B2 (ru) |
EP (1) | EP2004588B1 (ru) |
JP (1) | JP5280997B2 (ru) |
KR (1) | KR101167540B1 (ru) |
CN (1) | CN101421219B (ru) |
BR (1) | BRPI0709830A2 (ru) |
CA (1) | CA2648176C (ru) |
ES (1) | ES2400679T3 (ru) |
GB (1) | GB0607395D0 (ru) |
NO (1) | NO20084762L (ru) |
RS (1) | RS53726B1 (ru) |
RU (1) | RU2454398C2 (ru) |
TW (1) | TWI401240B (ru) |
UA (1) | UA91419C2 (ru) |
WO (1) | WO2007116201A1 (ru) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL207580B1 (pl) * | 2008-04-22 | 2011-01-31 | Stanisław Jabłoński | Katalizator do syntezy benzyn |
EP2198963A1 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-23 | BP Chemicals Limited | Bound mordenite zeolite carbonylation catalyst |
CN103896769B (zh) * | 2012-12-25 | 2016-01-06 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种二甲醚羰基化制备乙酸甲酯的方法 |
WO2014125038A1 (en) * | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Bp Chemicals Limited | Dehydration-hydrolysis processes and catalysts therefor |
TW201538471A (zh) * | 2014-02-13 | 2015-10-16 | Bp Chem Int Ltd | 脫水-水解之製程及用於該製程之催化劑 |
CN106518657B (zh) * | 2015-09-11 | 2019-03-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种通过甲醇羰基化制备乙酸的方法 |
US10512902B2 (en) * | 2015-12-18 | 2019-12-24 | Bp Chemicals Limited | Carbonylation process using a pretreated zeolite catalyst |
US10189763B2 (en) | 2016-07-01 | 2019-01-29 | Res Usa, Llc | Reduction of greenhouse gas emission |
US9981896B2 (en) | 2016-07-01 | 2018-05-29 | Res Usa, Llc | Conversion of methane to dimethyl ether |
WO2018004994A1 (en) | 2016-07-01 | 2018-01-04 | Res Usa, Llc | Fluidized bed membrane reactor |
EP3689848A4 (en) * | 2017-09-29 | 2021-05-12 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences | PROCESS FOR THE DIRECT PRODUCTION OF METHYL ACETATE AND / OR ACETIC ACID FROM SYNTHETIC GAS |
CN109438239B (zh) * | 2018-11-20 | 2020-09-01 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种二甲醚羰基化可调控合成醋酸甲酯和醋酸的方法 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1185453A (en) | 1967-02-20 | 1970-03-25 | Monsanto Co | Multiphase Catalysis. |
US3717670A (en) | 1968-08-02 | 1973-02-20 | Monsanto Co | Production of carboxylic acids and esters |
US4612387A (en) | 1982-01-04 | 1986-09-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of carboxylic acids and esters |
US4512387A (en) * | 1982-05-28 | 1985-04-23 | Rodriguez Larry A | Power transformer waste heat recovery system |
US4721607A (en) | 1986-01-31 | 1988-01-26 | Amoco Corporation | Process for the production of boronaaronate molecular sieve using ethylenediamine and quinoline or isoquinoline |
GB9223170D0 (en) * | 1992-11-05 | 1992-12-16 | British Petroleum Co Plc | Process for preparing carboxylic acids |
GB9626429D0 (en) * | 1996-12-19 | 1997-02-05 | Bp Chem Int Ltd | Process |
US6127432A (en) * | 1998-01-29 | 2000-10-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor |
GB0409490D0 (en) * | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Bp Chem Int Ltd | Process |
-
2006
- 2006-04-12 GB GBGB0607395.1A patent/GB0607395D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-03-27 UA UAA200812941A patent/UA91419C2/ru unknown
- 2007-03-27 RU RU2008144486/04A patent/RU2454398C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-27 WO PCT/GB2007/001095 patent/WO2007116201A1/en active Application Filing
- 2007-03-27 KR KR1020087024619A patent/KR101167540B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-27 JP JP2009504799A patent/JP5280997B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-27 ES ES07732156T patent/ES2400679T3/es active Active
- 2007-03-27 RS RS20080475A patent/RS53726B1/en unknown
- 2007-03-27 BR BRPI0709830-8A patent/BRPI0709830A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-27 CA CA2648176A patent/CA2648176C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-27 CN CN2007800130446A patent/CN101421219B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-27 EP EP07732156A patent/EP2004588B1/en not_active Not-in-force
- 2007-03-27 US US12/226,137 patent/US8053600B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 TW TW096110781A patent/TWI401240B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-11-11 NO NO20084762A patent/NO20084762L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2004588B1 (en) | 2013-01-02 |
UA91419C2 (ru) | 2010-07-26 |
WO2007116201A1 (en) | 2007-10-18 |
RS20080475A (en) | 2009-09-08 |
KR101167540B1 (ko) | 2012-07-20 |
CN101421219B (zh) | 2012-07-11 |
BRPI0709830A2 (pt) | 2011-07-26 |
CA2648176C (en) | 2014-03-18 |
TWI401240B (zh) | 2013-07-11 |
NO20084762L (no) | 2009-01-06 |
EP2004588A1 (en) | 2008-12-24 |
ES2400679T3 (es) | 2013-04-11 |
TW200745015A (en) | 2007-12-16 |
JP2009533402A (ja) | 2009-09-17 |
RU2454398C2 (ru) | 2012-06-27 |
CA2648176A1 (en) | 2007-10-18 |
RS53726B1 (en) | 2015-06-30 |
CN101421219A (zh) | 2009-04-29 |
JP5280997B2 (ja) | 2013-09-04 |
US8053600B2 (en) | 2011-11-08 |
KR20080114790A (ko) | 2008-12-31 |
GB0607395D0 (en) | 2006-05-24 |
US20090275774A1 (en) | 2009-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008144486A (ru) | Способ получения карбоновых кислот и/или их производных | |
RU2006141684A (ru) | Способ получения карбоновых кислот и их производных | |
CN101203479B (zh) | 烷基醚羰基化方法 | |
TW200631935A (en) | Production method of acetic acid | |
RU2008144485A (ru) | Способ получения продуктов карбонилирования | |
CZ20011439A3 (cs) | Způsob výroby kyseliny octové | |
Fan et al. | Low-temperature methanol synthesis from carbon dioxide and hydrogen via formic ester | |
ATE452869T1 (de) | Kontinuierlicher carbonylierungsprozess | |
RU2005123377A (ru) | Способ карбонилирования метанола в присутствии низкого содержания воды для высокоэффективного получения уксусной кислоты и контроля водного баланса | |
RS50170B (sr) | Rodijum/neorganski jodid katalitički sistem za proces karbonizacije metanola sa poboljšanim profilom nečistoća | |
RU2118310C1 (ru) | Способ получения карбоновых кислот или соответствующих сложных эфиров | |
RU2011150626A (ru) | Способ карбонилирования | |
JP2014523448A (ja) | ホルムアミドおよびギ酸エステルの製造方法 | |
RU2000127718A (ru) | Способ получения уксусной кислоты | |
JP2018526406A (ja) | メタノールカルボニル化によって酢酸を製造する方法 | |
WO1999050218B1 (en) | Process for production of acetic acid | |
JP2018537461A (ja) | 均一触媒反応において水性媒質中で二酸化炭素および水素ガスからメタノールを生産するための方法 | |
US3848065A (en) | Method for producing hydrogen iodide | |
JPS6323978B2 (ru) | ||
US3784518A (en) | Method for producing alkyl iodides | |
RU2009126737A (ru) | Способ карбонилирования алифатических спиртов и/или их реакционноспособных производных | |
CN103721757A (zh) | 一种γ-Al2O3载体的制备方法及应用 | |
JP2006290836A (ja) | ビフェニルテトラカルボン酸の製造方法 | |
JPH0830026B2 (ja) | グリオキシル酸類の製造法 | |
WO2001051445A3 (en) | Co-production of carboxylic acids and/or their esters |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170328 |