RU2008134519A - Связывающие молекулы 3 - Google Patents

Связывающие молекулы 3 Download PDF

Info

Publication number
RU2008134519A
RU2008134519A RU2008134519/13A RU2008134519A RU2008134519A RU 2008134519 A RU2008134519 A RU 2008134519A RU 2008134519/13 A RU2008134519/13 A RU 2008134519/13A RU 2008134519 A RU2008134519 A RU 2008134519A RU 2008134519 A RU2008134519 A RU 2008134519A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
binding
terminal
domains
domain
Prior art date
Application number
RU2008134519/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Франклин Герардус ГРОСВЕЛД (NL)
Франклин Герардус ГРОСВЕЛД
Ричард Вилхелм ЯНССЕНС (NL)
Ричард Вилхелм ЯНССЕНС
Дубравка ДРАБЕК (NL)
Дубравка ДРАБЕК
Роджер Кингдон КРЭЙГ (GB)
Роджер Кингдон КРЭЙГ
Original Assignee
Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам (Nl)
Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам (Nl), Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам filed Critical Эрасмус Юниверсити Медикал Сентр Роттердам (Nl)
Publication of RU2008134519A publication Critical patent/RU2008134519A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/241Tumor Necrosis Factors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/461Igs containing Ig-regions, -domains or -residues form different species
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/46Hybrid immunoglobulins
    • C07K16/468Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/22Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from camelids, e.g. camel, llama or dromedary
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/522CH1 domain
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/569Single domain, e.g. dAb, sdAb, VHH, VNAR or nanobody®
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2317/00Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/64Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising a combination of variable region and constant region components

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

1. Полипептидный связывающий комплекс, содержащий димер первой полипептидной цепи и второй полипептидной цепи, где каждая полипептидная цепь содержит амино-концевой связывающий VH-домен; карбокси-концевой связывающий VH-домен; и домен димеризации, где у домена димеризации, предпочтительно, отсутствуют функциональные возможности CH2-CH3. ! 2. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где домен димеризации не является ни сконструированным, ни природным СН2-СН3 доменом. ! 3. Полипептидный связывающий комплекс по п.1 или 2, где домен димеризации первой полипептидной цепи отличается от домена димеризации второй полипептидной цепи, так что полипептидный связывающий комплекс представляет собой гетеродимер. ! 4. Полипептидный связывающий комплекс по п.1 или 2, где домен димеризации первой полипептидной цепи является одинаковым с доменом димеризации второй полипептидной цепи, так что полипептидный связывающий комплекс представляет собой гомодимер. ! 5. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где четыре VH-домена демонстрируют одинаковую специфичность (тетравалентный моноспецифичный комплекс). ! 6. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где амино-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; карбокси-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; а специфичность связывания амино-концевых и карбокси-концевых VH-доменов различается (бивалентный биспецифичный комплекс). ! 7. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где амино-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; а карбокси-концевые связывающие VH-домены демонстрируют различную специфичнос�

Claims (26)

1. Полипептидный связывающий комплекс, содержащий димер первой полипептидной цепи и второй полипептидной цепи, где каждая полипептидная цепь содержит амино-концевой связывающий VH-домен; карбокси-концевой связывающий VH-домен; и домен димеризации, где у домена димеризации, предпочтительно, отсутствуют функциональные возможности CH2-CH3.
2. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где домен димеризации не является ни сконструированным, ни природным СН2-СН3 доменом.
3. Полипептидный связывающий комплекс по п.1 или 2, где домен димеризации первой полипептидной цепи отличается от домена димеризации второй полипептидной цепи, так что полипептидный связывающий комплекс представляет собой гетеродимер.
4. Полипептидный связывающий комплекс по п.1 или 2, где домен димеризации первой полипептидной цепи является одинаковым с доменом димеризации второй полипептидной цепи, так что полипептидный связывающий комплекс представляет собой гомодимер.
5. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где четыре VH-домена демонстрируют одинаковую специфичность (тетравалентный моноспецифичный комплекс).
6. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где амино-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; карбокси-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; а специфичность связывания амино-концевых и карбокси-концевых VH-доменов различается (бивалентный биспецифичный комплекс).
7. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где амино-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; а карбокси-концевые связывающие VH-домены демонстрируют различную специфичность друг к другу и к амино-концевым VH-доменам (триспецифичный комплекс).
8. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где карбокси-концевые связывающие VH-домены демонстрируют одинаковую специфичность; а амино-концевые связывающие VH-домены демонстрируют различную специфичность друг к другу и к карбокси-концевым VH-доменам (триспецифичный комплекс).
9. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где амино-концевые связывающие VH-домены демонстрируют различную специфичность друг к другу; и карбокси-концевые связывающие VH-домены демонстрируют различную специфичность друг к другу и к амино-концевым VH-доменам (тетраспецифичный комплекс).
10. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, по размеру не превышающий 120 кД.
11. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, в котором один или более из связывающих VH-доменов может быть замещен альтернативным классом полипептидного связывающего домена.
12. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где или первая полипептидная цепь, или вторая полипептидная цепь, или обе полипептидные цепи, дополнительно содержат гибкий шарнирный домен или между амино-концевым связывающим доменом и доменом димеризации; или между карбокси-концевым связывающим доменом и доменом димеризации; или в обоих случаях.
13. Полипептидный связывающий комплекс по п.11, где альтернативный связывающий домен представляет собой цитокин, фактор роста, антагонист или агонист рецептора, или лиганд.
14. Полипептидный связывающий комплекс по п.1, где каждая полипептидная цепь дополнительно содержит один или более дополнительных амино-концевых связывающих VH-доменов в тандеме и разделенных шарнирным доменом; и один или более дополнительных карбокси-концевых связывающих VH-доменов в тандеме и разделенных шарнирным доменом.
15. Выделенный полинуклеотид, кодирующий первую полипептидную цепь, вторую полипептидную цепь или обе полипептидных цепи по любому из предшествующих пп.
16. Экспрессионный вектор, содержащий выделенный полинуклеотид по п.15.
17. Клетка-хозяин, трансформированная экспрессионным вектором по п.16.
18. Способ получения полипептидного связывающего комплекса по любому из предшествующих пп., включающий в себя культивирование клетки-хозяина по п.17 и выделение полипептидного комплекса.
19. Способ получения полипептидного связывающего комплекса по любому из предшествующих пп., который включает в себя:
трансформацию клетки-хозяина вектором или векторами, кодирующими полипептидный связывающий комплекс по любому из пп.1-14;
выращивание клетки-хозяина при условиях, позволяющих экспрессию кодирующей последовательности (кодирующих последовательностей) вектора или векторов; и
выделение полипептидного связывающего комплекса из клетки-хозяина.
20. Способ получения полипептидного связывающего комплекса по любому из пп.1-14, где связывающий VH-домен, домен димеризации или линкерные полипептиды получают синтетическим путем, таким как методы химии пептидов или конъюгация.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептидный связывающий комплекс по любому из пп.1-14.
22. Применение полипептидного связывающего комплекса по любому из пп.1-14 в изготовлении лекарственного средства для профилактики или лечения заболевания.
23. Способ лечения пациента, включающий введение фармацевтической композиции по п.21 нуждающемуся в лечении пациенту.
24. Применение полипептидного связывающего комплекса по любому из пп.1-14 в качестве диагностического средства, реагента, абзима, ингибиторного агента, цитохимического реагента, агента для визуализации.
25. Применение полипептидного связывающего комплекса по любому из пп.1-14 в качестве внутриклеточного антитела.
26. Способ лечения пациента, включающий введение вектора по п.16 или фармацевтической композиции по п.21 нуждающемуся в лечении пациенту.
RU2008134519/13A 2006-01-25 2007-01-25 Связывающие молекулы 3 RU2008134519A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB0601513.5A GB0601513D0 (en) 2006-01-25 2006-01-25 Binding molecules 3
GB0601513.5 2006-01-25

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008134519A true RU2008134519A (ru) 2010-02-27

Family

ID=36060850

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008134519/13A RU2008134519A (ru) 2006-01-25 2007-01-25 Связывающие молекулы 3

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20090169548A1 (ru)
EP (1) EP1989229A1 (ru)
JP (1) JP2009524422A (ru)
KR (1) KR20080106201A (ru)
CN (1) CN101472946A (ru)
AU (1) AU2007209130A1 (ru)
BR (1) BRPI0706737A2 (ru)
CA (1) CA2637945A1 (ru)
GB (1) GB0601513D0 (ru)
RU (1) RU2008134519A (ru)
TW (1) TW200808824A (ru)
WO (1) WO2007085837A1 (ru)
ZA (1) ZA200806492B (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2009040562A1 (en) 2007-09-26 2009-04-02 Ucb Pharma S.A. Dual specificity antibody fusions
LT2334705T (lt) 2008-09-26 2017-03-27 Ucb Biopharma Sprl Biologiniai produktai
ES2537100T3 (es) 2009-04-07 2015-06-02 Roche Glycart Ag Anticuerpos biespecíficos trivalentes
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
US20120204278A1 (en) 2009-07-08 2012-08-09 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
US9445581B2 (en) 2012-03-28 2016-09-20 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
LT3241435T (lt) 2009-07-08 2021-10-25 Kymab Limited Gyvūnų modeliai ir terapinės molekulės
SG10201408401RA (en) 2009-09-16 2015-01-29 Genentech Inc Coiled coil and/or tether containing protein complexes and uses thereof
BR112013001847A2 (pt) 2010-08-24 2016-05-31 Hoffmann La Roche anticorpo biespecífico, método de preparação do anticorpo biespecífico, do anticorpo biespecífico trivalente, métodos e composição farmacêutica
BR112013020338A2 (pt) 2011-02-28 2016-10-18 Hoffmann La Roche proteína de ligação de antígeno monovalente, composição farmacêutica, uso da proteína de ligação de antígeno monovalente, método para o tratamento de um paciente com necessidade de terapia, método para a preparação de uma proteína de ligação de antígeno monovalente, ácido nucleico, vetor e célula hospedeira
AR085404A1 (es) 2011-02-28 2013-09-25 Hoffmann La Roche Proteinas de union a antigeno
EP2758535B1 (en) 2011-09-19 2016-11-09 Kymab Limited Antibodies, variable domains&chains tailored for human use
EP2761008A1 (en) 2011-09-26 2014-08-06 Kymab Limited Chimaeric surrogate light chains (slc) comprising human vpreb
AU2012316859A1 (en) * 2011-09-29 2014-04-17 Apo-T B.V. Multi-specific binding molecules targeting aberrant cells
LT2771364T (lt) * 2011-10-27 2019-09-10 Genmab A/S Heterodimerinių baltymų gamyba
US9253965B2 (en) 2012-03-28 2016-02-09 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
WO2013105856A1 (en) 2012-01-13 2013-07-18 Apo-T B.V. Aberrant cell-restricted immunoglobulins provided with a toxic moiety
US10251377B2 (en) 2012-03-28 2019-04-09 Kymab Limited Transgenic non-human vertebrate for the expression of class-switched, fully human, antibodies
GB2502127A (en) 2012-05-17 2013-11-20 Kymab Ltd Multivalent antibodies and in vivo methods for their production
CN102851338A (zh) * 2012-07-25 2013-01-02 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 利用电荷排斥作用制备同二聚体蛋白混合物的方法
US9788534B2 (en) 2013-03-18 2017-10-17 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
US9783593B2 (en) 2013-05-02 2017-10-10 Kymab Limited Antibodies, variable domains and chains tailored for human use
US11707056B2 (en) 2013-05-02 2023-07-25 Kymab Limited Animals, repertoires and methods
GB2518221A (en) * 2013-09-16 2015-03-18 Sergej Michailovic Kiprijanov Tetravalent antigen-binding protein molecule
ES2859373T3 (es) 2013-10-01 2021-10-01 Kymab Ltd Modelos animales y moléculas terapéuticas
MX2016003593A (es) 2013-10-11 2016-06-02 Hoffmann La Roche Anticuerpos de cadena ligera variable comun intercambiada de dominio multiespecifico.
GB201409558D0 (en) 2014-05-29 2014-07-16 Ucb Biopharma Sprl Method
GB201412659D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
GB201412658D0 (en) 2014-07-16 2014-08-27 Ucb Biopharma Sprl Molecules
JP6721590B2 (ja) * 2014-12-03 2020-07-15 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft 多重特異性抗体
GB201601077D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibody molecule
GB201601073D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201601075D0 (en) 2016-01-20 2016-03-02 Ucb Biopharma Sprl Antibodies molecules
WO2017058944A1 (en) 2015-09-29 2017-04-06 Amgen Inc. Asgr inhibitors
GB201521393D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521383D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl And Ucb Celltech Method
GB201521391D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
GB201521389D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Method
GB201521382D0 (en) 2015-12-03 2016-01-20 Ucb Biopharma Sprl Antibodies
CN111164101A (zh) * 2017-10-04 2020-05-15 安进公司 甲状腺素视黄质运载蛋白免疫球蛋白融合体
GB2576914A (en) * 2018-09-06 2020-03-11 Kymab Ltd Antigen-binding molecules comprising unpaired variable domains produced in mammals
MA56110A (fr) 2019-06-07 2022-04-13 Amgen Inc Constructions de liaison bispécifiques à lieurs clivables de manière sélective
CN113461824A (zh) * 2020-03-31 2021-10-01 普米斯生物技术(珠海)有限公司 一种构建多特异性抗体的平台
US20230203198A1 (en) 2020-06-04 2023-06-29 Amgen Inc. Bispecific binding constructs
CA3203468A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Amgen Inc. Immunoglobuline constructs with multiple binding domains

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CZ121599A3 (cs) * 1998-04-09 1999-10-13 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Jednořetězcová molekula vázající několik antigenů, způsob její přípravy a léčivo obsahující tuto molekulu
AU2001270609A1 (en) * 2000-06-30 2002-01-14 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Vzw Heterodimeric fusion proteins
EP2267027A3 (en) * 2002-11-08 2011-07-20 Ablynx N.V. Method of administering therapeutic polypeptides, and polypeptides therefor
PL1776383T3 (pl) * 2004-07-22 2015-02-27 Univ Erasmus Med Ct Rotterdam Cząsteczki wiążące
US7612181B2 (en) * 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
KR20080106201A (ko) 2008-12-04
BRPI0706737A2 (pt) 2011-04-05
EP1989229A1 (en) 2008-11-12
WO2007085837A1 (en) 2007-08-02
CA2637945A1 (en) 2007-08-02
GB0601513D0 (en) 2006-03-08
ZA200806492B (en) 2009-12-30
JP2009524422A (ja) 2009-07-02
AU2007209130A1 (en) 2007-08-02
TW200808824A (en) 2008-02-16
CN101472946A (zh) 2009-07-01
US20090169548A1 (en) 2009-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008134519A (ru) Связывающие молекулы 3
Yu et al. Complex interplay between epitope specificity and isotype dictates the biological activity of anti-human CD40 antibodies
JP2018529359A5 (ru)
KR102435324B1 (ko) 종양 괴사 인자(tnf) 수퍼패밀리 수용체 결합 분자 및 그의 용도
RU2015129762A (ru) ОДНОЛИНКЕРНЫЕ АНТИТЕЛА FabFv И СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ
ES2670398T3 (es) Anticuerpos de estructura trimérica de colágeno
RU2012149858A (ru) Получение гетеромультимерных белков
RU2016106577A (ru) САЙТЫ АНТИТЕЛ, СПЕЦИФИЧНО СВЯЗЫВАЮЩИЕ EGFRvIII
RU2014109039A (ru) Биспецифические антигенсвязывающие молекулы
MX2011003501A (es) Anticuerpo de una sola cadena bis-especifico de pscaxcd3, cd19xcd3, c-metxcd3, endosialinaxcd3, epcamxcd3, igf-1rxcd3 o fapalfaxcd3 de especies cruzadas.
RU2007106728A (ru) Связывающие молекулы
TW201808990A (zh) 可誘導性結合蛋白和使用方法
RU2016106115A (ru) Мультспецифические антитела, мультспецифические активируемые антитела и способы их применения
EA036386B1 (ru) Проникающие в опухоль лимфоциты для адоптивной клеточной терапии
RU2017144098A (ru) Гетеродимеризованный полипептид
RU2017105120A (ru) Cd3-связывающий домен
RU2012105045A (ru) Моноклональное антитело человека против альфа-токсина из s. aureus и его применение в лечении или предотвращении образования абсцесса
RU2013141078A (ru) Одновалентные антигенсвязывающие белки
RU2015152077A (ru) Тримерные антигенсвязывающие молекулы
RU2010108525A (ru) Антитела человека с высокой аффинностью к фактору роста нервов человека
TW201325612A (zh) 三倍體Fc融合蛋白及其用途
EP4103601A2 (en) Methods of treating age-related and inflammatory diseases
RU2018128812A (ru) Четырехвалентные антитела к psgl-1 и их применения
CN112638946A (zh) 抗il1rap抗体组合物
CN106459178B (zh) 针对rhamm抗原短肽的高亲和力t细胞受体

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20110120