RU2008137787A - Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова - Google Patents

Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова Download PDF

Info

Publication number
RU2008137787A
RU2008137787A RU2008137787/04A RU2008137787A RU2008137787A RU 2008137787 A RU2008137787 A RU 2008137787A RU 2008137787/04 A RU2008137787/04 A RU 2008137787/04A RU 2008137787 A RU2008137787 A RU 2008137787A RU 2008137787 A RU2008137787 A RU 2008137787A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
carbon atoms
group
linear
branched
active component
Prior art date
Application number
RU2008137787/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2401838C2 (ru
Inventor
Будианто БИДЗАНТО (JP)
Будианто БИДЗАНТО
Нобухиса МИЯКЕ (JP)
Нобухиса Мияке
Original Assignee
Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн (Jp)
Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн (Jp), Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн filed Critical Асахи Касеи Кемикалз Корпорейшн (Jp)
Publication of RU2008137787A publication Critical patent/RU2008137787A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2401838C2 publication Critical patent/RU2401838C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C68/04—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids from carbon dioxide or inorganic carbonates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • B01J31/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • B01J31/122—Metal aryl or alkyl compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/40—Regeneration or reactivation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/40—Regeneration or reactivation
    • B01J31/4015—Regeneration or reactivation of catalysts containing metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/02—Heat treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J38/00—Regeneration or reactivation of catalysts, in general
    • B01J38/48—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended
    • B01J38/50—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids
    • B01J38/52—Liquid treating or treating in liquid phase, e.g. dissolved or suspended using organic liquids oxygen-containing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C68/00—Preparation of esters of carbonic or haloformic acids
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/40—Complexes comprising metals of Group IV (IVA or IVB) as the central metal
    • B01J2531/42—Tin
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ отделения и извлечения активного компонента путем превращения активного компонента в диалкоксид диалкилолова из не разделяемой ректификацией каталитической композиции алкоксида алкилолова для использования при получении карбоната, которая содержит высококипящий дезактивированный компонент и активный компонент, включающий стадии: ! (1) взаимодействия каталитической композиции алкоксида алкилолова со спиртом и/или карбонатом с получением реакционного раствора, содержащего продукт, образующийся из активного компонента; и ! (2) ректификации реакционного раствора, полученного на стадии (1), для того чтобы отделить и извлечь диалкоксид диалкилолова из продукта, образующегося из активного компонента. ! 2. Способ по п.1, в котором активный компонент является компонентом, имеющим две связи олово - углерод на каждом атоме олова, входящем в алкоксид алкилолова. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором высококипящий дезактивированный компонент имеет температуру кипения выше 250°C при нормальном давлении. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором каталитическую композицию алкоксида алкилолова нельзя разделить ректификацией на высококипящий дезактивированный компонент и активный компонент при температуре не более 250°C при нормальном давлении. ! 5. Способ по п.1 или 2, в котором активным компонентом является тетраалкилдиалкоксидистанноксан. ! 6. Способ по п.5, в котором тетраалкилдиалкоксидистанноксаном является соединение алкилолова, представленное следующей формулой (1): ! ! где R1 представляет линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, лине

Claims (20)

1. Способ отделения и извлечения активного компонента путем превращения активного компонента в диалкоксид диалкилолова из не разделяемой ректификацией каталитической композиции алкоксида алкилолова для использования при получении карбоната, которая содержит высококипящий дезактивированный компонент и активный компонент, включающий стадии:
(1) взаимодействия каталитической композиции алкоксида алкилолова со спиртом и/или карбонатом с получением реакционного раствора, содержащего продукт, образующийся из активного компонента; и
(2) ректификации реакционного раствора, полученного на стадии (1), для того чтобы отделить и извлечь диалкоксид диалкилолова из продукта, образующегося из активного компонента.
2. Способ по п.1, в котором активный компонент является компонентом, имеющим две связи олово - углерод на каждом атоме олова, входящем в алкоксид алкилолова.
3. Способ по п.1 или 2, в котором высококипящий дезактивированный компонент имеет температуру кипения выше 250°C при нормальном давлении.
4. Способ по п.1 или 2, в котором каталитическую композицию алкоксида алкилолова нельзя разделить ректификацией на высококипящий дезактивированный компонент и активный компонент при температуре не более 250°C при нормальном давлении.
5. Способ по п.1 или 2, в котором активным компонентом является тетраалкилдиалкоксидистанноксан.
6. Способ по п.5, в котором тетраалкилдиалкоксидистанноксаном является соединение алкилолова, представленное следующей формулой (1):
Figure 00000001
где R1 представляет линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, линейную или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 2 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода, или незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода; и
каждая из R2 и R3 представляет линейную или разветвленную алифатическую группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алициклическую алифатическую группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, или аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода.
7. Способ по п.1 или 2, в котором высококипящим дезактивированным компонентом является соединение алкилолова, содержащее атомы олова, которые при 119Sn-ЯМР анализе характеризуются химическими сдвигами в интервале от -220 до -610 ppm относительно тетраметилолова.
8. Способ по п.1, в котором спирт представлен следующей формулой (2):
Figure 00000002
где R4 представляет линейную или разветвленную алифатическую группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алициклическую алифатическую группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, или аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода.
9. Способ по п.1, в котором карбонат представлен следующей формулой (3):
Figure 00000003
где каждая из R5 и R6 представляет линейную или разветвленную алифатическую группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алициклическую алифатическую группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, или аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода.
10. Способ по п.1, в котором диалкоксид диалкилолова представлен следующей формулой (4):
Figure 00000004
где R1 представляет линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, линейную или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 2 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода, или незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода; и
каждая из R7 и R8 представляет линейную или разветвленную алифатическую группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, алициклическую алифатическую группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, или аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода; и
каждая из R7 и R8 соответствует алкоксильной группе активного компонента, R4 в спирте, или R5 или R6 в карбонате, где, по меньшей мере, одна из R7 и R8 соответствует R4, R5 или R6.
11. Способ по п.1, в котором каталитическая композиция алкоксида алкилолова содержит оксид диалкилолова, представленный следующей формулой (5):
Figure 00000005
где R1 представляет линейную или разветвленную алкильную группу, имеющую от 1 до 12 атомов углерода, циклоалкильную группу, имеющую от 5 до 12 атомов углерода, линейную или разветвленную алкенильную группу, имеющую от 2 до 12 атомов углерода, незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 19 атомов углерода, аралкильную группу, имеющую от 7 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода, или незамещенную или замещенную арильную группу, имеющую от 6 до 20 атомов углерода, содержащую алкил, выбранный из группы, состоящей из линейных или разветвленных алкилов, имеющих от 1 до 14 атомов углерода, и циклоалкилов, имеющих от 5 до 14 атомов углерода.
12. Способ по п.6, в котором каждая алкильная группа тетраалкилдиалкоксидистанноксана является н-бутильной группой или н-октильной группой.
13. Способ по п.8, в котором спиртом является спирт, выбранный из алифатических алкилспиртов, имеющих от 4 до 8 атомов углерода.
14. Способ по п.9, в котором карбонатом является карбонат, в котором, по меньшей мере, одну из R5 и R6 выбирают из алифатических алкильных групп, имеющих от 4 до 8 атомов углерода.
15. Способ по п.11, в котором оксидом диалкилолова является оксид диалкилолова, выбранный из оксида ди-н-бутилолова и оксида ди-н-октилолова.
16. Способ по п.1, в котором на стадии (1) отношение суммарного количества молей спирта и/или карбоната к числу молей атомов олова, содержащихся в активном компоненте, находится от 2 до 100.
17. Способ по п.1, в котором на стадии (1) реакционная температура находится в интервале 60-180°C.
18. Способ по п.1, в котором реакцию стадии (1) проводят в реакторе, выбранном из группы, состоящей из реактора с механическим перемешиванием, многоступенчатого реактора с механическим перемешиванием, насадочной колонны, ректификационной колонны, многоступенчатой ректификационной колонны, непрерывной многоступенчатой ректификационной колонны, реактора, имеющего внутри опору, и реактора с принудительной циркуляцией.
19. Способ по п.1, в котором на стадии (2) разделение ректификацией проводят в ректификационных аппаратах, выбранных из группы, состоящей из многоступенчатой ректификационной колонны, непрерывной многоступенчатой ректификационной колонны, насадочной колонны и пленочного испарителя.
20. Способ получения карбоната с использованием диалкоксида диалкилолова, отделенного и извлеченного с использованием способа по любому одному из пп.1-19.
RU2008137787/04A 2006-02-23 2007-02-22 Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова RU2401838C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006046596 2006-02-23
JP2006-046596 2006-02-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008137787A true RU2008137787A (ru) 2010-03-27
RU2401838C2 RU2401838C2 (ru) 2010-10-20

Family

ID=38437424

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008137787/04A RU2401838C2 (ru) 2006-02-23 2007-02-22 Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова

Country Status (12)

Country Link
US (1) US7842828B2 (ru)
EP (1) EP1987881B1 (ru)
JP (1) JP4264124B2 (ru)
KR (1) KR100976993B1 (ru)
CN (1) CN101389404B (ru)
AT (1) ATE520460T1 (ru)
BR (1) BRPI0708221B1 (ru)
CA (1) CA2643271C (ru)
ES (1) ES2370663T3 (ru)
RU (1) RU2401838C2 (ru)
TW (1) TWI347855B (ru)
WO (1) WO2007097388A1 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2615152T3 (es) * 2006-10-11 2017-06-05 Asahi Kasei Kabushiki Kaisha Procedimiento para la producción de dialcóxidos de dialquil estaño
KR101956436B1 (ko) 2013-09-26 2019-03-08 아사히 가세이 가부시키가이샤 알킬주석 화합물
US10787466B2 (en) 2018-04-11 2020-09-29 Inpria Corporation Monoalkyl tin compounds with low polyalkyl contamination, their compositions and methods
US11673903B2 (en) 2018-04-11 2023-06-13 Inpria Corporation Monoalkyl tin compounds with low polyalkyl contamination, their compositions and methods
KR102536479B1 (ko) 2018-06-21 2023-05-24 인프리아 코포레이션 모노알킬 주석 알콕사이드 및 이들의 가수분해 및 축합 생성물의 안정적인 용액
US11966158B2 (en) 2019-01-30 2024-04-23 Inpria Corporation Monoalkyl tin trialkoxides and/or monoalkyl tin triamides with low metal contamination and/or particulate contamination, and corresponding methods
US11498934B2 (en) 2019-01-30 2022-11-15 Inpria Corporation Monoalkyl tin trialkoxides and/or monoalkyl tin triamides with particulate contamination and corresponding methods
TWI722719B (zh) 2019-12-16 2021-03-21 財團法人工業技術研究院 觸媒與其前驅物與碳酸二烷基酯的形成方法

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5545600A (en) 1994-12-21 1996-08-13 Knudsen; George A. Process for the preparation of dialkyltin dialkoxide
JP2002371084A (ja) * 2001-04-12 2002-12-26 Sumitomo Chem Co Ltd 有機錫化合物およびエステル交換反応用触媒
EP1460056B1 (en) 2001-12-27 2011-10-05 Asahi Kasei Chemicals Corporation Method for producing a carbonic ester
WO2004014840A1 (ja) * 2002-08-07 2004-02-19 Asahi Kasei Chemicals Corporation 炭酸エステルの製造方法
JP2005298433A (ja) 2004-04-15 2005-10-27 Asahi Kasei Chemicals Corp ジアルキルスズアルコキシド
KR100831518B1 (ko) 2004-05-19 2008-05-22 아사히 가세이 케미칼즈 가부시키가이샤 알킬주석 알콕시드류의 제조 방법
JP2006159090A (ja) * 2004-12-07 2006-06-22 Asahi Kasei Chemicals Corp 有機スズアルコキシドの製造方法
JP2006176411A (ja) * 2004-12-21 2006-07-06 Asahi Kasei Chemicals Corp 炭酸エステルの製造方法
JP2006176412A (ja) * 2004-12-21 2006-07-06 Asahi Kasei Chemicals Corp 炭酸エステルの製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO2007097388A1 (ja) 2007-08-30
KR100976993B1 (ko) 2010-08-19
CA2643271C (en) 2012-01-24
JP4264124B2 (ja) 2009-05-13
BRPI0708221A2 (pt) 2011-05-17
CN101389404B (zh) 2011-06-22
TW200803984A (en) 2008-01-16
RU2401838C2 (ru) 2010-10-20
EP1987881B1 (en) 2011-08-17
ATE520460T1 (de) 2011-09-15
CN101389404A (zh) 2009-03-18
CA2643271A1 (en) 2007-08-30
US7842828B2 (en) 2010-11-30
EP1987881A1 (en) 2008-11-05
EP1987881A4 (en) 2009-09-30
ES2370663T3 (es) 2011-12-21
KR20080091823A (ko) 2008-10-14
TWI347855B (en) 2011-09-01
US20100160662A1 (en) 2010-06-24
JPWO2007097388A1 (ja) 2009-07-16
BRPI0708221B1 (pt) 2016-06-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008137787A (ru) Способ отделения и извлечения диалкоксида диалкилолова
CN102026964B (zh) 使用碳酸二芳基酯的异氰酸酯的制造方法
JP4257798B2 (ja) アルキルスズアルコキシド類の製造方法
CN102026965A (zh) 异氰酸酯的制造方法
KR100594918B1 (ko) 탄산 에스테르의 제조 방법
JP5652965B2 (ja) ジアリールカーボネートの製造方法
CN102112482B (zh) 烷基锡醇盐化合物的制造方法及使用该化合物的碳酸酯的制造方法
JP4827927B2 (ja) ジアルキルスズジアルコキシドの製造方法
JP2012140355A (ja) 炭酸エステルの製造方法
CN105579461B (zh) 烷基锡化合物
JP2011126836A (ja) （メタ）アクリル酸エステルの製造方法
JP5777276B2 (ja) スズアルコキシドからアルコールを回収する方法
US7078559B2 (en) Method of producing acetate derivative
JP2006159090A (ja) 有機スズアルコキシドの製造方法
JP4204921B2 (ja) 酢酸エステル誘導体の製造法
CN104437642A (zh) 一种用于烯烃复分解反应的催化剂及其制备方法
Mazhar et al. STRUCTURE OF BIS (3-TRI-p-METHYLPHENYL-2-METHYL-3-PHENYLGERMYL PROPIONATO) DIBUTYLTIN (IV)[(p-MeC6H4) 3GeCH (Ph) CH (Me) CO2] 2SnBu2
RU2004116338A (ru) Способ получения эфира угольной кислоты
JP2009263244A (ja) ジアルキルトリスルフィドの製造方法
RU2009117670A (ru) Способ получения диалкилолова
JP2012140356A (ja) 芳香族炭酸エステルの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20160930