RU2008141228A - БИС-АРИЛАРИЛОКСИ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ - Google Patents

БИС-АРИЛАРИЛОКСИ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ Download PDF

Info

Publication number
RU2008141228A
RU2008141228A RU2008141228/04A RU2008141228A RU2008141228A RU 2008141228 A RU2008141228 A RU 2008141228A RU 2008141228/04 A RU2008141228/04 A RU 2008141228/04A RU 2008141228 A RU2008141228 A RU 2008141228A RU 2008141228 A RU2008141228 A RU 2008141228A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
halogen atom
alkyl
bis
substituted
Prior art date
Application number
RU2008141228/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2435789C2 (ru
Inventor
Мьюнг Ан ОК (KR)
Мьюнг Ан ОК
Джонг Сок ХАН (KR)
Джонг Сок ХАН
Дае Хо ШИН (KR)
Дае Хо ШИН
Санг Оок КАНГ (KR)
Санг Оок КАНГ
Тэ Джин КИМ (KR)
Тэ Джин КИМ
Original Assignee
ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR)
ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR), ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. filed Critical ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR)
Publication of RU2008141228A publication Critical patent/RU2008141228A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2435789C2 publication Critical patent/RU2435789C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F17/00Metallocenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/647Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound
    • C08F4/649Catalysts containing a specific non-metal or metal-free compound organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F12/00Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/06Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen
    • C08F4/16Metallic compounds other than hydrides and other than metallo-organic compounds; Boron halide or aluminium halide complexes with organic compounds containing oxygen of silicon, germanium, tin, lead, titanium, zirconium or hafnium
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F110/00Homopolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F110/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/02Ethene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F210/00Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F210/16Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2420/00Metallocene catalysts
    • C08F2420/04Cp or analog not bridged to a non-Cp X ancillary anionic donor
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F32/00Homopolymers and copolymers of cyclic compounds having no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65908Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/65912Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00Polymerisation catalysts
    • C08F4/42Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/64Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
    • C08F4/659Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
    • C08F4/6592Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring
    • C08F4/65922Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not
    • C08F4/65925Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond containing at least one cyclopentadienyl ring, condensed or not, e.g. an indenyl or a fluorenyl ring containing at least two cyclopentadienyl rings, fused or not two cyclopentadienyl rings being mutually non-bridged
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S526/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S526/943Polymerization with metallocene catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)

Abstract

1. Содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор, показанный формулой I, который содержит производное циклопентадиена вокруг переходного металла и два арилоксидных лиганда, замещенных арилпроизводными в ортоположениях, причем лиганды не образуют мостиковую связь друг с другом: ! ! где М представляет собой переходный металл группы IV Периодической таблицы; Ср представляет собой циклопентадиенил или его производное, которое может образовывать η5-связь с центральным атомом металла; каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 и R9 на арилфеноксидных лигандах независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, силильную группу, содержащую неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С6-С30-арильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С7-С30-арилалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, алкоксигруппу, имеющую неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, силоксигруппу, замещенную С3-С20-алкилом или С6-С20-арилом, амидо- или фосфидогруппу, имеющую С1-20-углеводородную группу, или меркапто- или нитрогруппу, замещенную С1-С20-алкилом, причем эти заместители могут также необязательно связываются друг с другом с образованием кольца; и Х выбран из группы, состоящей из атома галогена, С1-С20-алкильной группы, другой чем производное Ср, С7-С30-арилалкильной группы, алкоксигруппы, и�

Claims (12)

1. Содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор, показанный формулой I, который содержит производное циклопентадиена вокруг переходного металла и два арилоксидных лиганда, замещенных арилпроизводными в ортоположениях, причем лиганды не образуют мостиковую связь друг с другом:
Figure 00000001
где М представляет собой переходный металл группы IV Периодической таблицы; Ср представляет собой циклопентадиенил или его производное, которое может образовывать η5-связь с центральным атомом металла; каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 и R9 на арилфеноксидных лигандах независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, силильную группу, содержащую неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С6-С30-арильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С7-С30-арилалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, алкоксигруппу, имеющую неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, силоксигруппу, замещенную С3-С20-алкилом или С6-С20-арилом, амидо- или фосфидогруппу, имеющую С1-20-углеводородную группу, или меркапто- или нитрогруппу, замещенную С1-С20-алкилом, причем эти заместители могут также необязательно связываются друг с другом с образованием кольца; и Х выбран из группы, состоящей из атома галогена, С1-С20-алкильной группы, другой чем производное Ср, С7-С30-арилалкильной группы, алкоксигруппы, имеющей С1-С20-алкильную группу, силоксигруппы, замещенной С3-С20-алкилом, и амидогруппы, имеющей С1-С20-углеводородную группу.
2. Содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор по п.1, где указанный М представляет собой титан.
3. Содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор по п.1, где указанный Ср представляет собой циклопентадиенильный анион или его производное, которое может образовывать η5-связь с центральным атомом металла и которое выбрано из циклопентадиенила и пентаметилциклопентадиенила.
4. Содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор по п.1, где указанные R1, R2, R3, R4, R5, R7, R8 и R9 на ариларилоксидных лигандах, каждый независимо, выбраны из атома водорода, метильной группы и изопропильной группы, или два или более из этих заместителей, взятые вместе, образуют кольцо.
5. Содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор по п.1, где указанный Х выбран из атома хлора, метильной группы, метоксигруппы, изопропоксигруппы и диметиламиногруппы.
6. Бис-ариларилокси каталитическая система для получения гомополимеров этилена или сополимеров этилена с α-олефинами, включающая в себя содержащий переходный металл бис-ариларилокси катализатор формулы 1, который содержит производное циклопентадиена вокруг переходного металла и два арилоксидных лиганда, замещенных арилпроизводными в ортоположениях, причем лиганды не образуют мостиковую связь друг с другом, и или соединение бора в качестве сокатализатора:
Figure 00000002
где М представляет собой переходный металл группы IV Периодической таблицы; Ср представляет собой циклопентадиенил или его производное, которое может образовывать η5-связь с центральным атомом металла; каждый из R1, R2, R3, R4, R5, R7, R6 и R9 на арилфеноксидных лигандах независимо представляет собой атом водорода, атом галогена, неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, силильную группу, содержащую неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С6-С30-арильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, С7-С30-арилалкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, алкоксигруппу, имеющую неразветвленную или разветвленную С1-С20-алкильную группу, необязательно замещенную по меньшей мере одним атомом галогена, силоксигруппу, замещенную С3-С20-алкилом или С6-С20-арилом, амидо- или фосфидогруппу, имеющую С1-20-углеводородную группу, или меркапто- или нитрогруппу, замещенную С1-С20-алкилом, причем эти заместители могут также необязательно связываться друг с другом с образованием кольца; и Х выбран из группы, состоящей из атома галогена, С1-С20-алкильной группы, другой чем производное Ср, С7-С30-арилалкильной группы, алкоксигруппы, имеющей С1-С20-алкильную группу, силоксигруппы, замещенной С3-С20-алкилом, и амидогруппы, имеющей С1-С20-углеводородную группу.
7. Бис-ариларилокси каталитическая система по п.6, где алюминоксановым сокатализатором является метилалюминоксан и его применяют при молярном отношении центральный атом металла:алюминий от 1:50 до 1:5000.
8. Бис-ариларилокси каталитическая система по п.6, где соединение бора, применяемое в качестве сокатализатора, выбрано из тетракиспентафторфенилбората N,N-диметиланилиния и тетракиспентафторфенилбората трифенилметиланилиния.
9. Бис-ариларилокси каталитическая система по п.6, где соединение бора в качестве сокатализатора применяют в смеси с алюминоксаном или алюминийорганическим соединением, так чтобы молярное отношение центральный атом металла:атом бора:атом алюминия было 1:0,5-5:25-500.
10. Бис-ариларилокси каталитическая система по п.9, где алюминоксаном является метилалюминоксан и алюминийорганическое соединение выбрано из триэтилалюминия и триизобутилалюминия.
11. Способ получения сополимера этилена с α-олефином с применением бис-ариларилокси каталитической системы по п.6, в котором сомономерным α-олефином для полимеризации с этиленом является по меньшей мере один α-олефин, выбранный из группы, состоящей из 1-бутена, 1-гексена, 1-октена и 1-децена, и содержание этилена в сополимере этилена и α-олефина не больше 60 мас.%.
12. Способ получения гомополимера этилена или сополимера этилена с α-олефином с применением содержащего переходный металл бис-ариларилокси катализатора по п.1, в котором давление мономерного этилена в реакторе составляет 10-150 атм, и полимеризацию мономерного этилена проводят при 80-250°С.
RU2008141228/04A 2006-04-24 2007-04-24 Бис-ариларилокси каталитическая система для получения гомополимеров этилена или сополимеров этилена с альфа-олефинами RU2435789C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2006-0036840 2006-04-24
KR20060036840 2006-04-24
KR10-2007-0039034 2007-04-20
KR1020070039034A KR101060838B1 (ko) 2006-04-24 2007-04-20 에틸렌 단독중합체 또는 α-올레핀과의 공중합체 제조용비스-아릴아릴옥시 촉매계

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008141228A true RU2008141228A (ru) 2010-05-27
RU2435789C2 RU2435789C2 (ru) 2011-12-10

Family

ID=38620168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008141228/04A RU2435789C2 (ru) 2006-04-24 2007-04-24 Бис-ариларилокси каталитическая система для получения гомополимеров этилена или сополимеров этилена с альфа-олефинами

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7645715B2 (ru)
EP (1) EP2010576B1 (ru)
JP (1) JP5388010B2 (ru)
KR (1) KR101060838B1 (ru)
CN (1) CN101426818B (ru)
BR (1) BRPI0710384B1 (ru)
CA (1) CA2649614C (ru)
RU (1) RU2435789C2 (ru)
WO (1) WO2007123362A1 (ru)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553464C2 (ru) * 2010-07-15 2015-06-20 ЭсКей ИННОВЭЙШН КО., ЛТД. Этиленовый сополимер, характеризующийся улучшенной эластичностью и технологичностью
RU2580552C2 (ru) * 2010-09-20 2016-04-10 Сабик Ск Некслен Компани Пте.Лтд. Этиленовый сополимер с улучшенным гигиеническим свойством и способ получения указанного сополимера

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101146875B1 (ko) * 2006-11-01 2012-05-16 에스케이이노베이션 주식회사 전이금속 촉매계 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는에틸렌과 올레핀의 공중합체 제조방법
KR101151606B1 (ko) * 2007-12-31 2012-06-08 에스케이이노베이션 주식회사 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매조성물 및 이를이용한 올레핀 단독중합 또는 공중합체의 제조방법
KR101186489B1 (ko) * 2008-01-07 2012-09-27 에스케이이노베이션 주식회사 전이금속 화합물 및 이를 포함하는 에틸렌 단독중합체 또는공중합체 제조용 전이금속 촉매 조성물
KR101152413B1 (ko) * 2008-09-12 2012-06-05 에스케이이노베이션 주식회사 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법
KR101142117B1 (ko) * 2008-09-25 2012-05-09 에스케이이노베이션 주식회사 전이금속 촉매계 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체 제조방법
KR101077071B1 (ko) 2008-11-03 2011-10-26 에스케이이노베이션 주식회사 내충격성이 우수한 에틸렌 공중합체
KR101167082B1 (ko) * 2008-11-05 2012-07-20 에스케이이노베이션 주식회사 에틸렌과 α-올레핀의 탄성 공중합체 제조방법
KR101149755B1 (ko) * 2009-01-06 2012-06-01 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌-프로필렌-디엔 공중합체 제조방법
KR101271395B1 (ko) * 2009-12-21 2013-06-05 에스케이종합화학 주식회사 메탈로센 촉매를 이용한 에틸렌과 알파-올레핀의 공중합체를 제조하는 방법
KR20130122905A (ko) * 2010-07-06 2013-11-11 티코나 게엠베하 고 분자량 폴리에틸렌 섬유 및 막, 그의 제조 방법 및 용도
KR102299848B1 (ko) * 2014-05-28 2021-09-09 사빅 에스케이 넥슬렌 컴퍼니 피티이 엘티디 전이금속 착체의 제조방법
WO2015183017A1 (ko) * 2014-05-29 2015-12-03 사빅 에스케이 넥슬렌 컴퍼니 피티이 엘티디 새로운 전이금속 화합물, 이를 포함한 올레핀 중합용 전이금속 촉매 조성물 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법
KR102300853B1 (ko) 2014-05-29 2021-09-13 사빅 에스케이 넥슬렌 컴퍼니 피티이 엘티디 새로운 전이금속 화합물, 이를 포함한 올레핀 중합용 전이금속 촉매 조성물 및 이를 이용한 에틸렌 단독중합체 또는 에틸렌과 α-올레핀의 공중합체의 제조방법
US20170204023A1 (en) * 2014-07-18 2017-07-20 Lotte Chemical Corporation Catalyst composition, and method for preparing alpha-olefin
US10889708B2 (en) 2016-08-11 2021-01-12 Sabic Global Technologies B.V. Polymer composition for caps and closures
WO2018028921A1 (en) 2016-08-11 2018-02-15 Sabic Global Technologies B.V. Pipe produced with a polymer composition
WO2018153917A1 (en) 2017-02-23 2018-08-30 Sabic Global Technologies B.V. Polyolefin composition
WO2019141838A1 (en) 2018-01-22 2019-07-25 Sabic Global Technologies B.V. Polyolefin composition with improved resistance to escr
CN112745405B (zh) * 2019-10-31 2023-03-14 中国石油化工股份有限公司 一种用于烯烃聚合的催化剂及烯烃聚合方法

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4752597A (en) * 1985-12-12 1988-06-21 Exxon Chemical Patents Inc. New polymerization catalyst
JPS6392621A (ja) 1986-10-08 1988-04-23 Mitsubishi Petrochem Co Ltd エチレン共重合体の製造法
US5198401A (en) * 1987-01-30 1993-03-30 Exxon Chemical Patents Inc. Ionic metallocene catalyst compositions
US5055438A (en) * 1989-09-13 1991-10-08 Exxon Chemical Patents, Inc. Olefin polymerization catalysts
IL85097A (en) 1987-01-30 1992-02-16 Exxon Chemical Patents Inc Catalysts based on derivatives of a bis(cyclopentadienyl)group ivb metal compound,their preparation and their use in polymerization processes
DE3742934A1 (de) * 1987-12-18 1989-06-29 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung einer chiralen, stereorigiden metallocen-verbindung
JPH0284405A (ja) 1988-09-20 1990-03-26 Mitsubishi Petrochem Co Ltd エチレン重合体の製造法
JP2926836B2 (ja) 1989-02-22 1999-07-28 住友電気工業株式会社 窒素含有サーメット合金
US5043408A (en) * 1989-06-26 1991-08-27 Sumitomo Chemical Company, Limited Ethylene-aromatic vinyl compound alternating copolymer and process for the production thereof
NZ235032A (en) 1989-08-31 1993-04-28 Dow Chemical Co Constrained geometry complexes of titanium, zirconium or hafnium comprising a substituted cyclopentadiene ligand; use as olefin polymerisation catalyst component
US5079205A (en) * 1990-07-13 1992-01-07 Exxon Chemical Patents Inc. Group ivb, vb and vib metal hydrocarbyloxides, with alumoxane for olefin polymerization
US6329478B1 (en) * 1995-07-14 2001-12-11 Sumitmo Chemical Company, Limited Transition metal complex, process for producing the same, olefin polymerization catalyst containing the transition metal complex and process for producing olefin polymers
JP3934768B2 (ja) * 1997-01-29 2007-06-20 住友化学株式会社 オレフィン重合用触媒成分、オレフィン重合用触媒、及びオレフィン系重合体の製造方法
DE69737776T2 (de) * 1997-07-09 2008-01-31 Maruzen Petrochemical Co., Ltd. Katalysatorbestandteil zur Olefinpolymerisation
JP2002053607A (ja) * 1997-07-09 2002-02-19 Maruzen Petrochem Co Ltd オレフィン類重合用触媒成分、重合用触媒およびこれを用いたオレフィン類の重合方法
CA2243783C (en) 1998-07-21 2007-06-05 Nova Chemicals Ltd. Bis-phosphinimine catalyst
JP2003231693A (ja) * 2002-02-04 2003-08-19 Kanto Chem Co Inc アリールオキシメタロセン化合物の製造方法
JP2006160965A (ja) * 2004-12-10 2006-06-22 Asahi Kasei Chemicals Corp エチレン及び/又は炭素数3〜20のα−オレフィン/ビニリデン化合物共重合体の製造方法
KR100639696B1 (ko) * 2005-07-01 2006-10-30 에스케이 주식회사 에틸렌 단독중합체 또는 α-올레핀과의 공중합체 제조용아릴페녹시 촉매계
DE102005032687A1 (de) * 2005-07-06 2007-01-11 Carl Zeiss Industrielle Messtechnik Gmbh Verfahren und Anordnung zum Auswerten eines Koordinaten-Datensatzes eines Messobjekts

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2553464C2 (ru) * 2010-07-15 2015-06-20 ЭсКей ИННОВЭЙШН КО., ЛТД. Этиленовый сополимер, характеризующийся улучшенной эластичностью и технологичностью
RU2580552C2 (ru) * 2010-09-20 2016-04-10 Сабик Ск Некслен Компани Пте.Лтд. Этиленовый сополимер с улучшенным гигиеническим свойством и способ получения указанного сополимера

Also Published As

Publication number Publication date
KR20070104845A (ko) 2007-10-29
BRPI0710384A2 (pt) 2011-08-09
JP2009534517A (ja) 2009-09-24
JP5388010B2 (ja) 2014-01-15
CN101426818A (zh) 2009-05-06
KR101060838B1 (ko) 2011-08-30
EP2010576A4 (en) 2011-07-13
US7645715B2 (en) 2010-01-12
RU2435789C2 (ru) 2011-12-10
EP2010576B1 (en) 2013-07-24
CA2649614A1 (en) 2007-11-01
US20070249490A1 (en) 2007-10-25
EP2010576A1 (en) 2009-01-07
WO2007123362A1 (en) 2007-11-01
BRPI0710384B1 (pt) 2018-03-06
CA2649614C (en) 2014-08-12
CN101426818B (zh) 2010-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008141228A (ru) БИС-АРИЛАРИЛОКСИ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ
RU2007148028A (ru) Система арилфеноксикатализатора для получения гомополимера этилена или сополимеров этилена и альфа-олефинов
ES2606684T3 (es) Resinas de poliolefina de baja densidad y películas preparadas a partir de éstas
JP2540451B2 (ja) ポリオレフィン重合用触媒成分
EP0994132B1 (en) Metallocene catalysts for olefin polymerization and method of polymerizing olefins using the metallocene catalysts
CA2688217C (en) Multi reactor process
KR920001319B1 (ko) 올레핀 중합용 고체촉매
RU2135522C1 (ru) Каталитическая композиция и способ полимеризации олефинов
CA2208100A1 (en) Azametallocene polymerization catalysts
CA2553993A1 (en) Dual metallocene catalyst for producing film resins with good machine direction (md) elmendorf tear strength
CA2487686A1 (en) High-temperature olefin polymerisation process in solution
RU2010148135A (ru) Каталитические системы на основе переходных металлов и способы получения гомополимеров этилена или сополимеров этилена и а-олефинов с применением этих систем
ES2562445T3 (es) Complejos de metales de transición, composición de catalizadores que contienen los mismos y procedimiento de preparación de homopolímeros de etileno o copolímeros de etileno y alfa-olefinas que usan los mismos
RU2010154457A (ru) Способ получения эластичных сополимеров этилена и альфа-олефинов
US20050203260A1 (en) Catalyst composition for polymerization of olefins and polymerization process using the same
US6933353B2 (en) Olefin polymerization process
CN102858807B (zh) 催化剂组合物以及使用该催化剂组合物制备烯烃聚合物的方法
JP5600403B2 (ja) 重合触媒及びその保存方法
EP0798313B1 (en) Olefin polymerization catalyst
JP4852038B2 (ja) 重合触媒及び該触媒を用いるポリα−オレフィンの製造方法
CN116601188A (zh) 烯烃系聚合物及其制造方法
RU2009111997A (ru) Система арилфеноксикатализатора для получения гомополимера этилена или сополимеров этилена и альфа-олефинов
JP2015516493A (ja) ポリオレフィン重合方法、それによって製造した半結晶性エチレン系ポリマー、およびそのポリマーから製造した物品
CA2831824A1 (en) Titanium-catalyst system comprising substituted cyclopentadienyl, guanidine and diene ligands
JPH11166002A (ja) エチレン−α−オレフィン共重合体の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20151022