RU2580552C2 - Этиленовый сополимер с улучшенным гигиеническим свойством и способ получения указанного сополимера - Google Patents
Этиленовый сополимер с улучшенным гигиеническим свойством и способ получения указанного сополимера Download PDFInfo
- Publication number
- RU2580552C2 RU2580552C2 RU2013118352/04A RU2013118352A RU2580552C2 RU 2580552 C2 RU2580552 C2 RU 2580552C2 RU 2013118352/04 A RU2013118352/04 A RU 2013118352/04A RU 2013118352 A RU2013118352 A RU 2013118352A RU 2580552 C2 RU2580552 C2 RU 2580552C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ethylene copolymer
- alkyl
- density
- ethylene
- aryl
- Prior art date
Links
- 0 COc1c(*)c(*)c(*=C)c(*)c1* Chemical compound COc1c(*)c(*)c(*=C)c(*)c1* 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/16—Copolymers of ethene with alpha-alkenes, e.g. EP rubbers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F210/00—Copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
- C08F210/04—Monomers containing three or four carbon atoms
- C08F210/08—Butenes
- C08F210/10—Isobutene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65908—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an ionising compound other than alumoxane, e.g. (C6F5)4B-X+
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F4/00—Polymerisation catalysts
- C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
- C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
- C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
- C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
- C08F4/64—Titanium, zirconium, hafnium or compounds thereof
- C08F4/659—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond
- C08F4/65912—Component covered by group C08F4/64 containing a transition metal-carbon bond in combination with an organoaluminium compound
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/13—Hollow or container type article [e.g., tube, vase, etc.]
- Y10T428/1352—Polymer or resin containing [i.e., natural or synthetic]
- Y10T428/139—Open-ended, self-supporting conduit, cylinder, or tube-type article
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
Изобретение относится к этиленовому сополимеру, полученному полимеризацией этилена и (С3-С18)-α-олефина, предназначенному для изготовления инжекционно-формованных изделий, таких как контейнеры для пищевых продуктов, холодильные контейнеры, трубы, полые формованные изделия, изделия, полученные центробежным формованием, или листы. Этиленовый сополимер имеет плотность 0,900-0,960 г/см3, индекс расплава (MI) 3-50 г/10 мин и индекс молекулярно-массового распределения 1,98-2,21. При этом этиленовый сополимер характеризуется низким содержанием экстракта и превосходным гигиеническим свойством за счет корреляции между плотностью и содержанием экстракта. 2 н. и 9 з.п. ф-лы, 2 ил., 3 табл., 12 пр.
Description
Область техники
Настоящее изобретение касается этиленового сополимера и способа получения указанного сополимера, и, в частности, этиленового сополимера с корреляцией между улучшением гигиенического свойства и изменением плотности, являющейся внутренним свойством продукта, способа получения указанного сополимера и применения.
Уровень техники
Полиэтиленовая смола обладает механическими и теплотехническими свойствами, зависящими от молекулярной массы и плотности указанной смолы, что обуславливает разнообразные применения полиэтиленовой смолы. В целом, чем ниже плотность полиэтиленовой смолы, тем лучше прозрачность и низкотемпературная ударная прочность, но хуже физические свойства, такие как теплостойкость, твердость и модуль упругости при изгибе, и выше содержание экстракта.
При этом, чем выше плотность полиэтиленовой смолы, тем лучше физические свойства, такие как теплостойкость, твердость и модуль упругости при изгибе, и ниже содержание экстракта, но хуже прозрачность и низкотемпературная ударная прочность. Поэтому, при изготовлении инжекционно-формованного продукта с использованием этиленового сополимера, в частности холодильного контейнера, контейнера для пищевых продуктов или тому подобного, весьма трудно изготовить инжекционно-формованный продукт с высоким гигиеническим свойством и превосходной жесткостью при ударных нагрузках в условиях низких температур. В частности, поскольку требуется, чтобы инжекционно-формованный продукт, такой как холодильный контейнер, контейнер для пищевых продуктов или тому подобное, обладал высоким гигиеническим свойством и превосходной жесткостью при ударных нагрузках в условиях низких температур, следует ожидать, что потребность в таких методах будет все более возрастать.
Описание изобретения
Техническая проблема
Цель настоящего изобретения состоит в разработке этиленового сополимера для инжекционно-формованного контейнера для пищевых продуктов, обладающего высокой жесткостью, превосходной ударной прочностью и исключительным гигиеническим свойством, и способа получения указанного сополимера.
Еще одна цель настоящего изобретения состоит в разработке этиленового сополимера, характеризующегося корреляцией между плотностью и содержанием экстракта, чтобы можно было получить этиленовый сополимер с низким содержанием экстракта и превосходным гигиеническим свойством, способа получения и применения указанного сополимера. Мотивировка состоит в том, что индекс расплава (MI) и плотность смолы являются важными факторами, контролирующими условие обработки.
Решение проблемы
В одном из основных аспектов, настоящее изобретение касается инжекционно-формуемого этиленового сополимера, полученного полимеризацией этилена и (C3~C18)-α-олефинового сомономера, где этиленовый сополимер имеет плотность 0,900~0,960 г/см3 и индекс расплава (MI) 3~50 г/10 мин и представлен приведенными ниже формулами 1 и 2.
Формула 1
S≥(8×1056)×e-144,1D
Формула 2
S≤(3×1025)×e-61,8D
В формулах 1 и 2 S означает содержание экстракта этиленового сополимера и D означает плотность этиленового сополимера.
Ниже настоящее изобретение описано более подробно.
Если не указано иное, подразумевается, что все термины, используемые в описании, включая технические и научные термины, имеют те же значения, которые понимаются под указанными терминами специалистами в данной области, и далее, в приведенном ниже описании, общеизвестные функции или конструкции не будут описаны подробно, поскольку они могут излишне затруднять понимание данного изобретения.
Настоящее изобретение касается этиленового сополимера для инжекционно-формованного контейнера для пищевых продуктов, с низким содержанием экстракта и исключительным гигиеническим свойством, и способа получения и применения указанного сополимера.
*Формулы 1 и 2, приведенные выше, отражают корреляцию между содержанием экстракта (S) и плотностью (D) этиленового сополимера.
Этиленовый сополимер по настоящему изобретению может иметь незначительное содержание экстракта или не содержать экстракт, или иметь содержание экстракта 1,8 масс. % или ниже, на основании оценки фракции элюирования, и настоящее изобретение касается этиленового сополимера с содержанием экстракта от 0,1 до 1,8 масс. %. Фракция элюирования может быть определена из данных, полученных анализом по методу элюционного фракционирования при повышении температуры, и фракция элюирования может быть определена как доля пика фракции элюирования, элюируемой при 35°C за 10 минут, из расчета на общий пик кристаллизации. Содержание экстракта может быть 1,8 масс. % или ниже, поскольку материал, экстрагируемый и остающийся после сополимеризации, становится фактором, ухудшающим физические свойства этиленового сополимера, включая ударную прочность.
Настоящее изобретение касается этиленового сополимера, полученного полимеризацией этилена и (C3~C18)-α-олефинового сомономера. (C3~C18)-α-олефиновый сомономер может быть выбран из группы, включающей: пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 4-метил-1-пентен, 1-гексен, 1-октен, 1-децен, 1-додецен и соответствующую смесь. α-Олефиновый сомономер используют для придания текучести этиленовому гомополимеру и получения этиленового сополимера с высоким молекулярным весом, тем самым используя для улучшения механических свойств, включая ударную прочность. α-Олефиновый сомономер может быть использован при содержании от 1 до 40 масс. %, предпочтительно, от 1 до 30 масс. % и, более предпочтительно, от 1 до 20 масс. %. если содержание α-олефинового сомономера ниже 1 масс. %, жесткость этиленового полимера возрастает, но ударная прочность снижается, и поэтому α-олефиновый сомономер затруднительно использовать в пленочном, инжекционном формовании, формовании из компаунда, листовом формовании и формовании с раздувом, или тому подобном, где требуется ударная прочность. Если содержание α-олефинового сомономера превышает 40 масс. %, ударная прочность этиленового полимера повышается, но жесткость снижается, и поэтому α-олефиновый сомономер затруднительно использовать в формованных изделиях, таких как трубы, изделия, формованные с раздувом, изделия, изготовленные путем центробежного формования, листовые изделия, изделия, изготовленные формованием из компаунда, и тому подобное.
Кроме того, настоящее изобретение касается этиленового сополимера с плотностью (D) от 0,900 до 0,960 г/см3, предпочтительно, от 0,905 до 0,950 г/см3 и, более предпочтительно, от 0,910 до 0,940 г/см3. Плотность измерена по ASTM D 1505 и представляет собой фактор, определяющий механические свойства этиленового сополимера, включая ударную прочность. Этиленовый сополимер с плотностью в вышеуказанном диапазоне полезен для применения в трубах, полых формованных изделиях, изделиях, изготовленных путем центробежного формования, листовых изделиях, изделиях, изготовленных формованием из компаунда или тому подобном, в частности, для контейнеров для пищевых продуктов и холодильных контейнеров, где требуется ударная прочность.
Кроме того, настоящее изобретение касается этиленового сополимера, удовлетворяющего приведенной ниже формуле 3 и, в то же время, удовлетворяющего приведенной выше формуле 1.
Формула 1
S≥(8×1056)× e-144,1D
Формула 3
S≤(7×1032)× e-81,1D
В формулах 1 и 3 S означает содержание экстракта этиленового сополимера и D означает плотность этиленового сополимера.
Кроме того, настоящее изобретение касается получения этиленового сополимера с индексом расплава (MI) от 3 до 50 г/10 мин. Индекс расплава измеряют по ASTM D 1238. Индекс расплава очень важен, поскольку характеристика расплава смолы непосредственно связана с пригодностью для переработки продукта и влияет на физические свойства продукта или внешний вид. Индекс расплава означает массу смолы, протекающей через капиллярную трубку при заданной нагрузке и заданной температуре за 10 минут, которая, в основном, зависит от молекулярной массы и молекулярно-массового распределения.
По настоящему изобретению, этиленовый сополимер с индексом расплава в вышеуказанном диапазоне полезен для применения в трубах, полых формованных изделиях, изделиях, изготовленных путем центробежного формования, листовых изделиях, изделиях, изготовленных формованием из компаунда или тому подобном, в частности, для контейнеров для пищевых продуктов и холодильных контейнеров, где требуется жесткость, однородное сопротивление при напряжении и превосходная пригодность для переработки.
Ниже описаны примеры способа получения этиленового сополимера по настоящему изобретению, но настоящее изобретение не ограничивается нижеуказанными способами.
В качестве катализатора, используемого по настоящему изобретению, могут быть использованы катализатор на основе переходного металла приведенной ниже химической формулы 1 и каталитическая композиция, включающая, по меньшей мере, одно из соединений химических формул 2-4 и, по меньшей мере, одно из соединений химических формул 5-9.
Химическая формула 1 представляет катализатор на основе переходного металла IV группы периодической таблицы, который содержит, по меньшей мере, один арилоксидный лиганд, замещенный циклопентадиеновым производным по переходному металлу и арильными производными в орто-положениях, лиганды не сшиты друг с другом.
Химическая формула 1
В химической формуле 1,
M означает переходный металл IV группы периодической таблицы;
Cp означает циклопентадиенильный цикл или конденсированный цикл, включающий циклопентадиенильный цикл, который может быть η5-связан с центральным атомом металла M, и циклопентадиенильный цикл или конденсированный цикл, включающий циклопентадиенильный цикл, могут быть дополнительно замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, включающей (C1-C20)-алкил, (C6-C30)-арил, (C2-C20)-алкенил и (С6-С30)-ар-(С1-C20)-алкил;
R1-R4 независимо означают атом водорода, атом галогена, (C1-C20)-алкил, (C3-C20)-циклоалкил, (C6-C30)-арил, (C6-C30)-ар-(C1-C10)-алкил, (C1-C20)-алкокси, (C3-C20)-алкилсилокси, (C6-C30)-арилсилокси, (C1-C20)-алкиламино, (C6-C30)-ариламино, (C1-C20)-алкилтио, (C6-C30)-арилтио или нитро, или R1-R4 связаны со смежным заместителем через (C3-C12)-алкилен или (C3-C12)-алкенилен, с конденсированным циклом или без, с образованием алициклического цикла и моноциклического или полициклического ароматического цикла;
Ar1 означает (C6-C30)-арил или (C3-C30)-гетероарил, содержащий один или несколько заместителей, выбираемых из N, O и S;
X1 и X2 независимо означают атом галогена, (C1-C20)-алкил, (C3-C20)-циклоалкил, (C6-C30)-ар-(C1-C20)-алкил, (C1-C20)-алкокси, (C3-C20)-алкилсилокси, (C6-C30)-арилсилокси, (C1-C20)-алкиламино, (C6-C30)-ариламино, (C1-C20)-алкилтио, (C6-C30)-арилтио или
R11-R15 независимо означают атом водорода, атом галогена, (C1-C20)-алкил, (C3-C20-)циклоалкил, (C6-C30)-арил, (C6-C30)-ар-(C1-C10)-алкил, (C1-C20)-алкокси, (C3-C20)-алкилсилокси, (C6-C30)-арилсилокси, (C1-C20)-алкиламино, (C6-C30)-ариламино, (C1-C20)-алкилтио, (C6-C30)-арилтио или нитро, или R11-R15 связаны со смежным заместителем через (C3-C12)-алкилен или (C3-C12)-алкенилен, с конденсированным циклом или без, с образованием алициклического цикла и моноциклического или полициклического ароматического цикла; и
алкил, арил, циклоалкил, аралкил, алкокси, алкилсилокси, арилсилокси, алкиламино, ариламино, алкилтио и арилтио в R1-R4, R11-R15 и X1 и X2; цикл, образованный связыванием R1-R4 или R11-R15 со смежным заместителем через алкилен или алкенилен; и арил или гетероарил в Ar1 могут быть дополнительно замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, включающей: атом галогена, (C1-C20)-алкил, (C3-C20)-циклоалкил, (C6-C30)-арил, (С6-С30)-ар-(С1-С10)-алкил, (C1-C20)-алкокси, (C3-C20)-алкилсилокси, (C6-C30)-арилсилокси, (C1-C20)-алкиламино, (C6-C30)-ариламино, (C1-C20)-алкилтио, (C6-C30)-арилтио, нитро и гидрокси.
При этом, чтобы катализатор на основе переходного металла химической формулы 1 действовал как компонент активного катализатора, используемого в олефиновой полимеризации, алюмоксановое соединение, бороновое соединение или смесь указанных соединений, которые могут действовать как противоион (т.е. анион) со слабой силой химической связи при катионировании центрального металла извлечением лиганда X из соединения переходного металла по настоящему изобретению, могут быть использованы как сокатализаторы. Здесь, алюмоорганическое соединение используют для удаления небольшого количества полярного вещества, действующего как каталитический яд в реакционном растворителе, но указанное соединение может действовать как алкилирующий агент, когда лиганд X представляет собой галоген.
Бороновое соединение, которое может быть использовано как сокатализатор, как показано в патенте США № 5198401, может быть выбрано из соединений, представленных приведенной ниже химической формулой 2, химической формулой 3 или химической формулой 4.
Химическая Формула 2
B(R31)3
Химическая Формула 3
[R32]+[B(R31)4]-
Химическая Формула 4
[(R33)qZH]+[B(R31)4]-
В химических формулах 2-4 В означает атом бора; R31 означает фенил или фенилокси, и фенил или фенилокси могут быть дополнительно замещены 3-5 заместителями, выбираемыми из атома фтора, (C1-C20)-алкила, замещенного или не замещенного атомом фтора, или (C1-C20)-алкокси, замещенного или не замещенного атомом фтора; R32 означает (C5-C7)-циклоалкильный радикал или (C1-C20)-алкил-(C6-C20)-арильный радикал, (С6-С30)-ар-(С1-C20)-алкильный радикал, например трифенилметильный радикал; Z означает атом азота или фосфора; R33 означает (С1-C20)-алкильный радикал или анилиниевый радикал, замещенный двумя (C1-C4)-алкильными группами вместе с атомом азота; и q означает целое число 2 или 3.
При этом, мольное соотношение центрального металла M и атома бора предпочтительно составляет от 1:0,1 до 1:50 и, более предпочтительно, от 1:0,5 до 1:15.
Алюминиевое соединение, используемое по настоящему изобретению, может быть алюмоксановым соединением, выбираемым из соединения химической формулы 5 и химической формулы 6, алюмоорганического соединения химической формулы 7 или алюмоорганическое гидрокарбилоксидное соединение, выбираемое из соединения химической формулы 8 и химической формулы 9.
Химическая Формула 5
(-Al(R41)-O-)m
Химическая Формула 6
(R41)2Al-(-O(R41)-)p-(R41)2
Химическая Формула 7
(R42)rAl(E)3-r
Химическая Формула 8
(R43)2AlOR44
Химическая Формула 9
R43Al(OR44)2
В химических формулах 5-9, R41, R42 и R43 независимо означают линейный или нелинейный (C1-C20)-алкил; m и p независимо означают целое число от 5 до 20; E означает атом водорода или атом галогена; r означает целое число от 1 до 3; R44 может быть выбран из (C1-C20)-алкила и (C6-C30)-арила.
При этом, мольное соотношение центрального металла M и атома алюминия предпочтительно составляет от 1:1 до 1:2000 и, более предпочтительно, от 1:5 до 1:1000.
Кроме того, мольное соотношение центрального металла M, атома бора и атома алюминия предпочтительно составляет от 1:0,1 до 50:1 к 1000 и, более предпочтительно, от 1:0,5 до 15:5 к 500.
Настоящее изобретение касается способа получения этиленового сополимера, получаемого полимеризацией этилена и одного или нескольких (C3~C18)-α-олефиновых сомономеров в присутствии каталитической композиции, включающей катализатор на основе переходного металла химической формулы 1, представленный в вышеуказанном катализаторе, в одном реакторе.
Этиленовый сополимер по настоящему изобретению может быть изготовлен при реакционной температуре 80-220°C и реакционном давлении 20-500 атм.
Полимеризация может быть выполнена в присутствии катализатора или каталитической композиции, при реакционной температуре 80-220°C и, предпочтительно, 90-180°C, и реакционном давлении 20-500 атм и, предпочтительно, 30-200 атм. Если реакционная температура будет ниже 80°C, реагенты осаждаются или не диспергируются однородно, и взаимодействие не происходит, что затрудняет образование полимера. Если реакционная температура будет выше 220°C, затрудняется получение полимера с заданной молекулярной массой. Затрудняется также получение полимера с требуемой молекулярной массой, когда реакционное давление отклоняется от вышеуказанного диапазона.
Между тем, аспект настоящего изобретения касается регулирования физических свойств этиленового сополимера, имеющего однородную молекулярную массу и унимодальное распределение сомономеров за счет регулирования условий обработки, таких как количество этилена и количество водорода, подаваемого для взаимодействия, степень конверсии и тому подобное. Можно разработать сополимер, имеющий узкое молекулярно-массовое распределение и распределение сомономеров, с помощью характеристик катализатора на основе переходного металла по настоящему изобретению.
В отношении взаимодействия, фиг. 1 представляет схему реактора согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения. Что касается фиг. 1, реактор по настоящему изобретению включает реакторный питательный насос 11, реакторный охладитель сырья 12, реакторный подогреватель сырья 13, реактор 14, реакторный питатель для катализатора 15 и питатель для водорода 16.
При взаимодействии по настоящему изобретению, реагенты, за исключением катализатора, пропускают через систему регулирования температуры, состоящую из реакторного охладителя сырья 12 и реакторного подогревателя сырья 13, при помощи реакторного питательного насоса 11. Такое сырье подают в реактор 14. Катализатор подают в реактор 14 через реакторный питатель для катализатора 15 и водород подают в реактор 14 через питатель для водорода 16. Затем, осуществляют реакцию полимеризации. Вся реакторная система должна быть сконструирована и отрегулирована с учетом степени конверсии этилена и активности катализатора в реакции.
При взаимодействии по настоящему изобретению, этилен и, по меньшей мере, один (C3~C18)-α-олефиновый сомономер могут содержаться в количестве 60-99 масс. % этилена и 1-40 масс. % α-олефинового сомономера. Если содержание этилена ниже 60 масс. %, содержание этилена является низким, и поэтому характеристики этилена не могут проявляться, что приводит, таким образом, к ухудшению физических свойств. Если содержание этилена выше 99 масс. %, эффекты сополимера снижены.
При взаимодействии, (C3~C18)-α-олефиновый сомономер может представлять собой пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 4-метил-1-пентен, 1-гексен, 1-октен, 1-децен, 1-додецен и смесь указанных сомономеров, и, из числа перечисленного, 1-бутен, 1-гексен, 1-октен и 1-децен являются предпочтительными.
При взаимодействии, предпочтительным органическим растворителем, используемым в полимеризации, является C3-C20-углеводород, и конкретные примеры указанного растворителя могут включать бутан, изобутан, пентан, гексан, гептан, октан, изооктан, нонан, декан, додекан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилол и тому подобное.
Этиленовый сополимер, полученный способом по настоящему изобретению, может иметь MI 3-50 г/10 мин и плотность 0,900-0,960 г/см3.
Полученный при взаимодействии полимер имеет индекс расплава (MI) 3-50 г/10 мин, оцениваемый путем измерения MI по ASTM D 2839. Если MI полученного при взаимодействии полимера ниже 3 г/10 мин, полимер обладает высокой вязкостью, и, таким образом, пригодность указанного полимера для переработки может ухудшиться. Если MI полимера выше 50 г/10 мин, общие физические свойства, такие как ударная прочность и тому подобное, могут ухудшаться из-за низкой молекулярной массы. К тому же, полученный при взаимодействии полимер может иметь плотность 0,900-0,960 г/см3. Если плотность полимера ниже 0,900 г/см3, физические свойства могут ухудшаться при формовании полимера в инжекционно-формованное изделие. Если плотность полимера выше 0,960 г/см3, полимер становится чрезмерно вязким и поэтому не может применяться в инжекционно-формованном изделии. Что касается полимера, полученного при взаимодействии, катализатор на основе переходного металла, с единым центром полимеризации, по настоящему изобретению, в отличие от катализатора Циглера-Натта, дающего неоднородное сополимерное распределение в полимерной цепи, используют для полимеризации смолы с однородным сополимерным распределением в полимерной цепи, что приводит к улучшению физических свойств конечной полученной смолы.
Кроме того, этиленовый сополимер, полученный методом по настоящему изобретению, может содержать этиленовый сополимер, плотность которого составляет 0,905-0,950 г/см3, в линейном полиэтилене низкой плотности (ЛПЭНП), или этиленовый сополимер, плотность которого составляет 0,910 г/см3 - 0,940 г/см3, в линейном полиэтилене низкой плотности (ЛПЭНП).
Этиленовый сополимер, полученный вышеуказанным методом получения, может иметь индекс молекулярно-массового распределения (Mw/Mn) от 1,8 до 30. Таким образом, индекс молекулярно-массового распределения (среднемассовая молекулярная масса, деленная на среднечисленную молекулярную массу) этиленового сополимера, полученного с помощью способа и катализатора по настоящему изобретению, регулируют так, чтобы равнялся 1,8-30, тем самым улучшая пригодность для переработки и физические свойства этиленового сополимера.
По настоящему изобретению, этилен и (C3~C18)-α-олефиновый сомономер, вводимые в реакцию, растворяют в растворителе перед подачей в реактор. Здесь, этилен, сомономер и растворитель подвергают процессу очистки перед смешением с растворителем и растворением в растворителе, для удаления влаги, кислорода, моноксида углерода и других металлических примесей, которые потенциально могут являться ядом для катализатора. Молекулярное сито, активированный алюминий, силикагель или тому подобное могут применяться в качестве материалов, используемых в таком способе очистки, как известно из уровня техники.
Кроме того, сырье, вводимое в реакцию, охлаждается или нагревается, проходя процесс теплообмена, перед подачей в реактор, тем самым обеспечивая контроль температуры реактора. Таким образом, контроль температуры реактора осуществляется адиабатическим процессом в реакторе, без теплового обмена через стенки реактора, и теплоту реакции регулируют изменением температуры растворителя и мономера, подаваемых в реактор, и, таким образом, регулируют температуру в реакторе.
Этилен, сомономер, катализатор, растворитель и тому подобное могут совокупно подаваться после взаимодействия, и такая подача контролируется заданной температурой, проходя процесс теплообмена. Обычно, катализатор подают независимо от другого сырья, когда катализатор подается на каждой стадии. Здесь, катализатор подготовлен таким образом, что является смешанным с растворителем или растворенным в растворителе заранее.
При этом время удерживания при взаимодействии определяется заранее заданным объемом и выпуском за единицу времени на каждой стадии. Режим эксплуатации необходимо поддерживать такой, чтобы материалы могли быть гомогенными, посредством соответствующего перемешивания при каждом взаимодействии, и окончательно полученный этиленовый полимер или этиленовый сополимер получают в ходе процесса удаления соответствующего растворителя.
После чего, полученный при взаимодействии этиленовый сополимер используют для изготовления формованных изделий из этиленового сополимера, в виде инжекционно-формованных изделий, в частности контейнеров для пищевых продуктов, холодильных контейнеров, труб, изделий, формованных с раздувом, изделий, изготовленных путем центробежного формования, листовых изделий и изделий, изготовленных формованием из компаунда.
Полезные эффекты изобретения
Согласно настоящему изобретению, этиленовый сополимер с унимодальным молекулярно-массовым распределением может быть получен полимеризацией этилена и (C3~C18)-α-олефинового сомономера, посредством чего поддерживается ударная прочность и улучшается гигиеническое свойство.
Кроме того, этиленовый сополимер, обладающий как превосходными механическими свойствами, такими как ударная прочность и модуль упругости при изгибе, так и исключительным гигиеническим свойством, может быть получен регулированием плотности полиэтиленовой смолы. Таким образом, настоящее изобретение может иметь различные употребления, в частности, для изготовления инжекционно-формованных изделий, таких как контейнеры для пищевых продуктов, холодильные контейнеры и тому подобное, за счет регулирования таких физических свойств.
Краткое описание чертежей
Вышеуказанные и другие цели, признаки и преимущества настоящего изобретения станут понятными из последующего описания предпочтительных вариантов осуществления, сопровождаемых прилагаемыми чертежами, где:
Фиг. 1 представляет схему реактора согласно предпочтительному варианту осуществления настоящего изобретения; и
Фиг. 2 представляет график, касающийся содержаний экстракта согласно предпочтительным вариантам осуществления настоящего изобретения.
Подробное описание основных элементов
11: РЕАКТОРНЫЙ ПИТАТЕЛЬНЫЙ НАСОС
12: РЕАКТОРНЫЙ ОХЛАДИТЕЛЬ СЫРЬЯ
13: РЕАКТОРНЫЙ ПОДОГРЕВАТЕЛЬ СЫРЬЯ
14: РЕАКТОР
15: РЕАКТОРНЫЙ ПИТАТЕЛЬ ДЛЯ КАТАЛИЗАТОРА
16: ПИТАТЕЛЬ ДЛЯ ВОДОРОДА
Наилучший способ осуществления изобретения
Далее, для более полного понимания и оценки настоящего изобретения приводят следующие примеры, которые являются иллюстративными, но не ограничивают данное изобретение.
Если не указано иное, все примеры синтеза лиганда и катализатора осуществляют, применяя технику Шленка или перчаточного бокса, в атмосфере азота, и органический растворитель, используемый при взаимодействии, нагревают до температуры кипения с обратным холодильником в присутствии металлического натрия и бензофенона, для удаления влаги, и затем перегоняют непосредственно перед употреблением. Анализ 1Н-ЯМР синтезированного лиганда и катализатора осуществляют при комнатной температуре, используя спектрометр Varian Mercury 300 МГц.
Циклогексан в качестве растворителя полимеризации последовательно пропускают через колонку, наполненную катализатором Q-5 (BASF Company), силикагелем и активным оксидом алюминия, и затем барботируют, используя азот высокой чистоты, таким образом существенно удаляя перед употреблением влагу, кислород и ядовитые для катализатора вещества.
Полимеризованный полимер перерабатывают в инжекционно-формованный контейнер, используя литьевую машину, и инжекционно-формованный контейнер анализируют методом, описанным ниже.
1. Индекс расплава (MI)
Измерение осуществляют согласно ASTM D 1238 (нагрузка 2,16 кг при 190°C).
2. Плотность
Измерение осуществляют, используя колонку градиента плотности согласно ASTM D 1505.
3. Анализ на твердость по Роквеллу (R-шкала)
Измерение осуществляют согласно ASTM D 785.
4. Модуль упругости при изгибе
Измерение осуществляют согласно ASTM D 790.
5. Температура размягчения по Вика
Измерение осуществляют согласно ASTM D 1525.
6. Прочность при растяжении
Измерение осуществляют согласно ASTM D 638.
7. Содержание экстракта
Содержание экстракта может быть проанализировано методом элюционного фракционирования при повышении температуры измерением фракции элюирования, и определено как доля пика фракции элюирования, элюируемой при 35°C за 10 минут, из расчета на общий пик кристаллизации. В качестве растворителя для экстракции был использован 1,2,4-трихлорбензол.
8. Скорость усадки
Измерение осуществляют согласно ASTM D 2732.
Препаративный пример 1
Синтез хлорида бис-(2-фенилфенокси)(пентаметилциклопентадиенил)титана (IV)
2-Фенилфенол (1,72 г, 10,1 ммоль, 99%, Aldrich) загружают в сухую колбу и растворяют в 40 мл толуола, с последующим перемешиванием при снижении температуры до 0°C. К смеси медленно добавляют по каплям N-бутиллитий (4,8 мл, 2,5 М раствор в гексане, Aldrich). После завершения добавления, температуру выдерживают в течение 1 часа и затем повышают до комнатной температуры, с последующим перемешиванием в течение 12 часов. Температуру полученной смеси снижают до 0°C, и затем пентаметилциклопентадиенилтитантрихлорид (1,64 г, 5,5 ммоль) растворяют в 10 мл толуола и медленно добавляют по каплям. После завершения добавления, температуру выдерживают в течение 1 часа и затем повышают до комнатной температуры, с последующим перемешиванием в течение 1 часа. Температуру реактора поднимают до 90°C, и затем осуществляют взаимодействие в течение 12 часов. Полученную таким образом смесь фильтруют, с последующим удалением летучих веществ, перекристаллизовывают из смешанного растворителя, из толуола и гексана, при -35°C, получая таким образом оранжевое твердое вещество, 2,3 г.
Выход: 75%, 1H-ЯМР (C6D6) δ=1,54 (с, 15H), 6,74-7,16 (м, 9H) м.д.
Масса (APCI-режим, m/z): 558
Эксперименты, относящиеся ко всем примерам, выполняют, используя способ непрерывной полимеризации в растворе, описанный ниже.
Примеры 1-6
Хлорид бис-(2-фенилфенокси)(пентаметилциклопентадиенил)титана (IV), синтезированного по препаративному примеру 1, используют в качестве катализатора с единым центром полимеризации, то есть катализатора на основе переходного металла. Используемое количество катализатора приведено в таблице 1. Ti означает катализатор с единым центром полимеризации, A1 означает триизобутилалюминий в качестве сокатализатора и В означает трифенилметилинийтетракиспентафторфенилборат. Соответствующие катализаторы растворяют в ксилоле при концентрациях 0,2 г/л, 5,0 г/л, 1,5 г/л, и затем подают в реактор. Полимеризацию выполняют, используя 1-октен в качестве сомономера, подаваемого в реактор. Степень конверсии в реакторе можно задать реакционными условиями и градиентом температур в реакторе. При этом, в случае катализатора с единым центром полимеризации, молекулярную массу полимера в реакторе контролируют как функцию температуры реактора и содержания 1-октена, и реакционные условия приведены в таблице 1.
Этиленовые сополимеры, используемые в соответствующих примерах, получают с различными плотностными структурами посредством одной и той же каталитической системы и способа. Конечные этиленовые сополимеры имеют MI от 3 до 50 г/10 мин, которые полимеризованы так, чтобы имели одинаковую молекулярную массу, и соответствующие условия приведены в таблице 1. Полученный этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм- инжекционно-формованные образцы, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Сравнительный пример 1
Измерение осуществляют тем же методом, что в примере 1, за тем исключением, что CA100 Grade, являющийся коммерческим продуктом компании SK Energy Company, используют вместо этиленового сополимера и 1-бутен используют в качестве сомономера, вместо 1-октена. Физические свойства полимера сведены в таблицу 2. Этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм инжекционно-формованный образец, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Сравнительный пример 2
Измерение осуществляют тем же методом, что в примере 1, за тем исключением, что CA119 Grade, являющийся коммерческим продуктом компании SK Energy Company, используют вместо этиленового сополимера и 1-бутен используют в качестве сомономера, вместо 1-октена. Физические свойства полимера сведены в таблицу 2. Этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм инжекционно-формованный образец, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Сравнительный пример 3
Измерение осуществляют тем же методом, что в примере 1, за тем исключением, что JL210 Grade, являющийся коммерческим продуктом компании SK Energy Company, используют вместо этиленового сополимера и 1-бутен используют в качестве сомономера, вместо 1-октена. Физические свойства полимера сведены в таблицу 2. Этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм- инжекционно-формованный образец, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Сравнительный пример 4
Измерение осуществляют тем же методом, что в примере 1, за тем исключением, что CA100P Grade, независимо полученный компанией SK Energy Company, используют вместо этиленового сополимера и 1-бутен используют в качестве сомономера, вместо 1-октена. Физические свойства полимера сведены в таблицу 2. Этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм инжекционно-формованный образец, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Сравнительный пример 5
Измерение осуществляют тем же методом, что в примере 1, за тем исключением, что CA119P Grade, независимо полученный компанией SK Energy Company, используют вместо этиленового сополимера и 1-бутен используют в качестве сомономера, вместо 1-октена. Физические свойства полимера сведены в таблицу 2. Этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм инжекционно-формованный образец, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Сравнительный пример 6
Измерение осуществляют тем же методом, что в примере 1, за тем исключением, что JL210P Grade, независимо полученный компанией SK Energy Company, используют вместо этиленового сополимера и 1-бутен используют в качестве сомономера, вместо 1-октена. Физические свойства полимера сведены в таблицу 2. Этиленовый сополимер перерабатывают в 3 мм инжекционно-формованный образец, стандартного размера по ASTM, используя литьевую машину на 150 тонн (Dongshin Hydraulics Company), и оценивают физические свойства. Результаты измерений сведены в таблицу 3.
Таблица 1 | |||||||
Пример 1 | Пример 2 | Пример 3 | Пример 4 | Пример 5 | Пример 6 | ||
Общая скорость течения раствора (кг/ч) | 10,9 | 10,9 | 10,9 | 10,9 | 10,9 | 10,9 | |
Соотношение сырья, 1-октена и этилена | Реактор | 0,24 | 0,22 | 0,14 | 0,13 | 0,07 | 0,06 |
Количество Ti-сырья (мкмоль/кг) | Реактор | 2,2 | 2,3 | 4,9 | 5,1 | 6,7 | 6,9 |
Соотношение Al/Ti | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | 60 | |
Соотношение B/Ti | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | 3 | |
Количество подаваемого в реактор водорода (ppm) | 30 | 33 | 30 | 34 | 52 | 55 | |
Реакционная температура | Реактор | 153 | 155 | 157 | 158 | 161 | 163 |
Конечный этиленовый сополимер | MI (г/10 мин) | 23 | 27 | 21 | 25 | 17 | 18 |
Конечный этиленовый сополимер | Плотность (г/см3) | 0,915 | 0,918 | 0,925 | 0,928 | 0,932 | 0,938 |
ГПХ конечного этиленового сополимера | Среднечисленная молекулярная масса | 21300 | 20300 | 24200 | 21400 | 28500 | 25700 |
ГПХ конечного этиленового сополимера | Среднемассовая молекулярная масса | 45900 | 40100 | 49800 | 42500 | 57800 | 56700 |
ГПХ конечного этиленового сополимера | Индекс молекулярно-массового распределения | 2,15 | 1,98 | 2,06 | 1,99 | 2,03 | 2,21 |
- Ti: хлорид бис-(2-фенилфенокси)(пентаметилциклопентадиенил)титана (IV) в катализаторе с единым центром полимеризации - Al: триизобутилалюминий в качестве сокатализатора - B: трифенилметилинийтетракиспентафторфенилборат в качестве сокатализатора |
Таблица 2 | |||||||
Сравнитель ный пример 1 |
Сравнитель ный пример 2 |
Сравнитель ный пример 3 |
Сравнитель ный пример 4 |
Сравни-тельный пример 5 | Сравни-тельный пример 6 | ||
Конечный этиленовый сополимер | MI (г/10 мин) | 7 | 12 | 20 | 18 | 23 | 20 |
Конечный этиленовый сополимер | Плотность (г/см3) | 0,919 | 0,921 | 0,924 | 0,926 | 0,932 | 0,936 |
ГПХ конечного этиленового сополимера | Среднечисленная молекулярная масса | 21500 | 22000 | 21800 | 20800 | 20200 | 22300 |
ГПХ конечного этиленового сополимера | Среднемассовая молекулярная масса | 74700 | 62700 | 54800 | 57700 | 47500 | 53100 |
ГПХ конечного этиленового сополимера | Индекс молекулярно-массового распределения | 3,47 | 2,85 | 2,51 | 2,77 | 2,35 | 2,38 |
Таблица 3 | ||||||
Физические свойства этиленового сополимера | Физические свойства инжекционно-формованного изделия | |||||
Содержание экстракта (масс. %) | Прочность при растяжении (кг/см2) | Твердость по Роквеллу (R-шкала) | Модуль упругости при изгибе (кг/см2) | Температура размягчения по Вика (ºC) | Скорость усадки (1/1000) | |
Пример 1 | 1,7 | 83,2 | -17,5 | 1435 | 88,6 | 17,6 |
Пример 2 | 1,6 | 87,7 | -10,1 | 1689 | 89,7 | 17,6 |
Пример 3 | 0,6 | 105,5 | -15,8 | 2523 | 100,2 | 18,1 |
Пример 4 | 0,5 | 121,8 | -10,7 | 4300 | 107,8 | 18,3 |
Пример 5 | 0,2 | 143,1 | -9,1 | 5950 | 113,5 | 18,6 |
Пример 6 | 0,1 | 161,7 | -5,9 | 6783 | 118,3 | 18,2 |
Сравнительный пример 1 | 12,3 | 81,1 | -39,5 | 1630 | 88,0 | 18,3 |
Сравнительный пример 2 | 10,4 | 87,8 | -29,7 | 1895 | 85,2 | 18,6 |
Сравнительный пример 3 | 8,6 | 93,4 | -32,3 | 2197 | 88,6 | 18,6 |
Сравнительный | 7,0 | 101,5 | -30,2 | 4710 | 97,3 | 19,1 |
пример 4 | ||||||
Сравнительный пример 5 | 3,3 | 131,3 | -21,1 | 5776 | 109,0 | 18,7 |
Сравнительный пример 6 | 1,9 | 145,5 | -17,7 | 6837 | 111,7 | 18,6 |
Таблицы 1 и 2 отражают условия полимеризации по примерам 1-6 и примерам сравнения 1-6 и физические свойства полимеров, отвечающих соответствующим условиям. Таблица 3 демонстрирует физические свойства полимеров и инжекционно-формованных образцов, изготовленных по примерам 1-6 и примерам сравнения 1-6. Как показано в таблице 3, почти все физические свойства улучшены или сохранены, несмотря на аналогичные значения MI или плотности. Можно утверждать, что полимеры по примерам 1-6 по настоящему изобретению имеют исключительно низкие значения содержания экстракта и, таким образом, улучшенное гигиеническое свойство.
Также, в соответствии с Фиг. 2, можно утверждать, что результаты для примеров 1-6 в 10 раз ниже результатов для примеров сравнения 1-6 в отношении содержания экстракта. Подтверждено, что полимеры, полученные в примерах по настоящему изобретению, имеют содержания экстракта от 0,1 до 1,8 масс. %, что указывает на исключительное гигиеническое свойство. Данный факт может давать существенное преимущество при использовании в инжекционно-формованных изделиях, в частности, контейнерах для пищевых продуктов, холодильных контейнерах или тому подобном.
Кроме того, полимеры по примерам 1-6 характеризуются меньшим короблением, чем полимеры по сравнительным примерам 1-6, и данный факт может давать существенное преимущество при использовании в инжекционно-формованных изделиях.
Вышеизложенное изобретение не ограничивается вышеприведенными примерами и приложенными чертежами. Специалисту в данной области понятно, что могут быть выполнены различные замены, модификации и изменения, без отступления от общих технических знаний по изобретению.
Claims (11)
1. Этиленовый сополимер, полученный полимеризацией этилена и (С3~С18)-α-олефинового сомономера, где этиленовый сополимер является инжекционно-формуемым, этиленовый сополимер имеет плотность 0,900-0,960 г/см3, индекс расплава (MI) 3-50 г/10 мин и индекс молекулярно-массового распределения 1,98-2,21 и удовлетворяет приведенным ниже формулам 1 и 2
Формула 1
S≥(8×1056)×e-144,1D
Формула 2
S≤(3×1025)×e-61,8D,
в формулах 1 и 2 S означает содержание экстракта этиленового сополимера и D означает плотность этиленового сополимера.
Формула 1
S≥(8×1056)×e-144,1D
Формула 2
S≤(3×1025)×e-61,8D,
в формулах 1 и 2 S означает содержание экстракта этиленового сополимера и D означает плотность этиленового сополимера.
2. Этиленовый сополимер по п. 1, где этиленовый сополимер соответствует формуле 1 по п. 1 и приведенной ниже формуле 3
Формула 3
S≤(7×1032)×e-81,1D,
в формуле 3 S означает содержание экстракта этиленового сополимера и D означает плотность этиленового сополимера.
Формула 3
S≤(7×1032)×e-81,1D,
в формуле 3 S означает содержание экстракта этиленового сополимера и D означает плотность этиленового сополимера.
3. Этиленовый сополимер по п. 1, где этиленовый сополимер имеет плотность 0,905-0,950 г/см3.
4. Этиленовый сополимер по п. 3, где этиленовый сополимер имеет плотность 0,910-0,940 г/см3.
5. Этиленовый сополимер по п. 1, где (С3~С18)-α-олефиновый сомономер выбирают из группы, включающей: пропилен, 1-бутен, 1-пентен, 4-метил-1-пентен, 1-гексен, 1-октен, 1-децен, 1-додецен и соответствующую смесь.
6. Этиленовый сополимер по п. 5, где (С3~С18)-α-олефиновый сомономер включен при содержании 1-40 мас.%.
7. Этиленовый сополимер по п. 1, где для полимеризации используют каталитическую композицию, включающую катализатор на основе переходного металла, представленный приведенной ниже химической формулой 1
Химическая формула 1
в химической формуле 1 М означает переходный металл IV группы периодической таблицы;
Ср означает циклопентадиенильный цикл или конденсированный цикл, включающий циклопентадиенильный цикл, который может быть связан путем образования связи типа η5 с центральным атомом металла М, и циклопентадиенильный цикл или конденсированный цикл, включающий циклопентадиенильный цикл, могут быть дополнительно замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, включающей: (С1-С20)-алкил, (C6-C30)-арил, (C2-C20)-алкенил и (C6-C30)-ар-(C1-C20)-алкил;
R1-R4 независимо означают атом водорода, атом галогена, (C1-C20)-алкил, (C3-C20)-циклоалкил, (C6-C30)-арил, (C6-C30)-ар-(C1-C10)-алкил, (C1-C20)-алкокси, (C3-C20)-алкилсилокси, (C6-C30)-арилсилокси, (C1-C20)-алкиламино, (C6-C30)-ариламино, (C1-C20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио или нитро, или R1-R4 связаны со смежным заместителем через (С3-С12)-алкилен или (С3-С12)-алкенилен, с конденсированным циклом или без, с образованием алициклического цикла и моноциклического или полициклического ароматического цикла;
Ar1 означает (С6-С30)-арил или (С3-С30)-гетероарил, содержащий один или несколько заместителей, выбираемых из N, О и S;
X1 и X2 независимо означают атом галогена, (С1-С20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С6-С30)-ар-(С1-С20)-алкил, (С1-С20)-алкокси, (С3-С20)-алкилсилокси, (С6-С30)-арилсилокси, (С1-С20)-алкиламино, (С6-С30)-ариламино, (С1-С20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио или
R11-R15 независимо означают атом водорода, атом галогена, (С1-С20)-алкил, (С3-С20-)циклоалкил, (С6-С30)-арил, (С6-С30)-ар-(С1-С10)-алкил, (С1-С20)-алкокси, (С3-С20)-алкилсилокси, (С6-С30)-арилсилокси, (С1-С20)-алкиламино, (С6-С30)-ариламино, (С1-С20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио или нитро, или R11-R15 связаны со смежным заместителем через (С3-С12)-алкилен или (С3-С12)-алкенилен, с конденсированным циклом или без, с образованием алициклического цикла и моноциклического или полициклического ароматического цикла; и
алкил, арил, циклоалкил, аралкил, алкокси, алкилсилокси, арилсилокси, алкиламино, ариламино, алкилтио и арилтио в R1-R4, R11-R15 и X1 и X2; цикл, образованный связыванием R1-R4 или R11-R15 со смежным заместителем через алкилен или алкенилен; и арил или гетероарил в Ar1 могут быть дополнительно замещены одним или несколькими заместителями, выбираемым из группы, включающей: атом галогена, (С1-С20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С6-С30)-арил, (С6-С30)-ар-(С1-С10)-алкил, (С1-С20)-алкокси, (С3-С20)-алкилсилокси, (С6-С30)-арилсилокси, (С1-С20)-алкиламино, (С6-С30)-ариламино, (С1-С20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио, нитро и гидрокси.
Химическая формула 1
в химической формуле 1 М означает переходный металл IV группы периодической таблицы;
Ср означает циклопентадиенильный цикл или конденсированный цикл, включающий циклопентадиенильный цикл, который может быть связан путем образования связи типа η5 с центральным атомом металла М, и циклопентадиенильный цикл или конденсированный цикл, включающий циклопентадиенильный цикл, могут быть дополнительно замещены одним или несколькими заместителями, выбираемыми из группы, включающей: (С1-С20)-алкил, (C6-C30)-арил, (C2-C20)-алкенил и (C6-C30)-ар-(C1-C20)-алкил;
R1-R4 независимо означают атом водорода, атом галогена, (C1-C20)-алкил, (C3-C20)-циклоалкил, (C6-C30)-арил, (C6-C30)-ар-(C1-C10)-алкил, (C1-C20)-алкокси, (C3-C20)-алкилсилокси, (C6-C30)-арилсилокси, (C1-C20)-алкиламино, (C6-C30)-ариламино, (C1-C20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио или нитро, или R1-R4 связаны со смежным заместителем через (С3-С12)-алкилен или (С3-С12)-алкенилен, с конденсированным циклом или без, с образованием алициклического цикла и моноциклического или полициклического ароматического цикла;
Ar1 означает (С6-С30)-арил или (С3-С30)-гетероарил, содержащий один или несколько заместителей, выбираемых из N, О и S;
X1 и X2 независимо означают атом галогена, (С1-С20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С6-С30)-ар-(С1-С20)-алкил, (С1-С20)-алкокси, (С3-С20)-алкилсилокси, (С6-С30)-арилсилокси, (С1-С20)-алкиламино, (С6-С30)-ариламино, (С1-С20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио или
R11-R15 независимо означают атом водорода, атом галогена, (С1-С20)-алкил, (С3-С20-)циклоалкил, (С6-С30)-арил, (С6-С30)-ар-(С1-С10)-алкил, (С1-С20)-алкокси, (С3-С20)-алкилсилокси, (С6-С30)-арилсилокси, (С1-С20)-алкиламино, (С6-С30)-ариламино, (С1-С20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио или нитро, или R11-R15 связаны со смежным заместителем через (С3-С12)-алкилен или (С3-С12)-алкенилен, с конденсированным циклом или без, с образованием алициклического цикла и моноциклического или полициклического ароматического цикла; и
алкил, арил, циклоалкил, аралкил, алкокси, алкилсилокси, арилсилокси, алкиламино, ариламино, алкилтио и арилтио в R1-R4, R11-R15 и X1 и X2; цикл, образованный связыванием R1-R4 или R11-R15 со смежным заместителем через алкилен или алкенилен; и арил или гетероарил в Ar1 могут быть дополнительно замещены одним или несколькими заместителями, выбираемым из группы, включающей: атом галогена, (С1-С20)-алкил, (С3-С20)-циклоалкил, (С6-С30)-арил, (С6-С30)-ар-(С1-С10)-алкил, (С1-С20)-алкокси, (С3-С20)-алкилсилокси, (С6-С30)-арилсилокси, (С1-С20)-алкиламино, (С6-С30)-ариламино, (С1-С20)-алкилтио, (С6-С30)-арилтио, нитро и гидрокси.
8. Инжекционно-формованное изделие, изготавливаемое с применением этиленового сополимера по одному из пп. 1-7.
9. Инжекционно-формованное изделие по п. 8, где инжекционно-формованное изделие представляет собой контейнер для пищевых продуктов.
10. Инжекционно-формованное изделие по п. 8, где инжекционно-формованное изделие представляет собой холодильный контейнер.
11. Инжекционно-формованное изделие по п. 8, где инжекционно-формованное изделие представляет собой трубу, полое формованное изделие, изделие, изготовленное путем центробежного формования, или листовое изделие.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020100092366A KR101164962B1 (ko) | 2010-09-20 | 2010-09-20 | 위생성이 우수한 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법 |
KR10-2010-0092366 | 2010-09-20 | ||
PCT/KR2011/006851 WO2012039560A2 (en) | 2010-09-20 | 2011-09-16 | Ethylene copolymer having improved hygienic property and process for preparing the same |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013118352A RU2013118352A (ru) | 2014-10-27 |
RU2580552C2 true RU2580552C2 (ru) | 2016-04-10 |
Family
ID=45817995
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013118352/04A RU2580552C2 (ru) | 2010-09-20 | 2011-09-16 | Этиленовый сополимер с улучшенным гигиеническим свойством и способ получения указанного сополимера |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20120070596A1 (ru) |
EP (1) | EP2619236B1 (ru) |
JP (1) | JP5850510B2 (ru) |
KR (1) | KR101164962B1 (ru) |
CN (1) | CN103124751B (ru) |
CA (1) | CA2805231C (ru) |
ES (1) | ES2572902T3 (ru) |
RU (1) | RU2580552C2 (ru) |
TW (1) | TWI516503B (ru) |
WO (1) | WO2012039560A2 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101164962B1 (ko) | 2010-09-20 | 2012-07-12 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 위생성이 우수한 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법 |
US9303110B2 (en) * | 2013-11-19 | 2016-04-05 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Boron-bridged bis-indenyl metallocene catalyst systems and polymers produced therefrom |
US11000148B2 (en) * | 2016-06-28 | 2021-05-11 | Berry Plastics Corporation | Beverage-brewing package |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2008141228A (ru) * | 2006-04-24 | 2010-05-27 | ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR) | БИС-АРИЛАРИЛОКСИ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5198401A (en) | 1987-01-30 | 1993-03-30 | Exxon Chemical Patents Inc. | Ionic metallocene catalyst compositions |
KR100354880B1 (ko) * | 1999-11-08 | 2002-10-05 | 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 | 에틸렌·α-올레핀 공중합체로 된 성형체 |
CA2372537C (en) * | 1999-05-05 | 2010-09-28 | Bp Chemicals Limited | Ethylene copolymers and films thereof |
BRPI0016723B1 (pt) * | 1999-12-23 | 2018-02-27 | Basell Polyolefine Gmbh. | Metaloceno, sistema catalisador, e, processo para a copolimerização de propileno com etileno |
GB0014547D0 (en) * | 2000-06-14 | 2000-08-09 | Borealis Tech Oy | Improvements in or relating to polymers |
US20020107343A1 (en) * | 2001-02-08 | 2002-08-08 | Mitsui Chemicals, Inc. | Ethylene polymer, preparation process thereof and molded articles of the same |
JP4163112B2 (ja) | 2001-09-26 | 2008-10-08 | 日本ポリオレフィン株式会社 | ポリオレフィン系樹脂材料およびそれを用いた積層体ならびにその製造方法、それらの成形体 |
JP3727634B2 (ja) * | 2003-10-14 | 2005-12-14 | 三井化学株式会社 | レトルト食品用容器 |
US20050107560A1 (en) | 2003-11-17 | 2005-05-19 | Mota Carlos A. | Injection molded articles |
RU2446180C2 (ru) | 2006-06-27 | 2012-03-27 | ЮНИВЕЙШН ТЕКНОЛОДЖИЗ, ЭлЭлСи | Полимеры, изготовленные с металлоценовыми катализаторами, для применения в изделиях, изготовленных центробежным и инъекционным формованием |
KR101141494B1 (ko) | 2007-09-05 | 2012-05-03 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 다봉 분자량 분포를 갖는 에틸렌 공중합체 및 이의제조방법 |
KR101151606B1 (ko) * | 2007-12-31 | 2012-06-08 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 전이금속 화합물, 이를 포함하는 촉매조성물 및 이를이용한 올레핀 단독중합 또는 공중합체의 제조방법 |
KR101152413B1 (ko) | 2008-09-12 | 2012-06-05 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법 |
KR101077071B1 (ko) * | 2008-11-03 | 2011-10-26 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 내충격성이 우수한 에틸렌 공중합체 |
JP2010150523A (ja) * | 2008-11-19 | 2010-07-08 | Sumitomo Chemical Co Ltd | 射出成形用エチレン系樹脂および射出成形体 |
KR101248421B1 (ko) | 2010-07-15 | 2013-03-28 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 탄성 및 가공성이 우수한 에틸렌 공중합체 |
KR101164962B1 (ko) | 2010-09-20 | 2012-07-12 | 에스케이이노베이션 주식회사 | 위생성이 우수한 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법 |
-
2010
- 2010-09-20 KR KR1020100092366A patent/KR101164962B1/ko active IP Right Grant
-
2011
- 2011-09-08 US US13/227,850 patent/US20120070596A1/en not_active Abandoned
- 2011-09-16 WO PCT/KR2011/006851 patent/WO2012039560A2/en active Application Filing
- 2011-09-16 CN CN201180045053.XA patent/CN103124751B/zh active Active
- 2011-09-16 RU RU2013118352/04A patent/RU2580552C2/ru active
- 2011-09-16 CA CA2805231A patent/CA2805231C/en active Active
- 2011-09-16 ES ES11826988.5T patent/ES2572902T3/es active Active
- 2011-09-16 EP EP11826988.5A patent/EP2619236B1/en not_active Revoked
- 2011-09-16 JP JP2013529069A patent/JP5850510B2/ja active Active
- 2011-09-19 TW TW100133592A patent/TWI516503B/zh active
-
2013
- 2013-06-20 US US13/922,527 patent/US9228038B2/en active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2008141228A (ru) * | 2006-04-24 | 2010-05-27 | ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR) | БИС-АРИЛАРИЛОКСИ КАТАЛИТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ГОМОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА С α-ОЛЕФИНАМИ |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201213354A (en) | 2012-04-01 |
US9228038B2 (en) | 2016-01-05 |
CA2805231A1 (en) | 2012-03-29 |
CN103124751B (zh) | 2016-03-30 |
CA2805231C (en) | 2018-08-14 |
WO2012039560A2 (en) | 2012-03-29 |
RU2013118352A (ru) | 2014-10-27 |
US20120070596A1 (en) | 2012-03-22 |
KR20120030694A (ko) | 2012-03-29 |
JP2013539799A (ja) | 2013-10-28 |
EP2619236B1 (en) | 2016-04-20 |
EP2619236A2 (en) | 2013-07-31 |
KR101164962B1 (ko) | 2012-07-12 |
TWI516503B (zh) | 2016-01-11 |
CN103124751A (zh) | 2013-05-29 |
US20130280461A1 (en) | 2013-10-24 |
WO2012039560A3 (en) | 2012-06-14 |
JP5850510B2 (ja) | 2016-02-03 |
ES2572902T3 (es) | 2016-06-03 |
EP2619236A4 (en) | 2014-06-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR100964093B1 (ko) | 폴리올레핀 및 이의 제조방법 | |
RU2469051C1 (ru) | Сополимер этилена с улучшенной ударной прочностью | |
JP5890408B2 (ja) | 弾性及び加工性に優れたエチレン共重合体 | |
KR100886681B1 (ko) | 선형 저밀도 폴리에틸렌의 제조방법 | |
US10316116B2 (en) | Olefin-based polymer having excellent melt strength and film including the same | |
KR101810317B1 (ko) | 용융 장력이 우수한 폴리프로필렌 수지 | |
WO2015076618A1 (ko) | 폴리올레핀의 제조 방법 및 이로부터 제조된 폴리올레핀 | |
CN113166322B (zh) | 具有优异的长期物理性能和加工性的乙烯/1-己烯共聚物 | |
WO2016167568A1 (ko) | 가공성이 우수한 에틸렌 /알파-올레핀 공중합체 | |
JP7238135B2 (ja) | オレフィン重合用触媒およびこれを用いて調製されたオレフィン系重合体 | |
CN111511783B (zh) | 具有优异加工性的乙烯/1-丁烯共聚物 | |
RU2580552C2 (ru) | Этиленовый сополимер с улучшенным гигиеническим свойством и способ получения указанного сополимера | |
US11773196B2 (en) | Ethylene polymer mixture, method of preparing the same, and molded article using the same | |
US10894843B2 (en) | Olefin polymer, preparation method of the same, and film using the same | |
JP7130301B2 (ja) | オレフィン系共重合体及びその製造方法 | |
US20220025083A1 (en) | Polypropylene resin having excellent melt characteristics, and preparation method therefor | |
JP3483215B2 (ja) | エチレン系共重合体及びそれを含有する熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH0782322A (ja) | エチレン重合体及びそれを含有する熱可塑性樹脂組成物 | |
JPH072942A (ja) | エチレン/α−オレフィン共重合体及びそれを含有する熱可塑性樹脂組成物 | |
KR20120031211A (ko) | 위생성이 우수한 에틸렌 공중합체 및 이의 제조방법 | |
JP3444430B2 (ja) | エチレン重合体及びそれを含有する熱可塑性樹脂組成物 | |
WO2018093085A1 (ko) | 충격 강도가 우수한 폴리에틸렌 수지 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |