RU2008144485A - Способ получения продуктов карбонилирования - Google Patents
Способ получения продуктов карбонилирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008144485A RU2008144485A RU2008144485/04A RU2008144485A RU2008144485A RU 2008144485 A RU2008144485 A RU 2008144485A RU 2008144485/04 A RU2008144485/04 A RU 2008144485/04A RU 2008144485 A RU2008144485 A RU 2008144485A RU 2008144485 A RU2008144485 A RU 2008144485A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mordenite
- range
- alcohol
- carried out
- silver
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract 45
- 229910052680 mordenite Inorganic materials 0.000 claims abstract 19
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 11
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 10
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract 10
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract 10
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 5
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims abstract 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000001983 dialkylethers Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract 3
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 claims abstract 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010431 corundum Substances 0.000 claims abstract 2
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 3
- -1 alcohol ester Chemical class 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 claims 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/10—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide
- C07C51/12—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reaction with carbon monoxide on an oxygen-containing group in organic compounds, e.g. alcohols
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/18—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type
- B01J29/20—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the mordenite type containing iron group metals, noble metals or copper
- B01J29/22—Noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C53/00—Saturated compounds having only one carboxyl group bound to an acyclic carbon atom or hydrogen
- C07C53/08—Acetic acid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
- B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Способ получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее эфирного производного, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного, выбранного из диалкильного эфира, сложного эфира спирта и алкилгалогенида, с моноксидом углерода в присутствии катализатора, который состоит из морденита, в который предварительно ионообменом или иным путем введено серебро. ! 2. Способ по п.1, в котором морденит характеризуется содержанием серебра от 1 до 200 мол.% на единицу объема алюминия. ! 3. Способ по п.2, в котором морденит характеризуется содержанием серебра от 50 до 150 мол.% на единицу объема алюминия. ! 4. Способ по п.1, в котором морденит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10:1 до 30:1. ! 5. Способ по п.1, в котором морденит содержит модифицирующий каркас элемент, выбранный из по меньшей мере одного из галлия и железа. ! 6. Способ по п.5, в котором морденит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид модифицирующего каркас элемента в интервале от 10:1 до 50:1. ! 7. Способ по п.1, в котором спирт представляет собой метанол. ! 8. Способ по п.1, в котором спирт и/или реакционноспособное производное непосредственно перед слоем морденитного катализатора вводят в контакт со слоем оксида алюминия или корунда. ! 9. Способ по п.1, в котором моноксид углерода используют в виде смеси с водородом. ! 10. Способ по п.1, в котором в процесс вводят также воду. ! 11. Способ по п.1, в котором процесс проводят по существу в отсутствии галогенидов. !12. Способ по п.1, в котором про
Claims (22)
1. Способ получения алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее эфирного производного, который включает контактирование алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного, выбранного из диалкильного эфира, сложного эфира спирта и алкилгалогенида, с моноксидом углерода в присутствии катализатора, который состоит из морденита, в который предварительно ионообменом или иным путем введено серебро.
2. Способ по п.1, в котором морденит характеризуется содержанием серебра от 1 до 200 мол.% на единицу объема алюминия.
3. Способ по п.2, в котором морденит характеризуется содержанием серебра от 50 до 150 мол.% на единицу объема алюминия.
4. Способ по п.1, в котором морденит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10:1 до 30:1.
5. Способ по п.1, в котором морденит содержит модифицирующий каркас элемент, выбранный из по меньшей мере одного из галлия и железа.
6. Способ по п.5, в котором морденит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид модифицирующего каркас элемента в интервале от 10:1 до 50:1.
7. Способ по п.1, в котором спирт представляет собой метанол.
8. Способ по п.1, в котором спирт и/или реакционноспособное производное непосредственно перед слоем морденитного катализатора вводят в контакт со слоем оксида алюминия или корунда.
9. Способ по п.1, в котором моноксид углерода используют в виде смеси с водородом.
10. Способ по п.1, в котором в процесс вводят также воду.
11. Способ по п.1, в котором процесс проводят по существу в отсутствии галогенидов.
12. Способ по п.1, в котором процесс проводят при температуре в интервале от 200 до 600°С.
13. Способ по п.12, в котором процесс проводят при температуре в интервале от 250 до 400°С.
14. Способ по п.1, в котором процесс проводят под давлением в интервале от 10 до 200 бар.
15. Способ по п.14, в котором процесс проводят под давлением в интервале от 25 до 100 бар.
16. Способ по п.1, в котором среднечасовая скорость подачи газа находится в интервале от 2000 до 10000 ч-1.
17. Способ по п.1, в котором процесс проводят как непрерывный процесс.
18. Способ по п.1, в котором процесс проводят как процесс в неподвижном слое, псевдоожиженном слое или подвижном слое.
19. Способ по п.1, в котором карбоновая кислота представляет собой уксусную кислоту.
20. Способ по п.1, в котором процесс представляет собой процесс получения уксусной кислоты введением метанола в контакт с моноксидом углерода в присутствии водорода при температуре в интервале от 250 до 400°С и под давлением в интервале от 25 до 100 бар и в котором морденит содержит от 50 до 150 мол.% серебра на единицу объема алюминия.
21. Катализатор для применения при получении алифатической карбоновой кислоты, содержащей (n+1) углеродных атомов, где n обозначает целое число до 6, и/или ее эфирного производного введением алифатического спирта, содержащего n углеродных атомов, и/или его реакционноспособного производного, выбранного из диалкильного эфира, сложного эфира спирта и алкилгалогенида, в контакт с моноксидом углерода, где упомянутый катализатор готовят ионообменом или пропиткой аммониевой или водородной формы морденита серебром, сушкой пропитанного/обработанного ионообменом морденита и последующим кальцинированием высушенного содержащего серебро морденита при температуре в интервале от 500 до 600°С.
22. Катализатор по п.21, в котором морденит обладает молярным соотношением диоксид кремния/оксид алюминия в интервале от 10 до 30:1 и содержанием серебра в интервале от 50 до 150 мол.% на единицу объема алюминия.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GBGB0607394.4A GB0607394D0 (en) | 2006-04-12 | 2006-04-12 | Process |
| GB0607394.4 | 2006-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008144485A true RU2008144485A (ru) | 2010-05-20 |
| RU2453528C2 RU2453528C2 (ru) | 2012-06-20 |
Family
ID=36571724
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008144485/04A RU2453528C2 (ru) | 2006-04-12 | 2007-03-27 | Способ получения продуктов карбонилирования |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7741512B2 (ru) |
| EP (1) | EP2004326B1 (ru) |
| JP (1) | JP5285598B2 (ru) |
| KR (1) | KR101167870B1 (ru) |
| CN (1) | CN101421039B (ru) |
| BR (1) | BRPI0709831A2 (ru) |
| CA (1) | CA2648737C (ru) |
| ES (1) | ES2524611T3 (ru) |
| GB (1) | GB0607394D0 (ru) |
| NO (1) | NO20084763L (ru) |
| RS (1) | RS53727B1 (ru) |
| RU (1) | RU2453528C2 (ru) |
| TW (1) | TWI402253B (ru) |
| UA (1) | UA94939C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007128955A1 (ru) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1985608A1 (en) * | 2007-04-26 | 2008-10-29 | BP Chemicals Limited | Process for the carbonylation of dimethyl ether |
| EP2072123A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | BP Chemicals Limited | Regeneration of zeolite carbonylation catalysts |
| EP2072125A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | BP Chemicals Limited | Ion exchanged mordenite carbonylation catalyst |
| EP2072124A1 (en) * | 2007-12-19 | 2009-06-24 | BP Chemicals Limited | Regeneration of zeolite carbonylation catalysts |
| EP2085375A1 (en) * | 2007-12-20 | 2009-08-05 | BP Chemicals Limited | Process for the production of acetic acid and/or methyl acetate in the presence of a zeolite of structure type MOR |
| EP2174713A1 (en) * | 2008-10-13 | 2010-04-14 | BP Chemicals Limited | Dealumination process |
| EP2198963A1 (en) * | 2008-12-10 | 2010-06-23 | BP Chemicals Limited | Bound mordenite zeolite carbonylation catalyst |
| EP2251314A1 (en) | 2009-05-14 | 2010-11-17 | BP Chemicals Limited | Carbonylation process |
| BR112015017280A2 (pt) * | 2013-01-21 | 2017-07-11 | Bp Chem Int Ltd | processo para o tratamento de catalisadores zeólitos |
| CN104138768B (zh) * | 2013-05-06 | 2016-12-07 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种用于二甲醚羰基化zsm-35分子筛催化剂的制备方法 |
| CN106518657B (zh) * | 2015-09-11 | 2019-03-29 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种通过甲醇羰基化制备乙酸的方法 |
| CN106966913B (zh) * | 2017-04-06 | 2020-07-10 | 青岛科技大学 | 一种甲基丙烯酸二烷氨基乙酯的制备方法 |
| CN111848398B (zh) * | 2020-07-14 | 2022-11-15 | 重庆市万利来化工股份有限公司 | 一种甲酸甲酯合成用脱氢反应装置及其工艺 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3780121A (en) | 1971-09-02 | 1973-12-18 | Texaco Inc | Disproportionation of alkylaromatics |
| US3782121A (en) * | 1972-05-01 | 1974-01-01 | Texas Instruments Inc | Actuator apparatus |
| FR2346308A1 (fr) * | 1976-03-30 | 1977-10-28 | Inst Francais Du Petrole | Procede d'alkylation-transalkylation d'hydrocarbures aromatiques par le methanol |
| IT1086901B (it) * | 1976-10-15 | 1985-05-31 | Inst Francais Du Petrole | Procedimento di preparazione di un catalizzatore di conversione di idrocarburi aromatici |
| FR2471359A1 (fr) * | 1979-12-12 | 1981-06-19 | Inst Francais Du Petrole | Nouveau catalyseur zeolithique pour la transformation des aromatiques |
| US4612387A (en) * | 1982-01-04 | 1986-09-16 | Air Products And Chemicals, Inc. | Production of carboxylic acids and esters |
| JPH01254633A (ja) | 1988-04-04 | 1989-10-11 | Toray Ind Inc | ジクロルトルエンの異性化方法 |
| TW271436B (ru) * | 1992-11-05 | 1996-03-01 | Bp Chemical Co Ltd | |
| GB9223170D0 (en) * | 1992-11-05 | 1992-12-16 | British Petroleum Co Plc | Process for preparing carboxylic acids |
| US5696284A (en) * | 1995-06-21 | 1997-12-09 | Bp Chemicals Limited | Process for the carbonylation of alkyl alcohols and/or reactive derivatives thereof |
| JPH11147042A (ja) | 1997-11-18 | 1999-06-02 | Mitsubishi Gas Chem Co Inc | ヒドロキシカルボン酸誘導体の製造方法 |
| US6127432A (en) * | 1998-01-29 | 2000-10-03 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Processes for preparing oxygenates and catalysts therefor |
| JP4342622B2 (ja) * | 1998-12-22 | 2009-10-14 | 株式会社キャタラー | 排ガス浄化用触媒 |
| GB0409490D0 (en) | 2004-04-28 | 2004-06-02 | Bp Chem Int Ltd | Process |
-
2006
- 2006-04-12 GB GBGB0607394.4A patent/GB0607394D0/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-03-27 RS RS20080476A patent/RS53727B1/en unknown
- 2007-03-27 EP EP07732170.1A patent/EP2004326B1/en not_active Not-in-force
- 2007-03-27 CA CA2648737A patent/CA2648737C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-27 WO PCT/GB2007/001113 patent/WO2007128955A1/en active Application Filing
- 2007-03-27 ES ES07732170.1T patent/ES2524611T3/es active Active
- 2007-03-27 CN CN2007800131491A patent/CN101421039B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-27 KR KR1020087024744A patent/KR101167870B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-27 UA UAA200812945A patent/UA94939C2/ru unknown
- 2007-03-27 RU RU2008144485/04A patent/RU2453528C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-27 BR BRPI0709831-6A patent/BRPI0709831A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2007-03-27 JP JP2009504800A patent/JP5285598B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-27 US US12/226,150 patent/US7741512B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 TW TW096110779A patent/TWI402253B/zh not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-11-11 NO NO20084763A patent/NO20084763L/no not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2648737C (en) | 2015-06-16 |
| GB0607394D0 (en) | 2006-05-24 |
| CN101421039A (zh) | 2009-04-29 |
| UA94939C2 (ru) | 2011-06-25 |
| JP2009533403A (ja) | 2009-09-17 |
| KR101167870B1 (ko) | 2012-07-27 |
| JP5285598B2 (ja) | 2013-09-11 |
| NO20084763L (no) | 2008-12-18 |
| BRPI0709831A2 (pt) | 2011-07-26 |
| US20090182165A1 (en) | 2009-07-16 |
| EP2004326B1 (en) | 2014-10-29 |
| EP2004326A1 (en) | 2008-12-24 |
| KR20080114792A (ko) | 2008-12-31 |
| TW200740742A (en) | 2007-11-01 |
| CA2648737A1 (en) | 2007-11-15 |
| CN101421039B (zh) | 2012-07-18 |
| RS53727B1 (en) | 2015-06-30 |
| RS20080476A (en) | 2009-09-08 |
| WO2007128955A1 (en) | 2007-11-15 |
| RU2453528C2 (ru) | 2012-06-20 |
| US7741512B2 (en) | 2010-06-22 |
| ES2524611T3 (es) | 2014-12-10 |
| TWI402253B (zh) | 2013-07-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008144485A (ru) | Способ получения продуктов карбонилирования | |
| RU2006141684A (ru) | Способ получения карбоновых кислот и их производных | |
| US9878285B2 (en) | Method and absorption medium for absorbing CO2 from a gas mixture | |
| RU2008144486A (ru) | Способ получения карбоновых кислот и/или их производных | |
| RU2009143553A (ru) | Способ карбонилирования диметилового эфира | |
| BRPI0611385B1 (pt) | processo para carbonilação de éteres de alquila | |
| RU2011124502A (ru) | Способ карбонилирования с использованием морденитного катализатора, нанесенного на неорганические оксиды | |
| Rozen et al. | A novel electrophilic methoxylation (with a little help from fluorine) | |
| RU2011150626A (ru) | Способ карбонилирования | |
| JP2016515039A5 (ru) | ||
| RU2015142614A (ru) | Катализатор карбонилирования и способ | |
| JP6615324B2 (ja) | メタノールカルボニル化によって酢酸を製造する方法 | |
| RU2015135222A (ru) | Способ обработки цеолитных катализаторов | |
| CN106366026B (zh) | 一种巯基化合物的制备方法 | |
| CN106140259B (zh) | 一种以改性zsm-5分子筛为载体的负载型催化剂及其制备方法和应用 | |
| TWI641555B (zh) | 鎂鋁氧氣凝膠及其製造方法 | |
| CN103769101B (zh) | 一种钴基费托合成催化剂及其制备方法和应用 | |
| JP2009034659A (ja) | 炭化水素類合成用触媒とその製造方法およびそれを用いた炭化水素類の製造方法 | |
| JP2003326169A (ja) | オリゴマー化触媒及びそれを用いたオリゴマーの製造方法 | |
| RU2015153118A (ru) | Способ очистки дихлорметана и способ получения дифторметана с его использованием | |
| CN103721757A (zh) | 一种γ-Al2O3载体的制备方法及应用 | |
| CN110354702B (zh) | 一种用于co2/n2气体分离的混合基质膜及其制备方法 | |
| CN105669453A (zh) | 一种制备甲酸甲酯并联产二甲醚的方法 | |
| CN103772177A (zh) | 一种对甲氧基苯乙酮的制备方法 | |
| JP6097278B2 (ja) | ３−アルコキシ−３−メチル−１−ブタノールの製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170328 |